护理药理学.
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8.试述药物血浆半衰期的临床意义。
答：临床意义：①药物分类的依据。根据药物的半衰期将药物分为短效 类、中效类和长效类。②可确定给药间隔时间。半衰期长，给药间 隔时间长；半衰期短，给药间隔时间短。③可预测药物基本消除的 时间。停药4〜5个半衰期，即可认为药物基本消除。④可预测药 物达稳态血药浓度的时间。以半衰期为给药间隔时间，分次恒量给 药，约经4〜5个半衰期可达稳态血药浓度。
2．药理学： 是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一 门科学。
3．药效学： 研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学 。
4．药动学： 研究机体对药物的影响，既研究药物在体内的过程包括吸收、 分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学。
5．毒性反应： 是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起 的对机体有明显损害的反应。
4.药物的转化方式有哪些，主要酶系是什么 ?
答：氧化、还原、水解、结合。肝微粒体酶。
5.简述影响药物的作用因素。
答：①药物方面的因素：药物的化学结构、给药途径、给药时间及次数、
联合用药及药物的相互作用。 （药物剂量、药物制剂、 ）
2机体方面的因素：年龄、性别、个体差异、病理状态、心理精神 因素、遗传因素。
6．受体激动剂： 指对受体既有亲和力，也有内在活性的物质（或药物） 。
7．内在活性： 药物兴奋受体的能力。
8．生物利用度： 药物被机体吸收利用的程度。
9．首过消除： 某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代谢
灭活，使进入体循环的药量减少。
10．半衰期： 是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11．特异质： 是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。
12．耐受性： 机体对药物的敏感性较低， 必须应用较大剂量方可呈现应有的 治疗作用，称为耐受性。
13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产 生戒断症状的药物。如吗啡。 （ 长期使用某些药物后，患者对 药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。 可分为精神依 赖性和躯体依赖性。）
6影响核酸的代谢 。
7影响免疫功能 。
8非特异性作用 。
9受体（主要）。
3.pH对药物的吸收和排泄有何影响。为什么？
答：①酸性药物在酸性环境中或碱性药物在碱性环境中，由于药物解离
的少，极性小，分子型多，脂溶性高，易吸收。
2酸性药物在碱性环境中或碱性药物在酸性环境中， 由于药物解离 的多，极性大，分子型少，脂溶性低，不易吸收。
2•简述药物的作用机制有哪几个方面。
答：有9个方面：
1改变理化环境：如甘露醇提高血浆渗透压、碳酸氢钠中和胃酸等。
2改变某些酶的活性：如阿司匹林抑制前列腺素合成酶的活性。
3参与或干扰机体的代谢过程：如铁制剂、激素类药物。
4影响递质释放或激素分泌：如麻黄碱促进去甲肾上腺素递质的释放等。
5影响生物膜的通透性或离子通道：如硝苯地平阻滞C/通道。
17．麻醉药品： 是指具有依赖性潜力， 不合理使用或者滥用可以产生身体依 赖性和精神依赖性 （即成瘾性） 的药品、 药用原植物或者物 质，包括天然、半合成、合成的阿片类、 可卡因、大麻类等。 （即：易引起成瘾的毒剧药品。）
、填空题
1 ．药物不良反应包括、、、、
2．影响药物吸收的因素有许多， 一般说，药物分子、脂溶性、
3药物的相互作用：药效学及药动学的相互作用。
6.口服和注射给药各有何优点 ?答：
答：①口服给药：这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积较小， 排空较快， 所以药物在胃的吸收较少， 除少部分弱酸性药物如阿 司匹林等， 可在胃内部分吸收外， 绝大多数弱酸和弱碱性药物主 要在肠道吸收， 小肠具有吸收面积大、 血流丰富、 小肠液是弱碱 性的液体（pH值约7.6）等特点，适合于大多数药物的溶解和吸 收。
② 注射给药，药物进入血液循环的速度快，作用快而强，适应于 急、重、危重病人。 可根据不同情况选择皮下或肌肉、 静脉注射。
7.试述药物作用的两重性及其临床意义。
答：两重性，是指药物的治疗作用和不良反应。其临床意义。全面掌握 药物的治疗作用和不良反应， 力求做到安全用药、 合理用药， 避免
或减少药物不良反应的发生。
依赖性、停药反应。
2、小、高、大、小
3、高、大、小
4、延长、增高、增强、增大、减少
5、恒比消除、恒量消除、恒比消除
6、量、质、高敏性、耐受性、变态反应、特异质反应
7、咼、强
8、睡前、饭前、饭时、空腹、饭前、饭后
三、简答题
1•治疗作用与副作用是何种关系，举例说明。
答：副作用与治疗作用可随用药目的的不同而相互转化，如阿托品用于 麻醉前给药时，其抑制腺体分泌的作用为治疗作用， 而松弛胃肠平滑肌引起腹气 胀则为副作用；而治疗腹痛时松弛胃肠平滑肌为治疗作用， 抑制腺体的分泌则为 副作用。
14．联合用药： 两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。
15．常用量： 比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。
16．麻醉药： 能够引起麻醉状态的药物。
麻醉药的分类： 根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同， 可分为：①局部麻醉药。②全身麻醉药。
附：麻醉的概念： 是机体或机体的一部分在药物或其他因素的 影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种 状态。
溶解度、解离度者易吸收。
3 ．弱酸性药物在弱碱性环境中 , 解离度, 分子极性, 脂溶性
4．药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间
,血药浓度，药理活性，毒性,故合用时应药物剂
量。
5 ．药物在体内的消除类型有和，大多数药物的消除类型
6．个体差异是指在年龄、性别、体重相同的情况下。大多数人对药物的反
沈小平：护理药理学 - 复习题（上）
药理学》：综合练习题及答案
说明：
1、目标检测题（名词、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ空、问答题部分）及参考答案。
2、选择题部分见教材。
3、兰色字新宋体为参考答案
第 1章 总 论
一、名词解释
1．药 物： 是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、 治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
应相似，但有少数人存在和的差异，前着的差异
表现为和后着的差异表现为和。
7•在一定剂量范围内，剂量越大，血药浓度越，作用越。
8•催眠药应在服用，助消化药需在或服用。驱肠
虫药宜在或时服用，对胃有刺激性的药物宜在
服用。
答案：
一、名词解释：
二、填空题：1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特
异质反应、
答：临床意义：①药物分类的依据。根据药物的半衰期将药物分为短效 类、中效类和长效类。②可确定给药间隔时间。半衰期长，给药间 隔时间长；半衰期短，给药间隔时间短。③可预测药物基本消除的 时间。停药4〜5个半衰期，即可认为药物基本消除。④可预测药 物达稳态血药浓度的时间。以半衰期为给药间隔时间，分次恒量给 药，约经4〜5个半衰期可达稳态血药浓度。
2．药理学： 是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一 门科学。
3．药效学： 研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学 。
4．药动学： 研究机体对药物的影响，既研究药物在体内的过程包括吸收、 分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学。
5．毒性反应： 是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起 的对机体有明显损害的反应。
4.药物的转化方式有哪些，主要酶系是什么 ?
答：氧化、还原、水解、结合。肝微粒体酶。
5.简述影响药物的作用因素。
答：①药物方面的因素：药物的化学结构、给药途径、给药时间及次数、
联合用药及药物的相互作用。 （药物剂量、药物制剂、 ）
2机体方面的因素：年龄、性别、个体差异、病理状态、心理精神 因素、遗传因素。
6．受体激动剂： 指对受体既有亲和力，也有内在活性的物质（或药物） 。
7．内在活性： 药物兴奋受体的能力。
8．生物利用度： 药物被机体吸收利用的程度。
9．首过消除： 某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代谢
灭活，使进入体循环的药量减少。
10．半衰期： 是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11．特异质： 是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。
12．耐受性： 机体对药物的敏感性较低， 必须应用较大剂量方可呈现应有的 治疗作用，称为耐受性。
13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产 生戒断症状的药物。如吗啡。 （ 长期使用某些药物后，患者对 药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。 可分为精神依 赖性和躯体依赖性。）
6影响核酸的代谢 。
7影响免疫功能 。
8非特异性作用 。
9受体（主要）。
3.pH对药物的吸收和排泄有何影响。为什么？
答：①酸性药物在酸性环境中或碱性药物在碱性环境中，由于药物解离
的少，极性小，分子型多，脂溶性高，易吸收。
2酸性药物在碱性环境中或碱性药物在酸性环境中， 由于药物解离 的多，极性大，分子型少，脂溶性低，不易吸收。
2•简述药物的作用机制有哪几个方面。
答：有9个方面：
1改变理化环境：如甘露醇提高血浆渗透压、碳酸氢钠中和胃酸等。
2改变某些酶的活性：如阿司匹林抑制前列腺素合成酶的活性。
3参与或干扰机体的代谢过程：如铁制剂、激素类药物。
4影响递质释放或激素分泌：如麻黄碱促进去甲肾上腺素递质的释放等。
5影响生物膜的通透性或离子通道：如硝苯地平阻滞C/通道。
17．麻醉药品： 是指具有依赖性潜力， 不合理使用或者滥用可以产生身体依 赖性和精神依赖性 （即成瘾性） 的药品、 药用原植物或者物 质，包括天然、半合成、合成的阿片类、 可卡因、大麻类等。 （即：易引起成瘾的毒剧药品。）
、填空题
1 ．药物不良反应包括、、、、
2．影响药物吸收的因素有许多， 一般说，药物分子、脂溶性、
3药物的相互作用：药效学及药动学的相互作用。
6.口服和注射给药各有何优点 ?答：
答：①口服给药：这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积较小， 排空较快， 所以药物在胃的吸收较少， 除少部分弱酸性药物如阿 司匹林等， 可在胃内部分吸收外， 绝大多数弱酸和弱碱性药物主 要在肠道吸收， 小肠具有吸收面积大、 血流丰富、 小肠液是弱碱 性的液体（pH值约7.6）等特点，适合于大多数药物的溶解和吸 收。
② 注射给药，药物进入血液循环的速度快，作用快而强，适应于 急、重、危重病人。 可根据不同情况选择皮下或肌肉、 静脉注射。
7.试述药物作用的两重性及其临床意义。
答：两重性，是指药物的治疗作用和不良反应。其临床意义。全面掌握 药物的治疗作用和不良反应， 力求做到安全用药、 合理用药， 避免
或减少药物不良反应的发生。
依赖性、停药反应。
2、小、高、大、小
3、高、大、小
4、延长、增高、增强、增大、减少
5、恒比消除、恒量消除、恒比消除
6、量、质、高敏性、耐受性、变态反应、特异质反应
7、咼、强
8、睡前、饭前、饭时、空腹、饭前、饭后
三、简答题
1•治疗作用与副作用是何种关系，举例说明。
答：副作用与治疗作用可随用药目的的不同而相互转化，如阿托品用于 麻醉前给药时，其抑制腺体分泌的作用为治疗作用， 而松弛胃肠平滑肌引起腹气 胀则为副作用；而治疗腹痛时松弛胃肠平滑肌为治疗作用， 抑制腺体的分泌则为 副作用。
14．联合用药： 两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。
15．常用量： 比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。
16．麻醉药： 能够引起麻醉状态的药物。
麻醉药的分类： 根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同， 可分为：①局部麻醉药。②全身麻醉药。
附：麻醉的概念： 是机体或机体的一部分在药物或其他因素的 影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种 状态。
溶解度、解离度者易吸收。
3 ．弱酸性药物在弱碱性环境中 , 解离度, 分子极性, 脂溶性
4．药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间
,血药浓度，药理活性，毒性,故合用时应药物剂
量。
5 ．药物在体内的消除类型有和，大多数药物的消除类型
6．个体差异是指在年龄、性别、体重相同的情况下。大多数人对药物的反
沈小平：护理药理学 - 复习题（上）
药理学》：综合练习题及答案
说明：
1、目标检测题（名词、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ空、问答题部分）及参考答案。
2、选择题部分见教材。
3、兰色字新宋体为参考答案
第 1章 总 论
一、名词解释
1．药 物： 是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、 治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
应相似，但有少数人存在和的差异，前着的差异
表现为和后着的差异表现为和。
7•在一定剂量范围内，剂量越大，血药浓度越，作用越。
8•催眠药应在服用，助消化药需在或服用。驱肠
虫药宜在或时服用，对胃有刺激性的药物宜在
服用。
答案：
一、名词解释：
二、填空题：1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特
异质反应、