慢性肉芽肿的诊断

慢性肉芽肿的诊断

慢性肉芽肿是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。有这种疾病的人群大多为儿童，儿童的父母多为近亲结婚。而且发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。一旦发现婴儿

有这种病的时候，要及时到医院进行进一步的确诊。早发现在治疗。今天就为大家科普一下慢性肉芽肿如何诊断。

根据婴幼儿反复发生皮肤脏器化脓性感染，伴肝脾肿大者。粒细胞增多，NBT功能降低，即可确诊。

髓细胞cDNA或基因组DNA进行分子遗传学分析可协助诊断

及分型并可确定突变部位。可从胎儿绒毛膜或羊水细胞提取DNA 做产前诊断如缺乏上述手段可用.四唑氮蓝试验和取胎盘血分析。

鉴别诊断：

主要与反复感染者伴肝脾肿大者相鉴别应做四唑氮蓝实验

筛查白细胞功能。同时应与下述疾病鉴别：

1.G-6-PD缺乏症患者白细胞G-6-PD活性也降低，一般为正常的80%左右这种病人容易发生溶血性贫血及反复感染。由于酶的缺乏，白细胞中测不到单磷酸己糖旁路的代谢活动。它不能为亚甲蓝纠正以此和CGD区别。

2.白细胞谷胱甘肽过氧化酶缺乏症病情较CGD轻家族中无

杂合子患者。

3.家族脂色素组织细胞增生症起病晚,仅女性发病其粒细

胞缺陷与CGD相似。

看了上面的内容，相信大家对于慢性肉芽肿的诊断都有了一定的了解。说到底这种症状还是由近亲结婚引起的，所以在这里还是建议大家尽量避免近亲结婚，就算是为了后代考虑。不过如果真的是自己的孩子发生了这种症状，父母们还是要小心注意。