处方印制标准及药房各项管理制度

药房工作制度
1.在院长直接领导下，负责全院药事管理工作和药事管理
与药物治疗学组日常工作。
2.认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条 例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械
监督管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事 管理规定》等法律法规以及医院的各项质量管理制度， 确保药品质量。 3.具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储养护设施 和卫生环境，配备相应的药学专业技术人员，并设立药 品质量管理机构或者配备质量管理人员，制定和健全药 品质量管理制度，明确质量管理职责和职责分工。
11.验收人员应熟悉药品性能和储存条件，验收合格的药品，
验收员应注明验收结论。仓库保管员办理入库手续，对货 单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标识模糊或有其 他问题的药品，应予拒收并报质量管理员。
药品储存养护 管理制度
药品储存养护管理制度
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1.对药品实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保 证药品储存质量。
药品购进管理制度
7.药品采购应经质量管理员审核，审核所购入药品的质量 及合法性，防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采 购药品。 8.购进药品应按规定建立真实、完整的购进记录，购进记 录应注明药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、 生产厂家、供货单位、购进数量、购进价格、购货日期 等项内容。 9.对首供企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首用
药品验收管理制度
9.应做好药品质量验收记录，记录内容包括供货单位、数量、
到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂 家、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验 收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 10.特殊管理药品应验收到最小包装并执行双人验收，应有 双人签章和完整验收记录。
停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地食品药品监督 管理部门报告。在食品药品监督管理部门作出决定之前，医疗 机构不得擅自处理。 21.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品 生产企业或者供货商，及时向所在地食品药品监督管理部门报 告。需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务。
卫生计生委、各医疗机构可依据国家、省、市有关法 律法规、政策规定，结合本地区、本单位工作实际， 制定必需的、切合实际的工作制度，并装订成册备份 保存。
按照“石家庄乡镇卫生院形象标准化建设”“石家庄
市社区卫生服务机构建设指导规范”要求式样制作有 关工作制度在药房适当位置张贴悬挂。
药房工作制度
处方标准
处方颜色：
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角 标注“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
四、处方标准
放，专账记录，并有明显标识。
药品储存养护管理制度
11.实行药品效期储存管理，对距有效期不足6个月的药品 应按月登记并设臵专门区域存放。 12.储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并 停用，报质量管理员处理。 13.做好库存药品的账、货管理工作，至少半年盘存一次， 确保账、票、货相符。 14.保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，
药品验收管理制度
6.验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应 具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应 在箱外书写明显的验收抽样标记，进行复原装箱。 7.验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个 月的药品不得入库。 8.验收中怀疑为不合格的药品，应填写药品拒收单，报
质量管理员审核处理。
8.做好国家基本药物制度的宣传工作，提供药品咨询服务，
指导群众安全合理用药。
药房工作制度
9.制定年度学习培训计划，定期组织从事药品购进、保管、
养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专 业知识的培训，并建立培训档案。
10.建立药品不良反应监测和报告机制，发现可能与用药
有关的不良反应及时向县、市药品不良反应监测中心报 告。
2.药品库的仓储条件和管理应当符合本机构临床需要和国 家有关规定。 3.化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，
分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应 当另设仓库单独储存，并设臵必要的安全设施，制定相 关的工作制度和应急预案。
药品储存养护管理制度
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4.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合
做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
15.试剂、危险品应存放于专门设臵的仓库。
药品储存养护管理制度
16.将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化
学药品、中成药应分别储存、分类存放。
17.储存药品应按药品属性和类别分库、分区、分垛存 放，并实行色标管理。过期、变质、被污染等药品
应当放臵在不合格库（区）。
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药房工作制度
4.负责药品购进、验收、储存、养护、调配及突发事件的应 急工作，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工 作。 5.调剂处方严格执行操作规程和查对制度，做到及时、准确， 确保用药安全。 6.严格执行医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品及放射性 药品管理规定，严防差错事故发生。
7.建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登 记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
处方内容：
前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门
诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期 等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明 编号，代办人姓名、身份证明编号，处方编号等。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
2.按照经食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用
名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型 和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制 剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格 药品的情况除外。
药品购进管理制度
3.采购药品必须通过登录河北省医药集中采购网采购
平台，按照依法核定的诊疗范围制定药品目录和急 救药品目录，从网上中标品种中选择采购药品并提 交需求计划。 4.村卫生室基本药物集中采购实行乡村一体化管理， 由乡镇卫生院负责村卫生室使用药品的采购和供应。 村卫生室应及时向乡镇卫生院报送药品采购需求计 划，乡镇卫生院汇总后一并在省采购平台填报。
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核（调 配）、核对（发药）药师签名或者加盖专用签章。
以上为处方应包含的基本内容，各县（市）区、各医疗机构可根据实际情况和需要 添列特殊要求的项目后，分别由卫生计生委、新农合或各医疗机构确定处方式样， 统一印制。
工作制度
工作制度
以下制定了药房部分工作制度供参考，各县（市）区
18.制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要 的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、 防污染等措施，保证药品质量。
药品储存养护管理制度
19.配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测
和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备，并建立相应的 养护档案。
20.加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即
药品购进管理制度
5.基层医疗卫生机构基本药物采购实行统一配送，由中标企业 自行委托经营企业进行配送或直接配送，由中标企业对药品 的质量和供应负总责，基层医疗卫生机构不得以任何形式选 择经营配送企业配送药品。购进药品时，严格审核供货单位、 购进药品及销售人员资质，建立供货单位档案。
6.供货企业根据订单将药品配送到基层医疗卫生机构，基层医 疗卫生机构验收入库药品时应当索取、留存供货单位的合法 票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包 括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称，药品名 称、规格、数量、批号、价格、有效期、生产厂家等内容， 票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3年。同时通过集中采购平台确认药品入库。
理使用仓库，堆码规范、合理。仓库应有符合安全要求的 照明、消防、防盗设备。应有与药品陈列、储存相适应的 橱、柜、架、垫等专用设备。药品的存放应当符合药品说 明书标明的条件。
5.应按照需要，配臵必要的库房温湿度监测和调控设施；设 臵温湿度条件适宜的常温库（10-30℃）、阴凉库（不超
过20℃）、冷藏库（2-10℃），库房相对湿度应控制在 35-75%之间。根据药品储存条件要求，保证药品的储存质 量。
药品储存养护管理制度
6.按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。 具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相 互影响、易串味药等应分区存放。 7.库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并 留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、 不同批号药品不得混垛，药品与地面距离不小于10厘
处方标准
处方标准
处方格式：
处方格式：长200 mm ，宽110mm；
中医门诊处方统一使用32开（190mm×130 mm)，纸张横排； 住院中医处方的右侧增加记账栏，长度为50 mm。实际处方 大小为 25O mm×130mm 。记账栏撕下后，保留的处方大小 与门诊中药处方一致。 处方印制时左、右、上、下方均留10mm 空白。
品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。
药品购进管理制度
10.购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口 药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报 告书》或《进口药品通关单》复印件。 11.采购人员应及时了解药品的库存结构情况，合理购进药品， 在保证满足需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或 滞用造成的损失。 12.质量管理员应会同相关部门按年度对进货情况进行质量评 审，不断优化品种结构，提高药品质量。
3.验收员应对到货药品逐批验收。
4.验收药品应在待验区内进行，一般药品应在到货后1个 工作日内验收完毕，需冷藏和特殊管理药品应随到随 验。
药品验收管理制度
5.验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说 明书以及有关证明文件进行逐一检查： （1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址、 药品通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效 期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、 用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等项目。 （2）整件药品包装中应有产品合格证。 （3）外用药品、特殊药品，其包装的标签、说明书上要有规定的 标识和警示说明。 （4）进口药品标签应有中文注明药品的名称、主要成份以及注册 号，其最小单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注 册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收； 进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复 印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。 （5）验收首用品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验 报告书。
13.基层医疗卫生机构应当建立健全中药饮片采购制度，按照 国家有关规定购进中药饮片。
药品验收管理制度
药品验收管理制度
1.基层医疗卫生机构和供货企业严格按照有关规定验收
药品，并办理相关验收手续。确保购进药品质量，把 好药品入库质量关。
2.质量验收应由验收人员负责，验收员应参加岗位培训，
并经县、区级以上卫生计生委药政管理部门考试合格， 取得岗位合格证书后方可上岗。
11.每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健 康档案。 12.做好药品保管、调配质量的监控工作，接受各级卫生 计生、食药监部门的监督、检查。
药品购进管理制度
药品购进管理制度
1.确保依法购进药品，保证药品质量。临床使用的药品 经主管院长审核同意，由药房统一采购供应。其他科
室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在 临床使用非经药房采购供应的药品。
米，与墙、屋顶、梁柱、供暖管道、散热器距离不小 于30厘米。
药品储存养护管理制度
8.根据季节、气候变化，做好库房温、湿度监测和调控 工作，每日上午（8-9时）、下午（2-3时）各记录一 次库房温湿度，并根据库房温湿度状况，及时采取相 应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并 做好记录，确保药品储存安全。 9.药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区—— 黄色；合格区——绿色；不合格区——红色。 10.对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存