【CN109622944A】一种功能化金纳米粒子及其制备方法金纳米粒子二聚体的制备方法及其应用【专利
金纳米颗粒的制备方法及应用[发明专利]
![金纳米颗粒的制备方法及应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e6bfadd53968011ca2009173.png)
专利名称：金纳米颗粒的制备方法及应用专利类型：发明专利
发明人：刘湘,李宁,黄煜,申佳露,刘根江申请号：CN201910543876.3
申请日：20190621
公开号：CN110270372A
公开日：
20190924
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种金纳米颗粒的制备方法，并且利用此方法，分别制备了树状大分子、聚乙二醇单甲醚、三甘醇单甲醚稳定的金纳米颗粒，属于纳米材料合成方法的技术领域。
本发明利用在树状大分子的水溶液、聚乙二醇单甲醚水溶液、三甘醇单甲醚水溶液中分别加入三水氯金酸溶液，然后再分别加入硼氢化钠溶液、即可制得树状大分子、聚乙二醇单甲醚、三甘醇单甲醚稳定的金纳米颗粒。
操作简单，反应条件温和，制得的金纳米颗粒很稳定，粒径很小，只有几个纳米，单分散性能好，而且整个过程中无有害物质，符合绿色生产原则。
利用制得的金纳米颗粒作为催化剂，催化过氧化氢产生羟基自由基，来降解染料亚甲基蓝的应用中有着不错的效果。
申请人：三峡大学
地址：443002 湖北省宜昌市西陵区大学路8号
国籍：CN
代理机构：宜昌市三峡专利事务所
代理人：成钢
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专利一种复合纳米金粒子的制备方法及应用与流程
专利一种复合纳米金粒子的制备方法及应用与流程复合纳米金粒子是一种具有广泛应用前景的纳米材料。
本文将介绍一种专利的复合纳米金粒子制备方法及其应用与流程。
制备方法：1. 准备材料：金盐（如氯金酸）、表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）、还原剂（如乙酸酯类）、溶剂（如水或有机溶剂）。
2. 制备胶体金溶液：将金盐溶解在溶剂中，加入适量的表面活性剂，搅拌均匀。
3. 还原金盐：将还原剂逐滴加入胶体金溶液中，同时搅拌混合。
还原剂的添加速率需要控制，以避免过快或过慢引起金沉淀或胶体金颗粒过大。
4. 收集金粒子：经过适当时间的还原反应后，用离心机将混合溶液离心，分离纳米金粒子沉淀。
应用与流程：1. 生物传感器：复合纳米金粒子具有高度稳定性和特定表面增强效应，可用于生物传感器的制备。
通过将复合纳米金粒子修饰在传感器表面，可以实现对特定生物分子的检测和识别，广泛应用于医学、环境监测等领域。
2. 催化剂：由于复合纳米金粒子具有大比表面积和优越的催化活性，可以应用于催化反应中。
例如，在有机合成中，复合纳米金催化剂可以有效促进化学反应，提高产物收率和选择性。
3. 光电器件：复合纳米金粒子在光电领域具有广泛应用潜力。
通过调控复合纳米金粒子的形状和尺寸，可以改变其光学特性，实现光电器件的性能优化。
如太阳能电池、光催化剂等。
4. 医学治疗：复合纳米金粒子在医学领域的应用逐渐扩大。
其具有良好的生物相容性和低毒性，可以用于纳米药物的载体，实现靶向治疗和放射性治疗。
此外，复合纳米金粒子还可应用于生物成像和诊断等方面。
综上所述，该专利的复合纳米金粒子制备方法为一种简单、高效的制备方法。
其应用广泛，包括生物传感器、催化剂、光电器件和医学治疗等领域。
该制备方法及应用对于推动纳米技术发展和实现相关应用具有重要意义。
金纳米粒子的制备方法
紫外照射是能够证明金纳米粒子质量的另一种参数。近红外光照射能够证明用硫醇稳定的金纳米粒子的粒径生长。在少量2-丙醇中,超声波(200kHz)能控制AuCl4-水溶液中的还原速率,同时,通过调结溶液温度和反应器的配置等参数,可以调控纳米粒子的大小。声化学可以利用娃孔进行金纳米粒子的合成,也可以进行Au/Pd双金属粒子的合成。福射已经用于控制金纳米粒子的大小,或是在特殊自由基存在下合成。根据t福射可以检测金纳米粒子的形成机制。在气/液界面处,通过[AuCl(PPh3)]分解,可以得到金纳米粒子。在180℃，N2存在情况下,[C14H29-Me3N][Au(SC12H25)2]热解5小时,制备26nm的焼基组纯化的金纳米粒子。
图1 Au化合物在硫醇溶液中被还原,其Au纳米粒子表面被有机外壳所覆盖
其反应机理如下:
3其它含硫配体
其它含硫配体已经用于稳定金纳米粒子,如黄酸盐和二硫化物等。二硫化物不如硫醇的稳定,但是在催化方面有明显的效果。同样,硫醚不能很好的约束金纳米粒子,但是Rheinhout团队利用聚硫醚就能很好的解决这个问题。另外,利用碘氧化以硫醇为包覆剂的金纳米粒子,使其分解为金的碘化物和二硫化物。Crook等人利用这一现象制备了以金纳米粒子为模版的环胡精的空心球。
2 Brust-Schiffrin法:两相合成并通过硫醇稳定
人们于1994年提出了合成金纳米粒子的Brust-Schiffrin方法。由于热稳定合成方法简单易行,在不到十年的时间内,此方法在所有领域都有重要的影响。金纳米粒子在有机溶剂中能分散和再溶解,并且没有ay的两相合成体系给予合成技术一定的启发,由于Au和S的软性质,这种方法便利用硫醇配体强烈绑住金。四正辛基溴化按作为相转移试剂将AuCV转移到甲苯溶液中,并用NaBH4在正十二硫醇中还原AuCLT。在NaBH4还原过程中,橙色相在几秒内向深棕色转变(图1):
金纳米粒子的制备方法的工艺流程
金纳米粒子的制备方法的工艺流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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功能化金纳米粒子的制备及其生物医学应用
功能化金纳米粒子的制备及其生物医学应用近年来，功能化金纳米粒子在生物医学领域得到了广泛的应用。
它们具有可调节的表面性质、优良的生物相容性和光学性质等优点，让它们成为了生物医学领域的研究热点。
本文将重点探讨功能化金纳米粒子的制备方法及其生物医学应用。
一、功能化金纳米粒子的制备方法由于金纳米颗粒具有尺寸效应和表面等效性，对于生物医学应用而言，功能化金纳米粒子的制备方法显得尤为关键。
目前，常用的制备方法主要包括化学还原法、辐射化学法、溶胶-凝胶法、电化学法、生物还原法等。
其中，化学还原法广泛应用于制备纳米金颗粒，它是通过还原金离子来形成金纳米颗粒的。
通常，化学还原法的方法是将金离子溶液加入还原剂的溶液中，在控制温度和pH值的条件下反应一段时间，金离子会被还原成金原子。
溶液中会形成较浓的金原子溶液，随着质量的下降，纳米颗粒被形成。
这种制备方法具有成本低、操作简单、适用范围广、粒径调节范围宽以及产量高等优点。
辐射化学法是一种较新的制备纳米金的方法，是利用放射线或粒子激发溶液中的化学物质产生活跃种离子并引发化学反应形成的。
与化学还原法相比，辐射化学法具有金纳米粒子分散度高、表面活性强、粒径均匀等优点。
电化学法主要是通过直流电和脉冲电将金离子还原成金原子并使其附着在电极上，形成金纳米颗粒。
它的优点在于可以精确控制纳米颗粒的大小和形貌，并且能够选择合适的电极材料，降低毒性和增加稳定性。
生物还原法则是利用微生物来合成金纳米粒子。
这是一种绿色纳米技术，比其它方法具有环保、低毒性和低成本的特点，但同时缺点也很明显，纯度和稳定性较化学法略差。
二、功能化金纳米粒子的生物医学应用功能化金纳米粒子具有许多优点，不仅能在肿瘤治疗、光学成像、药物运载、诊断检测等生物医学应用中起到重要的作用，而且其进一步研究有助于发现新型生物医学应用。
1.肿瘤治疗功能化金纳米粒子在肿瘤治疗中有着广泛的应用，能够有效地识别肿瘤细胞和肿瘤微环境，减少对正常细胞和组织的损伤。
小分子功能化的金纳米粒子
小分子功能化的金纳米粒子小分子功能化的金纳米粒子是一种新型的纳米材料，它具有独特的物理和化学性质，因此在生物医学、光电子学、催化剂等领域具有广泛的应用前景。
本文将从金纳米粒子的制备、小分子功能化的方法以及应用等方面进行探讨。
一、金纳米粒子的制备金纳米粒子是指直径在1-100纳米之间的金颗粒，它们可以通过化学还原法、光化学法、微乳液法等多种方法制备。
其中，化学还原法是最常用的制备方法之一。
该方法的基本原理是将金盐还原成金原子，然后通过控制反应条件使金原子聚集成纳米粒子。
化学还原法制备的金纳米粒子具有粒径分布窄、形貌可控、表面易于修饰等优点。
二、小分子功能化的方法小分子功能化是指将具有特定化学结构的小分子与金纳米粒子表面进行化学反应，从而实现对金纳米粒子表面性质的调控。
常用的小分子功能化方法包括硫化法、硅烷偶联剂法、胺基化法等。
其中，硫化法是最常用的方法之一。
该方法的基本原理是将硫化剂与金纳米粒子表面的金原子发生化学反应，形成硫化金纳米粒子。
硫化金纳米粒子具有良好的稳定性和生物相容性，因此在生物医学领域具有广泛的应用前景。
三、小分子功能化的金纳米粒子的应用小分子功能化的金纳米粒子在生物医学、光电子学、催化剂等领域具有广泛的应用前景。
在生物医学领域，小分子功能化的金纳米粒子可以作为生物标记物、药物载体、光热治疗剂等。
例如，将小分子功能化的金纳米粒子与药物结合，可以实现药物的靶向输送，提高药物的疗效和减少副作用。
在光电子学领域，小分子功能化的金纳米粒子可以作为表面增强拉曼光谱（SERS）的基础材料，用于检测微量物质。
在催化剂领域，小分子功能化的金纳米粒子可以作为高效的催化剂，用于有机合成反应等。
综上所述，小分子功能化的金纳米粒子具有广泛的应用前景，但同时也面临着一些挑战，如制备工艺的优化、表面修饰的精细化等。
因此，未来需要进一步深入研究小分子功能化的金纳米粒子的制备和应用，以实现其在各个领域的广泛应用。
一种纳米金颗粒的制备方法
说明书摘要本发明公开了一种纳米金颗粒的制备方法，其步骤如下：（1）在去离子水中加入氯金酸溶液、CTAC、硼氢化钠溶液，得到老化的种子溶液；（2）在去离子水中加入氯金酸溶液、CTAC、溴化钠溶液、抗坏血酸溶液，得到生长溶液1；（3）在去离子水中加入氯金酸溶液、CTAC、溴化钠溶液、抗坏血酸溶液，得到生长溶液2；（4）取（1）中的老化好的种子溶液加入到（2）中的生长溶液1，反应完全后得一次生长的Au纳米颗粒分散溶液；（5）取（4）中的溶液加入到（3）中的生长溶液2，反应完全后得二次生长的Au纳米颗粒分散溶液，即为最终的Au纳米颗粒。
本发明以水为基液，具有经济性好、操作简单、分散性好的优点，所获得的产品粒径大小比较均匀，且可控，从10 nm到100 nm均可获得。
权利要求书1、一种纳米金颗粒的制备方法，其特征在于所述方法步骤如下：（1）在5~20 ml去离子水中加入0.001 ~ 0.2 ml氯金酸溶液，然后加入0.01 ~1 g CTAC，与氯金酸溶液混合后均匀后，再加入0.01 ~ 1 mL硼氢化钠溶液，摇晃10 ~ 20 s将溶液混合均匀，静置30 ~ 60 min 后得到老化的种子溶液；（2）在5~20 ml去离子水中加入0.001 ~ 1 ml氯金酸溶液，然后加入0.01 ~1 g CTAC，再加入0 .001~ 0.01 mL溴化钠溶液，超声震荡0.5 ~ 5 min将溶液混合均匀，接着加入0.01 ~ 1 mL抗坏血酸溶液，摇晃30 ~ 60 s使溶液混合均匀后得到无色透明的生长溶液1；（3）在5~20 ml去离子水中加入0.001 ~ 1 ml氯金酸溶液，然后加入0.01 ~1 g CTAC，再加入0.001 ~ 0.01 mL溴化钠溶液，超声震荡0.5 ~ 5 min将溶液混合均匀，接着加入0.001 ~ 1 mL抗坏血酸溶液，摇晃30 ~ 60 s使溶液混合均匀后得到无色透明的生长溶液2；（4）取（1）中的老化好的种子溶液1 ~ 100 μL加入到（2）中配置好的生长溶液1，摇晃10 ~ 20 s使溶液混合均匀后，在30 ℃条件下放置5 ~ 30 min使其反应完全，得一次生长的Au纳米颗粒分散溶液；（5）取（4）中的溶液1 ~ 100 μL加入到（3）中配置好的生长溶液2，摇晃10 ~ 20 s使溶液混合均匀后，在30 ℃条件下放置10 ~60 min使其反应完全，得二次生长的Au纳米颗粒分散溶液，即为最终的Au纳米颗粒。
一种金纳米粒子的制备方法[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410695385.8(22)申请日 2014.11.27B22F 9/24(2006.01)(71)申请人谢小燕地址515000 广东省汕头市石炮台街道龙厦里12号301房(72)发明人谢小燕(74)专利代理机构汕头市南粤专利商标事务所(特殊普通合伙) 44301代理人梁小林(54)发明名称一种金纳米粒子的制备方法(57)摘要本发明公开了一种金纳米粒子的制备方法，包括提供含金离子的溶液以及作为还原剂和保护剂的溶液，以及含金离子的溶液与保护溶液混合加热一段时间后，迅速注入还原剂，加热反应数分钟后移去热源，冷却至室温，4℃避光保存，得到金纳米粒子胶体溶液。
本发明制备的金纳米颗粒粒径均一、平均粒径在4．3nm、分散性好。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页CN 105689732 A 2016.06.22C N 105689732A1.一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：提供含金离子的溶液以及作为还原剂和保护剂的溶液，以及含金离子的溶液与保护溶液混合加热一段时间后，迅速注入还原剂，加热反应数分钟后移去热源，冷却至室温，4℃避光保存，得到金纳米粒子胶体溶液。
2.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的含金离子的溶液为氯金酸溶液，浓度为：0.24mol/L。
3.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的还原剂溶液为硼氢化钠溶液，浓度为：0.03 mol/L。
4.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的保护剂溶液为：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液，浓度为：1×10-4 mol/L。
5.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述的还原剂用量为：还原剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为：1：2.5~1:5。
一种金纳米粒子的制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种金纳米粒子的制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：张彦,姜晶晶,高鹏飞,双少敏,董川
申请号：CN201610109815.2
申请日：20160226
公开号：CN105642912A
公开日：
20160608
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法和应用。
金纳米粒子的制备：以体积份数计，将1.0-6.0份32.5mg/mL果胶酶(Pectinase)水溶液、1.0-6.0份10mmol/L氯金酸水溶液和0.1-0.6份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热1-10min，反应完成后取出，得到深黄色或酒红色的金纳米粒子(AuNPs)。
本方法制备工艺非常简单，反应快速，避免了毒性较大的还原剂以及表面活性剂的使用，对环境友好，所制得的金纳米粒子具有较高的稳定性和水溶性，且表现出明显的酒红色，易于肉眼观察，可用于镁离子的检测。
申请人：山西大学
地址：030006 山西省太原市小店区坞城路92号
国籍：CN
代理机构：山西五维专利事务所(有限公司)
代理人：张福增
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一种金纳米粒子的制备方法[发明专利]
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专利名称：一种金纳米粒子的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：施晓文,关伟民,金勇,赵芳菲,杜予民申请号：CN201210079255.2
申请日：20120323
公开号：CN102581300A
公开日：
20120718
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种金纳米粒子的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。
该方法将壳聚糖溶液与氯金酸溶液混合搅拌，放置一段时间后向溶液中吹入空气等离子体数分钟，制备出金纳米材料。
本方法利用了等离子体反应活性高的优点，金纳米的尺寸可通过调节氯金酸/壳聚糖的比例或等离子体的反应时间进行调控。
本方法在常温下进行，具有反应条件温和，过程简单并且反应快速的优点。
申请人：武汉大学
地址：430072 湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学
国籍：CN
代理机构：武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：汪俊锋
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CN 109622944 A
说 明 书
1/5 页
一种功能化金纳米粒子及其制备方法、金纳米粒子二聚体的 制备方法及其应用
技术领域 [0001] 本发明涉及生物成像技术领域，尤其涉及一种功能化金纳米粒子及其制备方法、 金纳米粒子二聚体的制备方法及其应用。
背景技术 [0002] 局部表面等离子体共振(LSPR)光散射相关方法在化学、生物医药等方面的应用是 很有前景的 ，因为LSPR赋予光散射以 一种易于区 别于其他粒子散射的特征波段。基于LSPR 的暗场显微镜(DFM)是一种有前途的非破坏性和非光漂白生物成像技术。近年来，研究者们 通过DFM记录贵金属纳米粒子LSPR的波长变化，对检测生物分子或跟踪动态生物物理过程 进行了大量的工作。贵金属纳米颗粒表面的LSPR在生物医学和光电等领域得到了广泛的研 究。金纳米粒子 (AuNPs) 作为光学换能器因其独特且优异的 光学 和电 学性 质而被广泛 用于 生物分析、化学和生物传感。 [0003] 点击反应化学与代谢标记已被广泛用于选择性成像DNA、蛋白质和标记小分子。然 而，尚未有将点击反应化学用于暗场成像的报道，现有的金纳米粒子未能实现通过点击反 应化学进行生物成像研究。
3 .根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇-金纳米粒子、2-氨 基乙硫醇和酯类化合物的质量比为1:10:10。
4 .根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酰胺反应的温度为20～30℃，时 间为1～4h。
5 .权利要求1～4任一项所述制备方法制备得到的功能化金纳米粒子。 6 .一种金纳米粒子二聚体的制备方法，包括以下步骤： 将炔基功能化金纳米粒子、叠氮基功能化金纳米粒子、铜盐、抗坏血酸钠和三-(3-羟基 丙基三唑基甲基)胺混合，进行环加成反应，得到金纳米粒子二聚体； 所述炔基功能化金纳米粒子和叠氮基功能化金纳米粒子为权利要求5所述功能化金纳 米粒子或由权利要求1～4任一项制备方法制备得到的功能化金纳米粒子。 7 .根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述炔基功能化金纳米粒子和叠氮基 功能化金纳米粒子的摩尔比为1:1。 8 .根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述炔基功能化金纳米粒子、抗坏 血酸钠和三-(3-羟基丙基三唑基甲基)胺的摩尔比为0 .2:5:5。 9 .根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述环加成反应的温度为20～30℃， 时间为1～9h。 10 .权利要求6～9任一项所述制备方法制备的金纳米粒子二聚体在铜离子暗场成像中 的应用。
(51)Int .Cl . B22F 1/00(2006 .01) C07D 207/46(2006 .01)
(10)申请公布号 CN 109622944 A (43)申请公布日 2019.04.16
( 54 )发明 名称 一种功能化金纳米粒子及其制备方法、金纳
米粒子二聚体的制备方法及其应用 ( 57 )摘要
ห้องสมุดไป่ตู้
权利要求书1页 说明书5页 附图2页
CN 109622944 A
CN 109622944 A
权 利 要 求 书
1/1 页
1 .一种功能化金纳米粒子的制备方法，包括以下步骤： 将聚乙 二醇-金纳米粒子 、2-氨基乙 硫醇 和酯类化合物混合 ，进行酰胺反应 ，得到功能 化金纳米粒子； 所述酯类化合物中含有炔基或叠氮基； 所述功能化金纳米粒子包括炔基功能化金纳米粒子或叠氮基功能化金纳米粒子。 2 .根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酯类化合物为化合物1或叠氮PEG4-NHS酯；所述化合物1的结构式为：
[0011]
[0012] 优选的 ，所述聚乙二醇-金纳米粒子、2-氨基乙硫醇和酯类化合物的质量比为1: 10:10。 [0013] 优选的，所述酰胺反应的温度为20～30℃，时间为1～4h。
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CN 109622944 A
说 明 书
2/5 页
[0014] 本发明提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的功能化金纳米粒子。 [0015] 本发明提供了一种金纳米粒子二聚体的制备方法，包括以下步骤： [0016] 将炔基功能化金纳米粒子、叠氮基功能化金纳米粒子、铜盐、抗坏血酸钠和三-(3羟基丙基三唑 基甲 基) 胺混合 ，进行环加成反应 ，得到金纳米粒子二聚体 ；所述炔基功能化 金纳米粒子和叠氮基功能化金纳米粒子为上述技术方案所述功能化金纳米粒子或由上述 技术方案所述制备方法制备得到的功能化金纳米粒子。 [0017] 优选的，所述炔基功能化金纳米粒子和叠氮基功能化金纳米粒子的摩尔比为1:1。 [0018] 优选的，所述炔基功能化金纳米粒子、抗坏血酸钠和三-(3-羟基丙基三唑基甲基) 胺的摩尔比为0 .2:5:5。 [0019] 优选的，所述环加成反应的温度为20～30℃，时间为1～9h。 [0020] 本发明提供了上述技术方案所述制备方法制备的金纳米粒子二聚体在铜离子暗 场成像中的应用。 [0021] 本发明以聚乙二醇-金纳米粒子作为原料，能够将叠氮基和炔基通过金硫键连接 到金纳米粒子上 ，得到叠氮基功能化金纳米粒子 和炔基功能化金纳米粒子 ，使 用该功能化 金纳米粒子作为探针制备的金纳米粒子二聚体能够用于测定大鼠血清铜离子，为测定铜离 子提供了一种新的 方法 ，为金 属阳离子提供了急性中毒处理指导 ，能 够实现将点击反应化 学用于暗场成像。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910026429 .0
(22)申请日 2019 .01 .11
(71)申请人 临沂大学 地址 276000 山东省临沂市兰山区双岭路 中段临沂大学
(72)发明人 郭英姝 刘斐 胡银华 张书圣
(74)专利代理机构 北京高沃律师事务所 11569 代理人 刘奇
发明内容 [0004] 本发明的目的在于提供一种功能化金纳米粒子及其制备方法，该功能化金纳米粒 子能够实现将点击反应化学用于暗场成像。 [0005] 为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案： [0006] 本发明提供了一种功能化金纳米粒子的制备方法，包括以下步骤： [0007] 将聚乙二醇-金纳米粒子、2-氨基乙硫醇和酯类化合物混合，进行酰胺反应，得到 功能化金纳米粒子； [0008] 所述酯类化合物中含有炔基或叠氮基； [0009] 所述功能化金纳米粒子包括炔基功能化金纳米粒子或叠氮基功能化金纳米粒子。 [0010] 优选的 ，所述酯类化合物为化合物1或叠氮-PEG4-NHS酯；所述化合物1的结构式 为：