分子遗传学复习题(09)
第九章-生化与分子遗传学(答案)
第九章生化与分子遗传学（答案）一、选择题（一）单项选择题1．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括：A．影响活性蛋白质的生物合成B．影响蛋白质的一级结构C．改变蛋白质的空间结构D．改变蛋白质的活性中心E．影响蛋白质分子中肽键的形成2．原发性损害指：A．突变改变了protein的一级结构，使其失去正常功能B．突变改变了糖元的结构，使糖元利用障碍C．突变改变了脂肪的分子结构，使脂肪动员受阻D．突变改变了核酸的分子结构，使其不能传给下一代E．突变主要使蛋白质的亚基不能聚合*3．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致：A．代谢底物堆积B．代谢旁路产物堆积C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏E．代谢终产物堆积4．半乳糖血症Ⅰ型的发病机理是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使：A．代谢底物堆积B．代谢旁路产物堆积C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏E．代谢终产物堆积5．色氨酸加氧酶缺乏症的发病机理是由于基因突变导致：A．5-羟色胺增多B．色氨酸不能被吸收C．色氨酸吸收过多D．烟酰胺生成过多E．代谢终产物堆积6．下列何种疾病不属于分子病?A. 肝豆状核变性B. 先天性睾丸发育不全综合征C. 血友病D. 镰形细胞贫血E. 家族性高胆固醇血症7．关于苯丙酮尿症(PKU)，下列哪项说法是不正确的?A.可进行新生儿筛查B. 可进行产前检查C. 不通过DNA分析不能确定出携带者D. 是一种表现为智力低下的常染色体隐性遗传病E. 是由于遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶所致8．人类珠蛋白基因包括：A. 位于16p13上的类α珠蛋白基因簇，包括α和ζ基因B. 位于llpl5上的类β珠蛋白基因簇，包括α、β、γ、ε和ζ等基因C. 位于llpl5上的类α珠蛋白基因簇D. 位于16p13上的类β珠蛋白基因簇E. 位于Xp21的STR序列*9．镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链上的第6位氨基酸被下列哪种氨基酸替代?A. 脯氨酸B. 色氨酸C. 苏氨酸D. 缬氨酸E. 亮氨酸*10．正常HbA的α链为141个氨基酸，有一种称为Hb Constant Spring的突变型，其α链为172个氨基酸，推测可能发生了：A. 无义突变B. 终止密码突变C. 移码突变D.错义突变E. 同义突变11．一个溶血性贫血病人，经检查Hb A2为30%，肽链裂解后见有α、γ、δ三种肽链，其最可能被诊断为：A.α—地中海贫血B.β-地中海贫血C. HbS病D. 高铁血红蛋白病E.遗传性非球形红细胞贫血12．由于代谢中间产物缺乏而引起的代谢缺陷是：A. 半乳糖血症B.白化病C. 糖原累积病D. 苯丙酮尿症E.家族性高胆固醇血症13．以下五种血液病中，哪一种不是遗传病?A. 红细胞G6PD缺乏症B. 地中海贫血C. 血友病D. 血小板无力症E. 特发性血小板减少性紫癜14．缺乏3个α基因引起：A. 静止型α－地中海贫血B. 轻性α—地中海贫血C. HbH病D. HbBart’s胎儿水肿综合征E.β—地中海贫血15．关于肌营养不良的遗传方式，下列哪项说法是错误的?A. Duchenne型肌营养不良为X连锁隐性遗传B. Becker型肌营养不良为常染色体隐性遗传C. 面肩肱型肌营养不良为常染色体显性遗传D. 肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传E. 强直型肌营养不良为常染色体隐性遗传*16．下列哪项是肝豆状核变性的典型症状?A. 视乳头水肿B. 视网膜粟粒样结节C. 黄斑区樱桃红色D. 角膜色素环(K-F环)E. 角膜弓*17．进行性肌营养不良的典型体征是：A. 躯干性共济失调B. 肢体性共济失调C. 剪刀式步态D. 毛细血管扩张E. 迈步呈鸭步态，上楼困难18．先天性肾上腺皮质增生症的最主要原因是：A. 肾上腺皮质功能减退B. 常染色体显性遗传C. 常染色体隐性遗传D. 肾上腺皮质激素合成过程中所需要的酶先天性缺乏E.下丘脑的病变引起19．先天性肾上腺皮质激素合成过程在先天性酶缺陷中下列哪点最多见?A. 21羟化酶缺陷B. 17羟化酶缺陷C. 18羟化酶缺陷D. 3β羟类固醇脱氢酶缺陷E. 20,22碳链酶缺陷20．治疗糖原累积病的最有效方法是?A. 纠正高血脂B. 纠正酸中毒C. 静脉维持稳定血糖D. 增加餐次E. 食用淀粉和果糖21．下列哪一型粘多糖累积病属于X-连锁隐性遗传?A. 粘多糖Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B. 粘多糖Ⅱ型(Hurter综合征)D．多糖Ⅲ型(Sanfilippo综合征) D. 粘多糖Ⅳ型(Morquio综合征)E. 粘多糖Ⅵ型(Maroleaux-Lamy综合征)22．苯丙酮尿症(PKU)引起的智力低下一般多在：A. 生后4个月左右被发现B. 新生儿期即被发现C. 生后2个月左右被发现D. 生后1年左右被发现E.生后2～3岁被发现*23．苯丙酮尿症在哪个年龄组开始治疗？一般应持续治疗几年？A. 出生后1个月开始治疗，应持续治疗1～2年B. 出生后2～3个月开始治疗.应持续治疗2～3年C. 出生后3～4个月开始治疗，应持续治疗3～4年D. 出生后1个月开始治疗，应持续治疗4～6年E. 出生后5～6个月开始治疗，应持续治疗4～6年24．患儿10个月，近一周来有抽搐发作3～4次。
遗传学复习题整理
遗传学复习题整理第一章绪论一、名词解释：1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。
2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。
3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同一种疾病。
二、简答（１）遗传病的主要特征：①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。
②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。
③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，并不能向后代传递。
④遗传病常有家族性聚集现象。
遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，随着亲缘关系疏远，发病率降低。
（2）遗传病的分类：分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。
㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释：1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。
编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。
3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。
4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。
5、多基因家族（multigene family）：是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
根据基因在染色体的分布，可分为基因簇和基因超家族两种类型。
6、假基因（pseudogene）：其基因序列与具有编码功能的基因序列类似，因为不能编码蛋白质，所以称为假基因。
2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种？（1）高度重复顺序（卫星ＤＮＡ，反向重复顺序）（2）中度重复顺序（短分散元件，长分散元件）（3）单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变（gene mutation）：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
遗传学复习题(带答案)1
绪论(一) 名词解释：遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克2．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J•Lamarck （2）T•H•Morgan （3）G•J•Mendel （4）C•R•Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
2.双受精：一个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。
另一个精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。
3. 胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
4. 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。
(二) 选择题：1．染色体存在于植物细胞的（2）。
（1）内质网中（2）细胞核中（3）核糖体中（4）叶绿体中2．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（1）：（1）42 （2）21 （3）84 （4）683．在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。
（1）.间期（2）早期（3）中期（4）后期4．减数分裂染色体的减半过程发生于（3）：（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ5．一种植物的染色体数目是2n=10。
在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（4）：（1）10 （2）5 （3）20 （4）406．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体(3)：（1）10 （2） 5 （3）20 （4）407．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3) （1）AB和Ab；（2）Aa和Bb；（3）AB和AB；（4）Aa和Aa。
分子遗传学试题
一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
遗传学复习题参考答案
遗传学复习题参考答案(总12页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--遗传学复习题参考答案一、选择题1通常认为遗传学诞生于（C）年。
A 1859B 1865C 1900D 19102、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。
A、6条B、12条C、 24条D、 48条3、公认遗传学的奠基人是（ C）：A J·LamarckB T·H·MorganC G·J·MendelD C·R·Darwin4、染色体存在于植物细胞的（ B）。
A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）：A AA'BB'B AABB'C AA'BBD A'A'B'B'6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。
A、3B、6C、 12D、187、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。
A、1B、2C、3D、48、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子.A、8B、6C、4D、29.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为，那么Aa基因型频率为（ C ）A、 B、 C、 D、10、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。
A、 Aa AA aa Bb BB bbB、 A a B bC 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（ B ）。
A、分离, 进入同一配子B、分离, 进入不同一配子C、不分离, 进入同一配子D、不分离, 进入不同一配子12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D ）A、 9/16B、7/8C、5/8D、3/813、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ）A． 1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。
分子生物学复习习题
分子生物学复习习题一、选择题1.DNA双螺旋结构是由谁发现的？ A. 伯杰B. 克里克C. 居里夫人D. 沃森–答案：D2.DNA的主要功能是： A. 储存遗传信息 B. 控制细胞代谢 C. 调控蛋白质合成 D. 以上皆是–答案：D3.以下哪项不是DNA修复机制中常见的一种？ A. 错误配对修复 B. 多聚酶过程性质错误修复 C. 简化识别修复 D. 逆转录过程–答案：D4.哪个是真核生物中主要的DNA复制起始酶？ A. DNA聚合酶I B. DNA聚合酶II C. DNA 聚合酶III D. DNA聚合酶IV–答案：C5.真核生物中，DNA转录由哪种酶催化？A. RNA聚合酶B. DNA聚合酶C. DNA缺失聚合酶D. RNA打断酶–答案：A二、填空题1.DNA中氨基酸的信息是由密码子来进行编码的。
2.在DNA复制过程中，在合成新链时，使用的不是RNA而是其衍生物——RNA催化器。
3.DNA转录产生的RNA在编码区遇到终止密码子会停止合成。
4.DNA损伤修复主要有三个主要机制：切口切除修复、光修复和非同源末端连接。
5.真核基因的可变剪接是通过组合不同的外显子和内含子来获得多种RNA转录产物。
三、简答题1.DNA复制的半保持复制模型是什么？它是如何发生的？答：DNA半保持复制模型是指旧链作为模板，生成两条新链的过程。
其发生过程如下：–DNA双螺旋结构被解开，由酶解旧链的氢键。
–DNA聚合酶沿着旧链向3’端的方向行进，合成互补的新链。
–在每个合成的新链上，DNA聚合酶会在DNA链的未合成区域绑定一个寡聚核苷酸，并在此基础上合成新链。
–重复以上步骤，直到完全合成两条新链。
2.DNA转录的过程包括哪些主要步骤？答：DNA转录的过程主要包括以下步骤：–开启：RNA聚合酶酶与DNA结合并识别启动子区域，形成转录起始复合物。
–转录：RNA聚合酶沿DNA链逐个加入核苷酸，合成RNA链。
–终止：当RNA聚合酶遭遇终止信号时，转录终止，RNA聚合酶与RNA转录产物释放。
遗传学复习题库
遗传学复习题库遗传学各章复习题绪论⼀、选择题1．亲代传给⼦代的是（C ）A) 基因型B) 表现型C) 基因D) 性状2. 通常认为遗传学诞⽣于（C ）年。
B. 18653. 1909年，发表“纯系学说”，并提出“gene”的概念，以代替孟德尔所谓的“遗传因⼦”⼈是（ A ）。
A. 约翰⽣B.摩尔根C. 魏斯曼D.贝特森第⼀章遗传的细胞学基础⼀、名词解释1、染⾊体组型分析(核型分析)：对⽣物细胞核内全部染⾊体形态特征所进⾏的分析。
⼆、填空题1、⼆倍体物种有丝分裂后期的细胞是四倍体细胞，减数分裂粗线期的细胞是⼆倍体细胞，减数分裂第⼀次分裂的⼦细胞是单倍体细胞，减数分裂第⼆次分裂的⼦细胞是单倍体细胞。
2、染⾊质的基本结构单位是核⼩体、连接丝、组蛋⽩H1 。
3、中期染⾊体的基本形态图中染⾊体包括：着丝粒（⼜称主缢痕）、次缢痕、长臂、短臂（长短臂统称染⾊体臂）、随体、端粒4、有丝分裂的特点：细胞分裂⼀次，染⾊体复制⼀次，遗传物质均分到两个⼦细胞中。
5、减数分裂的特点：细胞分裂两次，染⾊体复制⼀次，同源染⾊体发⽣联会，每个⼦细胞遗传物质减半6、减数分裂的前期Ⅰ经历的时间最长，所发⽣的⽣化反应也最复杂。
为叙述⽅便起见，⼜将其分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期：7、①⾼等植物中，10个⼩孢⼦母细胞，能产⽣40 配⼦，10个⼩孢⼦能产⽣10 配⼦，10个⼤孢⼦能产⽣10 配⼦，②在动物中，100个精原细胞，能产⽣400 个精⼦，100个初级精母细胞，能产⽣400 个精⼦，100个卵原细胞能产⽣100 个卵⼦，100个次级卵母细胞能产⽣100 个卵⼦。
8、有丝分裂与减数分裂的相同点是：把遗传物质准确地传递给⼦细胞。
9、有丝分裂的⽬的是：增⼤营养体，维持正常的新陈代谢；减数分裂的⽬的是：形成配⼦，产⽣母细胞。
有丝分裂的时期是：从⽣到死；减数分裂的时期是：性母细胞在成熟时。
有丝分裂的部位：是⽣物的各器官；减数分裂的部位是：性母细胞。
遗传学复习题带答案
生物技术专业《遗传学》总复习题一、填空题（请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组）1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。
2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences，requiring two major stages, transcription and translation.3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。
4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。
5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—，其缺体的染色体数目为_22 __________ 。
6、对于多基因控制的数量性状，分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类，即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。
7、植物雄性不育指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。
根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为核不育型、细胞质不育型和核一质互作不育型等。
8、三系配套育种中的三系指的是—不育______ 系、—保持—系和—恢复________ 系。
（整理）分子遗传学考试复习题
（整理）分⼦遗传学考试复习题《分⼦遗传学》考试复习题⼀、选择题1、DNA分⼦超螺旋盘绕组蛋⽩⼋聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核⽣物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减⼦B、增强⼦C、repressorD、TATA box3、原核⽣物RNA聚合酶识别的启动⼦位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、⽆⼀定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、⾼尔基体5、染⾊体的某⼀部位增加了⾃⾝的某⼀区段的染⾊体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第⼀个氨基酸是由起始密码⼦决定的。
细菌的起始密码⼦⼀般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核⽣物蛋⽩质合成的的起始密码⼦是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码⼦不是终⽌密码⼦（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、⼈的ABO⾎型受⼀组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
⼀对夫妻⾎型均为AB型，则其所⽣⼦⼥的⾎型不可能是( A )。
√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把⼀个⼆倍体⽣物配⼦所具有的染⾊体称为该物种的( B )。
√A. ⼀个同源组B. ⼀个染⾊体组C. ⼀对同源染⾊体D. ⼀个单价体11、某双链DNA分⼦中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核⽣物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反⼦B、操纵⼦C、密码⼦D、基因组13、下列哪⼀个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞⽣长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防⽌突变的发⽣。
重点莫老师分子遗传复习题总结
前言：1.遗传、变异的含义及其相互关系；遗传使子代与亲代保持不变，保持亲本的性状，从而使每个物种具有相对的稳定性，能延续后代；变异使子代发生改变，表现与亲代不同；没有变异，物种将一成不变，没有变异就没有生物的进化和发展；遗传是相对的，变异是绝对的。
2.孟德尔的遗传观念及其在遗传学中发展的作用；孟德尔的遗传观念：基因的分离定律；基因的自由组合定律；两个定律体现了基因的颗粒性，为一基因一酶学说的提出奠定了基础也为现代分子遗传学奠定了分子机制基础。
第一章基因与DNA结构1.什么是基因，什么叫内含子；一个或几个DNA片段形成的一个功能性RNA分子或为一个RNA分子。
2.Topo1和Topo11的区别；1：催化瞬时的单链的断开和连接（单链切口）2：催化双链断开成一个缺口3.Gyrase是什么；DNA促旋酶是什么；促进DNA发生螺旋结构的旋转变化的酶4.正负螺旋的生物学意义正超：嗜热生物特有，解旋须要更多的能量，防止环境高温引起DNA变性负超：含自由能，有局部解旋倾向，可以为打开DNA双链供能。
5.链环数，扭转数，缠绕数；链环数：指cccDNA（共价闭合环DNA）中一条链绕另一条链的总数扭转数：双螺旋圈数缠绕数：超螺旋数目。
6.断裂基因（split gene）；限制性内切酶（restriction）；变性（deneturation）；复性（renaturotion）；退火（anneal）;southern /northern blotting;原位杂交；断裂基因：基因的编码序列在DNA上不连续，有一些不编码的序列隔开。
限制性内切酶：一组能特异性识别一段短的回文DNA序列并于此处切开DNA的酶。
变性：一定条件下，双链DNA双链键断开打开成单链复性：适当条件下，单链DNA互补恢复成天然双链DNA。
退火：单链DNA经过互补配对，重新形成双链DNA的过程Southern杂交：使用特定的探针对DNA进行杂交，以获得特定的DNA片段。
遗传学复习题及个人答案
遗传学复习题及个人答案遗传学复习题一、名词解释遗传：遗传通常就是指亲子之间以及子代个体之间性状存有相似性，说明性状可以从亲代传达给子代遗传学：自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的的科学染色体：细胞内具备遗传性质的dna深度放大构成的聚合体，极易被碱性染料涂成深色，所以叫做染色体同源染色体：有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构相同的染色体，则互称作非同源染色体联会：亦称接合，就是所指在减数第一次对立前期，同源染色体在四纵的方向上两两接合的现象染色体组型分析：对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排序出来的图象（染色体组型）的分析复等位基因：同源染色体的相同位点上，可以存在两个以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因冈崎片段：就是dna激活过程中，一段属不已连续制备的延后股，即为相对来说长度较短的dna片段简并：是指遗传密码子的简并性，即同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象中心法则：遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，包括由dna到dna的复制、由dna到rna的转录和由rna到蛋白质的翻译等过程单位性状：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时,把植株所整体表现的性状总体区分为各个单位做为研究对象,这样区分开去的性状称作单位性状显性性状：显性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状隐形性状：隐性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中未能显现出的亲本性状基因型：基因型又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称表现型：指生物个体表现出来的性状测交：为测量显性个体的基因型而将未明基因型显性个体与有关隐性纯合个体之间的交配近音：亲缘关系相似个体间杂交，亦称近亲交配共显性：如果双亲的性状同时在f1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性上位性促进作用：两对基因共同掌控性状的整体表现，但其中一对基因能够遮挡另一对基因的整体表现，这种促进作用表示上位促进作用连锁遗传：原来亲本所具有的两个或多个性状，在f2常有连锁遗传联系在一起遗传的倾向交换值：指染色单体上两个基因间发生交换的平均次数．即重组型配子在总配子中所占的百分数伴性遗传：由性染色体上的基因所掌控性状的遗传方式就称作伴性遗传限性遗传：常染色体上的基因只在一种性别中抒发，而在另一种性别全然不抒发转化：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的dna而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象同化作用：由噬菌体将一个细胞的基因传达给另一细胞的过程结构基因：编码任何蛋白质或非调控因子的rna的基因，是操纵子的一部分调控基因：指其产物参与调控其他结构基因表达的基因非整倍体：个体染色体数目不是成倍增加或者增加，而是成单个或几个的平添或增加多倍体：体细胞中所含三个或三个以上染色体组的个体超倍体：非整倍体中染色体数多于2n者称作超倍体亚倍体：非整倍体中染色体数多于2n者称作超倍体单体：在遗传学上指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体单倍体：仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体称为单倍体单价体：在减数分裂中期没有配对的单个染色体基因突变：染色体上某一基因位点内部出现了化学性质的变化，与原来基因构成对性关系重组子：出现性状的重组时，可以互换的最轻的单位突变子：性状变异时，产生变异的最轻单位广义遗传率为：遗传方差占到表现型方差的比率狭义遗传率：累加性遗传主效应的方差占表现型方差的比率细胞质遗传：细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律母性影响：子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型同意，而受本身基因型的支配细胞全能性：指细胞经对立和分化后仍具备构成完备有机体的创造力或特性群体遗传学：研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科物种：有一定的形态和生理特征以及一定的自然分布区的生物类群，是生物分类的基本单位基因组：一个细胞或者生物体所携带的全部遗传信息二、填空题1.水稻体细胞染色体数目为2n=24，玉米体细胞染色体数目为2n=20，普通小麦体细胞染色体数目2n=42，无籽西瓜体细胞染色体数目2n=33，蚕豆根尖细胞染色体数目2n=12，人类缺体患者体细胞染色体数目2n-2=44。
高级分子遗传学复习提纲
高级分子遗传学复习题1、概念解释：PDT噬菌体展示技术（phage displayed technology，PDT）是将外源蛋白或多肽与噬菌体外壳蛋白融合，展示在噬菌体表面并保持特定的空间构象，利用特异性亲和作用以筛选特异性蛋白或多肽的一项新技术。
该技术将基因型与表型、分子结合活性与噬菌体的可扩增性结合在一起，是一种高效的筛选新技术。
目前已成功应用于抗原表位分析，单抗筛选，蛋白质功能拮抗多肽或模拟多肽的确定等。
DNA shuffling将不同品系具有不同突变位点的基因(1～6kb)或同一家族的基因混合，用DNase I酶切构成随机DNA片段库(Pool)。
用此库样品为模板、以小分子引物进行PCR扩增，一些随机模板得到扩增，由于片段间存在同源性，在退火过程中常出现模板转换(switch)，从而有可能出现集多种突变点于一个基因上的DNA分子，可从多种多样的重组分子中筛选出有用基因。
卫星RNA(satellite RNA)类病毒(viroids)和拟病毒(virusoids)中类病毒是有侵染性并能独立作用的RNA分子，没有任何蛋白质外壳。
拟病毒在构成上与类病毒类似，但是被植物病毒包装，与一个病毒基因组包被在一起。
拟病毒不能独立复制，需要病毒帮助其复制。
有时拟病毒又称为卫星RNA(satellite RNA)。
交换固定(crossover fixation)指某一基因簇中的突变通过不等交换趋向扩展到整个基因簇的现象。
结果突变的基因要么被淘汰，要么占据全部原来相同基因的位置。
分子伴侣(chaperone)一种能诱导靶蛋白质形成特定构象使其正确组装的蛋白质。
空转反应(idling reaction)当空载tRNA进入A位点时,核糖体产生pppGpp 和ppGpp, 诱发应急型反应。
AARS：（氨酰-tRNA合成酶）催化氨基酸和tRNA2‘或3’－OH共价连接的酶。
根据氨基酸序列，可将AARS分为I、II型两组。
分子生物学考试复习题及答案
分⼦⽣物学考试复习题及答案第⼀章绪论⼀．简述分⼦⽣物学的主要内容。
1.DNA重组技术（⼜称基因⼯程）2.基因表达调控研究3.⽣物⼤分⼦的结构功能的研究——结构分⼦⽣物学4.基因组、功能基因组与⽣物信息学研究⼆．什么是遗传学的中⼼法则和反中⼼法则？遗传学中⼼法则：描述从⼀个基因到相应蛋⽩质的信息流的途径。
遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给⼦代细胞，信息被拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。
反中⼼法则：由RNA逆转录到DNA，再由DNA转录到RNA，然后RNA翻译成多肽、蛋⽩质。
第⼆章染⾊体与DNA⼀、名词解释半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每⼀条链作为模版，合成完全相同的两个双链⾃带DNA分⼦，每个⼦代DNA分⼦中都含有⼀条亲代DNA链的复制⽅式。
冈崎⽚段：在DNA复制过程中，前导链能连续合成，⽽滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短⽚段，这些不连续的⼩⽚段称为冈崎⽚段。
复制⼦：从复制原点到终点，组成⼀个复制单位，叫复制⼦。
插⼊序列：最简单的转座⼦，不含有任何宿主基因，它们是细菌染⾊体或质粒DNA的正常组成部分。
DNA的变性和复性：变性：指DNA双链的氢键断裂，完全变成单链。
复性：指热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
双向复制：复制从⼀个固定的起始点开始，同时向两个⽅向等速进⾏。
引物酶：⼀种特殊的RNA聚合酶，在DNA模版上合成⼀段RNA链，这段RNA链是DNA复制起始时必需的引物。
转座⼦：存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位。
碱基切除修复：⾸先由糖苷⽔解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA上形成AP位点，由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开，移去包括AP位点在内的⼩⽚段DNA，由聚合酶Ⅰ合成新⽚段，DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。
DNA重组修复：即“复制后修复”。
机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。
在复制时，先跳过损伤部位，在和成链中留下⼀个缺⼝。
遗传学 第九章 复习题
第九章复习题1. 细胞质遗传与母性影响有什么不同?母性影响：子代的某一表型受到母亲基因型的影响，而和母亲的基因型所控制的表型一样。
因此正反交不同，但不是细胞质遗传，与细胞质遗传类似，这种遗传不是由细胞质基因组所决定的，而是由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所决定的。
3. 正交和反交的结果不同可能是⑴细胞质遗传⑵伴性遗传⑶母性影响，怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型?正反交结果不同，可能是细胞质遗传，即母性遗传。
还有可能是母性影响。
正反交F1代全表现为显性形状，正反交的F1分别自交产生F2代，表型结果相同，而且都出现了分离比，且符合孟德尔遗传分离规律，但是该性状在雌性和雄性出现了不同的比例，则是伴性遗传。
若F1代的表型与母性亲本相同，没有出现分离比，把F1与任何亲本回交仍表现亲本性状。
再通过连续回交把核基因逐渐置换掉，但该性状仍保留在母本中，则是母性遗传。
F1代性状表型与母本相似，自交F2代表型相同，均为显性，继续自交得F3代出现分离比，且符合分离规律，则为母性影响。
4. 衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。
如果将一个链霉素抗性突变品系与对链霉素敏感的品系杂交，（1）如果抗性品系是mt+，敏感品系是mt-，结果将会怎样？（2）如果做的是反交，结果又怎样？(1)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。
如果链霉素抗性因子存在于细胞质，则杂交后代均表现为抗性。
（2）如果链霉素抗性因子的存在于细胞核，则杂交后代一半表现为抗性，一半无抗性。
如果链霉素抗性因子的存在于细胞质，则杂交后代均表现为无抗性。
5. 玉米埃型条纹叶（ijij）与正常绿叶（IjIj）植株杂交，F1的条纹叶（Ijij）作母本与正常绿色叶（IjIj）回交。
将回交后代作母本，进行下列杂交，请写出后代的基因型及表型，为什么？（1）绿叶（Ijij）♀×♂条纹叶（Ijij）（2）条纹叶（IjIj）♀×♂绿叶（IjIj）（3）绿叶（Ijij）♀×♂绿叶（Ijij）(1)因为母本为细胞质遗传,父本为细胞核遗传,核内有隐性条纹基因,杂交后代的基因型及其比例为IjIj:Ijij:ijij=1:2:1,表型及其比例为绿叶:条纹叶=3:1.(2)因为母本为条纹叶，条纹叶性状由细胞质基因控制，所以后代表型都为条纹叶，基因型均为IjIj。
分子遗传学习题
分子遗传学习题操纵子是由功能上相关联的多个编码序列（2个以上）及其上游的调控序列（包括操纵序列、启动序列和调节序列）等成簇串联在一起，构成的一个转录协调单位。
如乳糖操纵子、阿拉伯糖操纵子、组氨酸操纵子、色氨酸操纵子等。
在原核生物中，基因表达的调控以转录水平的调控为主，在调节基因的作用下，主要以操纵子为单位，转录出一条多顺反子mRNA，并指导蛋白质合成。
原核生物调节基因的产物作为诱导蛋白或阻遏蛋白，与其相应的效应物（诱导物或阻遏物）结合，可以改变与启动子的结合状态，控制其结构基因的转录。
多数糖类代谢操纵子都有葡萄糖效应，其细胞内cAMP-CAP复合物可以促进基因的转录。
许多氨基酸和嘧啶合成操纵子都有衰减现象，其前导RNA的翻译状况直接控制其后结构基因的转录。
在碳源饥饿和环境恶劣时发生的严紧反应，大量空载tRNA可导致蛋白质合成的空转反应，并合成魔斑物质，导致大量操纵子的关闭。
在芽孢形成、噬菌体感染等过程中，可发生σ因子更和原RNA聚合酶的修饰、失活等现象。
2.简述真核生物基因表达的转录水平调控。
5.基因文库构建方法及其应用。
基因组文库的构建对于基因组不太大的生物，构建基因组文库时常用的宿主菌是大肠杆菌，因为大肠杆菌既可以大量扩增供体生物的所有DNA 片段，又可以使某些外源基因获得表达。
常用的载体有质粒载体、λ载体和COS质粒载体?整个构建过程包括以下几个主要步骤：1) 供体DNA 的分离纯化和限制酶切为了得到完整的基因片段或随机DNA片段，常采用识别4核苷酸的限制酶MboI或Sau3AI对供体DNA进行部分酶切，片段大小将依据所采用载体的种类而定。
尽管这两种限制酶可产生较大的随机DNA片段，但毕竟它们识别的序列是特异的，因此不可能获得完全的随机DNA片段。
获得完全随机DNA片段的方法是利用机械剪切法，即在机械剪切力的作用下，DNA分子可以在任何一个位点处发生断裂，不过这种方法获得的DNA片段还需要经过一系列DNA末端的修饰才有可能与载体DNA分子相连2) 载体DNA的分离纯化、限制酶切和脱磷酸化如果供体DNA采用MboI部分酶切，那么载体DNA则采用BamHI完全酶切并脱磷酸化，因为这两种酶产生的末端是相容的。
09级遗传学练习题（2）
09级遗传学练习题（2）遗传学练习题⼀、名词解释：⼈类基因组计划（HGP）由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的⼀项国际合作项⽬。
该计划旨在对构成⼈类基因组的30亿个碱基对进⾏精确测序，发现所有⼈类基因并搞清其在染⾊体上的位置，最终破译⼈类的全部遗传信息。
同源染⾊体染⾊体组型隐性致死基因共显性复等位基因基因互作 Lyon假说 TDF基因从性遗传不完全连锁基因定位启动⼦(Promoter) 回⽂序列 SD序列互补测验（顺反测验）染⾊体畸变平衡致死品系基因突变⽆义突变⼆、填空题：1、离基因编码的起始区最近的元件是（启动⼦）。
对启动⼦识别起作⽤的是RNA聚合酶的（6）亚基。
2、某⼀植物⼆倍体细胞有10条同源染⾊体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到（5）个⼆价体，此时共有（20）条染⾊单体，到中期Ⅱ每⼀细胞可观察到（10）条染⾊单体。
3、⼈类的性别决定属于（XY）型，鸡的性别决定属于(ZW)型，蝗⾍的性别决定属于(XO)型。
4、有⼀杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，⽽且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占⽐率为(16%)。
5、中，把两个突变点分别位于两条染⾊体上称为（反）式，若有互补，表明两个突变点位于（不同）顺反⼦中；若没有互补，表明它们位于（同⼀）顺反⼦中。
检验两个突变点是否属于⼀个基因即顺反⼦的实验叫（互补实验）。
6、细胞减数分裂过程中，（前期Ⅰ的偶线期）发⽣同源染⾊体联会，（前期Ⅰ的粗线期）染⾊体间发⽣遗传物质交换；（前期Ⅰ的双线期）发⽣交叉端化现象，这⼀过程⼀直进⾏到（中期Ⅰ），后期Ⅰ（同源）染⾊体分开，⽽染⾊单体分离在（后期Ⅱ）。
7、杂种植株AaBbCc⾃交，如果所有的座位都在常染⾊体上，⽆连锁关系，与⾃交亲本表现型相同的后代⽐例是（27/64）。
8、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，①每⼀亲本能产⽣（16）种配⼦；②后代的基因型种类有（81）种；③后代的表型种类有（16）种(假定4对基因均为完全显性)；④后代中表现A_B_C_D_表型的占（81/256）；⑤后代中表现aabbccdd表型的占（1/256）。
遗传学测试题 (2)
遗传学测试题您的姓名： [填空题] *_________________________________1单选(2分)孟德尔研究了7对相对性状，未观察到连锁的原因是？ [单选题] *A.孟德尔修改了实验数据。
B.孟德尔进行双因子杂交时，两对性状的决定基因恰好位于不同的染色体上，没有连锁关系。
(正确答案)D.豌豆是一个特殊物种，不存在基因连锁。
C.以上都有可能。
2单选(2分)从表型到基因型的遗传学研究策略是？ [单选题] *A.反向遗传学B.分子遗传学C.群体遗传学D.正向遗传学(正确答案)3单选(2分) 细胞周期的正确顺序是？ [单选题] *A.S-G1-G2-MB.S-G1-M-G2C.G1-S-G2-M(正确答案)D.G1-G2-S-M4单选(2分) 在孟德尔的双因子杂交实验中，将YYRR和yyrr作为亲本，得到子代。
F2代共有多少种基因型? [单选题] *A.8B.3C.9(正确答案)D.65单选(2分)已知A与a、B与b、C与c这三对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是？ [单选题] *A.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16。
B.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16。
(正确答案)C.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16。
D.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16。
6单选(2分)以下孟德尔遗传模式中，哪一种最符合“患者母亲是携带者，男性发病率高于女性”这一特点？ [单选题] *A.常染色体显性遗传。
B.X染色体隐性遗传。
(正确答案)C.常染色体隐性遗传。
D.X染色体显性遗传。
7单选(2分)显性等位基因和隐性等位基因的作用互不干扰，杂合子中显性和隐性性状同时表现出来。
这种等位基因之间的相互作用关系是？ [单选题] *A.完全显性B.共显性(正确答案)C.不完全显性D.不完全隐性8单选(2分)一个家系中，母亲为A型血，父亲为B型血，下列关于子女血型的描述，错误的是？ [单选题] *A.子女可能既有AB型，也有A型。
《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案
遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
遗传学 复习资料
四、名词解释1、中断杂交试验一种用来研究细菌接合过程中基因转移方式的试验方法。
把接合中的细菌在不同时间取样，并把样品猛烈搅拌以分散接合中的细菌，然后分析受体细菌的基因顺序。
是大肠杆菌等细胞中用来测定基因位置的一种方法。
2. 母性影响由于卵细胞质中存在母体核基因的某些代谢产物，使子代的性状并不受本身的基因型所决定，而表现与母体相似性状的遗传方式。
3.抑制作用在两对以上独立遗传的基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状表现，但对其它对基因的表现有抑制效应。
4、细胞质遗传（核外遗传）指由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。
其原因是控制某性状的基因位于线粒体、叶绿体等细胞器上。
细胞质遗传在农业生产上应用最成功的例子是杂种优势利用中质核互作型控制雄性不育现象。
5、转换与颠换转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。
6、核型分析把生物细胞核内全部染色体的形态特征（染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等）所进行的分析，也称为染色体组型分析。
7、遗传平衡定律（Hardy－Weinberg）：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。
8、突变的平行性亲缘关系相近物种因遗传基础近似，常发生相似的基因突变。
9. 影印培养法使在一系列培养皿的相同位置上出现相同菌落的接种培养方法。
把长有细菌菌落的培养皿倒过来印到绒布上，接着把无菌培养皿倒过来，在绒布上印一下，将每一菌落接种到相应的位置上。
4. 母性影响：由于卵细胞质中存在母体核基因的某些代谢产物，使子代的性状并不受本身的基因型所决定，而表现与母体相似性状的遗传方式。
10、转导以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。
即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。
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分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
15．每种氨基酸只能有一种特定的tRNA与之对应。
16．RNA也能以自身为模板合成一条互补的RNA链。
17．真核生物的各种RNA都必须经过剪切、修饰才能成熟。
18．隔裂基因是指一个基因内部为一个或多个不翻译的碱基顺序（如内含子）所隔裂的现象。
19．现代遗传学和经典遗传学都认为基因是遗传物质的最小功能单位。
20．顺反子表示一个作用单位，基本上符合通常所述基因的大小或略小。
21．编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。
22．激活因子Ac可以像普通基因一样进行传递，但有时表现很特殊，可以离开原座位，运动到同一个染色体或者不同染色体的另一个座位。
23．IS元件是一种能够给宿主菌“带来”新表型的质粒。
24．内含子通常可以在相关基因的同一位置发现。
25．结构基因是指可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
26．激素是生物体自身产生一种特定的蛋白质，释放到血液中，通过循环系统调节其他细胞的活动。
27．显性基因和隐性基因的区别，往往在于前者的碱基序列能够编码某种酶或蛋白质，而后者不能。
28．同种生物的不同组织DNA碱基组成相同，不同生物来源的DNA之间具有不同的碱基成分。
29．真核生物编码rRNA、tRNA的基因和细胞器基因未发现有内含子的存在。
30．核酶是真核生物自身产生的一种小型RNA分子，是迄今为止发现的唯一不属于蛋白质的酶。
31．转座因子有人称之为跳跃基因，它可在染色体范围内或染色体之间移动，也可在染色体和质粒之间移动。
32．真核基因启动子中的TA TA框是RNA聚合酶Ⅱ的重要接触点，它使RNA聚合酶Ⅱ定位在DNA分子的正确位置上而开始转录结构基因。
33．CAA T框的突变对转录效率的影响比较大，因此认为CAA T框可能控制着转录起始的频率。
34．不同真核生物基因的增强子的碱基序列、数目、所处的相对位置具有保守性。
35．一般真核生物结构基因的碱基序列都是编码蛋白质的序列，即全都参加转录和翻译。
36．真核生物结构基因的内含子是在翻译之后被删除的。
37．调节基因的作用是其表达产物参与调控其它基因的表达。
38．同功酶的差异主要是由决定酶蛋白基因的差异造成的，所以通过电泳谱带的分析能快速简便地识别出编码这些蛋白谱带的遗传差异。
39．利用具有多态性的分子标记可以进行数量基因的定位，因此分子标记就是基因。
40．生物进化程度与其基因组大小关系一致，基因组越大，进化程度越高。
41．因为所有的重复序列都没有功能，所以其拷贝数的改变不会引起性状的异常。
42．人类和黑猩猩的基因组仅有1%的差别，但表型和特性的差别却很大，此提示人类和黑猩猩之间不仅存在基因结构的差别，可能还存在基因排列上的差别。
43．限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源DNA的修饰和对自身DNA 的限制实现的。
44．在AFLP标记的引物设计时添加1-3个选择性碱基的目的是有效地识别具有特异配对序列的酶切片段，实现特异性扩增。
45．有些显花植物基因组比人的基因组大，但是结构、功能复杂程度远不及人类。
46．大肠杆菌染色体DNA中用于编码基因的序列多于用于分隔基因的“基因间DNA”。
47．使用PCR反应扩增变数串联重复序列，其产物的长度取决于重复序列的重复数，且这种长度的变化可用于鉴定个体之间的差异。
48．组蛋白在进化过程中的保守性表明其维持染色质结构的重要功能。
49．有效的AFLP扩增数量是由酶切频率较低的限制酶在基因组中的酶切位点数量和选择性引物碱基决定的。
50．RAPD标记和SSR标记多数为显性标记，而RFLP标记和AFLP标记多数属于共显性标记。
51．基因组DNA含量高于预期的编码蛋白质基因所需要的DNA，两者之间的差异在进化程度高的生物中尤其显著。
52．噬菌体的基因组是由重复序列的各种基因组成，即每种基因在每个基因组中出现多次。
53．在真核生物中，编码5种组蛋白的基因彼此靠近，构成一个单位，多个这样的单位重复串联在一起构成组蛋白基因簇，重复单位的组织形式在不同生物中具有保守性。
54．卫星DNA序列位于着丝粒、端粒等附近的异染色质区，起着保证染色体正常分配，或维持染色体正常结构的作用。
55．遗传图谱上的距离是标记之间的重组率，物理图谱上的距离是标记之间间隔的碱基对数目。
56．假基因是一类在基因组中稳定存在，序列组成上酷似正常基因，是相应的正常基因突变而丧失活性的结果。
三、填空题1．一条单链正链DNA的碱基组成A2l％、G29％，复制后，RNA聚合酶催化转录的产物中的A和G碱基组成是和。
2．蛋白质的生物合成是以为模板，以为原料直接供体，以_为合成杨所。
3．生物界共有个密码子，其中个为氨基酸编码，起始密码子为；终止密码子为、、。
4．植物细胞中蛋白质生物合成可在、和三种细胞器内进行。
5．DNA生物合成的方向是，冈奇片段合成方向是。
6．由逆转录酶所催化的核酸合成是以为模板，以为底物，产物是。
7．RNA生物合成中，RNA聚合酶的活性需要模板，原料是、、、。
8．用于RNA生物合成的DNA模板链称为链或链。
9．RNA聚合酶沿DNA模板方向移动，RNA合成方向。
10．某DNA双螺旋中，单链5’… A TCGCTCGA … 3’为有意义链，若转录mRNA，其中碱其排列顺序为5’……3’。
11．能形成DNA--RNA杂交分子的生物合成过程有、。
形成的这种分子基础是。
12．DNA复制中，链的合成是的，合成的方向和复制叉移动方向相同；链的合成是的，合成的方向与复制叉方向相反。
13．经典遗传学把基因看作为单位、单位和单位，从分子遗传学上理解可把上述各单位看作是、和；70年代对基因结构的深入研究，还发现了细胞中能够改变自身位置的一段DNA序列，称为基因，以及在基因的编码顺序中由若干非编码区域隔开的现象，这种基因被称为基因。
14．完整的基因包括转录单位和调控序列，其中贮存结构基因选择性表达的信息，而贮存编码蛋白质的信息。
15．RNA是由核糖核苷酸通过连接而成的一种。
几乎所有的RNA都是由模板DNA而来，因此其序列和其中一条链。
16．DNA的一条单链，如果它具有n个碱基，则这条单链的序列就可能存在着种排列类型。
17．1953年James Watson和Francis Crick提出的模型，标志着遗传学进入了分子遗传学时期。
18．Donahue等研究提出碱基互变构体中的主要形式是结构，这是双螺旋结构中碱基配对（A和T，G和C）的先决条件。
19．1952年由Wilkins和Franklin等拍摄到了能够反映DNA某些结构特征的，它对Watson和Crick构建DNA双螺旋结构模型起了关键性作用。
20．如果显性基因和隐性基因编码的酶分别控制不同的生物化学反应，则杂合体可能同时表现两个亲本的性状。
这称为。
21．基因是具有遗传功能的DNA区段，贮存着两类遗传信息。
一类是的信息，另一类是的信息。
22．大多数真核基因是由外显子和内含子两种成分组成的，把在mRNA成熟过程中被删除的那些片段称为,保留在成熟的mRNA中的那些片段称为。
23．可变数目串联重复序列标记长度的变化并不是因为限制性核酸内切酶的的不同，而主要是在两个限制性核酸内切酶的酶切位点之间重复序列的不同。
24．人类基因组计划的内容，可简单概括为绘制这24条染色体DNA的四张图谱，分别是：、、、。
25．在真核生物的细胞核中，rRNA基因的大量转录产生大量rRNA，形成。
含有rRNA基因串联重复单位的染色体区域被称为区域。
26．卫星DNA按照序列的长度可分为三种。
一是，长度为100-5000kbp。
二是，长度为100-20 kbp。
三是，长度很少超过4个碱基对。
27．孟德尔以豌豆为材料，利用豌豆的7对外部形态特征差异明显、易于识别的相对性状作为遗传标记来研究性状间的相互关系，这种遗传标记属于标记。
而番茄三体、烟草单体、玉米易位系等也可以作为遗传标记来利用，它们属于标记。
28．70年代后期建立起来的多态性标记被认为是发展最早的DNA分子标记。
29．目前，多种分子标记技术已被广泛应用于动植物的遗传研究中，其中具有代表性的分子标记有多态性标记，简称RAPD标记；有多态性标记，简称AFLP标记；有标记，简称SSR标记；有多态性标记，简称SNP标记。
30．利用单链寡核苷酸引物对特异DNA片段进行体外快速扩增的方法被称为技术，其依赖于3个温度的反复循环，每一循环的3个步骤分别为、和。
四、选择题1．RNA与DNA生物合成相同的是。
A．需RNA引物B．以3’→5’方向DNA为模板C．两条模板链同时合成D．新链生成方向5’→3’E．形成3’,5’- 磷酸二酯键2．关于DNA指导下的RNA合成的下列论述除了哪一项都是正确的。
A．只有存在DNA时，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯键的形成。
B．在合成过程中，RNA聚合酶需要一个引物。