图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传答案

求概率（分析法）
患甲病的概率为a, 如患乙病的概率为b, 既患甲又患乙：概率为a*b 只患甲：概率为a*(1-b) 只患乙：概率为（1-a）*b 既不患甲又不患乙：概率为（1-a）*(1-b)
2、为了说明近亲结婚的危害 性，某医生向学员分析讲解 了下列有白化病和色盲两种 3 遗传病的家族系谱图。设白 化病的致病基因为a，色盲的 Ⅲ 7 致病基因为b。请回答：
Ⅰ Ⅱ
1 4 8 5 9
2 6 10
（1）写出下列个体可能的基因型： BXB或aaXBXb aaX Ⅲ8 ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。 （2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 （3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是 白化病和色盲病 ，发病的概率为
（4）假设 III 1与 III 5结婚生了一个男孩，则该男 1／4 孩患一种病的概率为___________ ，所以我国婚姻法禁 止近亲结婚。
遗传特征 ①亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中 生无)；②男女患病率相同；③常代代相传 ①正常双亲生出有病孩子(无中生有)；②男 女患病率相同；③常隔代遗传 ①有中生无；②子病母必病，父病女必病 伴X显性遗 (子母父女)；③女性患者多于男性；④常代 传 代相传 ①无中生有；②母病子必病，女病父必病 伴X隐性遗 (母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、 传 隔代遗传 患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规 伴Y遗传 律
8
9
图3
图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
可能为显性致 病，也可能为 隐性致病，优 先考虑为显性。
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
常 、隐性
示 正 常 男 女
示 患 病 男 女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传ห้องสมุดไป่ตู้E、Y染色体遗传
二、伴性遗传与遗传基本规律的关系
1）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性 染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言， 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 （2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两 对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上 基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上 的基因控制的性状按基因的分离规律处理，仍然符合 基因自由组合定律。
一、确定遗传病类型
1.确定或排除伴Y遗传 2.确定显隐性
“无中生有为隐性，有中生无为显性”
3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法)
隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性； 显性遗传看男病， 母女患病为伴性.
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
1 3 4 2 1 2
5
6 7
3
4
5
7
8
常 （1）甲病的致病基因位于__________ 染色体上，为 显 性基因。 ____ （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 患病 ；如 II 5 连续遗传； ；子代患病，则亲代之一必_____ _________ 与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______ 1/2 。
（3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致 X； 染色体上，为_____ 隐； 性基因。乙病的 病基因位于_____ 隔代、交叉 遗传， I 2的基因型为 特点是呈__________ aaXbY； ___________, III 2的基因型为________ AaXbY；。。
遗传系谱图的分析
复习： 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传、
（3）母患子必患、女患父必患
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。
例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基 因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问： X （1）丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 5/12 。
类型 常染色体 显性遗传 常染色体 隐性遗传
一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲， 丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子 女同时患这两种病的几率是( )；预计 他们生出同时患两种病的儿子的几率是 （ ）；预计他们生下的儿子既白化又色 盲的几率是( ) A.１／２ B.１／４ C.１／８ D.１／１６
伴X 、隐 性
常 、显性
伴X、显性
伴Y
4.根据遗传病的特点 (粗判断) 1.判断显隐性
患者比例较高，连续遗传为显性
患者比例较低，交叉遗传为隐性 2.判断是否伴性遗传 患者男女比例接近为常染色体遗传； 男患者>女患者，为伴X隐性遗传； 女患者>男患者，为伴X显性遗传
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。 请推测这种病最可能的遗传方式是： A
（2）写出下列两个体的基因型
aaXBXB aaXBXb III 8_______________________ 、 AAXbY AaXbY III 9____________________________ 。
练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和 乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。