高等有机化学试题及答案()

江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案一单项选择题（本大题共10题，每小题3分，共30分）

1.下列结构中,所有的碳均是SP2杂化的是( A )

2.下列自由基稳定性顺序应是( D )

① (CH3)3C·② CH3CHC2H5③ Ph3C·④ CH3CH2·

A. ①>③>②>④

B. ①>③>④>②

C. ③>①>④>②

D. ③>①>②>④

3.下列化合物中酸性最强的是( B )

A. CH3CH2COOH

B. Cl2CHCOOH

C. ClCH2COOH

D. ClCH2CH2COOH

4.下列化合物最易发生S N1反应的是( A )

A. (CH3)3CCl

B. CH3Cl

C. CH3CH2CH2Cl

D. (CH3)2CHCl

5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是( C )

6.下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是( B )

7.化合物:①苯酚②环己醇③碳酸④乙酸,酸性由大到小排列为( B )

A、①>③>②>④

B、④>③>①>②

C、④>②>①>③

D、②>①>③>④

8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生( C )反应

A、E1

B、S N1

C、S N2

D、E2

9.下列化合物中为内消旋体的是( D )

10.下列几种构象最稳定的是( B )

二写出下列反应的主要产物。（本大题共4题，每小题2分，共8分）

1.

答案：

2

.COOC2H5

+NBS

(PhCOO)2

CCL4,回流

答案：3.

答案：4.

答案：

三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明

R或S构型,

它们是SN1还是SN2?（本大题共6分）答案：

R型，有旋光性.SN2历程.

无旋光性,SN1历程.

四.写出下列反应机理。（本大题共3题，每小题10分，共30分）

1.

答案：

2.

答案：

3.

答案：

五简要回答下列问题。（本大题共4题，每小题4分，共16分）

1.．为什么叔卤烷易发生 SN1 反应，不容易发生 SN2 反应？

答：单分子亲核取代（ SN1 ）反应分两步进行，第一步决定反应速度，中间体为碳正离子，由于烃基是供电子基，叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离，子，因而叔卤烷易发生 SN1 反应。双分子亲核取代（ SN2 ）反应一步进行，空间位阻决定反应速度，由于叔卤烷空间位阻大，因而叔卤烷不易发生 SN2 反应。

2.叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？

答:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。电负性Csp>Csp 2。σ键长sp-sp

3.当下列化合物进行乙酸解时，A比B快1014倍，比C快1012倍。

答：三元环参与的结果，A的三元环电子云参与促进反应发生，C的三元环电子云不参与，B的三元环电子云阻止反应发生。

4.试比较下列相对反应速度的大小，并解释原因。

C2H5OCH2Cl CH3-CH2-CH2-CH2-Cl C2H5O-CH2CH2Cl

A B C

答：A>B>C ,当中心碳原子与杂原子直接相连时，反应速率明显增大，当杂原子与中心碳原子相连时，所形成的正碳离子，因共轭效应而被稳定。

六. 将以下各组化合物,按照不同要求排列成序（本大题共10分）

⑴水解速率

⑶进行SN2反应速率：

① 1-溴丁烷2，2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷

② 2-环戊基-2-溴丁烷1-环戊基-1-溴丙烷溴甲基环戊烷

⑷进行SN1反应速率：

①3-甲基-1-溴丁烷2-甲基-2-溴丁烷3-甲基-2-溴丁烷

②苄基溴α-苯基乙基溴β-苯基乙基溴

答案：

⑴水解速率:

⑵与AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度:

⑶进行SN2反应速率:

① 1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷

②溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷

⑷进行SN1反应速率:

①2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷

②α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴