第七章 免疫寄生虫学

一、寄生虫免疫的一般机制
宿主对寄生虫感染的抵抗机制主要包括：自然抵抗力、
恢复力和获得性抵抗力。 （一）自然抵抗力(natural, genetic or nonspecific resistance)也叫自然抗性。指宿主在寄生虫感染 之前就存在的、由宿主的种属所固有的结构特点 和生理特性所决定的、且不被感染所提高的抵 抗力。牛羊肝片吸虫感染的差别。
第一节
寄生虫抗原特性
寄生虫抗原很复杂。
一、寄生虫抗原的分类：
（一）按抗感染的功能分类 1、非功能抗原（no-functional antigen):不能引起 明显的保护性免疫反应的抗原叫非功能抗原，多为体 抗原。 2、功能抗原或保护性抗原(functional or protective antigen) ：能引起保护性免疫反应的抗原，多为 代谢产物。
第三节
寄生虫免疫特点与免疫预防
寄生虫的免疫的特点：
1、 免疫复杂性 由于大多数寄生虫是多细胞动物，构造 复杂； 生活史复杂；因此，寄生虫抗原及免疫的都 比较复杂。 2、不完全免疫 即宿主尽管对寄生虫能起一些免疫作用， 但不能将虫体完全清除，以致寄生虫可以在宿主体 进行生存和繁殖。 3、带虫免疫 即寄生虫在宿主体保持一定数量时， 宿主 对同种寄生虫的再感染具有一定的免疫力。一旦宿主 体内虫体完全消失，这种免疫力也随之结束。这种 免疫现象就是带虫免疫。
3、表膜脱落与更新:
蠕虫虫体表膜不断脱落与更新，
结果与表膜结合的抗体随之脱落。 （三）抑制宿主的免疫应答
寄生虫抗原有些可直接诱导宿主的免疫抑制。表现为：
1、特异性B细胞克隆的耗竭 如锥虫能分泌的某种物 质导致多克隆B细胞的激活，产生无特异性的IgG和
自身抗体，导致B细胞克隆的耗竭 。
2、抑制性T细胞(suppressor T cell,Ts)的激活 Ts细胞激活可抑制免疫活性细胞的分化和增殖。 如利什曼原虫、锥虫和血吸虫感染。
3、虫源性淋巴细胞毒性因子： 寄生虫的分泌排泄物中
某种成分具有直接的淋巴细胞毒性作用，或可抑制 淋巴细胞激活，或直接杀伤淋巴细胞。 如旋毛虫、 肝片吸虫、锥虫、血吸虫等。 4、封闭抗体的产生：有些寄生虫抗原诱导的抗体可结
合在虫体表面，不仅对宿主不产生保护作用，反而
阻断保护性抗体与之结合，这类抗体称为封闭抗体 。 如旋毛虫、曼氏血吸虫。
第六章 免疫寄生虫学
宿主的防御机制减少或阻止感染和发病； 寄生虫的逃避宿主的防御引发感染和疾病。
对寄生虫的敏感性和抗性
• 宿主在寄生虫定居于宿主之前不能清除它，即为 对这种寄生虫敏感（易感）。 • 宿主能够阻止寄生虫侵入和在机体内存活，即为 宿主对此种寄生虫有抗性（不易感）。 • 先天性免疫（innate immunity)： • 获得性免疫（acquired immunity):
antigens,secretion and excretion products,
or exoantigens）寄生虫生理活性产物抗原叫
代谢性抗原，大多数是酶。它产生的
相应抗体有很高的种、株特异性 。
3、可溶性抗原（soluble antigens）：存在于
宿主组织或体液中游离的抗原物质。它们可
二、免疫预防的方法
目前对寄生虫感染免疫预防的主要方法有： （一）低剂量虫体感染 人为地wk.baidu.com剂量感染寄生虫，使宿主对进一步感染可
产生有效的抵抗力。如牛的巴贝斯虫苗和禽的球虫
活苗。改良方法：在感染的危险急迫期，加入亚治 疗剂量的抗寄生虫药，使宿主体内的寄生虫不足以 引起疾病，但能刺激机体产生对再感染的抵抗力。 缺点：散毒；不能根除寄生虫感染。
感染的目的。 如干扰素。
（七）基因工程苗和DNA疫苗免疫
如鸡球虫的SO7基因疫苗。
能是寄生虫的代谢产物；或死亡虫体释放的
体内物质；或由于寄生生活所改变的宿主物 质。
第二节
寄生虫免疫逃避
免疫逃避（immune evasion）：寄生虫可以侵入免疫功能正 常的宿主体内，并能逃避宿主的免疫效应，而在宿主体发育、
繁殖和生存的现象。 免疫逃避机理 （一）组织学隔离 1、免疫局限位点寄生虫： 寄生虫于胎儿、眼组织、 小脑组织、睾丸、胸腺 的寄生虫。如弓形虫、 人眼丝虫。 2、细胞内寄生虫：如寄生在宿主细胞内的利什曼原虫、 巴贝斯虫等。
（二）灭活的寄生虫和寄生虫粗提物
通过接种死的、整体的或颗粒性寄生虫或寄生虫
粗提物，来诱导机体产生获得性抵抗力。 缺点：免疫效果差。 （三）提纯抗原（purified antigens） 从寄生虫匀浆中提取出来的、能引起宿主产生保
护性免疫的物质称为提纯抗原。
缺点：难以批量生产和难以标准化。
（四）致弱虫苗（attenuated parasites） 通过人工致弱或筛选的方法，使寄生虫自然株（野毒株） 变为无致病力或弱毒的且保留保护性免疫原性的虫株， 用此虫株免疫宿主，使其产生免疫保护力。如龚第弓形 虫、枯氏锥虫、牛羊的网尾线虫的致弱虫苗和鸡球虫的
3、被宿主包囊膜包裹的寄生虫： 如旋毛虫、囊尾蚴、棘球蚴。
（二）表面抗原的改变
1、抗原变异：寄生虫的不同发育阶段，有不同的特异性
抗原；即使在同一发育阶段，有些虫种抗原亦可产生 变化。 如伊氏锥虫。 2、分子模拟与伪装：有些寄生虫体表能表达与宿主组织 抗原相似的成分，称为分子模拟（molecular mimicry）。 有些寄生虫能将宿主的抗原分子镶嵌在虫体体表， 或用宿主抗原包被，称为抗原伪装（antigen disguise）。 如分体吸虫 。
（二）按抗原来源分类 1、体抗原或结构抗原（domain or structural antigens）：由寄生虫身体结构成份组成的
抗原称为体抗原，也称为内抗原（endoantigens）
。 体抗原的特异性不高，常被不同种和不同属的 寄生虫所共享。例如猪蛔虫和犬弓首蛔虫就有 许多共同的体抗原。
2、代谢抗原或分泌排泄产物或外抗原（metabolism
（二）恢复力（Resilience）指被寄生虫感染的个体对
损伤恢复（补偿）的能力。如，血红蛋白A型的
绵羊在同样感染捻转血矛线虫的条件下比血红蛋
白B型的绵羊较少发生贫血。恢复力是遗传的，
与免疫反应无关。
（三）获得性抵抗力（inducible, immunological or specific resistance）是指由寄生虫感染所引起 的、由宿主免疫系统所参与的，能被寄生虫再次 感染所提高的抵抗力。 宿主对寄生虫感染产生的免疫又可分为消除免疫 （sterilizing immunity）（如热带利什曼原虫引 起的东方疖）和非消除免疫（non-sterilizing immunity）（绝大多数情况）。
（四）可溶性抗原的产生 研究发现循环系统中或非寄生性组织中寄生虫可溶性抗
原的存在，有利于寄生虫数量的增加。如脏型利什曼原
虫病、弓形虫病、巴贝斯虫病、丝虫病和分体吸虫。 （五）代谢抑制
有些寄生虫在其生活史的潜在期能保持静息状态，此时
寄生虫代谢水平降低，减少刺激宿主免疫系统的功能抗 原的产生，降低宿主对寄生虫的免疫反应，从而逃避宿 主免疫系统对寄生虫的损伤。 如龚地弓形虫、枯氏锥虫。
弱毒苗。
（五）异源性虫苗（heterologous parasites） 利用致病力弱的、与强致病力有共同保护性抗原的异源 虫株来免疫宿主，使机体对强致病力寄生虫产生免疫 保护力，这种寄生虫疫苗叫异源性虫苗。
（六）非特异性免疫
即给宿主接种与寄生虫抗原无关的物质，增强
宿主的非特异性免疫力，从而达到预防寄生虫