过期药品销毁制度(最强版) 版药品规定药品销毁过期药

医院销毁过期药品管理制度

一、总则为了保障医疗安全，防止过期药品对患者造成危害，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的过期销毁管理。

三、过期药品的定义过期药品是指药品生产批号内的有效期已过，或者在生产、储存、运输过程中由于质量问题导致药品失效的药品。

四、过期药品的销毁流程1. 药品过期发现：各药房、科室发现过期药品后，应立即将药品隔离，并填写《过期药品登记表》。

2. 报告审批：药房将《过期药品登记表》上报药学部，药学部审核后报分管领导审批。

3. 销毁实施：经审批同意销毁的过期药品，由药学部组织专人负责销毁，销毁过程需有2名以上药学人员在场监督。

4. 销毁记录：销毁过期药品时，应详细记录销毁时间、地点、药品名称、规格、批号、数量等信息，并做好销毁记录。

5. 监督检查：医院设立药品监督管理小组，对过期药品的销毁工作进行监督检查，确保销毁过程规范、有效。

五、过期药品的销毁方法1. 片剂、丸剂、胶囊剂型：将药品用纸包好，投入密闭的纸筒内丢弃。

2. 液体制剂：分别倒入下水道冲走，确保不混合。

3. 软膏制剂：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。

4. 喷雾剂：在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空。

5. 注射剂：连同完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。

六、责任追究1. 对因玩忽职守、违规操作导致过期药品未能及时销毁的，依法追究相关责任人的责任。

2. 对因过期药品销毁不当，造成环境污染的，依法追究相关责任人的责任。

3. 对违反本制度，造成药品流入市场的，依法追究相关责任人的法律责任。

七、附则本制度自发布之日起实施，由药学部负责解释。

如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

通过实施本制度，加强医院过期药品的销毁管理，确保医疗安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。

报废药品销毁管理制度(3篇)

第1篇一、总则为了加强药品管理工作，确保人民群众用药安全，防止药品流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本报废药品销毁管理制度。

二、适用范围本制度适用于本单位所有报废药品的销毁工作。

三、报废药品的定义报废药品是指以下情况的药品：1. 过期药品；2. 质量不合格药品；3. 被污染的药品；4. 损坏、变质无法使用的药品；5. 其他按规定应报废的药品。

四、报废药品的处置程序1. 报废药品的发现与报告（1）各药品使用部门、仓库应定期对药品进行检查，发现报废药品应立即报告药品管理部门。

（2）药品管理部门接到报告后，应立即进行调查核实，确认报废药品情况。

2. 报废药品的登记与分类（1）药品管理部门对报废药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、过期日期、报废原因等。

（2）根据报废药品的性质和危害程度，将报废药品分为一般报废药品和特殊报废药品。

3. 报废药品的审批（1）一般报废药品由药品管理部门负责人审批。

（2）特殊报废药品由单位主管领导审批。

4. 报废药品的销毁（1）一般报废药品：由药品管理部门组织专人负责销毁，销毁方式可采用焚烧、深埋等方法。

（2）特殊报废药品：由药品管理部门按照相关规定，委托具有资质的专业机构进行销毁。

5. 报废药品的记录与报告（1）药品管理部门对报废药品的销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、参与人员等。

（2）销毁完成后，药品管理部门应及时向单位主管领导报告销毁情况。

五、销毁药品的管理要求1. 药品管理部门应建立健全报废药品销毁管理制度，明确责任人和职责。

2. 药品管理部门应定期对报废药品进行清查，确保报废药品得到及时销毁。

3. 药品管理部门应加强对报废药品销毁过程的监督，确保销毁工作安全、规范、有效。

4. 药品管理部门应加强报废药品销毁记录的管理，确保记录完整、准确。

5. 药品管理部门应定期向上级主管部门报告报废药品销毁情况。

药品过期销毁制度

药品过期销毁制度
是指医疗机构、药品经营企业等相关单位对过期药品进行规范化处理的制度。

药品过期销毁制度的重要性在于确保药品的质量和安全性。

过期药品可能会因为药效变化、降解产生有害物质等原因导致失效或变质，对人体健康造成潜在风险。

因此，合理、安全地处理过期药品非常重要。

药品过期销毁制度通常包括以下方面：
1. 制定管理规定：制定一系列药品过期销毁的管理规定，明确相关人员的职责和义务，明确过期药品的销毁程序和方式。

2. 设立专门部门：建立专门负责过期药品销毁的部门或单位，确保过期药品的正确处置。

3. 药品过期检查：定期对库存药品进行过期检查，及时发现和清理过期药品。

4. 销毁方式选择：选择合适的方式来销毁过期药品，常见的方式包括焚烧、化学处理等。

在进行销毁操作时，要注意环境和人员的安全。

5. 销毁记录和报告：对每一批次销毁的过期药品进行详细记录，包括药品的品名、规格、数量以及销毁的时间和方式等信息。

并定期向有关部门报告药品销毁情况。

6. 监督和执法：相关部门要对过期药品销毁情况进行监督检查，并对违反药品过期销毁制度的单位进行处罚。

药品过期销毁制度的实施能够有效地避免过期药品流入市场，减少人们因误用过期药品而导致的风险，保护人民的身体健康。

同时，也有助于规范医疗机构和药品经营企业的药品管理行为，提高行业的整体质量水平。

药品报废销毁相关规章制度

药品报废销毁相关规章制度为了保障公众的用药安全，避免过期药品和不合格药品对人们健康造成危害，制定药品报废销毁相关规章制度是很有必要的。

药品报废销毁工作是药品监督管理的一个重要环节，必须按照法律法规和相关规章制度进行管理。

下面就药品报废销毁相关规章制度进行详细介绍。

一、药品报废销毁的定义和范围1、药品报废：指不符合药品质量标准或规格要求，无法使用和销售的药品。

2、药品销毁：指将药品经过专业的处理方式进行销毁，以确保其不再对人体造成危害。

3、药品报废销毁范围：包括过期药品、已经损坏的药品、生产或者流通环节中被检验认定为不合格的药品等。

二、药品报废销毁的程序和要求1、定期清点库存：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位应当定期对库存的药品进行清点，发现有过期或者损坏的药品应当及时进行报废销毁。

2、建立专门的报废销毁台账：各单位应当建立药品报废销毁的专门台账，记录药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的报废销毁工作有据可查。

3、委托专业单位进行销毁：药品报废销毁应当委托具有相应资质和设施的专业单位进行，避免药品在销毁过程中对环境和人体造成危害。

4、严格按照销毁要求进行操作：在进行药品销毁的过程中，应当严格按照相关规定和标准进行操作，确保销毁的药品不再对人体有害。

三、药品报废销毁的监督和检查1、监督部门的责任：药品监管部门应当加强对药品报废销毁工作的监督和检查，确保药品的销毁工作符合法律法规的要求。

2、定期抽查：监管部门可以定期对各单位的药品报废销毁情况进行抽查，发现问题及时处理并追究责任。

3、建立举报机制：鼓励公众对药品报废销毁工作进行监督，建立举报机制，对违法违规行为及时投诉和处理。

四、药品报废销毁的处罚措施对于违反药品报废销毁规定的单位或个人，监管部门可以采取以下处罚措施：1、责令停止违法行为，限期整改；2、没收违法所得，并处以相应的罚款；3、吊销相关经营许可证或者行政处罚决定；4、对违法行为主体进行刑事处罚。

药品过期销毁制度

药品过期销毁制度
是指规定药品在过期后必须进行销毁的制度。

药品过期后可能会失去药效或产生有害物质，对患者的健康构成威胁。

因此，制定药品过期销毁制度是为了保障患者使用安全有效的药品。

药品过期销毁制度通常包括以下几个方面：
1. 正确标示：药品在包装上需要标注生产日期、有效期和批号等信息，以便于药品管理部门和医疗机构进行管理和追溯。

2. 定期清点：药品管理部门和医疗机构需要定期清点库存药品，检查是否有已过期的药品，并进行记录。

3. 注意分类：药品过期销毁需分为两类。

一类是普通药品，在正确操作下，可通过销毁废弃物处理设施进行销毁处理；另一类是易制毒药品和易制爆药品，这类药品需要严格按照相关法律和法规进行销毁处理。

4. 专人操作：药品过期销毁需要由专门的人员操作，确保操作安全和规范。

5. 监督检查：药品管理部门和监管机构需要对药品过期销毁情况进行监督和检查，确保执行情况符合规定。

药品过期销毁制度的建立和执行有助于保障患者用药安全，防止过期药品进入市场和被误用。

要加强监督和培训，确保此制度的有效执行。

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过期药品销毁制度

过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

过期药品报废管理制度

过期药品报废管理制度
为加强院内药品管理，明确过期药品报废、销毁工作的申报和监督管理流程，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。

第一条药品验收入库时，由药房工作人员负责将相应的药品效期录入系统。

第二条药房工作人员负责定期检查药品效期，对失效期临近的药品提前一个月下架，同时由药房人员拟定系统中出库药品的明细表交医务科和财务科审核签字确认后，交于系统管理员出库。

第三条已作报废确认且已出库的下架药品由医务科、药剂科共同核对品名、数量、批号、效期无误后，集中包装贴封条盖医务科鲜章封存，待集中销毁。

待销毁药品妥善存放，防止不合格药品流失。

第四条销毁处理要在药剂科、医务科、院感科、行政科共同监督下，采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁，避免造成环境污染。

销毁过程全程监控并拍照，销毁人员和监督人员在销毁记录上签名存档。

第五条报废、审批的原件交财务科作核销凭据；药房存档复印件和全程记录文件资料，保存期不少于 3 年。

第六条药房工作人员每月对药品进行例行检查，凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、失效等问题的药品，一律按不合格药品参照上述规定处理。

第七条毒性、麻醉、精神药品等特殊药品的销毁，按规定上报药品监督管理部门或卫生行政执法部门，并按规定在上级部门的监督下销毁。

过期药品销毁制度

*作品编号：DG13485201600078972981*创作者：玫霸*过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于 3 年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

药销毁管理制度

药销毁管理制度一、总则为规范和加强药品销毁工作，保障药品的合理使用和安全销毁，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及药品销毁工作的单位。

三、销毁对象1. 过期药品：指生产日期已满有效期限的药品；2. 无法使用的药品：因质量问题、污染等原因无法使用的药品；3. 损坏、变质药品：因外观、包装破损导致药品质量受损的药品；4. 未配送的药品：由于某种原因未能分发的药品。

四、销毁方式1. 灭菌焚烧：对不同类型的药品采取适当的焚烧方式进行销毁；2. 化学处理：对部分有害物质较多的药品采取化学处理方式进行销毁；3. 埋地填埋：对一些无法焚烧和化学处理的药品进行埋地填埋；4. 粉碎破碎：对部分固体药品采取粉碎破碎方式进行销毁。

五、销毁程序1. 提交销毁申请：负责人向管理部门提出销毁申请，明确销毁对象和数量；2. 报告审核：管理部门对销毁申请进行审核，并出具销毁意见；3. 选择销毁方式：根据审核意见选择合适的销毁方式；4. 确定销毁地点：确定销毁地点，并确保符合相关法律法规和环保要求；5. 安排人员：负责人安排专业人员进行药品销毁；6. 销毁过程监督：管理部门对销毁过程进行监督，确保合规操作。

六、销毁记录1. 销毁申请：每次销毁前需填写销毁申请表，包括销毁对象、数量等相关信息；2. 销毁过程记录：销毁人员需记录销毁过程的详细情况，包括时间、地点、方式等；3. 销毁报告：销毁完成后，需填写销毁报告，包括销毁的具体情况；4. 监督记录：管理部门需对销毁过程进行监督记录，确保合规操作。

七、销毁管理1. 责任部门：管理部门对药品销毁工作进行管理和监督；2. 专门人员：负责人需安排专门人员负责药品销毁工作；3. 资质要求：负责人需保证销毁人员具备相关资质和技能；4. 安全防护：销毁人员需配备必要的防护装备，并确保操作安全；5. 环保要求：销毁过程需符合相关环保要求和法律法规。

八、销毁风险防范1. 安全风险：在销毁过程中需注意安全风险，确保操作人员的安全；2. 污染风险：确保销毁过程不对环境造成污染，防止污染风险；3. 法律风险：遵守相关法律法规，避免因销毁不当导致的法律风险。

医院过期药品销毁管理制度

一、目的为保障患者用药安全，防止过期药品流入市场，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有过期药品的销毁管理。

三、组织机构及职责1. 医院药品质量管理委员会：负责制定、修订过期药品销毁管理制度，监督各部门执行情况。

2. 药学部：负责过期药品的鉴定、报损、销毁等工作。

3. 各科室：负责药品的日常管理，确保药品在有效期内使用。

四、过期药品的鉴定与报损1. 药品过期鉴定：药学部对过期药品进行鉴定，确认药品已过期。

2. 报损申请：各科室发现过期药品后，填写《过期药品报损申请单》，经护士长或科室负责人核实、确认并签字后，报送药学部。

3. 药学部对报损申请进行审核，确认无误后，报药品质量管理委员会审批。

五、过期药品的销毁1. 销毁方式：过期药品的销毁应采用无害化处理方式，不得随意丢弃。

2. 销毁流程：（1）药学部将经审批的过期药品进行分类整理，分别装入专用包装袋。

（2）药学部与环保部门联系，办理过期药品销毁手续。

（3）环保部门对过期药品进行无害化处理。

（4）销毁完成后，药学部将销毁证明报送药品质量管理委员会备案。

六、监督管理1. 药学部定期对过期药品的销毁情况进行检查，确保销毁工作顺利进行。

2. 药品质量管理委员会对过期药品的销毁工作进行全面监督，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，按相关规定追究相关责任人的责任。

七、附则1. 本制度由医院药品质量管理委员会负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

八、其他事项1. 各科室应加强药品管理，定期检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。

2. 医院应加强对过期药品的宣传教育，提高医务人员的药品安全意识。

3. 医院应与环保部门保持良好沟通，确保过期药品的销毁工作顺利进行。

药品过期销毁制度模版

药品过期销毁制度模版第一章总则第一条根据国家有关法律法规和药品管理要求，制定本制度，规范药品过期销毁的工作程序，确保药品使用和管理的安全性和有效性。

第二条本制度适用于所有单位内涉及药品管理和使用的部门和人员。

第三条药品过期销毁是指将存放时间超过有效期或已经过期的药品按照规定进行销毁的行为。

第四条药品过期销毁应当符合以下原则：（一）合规性原则：按照国家有关法律法规和行业规定，以及单位的内部管理制度进行操作，确保合规性。

（二）安全性原则：采取科学、安全、环保的方法和措施，确保药品过期销毁过程中不对环境和人员造成伤害。

（三）效率性原则：合理安排药品过期销毁的时间和资源，确保工作的高效完成。

第二章药品过期销毁的程序第五条药品过期销毁的程序包括以下步骤：（一）药品鉴定：由资质鉴定人员对存放时间超过有效期或已经过期的药品进行鉴定，确定是否需要过期销毁。

（二）过期药品销毁方案制定：根据鉴定结果，制定过期药品销毁方案，包括时间、地点、方式和所需的资源等。

（三）药品委员会审批：过期药品销毁方案应提交给单位的药品委员会进行审批。

（四）资源准备：根据过期药品销毁方案，准备相应的资源，包括人员、设备和场地等。

（五）过期药品销毁：按照鉴定结果和销毁方案，组织人员进行药品过期销毁工作。

（六）销毁记录：对每次药品过期销毁进行详细的记录，包括药品名称、数量、销毁时间、地点和负责人等信息。

（七）销毁废物处理：对于药品过期销毁产生的废物，按照环境保护要求进行分类、包装和处理。

第三章药品过期销毁的责任与权限第六条药品过期销毁工作由单位的药品管理部门负责，具体分工如下：（一）药品鉴定人员：负责对存放时间超过有效期或已经过期的药品进行鉴定，并提出鉴定意见。

（二）药品委员会：负责审批过期药品销毁方案，确保程序的合规和安全性。

（三）药品过期销毁组织者：负责组织过期药品销毁工作，包括资源准备、人员安排和工作协调等。

（四）药品过期销毁记录人员：负责对每次药品过期销毁进行详细的记录，确保记录的真实性和完整性。

药品过期销毁制度

药品过期销毁制度，是指对过期药品进行及时、安全、环保的销毁处理，以防止过期药品在流通环节中造成危害。

药品过期销毁制度的实施，不仅有助于保障人民群众的用药安全，还能有效避免因药品过期而造成资源浪费和环境污染。

本文将从制度制定的背景、目的和原则、具体执行措施等方面进行阐述，以期提高大家对药品过期销毁制度的认识和理解。

一、制度背景药品是人们维护健康的重要物质基础，其质量和安全具有重要意义。

然而，在现实生活中，由于各种原因，有一部分药品无法在有效期内使用完毕，这些过期药品如果继续流入市场将对人们的健康造成潜在威胁。

它们可能因为保存不当、使用方法错误或者是由于生产过程中存在质量问题而失去了应有的药效。

为了防止过期药品流入市场，保障人民的用药安全，药品过期销毁制度的出台是一项必要的举措。

二、制度目的和原则1. 目的制定药品过期销毁制度的目的是确保过期药品得到及时销毁，防止其流入市场，从而保障人民的用药安全。

通过建立和完善药品过期销毁制度，可有效降低人们因使用过期药品造成的健康风险，避免因药品过期而造成的资源浪费和环境污染。

2. 原则药品过期销毁制度的实施要遵循以下原则：（1）公正公平原则：药品过期销毁的工作要确保透明、公正。

禁止任何组织和个人利用职务、地位或者人际关系等非法手段谋取药品过期销毁所带来的利益。

（2）权责对等原则：制定药品过期销毁制度时，要确保相关部门在政策上和物质上给予必要的支持和保障，使药品过期销毁工作有法可依、有责可究。

（3）安全环保原则：药品过期销毁必须严格按照环境保护和安全要求进行处理，确保过期药品的安全销毁，以避免对环境造成不可逆转的损害。

三、执行措施1. 建立药品过期销毁管理机构为了统一管理和协调药品过期销毁工作，应当设立专门的管理机构，负责药品过期销毁的各项工作。

该机构应包括专业人员、相关药品监管部门和环保部门的代表，以确保药品过期销毁工作的专业性和权威性。

2. 制定药品过期销毁计划药品过期销毁计划是保障药品过期销毁工作按照有序、科学、高效的原则进行的重要文件。

药品过期销毁制度模版（3篇）

药品过期销毁制度模版目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

药品过期销毁制度

药品过期销毁制度
是指依据相关法律法规，对过期药品进行安全销毁的规定和程序。

药品过期后，其药效可能会降低甚至对身体健康产生不良影响，因此必须进行适当的销毁处理，避免再次流入市场和被误用。

实施药品过期销毁制度的目的是保障人们用药的安全和质量，防止过期药品对人体健康造成损害，维护医疗卫生秩序。

以下是一般具备的药品过期销毁制度：
1. 法律法规制度：国家相关法律法规明确了药品过期销毁的要求和规定，要求药品生产企业、医疗机构、药房等单位在药品过期后及时执行销毁。

2. 药品过期监测：监管部门对药品过期情况进行定期检查和排查，确保过期药品得到及时发现和处理。

3. 药品过期销毁机构：设立专门的机构或委托给符合条件的单位进行过期药品的销毁工作，确保销毁工作的专业化和安全性。

4. 销毁程序和方法：药品过期销毁需要按照规定的程序进行，通常包括记录和证明销毁过程的证据，确保销毁过程的透明和可追溯。

5. 监督和惩罚机制：对于违反药品过期销毁制度的单位，应当加强监督和处罚，确保规定得到有效实施和执行。

药品过期销毁制度的实施对于保护公众用药安全至关重要，需要相关部门和单位共同合作，加强监督和管理，确保药品过期销毁工作的有效性和可信度。

药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例

药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例药品销毁管理制度篇11、销毁申报经过医院药材科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要提交药品销毁申请并附《报废药品明细表》，经医院上报矿相关科室批准后方可销毁。

2、销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3、销毁监控药品在出库销毁之前，必须在医院质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果。

销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游。

并将待销毁药品分类销毁，普通药品采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁;生物制品必须灭活处理，抗生素和化疗药品要在安全环境下破坏原最小包装后密封交专业医疗垃圾处理公司处理。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4、销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。

药品销毁管理制度篇21.目的：建立特殊药品销毁管理制度，防止交叉污染，差错事故产生。

2.适用范围：适用于毒性物料、精神物料、麻醉物料、贵细物料、易然易暴物料、易制毒物料等特殊物料的检品及车间退库交接管理。

3.责任人：质量保证部、生产技术部、物料供应部、特殊物料专库保管员、仓库主管、质量保证部QA员、车间主任、QC主任、化验员。

4.内容：4.1容器、包装物等一律由仓库统一妥善保管。

4.2仓库每半年应对所管理的精神药品原料进行盘点，定期对废弃容器、包装物提出销毁清单，上报质量保证部，经总经理批准后，在质量保证部与公司安全委员会的监督下，依照技术处理程序进行销毁。

自己不能处理的，依上述程序交公安机关处理。

药品过期销毁制度范本

药品过期销毁制度范本第一章总则第一条为保障药品安全、维护人民群众身体健康，规范药品过期销毁工作，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内所有药品的过期销毁工作。

第三条所有涉及到药品的单位都应建立完善的药品过期销毁制度，明确责任、程序和要求，确保药品过期销毁工作的高效、安全和合规性。

第四条药品过期销毁应遵循科学、环保、规范和高效的原则，确保药品废弃物不会对环境和人民群众的健康造成任何影响。

第五条药品过期销毁应当依法依规进行，不得进行私自销毁或出售药品的行为。

第二章药品过期销毁的责任部门和责任人第六条本单位的药品过期销毁责任部门为药品管理部门，具体负责药品过期销毁工作的监督、指导和组织实施。

第七条本单位的药品过期销毁的责任人为药品管理部门的负责人，具体负责药品过期销毁工作的组织和管理。

第三章药品库存管理第八条本单位应建立健全的药品库存管理制度，并明确库存管理的责任人和具体要求。

第九条库存管理应包括对进货药品的计划、采购、验收和入库管理，对存放药品的温度、湿度、光照等环境条件的监测和控制，对库存药品的定期盘点和清点，以及对临近过期的药品的及时推销和处理。

第十条库存管理应严格按照药品的出入库记录、保管记录和效期监测记录进行，确保药品的效期控制在有效期范围内。

第十一条临近过期的药品应及时上报给药品管理部门，由药品管理部门协调处理。

第四章药品过期销毁程序第十二条药品过期销毁应按照以下程序进行：（一）药品管理部门制定药品过期销毁计划，明确药品过期销毁的具体范围、数量和要求。

（二）药品管理部门组织相关人员进行药品过期销毁工作的培训和指导，确保操作人员具备相关的知识和技能。

（三）药品管理部门向上级主管部门申请药品过期销毁的审批，包括药品过期销毁计划、药品过期销毁流程和药品过期销毁方案等。

（四）上级主管部门对药品过期销毁计划进行审批，并下发批复文件。

（五）药品管理部门组织相关人员按照审批的药品过期销毁计划进行具体的操作和销毁工作。

过效期药品销毁规章制度

过效期药品销毁规章制度一、总则为规范过期药品的处理，保障人民群众用药安全，遵循医疗废物管理规定，保护环境卫生，特制定本规章制度。

二、适用范围本规章制度适用于医疗机构、药品生产企业等所有涉及药品销毁工作的单位和个人。

三、过期药品的定义与分类（一）过期药品：指已经失去药品有效性、稳定性的药品，包括原包装、拆盒、开封但未使用的药品。

（二）分类：过期药品可分为化学药品、生物制品、医疗器械、中药材等几类。

各类药品销毁方式、流程略有不同，但原则相同。

四、过期药品的收集（一）医疗机构负责人应指定专人负责过期药品的收集与暂存工作，并做好相关记录。

（二）过期药品应安全、密封地储存，并单独存放，避免与其他药品交叉混放。

（三）医疗机构使用过期药品回收箱进行收集，并设立专用标识。

五、过期药品的销毁方式（一）医疗机构应按照相关法规规定，将过期药品委托具有药品经营许可证的单位进行销毁处理。

（二）销毁方式包括焚烧、高温蒸汽灭菌、化学处理等，在销毁过程中要保证环境污染控制，不得泄漏、二次利用等。

（三）销毁单位应出具销毁证明，医疗机构需保留相关资料备查。

六、责任制度（一）医疗机构负责人对过期药品的收集、销毁工作负有监督责任，必须确保药品在规定的时间内得到销毁处理。

（二）相关人员如有违反规章制度，导致过期药品治安问题，要依法追究责任。

七、监督检查（一）药品监督管理部门应定期对医疗机构过期药品的收集、销毁工作进行检查。

（二）如发现医疗机构存在收集不及时、储存不规范、销毁不彻底等问题的，应责令改正，并根据情节轻重进行处罚。

八、附则（一）本规章制度自发布之日起生效。

（二）本规章制度的解释权属于医疗卫生主管部门。

以上为过期药品销毁规章制度，各单位和个人应遵循执行，加强过期药品管理，保障人民群众用药安全及环境卫生。

2024年过期、破损药品管理制度（三篇）

2024年过期、破损药品管理制度通知各科室负责人及全体医护人员：本院为贯彻执行公司“三基”工作精神，进一步提升药事管理工作的质量和效率，经过药事委员会的认真审议及院长办公会议的深入研究，特制定《过期、破损药品管理规定》。

现将管理规定予以公布，敬请各科室严格遵守并认真执行。

一、过期药品管理1. 药房需指定责任心强的人员，专职负责过期药品的管理工作。

2. 药房全体工作人员均应承担监督和检查过期药品工作的职责。

3. 过期药品应按照____个月、____个月、____个月、____个月、____个月、____个月的不同期限，制定过期预警表单进行统计，并及时通报给主管院长、药品管理及采购人员、门诊及病房的临床医生，以促进药品的合理使用或及时退换。

4. 过期药品在过期当月内，必须填写药品过期处理单，并详尽分析过期原因及责任人，不得延迟。

5. 对于____个月内即将过期的药品，经院长办公会议审批，可对使用该药品的医生给予____%的奖励。

6. 经奖励后使用的药品，原则上不应再次列入常规药品采购目录。

如有特殊需求，科室主任可提出使用计划并注明理由，经批准后按特殊药品采购流程处理。

7. 药房有权拒绝出库效期在____个月（含）以内的药品。

8. 对于未在过期药品预警表单中记录的药品，若发生过期，由药房承担全部经济损失。

9. 药品采购量超过申请量时，应以申请量的____%为基数，由采购人承担超量部分的损失；采购量在申请量____%-____%范围内的，可免除采购人责任；过期量小于申请量____%的可免除申请人责任，过期量超过申请量____%的，超量部分由申请人承担损失。

10. 若药品申请人为临床医生，应以申请采购计划单为准，无单据的情况下，申请人应为药房人员或药品采购人员。

11. 新特药在出库后____个月内若未使用或使用量较少，应及时通知药品采购人员进行退货处理。

二、破损药品管理1. 药房需指定专职人员负责破损药品的管理工作。

过期药品销毁登记管理制度

过期药品销毁登记管理制度
1.药剂工作人员必须加强学习，努力提高业务水平和工作能力。

2.医院必须从正规的医药公司或药品生产企业购进药品。

购进药品计划要符合医院用药规律，防止药品过剩积压，造成不必要浪费。

3.药品验收时要逐个进行药品检查，发现有近效期的药品及不合格药品一律退货，并作登记，必要时上报相关卫生部门处理。

4.药品销售中坚持“按批次先进先出、近效期药品显出”的原则，不得随意无序销售，防止药品批次混杂，效期不一致。

5.每月查看药品以防止药品过期，对近效期六个月的药品联系相应的医药公司或生产企业对该药品进行退还处理，同时上报医院相关管理部门，以便于领导及时了解用药情况作出相应的进用药调整。

6.设近效期药品专柜，对近效期前三个月的药品进行登记并单独摆放，标注该药品的到期日期，同时通知医生，督促使用。

7.对近效期一个月的药品禁止销售并及时通知医院相关管理部门及医生。

8.药师在发出药品前做到“四查十对”，严格防止过期药品发出。

近效期的药品在发出前需要对患者及其家属或领药科室进行药品到期明示，以防科室误用，患者误服过期药品。

9.医生不得开过期药品，如科室领药发现过期药品，立即退回处理，并上报医院相关管理部门。

10.建立药品销毁登记本，定期进行药品清理，对过期药品、变质药品进行登记内，并注明药品名称、规格、数量、价格，然后经有关部门验证后在销毁，销毁记录妥善保存备查。