执业西药师药物化学习题：第7章抗寄生虫药(精品)

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第7讲练习题药物化学

第七章练习题一、单项选择题1) 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类2) 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广3) 阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核4) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物5) 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥6) 阿糖胞苷的化学结构为7) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌8) 化学结构如下的药物的名称为A. 喜树碱B. 甲氨喋呤C. 米托蒽醌D. 长春瑞滨E. 阿糖胞苷9) 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤10) 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A. 盐酸多柔比星B. 紫杉醇C. 伊立替康D. 鬼臼毒素E. 长春瑞滨11) 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫12) 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素13) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-1414) 下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱15) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺16) 白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物17) 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度18) 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒19) 氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应20) 氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物21) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物22) 属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱23) 属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌24) 氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物25) 阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、配比选择题1)A. 伊立替康B. 卡莫司汀C. 环磷酰胺D. 塞替哌E. 鬼臼噻吩甙1. 为乙撑亚胺类烷化剂2. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂3. 为亚硝基脲类烷化剂4. 为氮芥类烷化剂5. 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂1. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化2. 是治疗膀胱癌的首选药物3. 有严重的肾毒性4. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗5. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂3)A. 结构中含有1，4-苯二酚B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基1. 甲氨喋呤2. 硫酸长春碱3. 米托蒽醌4. 卡莫司汀5. 白消安4)A.环磷酰胺B.维生素K3C.氟脲嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐2.顺式二氯二氨合铂3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物4.5-氟脲嘧啶5.6-嘌呤硫醇-水合物5)A.顺铂B.环磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基异恶唑E.氯霉素1.具芳伯氨结构2.β-氯乙基取代3.具苯酚结构4.金属络合物5.化学命名时，母体是丙二醇三、比较选择题1)A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 两者均是 A. 两者均不是1. 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用2. 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救3. 主要用于治疗急性白血病4. 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药5. 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药2)A. 喜树碱B. 长春碱C. 两者均是D. 两者均不是1. 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚2. 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管3. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂4. 为天然的抗肿瘤生物碱5. 结构中含有吲哚环3)A.氟脲嘧啶B.顺铂C.A和B都是D.A和B都不是1.抗代谢药物2.其作用类似烷化剂3.可作抗菌药使用4.有酸性、易溶于碱5.有光学异构体4)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.烷化剂2.抗代谢药3.抗病毒药4.体内转化成乙烯亚铵离子5.熔融后显氟化物反应5)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.两者皆是D.两者皆不是1.抗肿瘤药2.烷化剂3.抗菌药4.抗代谢药物5.抗寄生虫药物四、多项选择题1) 以下哪些性质与环磷酰胺相符A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2) 以下哪些性质与顺铂相符A. 化学名为（Z）-二氨二氯铂B. 室温条件下对光和空气稳定C. 为白色结晶性粉末D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大3) 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶4) 下列药物中，哪些药物为前体药物：A. 紫杉醇B. 卡莫氟C. 环磷酰胺D. 异环磷酰胺E. 甲氨喋呤5) 化学结构如下的药物具有哪些性质A. 为橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救D. 为烷化剂类抗肿瘤药物E. 体外没有活性，进入体内后经代谢而活化6) 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。

药物化学第七章习题与答案

第七章抗肿瘤药三、比较选择题7-7下列药物中,哪个药物为天7-13为亚硝基脲类烷化剂B7-然的抗肿瘤药物C.多柔比星7-14为氮芥类烷化剂C一、单项选择题8化学结构如下的药物的名称为[7-26~7-30]7-15为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构A．盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤HN剂E类型不包括E.硝基咪唑类C．两者均是D．两者均不是OHONHOH[7-16~7-20]7-2环磷酰胺的毒性较小的原因7-26通过抑制DNA多聚酶及少是A.在正常组织中，经酶代谢C.米托蒽醌7-16含有一个结晶水时为白色量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用A生成无毒的代谢物结晶，失去结晶水即液化A7-9下列哪个药物不是抗代谢药7-27为二氢叶酸还原酶抑制7-3阿霉素的主要临床用途为B.物D.卡莫司汀7-17是治疗膀胱癌的首选药物D剂，大量使用会引起中毒，可用抗肿瘤7-18有严重的肾毒性E7-19适亚叶酸钙解救B7-10下列哪个药物是通过诱导用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.7-28主要用于治疗急性白血病和促使微管蛋白聚合成微管，同枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等亚硝基脲类烷化剂时抑制所形成微管的解治疗BC7-5环磷酰胺体外没有活性,在聚而产生抗肿瘤活性的B.紫杉7-29抗瘤谱广，是治疗实体肿7-20是胸腺嘧啶合成酶的抑制体内经代谢而活化。

在肿瘤组织醇剂C瘤的首选药D中所生成的具有烷化作二、配比选择题[7-21~7-25]7-30体内代谢迅速被脱氨失用的代谢产物是E.磷酰氮芥、活，需静脉连续滴注给药A[7-11~7-15]A．伊立替康B卡丙烯醛、去甲氮芥7-6阿糖胞A．结构中含有1，4-苯二酚B.莫司汀C．环磷酰胺D塞替哌E.[7-31~7-35]苷的化学结构为结构中含有吲哚环C.结构中含鬼臼噻吩甙有亚硝基A．喜树碱B.长春碱C．两者NH27-11为乙撑亚胺类烷化剂D7-均是D．两者均不是D.结构中含有喋啶环E.结构O12中含有磺酸酯基7-31能促使微管蛋白聚合成微HOC.OH为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂A7-21甲氨喋呤D7-22硫酸长春管，同时抑制所形成微管的解聚D碱B7-23米托蒽醌A7-24卡莫司汀C7-25白消安E7-32能与微管蛋白结合阻止微7-38直接作用于DNA的抗肿瘤7-42巯嘌呤具有以下哪些性质管蛋白双微体聚合成为微管B药物有A.环磷酰胺B．卡铂B．临床可用于治疗急性白血病C．卡莫司汀D．为抗代谢抗肿瘤药环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。

第7章练习题药物化学

抗寄生虫病药练习题

抗寄生虫病药练习题一、最佳选择题1、下述药物中使用后应避免从事高空作业，驾驶汽车等有危险性的机械操作的是A、三苯双眯B、伊维菌素C、吡喹酮D、青蒿素E、哌嗪2、作用于红细胞内期和继发性红细胞外期的是A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、氯喹E、青蒿素3、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是A、氯喹B、甲氟喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、奎宁4、通过产生自由基,破坏疟原虫的生物膜、蛋白质的抗疟药是A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、氯喹E、青蒿素5、洋地黄化后，用哪种药物可引起心脏房室传导阻滞A、奎宁B、氯喹C、青蒿素D、伯氨喹E、乙胺嘧啶6、氯喹与哪个药物合用可根治间日疟A、奎宁B、哌喹C、青蒿素D、伯氨喹E、乙胺嘧啶7、对伯氨喹的描述错误的是A、可控制疟疾症状发作B、控制疟疾传播有效C、与氯喹合用可根治间日疟D、疟原虫对其很少产生耐药性E、少数特异质者可发生急性溶血性贫血8、关于氯喹下列说法错误的是A、用于控制症状的抗疟药B、对红细胞外期也有效C、对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用D、具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫E、也具有抗阿米巴病的作用9、作用机制与甲氧苄啶相同的抗疟药是A、氯喹B、左旋咪唑C、乙胺嘧啶D、青蒿素E、伯氨喹10、主要用于控制复发和传播的首选抗疟药是A、氯喹B、奎宁C、青蒿素D、伯氨喹E、乙胺嘧啶11、通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是A、氯喹B、奎宁C、磺胺嘧啶D、甲氧苄啶E、乙胺嘧啶12、对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用A、氯喹B、替硝唑C、吡喹酮D、乙胺嗪E、乙酰胂胺13、剂量超过1g或连续应用较久，常致“金鸡纳”反应的抗疟药是A、青蒿素B、哌嗪C、伯氨喹D、奎宁E、乙胺嘧啶14、属于去极化神经肌肉阻断剂以及胆碱酯酶抑制剂的驱肠虫药是A、左旋咪唑B、噻苯达唑C、噻嘧啶D、乙胺嗪E、吡喹酮15、有神经系统疾病患者禁用的驱虫药是A、阿苯达唑B、左旋咪唑C、噻嘧啶D、哌嗪E、吡喹酮16、与抗精神病药氯丙嗪合用，可能引起抽搐的驱虫药是A、左旋咪唑B、哌嗪C、甲苯咪唑D、吡喹酮E、噻嘧啶二、配伍选择题1、A.氯喹B.甲氟喹C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.奎宁<1> 、疗效快，生效快，主要用于控制症状的首选药是A B C D E<2> 、控制复发和组织疟疾传播最有效的药物是A B C D E<3> 、能影响疟原虫叶酸代谢，阻碍疟原虫叶酸合成的抗疟药是A B C D E<4> 、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是A B C D EC.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.奎宁<1> 、控制疟疾症状发作的首选药是A B C D E<2> 、疟疾病因性预防A B C D E<3> 、防止疟疾复发和传播A B C D E3、A.青蒿素B.奎宁C.伯氨喹D.吡喹酮E.氯喹<1> 、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者、系统性红斑狼疮患者禁用的药物是A B C D E<2> 、与肝素或青霉胺合用可增加出血危险的药物是A B C D E4、A.氯喹B.甲氟喹C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素<1> 、疗效高，生效快，控制疟疾症状的首选药是A B C D E<2> 、可引起巨幼红细胞性贫血的药物是A B C D E<3> 、高效、低毒，通过产生自由基破坏疟原虫生物膜、蛋白质等的药物A B C D E5、A.哌嗪B.噻嘧啶C.氯硝柳胺D.甲苯咪唑E.吡喹酮<1> 、对绦虫、血吸虫感染均有良效的是A B C D E<2> 、对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫感染有良效的是A B C D E<3> 、对蛔虫和蛲虫有较强的作用，尤其适用于儿童的A B C D EC.甲硝唑D.氯喹E.阿苯达唑<1> 、治疗血吸虫病的药物是A B C D E<2> 、治疗蛔虫病的药物是A B C D E<3> 、治疗疟疾的药物是A B C D E三、多项选择题1、对间日疟和三日疟首选药物为A、青蒿素B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、奎宁E、氯喹2、氯喹的药理作用特点为A、对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B、可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝炎C、偶尔用于类风湿性关节炎D、在体内代谢和排泄缓慢，作用持久E、大剂量可用于治疗系统性红斑狼疮和肾病综合征3、氯喹的临床应用包括A、抗疟疾B、抗滴虫病C、抗肠道外阿米巴D、抗厌氧菌E、免疫抑制作用4、氯喹的药理作用特点正确的是A、具有免疫抑制作用B、可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝炎C、大剂量用于类风湿性关节炎D、是控制疟疾症状的首选药E、对红细胞外期效果也较好5、下列关于青蒿素的叙述正确的是A、对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用B、对耐氯喹虫株感染有良好疗效C、口服吸收迅速，有首过消除D、易透过血脑屏障，对脑型疟有效E、属于病因性预防首选药6、乙胺嘧啶与磺胺可以合用是因为A、双重阻断疟原虫叶酸代谢的两个环节B、协同作用，可增强抗疟作用C、延缓耐药性的发生D、根治间日疟E、促进肠道对药物的吸收7、用于控制疟疾症状的抗疟药是A、乙胺嘧啶B、氯喹C、氨苯砜D、青蒿素E、伯氨喹8、钩虫感染宜选用A、氯硝柳胺B、哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、甲苯咪唑9、蛔虫感染宜选用A、氯硝柳胺B、哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、甲苯咪唑10、吡喹酮的临床应用是A、短膜壳绦虫感染的治疗B、血吸虫病、华支睾吸虫病治疗C、猪肉绦虫感染的治疗D、牛肉绦虫感染的治疗E、裂头绦虫感染的治疗11、阿苯达唑可用于治疗的寄生虫是A、鞭虫B、蛔虫C、绦虫D、囊虫E、钩虫答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 C【答案解析】吡喹酮的注意事项：严重心、肝、肾功能不全者及有精神病史者慎用，用药中和停药24h内勿进行高速、高空作业。

药物化学抗寄生虫药测试题(有答案)

NN HNHCOOCH 3C 6H 5CONN HNHCOOCH 3CH 3CH 2CH 2ONNH NHCOOCH 3FONSNN HNNH NHCOOCH 3CH 3CH 2CH 2S抗寄生虫药测试题测试题一、 A 型选择题1. 抗肠道寄生虫药物按结构可分为那几类 A. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 B. 锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 C. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类 D. 哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类 E. 哌嗪类、咪唑类、吡啶类、三萜类、酚类2. 对左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物A. 奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑B. 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、噻苯达唑、奥苯达唑C. 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑D. 甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑、奥苯达唑E. 甲苯咪唑、氟苯达唑、西苯唑啉、噻苯达唑、奥苯达唑 3. 阿苯达唑的化学结构为A. B. C. D.E.4. 我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于A. 哌嗪类B. 三萜类C. 咪唑类D. 嘧啶类E. 酚类5. 具有免疫活性的抗寄生虫药物是A. 左旋咪唑B. 氟苯达唑C. 阿苯达唑D. 甲苯达唑E. 奥苯达唑O 2NNHNCSO 2NO NCSNN OO NN O NN CH 2=CH OH CH 3OH NNCH 2=CHOH H NNCH 2=CHOH CH 3OH NN CH 2=CHO H HNNCH 2=CHH CH 3CH 2OCONO O6. 临床上使用的广谱抗血吸虫药吡喹酮的化学结构为 A. B.C. D.E.7. 抗疟药奎宁的化学结构为A. B.C. D.E.8. 根据奎宁代谢设计的抗疟药是A. 奎尼丁B. 优奎宁C. 辛可宁D. 辛可尼定E. 甲氟喹O CH 3O CH 3HCH 3HHO OO CH 3O CH 3HCH 3HH O OHO CH 3O CH 3HCH 3HH OOMeOCH 3O CH 3HCH 3HHO OCH 2CH 3OCH 3O CH 3HCH 3HHOOCOCH 2CH 2COOH NNH NHCOOCH 3C 6H 5CONN H NHCOOCH 3CH 3CH 2CH 2ONN H NHCOOCH 3FONSNN H NN H NHCOOCH 3CH 3CH 2CH 2S9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 伯氨喹D. 奎宁E. 甲氟喹10. 青蒿素的化学结构为A. B. C. D.E.二、B 型选择题[1-5]A. B. C. D.E.1. Mebendazile 的化学结构式O CH 3O CH 3HCH 3HHO OO CH 3O CH 3HCH 3HH O OHO CH 3O CH 3HCH 3HH OOMeOCH 3O CH 3HCH 3HHO OCH 2CH 3OCH 3O CH 3HCH 3HHOOCOCH 2CH 2COOH3. Thiabendazole 的化学结构式4. Albendazole 的化学结构式5. Oxibendazole 的化学结构式 [6-10]A. B. C. D.E.6. Artemisinin 的化学结构式7. Dihydroartemisinin 的化学结构式8. Artemether 的化学结构式9. Arteether 的化学结构式 10. Artesunate 的化学结构式三、C 型选择题[1-5]A. 奎宁B. 青蒿素C. 两者均可D. 两者均不可 1. 天然存在的抗疟药 2. 分子中含过氧键 3. 可发生氯喹宁反应 4. 化学合成产品 5. 为天然生物碱四、X 型选择题1. 用作驱肠虫的药物为 A. 甲苯达唑C. 噻嘧啶D. 吡喹酮E. 甲氟喹2. 分子中含有喹宁环结构片段的药物有A. 奎宁B. 辛可宁C. 辛可尼定D. 奎尼丁E. 优奎宁3. 属于半合成的抗疟药为A. 青蒿素B. 蒿甲醚C. 蒿乙醚D. 二氢青蒿素E. 青蒿琥酯4. 属于天然的抗疟药有A. 青蒿素B. 奎宁C. 辛可宁D. 氯喹E. 伯氨喹5. 下列抗寄生虫药哪些是人工合成的A. 氯喹B. 甲氟喹C. 阿苯达唑D. 辛可宁E. 川楝素五、填空题1. 驱肠虫药中具有免疫增强作用的药物是2. 阿苯达唑的化学名为3. 在我国发生的血吸虫主要是常用的治疗药物为4. 与奎宁互为非对映异构体的药物是5. 将奥苯达唑分子中丙氧基的氧被置换得驱肠虫药为6. 能发生绿奎宁反应的药物均含有的结构片段7. 将奎宁与成酯可得无味奎宁8. 甲氟喹分子中含有手性碳，其光学异构体的活性9. 奎尼丁在临床上用于10. 奎宁在体内被代谢失活其主要反应发生在位，将此位置封闭可避免其失活O CH 3O CH 3HCH 3HH O ONaBH 412. 青蒿素被钠硼氢还原后生成 13. 青蒿琥酯的构型为14. 在青蒿素衍生物中增加水溶性其抗疟活性 15. 在青蒿素衍生物中将过氧键还原其活性 16. 在青蒿素的衍生物中可供注射用的药物为 17. 乙胺嘧啶抗疟作用的机理与药物相似 18. 奎宁与奎尼丁引起的毒副反应被称为19. 吡喹酮临床上使用为其消旋体，但其旋体的活性大于消旋体 20. 对的结构进行改造后得到驱虫药为阿苯达唑六、问答题1. 以多菌灵为原料写出阿苯达唑的合成路线2. 根据奎宁的体内代谢规律设计出新的抗疟药物，并说明设计思路。

药物化学抗寄生虫病药

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• 乙胺嘧啶 Pyrimethamine N NH2 N
Cl
NH2
• 化学名为6-乙基-5-(4-氯苯基）-2,4-嘧啶二胺
第二节抗血吸虫病和抗丝虫病药物
• 血吸虫病是全世界流行最广，危害人体健康最严重的寄生虫病。血吸虫分为曼氏血吸虫、埃及血吸虫及日本血吸虫三种，在我国流行的是日本血吸虫。
• 治疗血吸虫病的药物可以分为锑剂和非锑剂两类。但锑剂对肝脏和心脏有一定毒性，现已少用。吡喹酮是新型广谱抗寄生虫药物，对日本血吸虫的作用较为突出。
析检测、储存保管等问题。 5．知道青蒿素等药物的构效关系。
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• 寄生虫是指一种生物将其一生的大多数时间寄居于另一种动物宿主），同时，对被寄生动物宿主）造成损害。寄生虫的体积变化非常大，包括从能引起疟疾和阿米巴痢疾的单核细胞原生动物到体积较大、结构复杂的蠕虫类。它们寄生于人体，将会夺取人体营养、对人体造成机械性损伤、释放出毒素及抗原性物质等，对人类的健康造成重大危害。
二、代表药物
磷酸氯喹 Chloroquine phosphate
N HN
. H3PO4 N
化学名为N＇,N＇-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基） -1,4-戊二胺二磷酸盐
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• 本品具有手性碳原子，药用品为消旋体．本品水溶液遇三硝基苯酚试液，生成氯喹三硝基苯酚盐黄色沉淀．
• 磷酸氯喹能杀灭红细胞前期疟原虫和配子体，可控制疟疾的复发和传播，但毒性较大。本品能有效地控制疟疾症状，作用快而持久，是治疗疟疾症状发作的有效药物。本品还可用于阿米巴肝脓肿、类风湿关节炎及红斑狼疮等的治疗。
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• 磷酸伯胺喹 Primaquine Phosphate

执业药师考试药二习题精讲班：抗寄生虫药

抗寄生虫药十二、抗寄生虫药作用机制为抑制虫体胆碱酯酶，引起痉挛和麻痹的抗寄生虫药是A.氯喹B.甲苯咪唑C.噻嘧啶D.哌嗪E.吡喹酮『正确答案』C抗肠蠕虫药1.甲苯咪唑：②广谱；①抑虫体摄糖。

蛔/钩/鞭；蛲虫首选。

2.噻嘧啶：胆碱酯酶抑制剂（阻AChE）。

用于混合蠕虫感染（鞭虫无效）。

3.哌嗪：直接麻痹虫体（肌松，但有神经毒性）。

蛔虫、蛲虫较强（因不良少，儿童蛔虫病首选）。

A.氯喹B.噻嘧啶C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.奎宁1.用于控制疟疾症状的首选药是2.控制复发和阻止疟疾传播最有效的药物是3.阻碍疟原虫叶酸合成的抗疟药是『正确答案』ACDA.异烟肼B.红霉素C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.链霉素1.有耳、肾毒性的药物是2.可使尿酸浓度升高，可引起痛风急性发作3.可导致红绿色盲的药物是4.增加维生素B6经肾排出量的药物是『正确答案』EDCA◆异烟肼：抑制分枝菌酸合成。

【不良】①外周神经炎→VB6对抗；②肝毒。

◆利福平:抑依赖DNA的RNA多聚酶。

广谱【不良】①橘红色；②肝毒。

③流感症候群。

④血小板↓◆链霉素：耳毒、肾毒。

◆吡嗪酰胺：①酸性强；肝毒；②诱痛风（关节痛）。

◆乙胺丁醇：球后视神经炎（色盲）。

＜13岁禁。

●对氨基水杨酸：最弱，胃肠道反应最重。

治疗肠道和肠外阿米巴病的首选药物是A.克林霉素B.甲硝唑C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素『正确答案』B●甲硝唑（灭滴灵）防双硫仑；尿深红色。

①抗阴道滴虫（首选）②抗（肠内/外）阿米巴原虫（首选）③抗厌氧菌（首选）注：严重厌氧菌感染选林可霉素；也可氯喹（不选替硝唑）【不良】胃肠道反应（金属味）。

甲氧苄啶的抗菌机制是A.抑制二氢叶酸合酶B.改变细菌细胞膜通透性C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸还原酶E.改变细菌细胞壁的通透性『正确答案』C（甲氧苄啶、乙胺嘧啶、甲氨蝶呤、氨苯蝶啶）引起的巨幼用叶酸无效，用甲酰四氢叶酸钙（亚叶酸钙）治疗。

“甲乙+2只蝴蝶”蛔虫病和鞭虫病的首选药是A.噻嘧啶B.甲苯咪唑C.甲硝唑D.吡喹酮E.哌嗪『正确答案』B●甲苯咪唑：②广谱；①抑虫体摄糖。

药物化学考试题库及答案(三)

药物化学考试题库及答案第七章抗肿瘤药1.单项选择题1)下列药物中不具酸性的是A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林D2)环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫C3)环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素B4)环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-14C5)下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱D6)环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺E7)白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物B8)环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度C9)烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒D10)氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应B11)氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物D12)抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物C13)属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱B14)属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌A15)氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物B16)阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲C2.配比选择题1)A.环磷酰胺B.维生素K3C.氟脲嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐2.顺式二氯二氨合铂3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物4.5-氟脲嘧啶5.6-嘌呤硫醇-水合物1.B2.E3.A4.C5.D2)A.顺铂B.环磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基异恶唑E.氯霉素1.具芳伯氨结构2.β-氯乙基取代3.具苯酚结构4.金属络合物5.化学命名时,母体是丙二醇1.D2.B3.C4.A5.E3.比较选择题1)A.氟脲嘧啶B.顺铂C.A和B都是D.A和B都不是1.抗代谢药物2.其作用类似烷化剂3.可作抗菌药使用4.有酸性、易溶于碱5.有光学异构体1.A2.B3.D4.A5.D2)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.烷化剂2.抗代谢药3.抗病毒药4.体内转化成乙烯亚铵离子5.熔融后显氟化物反应1.A2.B3.D4.A5.B3)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.两者皆是D.两者皆不是1.抗肿瘤药2.烷化剂3.抗菌药4.抗代谢药物5.抗寄生虫药物1.C2.A3.D4.B5.D4.多项选择题1)烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A.双β-氯乙胺B.乙烯亚胺C.磺酸酯D.亚硝基脲E.多肽A、B、C、D2)按作用机理分类的抗肿瘤药物有A.烷化剂B.抗代谢物C.抗肿瘤抗生素D.生物碱抗肿瘤药E.金属络合物A、B3)属于烷化剂的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.噻替派C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.三尖杉酯碱A、B4)关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的A.遇溴试液,溴的红色消失B.可被硝酸氧化成亚磺酸C.易水解脱氟D.遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸E.水解后显α-氨基酸的反应A、C、D5)常用的抗肿瘤抗生素有A.多肽抗生素B.醌类抗生素C.青霉素类抗生素D.氯霉素类抗生素E.氨基糖苷类抗生素A、B5.名词解释1)烷化剂能形成碳正离子或其它活性的亲电性基团的抗肿瘤药物，以共价键与DNA相联, 或与DNA双螺旋交联后,干扰DNA的复制或转录。

执业药师药物化学历年真题总结

第一单元总论第一章药物的化学结构与药效的关系1 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括：共价键2 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg〔HA〕/〔A-〕=pK a-pH来计算，已知苯巴比妥的pK a约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是：50%3 在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是：布洛芬4 其对映异构体产生相反活性的药物是：依依托唑啉5 其对映异构体之中，一个有活性，另一个无活性的药物是：L-甲基多巴6 其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是：丙氧酚7 其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是：氯苯那敏8 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是：立体构型9 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是：分配系数10 在胃酸中稳定且无味的是抗生素是：琥乙红霉素11 在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是：红霉素12 在肺组织中浓度较高的抗生素是：罗红霉素13 在肺组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是：阿奇霉素14 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有：范德华力；电荷转移复合物；偶极-偶极的相互作用力；氢键15 手性药物的对映异构体之间可能：具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反活性；产生不同类型的药理活性第二章药物的化学结构与体内生物转化的关系1 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是：降低脂溶性2 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成：戊巴比妥3 不符合药物代谢中的结合反应特点的是：无需酶的催化即可进行4 第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是：氧化反应5 第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是：甲基化反应6 本身无药理活性，在生物体内转化为活性药物的是：前药7 本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是：软药8 本身具有活性，在体内代谢转为无活性和无毒性的化合物是：软药9 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是：硬药10 第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有：甲基化；水解；葡萄糖醛苷化11 前药修饰在药物研究开发中的主要用途有：增加药物溶解度；改善药物吸收和分布；增加药物的化学稳定性；减低毒性或不良反应；延长药物的作用时间第三章药物的化学结构修饰1 将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是：增加药物对特定部位作用的选择性2 将噻吗洛尔（pK a=9.2，lgP=-0.04）制成丁酰噻吗洛尔（lgP=2.08）的目的是：改善药物的吸收性3 将氟尿嘧啶制成去氧氟脲苷的目的是：增加药物对特定部分作用的选择性4 由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用：氨基药物的修饰方法5 以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有：美法仑；去氧氟脲苷6 药物成盐修饰的作用有：产生较理想的药理作用；调节适当的pH值；有良好的溶解性；降低对机体的刺激性第二单元化学治疗药物第一章抗生素1 十五元环的大环内酯类抗生素是：阿奇霉素2 具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是：哌拉西林3 阿米卡星属于：氨基糖苷类抗生素4 罗红霉素是：红霉素C-9肟的衍生物5 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是：亚胺培南6 氨苄西林或阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为：发生β-内酰胺环开环，生成2，5-吡嗪二酮7 引起青霉素过敏的主要原因是：合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物8 属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是：亚胺培南9 属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是：克拉维酸钾10 属于青霉烷砜类的β-内酰胺类抗生素是：舒巴坦钠11 水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成内酯环的药物是：头孢噻吩钠12 结构中7位侧链为甲氧肟基和2-氨基噻唑片段的药物是：头孢曲松13 含氧青霉烷结构的药物：克拉维酸14 含内酯环结构的药物：克拉霉素15 含碳青霉烯结构的药物：亚胺培南16 头孢菌素3位取代基的改造，可以：明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质17 头孢菌素7α氢原子换成甲氧基后，可以：增加对β-内酰胺酶的稳定性18 3位具有氯原子取代的头孢类药物是：头孢克洛19 3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物是：头孢哌酮钠20 在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物是：氨苄西林；阿莫西林21 广谱的β-内酰胺类抗生素有：氨苄西林；阿莫西林；头孢羟氨苄；头孢克洛22 阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是：L-（-）型活性最高；D-（+）型活性最低23 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是：亚胺培南；克拉维酸钾；舒巴坦钠24 含有氢化噻唑环的药物有：氨苄西林；阿莫西林；哌拉西林1 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在：3位羧基和4位酮羰基2 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是：3位羧基和4位酮羰基3 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是：8位与1位以氧烷基成环，使活性下降4 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是：3位上有羧基和4位是羰基5 甲氧苄啶的作用机制为：抑制二氢叶酸还原酶6 复方新诺明是由哪两种药物组成的：磺胺甲噁唑和甲氧苄啶7 诺氟沙星的化学结构是：8 环丙沙星的化学结构是：9 盐酸乙胺丁醇：合成类抗结核药10 氧氟沙星：结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类抗菌药11 环丙沙星：结构中含有环丙基12 诺氟沙星：第一个用于临床的第三代喹诺酮类抗菌药13 抑制细菌DNA促螺旋酶的药物：环丙沙星14 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）的药物：利福平15 能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有：诺氟沙星；乙胺丁醇16 下列药物哪些属于喹诺酮类抗菌药：哌啶酸；吡哌酸；诺氟沙星；环丙沙星17 含有磺酰胺结构的药物有：氢氯噻嗪；磺胺甲噁唑第二章合成抗菌药1 盐酸环丙沙星的化学结构式为：2 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是：8位与1位以氧烷基成环，使活性下降3 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是：3位羧基和4位酮羰基4 诺氟沙星的化学结构是：5 环丙沙星的化学结构是：6 具有喹啉羧酸结构的药物：环丙沙星7 具有鸟嘌呤结构的药物：阿昔洛韦8 具有单三氮唑结构的药物：利巴韦林9 具有双三氮唑结构的药物：氟康唑10 抑制细菌DNA促螺旋酶的药物：环丙沙星11 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）的药物：利福平12 能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有：诺氟沙星；乙胺丁醇第三章抗结核药1 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是：盐酸乙胺丁醇2 对盐酸乙胺丁醇描述正确的有：含有两个手性碳原子；有3个光学异构体；R，R构型右旋异构体的活性最高；在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸；在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成第四章抗真菌药1 不含咪唑环的抗真菌药物是：伊曲康唑第五章抗病毒药1 神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构式是：2 蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构式是：3 非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构式是：第六章其他抗感染药1 甲硝唑的化学名称为：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇2 结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是：氯霉素3 结构中含有两个手性碳原子，有三个异构体的药物是：乙胺丁醇4 氯霉素：在无水乙醇中呈右旋；在醋酸乙酯中呈左旋第七章抗寄生虫药1 对蒿甲醚描述错误的是：在水中的溶解度比较大2 与阿苯达唑相符的叙述是：含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药3 含有内酯结构的抗疟药物是：青蒿素4 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的抗疟药物是：乙胺嘧啶5 从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于：喹啉醇类6 抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于：二氨基嘧啶类药物7 改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于：氨基喹啉类药物8 通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是：磷酸氯喹9 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是：乙胺嘧啶10 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是：甲硝唑11 具有免疫调节作用的驱虫药物是：盐酸左旋咪唑12 含有手性碳原子的抗寄生虫药物有：二盐酸奎宁；磷酸伯氨喹；蒿甲醚第八章抗肿瘤药1 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供：四氢叶酸2 对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是：代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用3 巯嘌呤的化学名为：6-嘌呤硫醇一水合物4 可以通过血-脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是：卡莫司汀5 亲脂性较强，易通过血-脑屏障的药物是：卡莫司汀6 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是：环磷酰胺7 在体内被脱氨酶迅速脱胺，生成无活性代谢物的药物是：盐酸阿糖胞苷8 作用于微管的抗肿瘤药物：紫杉醇9 作用于芳构酶的抗肿瘤药物：来曲唑10 作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物：依托泊苷11 含三氮唑结构的抗病毒药物是：利巴韦林12 含三氮唑结构的抗真菌药物是：氟康唑13 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是：来曲唑第三单元中枢神经系统药物第一章镇静催眠药及抗焦虑药1 地西泮的化学名称为：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮2 奥沙西泮的化学结构式为：3 源于地西泮的活性代谢产物的药物是：奥沙西泮4 阿普唑仑的化学结构式是：5 具有咪唑并吡啶结构的药物是：唑吡坦6 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是：唑吡坦7 分子中含有苯并二氮卓结构的药物是：硝西泮8 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是：舒必利9 以苯二氮卓受体为作用靶点的药物有：地西泮；奥沙西泮；阿普唑仑；艾司唑仑第二章抗癫痫药及抗惊厥药1 在体内过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是：苯妥英钠2 抗癫痫药卡马西平的化学结构式是：3 抗精神病药奋乃静的化学结构式是：4 抗过敏药赛庚啶的化学结构式是：5 苯妥英钠：在代谢过程中，具有“饱和代谢动力学”特点6 在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物的是：卡马西平7 在代谢过程中，主要代谢产物为C-3羟基化合物的是：地西泮第三章抗精神失常药1 属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是：吗氯贝胺2 对舒必利描述正确的有：结构中有苯甲酰胺片段；结构中有一个生性碳原子第四章改善脑功能的药物1 为γ-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成，改善脑功能的药物是：吡拉西坦2 人工合成的老年痴呆症治疗的药物是：多奈哌齐3 可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是：毛果芸香碱4 具有季铵结构的肌肉松弛药是：氯化琥珀胆碱5 较少出现中枢副反应的M胆碱受体阻断剂是：丁溴东莨菪碱第五章镇痛药1 枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是：含有4-苯胺基哌啶结构2 芬太尼的化学结构是：3 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是：苯噻啶4 属于吗啡类镇痛药的是：酒石酸布托啡诺5 属于半合成镇痛药的是：盐酸纳洛酮6 属于哌啶类镇痛药的是：枸橼酸芬太尼7 属于氨基酮类镇痛药的是：盐酸美沙酮8 结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是：酒石酸布托啡诺9 结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是：盐酸纳洛酮10 能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是：磷酸可待因11 其左旋体有镇咳作用的药物是：右丙氧芬12 有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是：盐酸美沙酮13 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是：盐酸哌替啶14 具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药是：纳洛酮15 具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是：布托啡诺16 具有组胺H1受体拮抗作用的镇痛药是：苯噻啶17 盐酸美沙酮含有：氨基酮结构18 枸橼酸芬太尼含有：哌啶结构19 喷他佐辛含有：苯吗喃结构20 盐酸哌替啶含有：哌啶结构21 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是：盐酸溴己新22 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是：盐酸哌替啶23 体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是：盐酸美沙酮24 下列表述中正确的有：吗啡是两性药物；吗啡的氧化产物为双吗啡；天然吗啡水溶液呈左旋25 光学异构体活性不同的镇痛药有：盐酸吗啡；盐酸美沙酮26 镇痛药分子中至少应具有的结构和药效基团为：一个氮原子的碱性中心；苯环；哌啶环或类似哌啶环结构第四单元传出神经系统药物第一章影响胆碱能神经系统药物1 硫酸阿托品的化学结构式为：2 对溴新斯的明描述错误的是：以原型药物从尿中排出3 溴新斯的明的化学名为：溴化-N，N，N-三甲基-3-〔（二甲氨基）甲酰氧基〕苯铵4 母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是：苯磺酸阿曲库铵5 因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物：氢溴酸东莨菪碱6 因为结构中含有两个羟基，难以通过血-脑屏障的药物：氢溴酸山莨菪碱7 因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血-脑屏障的药物：溴丙胺太林8 托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是：氢溴酸东莨菪碱9 托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是：氢溴酸山莨菪碱10 托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是：丁溴东莨菪碱11 含环氧环的抗胆碱药是：丁溴东莨菪碱12 含甲酰胺的抗胆碱药是：硫酸阿托品13 含季铵盐的抗胆碱药是：溴新斯的明14 含双酯基的抗胆碱药是：氯化琥珀胆碱15 溴新斯的明的特点有：口服剂量远大于注射剂量；含有酯基，碱水中可水解；注射时使用其甲硫酸盐；尿液中可检出两个代谢物第二章影响肾上腺素能神经系统药物1 对盐酸麻黄碱描述错误的是：构型为（1S，2S）2 对盐酸伪麻黄碱描述正确的是：为（1S，2S）构型，右旋异构体3 其立体构型为苏阿糖型的手性药物是：盐酸伪麻黄碱4 可能成为制备冰毒的原料的药物是：盐酸伪麻黄碱5 化学名为（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐的药物是：盐酸麻黄碱6 化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐的药物是：盐酸多巴胺7 化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐的药物是：盐酸异丙肾上腺素8 属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是：盐酸哌唑嗪9 属血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的药物是：马来酸依那普利10 属血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是：氯沙坦11 属钙通道阻滞剂的药物是：盐酸地尔硫卓12 含有喹唑啉结构的药物是：盐酸哌唑嗪13 含有儿茶酚胺结构的药物是：盐酸异丙肾上腺素14 含有萘环结构的药物是：盐酸普萘洛尔15 含有两个手性碳原子的药物是：盐酸麻黄碱16 下列药物中含有儿茶酚胺结构的拟肾上腺素药物有：重酒石酸去甲肾上腺素；盐酸多巴胺；盐酸异丙肾上腺素；肾上腺素；盐酸多巴酚丁胺17 去甲肾上腺素的特点有：含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色；含有儿茶酚胺结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活；含有伯胺基团，可被单胺氧化酶代谢失活；含有1个手性碳原子，用其左旋异构体；在有些金属离子催化下，氧化速度加快第五单元心血管系统药物第一章抗心律失常药1 结构与β受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是：盐酸普罗帕酮2 利多卡因在体内的主要代谢物是：N-脱乙基物第二章抗心力衰竭药1 可以做强心药的是：磷酸二酯酶抑制剂第三章抗高血压药1 可乐定的化学结构是：2 维拉帕米的结构是：3 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是：4 对盐酸可乐定阐述不正确的是：分子结构中含噻唑环5 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是：氨氯地平6 二氢吡啶环上，2,6位取代基不同的药物是：氨氯地平7 二氢吡啶环上，3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是：硝苯地平8 二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是：尼莫地平9 普萘洛尔的作用靶点是：β肾上腺素受体10 洛伐他汀的作用靶点是：羟甲戊二酰酶A还原酶11 卡托普利的作用靶点是：血管紧张素转化酶12 氨氯地平的作用靶点是：钙离子通道13 某男62岁，患有高血压病，长期服用卡托普利，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有：缬沙坦14 遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有：硝苯地平；尼群地平第四章血脂调节药及抗动脉粥样硬化药1 结构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是：洛伐他汀2 洛伐他汀的作用靶点是：羟甲戊二酰辅酶A还原酶第五章抗心绞痛药1 对单硝酸异山梨酯描述错误的是：脂溶性大于硝酸异山梨酯第六章利尿药1 体内活性代谢物为活性坎利酮的利尿药是：螺内酯2 含有甾体结构的药物是：螺内酯3 含有双磺酰胺结构的药物是：氢氯噻嗪4 含有单磺酰胺结构的药物是：呋塞米5 对依他尼酸描述正确的有：使用时要注意补充电解质；大量使用时会出现耳毒性；含有α、β不饱和酮结构，在水溶液中不稳定；含有芳氧乙酸酯结构，易水解第六单元呼吸系统药物第一章平喘药1 沙美特罗的化学结构是：2 氨茶碱的化学结构是：3 丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是：具有季铵结构第二章镇咳祛痰药1 通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液粘滞性的祛痰药物有：乙酰半胱氨酸；羧甲司坦第七单元消化系统药物第一章抗溃疡药1 雷尼替丁的化学结构式是：2 西咪替丁结构中含有：咪唑环3 含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是：奥美拉唑4 西咪替丁：与雌激素受体有亲和作用而产生不良反应5 结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有：兰索拉唑；泮托拉唑；雷贝拉唑第二章胃动力药和止吐药1 与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片段的药物是：莫沙必利2 昂丹司琼具有的特点为：有一个手性碳原子，R体的活性较大第八单元影响免疫系统的药物第一章非甾体抗炎药1 会引起过敏反应的阿司匹林杂质是：乙酰水杨酸酐2 可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是：N-乙酰亚胺醌3 某男性患者60岁，误服大量对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是：N-乙酰半胱氨酸4 双氯芬酸钠的化学名是：2-〔（2,6-二氯苯基）氨基〕-苯乙酸钠5 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是：N-乙酰基亚胺醌6 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是：N-乙酰半胱氨酸7 阿司匹林杂质中能引起过敏反应的是：乙酰水杨酸酐8 双氯芬酸钠：药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，代谢产物活性降低9 贝诺酯：药物在体内经水解代谢后产生作用10 布洛芬：药物在体内经代谢，R对映体可转化为S（+）对映体11 为前体药物，但不含酸性结构的药物是：萘丁美酮12 为前体药物，但含酸性结构的药物是：芬布芬13 芬布芬：属前体药物，含酮酸结构14 舒林酸：属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效15 吡罗昔康：属前体药物，对环氧合酶-2有选择性抑制作用16 舒林酸：体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性17 阿苯达唑：体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高18 含磺酰胺基的抗痛风药是：丙磺舒19 含磺酰胺基的非甾体抗炎药是：吡罗昔康20 在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有：保泰松；卡马西平；阿苯达唑21 作用于花生四烯酸还原氧酶的药物有：吲哚美辛；对乙酰氨基酚；双氯芬酸钠第二章抗变态反应药1 大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是：阿司咪唑2 马来酸氯苯那敏：属于丙胺类H1受体拮抗剂3 盐酸苯海拉明：属于氨基醚类H1受体拮抗剂4 不属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物有：盐酸苯海拉明；马来酸氯苯那敏；盐酸赛庚啶第九单元内分泌系统药物第一章肾上腺皮质激素类药物1 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是：在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变2 醋酸氟轻松的结构类型是：孕甾烷类第二章性激素和避孕药1 甲睾酮的化学结构式：2 苯丙酸诺龙的化学结构式为：3 母核属于雌甾烷的蛋白同化激素类药物是：苯丙酸诺龙4 靶器官为乳腺的药物是：他莫昔芬5 对米非司酮描述错误的是：具有孕甾烷结构6 如下结构的药物（米非司酮）具有的药理作用是：抗孕激素作用7 与己烯雌酚空间结构相似的药物是：雌二醇8 含乙炔基的药物：达那唑9 含苯乙烯基的药物：己烯雌酚10 雌二醇的化学名：雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇11 黄体酮的化学名：孕甾-4-烯-3，20-二酮12 甲睾酮的化学名：17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮13 炔诺酮的化学名：17β-羟基-19-去甲基-17α-孕甾-4烯-20-炔-3-酮14炔雌醇的化学性质有：可溶于氢氧化钠水溶液中；与硝酸银试液反应生成白色沉淀；在吡啶中呈左旋15 无19位甲基的甾体药物有：左炔诺孕酮；炔雌醇；炔诺酮第三章胰岛素及口服降糖药1 增加胰岛素敏感性的降血糖药物是：马来酸罗格列酮2 通过竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是：阿卡波糖第十单元维生素类药物1 维生素B1在体内的生物活性形式是：硫胺焦磷酸酯2 维生素A异构体中活性最强的是：3 经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是：阿法骨化醇4 维生素C的化学命名是：L（+）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯5 维生素B6的化学结构是：6 对维生素C描述错误的是：水溶液中主要以酮式存在7 维生素A异构体中活性最强的结构是：8 分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是：维生素B29 分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是：维生素C10 维生素B2：在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸11 维生素B1：光照氧化后可生成硫色素12 维生素B6：有吡哆醇（吡哆辛）、吡多醛和吡多胺3种形式13 维生素C：氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因14 L（+）-抗坏血栓的结构式是：15 L（+）-异抗坏血栓的结构式是：16 维生素D3在体内的代谢产物有：17 有关维生素B1的性质，正确叙述的有：碱性溶液中很快分解；是一个酸性药物；可被空气氧化；体内易被硫胺酶破坏。

药学专业知识二_药物化学第七章抗寄生虫药_2013年版

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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用
A:阿苯达唑
B:甲苯达唑
C:左旋咪唑
D:噻嘧啶
E:枸橼酸哌嗪
答案:C
2、加水溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷加亚硝基铁氰化钠试液立即生成红色配位化合物的是下列哪种驱肠虫药
A:枸橼酸哌嗪
B:盐酸左旋咪唑
C:甲苯咪唑
D:氟苯达唑
E:奥苯达唑
答案:B
3、本芴醇
A:有效控制疟疾症状
B:控制疟疾的复发和传播
C:主要用于预防疟疾
D:抢救脑型疟疾效果良好
E:适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
答案:E。

第七章抗寄生虫药

第七章抗寄生虫药第七章抗寄生虫药一、A 1、枸橼酸乙胺嗪的临床应用是A、抗高血压B、抗丝虫病C、驱蛔虫D、抗结核E、抗疟原虫2、吡喹酮临床用作A、抗疟药B、驱肠虫药C、抗菌药D、血吸虫病防治药E、抗阿米巴病药3、以下叙述正确的是A、阿苯达唑有一个手性碳B、盐酸左旋咪唑有两个手性碳C、吡喹酮有两个手性碳D、奎宁有四个手性碳E、奎尼丁有两个手性碳4、以下叙述不正确的是A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B、临床上使用盐酸左旋咪唑的是R-构型的左旋体C、吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体D、奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9RE、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物5、下列哪项与阿苯达唑不符A、口服吸收差B、体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物C、为广谱高效驱肠虫药D、体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性E、治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用6、驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为A、苯并咪唑环B、苯并吡唑环C、苯并唑环D、苯并噻唑环E、苯并噻二唑环7、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、阿苯达唑B、甲苯达唑C、左旋咪唑D、噻嘧啶E、枸橼酸哌嗪8、青蒿素的化学结构是9、磷酸伯氨喹临床主要用于A、控制疟疾症状B、抢救脑型疟C、防止疟疾复发和传播D、治疗恶性疟E、预防疟疾10、乙胺嘧啶结构中含有A、2-氨基嘧啶B、4-氨基嘧啶C、2，4-二氨基嘧啶D、2-氨基-4-乙基嘧啶E、2-乙基-4-氨基嘧啶11、青蒿素的特殊结构基团为A、奎林醇B、过氧键C、三键D、嘧啶环E、喹核碱12、与奎宁的结构不符的是A、含异喹啉环B、含喹啉环C、含喹核碱D、含4个手性碳E、含甲氧基13、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、二盐酸奎宁B、磷酸伯氨喹C、乙胺嘧啶D、青蒿素E、磷酸氯喹14、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A、羰基B、羧基C、羟基D、酯键E、内酯结构15、磷酸伯氨喹为A、镇痛药B、抗肿瘤药C、镇静催眠药D、抗疟药E、抗菌药16、抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A、分子中含有2-氨基嘧啶结构部分B、分子中含有4-氨基嘧啶结构部分C、分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分D、分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E、分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分17、抗疟药磷酸氯喹是A、8-氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、4-氨基喹啉衍生物D、2-氨基喹啉衍生物E、2，4-二氨基喹啉衍生物二、B 1、A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.乙胺嘧啶E.磷酸氯喹<1> 、具有免疫调节作用的驱肠虫药<2> 、用于控制疟疾症状的抗疟药物<3> 、用于防止疟疾复发和传播的抗疟药2、A.抗疟药B.抗血吸虫病药C.抗滴虫病药D.驱肠虫病药E.抗丝虫病药<1> 、吡喹酮<2> 、乙胺嘧啶<3> 、枸橼酸乙胺嗪3、A.化学结构中有咪唑并噻唑结构B.化学结构中有苯并咪唑结构C.化学结构为8-氨基喹啉衍生物D.化学结构中有（2-噻吩乙烯基）四氢嘧啶结构E.化学结构中有吡嗪并［2，1-α］四氢异喹啉结构<1> 、盐酸左旋咪唑<2> 、吡喹酮<3> 、阿苯达唑<4> 、磷酸伯氨喹4、A.磷酸伯氨喹B.乙胺嘧啶C.蒿甲醚D.奎宁E.阿米太尔<1> 、为喹啉醇类药物<2> 、为2，4-二氨基嘧啶类药物<3> 、为氨基喹啉类药物<4> 、为青蒿素类药物5、A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑<1> 、通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是<2> 、具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是<3> 、具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是<4> 、具有免疫调节作用的驱虫药物是三、X1、下列那些不是二氢叶酸还原酶抑制剂A、吡喹酮B、乙胺嘧啶C、甲氧苄啶D、伯氨喹E、左旋咪唑2、驱肠虫药物结构类型包括A、哌嗪类B、苯脒类C、咪唑类D、嘧啶类E、三萜类和酚类3、下列具有广谱的抗驱虫作用的是A、阿苯达唑B、乙胺嗪C、三苯双脒D、氯喹E、甲苯咪唑4、盐酸左旋咪唑的结构中含有A、巯基B、咪唑环C、苯环D、胍基E、氢化噻唑环5、以下用作驱肠虫药的是A、甲苯咪唑B、吡喹酮C、阿苯达唑D、左旋眯唑E、本芴醇6、哪些药物分子中有一个手性碳A、阿苯达唑B、磷酸氯喹C、左旋咪唑D、磷酸伯氨喹E、乙胺嘧啶7下列药物中，哪些药物结构中含有喹啉环A、吡喹酮B、奎宁C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹E、奎尼丁8、下列关于蒿甲醚的内容，正确的是A、化学结合式为B、青蒿素在体内的活性代谢物C、对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药物D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、对耐氯喹恶性疟疾活性较强9、以下哪些与乙胺嘧啶相符A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构B、化学结构含有4-氯苯基C、长期使用可导致叶酸缺乏D、具有弱碱性，能与酸成盐E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾10、以下哪些与青蒿素相符A、我国发现的新型抗疟药B、化学结构中有内酯结构C、化学结构中含有羧基D、化学结构中含有过氧键E、为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高11、以下哪些与磷酸氯喹相符A、为8-氨基喹啉衍生物B、易溶于水，水溶液呈碱性C、易溶于水，水溶液呈酸性D、是治疗疟疾症状发作的有效药物E、结构中有一个手性碳原子，临床用其外消旋体12、抗疟药的化学结构类型有A、咪唑类B、氨基喹啉类C、喹啉醇类D、青蒿素类E、2，4-二氨基嘧啶类13、关于青蒿素的构效关系哪些是正确的A、青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必需结构B、其缩酮乙缩醛内酯结构对活性的影响也是重要的C、其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性消失D、蒿甲醚同样具有抗疟活性E、其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性增强14、符合磷酸氯喹的是A、有一个手性碳原子，异构体的活性相同B、光学异构体的活性不同C、只能用于预防疟疾D、具有喹啉基本结构E、作用机理是进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA双螺旋链之间。

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第7章抗寄生虫药（精品）1与阿苯达唑相符的叙述是(本题分数1分)A、有旋光性，临床应用其左旋体B、易溶于水和乙醇C、有免疫调节作用的广谱驱虫药D、含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E、不含硫原子的广谱高效驱虫药答案解析：本题考查阿苯达唑的性质及用途。

阿苯达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片段，无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫药，无免疫调节作用（驱虫药中有免疫调节作用的为左旋咪唑），故选D答案。

标准答案：D考生答案：2结构式如下的药物临床用作(本题分数1分)A、抗疟药B、抗菌剂C、维生素药D、激素药E、心血管药答案解析：本题考查抗疟药青蒿素的结构及用途。

青蒿素为抗疟药，故选A答案。

标准答案：A考生答案：3青蒿素结构中(本题分数1分)A、含苯环B、含过氧键C、含双键D、含嘧啶环E、含喹啉环答案解析：本题考查青蒿素的结构特征或特点。

青蒿素结构中最典型的特征含有过氧键，故选B答案。

标准答案：B考生答案：4对蒿甲醚描述错误的是(本题分数1分)A、临床使用的是α构型和β构型的混合物B、在水中的溶解度比较大C、抗疟作用比青蒿素强D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素E、对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性答案解析：本题考查蒿甲醚的相关知识。

蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即α型和β型，临床上使用为α型和β型的混合物，但以β型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。

本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强10~20倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生成的双氢青蒿素。

标准答案：B考生答案：5青蒿素的化学结构是(本题分数1分)A、B、C、D、E、答案解析：本题考查青蒿素的化学结构。

A为青蒿素，B为青蒿素的还原产物双氢青蒿素，C为蒿甲醚，D为蒿乙醚，E为青蒿琥酯，故选A答案。

标准答案：A考生答案：6化学结构中含有咪唑并噻唑的药物是(本题分数1分)A、吡喹酮B、乙胺嘧啶C、盐酸左旋咪唑D、阿苯达唑E、甲苯达唑答案解析：标准答案：C考生答案：7以下叙述错误的是(本题分数1分)A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B、吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体C、奎宁的4个手性碳原子是3R，4S，8S，9RD、临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型E、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物答案解析：标准答案：D考生答案：8乙胺嘧啶属于(本题分数1分)A、抗丝虫病药B、抗滴虫病药C、抗疟原虫病药D、抗吸虫病药E、磺胺增效剂答案解析：标准答案：C考生答案：9吡喹酮临床用作(本题分数1分)A、抗疟药B、驱肠虫药C、抗菌药D、抗阿米巴病药E、血吸虫防治药答案解析：标准答案：E考生答案：【10~13题】A 盐酸左旋咪唑B 吡喹酮C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑答案解析：本题考查药物的作用。

磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入DNA双螺旋链发挥作用。

利用疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代表药物为乙胺嘧啶。

甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。

盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也是一种非特异性的免疫调节剂。

10通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：D考生答案：11具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：C考生答案：12具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：E考生答案：13具有免疫调节作用的驱虫药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：A考生答案：【14~16题】A 喹啉醇类药物B 氨基喹啉类药物C 磺胺类药物D 二氨基嘧啶类药物E 青蒿素类药物答案解析：本题考查抗疟药的分类与结构改造。

奎宁是从茜草科植物从金鸡纳树皮中提取分离出的一种生物碱，属于4-喹啉甲醇类药物；抑制二氮叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于二氨基嘧啶类药物，改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于氨基喹啉类药物。

14从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：A考生答案：15抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：D考生答案：16改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：B考生答案：【17~20题】答案解析：17磷酸伯氨喹为(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：B考生答案：18乙胺嘧啶为(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：D考生答案：19磷酸氯喹为(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：E考生答案：20甲苯咪唑为(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：C考生答案：【21~23题】A 盐酸左旋咪唑B 磷酸伯氨喹C 磷酸氯喹D 阿苯达唑E 乙胺嘧啶答案解析：21具有免疫调节作用的驱肠虫药(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：A考生答案：22用于预防的抗疟药物(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：E考生答案：23用于防止疟疾复发和传播的抗疟药(本题分数0.5分) A B C D E标准答案：B考生答案：【24~27题】A 磷酸伯氨喹B 蒿乙醚C 阿苯达唑D 吡喹酮E 磷酸氯喹答案解析：24含有吡嗪并异喹啉的药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：D考生答案：25含有苯并咪唑环的药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：C考生答案：26含有倍半萜内酯的药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：B考生答案：27含有4氨基喹啉的药物是(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：E考生答案：【28~31题】A 磷酸伯氨喹B 奎宁C 乙胺嘧啶D 青蒿素E 甲苯咪唑答案解析：28属于2，4-二氨基嘧啶类(本题分数0.5分)A B C D E考生答案：29属于氨基喹啉类(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：A考生答案：30属于青蒿素类(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：D考生答案：31属于喹啉醇类(本题分数0.5分)A B C D E标准答案：B考生答案：32含有手性碳原子的抗寄生虫药物有(本题分数1分)A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、二盐酸奎宁D、磷酸伯氨喹E、蒿甲醚答案解析：本题考查寄生虫药物的立体结构。

由于阿苯达唑、乙胺嘧啶不含手性碳原子，首先排除。

二盐酸奎宁、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性碳原子，故选CDE答案。

标准答案：CDE考生答案：33有关青蒿素的下列说法哪些正确(本题分数1分)A、属于内酯类化合物B、分子内含有过氧基C、属于倍半萜类化合物D、属于抗菌药E、不能发生异羟肟酸铁反应答案解析：本题考查青蒿素的结构特征及性质。

青蒿素属于倍半萜内酯类化合物，分子内含有过氧基，能发生异羟肟酸铁反应，故选ABC 答案。

标准答案：ABC考生答案：34盐酸左旋咪唑结构中含有(本题分数1分)A、乙基B、咪唑环C、苯环D、羧甲基E、噻唑环答案解析：本题考查盐酸左旋咪唑的结构特征。

盐酸左旋咪唑为苯基取代的咪唑并噻唑结构，故选BCE答案。

考生答案：35下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有(本题分数1分)A、阿苯达唑B、吡喹酮C、盐酸左旋咪唑D、呋喃妥因E、甲苯达唑答案解析：本题考查具有广谱驱肠虫作用的药物。

吡喹酮为抗血吸虫病药；呋喃妥因为抗菌药。

故选ACE答案。

标准答案：ACE考生答案：36符合磷酸氯喹的是(本题分数1分)A、有一个手性碳原子B、具有喹啉的基本结构C、只能用于预防疟疾D、光学异构体活性不同E、作用机理是进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA双螺旋链之间答案解析：标准答案：ABE考生答案：37与青蒿素叙述相符的是(本题分数1分)A、我国发现的新型抗疟药B、化学结构中含有内酯结构C、化学结构中含有过氧键D、化学结构中含有羧基E、为高效、速效的抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率高答案解析：标准答案：ABCE考生答案：38属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(本题分数1分)A、磺胺甲噁唑B、乙胺嘧啶C、甲氧苄啶D、磷酸伯氨喹E、盐酸左旋咪唑答案解析：标准答案：BC考生答案：39驱肠虫药物的结构类型包括(本题分数1分)A、哌嗪类B、哌啶类C、咪唑类D、嘧啶类E、三萜类和酚类答案解析：标准答案：ACDE考生答案：40与乙胺嘧啶叙述相符的有(本题分数1分)A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶的结构B、化学结构中含有4-氯苯基C、具有弱酸性，能与碱成盐D、具有弱碱性，能与酸成盐E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾答案解析：标准答案：ABDE考生答案：41根据化学结构将抗疟药分为(本题分数1分)A、喹啉醇类B、氨基喹啉类C、2，4-二氨基嘧啶类D、嘧啶类E、青蒿素类答案解析：标准答案：ABCE。