显微镜基础知识问答
显微镜知识点
引言：
概述：
正文内容：
1.显微镜的光学系统和成像原理：
光学系统包括物镜、目镜、滤光器等光学部件。
物镜是显微镜最重要的部件，它负责将样品的细节放大到微米级别。
成像原理是指通过光线的折射和散射来实现对样品的放大和观察。
样品中的光线受到物镜的聚焦，然后通过目镜被眼睛观察到。
2.显微镜的倍率和分辨率：
倍率是指显微镜放大样品的程度。
显微镜通常有多个物镜可以选择，每个物镜具有不同的倍率。
倍率越高，显微镜的放大效果越好。
分辨率是指显微镜能够展示清晰图像的能力，即最小可分辨的细节。
分辨率受到多种因素的影响，包括波长、透镜质量等。
3.显微镜的样品准备和操作技巧：
样品准备是显微镜观察中非常关键的一步。
通常需要对样品进行固定、染色等处理，以增强细胞结构的对比度。
操作技巧包括调节焦距、光源亮度、对焦等。
这些技巧的掌握可以帮助我们获得更清晰的图像。
4.显微镜的常见问题和故障排除：
显微镜在使用过程中可能会出现一些常见问题，如图像模糊、光源不均匀等。
我们可以通过一些简单的故障排除方法解决这些问题。
如果无法通过简单的方法解决问题，可能需要寻求专业技术人员的帮助。
5.总结：
了解这些知识点，可以帮助我们更好地使用显微镜，并获得更准确、清晰的图像。
结语：。
显微镜基础知识检测
4、：取下载玻片，擦干外表，镜头（物镜、目镜）用擦。送进镜箱，放回原处。
5、显微镜使用的注意点：
（1）放在显微镜下观察的生物标本是（种类：）光线能透过，才能观察清楚。显微镜放大的倍数=。（是指或者的放大倍数，不是面积放大倍数）
（7）视野中的污点有三种情况：。移动，如果污点随之移动，则污点在上；移动，污点随之移动，则污点在；如果前两次都不能移动污点，则污点在上。
（8）一行细胞数量的变化，可根据视野范围与放大倍数呈反比计算。
例：某台显微镜放大100倍时，可看到一行8个细胞；若放大到400倍时，则只可看到一行个细胞。
（8）图形视野内细胞数量变化，可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算。
（2）显微镜中看到的像是放大的。如，玻片中写的“d”，视野中看到的就是“”；玻片中写的“69”，视野中看到的就是“”。（上下与左右都颠倒，即旋转）
（3）光线较弱换用上的和的；光线较强换用上的和的。
如果要观察植物细胞的液泡应
（4）移动玻片标本，物像向方向移动。（要使物像向右移动，就要向移动玻片；物像偏在右上方，要移到中央，就要向移动玻片）
第二单元生物体的结构
考点一、细胞的基本结构和功能
1、认识显微镜：观察右图，辨认显微镜的每一部分，弄清每一部分的名称和功能。
（1）机械部分：镜座、镜柱、镜臂、镜筒、、细准焦螺旋、、载物台、通光孔、压片夹。
（2）照明部分：（含和）、、
（3）光学部分：、（低倍镜、高倍镜）。作用
2、显微镜的成像原理（放大原理）
（5）低倍镜（放大倍数越）下看到的细胞数目，视野范围越，体积越，光线越；物镜离玻片。高倍镜（放大倍数越）下看到的细胞数目，视野范围越，体积越，光线越；物镜离玻片。
显微镜基础知识单选题100道及答案解析
显微镜基础知识单选题100道及答案解析1. 在显微镜下观察到的物像若在视野左下方，要将物像移到视野正中央，应将装片向（）移动。
A. 右上方B. 右下方C. 左上方D. 左下方答案：D解析：因为显微镜成的像是倒立的像，物像的移动方向和装片的移动方向相反。
物像在左下方，应向左下方移动装片才能将物像移到视野正中央。
2. 使用显微镜时，若光线太暗，应选用（）A. 大光圈、平面镜B. 大光圈、凹面镜C. 小光圈、平面镜D. 小光圈、凹面镜答案：B解析：大光圈可以通过更多的光线，凹面镜有聚光作用，光线太暗时应选用大光圈和凹面镜来增加亮度。
3. 显微镜的目镜为5×，物镜为10×，则物像的放大倍数是（）A. 5 倍B. 10 倍C. 15 倍D. 50 倍答案：D解析：显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数乘以物镜放大倍数，即5×10 = 50 倍。
4. 要使视野中单个细胞最大，你认为应选用的显微镜镜头组合是（）A. 1 和4B. 2 和6C. 3 和4D. 1 和6答案：C解析：目镜越短，放大倍数越大；物镜越长，放大倍数越大。
要使视野中单个细胞最大，应选用放大倍数最大的目镜3 和物镜4 的组合。
5. 用显微镜观察时，转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓下降，此时眼睛一定要看着（）A. 目镜B. 物镜C. 反光镜D. 镜筒答案：B解析：转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓下降时，眼睛一定要看着物镜，防止物镜压坏玻片标本。
6. 当显微镜目镜和物镜的放大倍数均为“10×”时，学生在视野中看到的图像如右图所示。
如果仅将物镜换成“40×”，那么在视野中可以看到的细胞数一般是（）A. 2 个B. 4 个C. 10 个D. 40 个答案：A解析：显微镜的放大倍数越大，看到的细胞数目越少。
原来放大10×10 = 100 倍看到8 个细胞，换成40×10 = 400 倍，放大倍数增大 4 倍，看到的细胞数目为原来的1/4，即8÷4 = 2 个。
显微镜题目
显微镜题目1光线明暗与光圈的关系18．用小麦根尖成熟区表皮细胞观察细胞质流动时，由于根细胞的细胞质无色透明，难于观察到细胞质的流动，这时需采取的措施是（ ）A ．缩小光圈，用弱光线B ．开大光圈，用强光线C ．缩小光圈，用强光线D ．开大光圈，用弱光线3如何将移动装片和转换高倍镜19．①、②、③、④、⑤是使用操作显微镜的几个步骤。
下图为显微镜观察中的两个视野，其中细胞甲为主要观察对象，由视野（1）到视野（2）时，操作过程的正确顺序是（ ） ①转动粗准焦螺旋 ②转动细准焦螺旋 ③调节光源 ④转动转换器 ⑤移动玻片A ．①→②→③→④B ．③→①→②C ．⑤→④→③→②→D ．④→⑤→①→②4物镜与错准焦螺旋的协调运用20．下列关于高倍镜使用的叙述中，正确的是（ ）A ．因为蕨类的叶片较大，在高倍镜下容易找到，所以可直接使用高倍镜来进行观察B ．在低倍镜下找到叶片细胞，即可换用高倍镜进行观察C ．换用高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋，再用细准焦螺旋调至物像最清晰为止D ．为了使高倍镜下的视野亮一些，可使用最大的光圈或凹面反光镜5如何判断污点的位置（3）若在低倍镜视野中发现有一异物，当移动装片时，异物不动，转换高倍镜后，异物仍可观察到，此异物可能在（ ）。
A.物镜上B.目镜上C.装片上D.反光镜上6放大倍数与目镜和物镜长短的关系，放大倍数和目镜物镜的组合关系及离玻片的距离6.右图是光学显微镜的一组镜头，目镜标有5×字样和15×字样，物镜标有10×和40×字样。
请根据图回答下面的问题。
甲甲 （1） （2）（1）仔细观察叶绿体的形态时，显微镜的目镜、物镜及其与盖玻片间距离的组合为（用标号作答）。
此时放大的倍数为。
2视野明暗与放大倍数的关系（2）在观察时，③与④的显微视野中比较明亮的是。
7放大倍数指的是什么（3）一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍“是指该细小物体的（）A．体积B．表面积C．像的面积D．像的长度或宽度8放大后细胞个数的计算，细胞多少与放大倍数的关系一行细胞⏹7．当显微镜的目镜为10X，物镜为40X时，则视野内的物像放大倍数为A．长度和宽度均放大400倍 B．面积放大了400倍C．长度或宽度放大了400倍 D．标本体积放大了400倍⏹9、观察同一材料的同一部位时，高倍镜与低倍镜相比（）⏹A、物象小，视野亮，看到的细胞数目多 B、物象小，视野暗，看到的细胞数目少⏹C、物象大，视野暗，看到的细胞数目少 D、物象大，视野亮，看到的细胞数目多显微镜习题:）一、镜头的识别及放大倍数例1．如下图所示，1、2为物镜，3、4为目镜；5、6为观察到清晰物像时物镜与切片的距离。
显微镜知识简介与专题练习
显微镜知识简介与专题练习班级姓名座号。
一、使用显微镜的基本步骤1、取镜、安放打开镜箱，右手握镜臂，左手托镜座，将显微镜放在自己前方稍偏左、离实验台边缘约10～15cm的位置上，右方留出一定的位置以便绘图。
2、对光转动转换器，使低倍物镜对着通光孔。
用左眼接近目镜并注视目镜内，用手来回转动反光镜，当转到某一角度时，左眼看到一个圆形的、明亮的视野。
对光就完成了。
3、压片是指将装片或永久切片、涂片等玻片标本用压片夹固定在载物台上。
压片时，要使玻片上的标本对准通光孔的中心，标本小时尤其应当这样做，否则，标本会偏出视野，调焦时会找不到标本。
4、调焦调焦时，要先使用低倍物镜。
右手逆时针方向缓缓升高镜筒，当升至某一高度时，即能看到标本的图像。
如果物像不清晰，可以调节细准焦螺旋，直至物像清晰。
如果需用高倍物镜继续放大，需在低倍镜下将观察的目标移到视野的中心，然后转动转换器，使高倍物镜对着通光孔，这时，左眼从目镜看时，一般能看到模糊或清晰的物像，来回转动细准焦螺旋，可使模糊的物像清晰。
总之，调焦时应遵照如下规则：先低倍后高倍，先下降(镜简)再上升，先粗调后细调。
5、观察正确使用低倍镜正确使用低倍镜的操作程序是：取镜、对光、安放装片、下降镜筒、调焦。
下降镜筒时。
必须双眼从侧面注视物镜和装片的距离，但不触及玻片。
以免压坏装片和碰坏物镜。
高倍量微镜的使用(1)在低倍镜下将物像调到最清晰(2)将所要放大的部位移至视野中央；因为低倍镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本的实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像大，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在玻片不动的情况下，高倍镜看到的只是低倍镜视野的中心部分。
(3)转动转换器，换高倍物镜；(4)调整反光镜和光圈，使视野亮度适宜；(5)左眼注视目镜内。
同时转动细准焦螺旋(约半圈)。
使镜简缓缓上升直到看清物像。
换用高倍物镜时，千万不可用粗准焦螺旋将镜筒升高。
显微镜使用注意点(包括20题精先例题及解析)
用显微镜观察多种多样的细胞1.实验原理(1)放大倍数的计算，显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
(2)放大倍数的实质：放大倍数是指放大的长度或宽度，不是指面积或体积。
(3)高倍显微镜的作用：可以将细胞放大，更清晰地观察到细胞的形态、结构，有利于区别不同的细胞。
2.操作步骤[深度思考](1)如何区分目镜与物镜，其长短与放大倍数之间存在怎样的关系？提示目镜无螺纹，物镜有螺纹。
物镜越长，放大倍数越大；目镜越长，放大倍数越小。
(2)为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央，再换高倍物镜观察？提示低倍镜下视野范围大，而高倍镜下视野范围小，如果直接用高倍物镜观察，往往由于观察的物像不在视野范围内而找不到。
因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野中央，再换高倍物镜观察。
(3)如何把物像移到视野中央？提示物像在视野中偏向哪个方向，装片就向哪个方向移动，简称“偏哪移哪”。
(4)若视野中出现一半亮一半暗；观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清，出现上述两种情况的可能原因分别是什么？提示前者可能是反光镜的调节角度不对；后者可能是由花生切片厚薄不均匀造成的。
(5)若所观察视野中有“污物”，应如何判断“污物”位置？提示[方法技巧]1.关注显微镜使用的“4”个易错点(1)必须先用低倍物镜观察，找到要观察的物像，移到视野中央，然后再换用高倍物镜。
(2)换用高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节。
(3)换用高倍物镜后，若视野太暗，应先调节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮，再调节细准焦螺旋。
(4)观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗。
2.显微镜下细胞数目的两种计算方法若视野中的细胞为单行，计算时只考虑长度和宽度；若视野中充满细胞，计算时则要考虑面积的变化。
(1)若视野中为一行细胞，高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数。
显微镜常见问题解答说明书
显微镜常见问题解答说明书1. 什么是显微镜？显微镜是一种用于放大微小对象的光学仪器。
它通过使用透镜或者物镜来放大目标物的图像，并且让观察者能够看到肉眼无法分辨的微小细节。
2. 如何正确使用显微镜？（1）调整光源：首先确保光源正常工作，然后调整光线亮度以获取清晰的图像。
（2）调整倍率：根据需要选择合适的物镜以及目镜组合来调整倍率。
（3）调焦：通过调节焦距来使目标物的图像清晰可见。
（4）观察与记录：通过目镜观察，并在需要的时候使用目镜望远镜来辅助观察。
同时，可以使用相机或者手机等工具来记录观察结果。
3. 显微镜有哪些常见问题？（1）图像不清晰：可能是由于调焦不准确、物镜或目镜污染、或者光源亮度不足引起的。
解决方法是重新调焦、清洁镜片、或者调整光源亮度。
（2）眼睛疲劳：观察时间过长或者不适当的姿势可能导致眼睛疲劳。
解决方法是适时休息、调整姿势，确保眼睛得到充分的休息。
（3）镜头污染：物镜或者目镜的污染会影响观察效果。
使用干净的棉布或者专用清洁液擦拭镜头可以解决这个问题。
（4）光源故障：如果显微镜的光源无法正常工作，可能是电源故障或者连接问题。
检查电源和连接线，并及时更换损坏的部件。
4. 如何维护显微镜？（1）存放：将显微镜存放在干燥、清洁、避光的地方，避免灰尘和湿气对显微镜的损坏。
（2）清洁：定期清洁显微镜的镜头、支架和其他部件，确保镜片没有污渍，同时检查并清洁显微镜的其他部件。
（3）保养：根据显微镜的使用频率和要求，及时更换损坏的部件，并校准显微镜以确保其准确性和可靠性。
（4）注意：遵循使用手册中的指导，避免强光直射镜头，以免损坏显微镜的光学部件。
5. 如何选择适合的显微镜？（1）应用领域：根据使用需求确定使用显微镜的领域，如生物学、医学或者材料科学等，以选择合适的显微镜类型。
（2）放大倍率：根据需要选择不同倍率的物镜与目镜组合来满足观察要求。
（3）光源类型：考虑使用显微镜的环境，选择适合的光源类型，如LED、卤素灯等。
显微镜常见问题问答集(二)
16、问：为什么需要UV物镜？答：UV物镜的透镜组采用了新镀膜工艺设计，这样可以穿透近紫外波长的光，而普通的物镜是达不到的，这种物镜用于紫外荧光激发工作。
新奥林巴斯无限远校正万能平场复校色差物镜和万能平场半复校色差物镜在近紫外观察的性能上有了很大改善。
17、问：物镜上为什么带有"NIC" or "DIC."标记？答：这些物镜上的标记特别用在诺玛斯基或微分干涉显微镜。
18、问：对于"LWD" or "ULWD"对物镜表示什么意思？答：这些长工作距离和超长工作距离物镜，他们的工作距离指物镜前端聚焦到样品的距离比其他物镜的工作距离要长。
当需要用倒置显微镜观察培养皿或petri皿，厚冶金金属样品，检查IC电路板和一些焊接接口时，长工作距离和超长工作距离物镜有一定优势。
19、问：物镜上标记的颜色代表什么意思？答：物镜上的颜色代表着放大倍率，这样很容易识别物镜的放大倍率。
红色标记表示放大倍率为4倍或5倍，黄色代表10倍，绿色代表20倍，兰色代表40倍，50倍或60倍。
白色代表100倍。
奥林巴斯识别相差物镜用红色标记靠近物镜的前透镜，识别无限远相差物镜用绿色表示。
20、问：为什么物镜上有“平场”标记？答：平场物镜可以使整个成象效果更加平坦。
对于视场数为22的目镜，许多物镜都能使成象效果达到平坦。
对于新的平场复校色差和平场半复校色差物镜都能和视场数为26.5目镜匹配达到清晰的成象效果。
21、问：什么是无限远光学系统物镜？答：对于无限远光学系统物镜，光线以平行光束射向无限远。
例如物镜，可以提供许多优点，无限远光学系统包含可使平行光路聚焦在目镜视场光阑。
22、问：物镜上标记的“160“是什么意思？答：这个标记表示物镜是有限远光学系统的，160MM的光学筒长指从物镜转盘（物镜安装处）到观察筒顶部（目镜安装处）的距离。
如果您在物镜转盘以上的光路中通过添加附件来增加这个距离，除非这些附件中含有校正透镜，否则将会产生球差。
普通光学显微镜基础知识
普通光学显微镜基础知识普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。
以往最简单的显微镜仅由几块透镜组成，而当前使用的显微镜由一套透镜组成。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500~2000倍。
（一）显微镜的构造普通光学显微镜的构造可分为两大部分：一为机械装置，一为光学系统，这两部分很好的配合，才能发挥显微镜的作用。
1、显微镜的机械装置显微镜的机械装置包括镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、推动器、粗动螺旋、微动螺旋等部件（1）镜座镜座是显微镜的基本支架，它由底座和镜臂两部分组成。
在它上面连接有载物台和镜筒，它是用来安装光学放大系统部件的基础。
（2）镜筒镜筒上接接目镜，下接转换器，形成接目镜与接物镜（装在转换器下）间的暗室。
从物镜的后缘到镜筒尾端的距离称为机械筒长。
因为物镜的放大率是对一定的镜筒长度而言的。
镜筒长度的变化，不仅放大倍率随之变化，而且成像质量也受到影响。
因此，使用显微镜时，不能任意改变镜筒长度。
国际上将显微镜的标准筒长定为160mm，此数字标在物镜的外壳上。
（3）物镜转换器物镜转换器上可安装3—4个接物镜，一般是三个接物镜（低倍、高倍、油镜）。
Nikon显微镜装有四个物镜。
转动转换器，可以按需要将其中的任何一个接物镜和镜筒接通，与镜筒上面的接目镜构成一个放大系统。
（4）载物台载物台中央有一孔，为光线通路。
在台上装有弹簧标本夹和推动器，其作用为固定或移动标本的位置，使得镜检对象恰好位于视野中心。
（5）推动器是移动标本的机械装置，它是由一横一纵两个推进齿轴的金属架构成的，好的显微镜在纵横架杆上刻有刻度标尺，构成很精密的平面座标系。
如果我们须重复观察已检查标本的某一部分，在第一次检查时，可记下纵横标尺的数值，以后按数值移动推动器，就可以找到原来标本的位置。
（6）粗动螺旋粗动螺旋是移动镜筒调节接物镜和标本间距离的机件，老式显微镜粗螺旋向前扭，镜头下降接近标本。
新近出产的显微镜（如Nikon显微镜）镜检时，右手向前扭载物台上升，让标本接近物镜，反之则下降，标本脱离物镜。
显微镜的使用知识点
显微镜的使用知识点一、知识概述《显微镜的使用知识点》①基本定义：显微镜就是一种能把特别小的东西放大好多好多倍的仪器，让咱们能看到眼睛平常看不到的小东西，像细胞啥的。
②重要程度：在生物学、医学还有材料科学这些学科里特别重要。
要是没有显微镜，咱们就没法研究细胞结构，也不知道细菌长啥样。
③前置知识：你得对观察对象有点了解，比如在生物里知道细胞大概是个啥概念。
知道光的简单原理，像光沿直线传播啥的，对理解显微镜的光路有点帮助。
④应用价值：在医院里，医生用显微镜看血液里的细胞有没有异常。
在学校实验室里，让学生能亲自看到细胞，对科学有直观的认识。
二、知识体系①知识图谱：在生物实验技能这个板块里那可是相当重要的部分。
是观察微观生物结构的必备手段，就像在看细胞结构这一块，它就是排头的方法。
②关联知识：和生物里的细胞结构知识关系很密切。
和物理学里的光学知识也分不开，毕竟是靠光来成像的。
③重难点分析：- 重难点：掌握显微镜的对焦挺难的。
新手常常把倍数搞错，要么就是找不到观察的标本在哪。
- 关键点：关键是要理解不同镜头的放大倍数，还有就是光路的原理，这样才能准确操作。
④考点分析：在生物学考试里常考显微镜的操作步骤，可能会让你写出使用顺序。
还有让你根据看到的图像判断是高倍镜还是低倍镜下的情况。
三、详细讲解【方法技能类】①基本步骤：- 首先，把显微镜从箱子里拿出来小心放好，别碰着镜头啥的。
- 然后，转动转换器，让低倍物镜对准通光孔。
这就好比给眼睛找个合适的窗户看外面。
我记得我第一次做的时候，找这个通光孔都找半天，感觉就像在迷宫里找出口。
- 接着，调整光圈和反光镜。
光线暗就把光圈调大，反光镜往光亮的地方转。
就像给舞台打光一样，让舞台（载物台）上亮亮的。
- 再把要观察的标本放在载物台上，用压片夹固定好。
有一回我没夹紧标本，一动就跑了。
- 之后，眼睛看着目镜，转动粗准焦螺旋，让镜筒缓缓下降，等到快接近标本的时候就停。
这个过程就像慢慢靠近一个神秘宝藏，可别弄破了宝藏（标本）哦。
光学显微镜科普知识点
光学显微镜科普知识点
1.分辨率：分辨率是显微镜图像中最小可分辨的两个点之间的距离。
分辨率越高，显微镜能够显示的物体细节就越细致。
2.放大倍数：放大倍数是指物体在显微镜中被放大的倍数。
不同的目
镜和物镜组合可以获得不同的放大倍数。
3.物镜：物镜是显微镜中最重要的组成部分之一。
它们被设计成在不
同的焦距下放大样本，同时也决定了显微镜的分辨率和放大倍数。
4.目镜：目镜是显微镜中第二个重要的组成部分。
它们通常被设计成
具有低放大倍数和协同物镜放大倍数的功能，以提供清晰的图像。
5.对比度增强：通过增加样本的对比度使其在显微镜中更容易观察。
常见的对比度增强方法包括染色、蘸气、偏光等。
6.照明系统：显微镜中的照明系统是通过提供光源来照亮样品。
使用
不同强度和方向的光可以改变样品在显微镜中的外观和特性。
7.操作技巧：显微镜的正确使用和维护是获得清晰和正确图像的关键。
操作技巧包括正确对焦、正确选择放大倍数、调整照明和避免反射等。
显微镜专题
显微镜专题一．基础知识1.显微镜的主要结构：目镜﹑物镜﹑反光镜﹑粗细准焦螺旋2.显微镜的放大倍数=目镜倍数×物镜倍数；目镜﹑物镜的倍数高低与长短关系：目镜是越长倍数越低；物镜是越长倍数越高；目镜﹑物镜的模型：物镜离载玻片距离远近与倍数高低之间的关系：距离越近倍数越大3.显微镜的观察：先用低倍镜找到物体的像再换高倍镜观察,此时视野变暗﹑物体的像变的模糊同时放大；双眼同时睁开,左眼看目镜4.粗细准焦螺旋的调节：使用低倍镜时先粗调再细调换用高倍镜时只能细调不能粗调5.反光镜的选择：光强时用平面镜小光圈；光暗时用凹面镜大光圈6.物象的移动：同向移动（物体的像位于视野的左下方时要把像调到视野的中央只需把载玻片向左下方移动即可）7.物象变换（由物体的位置变成像的位置）：只需旋转180°即可。
如：“b”在观察时像下“d”8.物体的放大倍数指的是物体的边长或圆的半径而不是指物体的面积。
如：边长为1厘米的正方形其实际面积为1平方厘米而再显微镜目镜为10×，物镜为10×下其物体像的面积变为100厘米×100厘米=1×104平方厘米而不是1×10²平方厘米9.调节光线时调反光镜；调视野清晰度时调细准焦螺旋10.找污点以及科学使用。
11.盖玻片的使用方法以及水泡的处理；标本的染色二．讲解的方法即讲解如何理解并掌握基础知识技巧三练习1.低倍镜改用高倍镜观察后，视野中观察到的细胞数目，细胞大小和视野亮度的变化分别是（）A．增多、变小、变亮 B．增多、变小、变暗C．减少、变大、变亮 D．减少、变大、变暗2.下列关于显微镜使用的叙述，正确的是（）A．与低倍镜相比，高倍镜下视野变暗，但细胞变大，数目减少B．要观察低倍镜视野中位于左下方的细胞，应将装片向右上方移动，再换用高倍镜C．用显微镜的凹面简易反光，观察到的细胞数目多，但细胞小D．观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，在高倍镜的视野中可以看到一个细胞从分裂前期到末期的变化3.低倍镜下观察到的物像清晰，换上高倍镜后模糊不清，此时应该A．移动装片 B．调节反光镜 C．调节粗准焦螺旋 D．调节细准焦螺旋4．当显微镜的目镜为10×，物镜为10×时，在显微镜的视野中能看到一行8个细胞，若目镜不变，物镜换成40×时，则可推算在视野范围内将看到的细胞数目为（）A.2个B.4个C.16个D.32个5．如下图所示，a、b、c、d为物镜和目镜长度，e、f为观察时物镜与标本其切片距离大小。
高一生物显微镜知识点
高一生物显微镜知识点一、显微镜的构造1. 机械部分-镜座：稳定显微镜。
-镜柱：支持镜身。
-镜臂：握镜的部位。
-载物台：放置玻片标本的地方。
中央有通光孔，两旁各有一个压片夹。
-镜筒：上端安装目镜，下端连接转换器。
-转换器：可以转动的圆盘，上面安装物镜。
-粗准焦螺旋：转动时，可以大幅度升降镜筒。
-细准焦螺旋：转动时，镜筒升降幅度较小，可以使物像更清晰。
2. 光学部分-目镜：无螺纹，放大物像。
目镜越长，放大倍数越小。
-物镜：有螺纹，放大物像。
物镜越长，放大倍数越大。
-反光镜：一面是平面镜，反射光线强度较弱；另一面是凹面镜，反射光线强度较强。
-遮光器：上面有大小不等的光圈，可以调节光线的强弱。
二、显微镜的使用方法1. 取镜和安放-右手握住镜臂，左手托住镜座。
-把显微镜放在实验台上，略偏左。
安装好目镜和物镜。
2. 对光-转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。
-把一个较大的光圈对准通光孔。
一只眼注视目镜内，另一只眼睁开。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
3. 观察-把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
-转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜，防止物镜压坏玻片标本）。
-一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使物像更加清晰。
三、显微镜使用的注意事项1. 显微镜的放大倍数-显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
-例如，目镜为10×，物镜为40×，则放大倍数为10×40 = 400 倍。
2. 视野中物像的移动方向-显微镜下所成的像是倒立的虚像，所以物像的移动方向与玻片标本的移动方向相反。
-例如，物像在视野的左上方，要将其移到视野中央，应向左上方移动玻片标本。
3. 低倍镜和高倍镜的使用-低倍镜：视野亮、范围大、细胞数目多、物像小。
显微镜知识总结
显微镜知识总结（一）显微镜的基础知识：1.显微镜的成像：光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜→在镜筒内构成物体压缩的虚像→目镜→把经物镜构成的压缩虚像进一步压缩。
2.显微镜放大倍数＝物镜放大倍数×目镜放大倍数。
压缩倍数就是指物体的长度或宽度或直径的压缩倍数，而不是面积和体积的压缩倍数3.镜头长度与放大倍数关系：目镜的长度与放大倍数成反比，物镜的长度与放大倍数成正比。
4.物像移动与装片移动的关系：物像移动的方向与载玻片移动的方向恰好相反5.调节视野亮度的方法：①进一步增强或弱化光源亮度；②减小或增大光圈；③反光镜采用平面镜或凹面镜（二）使用低倍镜观察的步骤：1.取镜与放置：（1）右手握镜臂，左手托镜座；（2）把显微镜放到实验台的前方稍偏右（1）转动转换器，使低倍物镜对准通光孔；（2）挑选一很大的光圈对准通光孔，左眼凝视目镜，右眼同时睁开。
旋转反光镜，并使光线通过通光孔散射至镜筒内，通过目镜，可以看见白亮的视野。
3.低倍镜观察：（1）把必须观测的玻片标本放到载物台上，用压片夹挡住，标本正对通光孔的中心；（2）转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛从侧面看着物镜镜头与标本之间，防止两者相撞）；（3）左眼见目镜内，同时逆向缓缓旋转粗准焦螺旋，并使镜筒下降，直至看见物像年才，再稍稍旋转细准焦螺旋，并使看见的物像更加准确。
（三）使用高倍镜观察的步骤：1.操作步骤：（1）低倍镜观察（先对光，后调焦）（2）移动玻片，将要放大的物像移到视野正中央（3）旋转转换器，安远走高倍物镜，穿上高倍物镜（4）调节光圈和反光镜，并使视野亮度适合（5）转动细准焦螺旋，使物像清晰2.注意事项：（1）调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，双眼要注视物镜与玻片之间的距离，到快接近（约0.5cm）时或者粗准焦螺旋不能再向下转动为止时停止下降（2）采用高倍镜观测时，无法旋转粗准焦螺旋1、光照明亮的教室里，用显微镜观察植物细胞时，在显微镜视野中能够清晰地看到细胞，但看不清内容物，为便于观察，此时应（）a.转用凹面反光镜，摆大光圈b.转用凹面反光镜，增大光圈c.改用平面反光镜，放大光圈d.改用平面反光镜，缩小光圈解析：光照光亮时，必须将视野变暗才可以确切的看见细胞中的内容物，因此换平面镜和小光圈。
显微镜基础知识问答
Q：什么是数值孔径NA？A：数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其是对物镜而言）性能高低的重要标志。
数值孔径越高，分边率越高，焦深则越小。
Q：是否可以在无限远光学系统上使用有限远筒长的物镜？A：您可能能够将物镜拧上物镜转盘，但由于无限远光学系统光路上的结像透镜的关系，使用有限远系统的物镜不能得到最佳的图像。
Q：是否可以在有限远筒长的显微镜上使用无限远系统的物镜？A：不能。
因为像有限远光学系统不包含可使平行光路聚焦在目镜光栏面的结透镜。
Q：相差物镜是否可以用于其他观察方法?A：是的，可以。
仅需移动相差聚光镜到“0”位置同时使用柯勒照明。
相差物镜在其后焦平面上有相板，但是大部分光不受这个相板的影响。
因此，对图像质量仅有轻微的影响，对明场图像依然有用。
Ol ympus制造的相差物镜还可应用于荧光观察。
Q：相差物镜上标记的Ph1、Ph2、Ph3是什么意思？A：相差物镜要配合安装在聚光镜的环状光阑来使用。
光阑的直径要与物镜的NA值相匹配。
Olympu s UIS的物镜，Ph1表示物镜的NA值不超过0.50；Ph2表示NA值在0.55至1.0之间；Ph3表示N A值大于1.0（油镜）。
长工作距离的物镜使用专用的相差环。
Q：是否可以为视频显微方法选择高NA值的物镜观察微小标本的细节？A：是的，可以。
当您通过目镜观察时眩光可能图像的细节变暗，但必要的信息往往包含在其中，那么视频增强技术可以处理这些信息并且获得极好的视频图像。
Q：是否应该购买我所能买得起的最好的物镜？A：通常是这样的，但不总是。
如果你所观察的标本的厚度有几个微米，平场消色差或平场半复消色差物镜就很好了，因为比起平场复消色差物镜有更好的焦深。
如果用于彩色照相，平场半复消色差比平场消色差物镜得到的图像要好。
平场复消色差物镜在微小细节上可以得到极好的观察和照相的效果，但往往要花费比平场半复消色差物镜高几倍的价格。
Q：如何避免在滴油时损伤40倍的干式物镜？A：如果您经常使用100倍的油镜，您可能想用50倍的油镜来替换掉40倍的干镜。
显微镜有关知识总结
显微镜有关知识总结引言概述：显微镜是一种利用光学原理观察微观事物的仪器，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
本文将介绍显微镜的基本原理、分类、操作技巧以及常见问题和解决方法，旨在提供显微镜相关知识的全面总结。
正文内容：一、显微镜的基本原理1.光学原理：显微镜通过透明样本的透射或反射产生图像。
介绍光的折射、散射、吸收等基本原理。
2.目镜和物镜的作用：目镜放大目标到初像，物镜放大初像得到最终物像。
介绍目镜和物镜的种类和功能。
3.成像原理：介绍显微镜的光路结构，包括显微镜的主要部件如光源、凹物镜、凸物镜、接物眼镜等。
二、显微镜的分类1.光学显微镜：介绍最常用的光学显微镜，如亮场显微镜、荧光显微镜、相差显微镜等，以及它们的应用领域和特点。
2.电子显微镜：介绍电子显微镜的原理和分类，如透射电子显微镜和扫描电子显微镜等，及其在纳米材料和生物领域的应用。
3.原子力显微镜：介绍原子力显微镜的原理和工作方式，以及其在材料科学和表面形貌研究中的应用。
三、显微镜的操作技巧1.样本制备：详细介绍显微镜样本的制作步骤，包括固定、切片、染色等。
解释每个步骤的目的和注意事项。
2.对焦调节：介绍显微镜的对焦方法，包括调节物镜、宏观和微观对焦，提供实用的对焦技巧和误差排除方法。
3.图像调节：介绍调节亮度、对比度和色彩平衡等参数的方法，以获得更清晰的显微图像。
4.数字显微镜操作：介绍数字显微镜的特点和操作方法，包括数码相机的安装和使用，以及图像采集和处理。
5.维护与清洁：介绍显微镜的日常维护和清洁方法，包括镜头和机械部件的保养，以及常见故障的解决方法。
四、常见问题和解决方法1.图像模糊：介绍图像模糊的可能原因，包括对焦错误、光源问题和样本问题，提供解决模糊图像的方法。
2.显微镜失调：介绍显微镜装置失调的表现和原因，如物镜不对中、目镜未调节等，以及相应的解决方法。
3.样本准备不当：介绍样本制备过程中可能出现的问题，如固定不彻底、切片厚度不一致等，以及相应的解决方法。
显微镜使用习题含答案
2021-2022学年华师大版显微镜的基本结构和使用方法一．选择题（共10小题）1．下列是有关显微镜的构造及其作用，其中搭配正确的是（）A．转换器——可换用不同放大倍数的目镜B．光圈——调节视野的大小C．细准焦螺旋——使看到的物像更清晰D．反光镜——调节物像的大小2．小青利用显微镜观察人的口腔上皮细扈时，发现视野中有污点，要判断污点的位置，下列操作无效的是（）A．调节反光镜B．更换目镜C．移动玻片标本D．转动转换器3．使用显微镜对光的正确步骤是（）①转动反光镜，直到目镜中看到一白亮的视野②转动遮光器，让较大的光圈对准通光孔③转动转换器，使低倍镜对准通光孔④一只眼看目镜，另一只眼睁开A．③②④①B．③④②①C．②③④①D．①②③④4．用显微镜观察洋葱表皮细胞临时装片的同一部位，要想在视野内所看到物像的细胞数目最少，应选择的目镜和物镜的组合是（）A．目镜10×，物镜45×B．目镜10×，物镜5×C．目镜10×，物镜4×D．目镜10×，物镜10×5．显微镜观察细胞时视野较暗。
若要使视野变亮，可行的是（）A．换用高倍镜B．缩小光圈C．关闭光源D．改用凹面镜6．如图所示①②为两种放大倍数不同的物镜，③④为两种放大倍数不同的目镜，⑤⑥为观察到清晰物像时物镜与玻片之间的距离。
下列哪种组合观察到的细胞数目最多（）A．①③⑥B．②④⑥C．①④⑥D．②③⑤7．小雷同学在显微镜下观察到甲、乙两个视野，如图所示。
下列叙述错误的是（）A．与甲相比，乙图放大倍数增大B．与甲相比，乙视野观察范围增大C．甲、乙视野的边界都不是细胞膜D．在甲、乙视野中能看见细胞内的细胞核8．下列有关显微镜使用的叙述，不正确的是（）A．对光时先转动遮光器，再转动转换器和反光镜B．放大倍数越大，观察到的细胞数目越少，视野越暗C．转动目镜，若视野中的污点不动，则污点可能在玻片上D．将写有“上”字的玻片放到显微镜下观察，看到的物像是“”9．观察临时装片时，要将图中的细胞移到视野正中央，请问应将玻片标本向哪个方向移动。
有关显微镜的基础知识和应用
命题探究
命题点一 光学显微镜的基本操作 1.(2018·永州模拟)下列有关光学显微镜使用的叙述，错误的是 A.观察切片时，先用低倍镜再换用高倍镜，其原因是低倍镜视野大， 易找到
2.下列关于高倍物镜的叙述中，正确的是
A.因为藓类叶片大，在高倍镜下容易找到，所以可以直接使用高倍 物镜观察
√B.为了使高倍镜下的视野亮一些，可使用更大的光圈或凹面反光镜
C.换上高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调 至物像最
清晰 D.要观察图1所示微生物，应把载玻片向图2中甲方向移动 解析 要观察图1所示微生物，应把载玻片向图2中丙方向移动，D项错误。
C．像的面积
√D．长度或宽度
练习
在光学显微镜下，选用6倍目镜和5倍物镜观察一
个直径为1mm的小圆点，则视野内所看到的小圆点
() A．面积为30mm 2
√B．直径约为30mm
C．面积扩大到30倍
D．直径约为110mm
有关显微镜的基础知识和应用
放大倍数的扩大或缩小与视野内的数量关系
放大倍数变大
有关显微镜的基础知识和应用
显微镜成像特点
显微镜成放大倒立的虚像。 物像移动与玻片移动的关系：物像移动的方向与玻片 移动的方向_相__反__。
物像偏 左下方
结论：物像偏什么 方向，玻片向什么 方向移动。
练习
将“b’’字放在显微镜下观察，视野内看到( )
√ A．b B．d C．q D．p 字体判断：水平180度旋转。
(1)对光时，阳光照在反光镜上，视野越亮越好
显微镜练习题
显微镜练习题一、选择题（每题2分，共20分）1. 显微镜的放大倍数是由以下哪两个部分组成？A. 物镜放大倍数B. 目镜放大倍数C. 物镜放大倍数和目镜放大倍数的乘积D. 物镜放大倍数和目镜放大倍数的加和2. 以下哪个不是显微镜的常用光源？A. 自然光B. 荧光C. 紫外光D. 红外线3. 显微镜的物镜通常分为几种类型？A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种4. 显微镜调节焦距时，以下哪个操作是正确的？A. 旋转粗调旋钮B. 旋转细调旋钮C. 同时旋转粗调旋钮和细调旋钮D. 以上都不是5. 显微镜的目镜通常由多少片透镜组成？A. 1片B. 2片C. 3片D. 4片6. 以下哪个是显微镜的常用染色方法？A. 碘液染色B. 酒精染色C. 盐水染色D. 醋酸染色7. 显微镜的载玻片通常由什么材质制成？A. 塑料B. 玻璃C. 金属D. 陶瓷8. 使用显微镜观察细胞时，以下哪个操作是错误的？A. 调整光源B. 调整物镜C. 调整目镜D. 直接用眼睛观察载玻片9. 显微镜的物镜通常安装在哪个部位？A. 镜筒上B. 镜臂上C. 镜座上D. 镜架上10. 以下哪个是显微镜的常用观察方法？A. 直接观察B. 间接观察C. 暗场观察D. 荧光观察二、填空题（每题2分，共20分）1. 显微镜的物镜通常分为____、____和____三种类型。
2. 显微镜的光源可以是____、____或____。
3. 显微镜的载玻片通常需要经过____处理，以提高观察效果。
4. 显微镜的目镜通常由____片透镜组成，以提供清晰的图像。
5. 使用显微镜时，调节焦距通常需要先调整____，再调整____。
6. 显微镜的放大倍数计算公式是____。
7. 显微镜的光源调节通常包括____、____和____。
8. 显微镜的物镜安装在____上，以便于更换和调整。
9. 显微镜的常用染色方法包括____、____等。
10. 显微镜的观察方法包括直接观察、____、____和荧光观察。
10个显微镜的知识点总结
10个显微镜的知识点总结1. 显微镜的历史显微镜的历史可以追溯到16世纪，最早的显微镜是由荷兰眼镜工匠扎克利斯·雅恩森发明的。
之后，英国科学家罗伯特·虹宾斯进一步改进了显微镜的设计。
从那时起，显微镜逐渐成为科学研究和医学诊断中不可或缺的工具。
2. 显微镜的类型主要有光学显微镜、电子显微镜和原子力显微镜三种类型。
光学显微镜是最常见的一种，它使用可见光来放大物体。
电子显微镜则使用电子束来放大物体，因此能够观察到更小的细节。
原子力显微镜可以观察到原子和分子级别的结构。
3. 显微镜的工作原理光学显微镜通过透镜将光聚焦在被观察的物体上，然后放大物体的图像。
电子显微镜则利用电子束来穿透样品，然后通过电子透镜将图像传至显示屏上。
原子力显微镜则通过测量探针和样品之间的相互作用来获取图像。
4. 显微镜的应用显微镜在生物学、医学、材料科学以及环境科学等领域都有着广泛的应用。
在生物学中，它可以用来观察细胞、细菌和组织等微生物结构；在医学中，则可以用来检测疾病和诊断病变。
5. 显微镜的分辨率分辨率是显微镜的一个重要参数，它指的是显微镜能够分辨的最小物体的大小。
提高显微镜的分辨率可以让我们观察到更小的细节。
6. 显微镜的操作在使用显微镜时，我们需要注意保持样品的清洁和干燥，以及调节合适的放大倍数和对焦距离。
此外，还需要注意显微镜的使用方法和日常维护。
7. 显微镜的发展趋势随着科学技术的不断进步，显微镜也在不断发展。
近年来，一些新型的显微镜如超分辨显微镜和多光子显微镜等已经问世，它们可以提供更高的分辨率和更准确的观察结果。
8. 显微镜与科研显微镜在科学研究中扮演着非常重要的角色，它可以帮助科学家们观察微小结构、研究生物学现象，并且对于发现新的科学知识和解决科学难题有着不可替代的作用。
9. 显微镜的未来随着科学技术的进步，我们相信显微镜的未来将会变得更加精密、便携和智能化。
这将会为科学研究和医学诊断带来更多的便利和可能性。
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Q：什么是数值孔径NA？A：数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其是对物镜而言）性能高低的重要标志。
数值孔径越高，分边率越高，焦深则越小。
Q：是否可以在无限远光学系统上使用有限远筒长的物镜？A：您可能能够将物镜拧上物镜转盘，但由于无限远光学系统光路上的结像透镜的关系，使用有限远系统的物镜不能得到最佳的图像。
Q：是否可以在有限远筒长的显微镜上使用无限远系统的物镜？A：不能。
因为像有限远光学系统不包含可使平行光路聚焦在目镜光栏面的结透镜。
Q：相差物镜是否可以用于其他观察方法?A：是的，可以。
仅需移动相差聚光镜到“0”位置同时使用柯勒照明。
相差物镜在其后焦平面上有相板，但是大部分光不受这个相板的影响。
因此，对图像质量仅有轻微的影响，对明场图像依然有用。
Ol ympus制造的相差物镜还可应用于荧光观察。
Q：相差物镜上标记的Ph1、Ph2、Ph3是什么意思？A：相差物镜要配合安装在聚光镜的环状光阑来使用。
光阑的直径要与物镜的NA值相匹配。
Olympu s UIS的物镜，Ph1表示物镜的NA值不超过0.50；Ph2表示NA值在0.55至1.0之间；Ph3表示N A值大于1.0（油镜）。
长工作距离的物镜使用专用的相差环。
Q：是否可以为视频显微方法选择高NA值的物镜观察微小标本的细节？A：是的，可以。
当您通过目镜观察时眩光可能图像的细节变暗，但必要的信息往往包含在其中，那么视频增强技术可以处理这些信息并且获得极好的视频图像。
Q：是否应该购买我所能买得起的最好的物镜？A：通常是这样的，但不总是。
如果你所观察的标本的厚度有几个微米，平场消色差或平场半复消色差物镜就很好了，因为比起平场复消色差物镜有更好的焦深。
如果用于彩色照相，平场半复消色差比平场消色差物镜得到的图像要好。
平场复消色差物镜在微小细节上可以得到极好的观察和照相的效果，但往往要花费比平场半复消色差物镜高几倍的价格。
Q：如何避免在滴油时损伤40倍的干式物镜？A：如果您经常使用100倍的油镜，您可能想用50倍的油镜来替换掉40倍的干镜。
50倍的平场消色差油镜（NA0.90）比标准的40倍平场消色差或消色差干镜（NA 0.65）得到更加明亮的图像,更好的清晰度。
Q：如何减少在40倍干镜上沾上香柏油？A：当您在转换40倍干镜和100倍油镜时，尽量避免40倍的干镜浸到油上。
实验室经常将这两款物镜装在相对的方向上Q：为什么有时候40倍的物镜成象效果比20倍差？A：当标本的厚度大于标准厚度0.17MM，或在盖玻片上有其他物质。
为了改善成象效果，您可以用带校正环干式物镜，或用40倍和50倍的油镜来取代40倍的干式物镜，因为油浸物镜对盖玻片厚度变化的敏感性较小。
Q：如何在荧光观察中使用平场校色差物镜？A：平场校色差物镜适用于蓝和绿激发波长，平场校色差物镜的玻璃张力可以激发到近紫外。
因此，平场校色差物镜，它的数值孔径比平场半复或平场复校色差物镜低，所以它需要一个调光器。
Q：“干式”物镜（物镜前透镜与盖玻片之间以空气为介质）的数值孔径最大能达到多少？A：干式物镜的数值孔径可达到0.95，但观察盖玻片时需要校正环。
Q：为什么“干式”20倍、40倍和60倍物镜有校正环？A：旋转校正环可以使物镜内的透镜组的距离，这样校正由于盖玻片过厚所带来的球差。
在正置显微镜中，校正环的校正盖玻片范围是0.11mm到0.22mm。
倒置显微镜中，校正范围0到2mm。
Q：为什么20倍的物镜或更高倍率的物镜有弹簧或装配可伸缩的前端透镜？A：物镜一般的工作距离比较短，如果使用不小心物镜的前端将会碰到载玻片或样品。
在透镜前安装弹簧装置可以防止在使用时碰到样品。
如果安装不正确，向反方向进行保护而且连续摩擦。
Q："PL" or "NH"在相差物镜上表示什么意思？A："PL"代表“正低”，是正相差，是指标本比周围环境暗，即明中之暗，适用于折射率比较弱的被检物体。
"NH"代表“负高”，是负相差，是指标本比周围环境亮，即暗中之亮。
适用于折射率比较弱的被检物体。
Q：为什么需要UV物镜？A：UV物镜的透镜组采用了新镀膜工艺设计，这样可以穿透近紫外波长的光，而普通的物镜是达不到的，这种物镜用于紫外荧光激发工作。
新奥林巴斯无限远校正万能平场复校色差物镜和万能平场半复校色差物镜在近紫外观察的性能上有了很大改善。
Q：物镜上为什么带有"NIC" or "DIC."标记？A：这些物镜上的标记特别用在诺玛斯基或微分干涉显微镜。
Q：对于"LWD" or "ULWD"对物镜表示什么意思？A：这些长工作距离和超长工作距离物镜，他们的工作距离指物镜前端聚焦到样品的距离比其他物镜的工作距离要长。
当需要用倒置显微镜观察培养皿或petri皿，厚冶金金属样品，检查IC电路板和一些焊接接口时，长工作距离和超长工作距离物镜有一定优势。
Q：物镜上标记的颜色代表什么意思？A：物镜上的颜色代表着放大倍率，这样很容易识别物镜的放大倍率。
红色标记表示放大倍率为4倍或5倍，黄色代表10倍，绿色代表20倍，兰色代表40倍，50倍或60倍。
白色代表100倍。
奥林巴斯识别相差物镜用红色标记靠近物镜的前透镜，识别无限远相差物镜用绿色表示。
Q：为什么物镜上有“平场”标记？A：平场物镜可以使整个成象效果更加平坦。
对于视场数为22的目镜，许多物镜都能使成象效果达到平坦。
对于新的平场复校色差和平场半复校色差物镜都能和视场数为26.5目镜匹配达到清晰的成象效果。
Q：什么是无限远光学系统物镜？A：对于无限远光学系统物镜，光线以平行光束射向无限远。
例如物镜，可以提供许多优点，无限远光学系统包含可使平行光路聚焦在目镜视场光阑。
Q：物镜上标记的“160“是什么意思？A：这个标记表示物镜是有限远光学系统的，160MM的光学筒长指从物镜转盘（物镜安装处）到观察筒顶部（目镜安装处）的距离。
如果您在物镜转盘以上的光路中通过添加附件来增加这个距离，除非这些附件中含有校正透镜，否则将会产生球差。
Q：为什么盖玻片的标准厚度为0.17MM？A：0.17MM是盖玻片的厚度，在物镜的制造上已经将其厚度的象差计算在内。
当物镜数值孔径大于0. 45时，假定这个厚度过厚（或完全没有覆盖差）这样最后的成象的效果达不到最佳镜象效果。
Q：为什么暗场显微镜需要特殊物镜？A：事实表明，在入射光进行观察时，暗场聚光镜不让光束从上到下的通过被检物体。
然而，为了获得很高的放大倍率，就需要带虹彩光阑的物镜来配合暗场聚光镜使用。
对于反射光进行暗场观察时，需要明场/暗场物镜进行在暗场下工作。
这些物镜（标记BD/BF/DF）功能是利用被检物体表面反射或衍射光而形成的明亮图象。
Q：为什么有些物镜带虹彩光阑？A：在使用暗场显微镜时为了保持背景足够黑暗，物镜的数值孔径不应比暗场聚光镜要高。
虹彩光阑可以降低物镜的数值孔径，允许高数值孔径的物镜应用于暗场显微镜。
虹彩光阑可以使高于数值孔径1.2的物镜应用于暗场显微镜。
对于普通明场观察，虹彩光阑可以处于打开状态。
Q：为什么有些物镜是油镜和水镜？A：物镜的分辨率很大程度上取决于物镜的NA值，NA值又受透镜与标本之间介质的折射率的影响。
高折射率的介质可以聚集更多的光使图像更亮、更清晰。
当使用空气作为透镜和标本之间的介质时，一般低NA值的物镜就可满足要求。
但是，高NA值的物镜需要高折射率的介质，那么油可以达到高折射率。
当NA值超过1.0时，在聚光镜的顶部透镜载玻片的底部点油可以达到更好的效果。
浸油物镜通常会标记“oil”或“oel”。
一些物镜会应用于活体标本的观察，就需要水作为介质。
这些物镜通常会标记“WI”。
Q：为什么物镜有校正帽？A：校正帽：用于C系列的校色差和半复校色差物镜，观察玻璃或塑料培养皿时校正球差。
物镜通过调节校正帽聚焦在皮氏培养皿或厚的载玻片而不影响成象效果。
Q：消色差，半复消色差和复消色差的区别？A：消色差或平场消色差物镜至少能校正轴上点的位置色差（红、蓝两色）、球差（黄绿光）、正弦差以及消除近轴点慧差。
但在绿光和白光下显微照相时能获得好的镜象效果（但不是最佳效果）。
半复消色差或平场半复消色差物镜能校正红、蓝两色光的球差和色差。
在成象质量上，远好于消色差物镜。
在彩色显微照相时选用半复消色差物镜，从成象质量和经济上都是最佳选择。
复消色差、平场复消色差物镜，不仅能校正红、绿、蓝三色光的色差，而且在同一焦点平面上造象，达到消除“剩余色差”（又称二级色谱）的效果，同时能校正红、蓝两色光的球差。
它拥有更大的数值孔径，这样分辨率高，象质好，有更高的有效放大率。
复校色差物镜性能很高，适用于高级研究镜检和显微照相。
它的景深要比其他物镜小，所以它比其它种类物镜要昂贵。
Q：什么是工作距离？A：工作距离又叫物聚，指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离（不包括盖玻片厚度）。
Q：景深和焦深的区别？A：根据透镜成象原理，焦点只有一个，唯有调焦目标才能在感光片上结成清晰的象，在调焦目标前后会出现一个清晰区—景深，数值孔径越大，景深越小。
焦深为焦点深度的简称，在使用显微镜时，当焦点对准一物体点时，不仅位于该点平面上的各点都能看清楚，而且在此平面上下一定厚度内，也能看的清楚，这个清晰部分的厚度就是焦深，数值孔径越大，焦深越小。