Hedgehog信号通路
Hedgehog信号通路在前列腺疾病中作用的研究的开题报告
Hedgehog信号通路在前列腺疾病中作用的研究的
开题报告
一、研究背景
Hedgehog信号通路是一种细胞信号通路，涉及到生长发育和细胞增殖的调控。
在不正常的情况下，该通路的激活会导致细胞增殖不正常，从而导致癌症等疾病的发生。
在前列腺疾病中，Hedgehog信号通路也被证明起着重要的作用。
目前，对于该通路在前列腺疾病中的作用机制还不是很清楚。
因此，本研究旨在探究Hedgehog信号通路在前列腺疾病中的作用机制。
二、研究方法
本研究将使用多种方法，包括细胞培养、实验动物模型、分子生物学技术等，来探究Hedgehog信号通路在前列腺疾病中的作用机制。
研究将使用前列腺细胞系和实验动物模型，研究Hedgehog信号通路激活与前列腺肿瘤细胞增殖的关系。
此外，还将使用分子生物学技术，如qPCR、Western blot等来分析Hedgehog信号通路成分的表达及调控。
三、预期结果
通过本研究，我们预期能够深入了解Hedgehog信号通路在前列腺疾病中的作用机制。
同时，我们也希望能够发现新的治疗方法或药物，从而有效地控制前列腺肿瘤的增殖和发展。
我们认为，这项研究将为前列腺疾病的治疗研究提供有价值的线索，有望为临床治疗做出贡献。
Hedghog信号通路与肿瘤发生.
Hedghog信号通路与肿瘤发生【关键词】 Hedgehog Signaling Pathway Patched Smoothened Cubitus interruptus Gli 0 引言 Hh是由英文“刺猬”(hedgehog)简写而来的。
这类基因最早是在果蝇里发现，果蝇和其他动物一样身体分成多个节段，幼虫的每个节段内一部分有毛、一部分无毛，Hh基因突变使无毛部分变成有毛部分，所以被戏称为“刺猬”基因。
果蝇Hh基因是美国霍普金斯大学毕淇实验室在90年代初克隆的，在果蝇只有一个Hh基因，以后多个实验室在高等动物发现有三个Hh基因。
Hedgehog通路不仅在胚胎正常发育中起着重要作用，通路的异常还可引发畸形和肿瘤。
本文就Hedgehog通路的构成、途径及在胚胎发育和肿瘤形成中的作用、肿瘤治疗的进展进行综述。
1 Hedgehog通路的基本构成 1.1 Hedgehog蛋白家族果蝇只有一个hedgehog基因，脊椎动物有3种hedgehog基因，包括：Desert hedgehog(Dhh), Indian hedgehog(Ihh), Sonic hedgehog(SHh)。
Dhh与果蝇的Hedgehog基因的关系最近；Ihh和SHh之间的关系较近。
Hedgehog蛋白是一种分泌蛋白，必须经过自身的修饰才能获得活性。
Hh蛋白包含一个N端信号结构域，和一个C端催化结构域。
C端催化结构域可以共价结合胆固醇，并使其结合到N端信号结构域，再将N端信号结构域一个半胱氨酸棕榈酰化，这个过程需要Skinny hedgehog酰基转移酶。
从鸡的sonic hedgehog (SHh)蛋白出发,用BLAST法找到其在人、小鼠、大鼠等脊椎动物的同源蛋白共16个,组成Hedgehog蛋白家族。
1.2 Patched(Ptch)蛋白 Ptch蛋白是细胞表面接受Hh信号蛋白的受体，具有二种功能，一是与Hh结合，二是抑制Smoothened(Smo)。
Hedgehog通路与TGF-β通路对肝纤维化的影响-毕业论文
---文档均为word文档，下载后可直接编辑使用亦可打印---在胚胎组织和胚胎发育过程中Hedgehog（HH）通路具有非常显著的作用，如增殖、分化、和组织构建等，在成年人的组织和器官中，HH信号传导涉及组织修复和再生。
作为对靶基因进行调控的核心因子，Gli能够对TGF-β通路进行调控。
对于多种细胞过程，转化生长因子-β（TGF-β）家族因子都能够进行调控，其中包括细胞外基质合成、细胞迁移、分化和增殖等，对于组织内环境稳定的维持和胚胎发育都能够实现积极的调控作用。
通过对下游Smad蛋白进行介导，依赖Gli2实现对Gli1的快速诱导，进而实现对HH通路的调控。
尽管它们的典型信号转导级联已被很好地表征，但越来越多的证据表明这些途径能够发挥重叠的活性，成为纤维化和癌症的治疗靶向。
1. HH信号通路的调控作用下游靶基因、转录因子、跨膜蛋白和膜蛋白复合物以及分泌性糖蛋白配体是组成HH通路的主要基本内容。
Desert HH（Dhh）、Indian HH（Ihh）和Sonic HH（Shh）这三种分泌型Hh配体是哺乳动物最基本的三种配体，并且这三种配体所在区域各不相同。
在毛发、皮肤、肢体、消化道和神经系统当中主要是SHH进行参与；在胰腺、消化道的发育过程中主要是Ihh进行参与；外神经周围、胰腺和性腺当中才会有Dhh分布。
其中阳性表达最高、分布最广的蛋白就是Shh。
HH信号通路中存在两个跨膜蛋白受体：Smoothened （Smo）和Ptched（Ptch）是，Ptch1与Ptch2分别是Ptch的两个同源基因。
Hh配体与Ptch 的结合活性受到生长阻滞特异基因1（growth arrestspecific gene1，Gas1）、Hh相互作用蛋白（Hip）、细胞黏附分子相关/被癌基因下调基因（cell adhesion molecule- related/ down- regulated by oncogenes，Cdon/ Cdo）及其家族成员Boc等的调节。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展Hedgehog信号通路是一种参与胚胎发育和成体组织修复的重要调控机制。
它被广泛研究，并在多种肿瘤中表达异常，特别是肺癌。
在肺癌中，研究发现Hedgehog信号通路的异常活化与肿瘤的发生和发展密切相关。
多个研究表明，Hedgehog信号通路的异常活化与肺癌的细胞增殖、迁移和侵袭等生理过程相关。
一些研究发现，Hedgehog信号通路成员如Sonic hedgehog、GLI1和GLI2在肺癌组织中的表达明显增加，并且与肺癌的分期、转移和预后等临床指标密切相关。
研究还发现Hedgehog信号通路可以通过调节细胞周期、促进血管生成和调控免疫应答等机制，促进肺癌的发展。
研究还发现Hedgehog信号通路与肺癌干细胞的调控有关。
肺癌干细胞是一小部分具有自我更新和多向分化潜能的肺癌细胞，被认为在肿瘤的发生、复发和转移中起着重要作用。
研究发现，Hedgehog信号通路可以维持肺癌干细胞的干性特性，并促进它们的增殖和存活。
抑制Hedgehog信号通路可能成为治疗肺癌的一种策略，特别是对于肺癌干细胞相关的疾病。
研究还发现Hedgehog信号通路与其他信号通路的相互作用对肺癌的发生和发展具有重要影响。
研究发现Hedgehog信号通路可以通过与Wnt信号通路、EGFR信号通路和Notch信号通路等相互作用，促进肺癌细胞的增殖和侵袭。
联合靶向这些信号通路可能具有更好的治疗效果。
Hedgehog信号通路还被发现参与了肺癌的耐药性的形成。
研究发现，一些肺癌细胞在经过治疗后可以通过激活Hedgehog信号通路来获得耐药性。
针对Hedgehog信号通路的治疗可能可以延缓或逆转肺癌的耐药性。
Hedgehog信号通路在肺癌中具有重要的调控作用，并且与肺癌的发生、转移、干细胞特性、相互作用和耐药性等方面密切相关。
深入研究Hedgehog信号通路在肺癌中的作用机制和治疗潜力，有助于开发更有效的肺癌治疗策略。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展肺癌是全球范围内的主要癌症，其发病率和死亡率一直居高不下。
许多分子信号通路参与肺癌的发生和发展，其中Hedgehog信号通路是近年来研究的热点之一。
Hedgehog信号通路由Hedgehog（Hh）配体、Smoothened（Smo）、Patched（Ptch）等组成，在没有Hh配体时，Ptch作为Hh信号通路的负调控因子抑制Smo的活化，从而抑制Hh信号通路的活性。
而在有Hh配体时，它与Ptch结合释放Smo活化Hh信号通路，通过转录因子Gli家族调节基因表达进而影响细胞增殖、细胞命运决定和上皮-间充质转变等过程。
其中，Gli1是该通路中最突出的下游基因之一，其在多种肺癌中高表达，和肿瘤分级、预后等密切相关。
在非小细胞肺癌中，Hedgehog信号通路与多种信号通路交叉作用，一方面可以增强肿瘤细胞的增殖、紊乱上皮-间质转化及侵袭能力，另一方面也与免疫逃逸、肿瘤干细胞、血管生成和药物耐药等密切相关。
例如，现有研究表明Hedgehog信号通路可以通过调节非小细胞肺癌中光谱辅助扫描亚型的广泛性，而影响恶性程度和肿瘤细胞对靶向治疗的敏感性。
同时肺癌患者中Hedgehog信号通路高表达与较短的无进展生存期和总生存期密切相关。
目前，Hedgehog信号通路在非小细胞肺癌的临床应用主要集中在肺癌治疗的辅助作用上，例如针对Smoothened抑制剂基于诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、减少干细胞和增强放疗的敏感性等方面的研究正在进行中。
但是由于Hedgehog信号通路复杂的作用机制和多样性，研究结果还需要进一步验证。
总的来说，Hedgehog信号通路在肺癌中的作用机制愈加清晰，前沿研究也为临床治疗提供了有希望的研究路径。
但是我们还需要通过更深入的研究，探究Hedgehog信号通路在肺癌发生发展中的内在机制，旨在更有效地将其运用于肺癌的临床治疗中，以降低肺癌的发病率和死亡率。
hedgehog信号通路
hedgehog信号通路简介命名由来：Nusslein-Volhard等人在筛选影响果蝇幼虫发育基因时，发现hedgehog基因突变会导致幼虫长满刚毛，因此称为hedgehog。
【1】主要功能参与发育过程中的细胞分化。
1.作为体节极性基因，在果蝇幼虫体节形成过程中发挥作用。
Wg和en受pair-rule基因调控激活。
en在even-skipped（Eve）或Fushi tarazu（Ftz）蛋白含量较高的细胞中表达，同时受到Odd-skipped, Runt,或Sloppy-paired的抑制。
Wg 在两者（Eve & Ftz）均不表达（表达sloppy-paired基因）的细胞中表达。
Wg蛋白表达后扩散到周围细胞，在表达en的细胞中，Wg和Ftz/Lrp6结合，经Wg信号通路激活en的表达。
en蛋白激活en自身及hh基因的表达，hh扩散到周围细胞，和Patch 受体结合，增强Wg基因的表达。
[正反馈]hh/wg浓度梯度确定了denticle表达的边界（hh浓度高不长毛，wg浓度高，长毛）。
若Wg/Hh通路受影响，毛会布满整个体节。
Hedgehog，Porcupine，Armadillo因此得名。
2.果蝇翅成虫盘的发育过程中参与AP方向的形态建成。
果蝇胚胎发生期到一龄幼虫初期，翅成虫盘完成AP区域分隔。
具体过程如下：engrailed在翅膀dorsal part表达，促进hedgehog的表达，同时也抑制hedgehog在dorsal part的功能(？ptc只在anterior表达)。
Hedgehog诱导下游dpp表达，然而作为短程信号蛋白，决定dpp的表达范围仅限于AP界线靠近anterior的位置。
Dpp作为长程信号蛋白，沿AP方向扩散，形成浓度梯度，组织翅膀发育。
3.脊椎动物手的发育（六指性状）在脊椎动物手的发育过程中，肢芽后端的ZPA(zone of polarizing activity)区分泌SHH，形成一个扩散的梯度。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展肺癌是一种常见的恶性肿瘤，对人类的健康造成了严重威胁。
Hedgehog（HH）信号通路是一种重要的细胞信号传导通路，在胎儿发育和组织修复中具有重要作用。
最近的研究表明，HH信号通路的异常激活与肺癌的发生和发展密切相关。
对HH信号通路在肺癌中的研究变得越来越重要。
HH信号通路被认为是细胞命运决定的关键信号通路之一。
在正常情况下，HH信号通路被激活后，调节因子Gli进入细胞核，调控一系列基因的转录，参与细胞增殖、分化和形态发生等生物学过程。
在肺癌发生和发展的过程中，HH信号通路的异常激活导致Gli调控因子的高表达，进而促进了肿瘤细胞的增殖和转移。
HH信号通路的异常激活可能是肺癌发生的关键事件之一。
近年来，研究人员通过对HH信号通路在肺癌中的调控机制进行深入研究，已经发现了多种与肺癌发生相关的分子和信号分子。
研究发现HH信号通路在KRAS突变肺癌中的异常激活是导致KRAS突变肺癌发生的一个重要机制；HH信号通路的激活与肺癌干细胞的存在和维持密切相关，HH信号通路调控因子Gli的高表达与肺癌干细胞的增殖和耐药性有关。
随着对HH信号通路的深入研究，研究人员还发现了一些可能用于治疗肺癌的靶向药物。
研究人员通过抑制HH信号通路活化剂，成功抑制了KRAS突变肺癌细胞的增殖和转移；针对HH信号通路调控因子Gli的抑制剂也被发现对肺癌干细胞具有抗肿瘤效果。
这些研究结果为HH信号通路在肺癌治疗中的应用提供了新的思路。
HH信号通路在肺癌中的研究进展已经取得了显著的进展。
目前对HH信号通路在肺癌发生发展中的具体作用和调控机制仍存在许多未知。
未来的研究需要进一步探究HH信号通路在肺癌中的作用，并开发出更加具有针对性的治疗策略。
这将为肺癌的临床治疗提供新的思路和方法。
Hedgehog信号通路与癌症｜MedChemExpress癌症medptc
Hedgehog信号通路与癌症｜MedChemExpress癌症medptcHh 信号通路分子包括 Hedgehog 配体 (SHH、DHH 和 IHH)、Ptch 受体 (Ptch-1 和 Ptch-2，跨膜蛋白)、Smoothened (SMO)、驱动蛋白 Kif7、蛋白激酶 A (PKA)、3 种 Gli 转录因子 Gli1/2/3 (Gli1 仅具转录激活因子作用，Gli2 和 Gli3 同时具有激活因子和抑制因子作用) 以及 Sufu (融合抑制因子，Hh 信号传导的负调节因子)。
根据Hh 信号通路激活后是否依赖 Gli 蛋白发挥生物学效应，Hh 通路激活可以分为两种不同的途径：经典以及非典型信号途径。
经典信号通路激活在没有Hh 配体的情况下，Hh 受体如Ptch-1，定位于初级纤毛，可以阻止 SMO 积累且抑制 SMO 活性。
蛋白激酶，如 PKA、GSK3β 和CK1α，磷酸化 GLI2 和 GLI3，导致蛋白体介导全长 Gli 裂解为截短形式 Gli2R、Gli3R，并作为 Hh 靶基因表达的阻遏物。
此外，Sufu 通过与细胞质和细胞核中的 Gli 结合，充当该途径的另一个负调节因子，防止 Hh 靶基因的激活。
在存在 Hh 配体 (如Shh) 的情况下，Hh 配体会与 Ptch-1结合后，Ptch-1 被内化 (Endocytosis)，解除对 Smo 的抑制，允许 SMO 的积累和激活，Hh 信号通过由 Kif7、Sufu 和全长 Gli 组成的细胞质蛋白复合物向 Smo 下游传递。
Smo 移动到初级纤毛的顶端并向 Sufu 发出信号以释放 Gli 激活剂 (GliA)。
然后 GliA 迁移到细胞核并激活靶基因的表达。
图 1. 经典信号通路激活[8]左：有 Hh 配体的通路激活 (ON-state)；右：无配体的情况 (OFF-state)非典型信号通路激活非经典的 Hh 信号转导是指对 Hh 信号通路的一个或多个组成部分的信号反应，而不是上述 Hh-Ptch-Smo-Gli 经典通路。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展Hedgehog信号通路是指在细胞内参与信号传导和细胞命运决定的一条通路。
该通路最初被发现在拟胸膜科动物蛴螬中，后来又在果蝇和哺乳动物中发现。
它通过传递细胞外的一个蛋白质信号——Sonic Hedgehog（SHH），激活信号转导通路，最终影响细胞的增殖和分化等生理过程。
目前Hedgehog信号通路已在多种癌症中得到广泛研究，如肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究表明，通路的活化与肺癌的发生、恶化和耐药性等多个方面有关。
研究表明，肺癌组织中Hedgehog信号通路的成分——Gli1、Smo和Shh等的表达量明显增加，而通路抑制剂的应用降低肺癌细胞增殖和侵袭能力，提示Hedgehog信号通路在肺癌的发生和发展中起着重要的调控作用。
此外，Hedgehog信号通路在肺癌耐药性的形成中也发挥着重要作用。
研究表明，在长期的化疗过程中，某些肺癌细胞会发生基因突变，导致细胞对药物的敏感性下降。
这种情况下，肺癌细胞常常依靠Hedgehog信号通路的活化来维持其生存和增殖，从而抵抗化疗药物的攻击，形成药物耐药性。
基于对Hedgehog信号通路在肺癌中的重要作用，当前关注的重点主要集中在两个方面：一是发掘Hedgehog信号通路的潜在作用机制和调控因素；二是探索利用Hedgehog信号通路抑制剂作为肺癌治疗药物的可行性与安全性。
研究表明，Hedgehog信号通路的活化受到多种因素的调控，如肿瘤微环境、癌症干细胞等。
肿瘤微环境中的多种生长因子可通过激活Hedgehog信号通路来促进肿瘤生长和血管生成。
癌症干细胞则可以通过激活Hedgehog信号通路来维持自身的增殖和分化能力。
此外，针对Hedgehog信号通路的药物治疗也成为当前肺癌研究的热点之一。
近年来，Hedgehog信号通路抑制剂在肺癌治疗方面的研究也取得了一定进展。
国外的一项多中心随机研究发现，将Hedgehog信号通路抑制剂Vismodegib与化疗联合应用，相比单一用药，可显著提高肺癌患者的生存期和治疗效果。
Hedgehog信号通路
Hedgehog信号通路Hedgehog信号通路在哺乳动物生殖系统中的作用1. Hedgehog信号通路Nusslein-V olhard和Wieschaus在对果蝇进行影响幼虫表皮层图式形成的突变体筛选时发现了hedgehog 基因(hh)，果蝇和其他动物一样身体分成多个节段，幼虫的每个节段内一部分有毛、一部分无毛，hh 基因突变使无毛部分变成有毛部分，所以被戏称为“刺猬”基因，随后Hedgehog 信号通路的组成成分和具体途径在果蝇中被确定。
果蝇Hedgehog 信号通路中的组成成分(主要包括hh、ptch 和Gli 家族转录因子ci)及其功能被高度保守和复杂化的存在于哺乳动物中。
果蝇只有一个hh 基因，哺乳动物中发现其同源基因有3 个，分别为Sonic hedgehog(Shh)、Indian hedgehog (Ihh)和Desert hedgehog (Dhh)，研究较多的是Shh，因其在哺乳动物中作用最为广泛[2]。
经典的哺乳动物Hedgehog 信号通路是由Hh 配体、跨膜蛋白质受体Patched(Ptch1 和Ptch2)和Smoothened(Smo)组成的受体复合物、下游转录因子Gli 蛋白(Gli-1、Gli-2、Gli-3)组成以及最近被克隆和阐述的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Fuesd(Fu) 和Fu 抑制剂(SuFu)的脊椎动物同源物。
Hh蛋白家族成员是一类具有自我剪切功能的分泌性信号蛋白，均由氨基端(Hh-N)和羧基端(Hh-C)两个结构域组成，其中Hh-N具有Hh蛋白的信号活性，而Hh-C则具有自身蛋白水解酶活性和胆固醇转移酶功能。
Shh、Ihh和Dhh的共同点是由这三种基因编码而成的信号都激动同样一条信号级联放大通路。
Hh编码的前体蛋白合成后并无生物学活性，只有前体蛋白C末端的一部分氨基酸自身磷酸化切除了C末端后，剩下的N末端片段再经双重脂质修饰后才有活性，这可能与Hh蛋白在细胞内的极性分布有关，并可能影响到它与受体的结合。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展Hedgehog信号通路是一种在转录调控、组织分化、细胞增殖、发育等生物学过程中发挥重要作用的信号传递通路。
近年来的研究表明， Hedgehog信号通路在肺癌的发生和发展中也具有重要作用。
本文将从Hedgehog信号通路的基本原理入手，综述其在肺癌中的研究进展以及其在肺癌治疗中的应用前景。
Hedgehog信号通路是由三种蛋白质(Hedgehog、Patched和Smoothened)和转录因子Gli组成的一个复杂的信号传递通路。
它由Hedgehog蛋白参与的外部信号转导开始，然后通过Patched和Smoothened蛋白的激活，触发内部信号转导，激活Gli转录因子，从而调控一系列靶基因的表达。
肺癌是一种高度恶性的肿瘤，目前临床治疗的效果并不理想，因此探索其发生和发展的分子机制是十分必要的。
近年来，研究者们发现Hedgehog信号通路在肺癌中的异常激活与肺癌的发生、进展和化疗抵抗有着密切的关系。
研究表明，在正常肝和肺组织中Hedgehog信号通路的作用非常有限。
但在某些肺癌组织中，这一信号通路被异常激活，从而导致了一系列细胞生物学的变化。
例如，Hedgehog信号通路的异常激活会促进肺癌细胞的增殖、生长、侵袭和转移。
而对于肺腺癌的发生和发展来说，主要的Hedgehog信号通路激活因素为Smoothened蛋白的异常表达。
关于Hedgehog信号通路如何参与调控肺癌的研究也逐渐深入。
研究显示，多种微环境因素，如炎症、氧化应激等可以诱导Hedgehog信号通路的异常激活。
此外，在肺癌组织中，肺癌干细胞(HCC)也可以通过分泌Hedgehog蛋白，激活此信号通路，从而进一步增强肺癌细胞的生长和转移能力。
3.肺癌治疗中的应用前景由于Hedgehog信号通路在肺癌中的重要作用，已经有不少研究人员对其进行药物治疗的尝试。
例如，目前获得FDA批准用于治疗肺癌的药物二甲双胍(dmGBM)就是一种通过抑制Hedgehog信号通路来治疗肺癌的药物。
Hedghog信号通路与肿瘤发生.
Hedghog信号通路与肿瘤发生【关键词】 Hedgehog Signaling Pathway Patched Smoothened Cubitus interruptus Gli 0 引言 Hh是由英文“刺猬”(hedgehog)简写而来的。
这类基因最早是在果蝇里发现，果蝇和其他动物一样身体分成多个节段，幼虫的每个节段内一部分有毛、一部分无毛，Hh基因突变使无毛部分变成有毛部分，所以被戏称为“刺猬”基因。
果蝇Hh基因是美国霍普金斯大学毕淇实验室在90年代初克隆的，在果蝇只有一个Hh基因，以后多个实验室在高等动物发现有三个Hh基因。
Hedgehog通路不仅在胚胎正常发育中起着重要作用，通路的异常还可引发畸形和肿瘤。
本文就Hedgehog通路的构成、途径及在胚胎发育和肿瘤形成中的作用、肿瘤治疗的进展进行综述。
1 Hedgehog通路的基本构成 1.1 Hedgehog蛋白家族果蝇只有一个hedgehog基因，脊椎动物有3种hedgehog基因，包括：Desert hedgehog(Dhh), Indian hedgehog(Ihh), Sonic hedgehog(SHh)。
Dhh与果蝇的Hedgehog基因的关系最近；Ihh和SHh之间的关系较近。
Hedgehog蛋白是一种分泌蛋白，必须经过自身的修饰才能获得活性。
Hh蛋白包含一个N端信号结构域，和一个C端催化结构域。
C端催化结构域可以共价结合胆固醇，并使其结合到N端信号结构域，再将N端信号结构域一个半胱氨酸棕榈酰化，这个过程需要Skinny hedgehog酰基转移酶。
从鸡的sonic hedgehog (SHh)蛋白出发,用BLAST法找到其在人、小鼠、大鼠等脊椎动物的同源蛋白共16个,组成Hedgehog蛋白家族。
1.2 Patched(Ptch)蛋白 Ptch蛋白是细胞表面接受Hh信号蛋白的受体，具有二种功能，一是与Hh结合，二是抑制Smoothened(Smo)。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展肺癌是一种高发病率和高死亡率的恶性肿瘤，其发病机制非常复杂。
研究表明，Hedgehog（HH）信号通路在肺癌的发生和发展中起着重要的调控作用。
HH信号通路是一个高度保守的信号传导系统，参与胚胎发育和组织再生过程，并在成年组织中表达。
本文将对HH信号通路在肺癌中的研究进展进行综述。
HH信号通路的活化是通过细胞膜上的HH配体结合转膜蛋白 Patched（PTCH）来启动的。
当HH配体与PTCH结合时，PTCH的抑制功能消失，从而释放出另一个膜上蛋白 Smoothened （SMO）。
SMO的激活会导致细胞内信号分子GLI的激活，进而促进HH信号通路的下游转录因子的表达。
下游转录因子的激活会导致特定基因的转录和表达，从而调控细胞增殖、细胞周期、细胞分化和细胞迁移等生物学过程。
HH信号通路在肺癌发生发展中的研究表明，该通路的活化与肺癌的发生相关。
研究发现，HH信号通路激活与肺癌的增殖和生长密切相关。
许多HH信号通路的成员在肺癌组织中高表达，如HH配体、PTCH和SMO等。
动物实验研究结果显示，抑制HH信号通路可以抑制肺癌的生长和扩散。
HH信号通路的活化还与肺癌的细胞分化状态密切相关。
HH信号通路的活化可以促进肺癌细胞的干细胞特性，并抑制其向成熟细胞的分化。
这些结果表明，HH信号通路在肺癌的发生和发展中具有重要的作用。
最近的研究还发现，HH信号通路在肺癌的耐药性中起着关键的作用。
耐药性是肺癌治疗的主要难题之一，目前的研究主要集中在靶向单一蛋白或通路的抑制上。
由于肺癌具有高度异质性和复发的特点，单一药物靶向治疗效果有限。
研究发现，HH信号通路的活化可以促进肺癌细胞对治疗药物的抵抗。
抑制HH信号通路可以增加肺癌细胞对化疗药物的敏感性，并增强治疗效果。
HH信号通路的抑制可能成为肺癌治疗的一种新策略。
hedgehog信号通路
hedgehog信号通路hedgehog信号通路简介命名由来：Nusslein-Volhard等人在筛选影响果蝇幼虫发育基因时，发现hedgehog基因突变会导致幼虫长满刚毛，因此称为hedgehog。
【1】主要功能参与发育过程中的细胞分化。
1.作为体节极性基因，在果蝇幼虫体节形成过程中发挥作用。
Wg和en受pair-rule基因调控激活。
en在even-skipped（Eve）或Fushi tarazu（Ftz）蛋白含量较高的细胞中表达，同时受到Odd-skipped, Runt,或Sloppy-paired的抑制。
Wg 在两者（Eve & Ftz）均不表达（表达sloppy-paired基因）的细胞中表达。
Wg蛋白表达后扩散到周围细胞，在表达en的细胞中，Wg和Ftz/Lrp6结合，经Wg信号通路激活en的表达。
en蛋白激活en自身及hh基因的表达，hh扩散到周围细胞，和Patch 受体结合，增强Wg基因的表达。
[正反馈]hh/wg浓度梯度确定了denticle表达的边界（hh浓度高不长毛，wg浓度高，长毛）。
若Wg/Hh通路受影响，毛会布满整个体节。
Hedgehog，Porcupine，Armadillo因此得名。
2.果蝇翅成虫盘的发育过程中参与AP方向的形态建成。
果蝇胚胎发生期到一龄幼虫初期，翅成虫盘完成AP区域分隔。
具体过程如下：engrailed在翅膀dorsal part表达，促进hedgehog的表达，同时也抑制hedgehog在dorsal part的功能(？ptc只在anterior表达)。
Hedgehog诱导下游dpp表达，然而作为短程信号蛋白，决定dpp的表达范围仅限于AP界线靠近anterior的位置。
Dpp作为长程信号蛋白，沿AP方向扩散，形成浓度梯度，组织翅膀发育。
3.脊椎动物手的发育（六指性状）在脊椎动物手的发育过程中，肢芽后端的ZPA(zone ofpolarizing activity)区分泌SHH，形成一个扩散的梯度。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展Hedgehog信号通路最初是在果蝇中发现的，后来又在哺乳动物中得到了确认。
该通路在胚胎发育中起着重要的作用，同时也参与了成体细胞的增殖、分化和生存等过程。
当该通路异常激活时，会导致多种恶性肿瘤的发生，包括肺癌。
Hedgehog信号通路主要通过Hedgehog配体、转膜蛋白Patch和信号转导蛋白Smoothened等组分参与信号传导。
近年来的研究表明，Hedgehog信号通路在肺癌的发生和发展过程中发挥着重要作用。
Hedgehog信号通路在肺癌干细胞的维持和增殖中起到关键作用。
肺癌干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能，是肺癌发生、复发和转移的重要原因。
研究发现，Hedgehog信号通路的异常激活可以促进肺癌干细胞的增殖和肿瘤的生长。
Hedgehog信号通路也参与了肺癌细胞的增殖、侵袭和转移过程。
研究表明，在肺癌组织中Hedgehog信号通路的活性增加与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。
Hedgehog信号通路还参与了肺癌微环境的调控。
肿瘤微环境包括肿瘤相关巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞等，这些细胞通过释放生长因子、细胞因子和基质蛋白等与肿瘤细胞相互作用，促进肿瘤的发生和发展。
研究发现，Hedgehog信号通路可以影响肺癌微环境中这些细胞的活性，从而影响肿瘤的生长和转移。
除了在肺癌的发生和发展中发挥作用外，Hedgehog信号通路还可能成为肺癌治疗的新靶点。
目前的治疗手段主要包括手术、化疗和靶向治疗等，但疗效并不理想。
研究表明，Hedgehog信号通路的抑制剂可以抑制肺癌干细胞的增殖、减缓肿瘤的生长和转移，并提高肿瘤对化疗药物的敏感性。
Hedgehog信号通路的抑制剂有望成为肺癌治疗的新选择。
由于Hedgehog信号通路在肺癌微环境的调控中也起到重要作用，因此针对该通路的治疗手段可能对肺癌的治疗也具有重要意义。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展为我们深入了解肺癌的发生、发展和治疗提供了新的思路。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展肺癌是全球范围内造成肺部疾病死亡的主要原因之一，它的治疗一直是医学界的研究重点之一。
随着分子生物学和病理学研究的不断深入，Hedgehog信号通路在肺癌中的研究也引起了广泛关注。
Hedgehog信号通路是一种在胚胎发育和成人组织修复中至关重要的信号通路，它的异常活化与多种肿瘤的发生发展密切相关。
本文将从Hedgehog信号通路的结构与功能、在肺癌中的作用以及应用前景等方面进行综合介绍与讨论。
一、Hedgehog信号通路的结构与功能Hedgehog信号通路是一种跨膜信号传导通路，它在胚胎发育和成人组织修复中起着重要作用。
Hedgehog蛋白是该通路的信号分子，它可以通过自动蛋白酶的活化和后续的修饰从而使得Gli家族转录因子的活化。
在正常情况下，Hedgehog信号通路的活化是严格受控的，而在肿瘤细胞中往往会出现异常激活，从而促进肿瘤的发生和发展。
二、Hedgehog信号通路在肺癌中的作用研究发现，Hedgehog信号通路在肺癌中起着重要作用，它可以通过多种途径促进肺癌的发生和发展。
Hedgehog信号通路的异常活化会导致Gli转录因子的过度激活，从而促进肺癌细胞的增殖和生存。
Hedgehog信号通路的活化也会影响肿瘤微环境的形成，促进肿瘤的血管生成和转移。
Hedgehog信号通路还可以影响肺癌细胞的耐药性和免疫逃逸能力，从而加速肺癌的发展和转移。
针对Hedgehog信号通路的抑制可能成为肺癌治疗的新途径。
四、结语Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展给肺癌治疗带来了新的希望。
通过深入研究Hedgehog信号通路的结构和功能，我们可以更好地理解肺癌的发生和发展机制，从而开发出更加有效的靶向治疗策略。
未来，Hedgehog信号通路在肺癌治疗中的应用前景将会更加广阔，这也为肺癌患者带来了新的希望和机遇。
希望通过对Hedgehog信号通路在肺癌中的进一步研究，能够为肺癌的早期诊断和个体化治疗提供更为有效的手段，最终使肺癌成为可以更好控制和治愈的疾病。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展1. 引言1.1 背景介绍肺癌是一种常见的恶性肿瘤，是全球范围内主要的癌症死亡原因之一。
根据世界卫生组织的数据显示，每年有数百万人因肺癌而死亡。
传统的肺癌治疗方式主要包括手术、化疗和放疗，但部分患者对这些治疗方法的疗效并不理想，因此急需寻找更有效的治疗策略。
Hedgehog信号通路是一种重要的细胞信号通路，它在胚胎发育、组织再生和肿瘤发生中发挥着关键作用。
近年来的研究表明，Hedgehog信号通路在肺癌的发生和发展过程中起着重要作用。
通过调控干细胞的增殖、分化和存活，Hedgehog信号通路可以促进肺癌细胞的生长和转移，同时也与肺癌的预后密切相关。
深入研究Hedgehog信号通路在肺癌中的作用机制和调控网络，有助于我们更好地理解肺癌的发病机制，并为未来的肺癌治疗提供新的靶向策略。
1.2 研究意义Hedgehog信号通路在肺癌中的研究具有重要的临床意义和科学意义。
了解Hedgehog信号通路在肺癌发生和发展过程中的具体作用机制，有助于揭示肺癌的发病机制，为寻找肺癌的治疗靶点提供新的思路和方法。
研究Hedgehog信号通路在肺癌中的调控网络，有助于深入了解肺癌的信号转导网络，为设计更有效的治疗策略提供依据。
探讨Hedgehog信号通路在肺癌治疗中的应用，可以为肺癌患者提供更加个性化的治疗方案，提高治疗效果和生存率。
研究Hedgehog信号通路与肺癌预后的关联，可以帮助临床医生更好地评估患者的预后，制定更科学的治疗方案，提高患者的生存质量和生存期。
深入研究Hedgehog信号通路在肺癌中的作用机制和临床应用，具有重要的意义和价值。
2. 正文2.1 Hedgehog信号通路的基本概念Hedgehog信号通路是一种重要的细胞信号传导通路，在胚胎发育和成体维持中发挥着关键作用。
该信号通路最早被发现于果蝇中，后来在哺乳动物中也得到广泛研究。
Hedgehog信号通路主要由Hedgehog蛋白、Patched（Ptch）受体、信号传导分子Smoothened （Smo）和转录因子Gli等组成。
shha在hedgehog_(hh)_signaling_中的作用_概述及解释说明
shha在hedgehog (hh) signaling 中的作用概述及解释说明1. 引言1.1 概述随着生物科学的不断发展，hedgehog (hh) 信号通路作为一种重要的胚胎发育调控机制被广泛研究。
在这条通路中，shha（sonic hedgehog a）蛋白扮演着关键角色，起到了多种重要的调节作用。
本文旨在对shha在hh信号通路中的作用进行全面的概述和解释说明。
1.2 文章结构本文主要分为五个部分组成：引言、硬皮动物(hedgehog)信号通路简介、Shh 蛋白的结构与功能特点、Shh在hedgehog信号通路中的作用机制研究进展以及结论、展望与未来研究方向。
1.3 目的通过对shha在hh信号通路中的作用进行综述，旨在全面了解该蛋白在调控胚胎发育过程中所起到的角色，并对其潜在应用价值及未来研究方向进行探讨。
2. 硬皮动物(hedgehog)信号通路简介2.1 hedgehog信号通路概述硬皮动物（Hedgehog）信号通路是一种高度保守的细胞信号传导途径，起初在果蝇中发现。
该通路在胚胎发育、器官形成和细胞增殖调控等生理过程中起着重要作用。
它由配体（Shh）、受体（Ptch1/2）、转导蛋白（Smo）以及多个调节因子组成。
hedgehog家族有三个成员，分别是sonic hedgehog (Shh)、desert hedgehog (Dhh)和Indian hedgehog (Ihh)，本文将重点关注于Shh。
2.2 家族成员与调控机制Hedgehog家族成员均含有一个共享的催化结构域，该域对于其功能的实现至关重要。
每个家族成员的表达模式和功能略有不同，在特定组织或发育阶段发挥特异性作用。
这些成员通过与Ptch受体结合来完成信号转导，并通过Smo来激活下游目标基因。
2.3 重要作用及研究进展硬皮动物信号通路在多种生理过程中发挥重要作用，包括神经系统发育、骨骼形成、肌肉生成以及器官畸形修复等。
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展
Hedgehog信号通路在肺癌中的研究进展肺癌是目前全球最常见的恶性肿瘤之一，预计2018年全球将有184.1万例肺癌死亡病例。
该疾病的病因复杂，涉及许多遗传和环境因素。
不同类型的肺癌具有不同的分子改变，而这些分子改变往往在信号通路中发挥着重要的作用。
Hedgehog信号通路作为参与胚胎发育、细胞增殖和分化以及干细胞功能维持的关键信号通路，近年来受到了广泛的关注。
Hedgehog信号通路涉及复杂的生化反应、信号分子的产生和传递以及细胞内外信号转导。
通路的活化始于信号分子Sonic hedgehog (SHH)、Indian hedgehog (IHH)或Desert hedgehog (DHH)的结合到肉瘤蛋白(Gli)家族转录因子的细胞表面受体Patched (PTCH)上。
SHH蛋白与PTCH结合使其去除对另一转录因子Gli3的抑制作用，促进Gli家族转录因子在核内的积累和转录调控作用。
随着Gli家族酶促解除催化因子- SMO激活，Gli进一步激活Hedgehog信号通路下游基因的表达。
Hedgehog信号通路激活最终调控细胞增殖、分化和干细胞功能维持。
Hedgehog信号通路在正常细胞中发挥着维持组织的功能，而在肿瘤细胞中过度激活则会导致癌症的发生和发展。
Hedgehog信号通路在非小细胞肺癌(NSCLC)中有着显著的作用。
NSCLC是肺癌中最常见的类型，其治疗挑战巨大，特别是对于那些对常规治疗无效的患者。
Hedgehog信号通路激活在NSCLC肿瘤转移、药物耐受以及较差的生存预后中扮演着重要的角色。
在肺癌中，SHH和Gli1的高表达与肿瘤的程度、肿瘤大小和患者的存活率密切相关。
另外，Hedgehog信号通路激活还与肺癌干细胞的存在和维持相关。
大量研究表明，肺癌干细胞具有高活性自我更新、肿瘤诱导能力以及耐放化疗的特征，而肺癌干细胞的增殖和分化与Hedgehog信号通路的活化密切相关。
合理利用Hedgehog信号通路抑制剂有助于改善肺癌的预后。
Hedgehog信号通路
一、信号通路概括二、Hedgehog信号通路简介三、Hedgehog信号通路工作机制四、Hedgehog信号通路信号通路主要参与的细胞功能五、Hedgehog信号通路与肿瘤六、总结和展望一、信号通路概括1、信号通路（signal pathway）的提出最早可以追溯到1972年，不过那时被称为信号转换（signal transmission）。
1980年，M. Rodbell在一篇综述中提到信号转导（signal transduction），此后这个概念就被广泛使用了。
2、信号通路分类（1）当信号分子是胆固醇等脂质时，它们可以轻易穿过细胞膜，在细胞质内与目的受体相结合；（2）当信号分子是多肽时，它们只能与细胞膜上的蛋白质等受体结合，这些受体大都是跨膜蛋白，通过构象变化，将信号从膜外结构域传到膜内结构域，然后再与下一级别受体作用，通过磷酸化等修饰化激活下一级别通路。
1、Hedgehog通道的前世今生（1）Hedgehog基因的发现1980年，Ntlsslein-Volhard等在对果蝇发育研究的过程发现了一种基因, 突变导致果蝇皮肤外表有着连续的刺状突起，形似刺猬，后命名为猬因子（Hedgehog，Hh）【1】。
二、Hedgehog信号通路简介脊椎动物的3种Hh 家族的成员Desert hedgehog (Dhh) —— — 更接近于果蝇的染色体组的类型Sonic hedgehog (Shh)Indian hedgehog (hh)更接近于人的染色体组的类型二、Hedgehog信号通路简介（2）Hedgehog信号分子Hh信号分子是一种由信号细胞所分泌的局域性蛋白质配体，作用范围很小，一般不超过20个细胞。
Hedgehog 在细胞内是以前体(precursor) 形式合成与分泌的，之后在细胞外发生自我催化性降解，然后在N端不同氨基酸残基位点发生胆固醇化和软脂酰化修饰(palmitoylation)， 从而制约其扩散并增加其与质膜的亲和性。
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Hedgehog信号通路在哺乳动物生殖系统中的作用1. Hedgehog信号通路Nusslein-V olhard和Wieschaus在对果蝇进行影响幼虫表皮层图式形成的突变体筛选时发现了hedgehog 基因(hh)，果蝇和其他动物一样身体分成多个节段，幼虫的每个节段内一部分有毛、一部分无毛，hh 基因突变使无毛部分变成有毛部分，所以被戏称为“刺猬”基因，随后Hedgehog 信号通路的组成成分和具体途径在果蝇中被确定。
果蝇Hedgehog 信号通路中的组成成分(主要包括hh、ptch 和Gli 家族转录因子ci)及其功能被高度保守和复杂化的存在于哺乳动物中。
果蝇只有一个hh 基因，哺乳动物中发现其同源基因有 3 个，分别为Sonic hedgehog(Shh)、Indian hedgehog (Ihh)和Desert hedgehog (Dhh)，研究较多的是Shh，因其在哺乳动物中作用最为广泛[2]。
经典的哺乳动物Hedgehog 信号通路是由Hh 配体、跨膜蛋白质受体Patched(Ptch1 和Ptch2)和Smoothened(Smo)组成的受体复合物、下游转录因子Gli 蛋白(Gli-1、Gli-2、Gli-3)组成以及最近被克隆和阐述的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Fuesd(Fu) 和Fu 抑制剂(SuFu)的脊椎动物同源物。
Hh蛋白家族成员是一类具有自我剪切功能的分泌性信号蛋白，均由氨基端(Hh-N)和羧基端(Hh-C)两个结构域组成，其中Hh-N具有Hh蛋白的信号活性，而Hh-C则具有自身蛋白水解酶活性和胆固醇转移酶功能。
Shh、Ihh和Dhh的共同点是由这三种基因编码而成的信号都激动同样一条信号级联放大通路。
Hh编码的前体蛋白合成后并无生物学活性，只有前体蛋白C末端的一部分氨基酸自身磷酸化切除了C末端后，剩下的N末端片段再经双重脂质修饰后才有活性，这可能与Hh蛋白在细胞内的极性分布有关，并可能影响到它与受体的结合。
修饰后的Hh配体在类似于转运子功能的跨膜蛋白Dispatched(Disp)的帮助下，从胞内释放出来，具有短距离和长距离信号传递功能特点，不仅影响紧邻其分泌细胞的效应细胞的基因表达，而且还可作用于距离其分泌细胞较远的效应细胞膜上的两种受体: Ptch和Smo。
受体Ptch由肿瘤抑制基因Patched编码，由12个疏水跨膜区和两个较大的胞外环状结构构成的单一肽链构成，能与配体直接结合，对Hedgehog信号通路起负调控作用。
在哺乳动物中，Ptch受体有两种：Ptch1和Ptch2，均在Hh效应细胞中表达。
Ptch1受Hedgehog信号通路调节，但Ptch2转录不受其调节。
受体Smo由原癌基因Smoothened编码，与G蛋白偶联受体同源，是由7个跨膜区单一肽链构成的跨膜蛋白, N端位于细胞外，C端位于细胞内，Smo是Hedgehog 信号传递所必须的受体，在整个信号转导通路中起“枢纽”的作用，当其发生功能获得性突变(非配体依赖性激活)或Hh解除了Ptch对其的抑制作用(配体依赖性激活)时，会引起这个信号通路的活化。
目前，有关Ptch和Smo的作用机制存在四种解释：(1)Ptch通过下游信号抑制Smo。
Hh蛋白与Ptch结合后通过构象改变减轻了对Smo的抑制，使之可以调控下游信号分子；(2)(2)假设Hh是通过引起Ptch/Smo复合物分裂来激活Smo；(3)(3)Ptch通过一种可播散的媒介来抑制Smo，Hh结合到Ptch后改变了媒介的活性，使Smo激活；(4)(4)Ptch通过一种小分子物质催化来抑制Smo，Hh结合Ptch后，Smo与Ptch 和小分子物质分离从而被激活。
总的来说，在不存在Hh配体的状态下，Ptch与Smo形成复合体, Smo的活性被Ptch抑制，下游的信号转导处于抑制状态；Hh 配体存在时，Ptch与Hh配体结合，从而解除Ptch对Smo的抑制，引起Hedgehog 信号通路的激活[10]。
在哺乳动物中，Hedgehog信号通路末端的胞内信号分子为Gli基因家族，其成员是分子量较大的多功能转录因子(1 000个氨基酸以上)，属于C2H2型锌指结构蛋白。
目前已鉴定出3个成员，分别为Gli1、Gli2和Gli3，他们的结构与功能有所不同, 转录调控过程比较复杂，是Hedgehog信号通路不同水平激活的最后共同通道，可直接调控下游靶基因的转录和表达[11]。
这三种Gli蛋白均含有高度保守的形成锌指结构域的DNA结合区和C末端的激活区, 但只有Gli2和Gli3具有N末端的抑制区。
目前研究认为Gli1是一种具有很强活性的转录激活因子[12,13]，这可能与Gli1不含有N末端的抑制区及不会被蛋白酶水解等有关。
Gli3主要是转录抑制因子；Gli2兼有转录激活与抑制的双重功能, 但主要以转录激活因子形式存在, 其转录激活功能比Gli3强, 但比Gli1弱；由于Gli2和Gli3含有N末端的抑制区, 只有将N末端蛋白酶解掉或使之发生磷酸化修饰后，才会产生转录激活形式的Gli2、Gli3蛋白[14,15]。
因此，在三种转录因子中Gli1是一种直接的转录激活因子，其激活调控发生在转录水平；而Gli2和Gli3则是潜在的转录激活因子，故Gli1mRNA的表达水平是反映Hedgehog信号通路活性的一个可靠指标。
Hedgehog信号传导直接影响Gli蛋白的命运。
目前发现参与Hedgehog信号转导的核内因子主要包括转录因子Ci/Gli、Fu、SuFu、类运动蛋白Costal-2(Cos2)、蛋白激酶A(PKA)等, 其中Ci/Gli、Fu起正调控作用，Cos2、PKA起负调控作用。
实验证明，在缺少配体时，Gli通过与Cos2、Fu、SuFu形成一个大的蛋白复合物，并同时与Smo和微管组织结合，Gli蛋白经蛋白酶剪切，C端片段转运到细胞核内，执行转录抑制子功能；配体存在时，配体与Ptch结合，G蛋白偶联的受体激酶2(GRK2)使Smo的C末端发生磷酸化，从而解除了对Smo的抑制，Gli从大的复合物中释放出来，只有维持全长的Gli转移到细胞核内，才能启动下游靶基因的转录(见图1)。
总之，在Hedgehog信号通路中，Hh配体是该信号通路的起点，而Gli蛋白作为转录因子是该信号通路的终点；Hh配体与Smo蛋白作为激动因子，受体Ptch 作为抑制因子，调控着该信号通路的活性。
2 Hedgehog信号通路在生殖系统中的作用从果蝇到人类，Hedgehog 信号通路广泛存在并高度保守，主要存在于肺、前列腺、胰腺、睾丸、视网膜、肾、味乳头、牙齿、骨骼等多种器官，在多种动物门系的发展中起着至关重要的作用。
早期研究认为Hedgehog 信号通路与机体内许多器官、组织的发生、生长发育以及一些先天性畸形有关；目前研究发现，在哺乳动物胚胎发育和组织发生过程中，三种Hh 配体及其下游的相关分子共同影响着细胞的多种生理过程，可调控细胞生长、细胞存活、细胞命运等哺乳动物几乎所有模式形成过程中的各个方面，这是因为细胞对Hedgehog 信号通路的响应依赖于不同细胞种类、不同的Hedgehog 信号剂量强度以及相应Hedgehog 信号的作用时间。
在现有研究中Shh配体的功能研究得较清楚，曾有学者报道Shh作为一种促有丝分裂素和形态发生素，可调控细胞的增殖和分化以及一些学者研究认为过度表达Shh或Gli，可直接造成细胞的恶性增殖。
哺乳动物的研究也表明，Shh 信号通路对靶细胞命运的决定与Shh蛋白的表达水平密切相关，即不同浓度的Shh表达可以引起其靶细胞产生不同形式的Gli进入细胞核，进而引起不同基因的表达。
Ihh和Dhh研究得相对较少，作用较Shh更加专一，主要表现在Ihh主要调节软骨组织发育过程中软骨细胞的增殖与成熟以及胰腺发育等；Dhh主要调节精子的发生、外周神经束膜的形成及生殖细胞的迁移。
总之，目前研究证明Hedgehog信号通路在许多成熟组织中包括生殖系统中亦有表达，可调节细胞的增殖和自我更新，参与组织的损伤、修复、稳态维持以及诱导多种疾病的发生、发展。
近十年，一些研究提供了关于Hedgehog信号通路在生殖腺(睾丸、卵巢)和附属性腺(前列腺、乳腺)发育和分化过程中起到关键作用的证据，根据功能和突变分析结果显示Hedgehog信号通路组成成分表达于这些器官的上皮-间充质-基质细胞。
尽管关于Hedgehog信号通路在生殖器官中特定作用的研究仍存在许多问题，但目前的研究显示Hedgehog信号通路机制在生殖腺(睾丸、卵巢)、子宫和附属性腺(前列腺、乳腺)等生殖系统中有可能起着新的作用。
2.1 Hedgehog信号通路在雌性哺乳动物生殖系统中的作用2.1 .1Hedgehog信号通路在子宫中的作用哺乳动物的子宫在发情期和妊娠期经历了激素所诱导的细胞增殖和分化过程。
针对妊娠而言，胚胎着床需要上皮细胞和基底细胞之间的相互作用，这是对卵巢来源的类固醇激素孕酮、雌激素以及囊胚来源的细胞因子的部分应答[31]。
最近研究表明，孕酮可能是通过Ihh信号通路调节了其下游过程。
Takamoto等[32]学者将野生型小鼠和孕酮受体缺失的突变小鼠的子宫作为实验材料，采用基因芯片技术筛选差异表达基因，结果发现在小鼠子官中形态发生素(morphogen)和Ihh 的表达在孕酮刺激后迅速增加，孕酮还能通过核受体依赖和非核受体依赖两个途径促使切除卵巢的小鼠子宫内膜的腔上皮和腺体上皮细胞在3小时之内表达Ihh mRNA和蛋白；且在围着床期Ptchl、Hedgehog 相互作用蛋白-1与鸡卵清蛋白上游启动子的转录因子Ⅱ的表达变化与Ihh的表达变化相一致。
也有实验证明，在妊娠早期Ihh信号通过旁分泌机制来促进基质细胞的增殖，从而影响子宫功能。
Matsumoto等[33]证实采用模拟内源性Ihh活性的重组体Shh蛋白可促进离体早期妊娠小鼠的子宫上皮组织增殖，还发现编码Hedgehog信号途径中的组成成分的基因表达在准备着床的小鼠子宫中呈动态变化，妊娠第1天Ihh、Ptch1和Gli3在子宫内膜上皮细胞有低水平表达，从第3天开始Ihh的转录在腔上皮细胞和腺体上皮细胞中显著增加，到第4天达到较高的水平，同时在基质细胞中Ptch1、Glil与Gli2的表达也相应增加。
有趣的是，Ptch1和Gli3在胚胎着床前就在子宫上皮组织中有表达，由于Gli3在一些哺乳动物组织中表现为抑制Hh目标基因的作用，子宫这种表达模式有可能表明Gli3可能在妊娠早期通过自分泌起到了抑制上皮细胞增殖的作用。
Ihh信号途径是否在胚胎着床过程中起很重要的作用，还没有直接的实验证据，只是着床过程中在着床点发现有Hedgehog信号通路分子的表达。