双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯reaxys_anonymous_20130827_233434_034[1]
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Rx-ID: 35732637 View in Reaxys 2/2 Yield 22 % Conditions & References Stage 1: With triethylamine, phosphorus trichoride in toluene, Time= 1h, T= 5 °C Stage 2: in toluene, Time= 5h, Reflux Rani, Manju; Shukla, Davender Kumar; Khan, Arif Ali; Asian Journal of Chemistry; vol. 25; nb. 8; (2013); p. 4556 4558,3 View in Reaxys
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二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成与性能研究
率为７ ． ％ ；２ ２４ 二枯 基酚 与 三氯化 磷 、 ８ ３ （ ） ，－ 季戊 四 醇反 应 形成 ８ ２ 收 率 为７ ．％ ， 品 外观 为 白 色 ５， ９９ 产
粉 末状流 动 固体 ， 熔点 为２ １ ５Ｃ， ３ ．￣ 磷含 量７．６ ， ３ ％ 酸值 为 ０ ７ ．２嘴 Ｋ Ｈ ｇ 通过 Ｔ Ａ测 定热 失重 率 、 Ｏ ／。 Ｇ
ｎ ｉｘｄ ０１ ０ ６ ｓ ｏ ｄ ｔ ｔｔ ｒｐ ｒ ｏ ５ Ｓ ｓ ｐ ｒ ｒｔ ２ ｎ ６ ａ ｔｏ ｉａ ｔ１ ０ ａ ｄ １ ７ ｈ ｗｅ ａ ｅ ｐ ｏ ｅ ｔ ｆ８ ２ Ｗａ ｕ ｅ ｏ ｏ６ ６ ａ ｄ １ ８． ｎ ｎ ｈ ｈ ｙ ｉΒιβλιοθήκη 维普资讯 第 ７ 期
化
学
世
界
二 （ ，． ２ ４二枯 基 苯 基 ） 戊 四醇 二亚 磷 酸 酯 的合 成 与 性能 研 究 季
沈 之芹 。 周文 乐 。 傅 荣政
（ 海 石 油 化 工 研 究 院高 分 子 部 ， 海 ２ １０ ） 上 上 ０２８
ｉ ｉ ｏ ｎ ｏ ｅ ，ｗｈ ｓ ｓ ２ １． ￣ ， Ｐ ｏ ｔｎ ｓ ７． ６％ ， ａ ｄ ａ ｉ ａｕ ｓ０． ２ ｍｇ ＫＯＨ／ Ｔｅ ｔ ｇ ｓａ ｗｈｔ ｆ ｗ ｇ ｐ ｗｄ ｒ ｅｌｉ ｏ ｍｐ ｉ ３ ５ Ｃ ｅ ｃ ｎｅ ｔ ｉ ３ ｎ ｃｄ ｖ ｌ ｅ ｉ ７ ｇ． ｓｉ ｎ
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工信部行业标准编号、名称、主要内容一览表
面 向 5G 前 传 的 N ×
本部分规定了面向 5G 前传网络承载需求的基于
25Gbit/s 波分复用无源 波长路由的 N×25Gbit/s 波分复用无源光网络系统的网
光网 络 (WDM-PON) 第 络架构、业务和接口要求、系统功能要求、管理维护
1 部分：总体
要求和其它要求等。
代替标准
采标情况
实施日期 自发布之日 起实施
TD-LTE 数字蜂窝移动
本标准规定了 TD-LTE 家庭基站系统中的网关设
通信网家庭基站网关设 备的安全网关和信令网关技术要求以及备份、可用性、
备技术要求
安全、防护和供电等要求。
本标准适用于 TD-LTE 数字蜂窝移动通信网家庭
基站网关设备。
LTE 数字蜂窝移动通信
本标准规定了引入基于三载波聚合、高阶调制、
三阶段）
无线资源管理，协议一致性以及网络兼容性等方面的
测试方法。
本标准适用于所有第三阶段 LTE 数字蜂窝移动通
信网终端设备。
TD-LTE 数字蜂窝移动
本标准规定了引入载波聚合、多天线技术增强、
通信网 基站设备测试方 ePDCCH、双连接、小小区增强等 LTE-A 增强技术，
法（第三阶段）
对 TD-LTE 基站提出的新的功能要求、性能要求的测
面 向 5G 前 传 的 N ×
本部分规定了面向 5G 前传网络承载需求的基于
25Gbit/s 波分复用无源 波长路由的 N×25Gbit/s WDM-PON 系统的物理层、收
光网 络 (WDM-PON) 第 发器指标以及性能指标要求。
2 部分：PMD
本部分适用于公众电信网环境下的基于波长路由
的 N×25Gbit/s WDM-PON 设备，专用电信网也可参照
一种双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成方法[发明专利]
![一种双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b2a747fb7e192279168884868762caaedd33ba8e.png)
专利名称：一种双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成方法
专利类型：发明专利
发明人：郭骄阳
申请号：CN202210052972.X
申请日：20220118
公开号：CN114315904A
公开日：
20220412
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的合成方法。
本发明的方法具有催化剂活性高、分离容易、无催化剂残留等优点，反应操作相比现有技术方法较为简化。
本发明催化剂可回收、易于再生，重复利用效能下降较少。
本发明的产品具有纯度高、品质佳、抗水解时间长的优点。
因此，本发明的合成方法适合在产业中应用。
申请人：江苏极易新材料有限公司
地址：221700 江苏省徐州市丰县经济开发区东城路西、北环路北
国籍：CN
代理机构：北京中誉至诚知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：张平力
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二叔丁基苯基_亚磷酸酯__概述说明以及解释
二叔丁基苯基亚磷酸酯概述说明以及解释1. 引言1.1 概述二叔丁基苯基亚磷酸酯是一种重要的有机磷化合物，广泛应用于化学工业、医药领域以及材料科学等各个领域。
它具有优异的特性和多样的应用潜力，在实际应用中发挥着重要的作用。
1.2 文章结构本文将对二叔丁基苯基亚磷酸酯进行全面的概述和说明。
文章主要结构包括引言、二叔丁基苯基亚磷酸酯的定义与特性、制备方法与工艺、毒性与环境影响研究以及结论与展望五个部分。
在第二部分中，我们将对二叔丁基苯基亚磷酸酯的定义、命名规则以及其物理和化学性质进行详细介绍。
此外，我们还将对其在不同领域的应用进行概述，以便读者更好地了解这一化合物的重要性。
第三部分将深入探讨二叔丁基苯基亚磷酸酯的制备方法与工艺。
我们将介绍化学合成方法和生物合成方法，并对工业生产工艺流程进行详细阐述，以帮助读者了解二叔丁基苯基亚磷酸酯的制备过程。
接下来的第四部分将重点研究二叔丁基苯基亚磷酸酯的毒性与环境影响。
我们将对该化合物的毒性评价和危害性分析进行论述，并讨论其在环境中的行为以及生物累积性方面的研究。
此外，我们还将提出防控措施并给出应对策略建议，以保障人类健康和生态环境。
最后，在结论与展望部分，我们将总结本文所做的研究，并归纳出主要发现。
同时，我们也会指出目前存在的问题，并提出未来改进该化合物相关研究方向的展望。
1.3 目的本文旨在全面介绍二叔丁基苯基亚磷酸酯这一重要有机磷化合物。
通过对其定义与特性、制备方法与工艺、毒性与环境影响等方面的深入探讨，旨在增加读者对该化合物的了解，并为相关科研人员和工业从业者提供参考和指导。
同时，通过分析存在的问题并展望未来研究方向，期望促进该化合物在各个领域的应用和发展。
2. 二叔丁基苯基亚磷酸酯的定义与特性2.1 定义与命名规则二叔丁基苯基亚磷酸酯是一种有机化合物，分子式为C16H22O3P。
它是由二叔丁基苯基羟胺和氯化亚磷反应得到的产物。
在化学命名中，其常用名称为DBPAP 或BDPP。
2,2’-亚甲基—双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯制备工艺的研究
2，2’-亚甲基—双（4，6-二叔丁基苯基）磷酸酯制备工艺的研
究
2,2’-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯（以下简称磷酸酯）是一种重要的有机化合物，它不仅是目前广泛使用的有机磷酸盐类复合型成核剂的重要组分，而且是生产其它有机磷酸盐类成核剂的中间体。
现行的工业磷酸酯生产工艺存在操作复杂、产品收率低以及纯度不高等缺点，因此，对磷酸酯的制备工艺进行深入的研究探讨具有重大意义。
本文在现有文献资料基础上，对以2,4-二叔丁基苯酚（以下简称单酚）、三氯氧磷和甲醛为主要原料，采用不同极性的有机溶剂，经缩合、酯化和水解反应制备磷酸酯的工艺进行了研究，对采用极性溶剂乙腈合成磷酸酯的制备工艺进行了比较深入的研究，并重点探讨了溶剂乙腈的回收利用问题。
主要结果如下：(1)非极性溶剂法所得产品的收率为76.36%，纯度为89.94%，且产品色泽较深，须进一步精制脱色处理。
(2)极性溶剂法中(乙腈为例)通过考察合成过程中缚酸剂、反应物配料比、反应时间和反应温度等对反应的影响，得出实验的优化条件为：双酚、三乙胺和三氯氧磷的摩尔比为：1:2.8:1.4，以三乙胺作缚酸剂，酯化反应在60℃下回流2h，水解反应在50℃左右回流2h。
在此条件下磷酸酯的收率达96.51%，纯度达93.6%。
(3)针对乙腈与水不易分离的难题，将原有工艺合成路线（酯化反应→水解反应→溶剂回收）改为：酯化反应→溶剂回收→水解反应。
对新的合成磷酸酯的工艺路线中水解反应的工艺参数进行了考察，结果显示水解反应在55℃左右回流2h得到的产品收率最高。
(4)通过改变合成路线，乙腈的回收率达到84%-86%，回收的乙腈经进一步处理，循环用于磷酸酯的制备，磷酸酯的收率达到91.8%以上，纯度达93.1%以上。
双亚磷酸酯类抗氧剂626的合成研究
抗氧剂苯基亚膦酸二(2,4-二叔丁基苯酚)酯及其制备方法和用途[发明专利]
![抗氧剂苯基亚膦酸二(2,4-二叔丁基苯酚)酯及其制备方法和用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/f69e302faa00b52acec7ca3f.png)
专利名称：抗氧剂苯基亚膦酸二(2,4-二叔丁基苯酚)酯及其制备方法和用途
专利类型：发明专利
发明人：王忠卫,于青,张梁,刘凯,武清浴
申请号：CN201210474011.4
申请日：20121121
公开号：CN102964631A
公开日：
20130313
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种抗氧剂苯基亚膦酸二（2,4－二叔丁基苯酚）酯的制备工艺。
它以苯基二氯化磷、缚酸剂和2，4-二叔丁基苯酚为原料，液态有机物为溶剂，反应滴加过程控制温度-10-30°C，在-10-120°C保温3-15小时结束。
反应过程中生成的盐酸可以用缚酸剂三乙胺吸收得到盐酸盐。
本发明通过控制反应各种条件配比、温度可以得到不同品质的抗氧剂苯基亚膦酸二（2,4－二叔丁基苯酚）酯成品，为塑料工业、橡胶工业提供了新的助剂。
申请人：山东科技大学
地址：266590 山东省青岛市经济技术开发区前湾港路579号山东科技大学
国籍：CN
代理机构：济南金迪知识产权代理有限公司
代理人：段毅凡
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2,4-二叔丁基苯酚 氧化剂
2,4-二叔丁基苯酚（2,4-Di-tert-butylphenol）的氧化剂可以是多种能够引发氧化反应的化学物质。
常见的氧化剂包括过氧化氢（H2O2）、过硫酸盐（如过硫酸铵或过硫酸钾）、硝酸（HNO3）或其他与苯酚发生氧化反应的化合物。
选择哪种氧化剂取决于所需的反应条件、产物的性质以及操作的简便性。
过氧化氢是一种常用的温和氧化剂，可以在较温和的条件下与苯酚发生反应，生成相应的醌类产物。
过硫酸盐也是一种常用的氧化剂，可以提供较为温和的氧化环境。
而硝酸则是一种较强的氧化剂，通常用于需要更剧烈氧化条件的反应。
在选择氧化剂时，还需要考虑安全性、环境影响以及经济性等因素。
因此，具体的氧化剂选择应根据实验需求和条件进行综合考虑。
建议在实验前进行充分的文献调研和实验规划，以确保实验的安全和成功。
请注意，化学实验应在专业人员的指导下进行，并遵守相关的安全规定和操作规程。
双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯
双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷
酸酯
双(2,4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯。
双（2，4-二叔丁基-6-甲基苯基）乙基亚磷酸酯是一种有机化合物，其化学式为C28H43O3P。
这种化合物主要用于高分子聚合物的热氧稳定剂，是重要的抗氧化剂。
在塑料工业中，它可以作为聚乙烯、聚丙烯和其他烯烃聚合物的热稳定剂，防止聚合物在加工过程中氧化降解。
由于其高效、低毒的特性，它也可以用于其他高分子材料，如聚酯、聚氨酯等。
此外，它还可以作为润滑油和油脂的抗氧化剂，提高其抗氧化性能。
除了在工业领域的应用外，双（2，4-二叔丁基-6-甲基苯基）乙基亚磷酸酯还可以用于其他领域，如化妆品和食品包装材料等。
在这些领域中，它可以起到防止氧化和延长产品寿命的作用。
需要注意的是，双（2，4-二叔丁基-6-甲基苯基）乙基亚磷酸酯虽然具有高效、低毒的优点，但在使用过程中也需
要注意安全性和环保问题。
在储存和运输过程中，需要采取适当的措施来防止泄漏和污染环境。
同时，在使用过程中也需要严格遵守相关规定和操作规程，以确保安全和环保。
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Rx-ID: 25040097 View in Reaxys 1/2 Yield Conditions & References Example Name 2 Example Title EXAMPLE 2 EXAMPLE 2 40.8 g (0.3 mol) of pentaerythritol, 123.8 g (0.6 mol) of 2,4-di-tert-butylphenol and 3 g (0.014 mol) of tetraethylammonium bromide in 45 ml of xylene are suspended in a 500 ml reaction flask equipped with an HCl absorber. At 15° to 25° C., 82.3 g (0.6 mol) of phosphorous trichloride are added uniformly over one hour. The temperature is then raised uniformly over two hours to 70° C. Subsequently, a pressure of 120 mbar is applied. Pressure and temperature are maintained for two hours. 200 ml of xylene are then added to dissolve the product of 80° C. The solution is filtered in a distillation flask and the filter residue is washed with 2*50 ml of xylene. At 80° C. and 120 mbar, about 300 ml of xylene are distilled off until the limit of stirrability is reached. Then 400 ml of isopropanol are added rapidly and the suspension is stirred under reflux for 15 minutes at 80° C., then cooled to 20° to 25° C. The product is filtered and washed with 2*70 ml of isopropanol. The filter cake is dried in vacuo at 70° C., affording 133.3 g of 3,9-bis(2,4-di-tert-butylphenoxy)2,4,8,10-tetraoxa-3,9diphosphaspiro[5.5]undecane with a melting point of 174° to 177° C. With tetraethylammonium bromide in hydrogenchloride, anhydrous xylene, isopropyl alcohol Patent; Ciba-Geigy Corporation; US4692540; (1987); (A1) English View in Reaxys
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