消毒中心供应室“两规一标”
消毒供应室三项规范标准课件
灭菌物品的装载
• 底部无孔的盆、盘、碗类物品斜放，可使蒸汽由上 往下渗透时，减少阻力，较易达到灭菌效果；包内 容器开口朝向一致。 • 能够积水的物品，如硬底的盘、盆，放置的方向应 一致，从而能够去掉凝水。
• 玻璃瓶底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放，以利 于蒸汽进入和空气排出。
• 下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积 80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量 不应超过柜室的90%；也不应小于10%和5%。
防护用品
• 隔应配备圆帽、口罩、 离衣或防水围裙、手 套、专用鞋、护目镜、 面罩等。
把防护用品作 为强制条款， 以人为本， 关爱
第二部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范
• 清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物 (包括血液、组织、蛋白质等)及部分微生物 的全过程。 流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
术语和定义
去污区： CSSD内对重复使用的诊疗器械、 器具和物品，进行回收、分类、清洗、消 毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域， 为污染区域。 检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后的 诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、 包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域， 为清洁区域。
无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放 无菌物品的区域，为无菌区域。 去污：去除被处理物品上的有机物、无机物 和微生物的过程 外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司 租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器 械。
Thank you
隔离衣/防 水围裙 专用 鞋 手 套 护目镜 /面罩
√ √ √ √ √ √ √ √ √ △ ﹟ √ √ △ △ √
无菌物品存 放区 注： √应使用
无菌物品发放 △ 可使用
手工清洗流程
• 1、冲洗：将有锈的器械用除锈剂除锈，无锈的进行流动水 冲洗； • 2、必要时超洗：将器械放入超声清洗机内超洗10min，机内 为多酶溶液； • 3、刷洗：用刷子在水面下刷洗钳类轴节和齿部； • 4、漂洗：用流动水冲洗或在水面下浸泡； • 5、消毒：首选热力消毒，可用75%酒精或取得国务院卫生行 政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒； • 6、漂洗：用流动水和软水、纯化水或蒸馏水反复漂洗； • 7、润滑：必要时使用润滑剂对器械上油； • 8、干燥：不得自然晾干。 • 评价标准：钳类器械的轴关节和齿部干净、无裂痕，无肉眼 可见的污迹、锈迹和水垢残留。
消毒供应室三项规范标准ppt课件
粉刺针、手术吸引头等管腔类器械用压力气 枪或95%乙醇干燥。
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清洗质量的监测
日常监测：在检查包装时进行； 目测仍然是目前最简便、最主要、最经济的检测方法。
肉眼观察；借助放大镜。
检查重点： 清洗干净（器械表面及其关节、齿牙应光洁、无血
医院消毒供应中心规范
1
管理规范（ WS 310.1-2009 ） 清洗消毒及灭菌技术操作规范（ WS 310.2-
2009 ） 清洗消毒及灭菌效果监测标准（ WS 310.３-
2009 ）
“两规范一标准”两规范一标准是一个整体， 相辅相成
2
第一部分：管理规范
消毒供应室中心（CSSD）：医院内承担各 科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清 洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
无菌物品应分类、分架存放。
发放
应遵循先进先出的原则。 发放时应确认无菌物品的有效性。 发放记录应具有可追溯性。
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规范第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准
包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌 包内应放置包内化学指示物；
灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者、灭 菌器的编号、灭菌批次、灭菌日期和失效期限，便 于灭菌物品的追溯性。
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Thank you
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5
建筑布局
辅助区域 更衣间、值班室、办公室、休息室、卫生间 等
工作区域 去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料 包装间）、无菌物品存放区
6
工作区划分基本原则 物品由污到洁，不交叉、不逆流 空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装
区相对正压
消毒供应室三项规范标准
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无菌物品卸载
• 从灭菌器中取出的灭菌物品，应放置冷却30分钟 后再卸载待温度降至室温时移动，以防止产生湿 包
• 从灭菌器械柜架卸载物品时，进行灭菌质量的确 认
行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒； • 6、漂洗：用流动水和软水、纯化水或蒸馏水反复漂洗； • 7、润滑：必要时使用润滑剂对器械上油； • 8、干燥：不得自然晾干。 • 评价标准：钳类器械的轴关节和齿部干净、无裂痕，无肉眼
可见的污迹、锈迹和水垢残留。
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干燥方法
• 干燥箱：金属类干燥温度70 ℃ -90 ℃；塑 料干燥温度65 ℃ -75℃。
清洗剂可乳化、分解和分离器材表面的污物。
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职业防护
• 应提供必要的防护用品、专用洗手池、洗 手液、干手用品、手消毒液、洗眼装置等。
• 应常备处理伤口的敷料、皮肤消毒液等卫 生用品、消毒人员在操作中一旦发生职业 暴露的伤害，可立即实施处理。
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不同区域人员防护着装要求
区域
操作
病房
污染物品回收
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第二部分：清洗消毒及灭菌技术操作规 范
• 清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物 (包括血液、组织、蛋白质等)及部分微生物 的全过程。
流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
• 冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品 表面污物的过程。
流动水下的清洗，可更有效地清除污染。
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洗涤：使用含化学清洗剂的清洗用水，去除 器械、器具和物品污染物的过程。 漂洗：用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物 品上残留的过程 终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗 后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
消毒供应中心“两规一标”培训及意义探究
消毒供应中心“两规一标”培训及意义探究发表时间：2017-11-09T14:46:46.147Z 来源：《医药前沿》2017年11月第32期作者：朱小霞曾德春(通讯作者) 唐建张琳徐莎章燕[导读] 物品供应该建在比较干净、卫生、宽敞的地方，而且位置应该比较方便。
（西南医科大学附属医院四川泸州 646000）【摘要】目的：学习消毒供应中心“两规一标”培训的意义。
方法：医院从消毒管理规范和要求标准中入手，对消毒供应中心和消毒供应中心进行了详细的规范，同时制定了一定的清洁灭菌的效果标准，规范每个物品的消毒工作，将工作落实到位。
结果：采用了规范化管理和标准制约后，提高了医院的清洁力度，确保了医院的卫生安全。
结论：学习“两规一标”，保障了医院的医疗环境卫生安全。
【关键词】两规一标；培训；意义【中图分类号】R197.323 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）32-0376-02 【Abstract】Objective To study the significance of the training of "two rules and one standard" of sterilization supply center. Methods The hospital from specifications and requirements in the standard of the management of disinfection, disinfection supply center and disinfection supply center for the detailed specification, at the same time to make a clean and sterilization effect standard, specification for each item of disinfection work, will work in place. Result After adopting standardized management and standard restriction, the hospital's cleanliness was improved, and the hospital's health and safety were ensured. Conclusion Learning "two rules and one standard" guarantees the hospital's health and sanitation safety.【Key words】 Two rules and one standard; Training; Meaning1.消毒供应中心的环境、设施及人员安排问题1.1 消毒供应中心的布局物品供应该建在比较干净、卫生、宽敞的地方，而且位置应该比较方便。
消毒供应室三项规范标准
马伟利
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1
• 管理规范（ WS 310.1-2009 ） • 清洗消毒及灭菌技术操作规范（ WS 310.2-
2009 ） • 清洗消毒及灭菌效果监测标准（ WS 310.３-
2009 ）
“两规范一标准”两规范一标准是一个整体， 相辅相成
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第一部分：管理规范
• 消毒供应室中心（CSSD）：医院内承担各 科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品 清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门 。
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规范第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标 准
• 包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭 菌包内应放置包内化学指示物；
• 灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者、 灭菌器的编号、灭菌批次、灭菌日期和失效期限， 便于灭菌物品的追溯性。
高度危险性物品：是指穿过皮肤或黏膜而进入无 菌的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、 皮肤、黏膜密切接触的器材和用品。
圆口 帽罩
√△
去污区
污染器械分类、核对、机械清 √ √ 洗装载
手工清洗器械和用具
√√
检查、包装 器械检查、包装
√
及灭菌区
灭菌物品装载
√
无菌物品卸载
√
防护着装
隔离衣/防 专用 手 护目镜
水围裙
鞋 套 /面罩
√
√
√√ △
√
√√ √
√△
√
√
△ ﹟
无菌物品存 无菌物品发放
√
放区
注： √应使用 △ 可使用 ﹟具有防烫功能的手套
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建筑布局
• 辅助区域 更衣间、值班室、办公室、休息室、卫生 间等
两规一标 解释
“两规一标”解释
“两规一标”： 2009年4月1日，卫生部颁发了有关于消毒供应中心的三项强制性标准，具体内容如下：
一、医院消毒供应中心管理规范
二、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范
三、清洗消毒及灭菌效果监测标准
CSSD: 医院消毒供应中心，是医院中的一个特殊部分，它不直接服务于病人，而是服务于临床各科室，担负着全院可重复使用物品的回收、清洗、消毒、灭菌、发放等工作，具有供应的无菌物品数量大、周转快、涉及范围广等特点，其工作质量与医院感染管理有着密切的联系，直接影响医疗护理质量。
因此，消毒供应中心常被人们称为医院的心脏、肝脏，已经从原来辅助科室的地位“晋升”到医院关键科室的行列，他是现代化医院不可缺少的重要组成部分。
消毒供应室三项规范标准
• 医院消毒供应中心规范
马伟利
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• 管理规范（ WS 310.1-2009 ） • 清洗消毒及灭菌技术操作规范（ WS 310.2-
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规范第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标 准
• 包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭 菌包内应放置包内化学指示物；
• 灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者、 灭菌器的编号、灭菌批次、灭菌日期和失效期限， 便于灭菌物品的追溯性。
高度危险性物品：是指穿过皮肤或黏膜而进入无 菌的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、 皮肤、黏膜密切接触的器材和用品。
• 下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积 80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量 不应超过柜室的90%；也不应小于10%和5%。
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无菌物品卸载
• 从灭菌器中取出的灭菌物品，应放置冷却30分钟 后再卸载待温度降至室温时移动，以防止产生湿 包
• 从灭菌器械柜架卸载物品时，进行灭菌质量的确 认
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工作区划分基本原则
• 物品由污到洁，不交叉、不逆流
• 空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装 区相对正压
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人员要求：
• 应根据需要合理配备具有执业资格的护士、 消毒员和其他工作人员。
• 应掌握各类诊疗器械、器具和物品的清洗、 灭菌的知识与技能；相关清洗、消毒、灭菌 设备的操作规程；职业安全防护原则和方法； 医院感染预防与控制的相关知识。
消毒供应室三项规范标准课件
洗涤：使用含化学清洗剂的清洗用水，去 除器械、器具和物品污染物的过程。 漂洗：用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物 品上残留的过程 终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗 后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
无菌物品卸载
• 从灭菌器中取出的灭菌物品，应放置冷却30分钟 后再卸载待温度降至室温时移动，以防止产生湿 包
• 从灭菌器械柜架卸载物品时，进行灭菌质量的确 认 • 包括：检查监测结果，化学指示带颜色变化、生 物监测或批量监测等。
有无湿包包装完好性
储存
• 存放架或柜应距地面高度20cm-25cm，离墙5cm10cm，距天花板50cm。 • 无菌物品应分类、分架存放。
• 清洗干净（器械表面及其关节、齿牙应光洁、无
血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑）；
包装
• 灭菌包重量：器械包≤7Kg，敷料包≤ 5Kg； 灭菌包的体积：下排气压力蒸汽灭菌器械不宜 30cm×30cm×25cm。
• 手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包 装 • 盘、盆、碗等器皿宜单独包装
• 剪刀和血管钳等轴关节类器械不应完全紧扣，有 盖的器皿应打开 • 包装应松紧适度，封包应严密，保持闭合完好性。
干燥方法
• 干燥箱：金属类干燥温度70 ℃ -90 ℃；塑 料干燥温度65 ℃ -75℃。
• 无设备及不耐热器械、器具和物品可用消 毒的低纤维絮布擦干。 • 粉刺针、手术吸引头等管腔类器械用压力 气枪或95%乙醇干燥。
清洗质量的监测
• 日常监测：在检查包装时进行；
目测仍然是目前最简便、最主要、最经济的检测方 法。 肉眼观察；借助放大镜。 检查重点：
医院消毒供应室是干什么的
医院消毒供应室是干什么的医院在进行医疗救治过程中所使用医疗器械主要分为一次性、非一次性2种，针对其中非一次性医疗器械需及时通过医院消毒供应室进行全面清洁、消毒等，进而可促使在后续安全、高效的用于医疗救治过程中。
对此本文将主要科普医院消毒供应室职能及相关管理操作知识，促使人们加强对其了解度。
一、医院消毒供应室功能区域划分医院消毒供应室按照消毒供应室“两规一标”相关定义可分为去污区、检查、包装及灭菌区、无菌物品存放区及外来医疗器械处理区等，不同区域功能作用性各不相同，同时对后续各功能区域安全性等产生直接影响，对此还需加强对其重视度。
1、医院消毒供应室去污区职能介绍按照消毒供应室“两规一标”相关定义，去污区为消毒供应室第一功能区，同时也是较重要功能区之一，其主要进行可重复使用医疗器械回收、分类、清洗等。
工作人员需及时对常规类医疗器械、用于传染病治疗医疗器械等进行区分检查及相应数量清点、分类、信息录入，针对不同状态医疗器械进行相应区分放置。
工作人员对所有医疗器械进行初步清理和消毒处理。
在此过程中工作人员需穿戴适当的防护装备，如防护眼镜、口罩、手套和防护服，以防止被污染器械中的病原体感染，针对特殊的、可能含有高危病原体的器械，应当单独处理，并采用更严格防护措施，避免与医疗器械有直接性皮肤接触、气体接触等，从而降低感染率。
工作人员对来自污染区的医疗器械进行深入清洗，去除器械表面和内部的污垢、血迹、蛋白质等，为后续的消毒和灭菌打下基础。
在此过程中工作人员须及时根据不同的器械的需求、感染病菌种类等选择适宜的清洗剂；严格按照相关流程及标准进行清洗并确保所有的器械都被彻底清洗，特别是一些内窥镜、管道等内部结构复杂的器械；清洗过程中，要防止清洗过的器械和未清洗的器械混淆，避免交叉污染；清洗后的器械应进行检查，确保其清洗质量。
工作人员对清洗后的医疗器械进行高效消毒处理，杀灭器械上的微生物，包括细菌、病毒、真菌和孢子等，从而确保器械的安全使用。
消毒供应室三项规范标准
科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清 洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
术语和定义
去污区： CSSD内对重复使用的诊疗器械、 器具和物品，进行回收、分类、清洗、消 毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域， 为污染区域。 检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后 的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装 配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区 域，为清洁区域。
灭菌物品的装载
底部无孔的盆、盘、碗类物品斜放，可使蒸汽由上 往下渗透时，减少阻力，较易达到灭菌效果；包内 容器开口朝向一致。 能够积水的物品，如硬底的盘、盆，放置的方向应 一致，从而能够去掉凝水。 玻璃瓶底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放，以利 于蒸汽进入和空气排出。 下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积 80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量 不应超过柜室的90%；也不应小于10%和5%。
高度危险性物品：是指穿过皮肤或黏膜而进入无菌 的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、 黏膜密切接触的器材和用品。
灭菌质量的监测
生物监测
化学监测 物理监测
物理监测
每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和 时间等灭菌参数。结果应符合灭菌的要求。 物理监测不合格的灭菌物品不得发放。
Thank you
隔离衣/防 水围裙 专用 鞋 手 套 护目镜 /面罩
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无菌物品存 放区 注： √应使用
无菌物品发放 △ 可使用
手工清洗流程
1、冲洗：将有锈的器械用除锈剂除锈，无锈的进行流动水 冲洗； 2、必要时超洗：将器械放入超声清洗机内超洗10min，机内 为多酶溶液； 3、刷洗：用刷子在水面下刷洗钳类轴节和齿部； 4、漂洗：用流动水冲洗或在水面下浸泡； 5、消毒：首选热力消毒，可用75%酒精或取得国务院卫生 行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒； 6、漂洗：用流动水和软水、纯化水或蒸馏水反复漂洗； 7、润滑：必要时使用润滑剂对器械上油； 8、干燥：不得自然晾干。 评价标准：钳类器械的轴关节和齿部干净、无裂痕，无肉眼 可见的污迹、锈迹和水垢残留。
浅谈消毒供应中心“两规一标”培训与临床工作的相关性
浅谈消毒供应中心“两规一标”培训与临床工作的相关性2009年12月1日卫生部医院消毒供应中心管理规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准[1]的强制性实施，简称“两规一标”的强制性实施在全国很多医院引起了很大反响。
纵观全国各大医院发生的医院感染事件，很多都与消毒灭菌不合格、无菌操作不规范等原因有关。
但这类事件的发生往往又与操作者不了解医疗物品的消毒、灭菌处置流程，使用不规范有关。
由于消毒供应属于独立的学科而且具有很强的专业性，消毒供应中心又属于医院感染控制的关键部门，操作这些医疗物品的临床医务人员并不一定熟悉每样物品的使用规程及使用后的处置要求，造成了很多职业暴露及医院感染事件的发生。
因此，我院分析了“两规一标”实施过程中与临床工作的相关性，并组织了相应培训，让消毒供应中心“两规一标”在我院得以顺利实施。
下面就是我院在卫生部“两规一标”强制性实施过程中的一些体会。
1 存在问题1.1 知识缺乏经调查，临床医务人员80%不清楚在使用无菌包前应检查包外化学指示标签，包内化学指示卡变色是否合格，何种颜色判定为合格；器械质量如何鉴定，更不知道放置包外、包内指示物的意义。
由于知识缺乏可能将灭菌不合格物品给患者使用，引发医院感染事件发生。
1.2 可复用医疗物品使用后处置流程不规范在卫生部消毒供应中心“两规一标”强制性实施前，很多医院都是采取分散式管理模式，在这种工作模式下，临床科室使用后的可复用医疗物品都由科室自行清洗、干燥，包装后送消毒供应中心灭菌。
由于处置流程不规范，造成清洗、干燥、包装不合格影响灭菌质量。
同时还有部分科室使用小型灭菌器自行灭菌，灭菌过程监测不规范，任何一个细小环节的疏忽都可能导致灭菌失败，灭菌物品不合格。
1.3 信息量不对称导致与临床沟通不畅卫生部消毒供应中心“两规一标”的强制性实施，通过对消毒供应中心工作人员的反复培训，已逐步深入人心。
消毒中心供应室两规一标
消毒中心供应室两规一标Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】消毒中心供应室“两规一标”第1 部分:管理规范前言根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本标准。
本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出1 范围本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD) 管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD 和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。
己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装WS 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范WS 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准消毒技术规范消毒灭菌规范卫生部3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
消毒供应中心central sterile supply department, CSSD医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
去污区decontamination areaCSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization areaCSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
消毒供应室三项规范标准
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术语和定义
去污区： CSSD内对重复使用的诊疗器械、 器具和物品，进行回收、分类、清洗、消 毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域， 为污染区域。 检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后 的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装 配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区 域，为清洁区域。
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无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发 放无菌物品的区域，为无菌区域。 去污：去除被处理物品上的有机物、无机物 和微生物的过程 外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司 租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器 械。
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建筑布局
• 辅助区域 更衣间、值班室、办公室、休息室、卫生 间等
• 工作区域 去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷 料包装间）、无菌物品存放区
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工作区划分基本原则
• 物品由污到洁，不交叉、不逆流
• 空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装 区相对正压
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人员要求：
• 应根据需要合理配备具有执业资格的护士、 消毒员和其他工作人员。
• 医院消毒供应中心规范
马伟利
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• 管理规范（ WS 310.1-2009 ） • 清洗消毒及灭菌技术操作规范（ WS 310.2-
2009 ） • 清洗消毒及灭菌效果监测标准（ WS 310.３-
2009 ）
“两规范一标准”两规范一标准是一个整体， 相辅相成
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第一部分：管理规范
• 消毒供应室中心（CSSD）：医院内承担各 科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品 清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门 。
清洗剂可乳化、分解和分离器材表面的污物。
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医院消毒供应中心执行“两规一标”管理的体会
医院消毒供应中心执行“两规一标”管理的体会摘要：目的：探讨医院消毒供应中心（CSSD）执行“两规一标”的管理策略。
方法：通过规范与标准搞好设计关，并对基础设施与布局进行规范，配置必要的清洗消毒设备，创建消毒供应中心的管理体系，规范化落实。
结果：实施了集中式的管理，发挥了专业化的效能，并保障了医疗的安全。
结论：医院的发展离不开消毒供应中心的创建，CSSD体现出了现代医学及医疗技术与管理的发展，而执行“两规一标”的管理则保障了医院高质量地完成医疗、宣教及科研等工作。
关键词：医院；消毒供应中心；两规一标；管理消毒供应中心（CSSD）属于医院消毒灭菌的重要场所，也是无菌物品周转的物流中心，同时也是医疗护理质量的重要保障[1]。
我国非常重视医院的感染工作，其中在2010年4月1日就明确对清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应等制定出了六个规范及标准，在这些新的规范与标准中，有两个规范与一个标准（简称两规一标）是完全针对CSSD制定的[2]，为了探究医院消毒供应中心执行“两规一标”的管理策略，本院就此展开了相关研究，现将相关体会总结如下。
1 CSSD的设计医院的CSSD属于全员的无菌物品与器械及一次性无菌器械的供应场所，其功能发挥的质量将质量对医疗质量产生影响。
因此，我院领导非常重视CSSD的创建，成了相关的专业建设小组，经过多次的组织各个业务技术部门进行探讨与论证，并对照相关标准，制定出了切实可行的创建方案，同时采取分工明确、各尽其职的方式，切实把握好设计关。
我院在设计CSSD的原则上，主要采取的是确保工作质量，并满足临床需求，做到安全、快捷与方便，充分体现出以人为本的设计与管理，积极对人员穿越路线、设备放置、物品摆放及标识等进行改建。
2 工作流程与管理2.1前期的防调工作：第一，做好人员的准备。
根据实际工作的需求，护理部门应及时给供应室添配人员，而添配人员到岗之后立刻参与相关系统化的培训．尽量做到培训的专业化，并安排他们参加专业化的消毒供应训练；供应室的人员分批到手术室进行器械及布类包装的学习，做好人才的储备。
消毒供应室三项规范标准
可见的污迹、锈迹和水垢残留。
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干燥方法
• 干燥箱：金属类干燥温度70 ℃ -90 ℃；塑 料干燥温度65 ℃ -75℃。
清洗剂可乳化、分解和分离器材表面的污物。
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职业防护
• 应提供必要的防护用品、专用洗手池、洗 手液、干手用品、手消毒液、洗眼装置等。
• 应常备处理伤口的敷料、皮肤消毒液等卫 生用品、消毒人员在操作中一旦发生职业 暴露的伤害，可立即实施处理。
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不同区域人员防护着装要求
区域
操作
病房
污染物品回收
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生物监测
• 每周进行一次，灭菌植入型器械应每批次进行生物 监测，监测合格后方可发放。
• 监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回 上次监测合格以来所有尚未使用的所有灭菌物品。
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Thank you
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血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑）；
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包装
• 灭菌包重量：器械包≤7Kg，敷料包≤ 5Kg； 灭菌包的体积：下排气压力蒸汽灭菌器械不宜
30cm×30cm×25cm。
• 手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包 装
• 盘、盆、碗等器皿宜单独包装
• 剪刀和血管钳等轴关节类器械不应完全紧扣，有 盖的器皿应打开
• 包装应松紧适度，封包应严密，保持闭合完好性。
h
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灭菌物品的装载
消毒中心供应室“两规一标”
消毒中心供应室“两规一标"第１部分：管理规范前言根据《中华人民共与国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本标准.本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出1 范围本标准规定了医院消毒供应中心（ｃentral ｓterile ｓｕpｐlyｄｅparｔment,CSＳD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求与相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CＳSＤ与为医院提供消毒灭菌服务得社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理得医院，其手术部(室）得消毒供应工作应执行本标准。
己采取污水集中处理得其她医疗机构可参照使用。
2规范性引用文件下列文件中得条款通过本标准得引用而成为本标准得条款。
凡就是标注日期得引用文件，其随后所有得修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议得各方研究就是否可使用这些文件得最新版本。
凡就是不注明日期得引用文件,其最新版本适用于本标准.ＧB 574９生活饮用水卫生标准GＢ/T19633 最终灭菌医疗器械得包装WＳ３１０、２医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范WS 31０、3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准消毒技术规范消毒灭菌规范卫生部3 术语与定义下列术语与定义适用于本标准。
3、1消毒供应中心centraｌsteｒile suppｌy ｄepaｒtment,CSSＤ医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具与物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应得部门。
３、２去污区dｅcontａmination areａCＳSＤ内对重复使用得诊疗器械、器具与物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具得清洗消毒等）得区域,为污染区域。
3、３检查、包装及灭菌区inspection aｎd packiｎg sterｉlｉｚation aｒeａCSSＤ内对去污后得诊疗器械、器具与物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）得区域，为清洁区域。
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消毒中心供应室“两规一标”第1 部分:管理规范前言根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本标准。
本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出1 范围本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD) 管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD 和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。
己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准消毒技术规范消毒灭菌规范卫生部3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 消毒供应中心central sterile supply department, CSSD医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
3.2 去污区decontamination areaCSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
3.3 检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization areaCSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
3.4 无菌物品存放区sterilized articles store areaCSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
3.5 去污decontamination去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
3.6 外来医疗器械loaner instrumentation由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
4 管理要求4.1 医院4.1.1 应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
4.1.2 内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，可以依据卫生部有关的规定进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒。
外来医疗器械应按照WS310.2的规定由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。
4.1.3 应理顺CSSD的管理体制，使其在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作。
4.1.4 应将CSSD纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务和发展规划相适应；将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安全。
4.1.5 鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒供应服务。
4.2 消毒供应中心4.2.1 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械)及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。
4.2.2 应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全。
4.2.3 应建立与相关科室的联系制度4.2.3.1 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因，掌握专用器械、用品的结果、材质特点和处理要点。
4.2.3.2 对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈，落实持续改进，并有记录。
5 基本原则5.1 CSSD的清洗消毒及检测工作应符合WS310.2和WS310.3的规定。
5.2 诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下要求：a）进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品，应进行灭菌。
b）接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。
c）被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程。
6 人员要求6.1 医院应根据CSSD的工作量及各岗位需求，科学、合理配置具有职业资格的护士、消毒员和其他工作人员。
6.2 CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下知识与技能：a）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。
b）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
c）职业安全防护原则和方法。
d）医院感染预防与控制的相关知识。
6.3 应建立CSSD工作人员的继续教育制度，根据专业进展，开展培训，更新知识。
7 建筑要求7.1 基本原则医院CSSD的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。
7.2 基本要求7.2.1 CSSD宜接近手术室、产房和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下室或半地下室。
7.2.2 周围环境应清洁、无污染源，区域相对独立；内部通风、采光良好。
7.2.3 建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。
7.2.4 建筑布局应分为辅助区域和工作区域。
7.2.4.1 辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或包装间)和无菌物品存放区。
7.2.4.2 工作区域划分应遵循的基本原则如下:a) 物品由污到洁，不交叉、不逆流。
b) 空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。
7.2.4.3 工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数应符合表1要求；照明宜符合表2 的要求。
表1 工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求表2 工作区域照明要求7.2.4.4 工作区域设计与材料要求，应符合以下要求：a）去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。
b）去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间（带）。
c）缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式手龙头开关。
无菌物品存放区内不应设洗手池。
d）检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。
e）工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；电源插座应采用防水安全型；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀；地漏应采用防返溢式；污水应集中至医院污水处理系统。
8 设备、设施8.1 清洗消毒设备及设施医院应根据CSSD的规模、任务及工作量，合理配置清洗消毒设备及配套设施。
设备、设施应符合国家相关标准或规定。
8.1.1 应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。
8.1.2 宜配备机械清洗消毒设备。
8.2 检查、包装设备:应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品装载设备等。
8.3 灭菌设备及设施：应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。
根据需要配备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置。
各类灭菌设备应符合国家相关标准，并设有配套的辅助设备。
8.4 储存、发放设施：应配备无菌物品存放设施及运送器具等。
8.5 防护用品8.5.1 根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。
8.5.2 去污区应配置洗眼装置。
9 耗材要求9.1 清洁剂：应符合国家相关标准和规定。
根据器械的材质、污染物种类，选择适宜的清洁剂。
9.1.1 碱性清洁剂：pH 值≥7.5，应对各种有机物有较好的去除作用，对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。
9.1.2 中性清洁剂：pH 值6.5～7.5，对金属无腐蚀。
9.1.3 酸性清洁剂：pH 值≤6.5，对无机固体粒子有较好的溶解去除作用，对金属物品的腐蚀性小。
9.1.4 酶清洁剂：含酶的清洁剂，有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物。
9.2 消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂。
9.3 洗涤用水：应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。
自来水水质应符合GB 5749 的规定；纯化水应符合电导率≤15μS/cm(25℃)。
9.4 灭菌蒸汽用水：应为软水或纯化水。
9.5 润滑剂:应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。
不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能。
9.6 包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T 19633的要求。
纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的记录。
9.7 消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件，在有效期内使用。
自制测试标准包应符合《消毒技术规范》有关要求。
10 相关部门管理职责与要求10.1 护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理等部门，应在各自职权范围内，对CSSD 的管理履行以下职责：a)根据工作量合理调配CSSD 的工作人员。
b)落实岗位培训制度；将消毒供应专业知识和相关医院感染预防与控制知识纳入CSSD 人员的继续教育计划，并为其学习、交流创造条件。
c)对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价。
d)发生可疑医疗器械所致的医源性感染时，组织、协调CSSD和相关部门进行调查分析，提出改进措施。
e)对CSSD新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见。
f)负责设备购置的审核(合格证、技术参数)；建立对厂家设备安装、检修的质量审核、验收制度；专人负责CSSD设备的维护和定期检修，并建立设备档案。
g)保证CSSD的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修。
h)定期对CSSD所使用的各类数字仪表如压力表、温度表等进行校验，并记录备查。
10.2 物资供应、教育及科研等其他部门，应在CSSD主管院长或职能部门的协调下履行相关职责，保障CSSD的工作需要。
医院消毒供应中心第2 部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范前言根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本标准。
本标准清洗、消毒、灭菌流程的技术操作部分参照了美国ANSl/AAMI ST79-2006医疗设备中蒸汽消毒和灭菌保证综合指南(ANSl/AAMI ST79：2006 Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assurance in healthcare facilities) 、EN ISO 15883-1：2006《清洗消毒器》( EN ISO 15883-1：2006《washer disinfector 》) 和EN 285：2006《大型蒸汽灭菌器》（EN 285：2006 Sterilization Steam sterilizers Large sterilizers)。