帕金森病的认知功能障碍

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(Maidment,2005) 少部分临床试验显示加重运动症状。
Nmda受体拮抗剂(Memantine)
小样本研究显示 (Merrelo,1999) 无加重运动症状 耐受性良好 对MMSE 有中度改善 需要RCT验证疗效
姨丈买鱼肠 (粤语)
智能检查:MMSE
智能检查:Moca
智能检查:画钟试验
痴呆:3分以下 可疑损害:3分 正常:4分以上
治疗
家居照顾(防跌倒、走失、意外) 营养均衡 控制行为障碍
抑郁、焦虑及精神症状的治疗 药物治疗
胆碱酯酶抑制剂(Donepezil,Rivastigmine) NMDA受体拮抗剂 (Memantine)
PD黑色素神经元数目减少
帕金森病痴呆 (pdd)
流行病学
总体情况 平均32%(22-48%) 痴呆病因的3-4% 65%岁以上人群的0.5%.
(Aarsland et al, 2005) 新诊断的PD 3年累计痴呆累计发生率10-26% 5年累计痴呆累计发生率28% (Reid,1996;William
PDD
DLB
AD
注意力
++
+++
+/-
注意力检查 数字广度 视觉选择 听觉选择 数字象征
执行功能(EXECUTION)损害
计划(Planning) 抽象(Abstraction) 概念 (Conceptualization) 判断力(Judgment) 自我监控(Self-monitering) 思维灵活性 (Mental flexibility) 调节(Regulation)
胆碱酯酶抑制剂
有效性? 是否加重运动症状? 其他副反应?
胆碱酯酶抑制剂
作者
n 治疗时间 平均剂 疗效 量(日)
运动 副反应 功能
Aarsland,20 14 Donepezil 8.9mg MMSE改善 无影 14%退出
02
10 周

疲倦,头晕
Leroi,2004 16 Donepezil 6.4mg MMSE 无 未见 57%退出,复
G, et al 2007) 每年10%的PD患者发生痴呆 (Aarsland ,2001) 终生痴呆发生率 83% (Galvin,2006)
影响
预后不良 影响患者的生存质量(Quality of Life) 易导致各种意外 影响照顾者(Caregivers)的生存质量
Pdd的危险因素
运动症状与认知障碍的时间间隔 不清楚
认知与行为障碍主要由其他原因 所致,如重症抑郁,系统性疾病, 中毒,药物等
很可能由血管性痴呆引起(NINDSAIREN)
PDD的神经心理学特点
视空间构建
执行功能
记忆
语言
注意力(Attention)损害
• 与基底前脑胆碱能系统功能障碍有关 • 抗胆碱能药物(安坦)可影响注意力 • 胆碱酯酶抑制剂可改善注意力
18周
改善,记
视,头痛,
忆好转
便秘等
Emre,2004
541 Rivastigmi 8.6 ne
所有领域 16.6% 25%退出 均有改善 震颤 恶心,呕吐,
加重 震颤
胆碱酯酶抑制剂
尚无指南推荐使用。 系统回顾显示胆碱酯酶抑制剂对PDD的认知障碍显示
了中等程度的有效性。(Maidment,2005) 胆碱酯酶抑制剂对PDD的行为障碍总体无效。
颞顶,顶枕叶功能损害
听觉记忆 视觉记忆
记忆受损
PDD
+/ +/+
路易体痴呆
AD
(DLB)
+/ +/-
++
+
++
内侧颞叶(海马)萎缩
语言损害
PDD
命名
+
流畅性
++
转换
++
重复语言
分类找词
+
路易体痴呆
AD
(DLB)
++
++
++
++
+
+
+
+++
语言功能检查 波士顿命名测试(Boston Naming Test) 语言流畅性(蔬菜、动物) MMSE 中的复述检查:五十五只石狮子
人口学因素 高龄 低教育程度 低社会经济情况 PDD家族史
疾病因素
迟发PD
PD病程
疾病严重程度
发生多巴治疗所致 的意识障碍或神经 症的易感性
神经行为因素 抑郁 执行功能障碍 语言流畅性障碍 视觉感受障碍
REM睡眠行为障碍 无动-强直综合征
Troster and Woods, 2007
Pdd的诊断标准 (Emre,2007)
认知:注意力波动 执行功能障碍 语言功能可保存,但可能存在
找词困难或复杂句子理解困难 记忆损害(但提示后再认改
善)Βιβλιοθήκη Baidu
行为:缄默 人格改变,情感/情绪障碍 妄想 幻觉(视幻觉为主)
日间过多睡眠/嗜睡
Pdd的诊断标准(Emre,2007)
标准 不支持的特征
支持其他类型痴呆的特征
详细说明
存在认知损害,但判断可能是别 的原因所致(如影像学上有明显 的血管病变)
帕金森病的认知功能障碍
纲要(Outline)
病理联系:帕金森病,路易体痴呆和阿尔采默病 帕金森病痴呆(PDD)的发生率 PDD的危险因素 PDD的诊断标准 PDD的神经心理学特点 治疗
三种常见痴呆的病理联系
Kaufer and Troster,2008
pd病理发展过程
Lewy body 弥漫性路易体病和帕金森病 均可见路易小体
标准
详细说明
核心症状(可能/很可能的PDD)
相关表现 很可能的PDD:4个认知领域中的至 少2个典型损害,并伴至少1项行 为症状。
可能的PDD:1个以上认知领域不 典型损害,伴或不伴行为症状。
PD的诊断(UKPDBB)
痴呆隐袭起病,缓慢逐步发展:
2个认知领域损害,较前功能 明显下降,影响日常生活能力, 但并非由于运动/植物神经症状所 致
执行功能(EXECUTION)损害
PDD
路易体痴呆
AD
血管性痴呆
(DLB)
(如SIVD)
+++
++/+++
+
+++
Frontal-subcortical Circuits(FSC)额叶-皮层下 环路损害
视空间感受/构建功能损害
PDD
路易体痴呆
AD
(DLB)
++
++/+++
+
视空间感受/构建功能检查 图形描画 画钟试验 (CDT) 方块设计 (Block Design)
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