第6章橡胶弹性(PPT37页)
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第六章橡胶弹性 PPT资料共98页
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硅橡胶防噪音耳塞:佩戴舒适,能很好的阻隔噪音,保护耳 膜。
硅橡胶人造血管:具有特殊的生理机能,能做到与人体 “ 亲密无间 ” ,人的机体也不排斥它,经过一定时间, 就会与人体组织完全结合起来,稳定性极为良好。
硅橡胶鼓膜修补片:其片薄而柔软,光洁度和韧性都良好。 是修补耳膜的理想材料,且操作简便,效果颇佳。
橡胶示例4
-- -
- -- -- --
H HH -C-C=C-C
H
H
CH3
0.6~3%
异戊二烯
CH2 H C C- CH2
异丁烯
H
丁基橡胶
丁基橡胶的性能主要由聚异丁烯主链及其不饱和度极底的 结构所决定,其不饱和度仅为0.5%∽3.3%(mol)约为天然橡 胶的1/50,因此丁基橡胶具有一系列的优良特性;透气率低, 热稳定性好,耐臭氧和耐天候老化性好,减震性能好,耐化 学腐蚀和耐水气侵蚀性能好等。
气体:均为熵弹性,模量随温度升高而增加, 与木材、金属相反。
橡胶弹性的特点:
(3) 弹性模量小
橡胶 一般聚合物 金属
105N/m2 109 N/m2 1010-1011 N/m2
H H
H H
H H
H H
~2 kcal
H
H
~0.5 kcal
室温下分子动能(RT=8.31300J/mol=2.5kJ/mol)
橡胶示例3
H
H
C=C
CH2
CH2 n
顺丁橡胶
Cl
CH2
C=C
CH2
H
n
氯丁橡胶
顺丁橡胶的线形结构规整度高,分子量高且分布 宽,具有优良的物理机械性能和加工性能。在拉 伸状态下具有高定向熵和高结晶性,有提高强度 的作用。玻璃化温度 (Tg) 为 -100℃ ,能在较 低温度下仍保持分子链的运动,具有理想的耐寒。 顺丁橡胶耐磨性优异,动弯曲时生热低,有较高 的动态模量及较好的耐氧化性能,与天然橡胶和 丁苯橡胶相比,弹性高,耐屈挠性和动态性能等 综合性能,但顺丁橡胶抗湿滑性差,撕裂强度和 拉伸强度较低,冷流性大,加工性能较差。 顺丁橡胶主要用于轮胎业,用于制造轮胎、胎面、 胎侧等,以其高弹性,尤在汽车中用量最大,与 丁苯橡胶并用生产车胎胎面。
硅橡胶人造血管:具有特殊的生理机能,能做到与人体 “ 亲密无间 ” ,人的机体也不排斥它,经过一定时间, 就会与人体组织完全结合起来,稳定性极为良好。
硅橡胶鼓膜修补片:其片薄而柔软,光洁度和韧性都良好。 是修补耳膜的理想材料,且操作简便,效果颇佳。
橡胶示例4
-- -
- -- -- --
H HH -C-C=C-C
H
H
CH3
0.6~3%
异戊二烯
CH2 H C C- CH2
异丁烯
H
丁基橡胶
丁基橡胶的性能主要由聚异丁烯主链及其不饱和度极底的 结构所决定,其不饱和度仅为0.5%∽3.3%(mol)约为天然橡 胶的1/50,因此丁基橡胶具有一系列的优良特性;透气率低, 热稳定性好,耐臭氧和耐天候老化性好,减震性能好,耐化 学腐蚀和耐水气侵蚀性能好等。
气体:均为熵弹性,模量随温度升高而增加, 与木材、金属相反。
橡胶弹性的特点:
(3) 弹性模量小
橡胶 一般聚合物 金属
105N/m2 109 N/m2 1010-1011 N/m2
H H
H H
H H
H H
~2 kcal
H
H
~0.5 kcal
室温下分子动能(RT=8.31300J/mol=2.5kJ/mol)
橡胶示例3
H
H
C=C
CH2
CH2 n
顺丁橡胶
Cl
CH2
C=C
CH2
H
n
氯丁橡胶
顺丁橡胶的线形结构规整度高,分子量高且分布 宽,具有优良的物理机械性能和加工性能。在拉 伸状态下具有高定向熵和高结晶性,有提高强度 的作用。玻璃化温度 (Tg) 为 -100℃ ,能在较 低温度下仍保持分子链的运动,具有理想的耐寒。 顺丁橡胶耐磨性优异,动弯曲时生热低,有较高 的动态模量及较好的耐氧化性能,与天然橡胶和 丁苯橡胶相比,弹性高,耐屈挠性和动态性能等 综合性能,但顺丁橡胶抗湿滑性差,撕裂强度和 拉伸强度较低,冷流性大,加工性能较差。 顺丁橡胶主要用于轮胎业,用于制造轮胎、胎面、 胎侧等,以其高弹性,尤在汽车中用量最大,与 丁苯橡胶并用生产车胎胎面。
第六章橡胶弹性 ppt课件
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热力学第二定律dQ=TdS
PPT课件
11
dU=dQ+dW
dQ=TdS
dW=fdl-pdV
dU=TdS+fdl-pdV, dV≈0 ,
dU=TdS+fdl
f
( Ul )PPTT课,件V
T ( S ) l T,V
12
等温等容条件的热力学方程:
f ( U ) T ( S )
试样的总熵变
假设3:交联网的构象数是各个单独网链的构象数的乘积
N
Ω =∏ Ωi
i=1
S = k lnΩ
S
=
N
∑
Si
i=1
N
△S = ∑ △ Si
i=1
N
S k i2[(12 - 1)xi2 (22 - 1)y i2 (23 - 1)zi2 ]
剪切应力
F Ao
剪切模量
F1
G
A0 tan
切变柔量
J=P1PT课/G件
6
均匀压缩
静压力:P
材料均匀压缩应变△
P
V0
- V0 △V
V V0
体积模量
B P PV0 V V V0
可压缩度
1/B
PPT课件
7
各向同性材料三种模量的关系:
E 2G(1) 3B(1 2)
4个参数2个独立
:泊松比(法国数学家 Simeom Denis Poisson 为名 )
m m0 l
t
l0
横向应变 纵向应变
也叫横向变性系数,它是反映材料横向变形的弹性常数。
PPT课件
8Leabharlann 橡胶高弹态橡胶 施加外力发生大的形变,外力除去后形 变可以恢复的弹性材料。
PPT课件
11
dU=dQ+dW
dQ=TdS
dW=fdl-pdV
dU=TdS+fdl-pdV, dV≈0 ,
dU=TdS+fdl
f
( Ul )PPTT课,件V
T ( S ) l T,V
12
等温等容条件的热力学方程:
f ( U ) T ( S )
试样的总熵变
假设3:交联网的构象数是各个单独网链的构象数的乘积
N
Ω =∏ Ωi
i=1
S = k lnΩ
S
=
N
∑
Si
i=1
N
△S = ∑ △ Si
i=1
N
S k i2[(12 - 1)xi2 (22 - 1)y i2 (23 - 1)zi2 ]
剪切应力
F Ao
剪切模量
F1
G
A0 tan
切变柔量
J=P1PT课/G件
6
均匀压缩
静压力:P
材料均匀压缩应变△
P
V0
- V0 △V
V V0
体积模量
B P PV0 V V V0
可压缩度
1/B
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7
各向同性材料三种模量的关系:
E 2G(1) 3B(1 2)
4个参数2个独立
:泊松比(法国数学家 Simeom Denis Poisson 为名 )
m m0 l
t
l0
横向应变 纵向应变
也叫横向变性系数,它是反映材料横向变形的弹性常数。
PPT课件
8Leabharlann 橡胶高弹态橡胶 施加外力发生大的形变,外力除去后形 变可以恢复的弹性材料。
《橡胶弹性理论》ppt课件
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在推导橡胶弹性统计实际公式时,需进展以下假设 ① 系统的内能与各个链的构象无关; ② 每个交联点由四个有效链组成,交联点是无规
分布的;
③ 两交联点之间的链,即网链为高斯链,其末 端矩符合高斯分布;
④ 这些高斯链组成的各向同性网络的构象总数 是各个网络链构象数目的乘积〔网络的熵是各个 网络链的熵之和〕;
相应的应力、应变称为剪切 应力(shear stress)、切应变 (shear strain)。
F
A0
S tg
d
s 为剪切位移量; d 为剪切
面之间距离; 为剪切角。
3. 围压(compression)力作用
均匀压缩应变(compressive strain)
V V0
二、弹性模量
弹性模量(modulus of elasticity):应力与应变的比值,表征材料抵抗变 形能力的大小。模量大,刚性大,愈不易变形
橡胶 几十万~几百万
分子量大,加工过程会比较困难,所以普通橡胶 很少采用注射成型。
原 因 : ① 分 子 量 大 ; ② T 不 敏 感 , ③
.
Hale Waihona Puke 敏 感 。第四节 橡胶弹性的热力学分析
一、热力学分析
这里主要采用热力学的方法来分析橡胶的拉 伸过程,阐明作用力、长度,温度和热力 学量之间的关系,亦即从微观解释宏观景 象。
No Image
为简化计算,令橡胶试样在形变前在x、y、z轴 方向长度分别为1,1,1,在形变后分别为λ1, λ2,λ3,
λ称为主轴伸长比率。
对于一个孤立的柔性高分子链,若将其一端固定在
坐标系原点(0,0,0),则另一端出现在坐标点几率 W 可用高斯函数表示
W(x, y, z)=
分布的;
③ 两交联点之间的链,即网链为高斯链,其末 端矩符合高斯分布;
④ 这些高斯链组成的各向同性网络的构象总数 是各个网络链构象数目的乘积〔网络的熵是各个 网络链的熵之和〕;
相应的应力、应变称为剪切 应力(shear stress)、切应变 (shear strain)。
F
A0
S tg
d
s 为剪切位移量; d 为剪切
面之间距离; 为剪切角。
3. 围压(compression)力作用
均匀压缩应变(compressive strain)
V V0
二、弹性模量
弹性模量(modulus of elasticity):应力与应变的比值,表征材料抵抗变 形能力的大小。模量大,刚性大,愈不易变形
橡胶 几十万~几百万
分子量大,加工过程会比较困难,所以普通橡胶 很少采用注射成型。
原 因 : ① 分 子 量 大 ; ② T 不 敏 感 , ③
.
Hale Waihona Puke 敏 感 。第四节 橡胶弹性的热力学分析
一、热力学分析
这里主要采用热力学的方法来分析橡胶的拉 伸过程,阐明作用力、长度,温度和热力 学量之间的关系,亦即从微观解释宏观景 象。
No Image
为简化计算,令橡胶试样在形变前在x、y、z轴 方向长度分别为1,1,1,在形变后分别为λ1, λ2,λ3,
λ称为主轴伸长比率。
对于一个孤立的柔性高分子链,若将其一端固定在
坐标系原点(0,0,0),则另一端出现在坐标点几率 W 可用高斯函数表示
W(x, y, z)=
第六章 橡胶弹性
![第六章 橡胶弹性](https://img.taocdn.com/s3/m/635840f619e8b8f67c1cb9f9.png)
上式的物理意义:外力作用在橡胶上,使橡胶的内能和熵随着 伸长而变化。或者说,橡胶的张力是由变形时内能和熵发生变 化引起的。
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讨论
U S f T l T ,V l T ,V
T (6-12)
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常见材料的泊松比 泊松比数值 解 释
0.5 0.0
不可压缩或拉伸中无体积变化
没有横向收缩
0.49~0.499
0.20~0.40
橡胶的典型数值
塑料的典型数值
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U l T ,V
直线的截距为:
结果:各直线外推到T=0K时, U 0 几乎都通过坐标的原点 l T ,V
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外力作用引起熵变
说明橡胶拉伸时,内能几乎不变,而主要引起熵的变化。 就是说,在外力作用下,橡胶的分子链由原来的蜷曲状 态变为伸展状态,甚至结晶,熵值由大变小,终态是一 种不稳定的体系,当外力除去后就会自发地回复到初态。 这就说明了为什么橡胶高弹形变是可回复的。
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三、 橡胶的使用温度范围
Tg是橡胶使用温度下限,分解温度Td是使用温度上限。 (一)改善高温耐老化性能,提高耐热性 橡胶主链结构上常含有大量双键,橡胶在高温下,易 发生臭氧龟裂、氧化裂解、交联或其它因素的破坏, 不耐热,很少能在120℃以上长期使用。 1、改变主链结构 (1)使主链上不含或无双键,因双键最易被臭氧破 坏断裂;而双键旁的次甲基上的氢易被氧化,导 致裂解或交联。如乙丙橡胶、丁基橡胶或硅橡胶等 均有较好的耐热性。 (2)主链由非碳原子组成,如由Si-O组成,硅橡胶 可在200 ℃以上长期使用。
橡胶弹性的统计理论.ppt
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10
设单轴拉伸时:dV=0,则λ1λ2λ3=1
取1
2 3
Incompressible 123 1 condition
2 3
1
W
F
1 2
NkT (12
22
32
3)
W 1 NkT (2 2 3)
2
11
橡胶的张力(拉伸力) f
(32
2
1)z ]
S
1 2
Nk (12
22
32
3)
9
交联状态方程 F
F U TS 忽略内能变化
1 2
NkT(12
22
32
3)
恒温过程中,体系Helmholtz自由能F的减少等于 对外界所做的功 W。
F W
Store-energy function F
生 聚合方法 - 嵌段共聚物, TPE
产
方 机械共混法 - 共混物
法
Ethylene propylene rubber/PP
30
聚氨酯弹性体
由长链二醇、二异氰酸酯、短链二醇或二胺合成
软段 硬段 软段和硬段发生微相分离
31
SBS Styrene-Butadiene-Styrene
Soft Hard
形变前: (xi, yi, zi) 形变后: (1xi, 2yi, 3zi)
形变前 构象熵
形变后 构象熵
Si,u z C ki2 (xi2 yi2 zi2 ) (xi, yi, zi)
S C k ( x y z ) 2(1x2i, 22yi, 3zi)2 2
设单轴拉伸时:dV=0,则λ1λ2λ3=1
取1
2 3
Incompressible 123 1 condition
2 3
1
W
F
1 2
NkT (12
22
32
3)
W 1 NkT (2 2 3)
2
11
橡胶的张力(拉伸力) f
(32
2
1)z ]
S
1 2
Nk (12
22
32
3)
9
交联状态方程 F
F U TS 忽略内能变化
1 2
NkT(12
22
32
3)
恒温过程中,体系Helmholtz自由能F的减少等于 对外界所做的功 W。
F W
Store-energy function F
生 聚合方法 - 嵌段共聚物, TPE
产
方 机械共混法 - 共混物
法
Ethylene propylene rubber/PP
30
聚氨酯弹性体
由长链二醇、二异氰酸酯、短链二醇或二胺合成
软段 硬段 软段和硬段发生微相分离
31
SBS Styrene-Butadiene-Styrene
Soft Hard
形变前: (xi, yi, zi) 形变后: (1xi, 2yi, 3zi)
形变前 构象熵
形变后 构象熵
Si,u z C ki2 (xi2 yi2 zi2 ) (xi, yi, zi)
S C k ( x y z ) 2(1x2i, 22yi, 3zi)2 2
非线性弹性橡胶弹性.ppt
![非线性弹性橡胶弹性.ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/073742f251e79b89680226a9.png)
将(2),(3)代入(1)得到dU TdS PdV fdl (4)
由泊松比知,橡胶在伸长过程中体积几乎不变,dV 0 dU TdS fdl或者fdl dU TdS
f
U l
T ,V
S l
T
,V
(5)
上式表明f 的作用可分为两部分 : 一部分用于体系内能的
4.0
=1.42
3.0
300
320
340
TK
图5 天然橡胶在不同拉伸比下的张力-温度关系
由图可得到如下的结果:
(1)不同拉伸比的直线的斜率并不相同,拉伸比增大时,斜
率也增大.表明形变增大时,张力的温度敏感性变大.同时
由于
f S T l,V l T ,V
顺丁橡胶 天然橡胶 丁苯橡胶 丁基橡胶 乙丙橡胶 丁腈橡胶 氯丁橡胶
其他还有氟橡胶, 聚氨酯橡胶属于弹性体
Rubber Products
The definition of rubber
• 施加外力时发生大的形变,外力除去后可以回复的
弹性材料
• 橡胶、塑料、生物高分子在Tg~Tf间都可表现出一定
的高弹性
所以在形变增大时,单位长度增加所引起的熵下降也变大.
(2)不同拉伸比所得到的直线外推至0K时,截距几乎都为0.
U l
T ,V
0
即 U 0 l T,V
有f T f T S (8)
T l,V
l T,V
这就是说在外力作用下,橡胶的分子链由原来的蜷曲状 态(S1)变为伸展状态(S2),熵值由大变小 △ S = S1- S2 > 0 说明形变终态是个不稳定的体系,当外力除去后,就会 自发的回复到初态,这说明为什么橡胶的高弹形变可恢 复。同时说明高弹性主要是由橡胶内熵的贡献
6橡胶弹性
![6橡胶弹性](https://img.taocdn.com/s3/m/13ab57e4f01dc281e43af02d.png)
能弹性
晶体材料变形时,原处于平衡结点上的原子沿 应力方向伸长,原子间的引力加大,内能增加。载 荷去除后内能自发减小的过程将使变形回复。由于 晶体材料变形时微观有序度基本不变,则熵值基本 不变。
熵弹性的特点(与能弹性相反):
1)应力和应变之间不保持单值、唯一的关系,与加载 路径有关;
2)弹性形变与时间有关,即弹性形变不是瞬时达到的; 3)弹性变形量大,一般在100%~1000%之间; 4)弹性模量较小; 5)绝热伸长时变热(放热),回复时吸热。
泊松比 0.21
0.25~0.33 0.31~0.34 0.32~0.36
0.45 0.5
材料名称 玻璃 石料
聚苯乙烯
低密度聚乙烯
赛璐珞 橡胶类
泊松比 0.25
0.16~0.34 0.33 0.38 0.39
0.49~0.5
泊松比数值
解释
0.5 0.0 0.49~0.499 0.20~0.40
缠结点 缠结点受聚合物分子量和温度的限制!!!!
缠结点??????
1)缠结点如何通过限制分子链的滑移起到临时交联点的作用? 2)缠结点为什么只能在一定的温度范围内限制分子链的滑移? 3)缠结点为什么只能在一定的时间范围内限制分子链的滑移? 4)不同结构的聚合物的橡胶态温度与时间范围有何不同? 5)不同分子量的聚合物的橡胶态范围有何不同? 6)临时橡胶的运动特征和“永久”橡胶有何不同?
Dunlop Tire
Michelin Tire
中文定义
THE DEFINITION OF RUBBER
施加外力时发生大的形变、外力除 去后可以恢复的弹性材料称为橡胶
Rubber is a polymer which exhibits rubber elastic properties, i.e. a material which can be stretched to several times its original length without breaking and
高分子物理课件6橡胶弹性
![高分子物理课件6橡胶弹性](https://img.taocdn.com/s3/m/65e26c96f12d2af90242e6b0.png)
B P
B PV0 V
6 橡胶弹性
对于各向同性的材料,通过弹性力学的数学 推导可得出上述三种模量之间的关系
E 2G(1 ) 3B(1 2 )
泊松比 :
定义为拉伸实验中 材料横向应变与纵 向应变的比值之负
m / m0
l / l0
T
数。反映材料性质
的重要参数。
6 橡胶弹性
泊松比数值
橡胶拉伸形变时外力的作用主要只引起体系构象熵的变化 而内能几乎不变──熵弹性
橡胶弹性热力学的本质:熵弹性
6 橡胶弹性
橡胶弹性热力学的本质:熵弹性
拉伸橡胶时外力所做的功 主要转为高分子链构象熵的减小
体系为热力学不稳定状态 去除外力体系回复到初始状态
6 橡胶弹性
熵弹性本质的热效应分析
热 dU=0
dV=0
6 橡胶弹性
重点及要求:
橡胶状态方程及一般修正;一般了解“幻影网络” 理论和唯象理论;熟习橡胶和热塑性弹性体结构 与性能关系
教学目的:橡胶是高分子材料的最大种类之一,
研究其力学行为与分子结构和分子运动之间关系 具有重要的理论和实际意义 。通过本讲的学习, 可以全面理解和掌握橡胶弹性产生的理论原因及 在实际中的应用。
6 橡胶弹性
Similar to which type of materials?
橡胶弹性与 弹性相似,都是 弹性,弹性 模量随温度升高而 。
气体 液体 固体
6 橡胶弹性
橡胶弹性的统计理论和唯象理论
本讲内容: ➢橡胶弹性的统计理论 ➢橡胶状态方程 ➢橡胶状态方程的一般修正 ➢“幻象网络”理论 ➢唯象理论 ➢影响因素 ➢热塑性弹性体
平衡时,附加内力和外力相等,单位面积上的附加内力 (外力)称为应力。
第六章 橡胶弹性
![第六章 橡胶弹性](https://img.taocdn.com/s3/m/8cec9a040740be1e650e9af1.png)
dG=VdP-SdT+fdl
恒温恒压下:
当dT=0 dP=0时,
恒形变恒压下:
当dL=0 dP=0时,
所以恒温恒容下:
u S u f f ( )T .V T ( )T .V ( )T .V T ( )l .V l l l T
热力学方程之二
二、熵弹性的分析
将NR拉伸到一定拉伸比或伸长率在保持λ不变下 测定不同温度(T)下的张力(f)作f—T图 f/Mpa
高弹形变时分子运动需要时间
6、形变过程有明显的热效应
橡胶:急速拉伸——放热 ; 任其回缩——吸热
原因:a.蜷曲→伸展,熵减小,放热,b.分子摩擦放热,c.拉伸结晶,放热
6.1 形变类型及描述力学行为 的基本物理量
单轴拉伸
拉伸 Tensile 剪切 Shear
Uniaxial elongation
双轴拉伸
内能变化 熵变化
热力学方程之一
物理意义:外力作用在橡胶上
使橡胶的内能随伸长变化 使橡胶的熵变随伸长变化
u S f ( )T .V T ( )T .V l l
变换如下: 根据吉布斯自由能 G=H-TS
等式右边都是不易测定的量, 能否作些变通?
H=U+PV
G=U+PV-TS 对微小变化: dG=dU+PdV+VdP-TdS-SdT dU=TdS-PdV+fdl dG=VdP-SdT+fdl
2 2 2 2 第i个网链形变前熵 Si C K ( xi yi zi )
形变后熵
Si C K 2 ( 21 xi 2 2 2 yi 2 32 zi 2 )
第i个网链形变的熵变为:
高分子物理6 橡胶弹性
![高分子物理6 橡胶弹性](https://img.taocdn.com/s3/m/aba53ed76529647d26285209.png)
dV≈0
由 H=U+pV
H U l T ,P l T ,P
dH=dU+pdV
≈dU
(8)
再按照热力学定义
G H TS U PV TS
dG dU PdV VdPTdS SdT
将 dU TdS PdV fdl
dG fdl VdP SdT
所以
G f l T ,P
G S T l,P
上式的物理意义:外力作用在橡胶上,一方面使橡胶的
焓随伸长变化而变化,另一方面则引起橡胶的熵随伸长变
化而变化
这里需要说明一点,大多数参考书 张开/ 复旦大学 何
曼君 / 华东理工大学等书上都是:
f U T S
l T ,P
l T , p
上述两式实际上是一回事,因为橡胶在拉伸时,υ=0.5,
模量。 ②在不太大的外力作用下,橡胶可产生
很大的形变,可高达1000%以上,去除 外力后几乎能完全回复,给人以柔软而 富有弹性的感觉
③ 形变时有明显的热效应,绝热拉伸时 高聚物放热使温度升高,回缩时温度降 低(吸热)拉伸过程从高聚物中吸收热 量,使高聚物温度降低。
此外,拉伸的橡胶试样具有负的膨胀系 数,即拉伸的橡胶试样在受热时缩短 (定拉伸比)。
温度升高,分子链内各种运动单元
的热运动愈趋激烈,回缩力就愈大,因 此橡胶类物质的弹性模量随温度升高而 增高。
2)橡胶弹性与大分子结构的关系
① 链柔性:好 橡胶高分子链柔顺性好,内旋转容易。 如:硅橡胶(硅氧键) -Si-O- 顺丁橡胶(孤立双键)-C-C=C-C-
② 分子间作用力:小
如果聚合物分子链上极性基团过多,极 性过强,大分子间存在强烈的范德华力 或氢键,降低弹性。橡胶一般都是分子 间作用力较小或不含极性基团的化合物, 如天然橡胶、顺丁橡胶等。
7第六章橡胶弹性
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(3)物理量的相互关系
对于各向同性材料
对于弹性体,理想不可压缩物体变 形时,体积为零,υ=0.5
6.2 橡胶与橡胶弹性的概念
橡胶 ASTM标准:20~70 C下,1min可拉伸2倍的试样,当 ASTM标准: 20~ 1min可拉伸 外力除去后1min内至少回缩到原长的1.5倍以下者,或 1min内至少回缩到原长的 1.5倍以下者,或 6 7 者在使用条件下,具有10 ~10 Pa的杨氏模量者 Pa的杨氏模量者 橡胶弹性(高弹性) 橡胶弹性是指以天然橡胶为代表的一类高分子材料表 现出的大幅度可逆形变的性质 橡胶、塑料、生物高分子在Tg~Tf间都可表现出一定的高弹性 高分子材料力学性能的最大特点:高弹性和粘弹性
(2)三种不同模式下的应力和应变
A. 拉伸应变
Ⅰ拉 伸
拉伸作用力产生的应变,叫做“拉伸应变”,用单位长 度的伸长来表示 小伸长时:用材料的起始尺寸作为标准,应变关系式 如下,叫做“工程应变”、“习用应变”
大形变时:其关系式为δ= ㏑(l/l0),叫做“真应变”。
B. 拉伸应力:
材料受到的外力是垂直于截面积的、大小相等 而方向相反的、作用于同一直线的两个力,这 种外力叫做“拉伸力”,所对应的应力叫做“拉 伸应力”。 小形变时:又叫“习用应力”或“工程应力”,截面积用 起始截面积表示,关系式为;
弹性模量小的原因长链有卷曲到伸展长链有卷曲到伸展链柔性好分子间吸引力小受力时分子链就易变形橡胶在伸长时会放热回缩时会吸热橡胶发生形变需要时间时间依赖性这是因为链橡胶发生形变需要时间时间依赖性这是因为链段的运动需要克服分子间的内摩擦力达到平衡位置段的运动需要克服分子间的内摩擦力达到平衡位置需要一定的时间需要一定的时间橡胶具有热弹效应橡胶具有热弹效应具有明显的松弛特征具有明显的松弛特征6565高弹性的高分子结构特征高弹性的高分子结构特征1分子链的柔性分子链的柔性橡胶类聚合物都是内旋转比较容易位垒低的柔性高分橡胶类聚合物都是内旋转比较容易位垒低的柔性高分子橡胶类聚合物的内聚能密度一般在子橡胶类聚合物的内聚能密度一般在290kjcm3290kjcm3比塑料比塑料和纤维类聚合物的内聚能密度低得多和纤维类聚合物的内聚能密度低得多2分子间的相互作用分子间的相互作用分子间作用力较小的非极性聚合物分子间作用力较小的非极性聚合物材料之所以呈现高弹性是由于链段运动能比较迅速的适应所受外力而改变分子链的构象
橡胶弹性实用PPT课件PPT课件
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6.6 热塑性弹性体
• 特点 • 尽管化学合成的嵌段共聚型TPE 有许多优点,但与传统的硫化
胶相比,存在着弹性较差、压缩永久形变较大、热稳定性较差 以及密度较高、价格昂贵等缺点,使其应用受到了一定的限制。 • 共混型TPE 除了具有嵌段共聚型TPE 的基本特征之外,还具有 设备投资少、制备工艺简单、性能可调度大以及成本低等优点, 因此,对其的研究和开发应用受到人们的重视。
实验值<理论值
第30页/共37页
橡胶状态方程的修正
•
1网链在大变形时不符合高斯链h 2
h
2 0
• △F=
• 参数有时称为“前因子”,可以理解为网链的实际 尺寸同假定它们是孤立的且不受任何约束时的尺寸 的平均偏差。对于理想橡胶网络,前因子显然等于1。
第31页/共37页
橡胶状态方程的修正
• 2网链不是理想的,存在某些对弹性没有贡献的端链
交联网的状态方程
(应力~应变关系)
由于假设形变过程中交联网的内能不变,△U=0,
故自由能的变化为
△ F = △U-T△S
W
1 2
KNT
21
22
23
3
所上以式有为:橡胶△ F材=料W拉伸12时K形N变T功21与 形22变的23定量3关系
K:玻尔兹曼常数、N:网链总数、T:温度、 λ:伸长 比
• 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆
* 高弹形变——链段运动——构象发生变化
拉伸——分子链构象从卷曲 克服很小的构象改变能即能产生很大的形变 。 ε大
伸展,外力只需 E小、
* 卷曲(热力学稳定)
伸展(热力学不稳定)
可逆
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橡胶高弹性的分子机制
6.6 热塑性弹性体
• 特点 • 尽管化学合成的嵌段共聚型TPE 有许多优点,但与传统的硫化
胶相比,存在着弹性较差、压缩永久形变较大、热稳定性较差 以及密度较高、价格昂贵等缺点,使其应用受到了一定的限制。 • 共混型TPE 除了具有嵌段共聚型TPE 的基本特征之外,还具有 设备投资少、制备工艺简单、性能可调度大以及成本低等优点, 因此,对其的研究和开发应用受到人们的重视。
实验值<理论值
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橡胶状态方程的修正
•
1网链在大变形时不符合高斯链h 2
h
2 0
• △F=
• 参数有时称为“前因子”,可以理解为网链的实际 尺寸同假定它们是孤立的且不受任何约束时的尺寸 的平均偏差。对于理想橡胶网络,前因子显然等于1。
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橡胶状态方程的修正
• 2网链不是理想的,存在某些对弹性没有贡献的端链
交联网的状态方程
(应力~应变关系)
由于假设形变过程中交联网的内能不变,△U=0,
故自由能的变化为
△ F = △U-T△S
W
1 2
KNT
21
22
23
3
所上以式有为:橡胶△ F材=料W拉伸12时K形N变T功21与 形22变的23定量3关系
K:玻尔兹曼常数、N:网链总数、T:温度、 λ:伸长 比
• 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆
* 高弹形变——链段运动——构象发生变化
拉伸——分子链构象从卷曲 克服很小的构象改变能即能产生很大的形变 。 ε大
伸展,外力只需 E小、
* 卷曲(热力学稳定)
伸展(热力学不稳定)
可逆
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橡胶高弹性的分子机制
高分子物理-第六章 橡胶弹性
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Mc
(1
2M c Mn
)
③ 物理缠结和体积变化修正
❖ 物理缠结的贡献
G
( RT Mc
() 1 - M c ) Mn
β2 经验参数
❖ 交联橡胶在形变时是要发生体积变化的需要进 行修正。
N1k T (
V V0
1
2
)
④ 仿射变形的修正
❖ 交联网的变形不是仿射变形,特别是在较高的应 变下。
❖ 一般交联点的波动要使模量减小 ❖ 作为一种简单的改正,在式中引入一个小于1的
单位体积的网链数 N0?
设网链的分子量为 Mc
试样密度为ρ
单位体积的网链数:
交联橡胶的状态方程一
R 气体常数
阿佛加德罗常数
K 波尔兹曼常数
N0KT (
1
2 )
NKT
Mc
(
1
2 )
RT
Mc
(
1
2 )
RT
Mc
(
1
2 )
交联橡胶的状态方程二
将拉伸比λ 换算成ε
l
l0
l
l0
△
l
l0
l0
1 1
C2则可作为对统计理论偏差的一种量度。
2(C 1
C 2()
1)
2
/(
1)
2
2(C 1
C2 )
截距为2 C1 , 斜率为2 C2。
统计理论
N0KT (
1
2 )
应是一水平线
实验证明,当拉伸比 在1~2之间, Mooney方程更好地描述了橡胶弹 性模量的伸长比依赖性。
1/
Rivlin 理论、Ogden理论等。
3. 仿射形变,形变前后交联点固定在平均位置上, 形变时按与宏观形变相同的比例移动
(1
2M c Mn
)
③ 物理缠结和体积变化修正
❖ 物理缠结的贡献
G
( RT Mc
() 1 - M c ) Mn
β2 经验参数
❖ 交联橡胶在形变时是要发生体积变化的需要进 行修正。
N1k T (
V V0
1
2
)
④ 仿射变形的修正
❖ 交联网的变形不是仿射变形,特别是在较高的应 变下。
❖ 一般交联点的波动要使模量减小 ❖ 作为一种简单的改正,在式中引入一个小于1的
单位体积的网链数 N0?
设网链的分子量为 Mc
试样密度为ρ
单位体积的网链数:
交联橡胶的状态方程一
R 气体常数
阿佛加德罗常数
K 波尔兹曼常数
N0KT (
1
2 )
NKT
Mc
(
1
2 )
RT
Mc
(
1
2 )
RT
Mc
(
1
2 )
交联橡胶的状态方程二
将拉伸比λ 换算成ε
l
l0
l
l0
△
l
l0
l0
1 1
C2则可作为对统计理论偏差的一种量度。
2(C 1
C 2()
1)
2
/(
1)
2
2(C 1
C2 )
截距为2 C1 , 斜率为2 C2。
统计理论
N0KT (
1
2 )
应是一水平线
实验证明,当拉伸比 在1~2之间, Mooney方程更好地描述了橡胶弹 性模量的伸长比依赖性。
1/
Rivlin 理论、Ogden理论等。
3. 仿射形变,形变前后交联点固定在平均位置上, 形变时按与宏观形变相同的比例移动
橡胶弹性(Rubber elasticity)
![橡胶弹性(Rubber elasticity)](https://img.taocdn.com/s3/m/0a90f45548d7c1c709a14522.png)
可解释:
形变大且可逆:在外力作用下,橡皮分子链由原来蜷曲状态 变为伸展状态,熵值由大变小,终态不稳定,当外力除去后 ,由于热运动,分子链自发地趋向熵增大的状态,分子链由 伸展再回复卷曲状态,就会自发的回复到初态。因而形变可 逆。
模量随温度升高而升高:在恒定的压力和长度不变时,温度升 高作用力增大,作用力增大意味着模量增加。
橡胶拉伸过程中的热量变化
橡胶拉伸时内能不变 ,在恒容条件下,
dU 0 dV 0
dU TdS PdV fdl
fdl TdS dQ
拉伸 dl>0, dS<0 回缩 dl<0, dS>0 压缩 dl<0,但f<0
dQ<0 拉伸放热 dQ>0 回缩吸热 dQ<0 压缩放热
课堂回顾:
第六章 橡胶弹性(Rubber elasticity)
主要内容
前言 6.1 形变类型及其描述行为的基本物理量 6.2 橡胶弹性的热力学方程 6.3 橡胶弹性的统计理论 6.4 橡胶弹性的唯象理论 6.5 橡胶弹性的影响因素 6.6热塑性弹性体
教学内容
教学内容:(1)橡胶弹性的特点;(2)橡胶状态方程。
橡胶的高弹性本质
strech
retract
高聚物极大的分子量使得高分子链有许多不同的构象,而构象的改 变导致高分子链有其特有的柔顺性。橡胶弹性是由熵变引起的,在 外力作用下,橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态,熵减小,当外 力移去后,由于热运动,分子链自发地趋向熵增大的状态,分子链 由伸展再回复卷曲状态,因而形变可逆。
高聚物力学性质的这种多样性,为不同的应用提供了广阔 的选择余地
2, 高分子材料力学性能的最大特点
形变大且可逆:在外力作用下,橡皮分子链由原来蜷曲状态 变为伸展状态,熵值由大变小,终态不稳定,当外力除去后 ,由于热运动,分子链自发地趋向熵增大的状态,分子链由 伸展再回复卷曲状态,就会自发的回复到初态。因而形变可 逆。
模量随温度升高而升高:在恒定的压力和长度不变时,温度升 高作用力增大,作用力增大意味着模量增加。
橡胶拉伸过程中的热量变化
橡胶拉伸时内能不变 ,在恒容条件下,
dU 0 dV 0
dU TdS PdV fdl
fdl TdS dQ
拉伸 dl>0, dS<0 回缩 dl<0, dS>0 压缩 dl<0,但f<0
dQ<0 拉伸放热 dQ>0 回缩吸热 dQ<0 压缩放热
课堂回顾:
第六章 橡胶弹性(Rubber elasticity)
主要内容
前言 6.1 形变类型及其描述行为的基本物理量 6.2 橡胶弹性的热力学方程 6.3 橡胶弹性的统计理论 6.4 橡胶弹性的唯象理论 6.5 橡胶弹性的影响因素 6.6热塑性弹性体
教学内容
教学内容:(1)橡胶弹性的特点;(2)橡胶状态方程。
橡胶的高弹性本质
strech
retract
高聚物极大的分子量使得高分子链有许多不同的构象,而构象的改 变导致高分子链有其特有的柔顺性。橡胶弹性是由熵变引起的,在 外力作用下,橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态,熵减小,当外 力移去后,由于热运动,分子链自发地趋向熵增大的状态,分子链 由伸展再回复卷曲状态,因而形变可逆。
高聚物力学性质的这种多样性,为不同的应用提供了广阔 的选择余地
2, 高分子材料力学性能的最大特点
《橡胶弹性》课件
![《橡胶弹性》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/b18933a1162ded630b1c59eef8c75fbfc77d94c8.png)
深入理解橡胶弹性理论有助于开 发高性能橡胶材料和优化其制备
工艺。
橡胶弹性在可持续发展领域的应用
可持续发展是当今社会的重要 议题,橡胶弹性在可持续发展 领域具有广阔的应用前景。
利用橡胶材料的高弹性、耐腐 蚀性等特点,开发环保型轮胎 、密封件等产品,降低对环境 的污染。
探索橡胶材料在可再生能源领 域的应用,如太阳能电池板、 风力发电机等,推动可持续发 展目标的实现。
感谢您的观看
THANKS
松弛时间短的橡胶具有较好的动态性能,而松弛 时间长的橡胶则表现出较好的静态性能。
温度对橡胶的松弛时间有显著影响,随着温度的 升高,松弛时间会缩短。
橡胶的阻尼性能
01 阻尼性能是指橡胶材料在受到振动或冲击时吸收 能量的能力。
02 阻尼性能与橡胶的弹性模量、内摩擦和温度等因 素有关。
03 高阻尼性能的橡胶材料可以用于减震、隔音等领 域。
其他领域的应用
总结词
除了上述领域外,橡胶弹性还在许多其他领 域中得到广泛应用。
详细描述
橡胶弹性因其独特的物理性质和化学稳定性 而被广泛应用于许多领域,如建筑、医疗、 航空航天等。在这些领域中,橡胶弹性材料 可以发挥其优良的弹性和耐久性,为产品和 装置的性能和寿命提供重要保障。
05
橡胶弹性研究的未来展望
详细描述
在轮胎制造过程中,橡胶弹性起着至关重要的作用。它不仅 决定了轮胎的舒适性和操控性,还影响着轮胎的耐磨性和抓 地力。通过合理选择和调配橡胶弹性,可以生产出性能更优 、寿命更长的轮胎。
减震器制造中的应用
总结词
减震器制造中,橡胶弹性是关键因素之一,它影响着减震器的性能和使用寿命。
详细描述
减震器是许多设备和车辆中的重要部件,用于吸收和缓冲振动和冲击。在减震器制造中,橡胶弹性是 决定其性能和使用寿命的关键因素之一。通过合理选择和调配橡胶弹性,可以提高减震器的吸收能力 和耐久性,从而延长其使用寿命。
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拉伸应变(相对伸长率)e = (l - l0)/l0 = Dl / l0
F
A0
•当材料发生较大形变时,
A
其截面积将发生较大变化,
这时工程应力就会与材料
l0
的真实应力发生较大的偏
l
差。正确计算应力应该以
真实截面积A 代替A0,得
到的应力称为真应力σ′。
F
σ′=F/A
•相应地,提出了真应变δ 的定义。 δ=ln(L/L0)
• 单就力学性能而言,橡胶弹性具有如下特点。
•
①弹性形变大,可高达1000%。而一般金属材料的弹性形变不超过
1%,典型的是0.2%以下。
•
②弹性模量小。高弹模量约为105N/m2,而一般金属材料弹性模量
可达1010~1011N/m2。
•
⑤弹性模量随绝对温度的升高正比地增加,而金属材料的弹性模量
随温度的升高而减小。
第6章 橡胶弹性
橡胶的通俗概念是:“施加外力时发生大的形变,外力除去后形变 可以恢复的弹性材料”。
• 橡胶的柔性、长链结构使其卷曲分子在外力作用下通过链段运动改变构 象而舒展开来,除去外力又恢复到卷曲状态。橡胶的适度交联可以阻止 分子链间质心发生位移的粘性流动,使其充分显示高弹性。交联可以通 过交联剂硫磺、过氧化物等与橡胶反应来完成。对于热塑性弹性体,则 是一种物理交联。
材料受到均匀压力压缩时发生的体积形变称压缩应变△ 。
P
材料经压缩以后,体积由V0缩小为V,则压缩应变: △ = (V0 - V)/ V0 = DV / V0
(2)弹性模量 对于理想的弹性固体,应力与应变关系服从虎克定
律,即应力与应变成正比,比例常数称为弹性模量。
弹性模量=应力/应变 可见,弹性模量是发生单位应变时的应力,它表征材料抵抗变形能力
材料受力方式不同,发生形变的方式亦不同,材料受力方式主 要有以下三种基本类型:
① 简单拉伸(drawing):
材料受到一对垂直于材料截面、大小相等、方向相反并在同 一直线上的外力作用。
简单拉伸示意图
材料在拉伸作用下产生的形变称为拉伸应变,也称相对伸长率(e)。
拉伸应力 = F / A0 (A0为材料的起始截面积)
6.l 形变类型及描述力学行为的基本物理量
②简单剪切(shearing)
材料受到与截面平行、大小相等、方向相反,但不在一条直 线上的两个外力作用,使材料发生偏斜。其偏斜角的正切值定 义为剪切应变()。
S
A0
F
d F
简单剪切示意图
剪切应变 = S/d=tg
剪切应力s = F / A0
6.l 形变类型及描述力学行为的基本物理量 ③ 均匀压缩(pressurizing)
结果:
f ~ T 的关系为一直线 在相当宽的温度范围内,
各直线外推到T=0K时, 几乎都通过坐标原点 即直线的截距 = 0
•
④形变时有明显的热效应。当把橡胶试样快速拉伸(绝热过程),温
度升高(放热);回缩时,温度降低(吸热)。而金属材料与此相反。
6.l 形变类型及描述力学行为的基本物理量
(1)应变与应力
材料在外力作用下,其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或 形变,通常以单位长度(面积、体积)所发生的变化来表征。
材料在外力作用下发生形变的同时,在其内部还会产生对抗外 力的附加内力,以使材料保持原状,当外力消除后,内力就会使材 料回复原状并自行逐步消除。当外力与内力达到平衡时,内力与外 力大小相等,方向相反。单位面积上的内力定义为应力。
6.2 橡胶弹性的热力学分析
第二定律: dQ = TdS dS:形变过程体系的熵变
∴dU = TdS – PdV + fdl (橡胶材料形变过程体积基本不发生变化,即有dV→0)
∴dU = TdS + fdl
即:f =(dU/dl)T,V - T(dS/dl)T,V
f =(dU/dl)T,V + T(df/dT)l,V
目的:深入理解橡胶高弹性的本质 对于平衡态高弹形变可利用 热力学第一定律、第二定律进行分析
第一定律: dU = dQ — dW dU:形变过程体系内能变化 dQ:形变过程体系的热效应 dW:形变过程体系对外所做的功, dW = PdV +(- fdl)。
PdV为材料体积变化作的功, fdl为长度变化作的拉伸功, 负号表示外界对体系做功
* 高弹形变——链段运动——构象发生变化
拉伸——分子链构象从卷曲 小的构象改变能即能产生很大的形变 。
伸展,外力只需克服很 E小、 ε大
* 卷曲(热力学稳定)
伸展(热力学不稳定)
可逆
橡胶高弹性的分子机制
• 温度提高——高弹模量增大 * 温度 分子热运动激烈 对于可逆过程:弹性回缩的作用力 即维持相同形变所需的作用力 则 高弹性模量E
6.2 橡胶弹性的热力学分析
T>Tg高聚物处于高弹性
高聚物高弹性的特点:
• 弹性模量 E 很小;形变ε很大;可逆 • 弹性模量 E 随温度↑而↑ • 弹性形变的过程是一个松弛过程形变总是随着时间逐渐发展的 即形变
需要一定的时间 • 形变过程具有明显的热效应,拉伸——放热;
回缩——吸热(与金属材料相反) • 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆
的大小,模量愈大,愈不容易变形,材料刚性愈大。
对于不同的受力方式、也有不同的模量。
弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。 是材料刚性的一种表征。分别对应于以上三种材料受力和 形变的基本类型的模量如下:
拉伸模量(杨氏模量)E:E = / e
剪切模量(刚性模量)G:G = s / 体积模量(本体模量)B:B = p / △
橡胶弹性热力学方程
6.2 橡胶弹性的热力学分析
橡胶弹性热力学方程物理意义: 外力作用在橡胶材料上
• 一方面使橡胶的内能随伸长而变化 (内能变化)
• 另一方面使橡胶的构象熵随伸长而 变化(熵变化)
6.2 橡胶弹性的热力学分析
橡胶弹性热力学的本质:熵弹性
实验:
天然橡胶试样 测定在衡定形变下 外力 f 与温度 T 的关系
• 松弛特性 链段运动单元比小分子大, 所以其运动受到的阻碍较大 运动需要时间较长——松弛特性
• 高弹形变的热效应 原因——高弹形变的本质——熵弹性
• 松弛特性 链段运动单元比小分子大, 所以其运动受到的阻碍较大 运动需要时间较长——松弛特性
• 高弹形变的热效应 原因——高弹形变的本质——熵弹性
6.2 橡胶弹性的热力学分析