围手术期抗菌药物预防应用指南PPT教学课件
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围手术期抗菌药物预防性使用PPT课件
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美国CDC-SSI,1999 10
SSI的诊断标准(CDC)
手术后30天以内发生的仅累及切口皮肤或者皮下组织的感染, 并符合下列条件之一: 1. 切口浅部组织有化脓性液体。
2. 从切口浅部组织的液体或者组织中培养出病原体。
切口浅部组 织感染
3.具有感染的症状或者体征,包括局部发红、肿胀、发热、疼 痛和触痛,外科医师开放的切口浅层组织。 下列情形不属于切口浅部组织感染: 1.针眼处脓点(仅限于缝线通过处的轻微炎症和少许分泌物)。 2.外阴切开术或包皮环切术部位或肛门周围手术部位感染。 3.感染的烧伤创面,及溶痂的Ⅱ、Ⅲ度烧伤创面。
SSI的诊断标准(CDC)
无植入物者手术后30天以内、有植入物者手术后 1年以内发生 的累及术中解剖部位(如器官或者腔隙)的感染,并符合下列 条件之一: 1. 器官或者腔隙穿刺引流或穿刺出脓液。 2.从器官或者腔隙的分泌物或组织中培养分离出致病菌。 3.经直接检查、再次手术、病理学或者影像学检查,发现器官
手术切口类别
清洁手术:手术不涉及炎症区, 不涉及呼吸道、消化道、泌尿生 殖道等人体与外界相通的器官 污染手术:造成手术部位严重污染 的手术,包括:手术涉及急性炎症
Ⅰ类 切口 A
C
Ⅲ类 切口 B
D Ⅳ类 切口
但未化脓区域;胃肠道内容物有明 显溢出污染;新鲜开放性创伤但未 经及时扩创;无菌技术有明显缺陷 如开胸、心脏按压者
SSI(手术部位感染)的概念比切口感染宽,但比术后感染窄 SSI约占全部医院感染的15%
约占外科病人医院感染的35%40%
SSI的分类
01
浅表切口SSI(只涉及皮肤或皮下组织的切口)
分类
02
深部切口SSI(涉及筋膜和/或肌层):主要深部切 口(DIP)-SSI是指接受手术患者出现1处或多处主要 切口SSI,次要深部切口(DIS)-SSI是指接受手术患 者出现1处以上次要切口SSI;
围手术期抗菌药物预防性应用护理课件
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医护人员培训
01
培训目标
提高医护人员对抗菌药物预防性应用的认识,掌握围手术期抗菌药物的
合理使用原则和方法。
02 03
培训内容
介绍抗菌药物的种类、作用机制、适应症、禁忌症及不良反应;讲解围 手术期抗菌药物预防性应用指南,包括预防用药时机、预防用药品种选 择、预防用药持续时间等。
培训方式
组织专题讲座、案例分析、实践操作等形式多样的培训活动,提高医护 人员的实际操作能力和理论知识水平。
在围手术期,适应症是指需要预防性应用抗菌药物的手术类 型,如涉及消化道、呼吸道、女性生殖道等部位的手术。禁 忌症则是指不宜预防性应用抗菌药物的手术类型,如无菌手 术等。
药物选择与剂量
根据手术类型和患者情况选择合适的抗菌药物和剂量是关 键。
在围手术期,应根据手术部位、常见致病菌、耐药菌情况 等因素选择抗菌药物。同时,应考虑患者的年龄、体重、 肝肾功能等因素,以确定合适的剂量。
患者及家属宣教
宣教目标
让患者及家属了解围手术期抗菌药物预防性应用的重要性,提高患者对抗菌药物的认知度 和依从性。
宣教内容
向患者及家属介绍抗菌药物的种类、作用机制、适应症、禁忌症及不良反应;强调围手术 期抗菌药物预防性应用的重要性和必要性,指导患者及家属正确使用抗菌药物。
宣教方式
通过宣传册、海报、视频等多种形式进行宣教,同时结合医护人员的口头宣教和解答,提 高患者及家属的认知度和满意度。
持续质量改进与监管
质量改进目标
建立完善的抗菌药物预防性应用质量管理体系,持续改进围手术期抗菌药物预防性应用 的质量和效果。
质量改进内容
定期对围手术期抗菌药物预防性应用情况进行监测和评估,分析存在的问题和原因,制 定相应的改进措施和方案,并监督实施。
围手术期抗菌药物预防性应用和管理课件课件
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2020/5/19
★ 过早给药无益,属无的放矢。 ★ 应在手术开始前30min开始给药,保证在发生污染前血
清及组织中药物已达到有效浓度(>MIC90)。 ★ 在手术室给药而不是在病房应召给药。
★ 结直肠手术前用抗菌药物准备肠道,应在手术前1天分 次口服不被吸收或少被吸收的肠道抗菌药物(如新霉素、庆 大霉素、红霉素),并用口服泻剂或灌肠清洁肠道,2h一次
➢ 碳青霉烯类抗生素常用于多重耐药但对本类药物 敏感的需氧G-所致严重感染,脆弱拟杆菌等厌氧 菌与需氧菌混合感染的重症患者,病原菌尚未查 明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗
2020/5/19
相关抗菌药物介绍:四、β内酰 胺类/β内酰胺酶抑制剂
本类药物适用于因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药 的细菌感染,但不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感的细 菌感染和非产β内酰胺酶的耐药菌感染
球菌)。 ★ 其次是肠道杆菌科细菌(大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等)。 ★ SSI的病原菌可以是内源性或外源性的,大多数是内源性的。即来
自病人本身的皮肤、粘膜及空腔脏器内的细菌。皮肤携带的致病 菌多数是革兰阳性球菌,但在会阴及腹股沟区,皮肤常被粪便污 染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。手术切开胃肠道、胆道、泌尿 道、女性生殖道时,典型的SSI致病菌是革兰阴性肠道杆菌,在 结直肠和阴道还有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌),它们是这些部位 器官/腔隙感染的主要病原菌。 ★ 在任何部位,手术切口感染大多由葡萄球菌引起。
,则多使用第二代头孢菌素如头孢呋辛;复杂、易引起感染的大手 术可用第三代头孢菌素如头孢曲松、头孢噻肟; ★ 下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部粘膜的头颈部手 术多有厌氧菌污染,须同时覆盖厌氧菌。一般是在第二、三代头孢 菌素基础上加用针对厌氧菌的甲硝唑; ★ 肝、胆系统手术,可选用能在肝、胆组织和胆汁中有较高浓度分布 的头孢曲松、头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦,或哌拉西林;
★ 过早给药无益,属无的放矢。 ★ 应在手术开始前30min开始给药,保证在发生污染前血
清及组织中药物已达到有效浓度(>MIC90)。 ★ 在手术室给药而不是在病房应召给药。
★ 结直肠手术前用抗菌药物准备肠道,应在手术前1天分 次口服不被吸收或少被吸收的肠道抗菌药物(如新霉素、庆 大霉素、红霉素),并用口服泻剂或灌肠清洁肠道,2h一次
➢ 碳青霉烯类抗生素常用于多重耐药但对本类药物 敏感的需氧G-所致严重感染,脆弱拟杆菌等厌氧 菌与需氧菌混合感染的重症患者,病原菌尚未查 明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗
2020/5/19
相关抗菌药物介绍:四、β内酰 胺类/β内酰胺酶抑制剂
本类药物适用于因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药 的细菌感染,但不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感的细 菌感染和非产β内酰胺酶的耐药菌感染
球菌)。 ★ 其次是肠道杆菌科细菌(大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等)。 ★ SSI的病原菌可以是内源性或外源性的,大多数是内源性的。即来
自病人本身的皮肤、粘膜及空腔脏器内的细菌。皮肤携带的致病 菌多数是革兰阳性球菌,但在会阴及腹股沟区,皮肤常被粪便污 染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。手术切开胃肠道、胆道、泌尿 道、女性生殖道时,典型的SSI致病菌是革兰阴性肠道杆菌,在 结直肠和阴道还有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌),它们是这些部位 器官/腔隙感染的主要病原菌。 ★ 在任何部位,手术切口感染大多由葡萄球菌引起。
,则多使用第二代头孢菌素如头孢呋辛;复杂、易引起感染的大手 术可用第三代头孢菌素如头孢曲松、头孢噻肟; ★ 下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部粘膜的头颈部手 术多有厌氧菌污染,须同时覆盖厌氧菌。一般是在第二、三代头孢 菌素基础上加用针对厌氧菌的甲硝唑; ★ 肝、胆系统手术,可选用能在肝、胆组织和胆汁中有较高浓度分布 的头孢曲松、头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦,或哌拉西林;
围手术期抗菌药物的预防性应用ppt课件
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进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道)
★清洁手术,时间长、创伤大、一旦感染后果严 重者(如开颅、心脏和大血管、门脉高压症手 术)
★使用人工材料或人工装置的手术
★病人有感染高危因素(糖尿病,营养不良、免 疫低下,高龄)
Ⅳ类切口及严重污染的Ⅲ类切口,应治疗性使用 抗菌药物,不属于预防
术前处理 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、
手术野卫生状况差(术前未很好沐浴)、 对有指征者未用抗生素预防
ppt课件.
13
容易导致手术部位感染的危险因素(3)
手术情况 手术时间长(>3h)、术中发生明显污染、置入
人工材料、组织创伤大、止血不彻底、局部 积血积液、存在死腔和/或失活组织、留置 引流、术中低血压、大量输血、刷手不彻底、 消毒液使用不良、器械敷料灭菌不彻底
★定植:细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖, 不易迅速清除
机制是:G-菌菌毛;G+菌胞壁上的磷壁酸;细
菌表面的糖蛋白和多糖复合物;组织细胞表面
的多糖丝状体
→
★感染:细菌大量繁殖引起炎症
ppt课件.
32
预防用药时机
★赶在污染发生之前,“严阵以待” ★过早给药无益,属无的放矢
★头孢菌素应在手术开始前30 min开始给药(万古霉素、
ppt课件.
25
各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择
手术
最可能的病原菌
预防用药选择
心脏手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉或头孢拉定或头孢呋辛
凝固酶阴性葡萄球菌
神经外科手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉或拉定,头孢曲松
凝固酶阴性葡萄球菌
血管外科手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉或头孢拉定
凝固酶阴性葡萄球菌
★清洁手术,时间长、创伤大、一旦感染后果严 重者(如开颅、心脏和大血管、门脉高压症手 术)
★使用人工材料或人工装置的手术
★病人有感染高危因素(糖尿病,营养不良、免 疫低下,高龄)
Ⅳ类切口及严重污染的Ⅲ类切口,应治疗性使用 抗菌药物,不属于预防
术前处理 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、
手术野卫生状况差(术前未很好沐浴)、 对有指征者未用抗生素预防
ppt课件.
13
容易导致手术部位感染的危险因素(3)
手术情况 手术时间长(>3h)、术中发生明显污染、置入
人工材料、组织创伤大、止血不彻底、局部 积血积液、存在死腔和/或失活组织、留置 引流、术中低血压、大量输血、刷手不彻底、 消毒液使用不良、器械敷料灭菌不彻底
★定植:细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖, 不易迅速清除
机制是:G-菌菌毛;G+菌胞壁上的磷壁酸;细
菌表面的糖蛋白和多糖复合物;组织细胞表面
的多糖丝状体
→
★感染:细菌大量繁殖引起炎症
ppt课件.
32
预防用药时机
★赶在污染发生之前,“严阵以待” ★过早给药无益,属无的放矢
★头孢菌素应在手术开始前30 min开始给药(万古霉素、
ppt课件.
25
各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择
手术
最可能的病原菌
预防用药选择
心脏手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉或头孢拉定或头孢呋辛
凝固酶阴性葡萄球菌
神经外科手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉或拉定,头孢曲松
凝固酶阴性葡萄球菌
血管外科手术 金黄色葡萄球菌 头孢唑啉或头孢拉定
凝固酶阴性葡萄球菌
围手术期抗菌药物使用PPT课件
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22
《关于抗《菌抗药菌物药临物床在应围用手管术理期有的关预问防题应的用通指知南》》
卫办医政发〔2009〕38号
23
Company Logo
卫生部抗菌药物监测网调查结果
Ⅰ类切口抗菌药物临床使用前10种排序
排序 2009年
2010年
2011年
1
头孢呋辛
头孢呋辛
头孢呋辛
2
头孢哌酮舒巴坦 左氧氟沙星
头孢替安
➢ Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例 不超过30%;
➢ 住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间 控制在术前30分钟至2小时,Ⅰ类切口手 术患者预防使用抗菌药物时间不超过24h
18
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卫生部抗菌药物监测网调查结果
围手术期抗菌药物使用率
切 2007年 2008年 2009年 2010年 2011年 我院
24
医生的困惑
围手术期应用抗菌药物是预防哪些感染? 怎样减少SSI? 什么情况下需要预防用抗菌药物? 怎样选择预防用抗菌药物? 什么时候开始用药? 预防用药要用多长时间?
25
什么时候开始预防用药?
赶在污染发生之前——未雨绸缪
√ 污染 ×→ 定植 ×→ 感染
↑
↑
↑
抗菌药物
2021/3/31
26
预防用药时机
10
《抗菌药物在围手术期的预防应用指南》 术中及术后操作
1、严格遵守手术中 的无菌原则,细致操 作,爱护组织,
彻底止血;
2、可放可不放的引 流物尽量不放;能用 密闭式引流的不用开 放式引流;不起作用 的引流物尽早拔除;
制定《抗菌药物临床应用指导原则》,纠正当前过 度依赖抗菌药物预防手术感染的现象,加强围手术 期抗菌药物预防应用的管理
《关于抗《菌抗药菌物药临物床在应围用手管术理期有的关预问防题应的用通指知南》》
卫办医政发〔2009〕38号
23
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卫生部抗菌药物监测网调查结果
Ⅰ类切口抗菌药物临床使用前10种排序
排序 2009年
2010年
2011年
1
头孢呋辛
头孢呋辛
头孢呋辛
2
头孢哌酮舒巴坦 左氧氟沙星
头孢替安
➢ Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例 不超过30%;
➢ 住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间 控制在术前30分钟至2小时,Ⅰ类切口手 术患者预防使用抗菌药物时间不超过24h
18
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卫生部抗菌药物监测网调查结果
围手术期抗菌药物使用率
切 2007年 2008年 2009年 2010年 2011年 我院
24
医生的困惑
围手术期应用抗菌药物是预防哪些感染? 怎样减少SSI? 什么情况下需要预防用抗菌药物? 怎样选择预防用抗菌药物? 什么时候开始用药? 预防用药要用多长时间?
25
什么时候开始预防用药?
赶在污染发生之前——未雨绸缪
√ 污染 ×→ 定植 ×→ 感染
↑
↑
↑
抗菌药物
2021/3/31
26
预防用药时机
10
《抗菌药物在围手术期的预防应用指南》 术中及术后操作
1、严格遵守手术中 的无菌原则,细致操 作,爱护组织,
彻底止血;
2、可放可不放的引 流物尽量不放;能用 密闭式引流的不用开 放式引流;不起作用 的引流物尽早拔除;
制定《抗菌药物临床应用指导原则》,纠正当前过 度依赖抗菌药物预防手术感染的现象,加强围手术 期抗菌药物预防应用的管理
围手术期抗菌药物的预防性应用52[可修改版ppt]
![围手术期抗菌药物的预防性应用52[可修改版ppt]](https://img.taocdn.com/s3/m/7403b9a108a1284ac950433f.png)
• 2 环境因素 2.1 通道及布局不合理,三区划分不明确, 易致交叉感染。
• 2.2 空气污染,手术室空气中的含菌量与手术部位感染的 发病率呈正相关,浮游菌总数达700cfu?---1800cfu/m?时, 感染率明显增高,若降至180cfu/m?以下时,则感染的危 险性就大为降低。造成空气污染的原因主要有
。
围手术期 是指以手术治疗为中 心,包含手术前、手 术中及手术后的一段 时间,具体是指从确 定手术治疗时起,直 到与这次手术有关的 治疗基本结束为止, 具体时间长短可因不 同疾病及手术方式而 有所不同。
手术切口分类
• I类切口(无菌切口)手术野为人体无菌部位,局部无 炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖 道等人体与外界相通的器官.非创伤的脑颅,视觉器官, 四肢, 躯干,不切开空腔脏器的胸、腹部手术,单纯 甲状腺切除术,乳腺部分切除术,乳腺部分切除术, 内眼手术,单纯疝修补术。脂肪瘤,骨科取出内固定 术、闭合性骨折、脂肪瘤切除术
围手术期预防性应用抗菌药物的原则: 根据手术野有无污染或污染可能,决定是否
预防用抗菌药物
规范围手术期抗菌药物预防应用的前提: 1、规范的手术环境 2、规范的手术操作
微生物普遍存在于人体及周围环境中,当手 术人员(主要是手)、病野内,从而使手术伤口 发生沾染和感染。可见,手术切口感染原 因与病人自身、环境、工作人员的无菌技 术等有直接关系,具体分析如下:
各科室Ⅰ类(清洁)切口
• 普外科Ⅰ类(清洁)切口手术主要包括:
• 颈部外科(含甲状腺)手术、
• 乳腺手术、
• 血管外科手术、
• 腹外疝手术、
• 门体静脉分流术或断流术、
• 脾切除术等。
• 经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术 和内窥镜逆行胆胰管造影术、
围手术期预防应用抗菌药物管理PPT课件
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2.手术切口分类
分类
I类(清洁)切口 II类(清洁-污染)
切口
III类(污)切口
标准
手术不涉及炎症区,不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体 与外界相通的器官
上、下呼吸道,上、下消化道,泌尿生殖道手术,或经以上器官 的手术,如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直肠前 列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术等
2015版抗菌药物临床应用指导原则
2. 给药方案
➢静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药,保 证在手术部位暴露前血清及组织中药物已达到有效浓度 ➢在手术室给药而不是在病房应召给药
➢手术时间超过3h或超过所用药物半衰期的2倍以上,或失血量 >1500ml,应术中追加一次。 ➢清洁手术的预防手术用药时间不超过24h,心脏手术可视情况延长至 48h。 ➢清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24h,污染手术必要时 延长至48h。
➢严格遵守手术中的无菌原则,细致操作,爱护组织,彻底止血 。切口的感染与失活组织多、残留有异物、血块、死腔等关系密 切。
➢可放可不放的引流物尽量不放,能用密闭式引流的不用开放式 引流,不起作用的引流物尽早拔除。长时间放置引流物不是持续 应用预防性抗菌药物的指征。
➢局部用生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、异物碎屑和 残存细菌,但抗生素溶液冲洗创腔或伤口并无确切预防效果,不
➢ 选用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种 ➢ 尽量选择单一抗菌药物预防用药,避免不必要的联合使用
✓ 预防用药应针对手术路径中可能存在的污染菌 ✓ 心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等经皮肤的
手术——金黄色葡萄球菌 ✓ 结肠、直肠和盆腔手术—肠道革兰阴性菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌
围手术期抗菌药物的合理应用ppt课件
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24
结 语
观念----更新习ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ----改变
任重道远,让我们一起努力!
28
给药疗程
杨志英 等, 腹部手术应用短程抗生素预防手术区感染的疗效分析[J], 中华外科杂志, 2001, 39(10):770-772
21
减少毒副作用。不易诱导产生耐药菌株。不易引起肠道菌群紊乱。减轻病人经济负担。减少护理工作量。
短时间预防用药的优点
22
尽量缩短手术前住院时间,减少医院内固有致病菌定植于病人的机会。 做好术前准备工作,使病人处于最佳状态,如控制糖尿病、改善营养不良状况、积极治疗原有感染严格遵守手术中的无菌原则,细致操作,爱护组织,彻底止血。切口的感染与失活组织多、残留有异物、血块、死腔等关系密切。局部用生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、异物碎屑和残存细菌等。
围手术期预防性应用抗菌药物的选择
11
3.选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、安全、使用方便及价格适当的品种。4.头孢菌素过敏者,针对革兰阳性菌可选用克林霉素、万古霉素、去甲万古霉素预防葡萄球菌、链球菌感染,针对革兰阴性杆菌选用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类预防革兰氏阴性杆菌感染。
给药途径
18
赶在污染发生之前,“严阵以待”。过早给药无益,属无的放矢。 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。溶媒体积≤100ml,对没有禁忌症的患者,一般应30分钟滴完以达到有效浓度。万古霉素或氟喹诺酮类由于需输注较长时间,应在手术前1 ~ 2小时开始给药。应在手术室给药而不是在病房。剖宫产:一般应在钳夹脐带后立即静脉应用。
结 语
观念----更新习ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ----改变
任重道远,让我们一起努力!
28
给药疗程
杨志英 等, 腹部手术应用短程抗生素预防手术区感染的疗效分析[J], 中华外科杂志, 2001, 39(10):770-772
21
减少毒副作用。不易诱导产生耐药菌株。不易引起肠道菌群紊乱。减轻病人经济负担。减少护理工作量。
短时间预防用药的优点
22
尽量缩短手术前住院时间,减少医院内固有致病菌定植于病人的机会。 做好术前准备工作,使病人处于最佳状态,如控制糖尿病、改善营养不良状况、积极治疗原有感染严格遵守手术中的无菌原则,细致操作,爱护组织,彻底止血。切口的感染与失活组织多、残留有异物、血块、死腔等关系密切。局部用生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、异物碎屑和残存细菌等。
围手术期预防性应用抗菌药物的选择
11
3.选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、安全、使用方便及价格适当的品种。4.头孢菌素过敏者,针对革兰阳性菌可选用克林霉素、万古霉素、去甲万古霉素预防葡萄球菌、链球菌感染,针对革兰阴性杆菌选用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类预防革兰氏阴性杆菌感染。
给药途径
18
赶在污染发生之前,“严阵以待”。过早给药无益,属无的放矢。 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。溶媒体积≤100ml,对没有禁忌症的患者,一般应30分钟滴完以达到有效浓度。万古霉素或氟喹诺酮类由于需输注较长时间,应在手术前1 ~ 2小时开始给药。应在手术室给药而不是在病房。剖宫产:一般应在钳夹脐带后立即静脉应用。
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• 胸外科手术(食管、肺) 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌
•
肺炎链球菌,革兰阴性杆菌
2020/12/10
10
• 胃十二指肠手术 革兰阴性杆菌,链球菌、口咽部厌氧菌(如消化链
球菌)
• 胆道手术
革兰阴性杆菌,厌氧菌 (如脆弱类杆菌)
• 阑尾手术
革兰阴性杆菌,厌氧菌 (如脆弱类杆菌)
• 结、直肠手术 革兰阴性杆菌,厌氧菌 (如脆弱类杆菌)
• 缝线脓点及戳孔周围有分泌物不列为手术部位感染。 2.切口深部感染:术后30天内(如有人工植入物如人工心脏瓣膜、人工血管、 人工关节、大块人工修补材料等则术后1年内)发生、累及切口深部筋膜及肌 层的感染,并至少具备下述情况之一者:(1)从切口深部流出脓液;(2)切口 深部白行裂开或由医师主动打开,细菌培养阳性且具备下列症状体征之一: 体温>38℃,局部疼痛或压痛;(3)临床或经手术或病理组织学或影像学诊断 发现切口深部有脓肿:(4)外科医师诊断为切口深部感染。
感染切口为40%。确切分类一般在手术后作出,但外科医生在术前应进行预
测,作为决定是否须要预防性使用抗生素的重要依据。
三、手术部位感染的细菌学
•
最常见的病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),
其次是肠道杆菌科细菌(大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等)。SSI的病原菌
可以是内源性或外源性的,大多数是内源性的。即来自病人本身的皮肤、粘
或腔隙的感染,如切口感染、脑脓肿、腹膜炎。SSI约占全部医院感染的15%,
占外科病人医院感染的35%-40%。SSI的概念比“伤口感染"要宽,因为它
包含了手术曾经涉及到的器官和腔隙的感染;又比“手术后感染"的概念要窄
而且具体,因为它不包括那些发生在手术后不同时期,但与手术操作没有直
接关系的感染,如肺炎、尿路感染等。
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3.手术情况 手术时间长 置入人工材料 止血不彻底 存在死腔和/或失活组织 术中低血压 大量输血 消毒液使用不良
术中发生明显污染 组织创伤大 局部积血积液 留置引流 刷手不彻底 器械敷料灭菌不彻底
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• 二、手术切口的分类
• SSI的发生与手术野所受污染的程度有关。既往将手术切口分为三类:I类清洁切口、II 类可能污染的切口及III类污染切口。在实践中发现这种分类方法不够完善。为了更好地 评估手术切口的污染情况,目前普遍将切口分为4类(其中II+III类相当于原来的II类),
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各类手术最易引起SSI的病原菌
• 手术名称 • 心脏手术 • 神经外科手术 • 血管外科手术 • 乳房手术 • 头颈外科手术
最可能的病原菌 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌
• 感染同时累及切口浅部及深部者,应诊断为深部感染
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• 3.器官/腔隙感染:术后30天内(如有人工植入物则术后1年内)、发生在手 术曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通过手术打开或其他手术处理,并至少 具备以下情况之一者:(1)放置于器官/腔隙的引流管有脓性引流物;(2)器 官/腔隙的液体或组织培养有致病菌;(3)经手术或病理组织学或影像学诊断 器官/腔隙有脓肿;(4)外科医师诊断为器官/腔隙感染。
•
手术部位感染的诊断标准如下:
•
1.切口浅部感染:术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染,并
至少具备下述情况之一者:(1)切口浅层有脓性分泌物;(2)切口浅层分泌物
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• 培养出致病菌;(3)具有下列症状之一:疼痛或压痛,局部红、肿、热,医师 将切口开放;(4)外科医师诊断为切口浅部感染。
围手术期抗菌药物预防 应用指南
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• 感染是最常见的手术后并发症。正确预防性应用抗生素有助于减少手术部位 感染。
• 一、手术部位感染(surgical sitei infection,SSI)的定义及诊断标准
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SSI是指围手术期(个别情况在围手术期以后)发生在切口或手术深部器官
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• 经口咽部粘膜切口
金黄色葡萄球菌,链球菌、口咽部厌氧菌
的大手术
(如消化链球菌)
• 腹外疝
金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌
• 应用植入物或假体的手术 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌
• 矫形外科手术(包括用螺钉、 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌
钢板、金属关节置换)
革兰阴性杆菌
膜及空腔脏器内的细菌。皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌,但在会阴
及腹股沟区,皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。手术切开胃
肠道、胆道、泌尿道、女性生殖道时,典型的SSI致病菌是革兰阴性肠道杆菌,
在结直肠和阴道还有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌),它们是这些部位器官/腔
隙感染的主要病原菌。在任何部位,手术切口感染大多由葡萄球菌引起。
• 表1 手术切口分类
•
类别
标准
• I类(清洁)切口
手术未进入炎症区,未进入呼吸道、消化道及泌尿生殖
•
道以及闭合性创伤手术符合上述条件者
• II类(清洁-污染)切口
手术进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道但无明显污染,
例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽
部手术
• III类(污染)切口
新鲜开放性创伤手术:手术进入急性炎症但未化脓区
•
域;胃肠道内容物有明显溢出污染;无菌技术有明显缺
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陷(如紧急开胸心脏按压)者
• IV类(严重污染-污染)切口 有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染或脏器穿孔
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的手术
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按上述方法分类,不同切口的感染率有显著不同:据Cruse统计,清洁切
口感染发生率为1%,清洁~污染切口为7%,污染切口为20%,严重污染-
• 泌尿外科手术 革兰阴性杆菌
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• 容易导致手术部位感染的危险因素: • 1.病人因素 • 高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、其他部位有感染灶、已有
细菌定植、免疫低下、低氧血症 • 2.术前处理
术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、手术野卫生状况差(术 前未很好沐浴)、对有指征者未用抗生素预防
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