连翘-阿莫西林的急性亚急性毒性试验
猪丹毒的发生、诊断和防控
农业工程技术·综合版 2023年6月刊94畜禽与水产工程DOI:10.16815/ki.11-5436/s.2023.16.058猪丹毒的发生、诊断和防控吴卫平（安徽省太湖县晋熙镇农业农村综合服务中心，安徽 太湖 246400）摘要:猪丹毒属急热性传染病，是危害猪只健康及养猪业稳定发展的常见病。
该文阐述了该病的病原流行特点，分别描述了急性型、亚急性型、慢性型的临床症状与病理变化，介绍了染色镜检、病原菌分离检测、药敏试验等诊断要点，提出免疫接种、饲养管理、适时消毒、科学治疗等防控要点，给养殖户提供参考。
关键词:猪丹毒；病原；流行特点；临床症状；病理变化；诊断；防控吴卫平. 猪丹毒的发生、诊断和防控[J]. 农业工程技术，2023，43(13):94～95.猪丹毒是由猪丹毒杆菌引发的传染性较强的疾病，一年四季均可发生，炎热、多雨、高湿的夏秋季最常见。
临床上，病猪会出现明显稽留热、母猪流产等症状，要早发现早诊治，减少经济损失。
一、病原及流行特点猪丹毒病病原是猪丹毒杆菌，属革兰氏阳性菌，对高温敏感，对氢氧化钠、福尔马林等常规消毒剂均非常敏感，但对石碳酸不敏感，在0.5%石碳酸中仍可存活数月。
猪丹毒病可发生于任何猪，其中5～12月架子猪发病率最高。
病猪、带菌猪是主要传染源，其分泌物、排泄物中均携带大量病菌，健康猪直接或间接接触后就会感染发病。
猪丹毒杆菌主要经消化道、皮肤伤口传播，亦可经蚊虫叮咬传播。
该病一年四季均可发生，其中7～9月更常见。
诱发猪丹毒病的因素较多，如：饲养管理不到位，饲料营养不均衡，喂食霉变劣质饲料；猪舍环境差，阴暗潮湿，通风不良；饮水不洁，饮用被病菌污染的水；发生冷热应激、运输应激、免疫应激、混群应激；猪舍消毒不佳，病菌大量繁殖；没有及时接种疫苗等，均可诱发猪丹毒病[1]。
二、临床症状猪丹毒病潜伏期1～7天，结合病猪发病程度可分为3种类型。
1、急性型急性型猪丹毒病发病急，高烧42.5～43.0℃，呈稽留热，精神状态差，停止进食，呕吐，大便干燥，粪便带黏液；个别猪后期出现腹泻，结膜充血，耳、颈、背等部位皮肤潮红发紫。
青牛胆属植物化学成分及药理研究进展
青牛胆属植物化学成分及药理研究进展赵成刚【摘要】青牛胆属植物化学成分为生物碱、甾酮类、萜类、挥发油等化合物,以块根入药,具有抗炎、抗菌、止痛、抗肿瘤及抗癌等功效.针对国内外对该属植物的化学成分及药理的研究进行综述,为今后研究与应用该植物提供参考.【期刊名称】《铜仁学院学报》【年(卷),期】2013(015)004【总页数】4页(P136-139)【关键词】青牛胆属;化学成分;药理作用;研究进展【作者】赵成刚【作者单位】铜仁学院生物科学与化学系,贵州铜仁554300【正文语种】中文【中图分类】R28《中国植物志》第30卷第一分册记载：防己科青牛胆属（Tinospora Miers）植物约30多种，分布于东半球的热带和亚热带；我国有6种和2个变种，主要分布于西南地区[1]。
药用其块根，称金果榄，或称地苦胆，为《中国药典》历版收载。
对青牛胆属植物的化学成分研究较少，主要研究集中在海南青牛胆及心叶青牛胆两个种，其主要药理活性成分为防己碱（palmatine）、药根碱（jatrorrhizine），此外含有甾酮类、萜类、挥发油等化合物。
药理作用表明青牛胆属植物提取液具有抗骨质疏松、抗炎、抗菌、止痛、抗肿瘤及抗癌等功能。
本文主要针对国内外对该属植物的化学成分及药理的研究进行综述。
1.化学成分青牛胆属中含有的化学成分，主要可分为以下几类。
1.1.生物碱类有防己碱、药根碱、去氢分离木瓣树胺、非洲防己碱、异非洲防己碱、蝙蝠葛任碱、千金藤碱（斯替法拉敏碱）、木兰花碱[2]，巴马土宾[3]、1-四氢巴马亭[4]，海南青牛胆碱、S-反式-N-甲基四氢非洲防己碱、S-反式-轮环藤酚碱[5][6]，金果榄苷[7]。
1.2.甾酮类化合物有 2-去氧-甲壳甾酮、2-去氧-甲壳甾酮-3-O-β-吡喃葡萄糖苷、2-去氧-3-表-甲壳甾酮[2]。
此外海南青牛胆中分离可得24-表-罗汉松甾酮A、β-蜕皮甾酮[8][9]、罗汉松甾酮A [10] 。
猪丹毒病的临床诊断及防治思考
随着人们生活水平的提升，人们对于猪肉的数量以及猪肉的品质要求越来越高，因此，生猪养殖的规模逐渐扩大。
在生猪养殖过程中，疾病的防治与预防是非常关键的内容，从目前的养殖实践来看，猪丹病毒是一种比较常见的病毒，对于生猪养殖工作带来了极大的不利影响，该疾病会使得猪群出现急性传染病和热症，有些猪还会出现急性败血症等情况。
在本文的研究中，结合生猪养殖中的相关内容，对猪丹毒病的临床诊断以及防治方面的内容进行研究与分析。
近些年来，我国的经济社会不断发展，人们对猪肉的需求量逐渐增大，因此生猪养殖已经成为当前养殖业中非常重要的组成部分。
在生猪养殖的过程中，做好疾病的防控是提高养殖质量、保证养殖户经济效益的重要措施。
在具体的养殖过程中，猪丹毒病是一种高发的疾病，该疾病主要是由猪丹毒杆菌所引起的，生猪在感染之后其背部会出现明显的紫红色斑块，猪丹毒病菌适应环境的能力比较强，但是不耐高温。
从目前的研究情况来看，猪丹毒病菌能够在阴暗的环境中存活超过一个月，在一般环境温度下可存活半月左右，但是在高温煮沸的情况下可以立即灭活。
同时，猪丹毒病菌还有着时间性的特点，一般在每年的5月至9月是高发期，除了引起生猪背部的变化外，还能够对生猪的其他部位皮肤、消化道等产生感染现象。
在目前的防治过程中，针对性的疫苗已经普及应用，但是还需要养殖人员做好临床诊断工作，避免该疾病的大规模暴发。
一、猪丹毒病的流行病学分析1、病原分析猪丹毒病最早在1878年被发现，是罗伯特·科赫等人从实验室小白鼠的身上分离出来的，从此之后，人们才逐渐地认识到猪丹毒病毒的存在。
在识别猪丹毒病毒之后，该病毒在很长时间内在世界范围内对养猪场的养殖带来了巨大的损失。
在20世纪90年代初期，该病毒在我国范围内广泛传播，对我国当时的养殖业产生了很大的影响。
从病原上来看，猪丹毒杆菌属于革兰氏阳性菌G+，以长丝状生长为主，在实验室的培养中，可以看到该病菌最终会形成纤细性丝状形态，所以也有些研究人员将其称之为猪丹毒丝菌。
连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床有效率分析
连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床有效率分析【摘要】连花清瘟胶囊是一种常用的中药治疗急性上呼吸道感染外感风热证的药物。
本研究旨在分析连花清瘟胶囊在该疾病中的临床有效率，并评估其安全性。
通过药理作用、临床实验设计、实验结果分析等方面的研究，我们发现连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染具有显著的疗效，临床有效率高达90%以上。
其安全性也得到了较好的评价。
本研究为进一步推广连花清瘟胶囊的临床应用提供了重要依据，同时也为未来研究方向提供了启示。
结论意义在于强调连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染外感风热证中的重要作用，为临床实践提供了指导。
【关键词】连花清瘟胶囊，急性上呼吸道感染，外感风热证，临床有效率分析，药理作用，实验设计，实验结果分析，安全性评价，总结，展望未来研究方向，结论意义1. 引言1.1 研究背景本研究旨在通过临床实验设计，对连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床有效性进行分析，为进一步提高中药治疗急性上呼吸道感染的临床疗效提供依据。
通过本研究可以更好地了解连花清瘟胶囊在治疗风热证方面的作用机制，为临床实践提供更为科学的指导和依据。
1.2 研究目的研究目的是探讨连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床有效率，评估其在临床应用中的疗效表现，为其临床应用提供科学依据。
通过对连花清瘟胶囊的药理作用及临床实验设计的分析，可以更加全面地了解该药在治疗急性上呼吸道感染外感风热证中的作用机制。
通过实验结果分析和临床有效率分析，可以进一步验证其疗效并评估其临床应用的可靠性和安全性。
通过本研究的目的，可以为医生在临床实践中更好地选择合适的治疗方案，提高治疗效果，为患者提供更好的医疗保障。
1.3 研究意义研究结果将有助于进一步验证连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染外感风热证方面的临床疗效，为该病症的治疗提供更为可靠的依据。
本研究可为中医药在急性上呼吸道感染治疗中的应用提供新的实践经验，有助于促进中西医结合模式在临床实践中的推广和应用。
感染性心内膜炎的治疗方法有哪些？
感染性心内膜炎的治疗方法有哪些？西医治疗：1.抗生素治疗(1)一般原则：①应用要早，于24～48小时中采血培养3～5次后即可根据可能入侵途径选用抗生素，先按经验用量给药，三天后视病情作调整。
②用杀菌药，并可长时间或大量使用而无严重毒性者，还可加用有协同作用的药物。
③剂量要足，应取决于用试管法测定的药物敏感试验得出的最低抑菌浓度及用病人血清稀释8倍后仍具杀菌能力的最低杀菌浓度。
④疗程要长，一般应为4～6周，有严重栓塞或转移性脓肿者疗程应延长，人工瓣心内膜炎者疗程应更长。
(2)药物选择：一般首选青霉素，本药毒性较小，属杀菌抗生素，剂量可适当调整，本病的大多数致病菌对其敏感，亦可根据药敏试验选用。
①致病菌未明：常用青霉素，480万～800万U/日，分3～4次静注，链霉素1g/日，肌肉注射。
如用药后三天热不退者，青霉素可加至2000万～4000万U/日，静滴。
②革兰阴性杆菌感染：主要根据药敏试验结果用药。
常见有大肠杆菌、肺炎杆菌或变形杆菌感染，可选用氨苄青霉素每日6g，分次静注，加用卡那霉素每日1～1.5g，分次肌注，或庆大霉素每日3～5mg/kg，分次肌注或静滴。
产碱杆菌选用链霉素或氯霉素2g/日静滴。
厌氧杆菌可用林可霉素8g/日，或红霉素和氯霉素联合应用。
③革兰阳性球菌感染：多见草绿色链球菌、肠球菌及葡萄球菌感染。
均可选用青霉素，剂量为1000万～2000万U/日，分次静滴，链霉素或庆大霉素12万～24万U/日，静滴或肌注。
肠球菌感染亦可用氨苄青霉素6～129静滴，或万古霉素2～3g,分次静注和链霉素或庆大霉素合用。
④葡萄球菌耐药菌株：许多葡萄菌对青霉素耐药。
对此可选用新型青霉素，如苯唑青霉素6～10g/日，或二氧萘青霉素8～12g/日，分次静注。
亦可用先锋霉素Ⅴ号或先锋霉素Ⅵ号4～8g/日，分次静滴。
⑤对青霉素反应或过敏者：选用万古霉素每日2～3g，分次静注，或先锋霉素、先锋必素、菌必治等治疗。
⑥真菌和立克次体感染：前者选用二性霉素B，首剂为0.1mg/kg，逐步增量，最大不超过每日1mg/kg，总量2～3g，或与5-氟胞嘧啶联合应用，每日以50一150mg/kg，缓慢静滴。
鼻炎胶囊的抗炎止痛及急性毒性实验研究
鼻炎胶囊的抗炎止痛及急性毒性实验研究李青峰;马敏;马华【期刊名称】《山西医药杂志》【年(卷),期】2005(34)11【摘要】目的检测鼻炎胶囊的有效性和急性毒性反应,为临床提供现代药理学及安全用药的科学依据.方法①药效学实验:4组实验动物,每组40只,随机分成大剂量鼻炎胶囊组、小剂量鼻炎胶囊组、阳性对照组(鼻炎康或阿司匹林)和空白对照组,每组各10只.分别灌胃给药,观察该药对小鼠二甲苯性耳壳炎症、冰醋酸致痛作用及冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的影响.②急性毒性实验:20只小鼠灌胃给予最大浓度和最大剂量鼻炎胶囊溶液,用药24 h和1周后观察动物的一切行为活动及各主要脏器的外观形态.结果与空白对照组相比,大、小剂量鼻炎胶囊组对小鼠二甲苯性耳壳炎症、冰醋酸致痛作用及其腹腔注射后导致毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用(P＜0.05),大剂量鼻炎胶囊组作用更强.急性毒性实验显示小鼠未见任何异常,无死亡,主要脏器外观形态无异常.结论该药可减轻小鼠二甲苯性耳壳炎症及降低冰醋酸腹腔注射后毛细血管的通透性和抑制大鼠棉球肉芽肿,并有止痛作用.急性毒性实验表明该药无毒性,安全性好.【总页数】3页(P925-927)【作者】李青峰;马敏;马华【作者单位】山西医科大学第二医院,耳鼻咽喉科,030001;山西医科大学第二医院,耳鼻咽喉科,030001;山西医科大学第二医院,中医科,030001【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.含马钱子中药关节止痛胶囊急性毒性实验研究 [J], 班小军;秦泊洋2.祛风止痛胶囊对关节炎模型大鼠抗炎作用及机制的实验研究 [J], 张薇;李涛;李萍;王梅;高小利3.蒙药冬青叶-7胶囊的镇咳祛痰抗炎药理作用及急性毒性实验研究 [J], 李英格;萨仁图雅;安达;王欢4.含马钱子中药关节止痛胶囊急性毒性实验研究 [J], 班小军;秦泊洋;5.骨痛胶囊抗炎、镇痛作用及急性毒性试验的实验研究 [J], 吉璐宏;白书臣;叶俊星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
西番莲颗粒的急性和亚慢性毒性试验
学试剂均为国产分析纯。
１．２ 方 法 １．２．１ 急 性 毒 性 试 验 １．２．１．１ 预试验 取小鼠１４ 只，随机 分为 ３组，每 组６只，按照农业部《兽药急性毒性试 验（ＬＤ５０测 定） 指导 原 则 》分 别 设 置 了 ２ 个 剂 量 组，Ａ 组 （０．４ ｍＬ／只 ，０．２７５ｇ／ｍＬ，小 鼠 药 物 含 量５０００ ｍｇ／ｋｇ 体 重）和 Ｂ 组（０．４ｍＬ／只，０．２２ｇ／ｍＬ，药物含量４０００ ｍｇ／ｋｇ 体 重 ），Ｃ 组 为 生 理 盐 水 对 照 组 （０．４ ｍＬ／只），一次性 灌 胃 给 药，灌 胃 给 药 前 动 物 禁 食 不 禁水１２ｈ。 给 药 后 观 察 小 鼠 的 饮 食 及 体 重 变 化 状 况 ，观 察 ７ｄ 后 处 死 小 鼠 并 检 测 内 脏 有 无 病 理 变 化 。
中 图 分 类 号 ：Ｓ８５３．７４；Ｓ８５２．３３
文 献 标 识 码 ：Ａ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
文 章 编 号 ：１００７５０３８（２０１９）０１００６３０６
西番莲（犘犪狊狊犻犳犾狅狉犪犮犪犲狉狌犾犲犪 Ｌ）为 西 番 莲 科 西 番莲属多年生 常 绿 攀 缘 木 质 藤 本 植 物，该 属 植 物 有 ５００多 种，又 名 鸡 蛋 果、受 难 果、巴 西 果、百 香 果［１］。 研究表明，西番莲活性成分类黄酮 对松 弛、镇 定 神经 的效果极佳，能 舒 解 神 经 紧 张 及 极 度 焦 虑 所 引 起 之 所有不适感，改 善 情 绪 极 度 低 落、精 神 过 度 焦 虑，治 疗抑郁症，舒解 胀 气，帮 助 消 化，其 活 性 成 分 目 前 作 为天然药物已在欧洲被广泛用于治疗失眠和焦虑不 安 。 ［１３］ 随着我国人们生活水 平 的 提 高，西 番 莲 果 类 及其副产品也不断地受到广大消费者的喜爱。近年 来，西番莲已经 在 包 括 我 国 广 西 在 内 的 很 多 地 区 广 泛种植，随之而 来 的 是 除 了 果 实 之 外 其 枝 叶 的 综 合 利用。基于西番 莲 的 药 用 价 值，本 课 题 组 制 备 了 基 于西番莲枝叶的兽用西番莲颗 粒，初步的 试 验表明， 所研制的颗粒 剂 对 小 鼠 具 有 抗 热 应 激 的 作 用，为 了 进一步将该颗 粒 剂 应 用 于 临 床，本 研 究 对 制 备 出 的 西番莲颗粒进 行 急 性 毒 性 和 亚 慢 毒 性 试 验，为 进 一 步的临床应用、科 学 研 究 以 及 西 番 莲 枝 叶 乃 至 果 皮 的综合利用提供依据。
云芝多糖制剂的急性和亚急性毒性试验研究
云芝多糖制剂的急性和亚急性毒性试验研究
邵雅旭;邵伟
【期刊名称】《天津师大学报：自然科学版》
【年(卷),期】1989(000)002
【摘要】本文对小白鼠口服云芝多糖制剂,按简化机率单位法,求得LD_(50)为11450±1190.8毫克/公斤体重,腹腔给药是1965±582.3毫克/公斤体重。
亚急性毒性试验共设三组:最低致死剂量6850毫克/公斤体重,LD_(50)的1/10剂量1427毫克/公斤体重,LD50的1/20剂量572.2毫克/公斤体重。
口服投药,隔天一次,25天内的小鼠生长率、血象、嚣官系数、主重器官病理切片、血清谷丙转氨酶、血中N.P.N,未出现明显差异。
【总页数】6页(P61-65,81)
【作者】邵雅旭;邵伟
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1
【相关文献】
1.丹参多糖的急性和亚急性毒性试验研究 [J], 李永明
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3.补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究 [J], 尤力都孜·买买提;艾西木江·热甫卡提;阿布都吉力力·阿布都艾尼;祖力喀尔·买买提;买合素提·卡德尔;李治建
4.补骨脂乙醇提取物小鼠灌胃急性及亚急性毒性试验研究 [J], 阿卜杜米吉提·阿卜力孜;阿布都吉力力·阿布都艾尼;艾西木江·热甫卡提;尤力都孜·买买提;李治建;斯拉甫·艾白
5.富含DHA的鱼油制剂遗传毒性和亚急性毒性研究 [J], 李志;黄俊明;胡永成;杨美玲;张紫虹;谢晋卿;黄志彪
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连翘提取物抑制内毒素诱导的炎症反应的实验研究
连翘提取物抑制内毒素诱导的炎症反应的实验研究傅强;崔华雷;崔乃杰【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2003(031)003【摘要】目的:探讨连翘提取物抑制内毒素诱导的炎症反应的作用机理.方法:(1)采用水提醇沉法制备连翘提取物,将连翘制剂倍比稀释后分别与一定量内毒素充分混合,采用基质显色法测内毒素浓度.(2)采用致病大肠杆菌制造大鼠腹膜炎模型,分别采用庆大霉素、连翘提取液及连翘+庆大霉素进行治疗,观察各组动物血浆中IL-1、TNF-α水平及其肝组织TNF-α、IL-1 mRNA原位杂交结果.结果:连翘31.25 g/L 浓度以上时即有显著拮抗内毒素的作用.连翘组与连翘+庆大霉素组血浆中IL-1、TNF-αt水平和肝组织TNF-α、IL-1 mRNA表达水平低于庆大霉素组和腹膜炎模型组,但该两组间无显著性差异.结论:连翘具有明确的拮抗内毒素的作用且可显著抑制细菌内毒素诱发的炎性因子的过度表达,其效果明显优于单纯使用庆大霉素,当连翘与庆大霉素联用时其抗炎效果并未增强.【总页数】3页(P161-163)【作者】傅强;崔华雷;崔乃杰【作者单位】300100,天津市南开医院SICU;天津市儿童医院外科;天津市第一中心医院急救医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R515【相关文献】1.酶的抑制能够阻止鼠体内毒素诱导的全身炎症反应 [J], 李冰（编译）2.米诺环素抑制内毒素诱导的大鼠眼内炎症反应 [J], 袁钊辉;龙崇德;林晓峰;张铁英;娄秉盛;刘奕志3.积雪草酸通过调节TLR4和PPAR-γ活性抑制内毒素诱导的血管平滑肌细胞炎症反应 [J], 孟哲;李海禹;刘宇宙;陶海龙;李凌4.青蒿琥酯对内毒素诱导的炎症反应的抑制作用 [J], 梁爱华;薛宝云;等5.白杨素通过JAK-STATs信号通路抑制内毒素诱导的巨噬细胞炎症反应 [J], 齐世美;李强;姜琦;戚之琳;章尧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
应用M-H琼脂进行连翘体外抗菌实验的效果观察
应用M-H琼脂进行连翘体外抗菌实验的效果观察
李仲兴;王秀华;赵建宏;杨敬芳;王鑫
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2000(25)12
【摘要】目的 :用两种培养基对连翘的体外抗菌活性进行评价。
方法 :用琼脂稀释法测定连翘对葡萄球菌的最低抑菌浓度 (MIC)。
结果 :连翘水煎剂对表皮葡萄球菌的MIC90 ,用M H琼脂为1∶6 40 ,而用营养琼脂则为1∶40 ,使连翘的抑菌效果增加 16倍。
结论 :中药体外抗菌实验应使用M H琼脂 ,淘汰使用营养琼脂。
此外 ,应使用多点接种仪接种细菌。
【总页数】4页(P742-745)
【关键词】连翘;M-H琼脂;金黄色葡葡球菌;抗菌
【作者】李仲兴;王秀华;赵建宏;杨敬芳;王鑫
【作者单位】河北医科大学第二医院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.临床药师进行抗菌药物合理应用管理的效果观察 [J], 姜建军;尤君芬
2.用M—H琼脂进行五味子,白芍对252株临床菌株的体外抗菌效果观察 [J], 李仲兴;王秀华
3.应用M-H琼脂进行黄连对252株临床菌株的体外抗菌活性研究 [J], 李仲兴;王
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毒理 学 ， — ｉ ｂａ ｄ ＠ １ ６ ｃ ｒ Ｅ ｍａ ： ｉ ｌ ０ ｌ ｎ １ ２ ．ｏ ｎ
中 国兽 医 杂 志 ２ １ ０ ０年 （ ４ 第 ６卷 ） ６期 第
４７
连 翘一 莫 西 林 的急 性 亚 急 性 毒 性 试 验 阿
边 栋 ，崔 阳 ，崔 琳 ，李 明雁 ， 艳 华 李
（ 北农业大学 动物医学学院 ， 龙江 哈尔滨 １０３） 东 黑 ５ ０ ０
中图 分 类 号 ：８ ９ ８ ￥ ５ ．
２ ２ １ 连 翘一 ． ． 阿莫 西林 复 方药 物对 体 重 的影 响 试 验 中各 组小 鼠给药 后 的表 现 与 急 性 试 验 基本 一 致 ， 给 药期 间 小 鼠未 出现 因 药 物 作 用 而 导 致 的死 亡 情 况 。各 组小 鼠均 有 不 同幅 度 的体 重增 加 ， 剂量 组 各 和 对照 组小 鼠体 重 进 行 统 计 学 分 析 （ 检 验 ） 结 果 ｔ ，
通 讯 作 者 ： 艳 华 ，— ｉ ｌ ａ ｈ ａ ９ ０ １ ３ ｃｍ 李 Ｅ ｍａ ：ｉ ｎ ｕ ｌ ７ ＠ ６ ．ｏ ｌ ｙ
表 明给 药后 ３个 剂量 组 的小 鼠体 重变 化 幅度 与对照 组 问差 异不 显著 （ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。 ２ ２ ２ 小 鼠 的器官 系数 与器 官 含水量 给药后 第 ． ． 提 高机体 的抗病 能力 。中剂量 （ ０ ／ ） １０ ０ｍＬ ｔ为最 适 合 添加量 。
１ ５ 试 验 方 法 ．
原 菌产 生严 重 的耐 药 性 ， 动 物 的健 康 带 来 极 大 的 给 威胁 。为此 ， 国外 研 究 人 员 已经 开 始 研 究 耐 药 性抑 制剂 ， 利血 平 、 氯 苯 腙 等 ， 然 对 耐 药 性 均 有一 如 氰 虽 定 的抑制 作用 ， 它们 本 身 的毒性 也较 大 。 因此 ， 但 研 究低 毒 、 效 的耐 药 性 抑 制 剂 具 有 广 泛 的应 用 价 值 有 和 良好 的前景 ， 国 际上 越 来 越 受 到 重 视 。中药 是 在 我 国特有 的天 然 资源 ， 在治 疗感 染 、 逆转 肿 瘤细 胞耐 药 性 等方 面显 示 了独 特 的作 用 ， 提示 我们 可 以在 这 中药 ＿ 中寻 找既 有对 耐 药菌 株有 效 又无 毒副 作用 或 】 毒 副作 用较 低 的药 物 。连翘 属 金丝 桃属 藤 黄科 多年 生 草 本 植 物 ，全 草 可人 药 。连 翘 具 有 清 热 解 毒 、 收 敛 止血 、 湿之 功效 。 利 基 于 尚未见 到连 翘 一 阿莫 西林 复方 药物 安全 性
文 献 标 识 码 ： Ｂ
文章 编 号 ：５ ９６ ０ （０ ０ ０ —０ ７０ ０ ２ —０ ５ ２ １ ） ６０ ４ —２
细 菌耐 药性 一 直 是 全 球 关 注 的 问 题 ， 由于 阿 莫 西林 的广泛 应用 及 不 合 理 使 用 ， 致 临 床 常 见 的 病 导
１ ３ 化学 试 剂 用 于 测 定 Ｇ Ｔ、 ） ＡＫＰ 肌 酐 ． Ｐ Ｇ（ Ｔ、 、 和尿 素氮 的试 剂盒 购 自南京 建成 生 物工 程研 究所 。 １ ４ 试 验 仪 器 Ｂ ２ ４ ． Ｔ ２ Ｓ型 电 子 天 平 ， 一４ ３ ｗＤ ９ ０ Ｃ 型 紫外 分光 光 度计 ， ＤＨ６ ０ Ａ型 恒温 箱 。 ００
２ 试 验 结 果 与 分 析
术 要求 进行 了其 急 性毒 性试 验 和亚 急性 毒性 试 验 研究， 为开 发新 药提 供依 据 。
１ 材 料 与 方 法
１ １ 试 验 动 物 清 洁 级 昆 明 系 小 鼠 ８ ． ０只 ， 重 体 ２ ±２ｇ 雌雄 各半 ， 自中 国农 业 科 学 院 哈 尔 滨 兽 ０ ， 购
医研 究所 。
２ １ 性毒 性试 验 结果 小 鼠 ４ ／ ｇ ０ｇ ｋ 。
２ ２ 亚 急 性 试 验 结 果 ．
１ ２ 试 验药 物 阿莫 西 林 原 粉 购 自武 汉 凯 通 精 细 ． 化工 有 限责 任公 司 ， 翘 原 粉 购 自四川 省 什 邡 市 宏 连 １ 升植 物原 料有 限公 司 。
组 ２ ０只 ， 雄 各 半 ， ３组 分 别 给 予 浓 度 为 ４ ／ 雌 前 Ｏ ｇ ｋ 、 ３ ３ ／ ｇ和 ４ｇ ｋ ｇ １ ． ３ｇ ｋ ／ ｇ的药 物 ， 对照 组不 加药 物 。 各 组 均 自由采 食 。分别 在 给药 第 ７天 和第 １ ４天 时 ， 对 各组 小 鼠进 行器 官 系数 ＿ 、 官含 水量 、 常规 检 ４ 器 ］ 血 验 、 功 与 肾功能 检查 。 肝
评 价 的 报 道 ，故 按 照 农 业 部 新 兽 药 一 般 毒 性 试 验 技
１ ５ １ 急性 毒 性试 验 预 试 验 每 次 分 别 取 两 只小 ． ． 鼠， 根据 上 下法 ＿ ， 次 给 予 ２０ ０ ｍｇ ｋ ２ 首 ］ ０ ／ ｇ药 物 ， 如
果全 死则 降低 剂 量 ， 如果 全 活则增 加 剂量 ， 观察 出现 的症 状并 记 录死 亡数 ， 出引起 ０ 及 １ ０ 死 亡率 找 ０ 的剂 量 。因给 予 ４０ ０ ｍｇ ｋ ０ ／ ｇ浓 度 药物 时 ， 亡 率 死 仍为 ０ ， 能测得 最 大耐受 量 。 只 １ ５ ２ 亚急 性毒 性试 验 将 小 鼠 ８ ．． Ｏ只 随机 分 为 ４ 组 （ 剂 量组 、 剂量 组 、 剂 量 组 及对 照 组 ） ］ 每 高 中 低 口，