药理名词解释

药理名词解释

1.副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应

2.躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。

3.首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。

4.半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。

5.抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。

6.主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。

7.肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。

8.生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。

9.后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。

10.治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。

11.最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration ,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。

12.消除半衰期（elimination half life):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

13.过敏反应（allergic drug reaction):药物作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤。

14.半数致死量（LD50):是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。

15.戒断综合征（abstinence syndrome）：指停用或减少精神活性物质的使用后所致的综合征。

16.抗菌谱（antibacterial spectrum);系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围

17.受体（receptor）：能与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物

18.激动剂（agonist):激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。

19.不良反应（adverse reaction）：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大豆是人们不希望发生的称为不良反应。

20.药物代谢动力学（pharmacokinetics):主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

21.零级动力学（zero-order kinetic）：药物自某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。

22.稳态血药浓度（steady-state plasma concentration，Css)：随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至再给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，

这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

23.药理学（pharmacology）：是研究药物在任意或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。

24.药效动力学（pharmacodynamics）主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防止疾病的规律。

25.被动转运（passive transport）：药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学式能差为驱动力，从高浓度向低浓度侧扩散。

26.简单扩散（simple diffusion）：可分两种：脂溶性扩散（lipid diffusion）：药物通过溶于脂质膜而被动扩散。水溶扩散（aqueous diffusion）指分子量小、分子直径小于膜孔的水溶性极性或非极性的物质，借助两侧的流体静压和渗透压被谁带到低压一侧的过程。

27.限制扩散（restricted diffusion）：由于对通过细胞膜孔物质的分子量大小和电荷有限制

28.主动转运（active transport）：药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的转运

29.原发性主动转运（primary active transport）：直接利用ATP分解成ADP释放出的游离自由能来转运物质的方式。

30.继发性主动转运（secondary active transport）：不直接利用分解ATP产生的能量，而是与原发性主动转运中的转运离子想耦合，间接利用细胞内代谢产生的能量来进行转运。

31.协同转运（cotranspor或symport）:在继发性主动转运中，作为驱动力离子和被转运物质按同一方向转运者。

32.血脑屏障（blood brain barrier）：87是指血管壁与神经质细胞形成的血浆与脑细胞外液间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液见得屏障。

33.酶的诱导（enzyme induction）：某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率。

34.酶的抑制（enzyme inhibition）：某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物的速率减慢。

35.失活（inactivation）绝大多数药物经过代谢后，药理活性都减弱或消失

36.开放系统（open system）:在多数动力学模型中，设定药物既可以进入该房室，又可以从该房室离开，故称为开放系统

37.一级动力学方程（first-order kinetic process）：药物在某房室或某部位的运转速率与该房室活该部位的药量或浓度的一次方成正比。

38.表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）:指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。

39.总体清除率（total body clearance，CLtot）体内诸消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除

40.药物作用（drug action）：药物对机体组织发挥的原发作用

41.药物效应（drug effect）：指药物原发作用所引起的机体器官组织能够被观察、记录、测定得到的功能、代谢的改变

42.兴奋（stimulation or excitation）：能够使机体生理、生化功能加强的药物

43.局部作用（local action）：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用

44.毒性反应（toxic reaction）：再用药剂量过大用药时间过长的情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应

45.继发性反应（secondary reaction）由于药物治疗作用引起的不良后果

46.致畸作用：（eratogenesis）；药物能影响胚胎的正常发育而发生畸胎

47.配体（ligand）：体内能与受体特异性结合物质