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多发性骨髓肿瘤最佳治疗方案

多发性骨髓肿瘤最佳治疗方案

多发性骨髓肿瘤最佳治疗方案第1篇多发性骨髓肿瘤最佳治疗方案一、方案背景多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,其特征为恶性浆细胞克隆性增生,血清中出现过量的单克隆免疫球蛋白,以及多发性骨髓瘤骨病。

鉴于多发性骨髓瘤的复杂性与治疗难度,制定一套合法合规、人性化且效果显著的治疗方案至关重要。

二、治疗目标1. 缓解病情,延长患者生存期;2. 控制病情进展,减轻患者痛苦;3. 改善患者生活质量,降低并发症发生率;4. 根据患者具体情况,制定个体化治疗方案。

三、治疗方案1. 诊断评估1.1 完善病史采集、体格检查及实验室检查,包括血常规、尿常规、血清蛋白电泳、血清免疫固定电泳、骨髓穿刺涂片及活检等。

1.2 影像学检查:全身骨骼X线片、全身低剂量CT、MRI等。

1.3 心脏、肝脏、肾脏等脏器功能评估。

2. 初期治疗2.1 化学治疗:采用VAD(长春新碱+多柔比星+地塞米松)方案,或BD(硼替佐米+地塞米松)方案,根据患者病情及耐受性调整药物剂量。

2.2 支持治疗:纠正贫血、改善骨痛、预防感染等。

2.3 骨病治疗:针对骨髓瘤骨病,给予双磷酸盐类药物,减轻骨痛,预防病理性骨折。

3. 持续治疗3.1 疾病稳定期:采用口服药物(如沙利度胺、来那度胺等)维持治疗,定期监测病情。

3.2 疾病进展期:根据患者病情,调整化学治疗方案,可考虑联合使用免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂等。

3.3 骨髓移植:对于年轻、体能状态良好的患者,可考虑自体或异基因造血干细胞移植。

4. 个体化治疗4.1 根据患者年龄、体能状态、病情严重程度、合并症等因素,制定个性化治疗方案。

4.2 结合基因检测、分子生物学等技术,筛选敏感药物,提高治疗效果。

5. 生活管理5.1 健康教育:指导患者掌握疾病相关知识,提高自我管理能力。

5.2 心理干预:针对患者心理状况,给予心理支持和疏导。

5.3 饮食调理:保持营养均衡,提高患者免疫力。

多发性骨髓瘤指南.PPT

多发性骨髓瘤指南.PPT
血常规、BUN/肌酐、电解质、LDH、Ca2+/白蛋白 血清游离轻链、β2-微球蛋白、24小时尿总蛋白、血清免疫球蛋白 定量分析、SPEP、SIFE 24小时尿总蛋白、蛋白电泳(UPEP)和免疫固定电泳(UIFE) 骨骼检查 单侧骨髓穿刺活检、骨髓免疫组化和(或)骨髓流式细胞术检查、 细胞遗传学检查、FISH :del 13、del17、t(4;14)、t(11;14)、 t(14;16)、1q21 扩增
多发性骨髓瘤临床实践指南
多发性骨髓瘤
• 多发性骨髓瘤是一种肿瘤浆细胞病,其特 征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆性增 生,血液或尿中存在单克隆蛋白,以及伴 随的器官功能障碍。
• 1、初诊MM的诊断 • 2、分型、分期 • 3、治疗
诊断
• 初诊MM的诊断依据患者病史、临床表现及实验
室检查确定。
• 初诊评估:
• 99 %以上的MM患者增殖的浆细胞分泌单克隆性Ig 或其多肽亚单位。 非分泌性MM(NSM) < 1 %。在分泌性MM中,45 %的只分泌完整的Ig 分子,30 %患者分泌完整Ig 分子和FLC ,25 %的患者只分泌FLC。
• 血清FLC 对浆细胞疾病具有预后预测价值,包括 单克隆意义未明免疫球蛋白增多症、冒烟型(无 症状)骨髓瘤、活动性骨髓瘤、免疫球蛋白轻链 淀粉样变性和孤立性浆细胞瘤。淀粉样变、不分 泌骨髓瘤也可以进行血清FLC 的定量检测。
• 免疫球蛋白( Ig) 由2 条重链 和2 条轻链由二硫 键连结构成。重链有γ、α、μ、δ、ε5 种,但各类 Ig(G、A、M、D、E) 的轻链均相同, 分为κ( Kappa) 、λ(Lambda) 2 个型别。κ只有1 型,λ则有 λ1 、λ2 、λ3 、λ6。每个Ig 分子上只有一个型别 的轻链,而不可能是κλ或λxλy 。当代谢失调和多发 性骨髓瘤时,血中出现大量游离轻链(FLC) ,并由尿 中排出,即尿本周蛋白。

多发性骨髓瘤规范化治疗及新进展ppt

多发性骨髓瘤规范化治疗及新进展ppt

ADL
>4
4
-
IADL
>5
5
-
CCI
1
2
-
分组
积分
健康, fit
0
一般健康, 1
intermediate fit
虚弱组有着更高的停药率
基于老年学评估的剂量调整
虚弱组有着更差的生存
药物
RVD
RVD-lite
来那度 胺
25mg d1-14
15mg d1-14
硼替佐 米
1.3mg/m2 d1,4,8,11
D•arMaotnuomculmoanal
antibodies: POLLUX
BCMA,RdC-DD3a8r,a
CvDs1389,3%PDv1s,
PD-L1 76% 76%
vs
44%
PFS 26.3m vs
17.6m 20.6m vs
14.7m 19.4m vs
14.9m 11.99m vs
8.08m 4.0m vs 1.9m
多发性骨髓瘤规范化治疗及新进展
内容
• Angela Dispenzieri: Myeloma: management of the newly diagnosed high risk patient • Noopur S. Raje: Sequencing of nontransplant treatments in multiple myeloma patients with active disease • Philip L. McCarthy: Role of stem cell transplant and maintenance therapy in plasma cell disorders

多发性骨髓瘤维持治疗的最新进展

多发性骨髓瘤维持治疗的最新进展

文章编号(Article ID):1009-2137(2015)01-0250-05·综述·多发性骨髓瘤维持治疗的最新进展庄韵,沈群*南京中医药大学第一临床医学院,江苏省中医院血液科,江苏南京210029摘要多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种不可治愈的疾病,标准剂量化疗或大剂量化疗后行自体造血干细胞移植能诱导MM缓解,但存在复发的可能,因此对骨髓瘤的治疗以有效提高无复发或进展生存为终极目标。

近几年来维持治疗在延长MM患者无进展生存率(progression free survival,PFS)和提高患者生活质量(Quality of Life,QoL)等方面取得了实质性进展的应用,尤其是沙利度胺、来那度胺以及硼替佐米的应用。

本文综述MM维持治疗临床研究的成果。

关键词多发性骨髓瘤;维持治疗;沙利度胺;来那度胺;硼替佐米中图分类号R733.3文献标识码A doi:10.7534/j.issn.1009-2137.2015.01.047 Latest Advances on the Maintenance Therapy of Multiple Myeloma———ReviewZHUANG Yun,SHEN Qun*Department of Hematoloy,Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine,The First Clinical Medical College of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine,Nanjing210029,Jiangsu Province,China*Corresponding author:SHEN Qun,Professor,Tutor of Doctorial Postgraduate.E-mail:shenq@medmail.com.cnAbstract M ultiple myeloma(M M)is an uncurable disease.Chemotherapy w ith standard dose or autologous stem cell transplantation(auto-HSCT)after chemotherapy w ith high dose is able to induce remission,but relapse still exists.For this reason the ultimate goal of M M treatment is to improve relapse free survival(RFS)and progression free survival (PFS)efficiently.Recently,maintenance therapy made substantial progress in improving progression-free survival and overall survival(OS)of patients w ith multiple myeloma,especially thalidomide,lenalidomide and bortezomib used in clinic.Here,the latest advances of clinical researches on maintenance therapy of M M are summarized briefly in this review.Key words multiple myeloma(M M);maintenance therapy;thalidomide;lenalidomide;bortezomibJ Exp Hematol2015;(1):250-254多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种不可治愈的恶性浆细胞疾病。

MM指南治疗ppt课件

MM指南治疗ppt课件
硼替佐米、马法兰、沙利度胺和地塞米松 ----ORR 66% ,CR/nCR37%,PFS 9.6月 ----3级及以上不良反应包括血小板减少、粒细胞减少、贫血和周围 神经病变
维持治疗
维持治疗的意义不明确,维持治疗时机在不进行移植的患者在取得 最佳疗效后再巩固2疗程后进行;行自体造血干细胞移植后的患者在 达到VGPR及以上疗效后进行。可选用反应停50~200mg/d ,QN, 联合强的松50mg/d,QOD;干扰素3MU, QOD。
• 老年骨髓瘤患者(> 65 岁):
▪ 不建议移植 ▪ 过去的标准方案是MP ▪ 目前的标准方案是MP +新药
孤立性浆细胞瘤(增加)
首选放疗,≥45Gy受累野照射。有效率94%。长期局部控制率 100%,有部分可治愈。
手术: 有重要器官受损 随访:每3-6月,查M蛋白定量、血象、骨髓、临床症状体征等 原发耐药或进展,进行系统治疗。
维持阶段如无ROTI的证据则第一年每3个月复查以上指标,第二年 每6个月复查以上指标。
MM化疗后的维持治疗
进入稳定/平台期的MM是否进行维持治疗有争议 目前多不主张以细胞毒药物进行维持治疗 有报道皮质激素和IFN-α可延长部分患者的缓解期
----化疗接近CR、IgA、轻链型 糖皮质激素:50mg,qod 反应停:50-150mg, qn 强的松和干扰素维持治疗可以延长缓解时间,但不一定能延长总的生存
IFM9902评价THAL作为移植后维持治疗的效果 597例小于65岁的患者ASCT后2月随机分组 A组无维持治疗,B组使用双磷酸盐,C组双磷酸盐加用THAL
THAL平均给药时间为15个月,剂量200mg/d
CR或VGPR 3年EFS 4年OS 新骨骼事件
A组 55% 36%

多发性骨髓瘤治疗方案

多发性骨髓瘤治疗方案

多发性骨髓瘤治疗方案多发性骨髓瘤治疗方案引言多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种恶性浆细胞疾病,主要发生于骨髓,会导致骨髓浆细胞的异常增殖,并破坏正常骨髓的功能。

多发性骨髓瘤的治疗方案通常根据患者的年龄、疾病进展情况和其他临床特征进行个体化制定,旨在控制疾病进展,延长患者的生存时间,并提高生活质量。

一线治疗方案1. 化疗联合激素治疗化疗联合激素治疗是多发性骨髓瘤的一线治疗方案之一,常用的方案包括VCD (Vincristine、Cyclophosphamide和Dexamethasone)、VMP(Bortezomib、Melphalan和Prednisone)、VRd(Bortezomib、Lenalidomide和Dexamethasone)等。

这些方案通过联合应用化疗药物和激素,来抑制骨髓浆细胞的增殖和调控异常免疫反应,从而达到治疗的效果。

2. 增加干细胞移植治疗对于年轻且患有高危多发性骨髓瘤的患者,除了进行化疗联合激素治疗外,还可以考虑增加干细胞移植治疗。

干细胞移植是指通过采集患者的造血干细胞,经过处理后再输回患者体内,以替代损坏的骨髓细胞。

干细胞移植可以重建患者的骨髓功能,并提高治疗效果。

二线治疗方案当患者在一线治疗后出现疾病进展或无法耐受一线治疗时,需要考虑二线治疗方案。

1. 免疫调节剂免疫调节剂是多发性骨髓瘤的二线治疗方案之一,常用的药物包括Lenalidomide和Pomalidomide。

这些药物可以调节患者的免疫系统,增强免疫应答,对控制骨髓浆细胞增殖起到积极的作用。

2. 靶向治疗药物靶向治疗药物是指通过针对特定的分子靶点,来抑制或阻断癌细胞的生长和扩散。

在多发性骨髓瘤的二线治疗中,常用的靶向治疗药物包括Carfilzomib、Ixazomib等。

这些药物具有较好的疗效,且相对较少的毒副作用。

3. 抗体药物抗体药物是多发性骨髓瘤治疗的又一选择,常用的药物包括Daratumumab和Elotuzumab。

多发性骨髓瘤的维持治疗方案

多发性骨髓瘤的维持治疗方案

多发性骨髓瘤的维持治疗方案王光红;黄国军;李张维;吴攀;黄长玉【摘要】Objective: The objective of this study was to compare the effectiveness and safety of lenalidomide and bortezomib on MM (multiple myeloma, MM). Methods: A total of 124 MM patients with the initial remission from Mar 2013 to Mar 2014 were divided into lenalidomide and bortezomib groups by means of random number table, with 62 cases in each group. PFS (progression free survival, PFS) and OS (overall survival, OS) were recorded and their objective effects were evaluated and their adverse reactions and secondary tumor incidence were compared. Results: The difference of PFS between two groups wasn't statistically significant (P>0.05); the OS, SCR and CR rate of lenalidomide group was lower than that of bortezomib group and the difference was statistically significant; the hematological toxicity and infection incidence of lenalidomide group were higher than that of bortezomib group, while the peripheral nerve toxicity of the former group was lower than that of latter group and the difference was statistically significant; the secondary tumor incidence of lenalidomide group 17.74% (11/62) was higher than that of bortezomib group8.06%(5/62) and the difference was statistically significant. Conclusions: maintenance treatment effects of lenalidomide and bortezomib have obtained ideal effect while bortezomib is capable of increasing the OS and decreasing the risk of secondary tumor incidence.%目的:比较来那度胺与硼替佐米维持治疗多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)的临床疗效与安全性.方法 :2013年3月至2015年3月124例初治缓解的MM患者按照随机数字表法分为来那度胺组、硼替佐米组各62例,记录其无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),评价两组患者客观疗效并比较其治疗期间不良反应、第二肿瘤发生情况.结果:两组患者PFS比较,差异无统计学意义(P>0.05),来那度胺组OS、SCR率、CR率低于硼替佐米组,差异均有统计学意义.来那度胺组血液学毒性、感染发生率高于硼替佐米组,其外周神经毒性发生率低于后者,差异有统计学意义.来那度胺组第二肿瘤发生率为17.74%(11/62),高于硼替佐米组的8.06%(5/62),差异有统计学意义.结论:来那度胺与硼替佐米维持治疗 MM 均可取得良好的临床效果,硼替佐米可提高患者 OS、降低第二肿瘤发生风险.【期刊名称】《现代仪器与医疗》【年(卷),期】2017(023)004【总页数】3页(P125-127)【关键词】多发性骨髓瘤;维持治疗;硼替佐米;生存时间【作者】王光红;黄国军;李张维;吴攀;黄长玉【作者单位】成都市郫都区人民医院肿瘤血液科,成都 611730;成都市郫都区人民医院肿瘤血液科,成都 611730;成都市郫都区人民医院肿瘤血液科,成都 611730;成都市郫都区人民医院肿瘤血液科,成都 611730;成都市郫都区人民医院肿瘤血液科,成都 611730【正文语种】中文【中图分类】R733.3多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是一种B细胞恶性肿瘤,以异常浆细胞在骨髓内恶性增殖并产生大量克隆免疫球蛋白为主要病理特征,患者常出现贫血、感染、肾功能不全等症状[1]。

多发性骨髓瘤化疗方案

多发性骨髓瘤化疗方案

多发性骨髓瘤化疗方案第1篇多发性骨髓瘤化疗方案一、方案背景多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种起源于B淋巴细胞的恶性浆细胞病,其特征为骨髓内单一浆细胞株异常增生。

本化疗方案旨在为多发性骨髓瘤患者提供规范化、个体化的治疗,提高患者生存质量,延长生存期。

二、治疗目标1. 缓解病情,降低肿瘤负荷;2. 控制病情进展,延长患者无进展生存期;3. 降低并发症发生率,改善患者生存质量;4. 提高患者整体治疗效果。

三、治疗方案1. 初治患者:(1)诱导治疗:诱导治疗旨在迅速降低肿瘤负荷,为后续治疗创造条件。

方案如下:- 采用VAD(长春新碱+多柔比星+地塞米松)方案,每4周为1个周期,共4-6个周期;- 或采用VRD(硼替佐米+长春新碱+地塞米松)方案,每4周为1个周期,共4-6个周期。

(2)巩固治疗:巩固治疗旨在进一步降低肿瘤负荷,提高治疗效果。

方案如下:- 采用高剂量化疗联合自体造血干细胞移植(HDT-ASCT),或异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT);- 或采用免疫调节剂(如来那度胺)联合化疗。

(3)维持治疗:维持治疗旨在延长患者无进展生存期,降低复发风险。

方案如下:- 采用免疫调节剂(如来那度胺)单药治疗;- 或采用低剂量化疗。

2. 复发/难治性患者:针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者,可根据患者病情、前期治疗及药物耐受情况,选用以下方案:- 采用新药(如帕博西尼、卡非佐米等)联合化疗;- 或采用二线免疫调节剂(如沙利鲁米、伊沙佐米等)单药或联合化疗;- 或参加临床试验,寻求新的治疗手段。

四、治疗监测与评估1. 诱导治疗期间:- 每2周进行一次血常规、肝肾功能、血清蛋白电泳、免疫固定电泳等检查;- 每4周进行一次骨髓穿刺检查;- 每8周进行一次全身骨骼显像、PET-CT等影像学检查;- 根据病情变化,调整治疗方案。

2. 巩固/维持治疗期间:- 每3个月进行一次血常规、肝肾功能、血清蛋白电泳、免疫固定电泳等检查;- 每6个月进行一次骨髓穿刺检查;- 每12个月进行一次全身骨骼显像、PET-CT等影像学检查;- 根据病情变化,调整治疗方案。

骨髓瘤的治疗方案

骨髓瘤的治疗方案

骨髓瘤的治疗方案第1篇骨髓瘤的治疗方案一、背景骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,其特征为恶性浆细胞在骨髓中克隆性增生,导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等症状。

随着我国人口老龄化,骨髓瘤的发病率逐年上升。

本方案旨在为骨髓瘤患者提供一套合法合规的治疗方案,以提高患者生存质量,延长生存期。

二、治疗原则1. 个体化治疗:根据患者的年龄、病情、体能状态、并发症等因素,制定个性化的治疗方案。

2. 综合治疗:采用多种治疗手段,包括药物治疗、放疗、手术治疗、支持治疗等,以达到最佳治疗效果。

3. 随访评估:治疗过程中密切监测病情变化,及时调整治疗方案。

4. 合法合规:确保治疗方案符合国家相关法规和诊疗指南。

三、治疗方案1. 初期治疗(1)药物治疗:采用基于硼替佐米、来那度胺、沙利度胺等药物的多药联合化疗方案。

根据患者病情和体能状态,选择合适的药物组合和剂量。

(2)放疗:针对局部骨骼破坏、疼痛等症状,可采用姑息性放疗。

(3)支持治疗:包括纠正贫血、改善肾功能、预防感染等。

2. 持续治疗(1)药物治疗:根据病情变化,调整药物组合和剂量,可采用口服药物、皮下注射等方式。

(2)定期随访:每3个月进行一次全面评估,包括血常规、尿常规、肾功能、影像学检查等。

(3)维持治疗:病情稳定后,可采用低剂量药物治疗,以维持病情稳定。

3. 疾病进展后的治疗(1)更换药物:针对病情进展,更换敏感药物,重新制定化疗方案。

(2)加强支持治疗:针对并发症,加强相应治疗。

(3)评估治疗效果:每3个月进行一次全面评估,根据病情变化调整治疗方案。

四、注意事项1. 治疗过程中,密切监测药物不良反应,及时处理。

2. 加强患者教育,提高患者对疾病的认识和自我管理能力。

3. 遵循国家相关法规,确保治疗方案的合法合规。

4. 定期参加专业培训,提高治疗团队的专业水平。

五、总结骨髓瘤的治疗方案应遵循个体化、综合化、合法合规的原则。

多发性骨髓瘤的诊治进展-2019年华医网继续教育答案

多发性骨髓瘤的诊治进展-2019年华医网继续教育答案

2019年华医网继续教育答案-280-多发性骨髓瘤的诊
治进展
备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项
(一)关注多发性骨髓瘤的维持治疗
1、属于免疫调节剂的是()
A、马法兰
B、泊马度胺[正确答案]
C、伊莎佐米
D、卡非佐米
E、帕比司他
2、关于来那度胺用于维持治疗说法正确的是()
A、来那度胺维持治疗剂量为10-15mg/d(低至5mg/d)
B、有资料报道:来那度胺维持治疗使死亡率下降26%,中位OS延长2.5年
C、对细胞遗传学高危的患者,维持治疗也较非维持治疗预后好,超过标危者[正确答案]
D、是各指南推荐的维持治疗药物
E、来那度胺维持治疗有一定的毒性:轻微增加的第二肿瘤风险、血液学毒性、感染与血栓等
3、关于多发性骨髓瘤的全程治疗与维持治疗说法不正确的是()
A、初治或复发的骨髓瘤患者,通过联合化疗诱导缓解/造血干细胞移植SCT,争取达到完全缓解CR或疾病最好的状态
B、继续应用有效的化疗方案治疗2-4疗程(或SCT),降低瘤负荷(力争MDR-),增加缓解深度,明显提高CR率
C、有报道:维持治疗使得中位生存期延长2.5年,死亡率上升26%[正确答案]
D、旨在控制恶性克隆及亚克隆细胞。

E、长期维持治疗/固定周期化疗,应用药物或药物组合,长期维持治疗。

多发性骨髓瘤的护理(ppt)

多发性骨髓瘤的护理(ppt)
• 11.淀粉样变对症护理 淀粉样变可发生于全身许多器官,表现出 各异的临床症合征,其共同点为细胞外淀粉样物质沉积于病人的 血管壁及组织中。典型症状如舌体肥大、体位性低血压、顽固性 心衰等。护理措施有:密切观察病情,注意患者心率、心律的变 化,必要时予心电监护,警惕由于淀粉样物质侵润心脏传导系统 所导致心跳骤停;加强口腔护理,重视夜间巡视,防止由于舌大 引起的阻塞性睡眠呼吸暂停等。
• 3.骨骼变形 骨髓瘤细胞侵润骨骼明显时可致 局部隆起,形成肿块,主要在胸骨及脊柱,如胸 骨柄及胸廓凹陷;胸、肋、锁骨连接处发生串 珠样结节.
(一)骨髓瘤细胞侵润和对器官、组织破坏所引起的症状和体征
• 4. 造血组织受损: 贫血和出血,贫血较常见, 为首发症状,早期贫血轻,后期贫血严重。血 小板减少,出血症状多见、皮肤粘膜出血较多 见,严重可见内脏及颅内出血。
• (3)干扰素: 使用干扰素后常发生类似感冒及发热 症状,因此用药前半小时,用药后4小时,8小时及必 要给予解热镇痛剂,以缓解机体不适,同时跟患者交 代清楚用药后可能出现的类似感冒及发热症状后告诉 护士,不要过度紧张。如果出现高热时给予物理或者 药物降温,注意保暖,减少陪人,加强环境消毒。
• (4)帕米膦酸二钠 : 属骨吸收抑制剂,可显著抑制 破坏细胞诱导的骨质吸收,达到降钙止痛作用。用法 是60mg加生理盐水或5%葡萄糖1000ml中,静脉缓慢 滴注6h以上,不可直接静脉推注,使用过程中观察有 无不良反应如恶心、胸闷、头晕无力、发热等,严防 药物外渗。
• 12.高粘滞综合征护理 观察病人有无组织缺氧和淤血现象,是否 有头晕、眩晕、眼花、耳鸣、意识障碍等,指导病人多饮水,使 每天的尿量大于2000ML,有头晕等不适时注意休息,变换体位时 动作宜缓,避免跌倒等意外。通常采用血浆置换法降低血液粘滞 度。

多发性骨髓瘤的治疗方法

多发性骨髓瘤的治疗方法

多发性骨髓瘤的治疗方法多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种恶性浆细胞肿瘤,主要起源于骨髓中的浆细胞。

这种疾病通常会导致骨髓产生过多的恶性浆细胞,破坏正常造血功能,进而导致骨骼破坏、骨骼痛、高钙血症和肾脏损害等症状。

多发性骨髓瘤的治疗方法可以分为免疫治疗、化疗、放疗、手术治疗等多种手段。

免疫治疗是多发性骨髓瘤的重要治疗方法之一,可以通过提高患者的免疫力来抑制肿瘤的生长。

目前常用的免疫治疗方法包括自体造血干细胞移植、单克隆抗体疗法和细胞免疫治疗等。

自体造血干细胞移植是一种重要的治疗手段,可以通过收集患者自身的造血干细胞并经过一系列处理后重新注入患者体内,帮助恢复骨髓的正常功能。

这种治疗方法可以有效抑制恶性浆细胞的生长,并使患者的生存期得到显著延长。

单克隆抗体疗法是一种通过使用经过人工合成的抗体来靶向恶性浆细胞的治疗方法。

常用的单克隆抗体疗法药物包括达美芬(Daratumumab)、依特珠单抗(Elotuzumab)等。

这些药物可以针对恶性浆细胞表面的特定抗原进行识别和结合,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

细胞免疫治疗是一种新兴的治疗方法,可以通过使用患者自身的细胞来进行抗肿瘤治疗。

常用的细胞免疫治疗方法包括CAR-T细胞疗法和DC-CIK细胞疗法。

CAR-T细胞疗法是通过将患者自身的T细胞进行基因改造,使其具有针对恶性浆细胞的特异性识别和杀伤能力。

DC-CIK细胞疗法则是通过提取患者外周血中的淋巴细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞,经过体外培养和激活后重新注入患者体内,增强患者的免疫杀伤能力。

除了免疫治疗,化疗也是多发性骨髓瘤的常用治疗手段。

化疗可以通过使用化学药物来杀伤分裂中的癌细胞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

常用的化疗药物包括长春碱(Melphalan)、环磷酰胺(Cyclophosphamide)、兰姆曲汀(Lenalidomide)等。

化疗常常与免疫治疗或其他治疗手段联合应用,以达到综合治疗的效果。

难治性复发性多发性骨髓瘤治疗策略ppt课件.ppt

难治性复发性多发性骨髓瘤治疗策略ppt课件.ppt
复发时间如何对治疗选择产生影响?
High vs Standard Risk
High-risk: Patients with adverse cytogenetics, aggressive clinical features, short duration of response to prior therapy, or progression on current treatment Standard-risk: Those with absence of adverse cytogenetics, indolent clinical features, and prolonged response to previous therapy
一线治疗包括
基于IMiD的方案:CTD,MPT, RD 或 Rd
基于Bortezomib的方案:VMP或VD
基于Bortezomib的方案† Bortezomib+/-Dex Bortezomib/PLD * VTD * VCD PAD
基于IMiD的方案 Len/Dex * CRD Thal/Dex CTD
MM联合用药的理论机制
Anderson. Hematology , 2011:184–190
硼替佐米+蒽环类治疗复发/难治性MM疗效
Bortezomib regimen
Phase
n
CR + PR
CR + nCR
Reference
+ Doxil
III
303
52%
17%
Harousseau et al. J Clin Oncol 2007; 25(18S): Abstract 8002 (Oral Presentation)

多发性骨髓瘤治疗策略

多发性骨髓瘤治疗策略


疗程5-9

万珂1.3 mg/m2IV: 1,8,22,29天

马法兰9 mg/m2和泼尼松60 mg/m2: 第1–4天
两组皆为9 x6周疗程(共54周)
MP(n=338)
疗程1-9 马法兰9 mg/m2和泼尼松60 mg/m2: 第1–4天
主要研究终点:TTP
次要研究终点:CR , ORR, 至缓解时间, DOR, 至下次治疗时间 (TNT), OS, QoL
67% 未达到
55% 54.2个月
0.006
3年OS
47%
27.8个月
中位OS
46%
27.3个月
OS在下列患者群中明显获益:年龄<75岁,ISS 1-2级,获得CR
VT维持治疗中3-4级不良事件:
PN 7%,血液学毒性事件 5%,感染 3%,因AEs所致停药 12%
Palumbo et al. ASH 2012(Abstract 200), oral presentation
(VTD) V 1.3 mg/m2 每周一次 T 100 mg/d 第1到70天 D 320 mg/周期
随机分组
n=238
诱导(3个周期的21天方案)
• 沙利度胺-地塞米松 (TD)
T 100mg
200 mg 每日
D 320 mg/周期
双次自体移植
巩固(2个周期的35天方案)
• 沙利度胺-地塞米松(TD) T 100 mg/d 第1到70天 D 320 mg/周期
6. Morgan GJ, et al. Blood 2011;118:1231–1238.
7. Palumbo A, et al. Blood 2008;112:3107–3114.

多发性骨髓瘤诊治 PPT【72页】

多发性骨髓瘤诊治 PPT【72页】

雷利多胺通过肾脏代谢,肾功能损害者慎用
周际昌,抗肿瘤药物临床治疗手册,2004
症状性多发性骨髓瘤的治疗(四)
硼替佐米/卡非佐米
作用机制:为一种蛋白酶体抑制剂,通过抑制体内蛋 白酶体的活性可防止特异蛋白的水解,进而延迟肿瘤 细胞在体内的生长。
给药方法:IV 1.3mg/m2 每周2次;研究发现,含硼替 佐米的方案有效性不受不良的细胞遗传学特征、高龄 及肾功能情况的影响。
多发性骨髓瘤的治疗 不必追求完全缓解, 只要获得缓解,达到 平台期,就可能继续 延续生命,从而达到 长期生存;
新观点:
在不能治愈的情况下, 使MM成为慢性病, 尽量延长生存是治疗 的目标;
每次治疗都努力获得 高质量的完全缓解, 从而延长生存时间, 提高生存质量
研究表明:
1.取得完全缓解的患者,具有更高的存活率 2.高质量的缓解延长TTP(至疾病进展时间) 3.缓解程度越高,DOR(缓解持续时间)越长 4.缓解率越高,生存率越高
分期

MM分期系统


DurieSalmon标准
以下所有: 血红蛋白>10g/dL
非Ⅰ期或Ⅲ期
符合以下一项或多项: 血红蛋白﹤8.5g/dL
血钙值正常或≤12mg/dL
血钙值>12mg/dL
骨X线检查(正常骨结构)或 仅有孤立性骨型浆细胞瘤
晚期溶骨性病变
M成份产率较低 IgG值﹤5g/dL
IgA值﹤3g/dL 本周氏蛋白﹤4g/24h
给药方法:沙利度胺起始剂量200mg/d,分2次口服,每 2周增加200mg,直至最大剂量800mg/d,仅少数患者可 以耐受,大部分患者以400-600mg/d维持治疗。
不良反应:深静脉血栓、周围神经炎、嗜睡、胃肠道 功能紊乱、皮肤瘙痒。
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