抗生素相关性腹泻PPT演示课件
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1、停用相关抗生素 2、腹泻的治疗 3、抗生素治疗(中重度) ：疗程10~14天 口服甲硝唑250mg-500mg，tid-qid 或静
脉用药 口服万古霉素125mg-500mg，qid 其他：夫西地酸、替考拉宁 4、营养/支持治疗
治疗
5、微生态制剂应用
微生态制剂指一切能促进正常微生物群
生长繁殖并产生一定生态效应的制剂。 分为3大类： 益生菌(probiotics) 益生元(prebiotics) 合生素(synbiotics)
抗生素相关性腹泻
定义
抗生素相关性腹泻（antibiotic
associated diarrhea ,简称AAD）是指应 用抗生素wenku.baidu.com导致肠道菌群失调而引起的最 常见的医源性腹泻。
发病机制
流行病学 诊断 治疗与预防
发病机制
（一）抗生素使用后菌群失调
肠道正常菌群500多种
优势菌群的原籍菌 共栖的条件致病菌
CD）：革兰阳性专性厌氧菌 导致伪膜性肠炎（pseudomembranous colitis , PMC）或叫难辨梭菌相关性腹泻(CDAD）。
CD与下列并发症有关: 20～30%的抗生素相关性腹泻， 50～75%的抗生素相关性肠炎 90%以上的伪膜性肠炎
Clostridium difficile的电镜下形态
各菌群及宿主间保持平衡
过 路菌
平衡时菌群状态
发病机制
抗生素的长期或 不适当应用
其他高 危因素
平衡被破坏
优势菌群的原籍菌
条件致病菌 过 路菌
菌群失调
菌群失衡状态
发病机制
（二）抗生素的变态反应、毒性作用对肠道 黏膜的直接作用
（三）药理学效应致肠道动力的改变 （四）糖和胆汁酸的代谢异常
发病机制
易引起AAD的抗生素： 林可霉素 氯林可霉素 广谱青霉素类 头孢菌素（第二、第三代） 氨基糖甙类或喹诺酮类等
上海华东医院296例AAD抗生素使用情况
30 20 % 10 0
第3代头孢 喹诺酮类 青霉素类 碳青霉烯类 第4代头孢 第2代头孢 大环内酯类 其他
--郑松柏 等。《上海医学》，2005，28（12）。
发病机制
流行病学
诊断 治疗与预防
流行病学
发生率视不同抗生素而异，约为5%～39% 危险因素：
诊断
•急性腹泻≥3次/24 小时
•大便性状改变 （水样便、血便、 粘液脓血便条索 伪膜)
临床 表现
•可伴有发热 ≥38℃或腹痛
•周围血白 细胞升高
诊断
•大便涂片有菌群失调或培养发现有意义 的优势菌群。
•如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁 充血、水肿、出血,或见到2～20 mm灰黄 (白) 色斑块伪膜
CD引起肠炎的机制
流行病学
2、其他微生物病原菌： 如沙门菌、产气荚膜杆菌
3、金黄色葡萄球菌 4、白色念珠菌
发病机制 流行病学
诊断
治疗与预防
诊 断---医院感染诊断标准（2001试行版）
危险 因素
临床 表现
病原学
诊断
危险 因素
使用抗生素病史
病人的年龄(<6岁或>60岁) 基础疾病和原发病的严重度 免疫抑制 住院时间长短 医疗干预措施 外伤、手术、鼻饲
抗生素种类 应用抗生素时间长短 病人的年龄(<6岁或>60岁) 基础疾病和原发病的严重度，过去有否肠道疾病或AAD 有否免疫抑制 住院时间长短 医疗干预措施多少， 长期卧床 滥用抑酸药和抗肠蠕动药物 有否外伤、手术、鼻饲等
流行病学
致病菌： 1、难辨梭状芽孢杆菌（Clostridium difficile，
•细菌毒素（CD的毒素A、 B） 测定证实
病原学
诊断
还必须排除以下情况： 各种类型的感染性腹泻 （如细菌性痢疾
、伤寒、食物中毒 等） 肠道器质性疾病 （如结肠直肠癌、溃疡
性结肠炎 ） 肠道功能性疾病 （肠易激综合征 ） 其他有除抗生素以外明确原因的腹泻
发病机制 流行病学 诊断
治疗与预防
治疗
治疗
微生态制剂的作用机制 ： 影响肠道局部吞噬细胞功能 增强免疫应答 影响致病菌在肠道定植
重建肠道微生态系统是治疗AAD的理想措施
预防
合理使用抗生素 要补充微生态制剂，维持正常肠道
生态系统
谢 谢！
脉用药 口服万古霉素125mg-500mg，qid 其他：夫西地酸、替考拉宁 4、营养/支持治疗
治疗
5、微生态制剂应用
微生态制剂指一切能促进正常微生物群
生长繁殖并产生一定生态效应的制剂。 分为3大类： 益生菌(probiotics) 益生元(prebiotics) 合生素(synbiotics)
抗生素相关性腹泻
定义
抗生素相关性腹泻（antibiotic
associated diarrhea ,简称AAD）是指应 用抗生素wenku.baidu.com导致肠道菌群失调而引起的最 常见的医源性腹泻。
发病机制
流行病学 诊断 治疗与预防
发病机制
（一）抗生素使用后菌群失调
肠道正常菌群500多种
优势菌群的原籍菌 共栖的条件致病菌
CD）：革兰阳性专性厌氧菌 导致伪膜性肠炎（pseudomembranous colitis , PMC）或叫难辨梭菌相关性腹泻(CDAD）。
CD与下列并发症有关: 20～30%的抗生素相关性腹泻， 50～75%的抗生素相关性肠炎 90%以上的伪膜性肠炎
Clostridium difficile的电镜下形态
各菌群及宿主间保持平衡
过 路菌
平衡时菌群状态
发病机制
抗生素的长期或 不适当应用
其他高 危因素
平衡被破坏
优势菌群的原籍菌
条件致病菌 过 路菌
菌群失调
菌群失衡状态
发病机制
（二）抗生素的变态反应、毒性作用对肠道 黏膜的直接作用
（三）药理学效应致肠道动力的改变 （四）糖和胆汁酸的代谢异常
发病机制
易引起AAD的抗生素： 林可霉素 氯林可霉素 广谱青霉素类 头孢菌素（第二、第三代） 氨基糖甙类或喹诺酮类等
上海华东医院296例AAD抗生素使用情况
30 20 % 10 0
第3代头孢 喹诺酮类 青霉素类 碳青霉烯类 第4代头孢 第2代头孢 大环内酯类 其他
--郑松柏 等。《上海医学》，2005，28（12）。
发病机制
流行病学
诊断 治疗与预防
流行病学
发生率视不同抗生素而异，约为5%～39% 危险因素：
诊断
•急性腹泻≥3次/24 小时
•大便性状改变 （水样便、血便、 粘液脓血便条索 伪膜)
临床 表现
•可伴有发热 ≥38℃或腹痛
•周围血白 细胞升高
诊断
•大便涂片有菌群失调或培养发现有意义 的优势菌群。
•如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁 充血、水肿、出血,或见到2～20 mm灰黄 (白) 色斑块伪膜
CD引起肠炎的机制
流行病学
2、其他微生物病原菌： 如沙门菌、产气荚膜杆菌
3、金黄色葡萄球菌 4、白色念珠菌
发病机制 流行病学
诊断
治疗与预防
诊 断---医院感染诊断标准（2001试行版）
危险 因素
临床 表现
病原学
诊断
危险 因素
使用抗生素病史
病人的年龄(<6岁或>60岁) 基础疾病和原发病的严重度 免疫抑制 住院时间长短 医疗干预措施 外伤、手术、鼻饲
抗生素种类 应用抗生素时间长短 病人的年龄(<6岁或>60岁) 基础疾病和原发病的严重度，过去有否肠道疾病或AAD 有否免疫抑制 住院时间长短 医疗干预措施多少， 长期卧床 滥用抑酸药和抗肠蠕动药物 有否外伤、手术、鼻饲等
流行病学
致病菌： 1、难辨梭状芽孢杆菌（Clostridium difficile，
•细菌毒素（CD的毒素A、 B） 测定证实
病原学
诊断
还必须排除以下情况： 各种类型的感染性腹泻 （如细菌性痢疾
、伤寒、食物中毒 等） 肠道器质性疾病 （如结肠直肠癌、溃疡
性结肠炎 ） 肠道功能性疾病 （肠易激综合征 ） 其他有除抗生素以外明确原因的腹泻
发病机制 流行病学 诊断
治疗与预防
治疗
治疗
微生态制剂的作用机制 ： 影响肠道局部吞噬细胞功能 增强免疫应答 影响致病菌在肠道定植
重建肠道微生态系统是治疗AAD的理想措施
预防
合理使用抗生素 要补充微生态制剂，维持正常肠道
生态系统
谢 谢！