硬纤维瘤的影像诊断

手术所见： 术中见右腹直肌水平有一约4*7cm大小肿块， 质硬，边界尚清，与前鞘部分粘连，与后鞘无粘 连，予以完整切除肿块。
术后病理随访（病理号2011-0982）： 腹壁韧带样纤维瘤。
B超表现为形态相对规则，边界清晰，内部呈低 回声或等回声的肿块，有变性坏死时回声增生。 瘤体一般无血流。此检查能确定肿瘤在腹壁组织 内的位置和浸润范围，有助于排除腹内肿块。
CT上大部分呈边界清晰、密度均匀肿块，增强 扫描中度强化。病灶大时，一组肌肉已被肿瘤 “蚕食”，周围有皮下脂肪相衬，多显示边界比 较清晰。
MR表现（MR号35786）： 脐水平，右侧腹直肌群来自百度文库可见一 大小约为7*4cm的软组织肿块，呈长 梭形，边界尚清，T1WI呈稍低信号， T2WI呈稍低信号。T2WI脂肪抑制呈 稍高信号。
该病人考虑腹壁硬纤维瘤，该病又称为腹壁韧 带样纤维瘤、带状瘤。是一种少见的良性肌腱 膜过度增生。它发生于肌肉、腱膜和深筋膜等 处，十分坚硬。本病可发生于全身各处，多见 于腹壁，也可发生于腹内及骨骼肌内。本病病 因不明，可能与外伤、妊娠、手术及全身结缔 组织异常有关。妊娠过程中，血中雌激素升高， 加之生产过程中可能造成腹壁损伤，这可能是 硬纤维瘤好发于成年女性的原因。组织学上没 有恶性征象，但具有易复发性和局部破坏性。
4、由于此肿瘤有浸润性生长并侵及腹腔肠管 或膀胱产生相应的症状,如不完全肠梗阻或尿 频、尿急等症状。
5、出现Gardner综合征, 除考虑家族性多发性 结肠息肉病、多发性骨瘤、多发性表皮样囊肿 外, 就应考虑伴有腹壁硬纤维瘤。
腹壁良性肿瘤以硬纤维瘤、神经纤维瘤和脂肪瘤 常见； 恶性以淋巴瘤软组织肉瘤及转移瘤。 常见脂肪瘤CT表现典型不需鉴别； 而借助MRI可区分硬纤维瘤和神经纤维瘤。 尽管硬纤维瘤具有局部侵袭性，但大部分在CT上 表现为边界清楚的软组织肿块与典型的呈浸润生 长的恶性肿瘤不同结合临床表现可加以区分。
MR上信号因病灶内成纤维细胞和胶原组织比例 的不同而使信号发生改变。 以细胞为主而胶原成分少的病灶.在T1WI上与肌 肉相比可呈低信号，在T2WI上呈高信号； 以胶原成分为主而细胞成分少的病灶，在T1WI 和T2WI均呈略低信号。 在同一病例中，由于病灶周边常以胶原成分为主， 中央以细胞成分为主，故在T2WI上周边信号常低 于中央信号。增强后病灶较明显强化。
硬纤维瘤的影像诊断
演讲人： 应丹青 指导老师：蔡卫东
患者：陈振卫
性别：女
年龄：26岁
职业：农民
住院号：01342765
入院诊断： 右腹壁肿块病情摘要：患者于4月前无意中发现右侧腹 壁一肿块，约为拳头大小，无明显不适症状。从发现肿块 至今，无明显异常改变，为求进一步诊治，来我院决定行 手术治疗。
入院查体： T 36.4，P 72/分，R19次/分，Bp 115/80mmHg， 神志清，精神可，口唇及巩膜无苍白。气管居中， 颈静脉无充盈或怒张。胸廓无畸形，肋间隙无增宽 或变窄。两侧呼吸运动基本对称，呼吸音清，未闻 及干湿性啰音。心率78/分，律齐，心音有力，未闻 及病理性杂音。腹平软，无压痛，肝脾肋下未及。 四肢活动如常，巴氏征（—）。
初步诊断：右腹壁硬纤维瘤 诊断依据：（本病诊断并不困难，注意以下几点） 1、发病高峰年龄为25～35 岁。 2、本病好发于已婚并有妊娠、生育史、腹部手 术史及腹部外伤史的。
3、在腹壁, 特别是下腹壁有缓慢生长的定位深无 痛性或轻微疼痛肿块,质硬, 呈椭圆形或长条形, 边 界不清楚, 多无压痛, 无活动度。
相关实验室检查：阴性。
CT平扫+增强（CT号228469）： 脐水平，右侧腹直肌群内可见一大小约 为7*4.5*1.8Cm的软组织肿块，呈长梭形 型状，边界尚清晰，平扫该肿块CT值约 36Hu；增强扫描中等度强化，CT值约45Hu。 盆腔及腹腔内无明显肿大淋巴结，未见腹 水征。肝胆脾胰肾无殊。