药物制剂技术
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25.关于片剂包衣叙述错误的是(B)
A.控制药物在胃肠道内的释放速率B.促进药物在胃肠道内崩解C.包隔离层是防止水分浸入片芯D.肠溶衣可使药物免受胃酸或胃酶的破坏E.避光、防潮，提高药物的稳定性
26.包糖衣若出现片面裂纹，造成的原因是（A）
A.干燥温度高，速度太快B.片芯未干燥C.包糖衣层最初几层没有层层干燥D.胶液层水分进入片芯E.干燥温度偏低
7.关于糖浆剂的叙述中，错误的是（D）
A.可掩盖药物不良臭味而便于服用B.其中少量员糖能防止药物氧化C.单糖浆浓度高，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D.不宜加入乙醇，甘油，或多元醇等附加剂E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
8.制备糖浆剂应注意（D）
A.必须在洁净度为B级环境中贮存B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存
A.乳析B.转相C.破裂D.酸败E.合并
模块三
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用
2.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素E E.维生素E或亚硫酸钠
2.《中国药典》将药筛分为几种筛号（D）
A.六B.七C.八D.九E.十
3.《中国药典》将粉末分成几个等级（A）
A.六B.七C.八D.九E.十
4.散剂的制备工艺是（D）
A.粉碎→混合→过筛→分剂量B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C.混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装E.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
药物制剂技术
一、单项选择题
模块一
1.《中华人民共和国药典》是由（E）
A．国家颁布的药品集B.国家药典委员会制定的药物手册C.SFDA制定的药品标准D.SFDA制定的药品法典E.国家编篡的药品规格标准的法典
2.药典收载的处方称为（A）
A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.验方E.OTC
3.高污染风险的无菌药品灌装（或灌封）要求的区域（E）
5.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是（D）
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成软材后，再混合制颗粒D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E.先将枸橼酸、碳酸钠与药粉混合制成颗粒
6.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（D）
2.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（E）
A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.于表面活性剂合用，能增强抑菌效能E.可被塑料包装材料吸附
3.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（C）
A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的PH值是4 C.防发酵能力较羟苯脂类差D.可与羟苯脂类联合应用E.通常配成20%醇备用
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C）
A.为粗分散体系B.分散相微粒一般在0.5—10μm C.多以水为分散介质D.混悬剂为液体制剂E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快
10.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（A）
A.药物的化学性质B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电
14.乳剂的特点叙述中，错误的是（E）
A.药物的生物利用度高B.油性药物制成乳剂后剂量准确C.外用可改善透皮性D.静脉注射的乳剂具有靶向性E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味
15.能增加油相粘度的辅助乳化剂是（C）
A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶
16.乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（A）
17.每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形（D）
A.30 B.50 C.80 D.100 E.150
18.某片剂平均片重为0.325g，其重量差异限度为（C）
A.±1% B.±3% C.±5% D.±7.5% E.±10%
19.下列哪个不是润滑剂的作用（C）
A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附与冲头或冲模上C.促进片剂在胃内湿润D.减少冲模的磨损E.抗黏冲
13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存
14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）
A.灭菌注射用水B.注射用水C.蒸馏水D.纯化水E.饮用水
15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B）
A.C级背景下的A级B.B级背景下的A级C.B级D.C级E.D级
11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液，除另有规定外，每1ml中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个
A.20,2 B.20,3 C.20,5 D.10,2 E.10,1
12.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）
A.pH值偏高B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少E.pH偏低
9.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬剂的制粒技术是（D）
A.挤压制粒B.滚压法制粒C.流化床制粒D.喷雾干燥制剂E.复合法制粒
10.颗粒剂的粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（A）
A.15% B.10% C.8% D.7% E.5%
11.下列空心胶囊中，容积最小的胶囊号码是（D）
23.关于肠溶衣片的叙述，错误的是（C）
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C.在胃中崩解，在肠中不崩解D.胃中已失活的药物可包肠溶衣E.肠溶衣片较素片难崩解
24.以下属于胃溶型包衣材料的是（C）
A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.羟丙基甲基纤维素D.醋酸纤维素钛酸酯E.乙基纤维素
8.最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别（D）
A.没有要求B.A级C.B级D.C级E.D级
9.以下给药途径需要严格严格等张溶液的是（B）
A.静脉给药B.椎管腔给药C.肌内给药D.皮内给药E.皮下给药
10.一般输液的pH值应为（B）
A.3~9 B.4~9 C.5~9 D.6~7.4 E.力求接近人体血液的pH值
3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级
4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）
A.粉体的密度B.孔隙率C.粒度D.接触角E.休止角
7.下列现象肯定是物理配伍变化的是（A）
A.潮解B.产气C.沉淀D.变色E.液化
8.亲水亲油平衡值为（E）
A.杀菌与消毒B.Krafft C.昙点D.CMC E.HLB值
模块二
1.液体制剂的特点正确的是（D）
A.水性药剂不易霉败B.来自百度文库动性大，不适用于腔道使用C.刺激性大，难服用D.药物之间较易发生配伍变化E.携带、运输、贮存方便
A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（质量体积比）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原E.离子交换树脂可除去热原
5.活性炭吸附力最强时，所需pH值为（B）
A.4~6 B.3~5 C.5~5.5 D.5~6 E.5.5~6.5
4.液体制剂常用的防腐剂是（C）
A.甘油B.吐温80 C.尼泊金类D.二甲基亚砜E.硫酸钠
5.关于溶液剂的述叙，错误的（B）
A.一般为非挥发性药物的澄溶液B.溶剂均为水C.液剂浓度与剂量均应严格规定D.性质稳定药物可配成倍液E.可供內服或外用
6.关于芳香水剂的叙述中，错误的是（C）
A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有方向性水分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味
A.与其他药粉混匀后，制颗粒B.与黏合剂混匀后，制颗粒C.乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余颗粒混匀D.乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上E.用乙醇溶解后与稀释剂混匀后，制颗粒
7.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，所放出的气体是（B）
A.氯气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.水蒸气
8.不属于湿法制粒的技术是（B）
A.挤压制粒B.滚压法制粒C.流化床制粒D.喷雾干燥制剂E.复合法制粒
6.注射剂灭菌后应立即检查（B）
A.热原B.漏气C.澄明度D.含量E.pH值
7.以下关于输液剂的叙述错误的是（A）
A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30min C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕，待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽
A.1号B.2号C.3号D.4号E.0号
12.胶囊壳的主要原料是（D）
A.西黄蓍胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.PVP
13.含油量高的药物适宜制成的剂型是（A）
A.软胶囊剂B.溶液剂C.片剂D.散剂E.硬胶囊剂
14.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（A）
A.增加可塑性B.避光C.消除泡沫D.增加空心胶囊色泽E.增加胶冻力
11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）
A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂
12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E）
A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
13.关于乳剂的叙述，错误的是（E）
A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系
模块五
1.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（A）为宜
A.2cm B.4cm C.5cm D.6cm E.8cm
2.目前用于全身作用的栓剂主要是（B）
A.阴道栓B.肛门栓C.耳道栓D.尿道栓E.鼻用栓
16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）
A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华
17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。调节等渗需加入硼酸（1%硫酸锌、1%硼酸凝固点下降度分别为0.085℃、0.283℃）（D）
15.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（D）
A.与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快B.能制成不同释药速度的制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可防止容易风化药物的风化E.携带、使用方便
16.对硬胶囊中药物处理不当的是（C）
A.挥发性成分包合后填充B.流动性差的粉末制成颗粒后填充C.量大的药材粉碎成细粉后填充D.毒剧药应稀释后填充E.极易吸湿的药物一般不宜填充胶囊
A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g
18.滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（E）
A.使药物在眼内停留时间延长B.增强药效C.减少刺激性D.减少药液流失E.增加药物稳定性
模块四
1.关于粉碎方法的叙述，错误的是（C）
A.性质与硬度相近的药物可掺合在一起粉碎B.氧化性药物与还原性药物须单独粉碎C.含共熔成分时，不能混合粉碎D.贵重药物应单独粉碎E.粉碎时，药筛内的药粉不宜堆积过厚
A.A级B.B级C.C级D.D级E.C级背景下的局部A级
4.洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于（A）Pa
A.10 B.8 C.5 D.4 E.2
5.一份溶质（1g或1ml）溶于30ml溶剂中，表示（B）
A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶E.极易溶解
6.可反映粉体流动性的指标是（E）
20.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（D）
A.调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C.调节上压轮直径D.调节下压轮位置E.加大填充量
21.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A.硬度B.脆碎度C.崩解时限D.片重差异限度E.溶出度
22.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.润滑剂用量不当E.黏合剂用量不当
A.控制药物在胃肠道内的释放速率B.促进药物在胃肠道内崩解C.包隔离层是防止水分浸入片芯D.肠溶衣可使药物免受胃酸或胃酶的破坏E.避光、防潮，提高药物的稳定性
26.包糖衣若出现片面裂纹，造成的原因是（A）
A.干燥温度高，速度太快B.片芯未干燥C.包糖衣层最初几层没有层层干燥D.胶液层水分进入片芯E.干燥温度偏低
7.关于糖浆剂的叙述中，错误的是（D）
A.可掩盖药物不良臭味而便于服用B.其中少量员糖能防止药物氧化C.单糖浆浓度高，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D.不宜加入乙醇，甘油，或多元醇等附加剂E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
8.制备糖浆剂应注意（D）
A.必须在洁净度为B级环境中贮存B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存
A.乳析B.转相C.破裂D.酸败E.合并
模块三
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用
2.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素E E.维生素E或亚硫酸钠
2.《中国药典》将药筛分为几种筛号（D）
A.六B.七C.八D.九E.十
3.《中国药典》将粉末分成几个等级（A）
A.六B.七C.八D.九E.十
4.散剂的制备工艺是（D）
A.粉碎→混合→过筛→分剂量B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C.混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装E.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
药物制剂技术
一、单项选择题
模块一
1.《中华人民共和国药典》是由（E）
A．国家颁布的药品集B.国家药典委员会制定的药物手册C.SFDA制定的药品标准D.SFDA制定的药品法典E.国家编篡的药品规格标准的法典
2.药典收载的处方称为（A）
A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.验方E.OTC
3.高污染风险的无菌药品灌装（或灌封）要求的区域（E）
5.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是（D）
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成软材后，再混合制颗粒D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E.先将枸橼酸、碳酸钠与药粉混合制成颗粒
6.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（D）
2.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（E）
A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.于表面活性剂合用，能增强抑菌效能E.可被塑料包装材料吸附
3.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（C）
A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的PH值是4 C.防发酵能力较羟苯脂类差D.可与羟苯脂类联合应用E.通常配成20%醇备用
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C）
A.为粗分散体系B.分散相微粒一般在0.5—10μm C.多以水为分散介质D.混悬剂为液体制剂E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快
10.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（A）
A.药物的化学性质B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电
14.乳剂的特点叙述中，错误的是（E）
A.药物的生物利用度高B.油性药物制成乳剂后剂量准确C.外用可改善透皮性D.静脉注射的乳剂具有靶向性E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味
15.能增加油相粘度的辅助乳化剂是（C）
A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶
16.乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（A）
17.每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形（D）
A.30 B.50 C.80 D.100 E.150
18.某片剂平均片重为0.325g，其重量差异限度为（C）
A.±1% B.±3% C.±5% D.±7.5% E.±10%
19.下列哪个不是润滑剂的作用（C）
A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附与冲头或冲模上C.促进片剂在胃内湿润D.减少冲模的磨损E.抗黏冲
13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存
14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）
A.灭菌注射用水B.注射用水C.蒸馏水D.纯化水E.饮用水
15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B）
A.C级背景下的A级B.B级背景下的A级C.B级D.C级E.D级
11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液，除另有规定外，每1ml中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个
A.20,2 B.20,3 C.20,5 D.10,2 E.10,1
12.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）
A.pH值偏高B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少E.pH偏低
9.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬剂的制粒技术是（D）
A.挤压制粒B.滚压法制粒C.流化床制粒D.喷雾干燥制剂E.复合法制粒
10.颗粒剂的粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（A）
A.15% B.10% C.8% D.7% E.5%
11.下列空心胶囊中，容积最小的胶囊号码是（D）
23.关于肠溶衣片的叙述，错误的是（C）
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C.在胃中崩解，在肠中不崩解D.胃中已失活的药物可包肠溶衣E.肠溶衣片较素片难崩解
24.以下属于胃溶型包衣材料的是（C）
A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.羟丙基甲基纤维素D.醋酸纤维素钛酸酯E.乙基纤维素
8.最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别（D）
A.没有要求B.A级C.B级D.C级E.D级
9.以下给药途径需要严格严格等张溶液的是（B）
A.静脉给药B.椎管腔给药C.肌内给药D.皮内给药E.皮下给药
10.一般输液的pH值应为（B）
A.3~9 B.4~9 C.5~9 D.6~7.4 E.力求接近人体血液的pH值
3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级
4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）
A.粉体的密度B.孔隙率C.粒度D.接触角E.休止角
7.下列现象肯定是物理配伍变化的是（A）
A.潮解B.产气C.沉淀D.变色E.液化
8.亲水亲油平衡值为（E）
A.杀菌与消毒B.Krafft C.昙点D.CMC E.HLB值
模块二
1.液体制剂的特点正确的是（D）
A.水性药剂不易霉败B.来自百度文库动性大，不适用于腔道使用C.刺激性大，难服用D.药物之间较易发生配伍变化E.携带、运输、贮存方便
A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（质量体积比）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原E.离子交换树脂可除去热原
5.活性炭吸附力最强时，所需pH值为（B）
A.4~6 B.3~5 C.5~5.5 D.5~6 E.5.5~6.5
4.液体制剂常用的防腐剂是（C）
A.甘油B.吐温80 C.尼泊金类D.二甲基亚砜E.硫酸钠
5.关于溶液剂的述叙，错误的（B）
A.一般为非挥发性药物的澄溶液B.溶剂均为水C.液剂浓度与剂量均应严格规定D.性质稳定药物可配成倍液E.可供內服或外用
6.关于芳香水剂的叙述中，错误的是（C）
A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有方向性水分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味
A.与其他药粉混匀后，制颗粒B.与黏合剂混匀后，制颗粒C.乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余颗粒混匀D.乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上E.用乙醇溶解后与稀释剂混匀后，制颗粒
7.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，所放出的气体是（B）
A.氯气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.水蒸气
8.不属于湿法制粒的技术是（B）
A.挤压制粒B.滚压法制粒C.流化床制粒D.喷雾干燥制剂E.复合法制粒
6.注射剂灭菌后应立即检查（B）
A.热原B.漏气C.澄明度D.含量E.pH值
7.以下关于输液剂的叙述错误的是（A）
A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30min C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕，待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽
A.1号B.2号C.3号D.4号E.0号
12.胶囊壳的主要原料是（D）
A.西黄蓍胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.PVP
13.含油量高的药物适宜制成的剂型是（A）
A.软胶囊剂B.溶液剂C.片剂D.散剂E.硬胶囊剂
14.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（A）
A.增加可塑性B.避光C.消除泡沫D.增加空心胶囊色泽E.增加胶冻力
11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）
A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂
12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E）
A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
13.关于乳剂的叙述，错误的是（E）
A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系
模块五
1.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（A）为宜
A.2cm B.4cm C.5cm D.6cm E.8cm
2.目前用于全身作用的栓剂主要是（B）
A.阴道栓B.肛门栓C.耳道栓D.尿道栓E.鼻用栓
16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）
A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华
17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。调节等渗需加入硼酸（1%硫酸锌、1%硼酸凝固点下降度分别为0.085℃、0.283℃）（D）
15.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（D）
A.与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快B.能制成不同释药速度的制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可防止容易风化药物的风化E.携带、使用方便
16.对硬胶囊中药物处理不当的是（C）
A.挥发性成分包合后填充B.流动性差的粉末制成颗粒后填充C.量大的药材粉碎成细粉后填充D.毒剧药应稀释后填充E.极易吸湿的药物一般不宜填充胶囊
A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g
18.滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（E）
A.使药物在眼内停留时间延长B.增强药效C.减少刺激性D.减少药液流失E.增加药物稳定性
模块四
1.关于粉碎方法的叙述，错误的是（C）
A.性质与硬度相近的药物可掺合在一起粉碎B.氧化性药物与还原性药物须单独粉碎C.含共熔成分时，不能混合粉碎D.贵重药物应单独粉碎E.粉碎时，药筛内的药粉不宜堆积过厚
A.A级B.B级C.C级D.D级E.C级背景下的局部A级
4.洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于（A）Pa
A.10 B.8 C.5 D.4 E.2
5.一份溶质（1g或1ml）溶于30ml溶剂中，表示（B）
A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶E.极易溶解
6.可反映粉体流动性的指标是（E）
20.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（D）
A.调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C.调节上压轮直径D.调节下压轮位置E.加大填充量
21.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A.硬度B.脆碎度C.崩解时限D.片重差异限度E.溶出度
22.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.润滑剂用量不当E.黏合剂用量不当