消毒供应中心管理规范_【PPT课件】
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医院消毒供应中心ppt课件
(4)终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行 最终的处理过程。(防止器械长斑,漂洗掉热原,防止矿物质、微生物和热原
的再次沉积)。
高质量的器械清洗、消毒、包装、灭菌可有效地减少医院相关感染,在 保障病人安全中发挥重要作用
手工清洗
自来水水质符合GB5749的规定,纯化水也符合相应要求。 使用专用清洗槽,至少2槽以上; 使用压力气枪、水枪、专用器械刷。
手工清洗的注意事项
被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;器械轴节应充分 打开;可拆卸的零部件应拆开。
手工清洗时水温宜为15 ℃-30℃。 先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 刷洗操作应在水面下进行,防止产生气溶胶。 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗
也可使用U型架保持器械处于开启位置; 配置正确, 包内放化学指示卡放置正确,包外贴化学指示胶带。
包装的重要性
没有无菌的包装,就没有无菌的物品。
时间:无菌物品从灭菌程序结束到病人使用要经过一段时间。 无菌状态:在这段时间内,包装对于维持物品的无菌状态有着至
关重要的作用。
规范包装的质量要求:
不规范清洁的危害
初次清洗失败,污物累积,清洗更难,沉积的污物对物品具有 腐蚀性,加速器械老化、生锈,同样,不规范清洁也易造成不 当的操作,加速仪器的损坏。
清洗残留物易形成生物膜,增加消毒难度,特别是管腔类器械; 任何残留的有机物会影响消毒剂、灭菌剂的穿透,如消毒、灭
菌脏的物品其杀灭过程不可能100%有效; 清洁残留物可导致热原反应、过敏反应; 清洁不彻底,污物易堵塞管道。
医院消毒供应室管理规范
消毒供应管理ppt课件
• 保证有效浓度:消毒剂最好现用现配,连 续使用的消毒剂使用前应监测有效浓度。 • 防污染:
43
酶清洁剂
• 含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快 速分解蛋白质等多种有机污染物。
44
清洗剂
• 清洁剂应符合国家相关标准和规定。根据 器械的材质、污染物种类,选择适宜的清 洁剂。 • ---碱性清洁剂:PH值≥7.5,应对各种有机物 有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不 会加快返锈的现象。 • ---中性清洁剂:PH值6.5~7.5,对金属无腐 蚀。 • ---酸性清洁剂:PH值≤6.5,对无机固体粒子 有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐 蚀性小。
• CSSD区内存放、保管、发放无菌物品 的区域,为清洁区域。
12
外来医疗器械
• 由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提 供给医院可重复使用的医疗器械。
13
消毒供应中心管理现状
• 98年供应室验收标准已经不适用现代供应 室的要求
• 卫生行政部门对供应室的监督管理力度不 够 • 领导对供应室发展缺乏规划或重视不足 • 现有政策对器械的清洗消毒要求不一致
19
国外消毒供应中心现状
• 管路先手工清洗,再机洗 • 内镜必须加酶洗
• 注重器械的检查并防止污染(美国要求戴 手套,并用光源放大镜检查器械) • 压力蒸汽和低温灭菌器在同一区
• 无菌物品和去包装的一次性医疗用品同一 区
20
国外消毒供应中心现状
• 污染区人员防护到位 • 所有灭菌物品的可追溯性(被4次扫描), 各处理过程被详细记录 • 对消毒供应中心严格审核
27
管理要求
• 内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒,可以依 据卫生部有关的规定进行处理,也可集中 由CSSD统一清洗、消毒。 • 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、 灭菌。
43
酶清洁剂
• 含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快 速分解蛋白质等多种有机污染物。
44
清洗剂
• 清洁剂应符合国家相关标准和规定。根据 器械的材质、污染物种类,选择适宜的清 洁剂。 • ---碱性清洁剂:PH值≥7.5,应对各种有机物 有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不 会加快返锈的现象。 • ---中性清洁剂:PH值6.5~7.5,对金属无腐 蚀。 • ---酸性清洁剂:PH值≤6.5,对无机固体粒子 有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐 蚀性小。
• CSSD区内存放、保管、发放无菌物品 的区域,为清洁区域。
12
外来医疗器械
• 由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提 供给医院可重复使用的医疗器械。
13
消毒供应中心管理现状
• 98年供应室验收标准已经不适用现代供应 室的要求
• 卫生行政部门对供应室的监督管理力度不 够 • 领导对供应室发展缺乏规划或重视不足 • 现有政策对器械的清洗消毒要求不一致
19
国外消毒供应中心现状
• 管路先手工清洗,再机洗 • 内镜必须加酶洗
• 注重器械的检查并防止污染(美国要求戴 手套,并用光源放大镜检查器械) • 压力蒸汽和低温灭菌器在同一区
• 无菌物品和去包装的一次性医疗用品同一 区
20
国外消毒供应中心现状
• 污染区人员防护到位 • 所有灭菌物品的可追溯性(被4次扫描), 各处理过程被详细记录 • 对消毒供应中心严格审核
27
管理要求
• 内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒,可以依 据卫生部有关的规定进行处理,也可集中 由CSSD统一清洗、消毒。 • 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、 灭菌。
医院消毒供应中心规范解读PPT课件优选全文
域,为清洁区域。
外来医疗器械
由器械供应商租借给医院可 重复使用,主要用于与植人
物相关手术的器械。
去污区
CSSD内对重复使用的诊疗器 械、器具和物品,进行回收、 分类、清洗、消毒(包括运 送器具的清洗消毒等)的区
域,为污染区域。
PART 03 管理要 求
医院
• 应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重 复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清 洗、消毒、灭菌和供应。
• 宜将CSSD纳人本机构信息化建设规划,采用数字化信 息系统对CSSD进行管理。CSSD信息系统基本要求参见 附录A。
医院
• 医院对植人物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下要求: • a)应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植人物与外来医疗器械的管
理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任。 • b)使用前应由本院CSSD(或依据4.1.8规定与本院签约的消毒服务机构)遵照WS310.2和
规范性引用文件: • GB5749生活饮用水卫生标准 • GB/T 19633最终灭菌医疗器械的包装 • WS/T 367医疗机构消毒技术规范 ……
PART 02 术语和定义
术语与定义
消毒供应中心
医院内承担各科室所有重 复使用诊疗器械、器具和 物品清洗、消毒、灭菌以 及无菌物品供应的部门。
去污
去除被处理物品上的有机 物、无机物和微生物的过
为弧形设计;电源插座应采用防水安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式; 污水应集中至医院污水处理系统。 • 采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院,应分别设污染器械收集暂存间及灭菌物品 交接发放间。两房间应互不交叉、相对独立。
外来医疗器械
由器械供应商租借给医院可 重复使用,主要用于与植人
物相关手术的器械。
去污区
CSSD内对重复使用的诊疗器 械、器具和物品,进行回收、 分类、清洗、消毒(包括运 送器具的清洗消毒等)的区
域,为污染区域。
PART 03 管理要 求
医院
• 应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重 复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清 洗、消毒、灭菌和供应。
• 宜将CSSD纳人本机构信息化建设规划,采用数字化信 息系统对CSSD进行管理。CSSD信息系统基本要求参见 附录A。
医院
• 医院对植人物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下要求: • a)应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植人物与外来医疗器械的管
理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任。 • b)使用前应由本院CSSD(或依据4.1.8规定与本院签约的消毒服务机构)遵照WS310.2和
规范性引用文件: • GB5749生活饮用水卫生标准 • GB/T 19633最终灭菌医疗器械的包装 • WS/T 367医疗机构消毒技术规范 ……
PART 02 术语和定义
术语与定义
消毒供应中心
医院内承担各科室所有重 复使用诊疗器械、器具和 物品清洗、消毒、灭菌以 及无菌物品供应的部门。
去污
去除被处理物品上的有机 物、无机物和微生物的过
为弧形设计;电源插座应采用防水安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式; 污水应集中至医院污水处理系统。 • 采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院,应分别设污染器械收集暂存间及灭菌物品 交接发放间。两房间应互不交叉、相对独立。
消毒供应室ppt课件
化学指示剂法:使用化学指示剂监测消毒剂的作用效果。
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法:如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法:无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法:指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法:符合相关标准和规定要 求。
案例二:某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件,案例中对感染源进行了溯源调查,明确了责任,并对相关责任人进行了处理 。同时,医院采取了一系列整改措施,加强了消毒供应室的管理和监督,有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三:新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中,某医院消毒供应室积极引进新技术,如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等,实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化,提高了工作效率和灭菌质量,为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后,地面干燥, 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法:如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法:无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法:指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法:符合相关标准和规定要 求。
案例二:某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件,案例中对感染源进行了溯源调查,明确了责任,并对相关责任人进行了处理 。同时,医院采取了一系列整改措施,加强了消毒供应室的管理和监督,有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三:新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中,某医院消毒供应室积极引进新技术,如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等,实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化,提高了工作效率和灭菌质量,为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后,地面干燥, 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
医学-医院消毒供应中心ppt课件
医院消毒供应室管理规范
大冈中心卫生院 院感科
消毒供应中心是医院的心脏
医院最基层的科室之一
– 全院污染物品及无菌物品最集中的科室
历史最悠久的科室 需要评审验收的科室 院感管理的第一重点科室
– “如果医院只能建设好一个院感重点科室,那么这个科室就应该是 消毒供应中心”
每一件器械的背后都是一个鲜活的生命! 每一次细小疏忽都可能影响病人的生死!
以外科室自处理.
质量保证要涉及到每个工作环节
建立各工作区工作流程标准
器械循环流程图
从科室转运接收 预处理摆放
清洗消毒干燥
检查上油
包装
灭菌发放
预处理与回收
手术室或病区使用后的器械如不及时做初步处理 ,存放一段时间 后附着在器械关节、齿槽、缝隙、管腔内的有机物干结 ,关节处 出现锈迹 ,器械难以清洗处理不及时的污垢会对器械造成伤害, 降低器械的使用寿命,增加处理成本,并且在物品之间和向环 境中扩散。 血液对器械的腐蚀
未清洗干净 的器械,有 组织残留物
未清洗干 净的器械, 有水垢
清洁--消毒成功的重要保证
锈质的处理与确定:
原则上清洗完毕的手术器械不应该有任何锈质,有 锈质的要做除锈处理,对于一些难以处理的锈斑,可以 用白纱布擦拭,如果白纱布没有被锈质污染,则可视为 合格,否则此器械应该重新清洗或淘汰。
清洁--消毒成功的重要保证
手工清洗的注意事项
被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;器械轴节应充分 打开;可拆卸的零部件应拆开。
手工清洗时水温宜为15 ℃-30℃。 先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 刷洗操作应在水面下进行,防止产生气溶胶。 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗
大冈中心卫生院 院感科
消毒供应中心是医院的心脏
医院最基层的科室之一
– 全院污染物品及无菌物品最集中的科室
历史最悠久的科室 需要评审验收的科室 院感管理的第一重点科室
– “如果医院只能建设好一个院感重点科室,那么这个科室就应该是 消毒供应中心”
每一件器械的背后都是一个鲜活的生命! 每一次细小疏忽都可能影响病人的生死!
以外科室自处理.
质量保证要涉及到每个工作环节
建立各工作区工作流程标准
器械循环流程图
从科室转运接收 预处理摆放
清洗消毒干燥
检查上油
包装
灭菌发放
预处理与回收
手术室或病区使用后的器械如不及时做初步处理 ,存放一段时间 后附着在器械关节、齿槽、缝隙、管腔内的有机物干结 ,关节处 出现锈迹 ,器械难以清洗处理不及时的污垢会对器械造成伤害, 降低器械的使用寿命,增加处理成本,并且在物品之间和向环 境中扩散。 血液对器械的腐蚀
未清洗干净 的器械,有 组织残留物
未清洗干 净的器械, 有水垢
清洁--消毒成功的重要保证
锈质的处理与确定:
原则上清洗完毕的手术器械不应该有任何锈质,有 锈质的要做除锈处理,对于一些难以处理的锈斑,可以 用白纱布擦拭,如果白纱布没有被锈质污染,则可视为 合格,否则此器械应该重新清洗或淘汰。
清洁--消毒成功的重要保证
手工清洗的注意事项
被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;器械轴节应充分 打开;可拆卸的零部件应拆开。
手工清洗时水温宜为15 ℃-30℃。 先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 刷洗操作应在水面下进行,防止产生气溶胶。 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗
消毒供应中心质量管理与持续改进(共47张PPT)(2024版)
(七)无菌物品的发放
1.发放时严格检查无菌包的名称,数量,有效期,严禁将过 期包发出 2.发放顺序:先近期,后远期 3.发放前统计好无菌包数量,对剩余的包不得直接放回无菌 室,需重新处理 4.无菌物品过期应视为污染包,按清洗流程重新处理并更换 包布。
(八)有关检测问题
2.预真空和脉动真空灭菌器,每天早上第一锅必须要做B-D试 验 3.根据物品的危险性,包内放置化学指示卡 4.包外指示胶带封口粘贴,长度约3道黑线 5.定期进行灭菌效果检测,合格率必须达到100%,每月至少 检查3-5个无菌包。
清洗质量的监测
清洗质量的监测 器械、器具和物品清洗质量的监测 日常监测: 定期抽查 清洗消毒器及其质量的监测 日常监测 定期抽查。
全程质量管理监测
设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对 清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁和检查。 按照以下要求进行设备的检测与验证: a)清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验 证; b)压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验; c)干热灭菌器应每年用多点温度监测仪对灭菌器各层内、 中、外各点的温度进行物理监测; d)低温灭菌应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。 CSSD负责日常维护,设备主管部门主要负责定期维护及维修 质量确认。
医院消毒供应中心管理规范
鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒 供应服务。 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监 测、设备管理、器械管理(包括外来医疗器械)及职业安全 防护等管理制度和突发事件的应急预案; 应建立质量管理追溯制度、完善质量控制过程的相关记录, 保证供应的物品安全。 应建立与相关科室的联系制度 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因,掌握专 用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。
2023年《医院消毒供应中心建设与运行管理标准》PPT课件
包装灭菌区
提供外来医疗器械包装材料和灭 菌设备,确保外来医疗器械达到
无菌要求。
05 建筑与装饰要求
建筑要求
布局合理
建筑布局应符合医院感 染防控要求,明确划分 污染区、清洁区和无菌
区。
通风良好
具备良好的自然通风和 机械通风设施,确保空 气流通,降低感染风险
。
便于清洁
地面、墙面和天花板应 选用防滑、防水、易清
接地系统
采用联合接地方式,确 保接地电阻符合要求, 保障人身安全。
等电位联结
将建筑物内所有金属管 道、金属构件等连接成 一体,消除电位差。
10 蒸汽系统与压缩空气系统 配置
蒸汽系统要求
01
蒸汽质量
蒸汽应为纯净、干燥、无杂质,以 满足消毒设备的需求。
蒸汽供应可靠性
蒸汽供应系统应具备高可靠性,确 保消毒过程的连续性。
压缩空气供应可靠性
压缩空气供应系统应具备高可靠性,确保气动设备的连续 运行。
压缩空气管道与阀门
压缩空气管道与阀门应具备良好的密封性能,防止压缩空 气泄漏。同时,应设置过滤器等装置,确保压缩空气的清 洁度。
11 信息化系统配置
基本信息化系统配置要求
硬件设备
包括服务器、存储设备、网络设备等,确保系统的稳定运行和数据安全。
消毒供应中心应与医院其他部门建立有效的沟通机制 ,确保在紧急情况下能够及时响应并协同处理。
消毒供应中心应配备必要的安全防护设施,如 防护眼镜、手套、口罩等,确保工作人员的人 身安全。
制定完善的应急预案,包括火灾、泄漏、停电等 紧急情况的应对措施,并定期进行演练。
THANKS FOR WATCHING
数据采集与分析系统
用于收集和分析消毒供应中心运行过程中的各种数据,为管理决策 提供支持。
医院消毒供应中心管理规范学习与理解--培训ppt课件
主要思索:
承当的任务量,如能否集中供应,能否承当院外的消毒灭菌等 ;
医院的规模以及医院今后一段时间的开展规划
配备或估计配备的设备数量
运用的包装资料的类型
目前一些医院在改扩建CSSD的设计中,缺乏对其全面的评价, 既不清楚国家对CSSD相关规范,本单位的任务量,也没有 思索到医院未来的开展规划,呵斥CSSD与医院的规模不相 符合,不满足和浪费并存。
〔条款4.1.1〕 〔条款4.1.2〕 〔条款4.1.3〕 〔条款4.1.4〕
❖ 鼓励为其他医疗机构提供效力
〔条款4.1.5〕
❖ 二、CSSD层面提出了2个方面的要求 ❖ 1、加强内部管理,建立规章制度、规范操作流程; ❖ 2、转变职能,相关科室的协调和联络。
为什么要实行集中管理〔条款4.1.1〕
医院要按照规范的要求,理顺管理体制,在院 长或职能部门的直接指点下开展任务。
建立规划及任务管理〔条款4.1.4〕
1、建立规划要纳入本机构的建立规划,与本机构的规模、 义务和开展规划相顺应;
2、任务管理要纳入医疗质量管理,保证医疗平安。
CSSD作为全院诊疗器械、物品处置及灭菌物的供 应中心,它的建立与规划应该与医院的整体开展相协调 一致,防止出现两极分化的不协调局面,而使医院的平 安遭到影响; ,
应该制定规章制度
如何建立制度?
❖ 要有科学的态度
❖ 必需求以国家现行的法律、法规及有关规定为根据,
❖ 符合专业规律和特点
❖ 要有现实务虚的态度
❖ 动态调整和修正
❖
已有的一些规章制度,还需从适用性、科学性上
做一些循征的检验;
❖ 一些单位的规章制度,不是结合本身任务实践,一定 程度上存在照搬照套,方式化、外表化;
承当的任务量,如能否集中供应,能否承当院外的消毒灭菌等 ;
医院的规模以及医院今后一段时间的开展规划
配备或估计配备的设备数量
运用的包装资料的类型
目前一些医院在改扩建CSSD的设计中,缺乏对其全面的评价, 既不清楚国家对CSSD相关规范,本单位的任务量,也没有 思索到医院未来的开展规划,呵斥CSSD与医院的规模不相 符合,不满足和浪费并存。
〔条款4.1.1〕 〔条款4.1.2〕 〔条款4.1.3〕 〔条款4.1.4〕
❖ 鼓励为其他医疗机构提供效力
〔条款4.1.5〕
❖ 二、CSSD层面提出了2个方面的要求 ❖ 1、加强内部管理,建立规章制度、规范操作流程; ❖ 2、转变职能,相关科室的协调和联络。
为什么要实行集中管理〔条款4.1.1〕
医院要按照规范的要求,理顺管理体制,在院 长或职能部门的直接指点下开展任务。
建立规划及任务管理〔条款4.1.4〕
1、建立规划要纳入本机构的建立规划,与本机构的规模、 义务和开展规划相顺应;
2、任务管理要纳入医疗质量管理,保证医疗平安。
CSSD作为全院诊疗器械、物品处置及灭菌物的供 应中心,它的建立与规划应该与医院的整体开展相协调 一致,防止出现两极分化的不协调局面,而使医院的平 安遭到影响; ,
应该制定规章制度
如何建立制度?
❖ 要有科学的态度
❖ 必需求以国家现行的法律、法规及有关规定为根据,
❖ 符合专业规律和特点
❖ 要有现实务虚的态度
❖ 动态调整和修正
❖
已有的一些规章制度,还需从适用性、科学性上
做一些循征的检验;
❖ 一些单位的规章制度,不是结合本身任务实践,一定 程度上存在照搬照套,方式化、外表化;
消毒供应中心管理规范 ppt课件
ppt课件
12
建筑要求
1.基本原则 医院CSSD的新建,扩建和改建,应遵循医院感染预防与控制的
原则,遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求,进行充 分论证。 2.基本要求
1)CSSD宜接近手术室、产房和临床科室,或与手术室有物品 直接传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室。
2)周围环境应清洁,无污染源,区域相对独立,内部通风、采 光良好。
ppt课件
7
管理要求
消毒供应中心
1.应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质 量管理、监测、设备管理、器械管理及职业安全 防护等管理制度和突发事件的应急预案。
2.应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的 相关记录,保证供应的物品安全。
3.应建立与相关科室的联系制度。 1)主动了解各科室的专业特点,常见的医院感
要求
a.去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实 际屏障。
b.去污区与检查包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道, 并分别设人员出入缓冲间(带)。
c.缓冲间(带)应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关, 无菌物品存放区内不应设洗手池。
d.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。 e.工作区域的天花板、墙壁应无裂缝、不落尘,便于清洗和
染及原因,掌握专用器械用品的结构,材质特点 及处理要点。
2)对科室关于灭菌物品的意见有调查、反馈, 落实持续改进并有记录。
ppt课件
8
基本原则
1.CSSD的清洗消毒及检测工作应符合规定。 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及
时清洗、消毒灭菌程序,并符合以下要求: 1)进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体
ppt课件
19
贯彻行业标准规范消毒供应中心管理 课件
02
消毒供应中心通过集中管理,有 效地控制医院感染,保障医疗安 全。
消毒供应中心的重要性
确保医疗器械的清洁、消毒和无菌状态,为临床 提供安全有效的诊疗工具。
减少各科室自行处理带来的交叉感染风险,降低 医疗事故的发生率。
提高医疗质量和效率,为患者提供更好的医疗服 务。
消毒供应中心的历史与发展
消毒供应中心的概念起源于20 世纪初,随着医疗技术的不断发 展,其职责和功能也在不断扩展
消毒供应中心管理存在的问题
设备老化
01
部分设备使用年限过长,性能下降,影响消毒效果。
人员流动
02
由于工作强度大,部分员工流动频繁,对工作连续性造成影响
。
操作不规范
03
部分员工在实际操作中存在不规范行为,可能导致消毒不彻底
。
消毒供应中心管理问题的原因分析
资金投入不足
新设备引进和维护需要大量资金,部分医院资金紧张 ,导致设备更新缓慢。
国际接轨
加强与国际标准的对接,学习借鉴国际先进标准 ,提升我国消毒供应中心管理的国际化水平。
对未来发展的建议和展望
加强人才培养
重视人才培养,提高消毒供应 中心从业人员的专业素质和技
术水平。
推广先进技术
鼓励引进和研发先进的消毒灭 菌技术,提高消毒供应中心的 工作效率和安全性。
强化质量控制
加强消毒供应中心的质量控制 与管理,确保医疗用品的灭菌 质量。
行业标准规范能够统一操作流程和规 范,提高工作效率和资源利用率,降 低成本。
国内外行业标准规范比较
国际标准
国际标准化组织(ISO)制定了一系列具有国际影响力的标准,如ISO 9001质量管理体 系标准。这些国际标准在全球范围内得到广泛应用,对于推动国际贸易和交流具有重要
消毒供应中心通过集中管理,有 效地控制医院感染,保障医疗安 全。
消毒供应中心的重要性
确保医疗器械的清洁、消毒和无菌状态,为临床 提供安全有效的诊疗工具。
减少各科室自行处理带来的交叉感染风险,降低 医疗事故的发生率。
提高医疗质量和效率,为患者提供更好的医疗服 务。
消毒供应中心的历史与发展
消毒供应中心的概念起源于20 世纪初,随着医疗技术的不断发 展,其职责和功能也在不断扩展
消毒供应中心管理存在的问题
设备老化
01
部分设备使用年限过长,性能下降,影响消毒效果。
人员流动
02
由于工作强度大,部分员工流动频繁,对工作连续性造成影响
。
操作不规范
03
部分员工在实际操作中存在不规范行为,可能导致消毒不彻底
。
消毒供应中心管理问题的原因分析
资金投入不足
新设备引进和维护需要大量资金,部分医院资金紧张 ,导致设备更新缓慢。
国际接轨
加强与国际标准的对接,学习借鉴国际先进标准 ,提升我国消毒供应中心管理的国际化水平。
对未来发展的建议和展望
加强人才培养
重视人才培养,提高消毒供应 中心从业人员的专业素质和技
术水平。
推广先进技术
鼓励引进和研发先进的消毒灭 菌技术,提高消毒供应中心的 工作效率和安全性。
强化质量控制
加强消毒供应中心的质量控制 与管理,确保医疗用品的灭菌 质量。
行业标准规范能够统一操作流程和规 范,提高工作效率和资源利用率,降 低成本。
国内外行业标准规范比较
国际标准
国际标准化组织(ISO)制定了一系列具有国际影响力的标准,如ISO 9001质量管理体 系标准。这些国际标准在全球范围内得到广泛应用,对于推动国际贸易和交流具有重要
医院消毒供应中心建设与运行管理标准PPT课件
促进医院管理
作为医院感控重要环节, 推动医院整体管理水平的 提升。
相关法规与标准
国家法规
《医院感染管理办法》、 《消毒管理办法》等。
行业标准
《医院消毒供应中心管理 规范》、《医院消毒供应 中心清洗消毒及灭菌技术 操作规范》等。
国际标准
WHO相关指南、国际医疗 卫生机构认证联合委员会 (JCI)标准等。
结果分析
对生物监测结果进行统计分析, 及时发现问题并采取相应的改进 措施。
07
消毒供应中心常见问题与对策
Chapter
设备故障排查与处理流程
设备故障识别
通过设备异常声音、操 作失灵等现象及时发现
故障。
故障原因分析
对故障设备进行全面检 查,确定故障原因,如 电路问题、机械部件损
坏等。
维修与更换
根据故障原因,进行维 修或更换损坏部件,确
残留物检测
对清洗、消毒后的物品进行残留物检测,确保无 清洗剂、消毒剂等残留。
生物监测方法及结果分析
空气微生物监测
定期对消毒供应中心内的空气进 行微生物采样检测,评估空气质 量。
手部微生物监测
定期对工作人员的手部进行微生 物采样检测,评估手卫生状况。
01 02 03 04
物品表面微生物监测
对清洗、消毒后的物品表面进行 微生物采样检测,确保物品表面 的清洁度。
预防措施
加强物品使用培训,提高员工 操作技能,减少物品损坏。
人员培训不足改进措施
培训需求分析
对消毒供应中心人员进行培训需求调查,了解员工在知识 、技能等方面的不足。
制定培训计划
根据培训需求,制定详细的培训计划,包括培训内容、时 间、方式等。
实施培训
医院消毒供应中心标准与规范化管理ppt课件
干燥方法
• 干燥箱:金属类干燥温度70 ℃ -90 ℃;塑料 干燥温度65 ℃ -75℃。
• 无设备及不耐热器械、器具和物品可用消毒 的低纤维絮布擦干。 • 粉刺针、手术吸引头等管腔类器械用压力气 枪或95%乙醇干燥。
质保 量证 的器 目械 的清 洗
• 我们不是为了应付检查。 • 我们是要阻止感染的热原 反应,保护病人安全,提 高医疗护理水平。 • 我们是为了保护清洗工作 人员的人身安全减少因感 染造成的意外伤害。
污染物品回收 污染器械分类、核对、机械 清洗装载 手工清洗器械和用具
√ √ √ √ √ √ √
△ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
√ √ √ △ △ √
检查、 包装及 灭菌区
器械检查、包装 灭菌物品装载 无菌物品卸载
△ ﹟
无菌物 品存放 区
无菌物品发放
注: √应使用
△ 可使用
﹟具有防烫功能的手套
• 消毒供应室中心(CSSD):医院内承
担各科室所有重复使用诊疗器械、器
具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物
品供应的部门。
第1部分:管理规范
• 术语和定义
• 去污区: CSSD内对重复使用的诊疗器械、 器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒 (包括运送器具的清洗消毒等)的区域,为 污染区域。 • 检查、包装及灭菌区:CSSD内对去污后的 诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、 包装及灭菌(包括敷洗:器械使用后马上用自来水冲洗, 首先操作者应做好个人安全防护。要 求使用者初步进行去污处理。
保湿:在消毒供应室回收之前,应做好 器械的保湿处理。
清洗方法
手工清洗:适用于无机器清洗设备或精 密、复杂器械的清洗和有机物污染较 重器械的初步处理。 机械清洗:适用于大部分常规器械的清 洗。
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术语和定义(二)
4.无菌物品存放区 CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域。
5.去污 去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
6.外来医疗器械 由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗
器械。
管理要求(一)
✿ 医院
1.应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器 具和物品由CSSD回收。集中清洗、消毒、灭菌和供应。 2.内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒、可以依据卫生部有关规定处理,也可集中 由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。 3.应理顺CSSD管理体制,使其在院长或相关部门的直接领导下开展工作。 4.应将CSSD纳入本机构的建设规划,使之与本机构的规模、任务和发展规划 相适应;将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理,保障医疗安全。 5.鼓励符合要求并有条件的CSSD为附近医疗机构提供消毒供应服务。
耗材要求(一)
1.清洗剂:应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类,选择 适宜的清洗机。 1)碱性清洗剂:PH值≥7.5,应对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀 性小,不会加快反锈的现象。 2)中性清洗剂:PH值6.5~7.5,对金属无腐蚀。 3)酸性清洗剂:PH值≤6.5,对无机固体粒子有较好的溶解去出作用,对金属 物品的腐蚀性小。 4)酶清洗剂:含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种 有机污染物。 2.消毒剂:应选择取得卫生部颁发卫生许可批发的安全、低度、高效的消毒剂。
耗材要求(二)
3.洗涤用水:应有冷热自来水、暖水、纯化水或蒸馏水供应。 4.灭菌蒸汽用水:应为软水或纯化水。 5.润滑剂:应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不破坏金属材料的透气 性、机械性及其他性能。 6.包装材料:包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无 纺布等应符合GB/T19633的要求。纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物, 包布出四边外不应有缝线,不应缝补,初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、 去色。应有使用次数的记录。 7.消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件,在有效期内使用。 自制测试标准应符合《消毒技术规范》有关要求。
设备设施(一)
1.清洗消毒设备及设施医院应根据CSSD的规模、任务及工作量,合理配置清 洗设备及配套设施。设备、设施应符合国家相关标准或规定。 1)应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声 清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。 2)宜配备机械清洗消毒设备。 2.检查、包装设备;应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷 料柜、包装材料切割机、医用热风机及清洁物品装卸设备等。
基本原则
1.CSSD的清洗消毒及监测工作应符合WS310.2和WS310.3的规定。 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、 灭菌的程序,并符合以下要求; 1)进入人体无菌组织、器官、腔器或接触人体破损的皮肤、黏膜、 组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。 2)接触皮肤、黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。 3)被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊 疗器械、器具和物品,应执行WS310.2的规定处理流程。
工作区域 去污区
检查、包装及灭菌区 无菌物品存放区温度(℃来自 16~21 20~23 低于24
相对湿度(%) 30~60 30~60 低于70
换气次数(次/h) 10 10
4~10
工作区域设计与材料要求,应符合以下要求;
1.去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏 障。 2.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传物通道;并 分别设人员出入缓冲间(带)。 3.缓冲间(带)应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物 品存放区内不应设洗手池。 4.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。 5.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒; 地面与墙面踢脚及所有阴脚均应为弧形设计;电源插座应采用防水 安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式;污 水应集中至医院污水处理系统。
2016 消毒供应中心管理规范
中华人民共和国卫生部 发布
管理规范
✿ 管理范围 本标准规定了医院消毒供应中心(CSSD)管理要求、基本原
则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理 职责与要求。
本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化 消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部 (室)的消毒供应工作应执行本标准。
工作区域照明要求
工作面/功能 普通检查 精细检查 清洗池
普通工作区域 无菌物品存放区域
最低照度(Lux) 500 1000 500 200 200
平均照度(Lux) 750 1500 750 300 300
最高照度(Lux) 1000 2000 1000 500 500
工作区域温度、相对湿度及机械通风换气 次数要求
设备设施(二)
3.灭菌设备及设施:应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸设备等。根据需 要配备灭菌蒸汽发声器、干热灭菌和低热灭菌装置。各类灭菌设备应符合国 家相关标准,并设有配套的辅助设备。 4.储存、发放设施:应配备无菌物品存放设施及运送器具等。 5.防护用品 1)根据工作岗位的不用需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、 隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 2)去污区应配置洗眼装置
术语和定义(一)
1.消毒供应中心 医院内承担个科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭
菌以及无菌物品供应的部门。 2.去污区
CSSD内对重复使用的器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、 消毒(包括运送器具的清洗消毒等)的区域,为污染区域。 3.检查、包装及灭菌区
CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、包装 及灭菌(包括敷料等制作等)的区域,为清洁区域。
管理要求(二)
✿ 消毒供应中心
1.应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、 器械管理(包括外来器械)及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预 案。 2.应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关制度,保障供应的物品 安全。 3.应建立相关科室的联系制度 1)主动了解各科室专业特点,常见的医院感染及原因。掌握专用器械、用品 的结构、材质特点和处理要点。 2)对科室关于灭菌物品有调查、有反馈。落实持续改进,并记录。