培养基适用性检查标准操作规程

培养基适用性检查标准

操作规程

-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

培养基适用性标准操作规程

1目的

规范培养基适应性检查的标准操作。

2范围

本规程适用于《中华人民共和国药典》2010年版二部规定微生物限度检查中成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检査。

3责任

3.1本规程由质量保证中心主任指定人员起草。

3.2与本文件相关的部门负责人参与审阅，企业质量负责人批准本文件。

3.3质量控制中心负责具体实施本规程。

4内容

4.1依据

4.1.1《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

4.1.2《中华人民共和国药典》2010年版二部

4.2试验用菌株及培养基

4.3试验用仪器设备

4.3.1恒温培养箱（30～35℃）、霉菌培养箱（23～28℃）、蒸汽压力灭菌器、净化

工作台、电热干燥箱、恒温水浴锅、振荡器、电冰箱、天平

4.3.2锥形瓶、培养皿（9cm）、量筒、试管及塞、吸管（1ml分度，10ml分度）

4.3.3接种环、乙醇灯、乙醇棉球或碘伏棉球、火柴、记号笔、灭菌镊子、不锈钢药

匙、白瓷盘。

4.4操作步骤

4.4.1菌液的制备

接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，于30～35℃培养18～24h。取30～35℃培养18～24h的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌营养肉汤新鲜培养物1ml，用%无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数50～100cfu的菌悬液，备用。

接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基上，于23～28℃培养24～48h。取于23～28℃培养24～48h的白色念珠菌新鲜培养物1ml，用%无菌氯化钠溶液10倍递增稀释每1ml含菌数50～100cfu的菌悬液备用。

接种黑曲霉菌的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上，于23～28℃培养5～7天，加入3～%（ml/ml)聚山梨酸酯80的%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，然后，用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含%（ml/ml)聚山梨酸酯80的%无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含孢子数50～100cfu的孢子悬液备用。

4.4.2菌液的计数（每种菌液制备2个平皿）

大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的菌液1ml（含菌数50～100cfu）接种至营养琼脂培养基上，30～35℃培养48h，白色念珠菌和黑曲霉菌1ml（含菌数50～100cfu）接种至改良马丁琼脂培养基上，23～28℃培养72h，计数。

4.4.3适用性检查实验操作

培养基的配制：按规定程序新鲜配制营养琼脂（被检培养基和对照培养基）、玫瑰红钠琼脂（被检培养基和对照培养基）以及酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（被检培养基和对照培养基），灭菌后备用。

营养琼脂培养基的适用性检查

取7个无菌平皿，分别接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌各2皿，每皿接种1ml菌液（含菌50～100cfu），另一平皿不接种菌做空白对照，倾注对照营养琼脂培养基，混匀，凝固后于30～35℃倒置培养48h，计数。

被检培养基同法操作。

玫瑰红钠琼脂培养基的适用性检查

取5个无菌平皿，分别接种白色念珠菌、黑曲霉菌各2皿，每皿接种1ml菌液（含菌50～100cfu），另一平皿不接种菌做空白对照，倾注对照玫瑰红钠琼脂培养基，混匀，凝固后于23～28℃倒置培养72h，计数。

被检培养基同法操作。

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基的适用性检查

取3个无菌平皿，分别接种白色念珠菌2皿，每皿接种1ml菌液（含菌50～

100cfu），另一平皿不接种菌做空白对照，倾注对照酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固后于23～28℃倒置培养72h，计数。

被检培养基同法操作。

4.5结果判断：若被检培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%，且菌落形态、大小应与对照培养基上的菌落一致，则判断该培养基的适用性检查符合规定。