执业西药师药物化学习题：第8章
执业西药师考试：西药一
西药一第一章：药物与药学专业知识第一节：药物与药物命名药物的来源化合合成来源于天然产物的药物抗生素生物技术药物细胞因子重组蛋白质药物抗体药物疫苗寡核苷酸药物药物的结构与命名常见化学结构药物命名通用名国际非专利药名I NN只有一个不受专利保护文献、资料、药品及药典中使用安照WHO原则命名商品名企业制定命名进行专利保护不能暗示药物疗效、及用途化学名准确表述药物化学结构按照“中国化学协会公布的有机化物质系统命名原则”命名第二节：药物剂型与制剂剂型与制剂的区别剂型不同的给药形式制剂将原料药按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，制剂名=药物通用名+剂型名剂型分类给药途径分类经胃肠道给药剂型散剂胶囊剂片剂溶液剂糖浆剂丸剂非经胃肠道给药途径无肝脏首过效应注射给药注射剂皮肤给药外用洗剂溶液剂贴剂软膏剂凝胶剂眼部给药眼膏剂滴眼剂植入剂眼用凝胶鼻腔给药喷雾剂滴鼻剂粉雾剂口腔给药含片舌下片漱口剂膜剂肺部给药吸入剂粉雾剂气雾雾剂直肠、阴道、尿道给药栓剂灌肠剂按分散体系分类真溶液类溶液剂糖浆剂甘油剂溶液型注射剂混悬液类口服混悬剂混悬型洗剂部分软膏剂胶体溶液类溶胶剂胶浆剂乳胶类口服乳胶剂静脉乳剂乳膏剂气体分散类气雾剂喷雾剂固体分散类散剂胶囊剂片剂丸剂微粒类微囊微球脂质体纳米囊纳米粒纳米脂质体按形态分类气体剂气雾剂液体剂芬香水剂半固体剂糊剂软膏剂其他分类按制法分类浸出制剂酊剂流浸膏剂无菌制剂滴眼剂注射剂按作用时间分类速释普释缓释制剂剂型作用改变药物的作用性质硫酸镁口服可以泻下静脉注射镇静、解痉依沙吖啶1%注射液用作中期引产0.1%-0.2%溶液用作外来杀菌消除/减小药物不良反应氨茶碱治疗哮喘时，有心跳加速的毒副作用；制成栓剂可消除缓控释剂保持血药浓度平稳产生靶向作用调节药物作用速度影响疗效提高药物的稳定性药用辅料分类、功能分类按来源天然合成半天然按作用和用途填充剂稀释剂增溶剂助溶剂黏合剂按给药途径略功能赋型提高药效调节药物作用提高稳定性使制备过程顺利进行增加病人用药的顺应性原则无不良影响不降低疗效不产生毒副作用不干扰制剂质量监控辅料作用不包括改变药物的作用性质药物稳定性和药品有效性药物制剂稳定性变化化学不稳定性水解氧化还原光解异构化聚合脱羧物理不稳定性混悬剂颗粒结块结晶生长乳剂破裂分层胶体老化片剂崩解度溶出速度改变生物不稳定性微生物污染药物的化学降解途径水解酯类（内酯）代表盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液变黄主要原因盐酸可卡因盐酸丁卡因氢溴酸后马托品硫酸阿托品溴丙胺太林酰胺类（包括内酰胺）水解后产物为酸与胺代表青霉素类头孢菌素类氯霉素巴比妥类利多卡因对乙酰氨基酚含有不稳定的β-内酰胺环，在氢离子，氢氧离子作用下，易裂环失效氧化酚类药物含酚羟基肾上腺素左旋多巴吗啡水杨酸钠烯醇类含烯醇基维生素C其他类芳胺类磺胺嘧啶钠吡唑酮类氨基比林安乃近噻嗪类盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪含碳碳双键维生素A维生素D其他异构化聚合脱羧聚氧易脱水药物制剂稳定性影响因素与稳定化方法药物制剂稳定性影响因素处方因素广义酸碱催化处方中的缓冲剂对药物水解有催化作用比如磷酸盐醋酸盐枸橼酸盐硼酸盐P H影响离子强度的影响等渗调节剂抗氧剂溶剂极性影响对水解产生主要影响比如丙二醇作巴比妥钠注射液的溶剂，介电常数低，药物水解延缓表面活性剂处方中基质或赋性剂的影响片剂润滑剂硬脂酸镁能够促进乙酰水杨酸水解外界因素温度空气（氧）光线及包装材料金属离子对自氧化有催化作用湿度及水分药物制剂稳定化方法调节PH改变溶剂在水中不稳定药物加入乙醇、丙二醇、甘油等极性溶液，减少药物的降解速度加入抗氧剂或金属离子络合剂水溶性抗氧剂亚硫酸钠亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠硫代硫酸钠硫脲维生素C半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）2，6-二叔丁基对甲酚(BHT）维生素E温度控制控制水分、湿度驱逐氧气通入二氧化碳通入氮气遮光稳定化的其他方法改变剂型或生产工艺采用直接压片或包衣工艺制成固体制剂硝酸甘油制成微囊或包合物易氧化的盐酸异丙嗪制成B-环糊精包合物制备稳定的衍生物制成酯类制成前途药物加入干燥剂及改善包装3%二氧化硅作于干燥器提高阿司匹林的稳定性药物稳定性试验强化使用影响因素试验高温（60℃放置10天）、高湿（25℃相对湿度90%±5%放置10天、强光（4500l±500lx放置10天）加速试验温度（40±2℃）相对湿度（75%±5%）条件下进行6个月预测药物在常温下的稳定性长期试验温度25%±2%，湿度相对（60%±10℃）确定样品的有效期药物有效性t0.9药物降解10%所需的时间即：有效期t0.9=0.1054/K有效期表示方式有效期至XXXX年XX月XX月有效期至XXXX/XX/XX有效期至XXXX.XX.XX标注期限的计算标注到日起始日期对应年月日的前一天标注到月起始月份对应年月的前一月药物制剂配伍变化及相互作用配伍使用和配伍变化药物配伍使用的目的利用协同作用增强疗效复方阿司匹林片复方降压片延缓或减少耐药性，提高疗效阿司匹林与克拉维酸配伍磺胺药与甲氧苄啶联用利用拮抗作用克服某些药物的不良反应吗啡镇痛与阿托品配伍消除吗啡对中枢的抑制；消除吗啡对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用预防或治疗合并症或多种疾病硝苯地平与格列美脲合用治疗高血压和糖尿病配伍变化的类型物理配伍变化溶解度改变氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液析出氯霉素吸湿、潮解、液化、结块吸湿中药的干浸膏、颗粒液化樟脑、冰片与薄荷脑混合时产生液化不影响疗效结块板蓝根颗粒易吸湿后易结块粒径或分散状态的改变布洛芬混悬液分裂药理配伍变化协同作用磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用，疗效增强拮抗作用增加毒副作用异烟肼与麻黄碱、阿托品合并应用，副作用增强特殊不能在林格注射液中加入促皮质激素两性霉素B去甲肾上腺素四环素类抗生素不能在葡糖糖溶液中加入卡那霉素新生霉素氨茶碱氢化可的松华法林化学配伍变化浑浊、沉淀P H改变产生沉淀酸性药物盐酸氯丙嗪+碱性异戊巴比妥溶液酸性药物哌替啶注射液+碱性药物异戊巴比妥钠注射液20%磺胺嘧啶钠注射液（PH9.5~11）+10%葡萄糖(PH 3.5~5.5)生物碱盐溶液的沉淀生物碱（黄连素、黄岺苷）盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等产生沉淀水解产生沉淀苯巴比妥钠水溶液硫酸锌滴眼液复分解产生沉淀硫酸镁+可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液硝酸银+氯化物的水溶液产气溴化铵+利尿药=产氨气溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍，产氨气碳酸盐、碳酸氢钠和酸类药物反应，生成二氧化碳乌洛托品与酸性药物产生甲醛变色含酚羟基的药物+铁盐，颜色变深维生素C与烟酰胺混合变色多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液，变成粉红至紫色氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变黄产生有毒物质朱砂不与溴化氢、溴化钠、溴化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配伍发生爆炸氯化钾+硫高锰酸钾+甘油强氧化剂+蔗糖或葡糖糖分解破坏、疗效下贱甲硝唑+乳酸环丙沙星维生素C+维生素B12红霉素乳糖酸盐+葡糖糖氯化钠注射液配伍禁忌及其类型注射液的配伍变化注射剂配伍禁忌血液甘露醇20%甘露醇注射液是过饱和溶液，若加入氯化钾、氯化钠等溶液，出现析出结晶注射剂配伍变化的主要原因P H的改变沉淀新生霉素+5%葡萄糖诺氟沙星+氨苄西林变色磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色溶剂组成改变沉淀地西泮注射液和5%葡萄糖、0.9%氯化钠、0、167mol乳酸钠注射液配伍离子作用加速水解乳酸根离子与氨苄西林和青霉素G配伍盐析作用两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注缓冲容量沉淀10ml 5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍直接反应变色四环素和含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物四环素四环素与钙、铝生产黄色螯合物与亚铁离子生成红色与镁离子生成绿色螯合物氧与二氧化碳的影响沉淀二氧化碳与苯妥英钠、硫喷妥钠注射液反应，PH下降，可能析出沉淀光敏感性遇光变质或变性两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素反应时间沉淀2h左右，磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合会出现沉淀成分的纯度浑度含微量钙盐的氯化钠原料与2.5%枸橼酸钠注射液配伍配合量沉淀或降解速度增加混合顺序沉淀1g氨茶碱与300g烟酸配伍，先将氨茶碱用输液稀释至100ml，再缓慢加入烟酸可得澄明溶液；氨茶碱与烟酸先混合再稀释，则出现沉淀配伍禁忌的预防与处理药品的包装与存储包材按使用分类I类直接接触药品且直接使用的药品包材、容器I I类直接接触药品、但便于清晰I II类I、II类以外的其他按形状按材料药品储存湿度35%~75%行色管理合格绿色红色不合格黄色待确认药品摆放按批摆放，不同批号的药品不得混批垛间距不小于5cm与墙、顶、温度调控器、管道等间距不小于30cm与地面不小于10cm第三节：药学专业知识药物化学定义研究工作药剂学定义研究工作药物效应动力学定义涉及研究药物对机体的作用及作用机制药物动力学定义研究药物在集体的影响下所发生的变化及其规律新药研究临床前药理毒理学研究临床药理学研究0期临床试验药物的安全性、药动学特征I期临床试验人体安全性评价试验20~30例I I期临床试验对受试药的有效性和安全性做出初步评价>100例I II期临床试验大于300例I V期临床试验上市后的检测第二章：药物的结构与药物作用第一节：药物理化性质与药物活性第二节：药物结构与药物活性第三节：药物化学结构与药物代谢第三章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用第一节：固体制剂第二节：液体制剂第四章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用2第五章：药物递送系统（DDS）与临床应用3第六章：生物制剂学4第七章：药效学4第八章：药品不良反应与药物滥用监控4第九章：药物的体内动力学过程5第十章：药物质量与药品标准2第十一章：常用药物结构特征与作用9固体剂丸剂散剂片剂颗粒剂胶囊剂。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)一、最佳选择题1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶答案：C[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。
在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。
一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。
故本题选C。
2. 以下莫索尼定性质错误的是A.是可乐定的衍生物B.是咪唑受体选择性激动剂C.是β2受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小答案：C[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。
莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用比可乐定小。
故选项C错误。
3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道A．氟桂利嗪B．盐酸维拉帕米C．盐酸地尔硫D．普罗帕酮E．尼群地平答案：A4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用A.利血平B.盐酸可乐定C.硝苯地平D.福辛普利E.盐酸维拉帕米答案：D5. 有关莫索尼定性质不正确的是A.治疗原发性高血压B.是可乐定衍生物C.镇静作用比可乐定小D.是β2受体选择性抑制药E.I1-咪唑受体选择性激动药答案：D6. 盐酸地尔硫有4个旋光异构体，临床使用的是A.(+)-2R，3S异构体B.(+)-2R，3R异构体C.(-)-2R，3R异构体D.(-)-2R，3S异构体E.(+)-2S，3S异构体答案：E7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.福辛普利B.缬沙坦C.赖诺普利D.马来酸依那普利E.卡托普利答案：A8. 盐酸地尔硫节的母核结构是A．1，4-苯并二氮类B．1，5-苯并二氮类C．1，4-苯并硫氮杂D．1，5-苯并硫氮杂E．二苯并硫氮杂答案：D9. 关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心答案：D[解答] 本题考查洛伐他汀的相关知识。
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年第一章绪论（一）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通用名4．药物化学名5．药物商品名（二）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[1-5题备选答案]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. 乙酰水杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺[6-10题备选答案]A. 血管紧张素转化酶（ACE）B. 二氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作用靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8．卡托普利作用靶点*9．阿糖胞苷作用靶点*10．舒巴坦作用靶点Ⅲ多项选择题1．药物作用靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离子通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。
2*．简述新药开发和研究的基本过程。
3．常见的药物作用靶点都有哪些？4. “药物化学”是药学领域的带头学科？5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？6. 简述现代新药开发与研究的内容。
7. 简述药物的分类。
8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？第二章新药研究的基本原理与方法一、单项选择题2-1、下列哪个说法不正确A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性2-3、lg P用来表示哪一个结构参数A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量E. 取代基的疏水参数2-4、下列不正确的说法是A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被代谢和排泄的药物D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体2-5、通常前药设计不用于A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、配比选择题[2-6~2-10]A. Hansch分析B. Kier方法C. MolecularShapeAnalysis方法D. DistanceGeometry方法E. ComparativeMolecularFieldAnalysis方法2-6、距离几何学方法2-7、比较分子力场分析2-8、用分子连接性指数作为描述化学结构的参数2-9、分子形状分析法2-10、线性自由能相关模型三、比较选择题[2-11~2-15]A. Hansch分析B. CoMFA方法C. 两者均是D. 两者均不是2-11、计算机辅助药物设计的方法2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系2-15、从研究药物的优势构象的能量出发四、多项选择题2-16、以下哪些说法是正确的A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药物的吸收情况与解离度无关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关2-17、在Hansch方程中，常用的参数有A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. σ2-18、先导化合物可来源于A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件2-19、前药的特征有A. 原药与载体一般以共价键连接B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢2-20、下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药五、名词解释1、结构特异性药物2、药动学时相3、药效学时相4、脂水分布系数5、先导化合物6、生物电子等排体7、前体药物8、软药9、组合化学10、定量构效关系11、合理药物设计12、计算机辅助药物设计13、“me-too”药物第四章中枢神经系统药物（一）名词解释1．巴比妥类药物2．血脑屏障（二）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合B. 紫色络合物C. 黄色胶状沉淀D. 蓝色络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮5．丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色C. 浓硫酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色7. 安定为下列哪一个药物的商品名A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪E.酒石酸唑吡坦8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)9*. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强A. -CH 3B.-ClC.-COOCH 3D.-CF 3E.-Br11. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体 12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应C.与H 2O 2试液反应D. 紫脲酸胺反应E. 13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A. 红色沉淀B.蓝绿色沉淀C. 蓝绿色溶液D.紫色溶液14. 盐酸普鲁卡因结构中具有（ ）, 重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 叔氨基B.仲氨基C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．山莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型手性药物 A.麻黄碱 B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药化-执业药师习题精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版176．莨菪碱类药物的结构中导致其中枢作用最强的基团是A．6位上有羟基B．6位上无羟基，6，7位上无氧桥C．6，7位上有氧桥D．6，7位上无氧桥E．6位无羟基正确答案:C 解题思路：考查莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。
氧桥结构，其亲脂性较大，易通过血脑屏障，其中枢作用较强。
故选C答案。
200．下列药物中含有头孢烯结构的是A．苯唑西林B．头孢噻肟C．克拉维酸D．氨曲南E．青霉素正确答案:B 解题思路：考查头孢噻肟的结构特点。
头孢类药物均含有头孢烯结构，A、E为青霉素类，C为氧青霉烷类，D为单环的β-内酰胺类，故选B答案。
988．含有苯并咪唑结构的药物是A．马来酸氯苯那敏B．盐酸雷尼替丁C．法莫替丁D．盐酸赛庚啶E．奥美拉唑正确答案:E 解题思路：考查奥美拉唑的结构特征。
马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶因结构中不含硫原子而排除，雷尼替丁含硫醚结构，法莫替丁除硫醚结构外，含有磺酰胺基，以上药物均不含苯并咪唑结构，而奥美拉唑含有此结构。
故选E 答案。
349．以下性质与环磷酰胺不相符的是A．结构中含有双β-氯乙基胺基B．属于杂环氮芥C．具有茚三酮鉴别反应的特征官能团D．水溶液不稳定，遇热易分解E．属于前药正确答案:C 解题思路：考查环磷酰胺的结构特点和理化性质。
环磷酰胺结构中不具有茚三酮(α-氨基酸)反应的特征官能团。
故选C答案。
369．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A．1位上的脂肪烃基B．6位的氟原子C．3位的羧基和4位的酮羰基D．7位的脂肪杂环E．1位氮原子正确答案:C 解题思路：考查喹诺酮类药物的构效关系和毒副作用。
由于喹诺酮类药物3位的羧基和4位的酮羰基可与钙离子络合形成难溶性化合物，故可影响儿童对钙离子的吸收，临床慎用或禁用，故选C答案。
401．强心苷温和酸水解的条件是A．0．02～0．05mol／L盐酸，在含水醇中短时间加热B．0．01mol／L盐酸，在含水醇中短时间加热C．3％～5％盐酸，长时间加热D．0．02～0．05mol／L盐酸长时间加热E．0．02～0．05mol／L盐酸短时间加热正确答案:A 解题思路：B的盐酸浓度太低，为干扰答案；C是强烈酸水解；D和E 都是干扰答案。
药物化学第八章习题及答案
抗生素第八章8-4．氯霉素的化学结构为一、单项选择题）A8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A8-1．化学结构如下的药物是：（）大环内酯类A.B.氨基糖苷类A.头孢氨苄内酰胺类C.β-头孢克洛B.C.头孢哌酮氯霉素类E.头孢噻肟D.8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）D头孢噻吩E.氨苄西林A.氨曲南B.D（）8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素分解为青霉醛和青霉胺A. E.阿莫西林氨基上的酰基侧链发生水解B.6-8-7C）．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可耳聋的药物是：（-C.Β内酰胺环水解开环生成青霉酸．大环内酯类抗生素A D.发生分子内重排生成青霉二酸B．四环素类抗生素E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸．氨基糖苷类抗生素C）C-8-3.Β内酰胺类抗生素的作用机制是（D．β -内酰胺类抗生素A.干扰核酸的复制和转录E．氯霉素类抗生素影响细胞膜的渗透性 B.．阿莫西林的化学结构式为（）8-8阻止细胞壁的合成,抑制粘肽转肽酶的活性C.D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成CHSONONO3222c.b.a.HCHO B,．能引起骨髓造血系统的损伤8-9产生再生障碍性贫血的药物是（）HCHOOHCHCHCCHCONHClNHCOCHClCHHCHCONHCl222OHCHOHCHOHCH2A.氨苄西林22NONO22e.d.OHCHHCHOCNHCOCHClCHHCHCONHCl22OHCHOHCH2．B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星β．下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（B）8-10A.舒巴坦氨曲南B. 8-11．头孢氨苄的化学结构为8-12．氨苄西林的化学结构为克拉维酸C.8-13．阿莫西林的化学结构为．头孢克洛的化学结构为 8-14甲砜霉素D.．头孢拉定的化学结构为 8-15[8-16~8-20]亚胺培南E.阿米卡星 E. 土霉素 CA．泰利霉素 B. 氨曲南．甲砜霉素 D.二、配比选择题内酰胺-D 8-17．为四环素类抗生素E 8-18．为．为氨基糖苷类抗生素8-16 [8-11~8-15]．为氯霉素类抗生素．为大环内酯类抗生素抗生素B 8-19 A 8-20 C[8-21~8-25]A．氯霉素 B.头孢噻肟钠 C．阿莫西林 D. 四环素 E. 克拉维酸8-21．可发生聚合反应C 8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化D 8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B 8-24．以1R，2R（-）体供药用A 8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂A三、比较选择题[8-26~8-30] A．氨苄西林 B.头孢噻肟钠 C．两者均是 D. 两者均不是8-26．口服吸收好B 8-27．结构中含有氨基C8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物A8-29对绿脓杆菌的作用很强C 8-30顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍 B[8-31~8-35] A．罗红霉素B. 柔红霉素 C．两者均是 D. 两者均不是8-31．为蒽醌类抗生素B 8-32．为大环内酯类抗生素A8-33．为半合成四环素类抗生素D 8-34．分子中含有糖的结构C8-35．具有心脏毒性B四、多选题8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（ABD）A.阿齐霉素B.克拉霉素C.甲砜霉素D.泰利霉素E.柔红霉素8-37．下列药物中,哪些可以口服给药（ACE）A.琥乙红霉素B.阿米卡星C.阿莫西林D.头孢噻肟E.头孢克洛8-38．氯霉素具有下列哪些性质（BDE）A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血8-39．下列哪些说法不正确（AE）A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差8-40．红霉素符合下列哪些描述（ACE）A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ACE）A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南8-42．头孢噻肟钠的结构特点包括：（AD）A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 B．含有氧哌嗪的结构 C．含有四氮唑的结构 D．含有２-氨基噻唑的结构 E．含有噻吩结构8-43．青霉素钠具有下列哪些性质（AB）A. 在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效8-44．下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的（ABE）A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反应8-45．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：（AB）A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿米卡星E. 土霉素五、问答题1天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
执业药师药物化学真题章节汇总及答案解析
目录《药物化学》 (1)第一章抗生素 (1)第二章合成抗菌药 (38)第三章抗结核药 (50)第四章抗真菌药 (53)第五章抗病毒药 (59)第六章其他抗感染药 (81)第七章抗寄生虫药 (92)第八章抗肿瘤药 (117)第九章镇静催眠药及抗焦虑药 (145)第十章抗癫痫及抗惊厥药 (155)第十一章抗精神失常药 (169)第十二章神经退行性疾病治疗药 (178)第十三章镇痛药 (181)第十四章影响胆碱能神经系统药物 (207)第十五章影响肾上腺素能神经系统药物 (231)第十六章抗心律失常药 (261)第十七章抗心力衰竭药 (270)第十八章抗高血压药 (274)第十九章血脂调节药及抗动脉粥样硬化药 (291)第二十章抗心绞痛药 (298)第二十一章抗血小板和抗凝药 (307)第二十二章利尿药 (308)第二十三章良性前列腺增生治疗药 (323)第二十四章抗尿失禁药 (323)第二十五章性功能障碍改善药 (323)第二十六章平喘药 (324)第二十七章镇咳祛痰药 (334)第二十八章抗溃疡药 (343)第二十九章胃动力药和止吐药 (359)第三十章非甾体抗炎药 (367)《药物化学》第一章抗生素一、A1、下列药物中哪个不具酸、碱两性A.四环素B.诺氟沙星C.青霉素GD.多西环素E.美他环素2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S3、具有下列化学结构的是哪种药物A.氨曲南B.克拉维酸C.替莫西林D.阿奠西林E.青霉素G4、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素5、哌拉西林属于哪一类抗菌药A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类6、第一个含氮的15元大环内酯药物是A.琥乙红霉素B.克拉霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.多西环素7、阿米卡星的临床应用是A.抗高血压药B.抗菌药C.抗疟药D.麻醉药E.利尿药8、下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点A.易溶于水B.在体内可迅速代谢C.不能口服D.为口服的半合成头孢菌素E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用9、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素10、头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.11、罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.盐酸四环素B.硫酸卡那霉素C.红霉素D.阿米卡星E.多西环素12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.多西环素13、青霉素G在酸性溶液中加热生成A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐C.生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）D.发生分子重排生成青霉二酸E.青霉醛和D-青霉胺14、下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性15、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以治疗单纯性淋病16、以下哪个说法不正确A.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位，生成没有活性的内酯化合物17、具有下列化学结构的是哪一个药物A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮钠D.头孢噻肟E.头孢噻吩18、哪个抗生素的7位有7α甲氧基A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮19、哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮20、哪个抗生素的3位上有氯取代A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮21、哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素A.罗红霉素B.阿奇霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素22、头孢羟氨苄的结构是A.B.C.D.E.23、引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的侧链部分结构所致E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物24、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素25、十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素二、B1、A．头孢羟氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻吩钠E．头孢噻肟钠<1>、3位有氯原子，7位有2-氨基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<2>、3位甲基，7位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<3>、3位是乙酰氧甲基，7位侧链上有噻吩环A.B.C.D.E.<4>、3位含有四氮唑环A.B.C.D.E.2、<1>、头孢克洛A.B.C.D.E.<2>、氨苄西林A.B.C.D.E.<3>、哌拉西林A.B.C.D.E.3、A.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素<1>、对听觉神经及肾脏有毒性A.B.C.D.E.<2>、具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.B.C.D.E.<3>、儿童服用可发生牙齿变色A.B.C.D.E.<4>、为卡那霉素结构改造产物A.B.C.D.E.4、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦<1>、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物A.B.C.D.E.<2>、为β-内酰胺酶抑制剂A.B.C.D.E.<3>、可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代A.B.C.D.E.5、A.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.头孢噻吩钠<1>、3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基A.B.C.D.E.<2>、3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<3>、3位上含有（1-甲基-1H-四唑-5基）-硫甲基A.B.C.D.E.6、A.哌拉西林B.阿米卡星C.红霉素D.多西环素E.磷霉素<1>、氨基糖苷类抗生素A.B.C.D.E.<2>、四环素类抗生素A.B.C.D.E.<3>、大环内酯类抗生素A.B.C.D.E.<4>、β-内酰胺类抗生素A.B.C.D.E.7、A.琥乙红霉素B.多西环素C.舒巴坦钠D.头孢美唑E.四环素<1>、其7α位为甲氧基，7位侧链有氰基A.B.C.D.E.<2>、在酸性条件下可生成无活性的橙黄色脱水物A.B.C.D.E.<3>、是红霉素5位氨基糖2”羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，在胃中稳定A.B.C.D.E.8、<1>、亚胺培南的结构A.B.C.D.E.<2>、多西环素的结构A.B.C.D.E.<3>、舒巴坦钠的结构A.B.C.D.E.<4>、克拉维酸的结构A.B.C.D.E.9、A.硫酸庆大霉素B.阿莫西林C.头孢克洛D.头孢哌酮E.硫酸卡那霉素<1>、化学名为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-［（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸三水合物A.B.C.D.E.<2>、在链霉胺部分引入氨基羟丁酰基，可得到阿米卡星A.B.C.D.E.<3>、化学名为（6R，7R）-3-［［（1-甲基-1H-四唑-5-基）］硫］甲基］-7-［（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基］-8-氧代-5-硫杂-l-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐A.B.C.D.E.<4>、化学名为（6R，7R）-7-［（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛2-烯-2-甲酸-水合物A.B.C.D.E.10、A.青霉素钠B.头孢羟氨苄C.氨曲南D.替莫西林E.氨苄西林<1>、化学名为（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物A.B.C.D.E.<2>、是单环β-内酰胺类抗生素A.B.C.D.E.<3>、化学名为6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物A.B.C.D.E.<4>、化学名[2S，5R，6R]-3，3-二甲基-6-（苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-l-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐A.B.C.D.E.11、A．氯霉素B．头孢噻肟钠C．克来霉素D．克拉维酸钾E．阿米卡星<1>、单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是A.B.C.D.E.<2>、可引起再生障碍性贫血的药物A.B.C.D.E.<3>、需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是A.B.C.D.E.<4>、对肾脏有毒性的药物A.B.C.D.E.<5>、对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是A.B.C.D.E.<6>、能抑制蛋白质合成、骨髓炎的首选治疗药物A.B.C.D.E.三、X1、含有氢化噻唑环的药物有A.氨苄西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.头孢克洛E.哌拉西林2、作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是A.青霉素B.红霉素C.氨曲南D.氨苄西林E.阿奇霉素3、下列药物中哪些可以损害第八对颅脑神经，引起耳聋A.阿米卡星B.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.庆大霉素4、红霉素的理化性质及临床应用特点是A.为大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C.对酸不稳定D.为广谱抗生素E.有水合物和无水物两种形式5、多西环素具有下列哪些特点A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐B.抗菌谱范围很窄C.为半合成的四环素类D.也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E.因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定6、化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.萘普生B.头孢曲松C.阿莫西林D.头孢氨苄E.布洛芬7、哌拉西林具有下列哪些特点A.为广谱长效的半合成青霉素B.为氨苄西林6位侧链α-氨基上的一个氢原子用4-乙基-2，3-二氧哌嗪甲酰基取代的产物C.对绿脓杆菌作用较强D.是由青霉菌经生物合成得到的E.在强酸及碱性条件下均不稳定8、下列药物中哪些属于四环素类抗生素A.多西环素B.阿米卡星C.美他环素D.麦迪霉素E.乙酰螺旋霉素9、下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素A.盐酸美他环素B.替莫西林C.头孢曲松D.阿米卡星E.头孢克肟10、下列药物中哪些是β-内酰胺酶抑制剂A.头孢噻吩钠B.头孢噻肟钠C.哌拉西林D.克拉维酸E.舒巴坦11、下列哪些说法不正确A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应B.多西环素为半合成四环素类抗生素C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定D.克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性E.阿米卡星是卡那霉素引入L（-）4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成12、对以下抗生素描述正确的是A.琥乙红霉素对胃酸稳定B.阿奇霉素不耐酸C.硫酸庆大霉素可产生耐药性D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染E.螺旋霉素是碱性的大环内酯类药物13、以下哪个符合对氨苄西林的描述A.作用机理是抑制细菌细胞壁的合成B.不易产生耐药性C.属于半合成青霉素类抗生素D.与茚三酮作用显紫色E.4个手性碳，临床用右旋体14、哪些与头孢噻吩钠的描述相符A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物E.口服吸收差15、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮16、以下哪些说法是正确的A.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构含手性碳B.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构不含手性碳C.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，L-（-）构型活性最强D.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，D-（+）构型活性最强E.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，DL-（±）构型活性降低一半17、在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠E.哌拉西林18、有一6岁儿童患上呼吸道感染，可选用的药物有A.哌拉西林B.环丙沙星C.罗红霉素D.左氧氟沙星E.盐酸多西环素答案部分一、A1、【正确答案】：C【答案解析】：青霉素G显酸性，不是酸碱两性的药物。
2024年执业药师之西药学专业一题库附答案(基础题)
2024年执业药师之西药学专业一题库附答案（基础题）单选题（共40题）1、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 A2、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 D3、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 B4、单位时间内胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 A5、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 A6、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 B7、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50％最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 C8、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 B9、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 C10、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 B11、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 D12、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 C13、与脂质体的稳定性有关的是A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 B14、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 B15、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 A16、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 B17、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 D18、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区D.市级E.国际【答案】 C19、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 D20、片剂中的助流剂A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 A21、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂D.噻唑烷二酮类E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 A22、软膏剂中作透皮促进剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 C23、平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 D24、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 A25、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 D26、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。
2024年执业药师之西药学专业一高分题库附精品答案
2024年执业药师之西药学专业一高分题库附精品答案单选题（共45题）1、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 A2、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 D3、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 D4、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 A5、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 C6、收载于《中国药典》二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 D7、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。
A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 A8、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 D9、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
药物化学第八章习题及答案
第 八 章 抗生素一、单项选择题8-1．化学结构如下的药物是：（A ）A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 （D ） A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成8-4．氯霉素的化学结构为8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A ） A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类E.氯霉素类8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ） A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可耳聋的药物是：（C ） A ．大环内酯类抗生素 B ．四环素类抗生素 C ．氨基糖苷类抗生素 D ．β-内酰胺类抗生素 E ．氯霉素类抗生素8-8．阿莫西林的化学结构式为（）8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ） A.氨苄西林22C22Cl 2C Cl 22a.b.c.d.e.3Cl 22B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（B）A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南二、配比选择题[8-11~8-15]8-11．头孢氨苄的化学结构为8-12．氨苄西林的化学结构为8-13．阿莫西林的化学结构为8-14．头孢克洛的化学结构为8-15．头孢拉定的化学结构为[8-16~8-20]A．泰利霉素 B. 氨曲南 C．甲砜霉素 D. 阿米卡星 E. 土霉素8-16．为氨基糖苷类抗生素D 8-17．为四环素类抗生素E 8-18．为 -内酰胺抗生素B 8-19．为大环内酯类抗生素 A 8-20．为氯霉素类抗生素 C[8-21~8-25]A．氯霉素 B.头孢噻肟钠 C．阿莫西林 D. 四环素 E. 克拉维酸8-21．可发生聚合反应C 8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化D 8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B 8-24．以1R，2R（-）体供药用A 8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂A三、比较选择题[8-26~8-30] A．氨苄西林 B.头孢噻肟钠 C．两者均是 D. 两者均不是8-26．口服吸收好B 8-27．结构中含有氨基C8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物A8-29对绿脓杆菌的作用很强C 8-30顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍 B[8-31~8-35] A．罗红霉素B. 柔红霉素 C．两者均是 D. 两者均不是8-31．为蒽醌类抗生素B 8-32．为大环内酯类抗生素A8-33．为半合成四环素类抗生素D 8-34．分子中含有糖的结构C8-35．具有心脏毒性B四、多选题8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（ABD）A.阿齐霉素B.克拉霉素C.甲砜霉素D.泰利霉素E.柔红霉素8-37．下列药物中,哪些可以口服给药（ACE）A.琥乙红霉素B.阿米卡星C.阿莫西林D.头孢噻肟E.头孢克洛8-38．氯霉素具有下列哪些性质（BDE）A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血8-39．下列哪些说法不正确（AE）A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差8-40．红霉素符合下列哪些描述（ACE）A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ACE）A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南8-42．头孢噻肟钠的结构特点包括：（AD）A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 B．含有氧哌嗪的结构 C．含有四氮唑的结构 D．含有２-氨基噻唑的结构 E．含有噻吩结构8-43．青霉素钠具有下列哪些性质（AB）A. 在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效8-44．下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的（ABE）A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反应8-45．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：（AB）A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿米卡星E. 土霉素五、问答题1天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
药物化学第八章习题及答案
第 八 章 抗生素一、单项选择题8-1．化学结构如下的药物是：（A ）A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 （D ） A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成8-4．氯霉素的化学结构为8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A ） A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类E.氯霉素类8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ） A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可耳聋的药物是：（C ） A ．大环内酯类抗生素 B ．四环素类抗生素 C ．氨基糖苷类抗生素 D ．β-内酰胺类抗生素 E ．氯霉素类抗生素8-8．阿莫西林的化学结构式为（）8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ） A.氨苄西林NO 2C HHO CHNHCOCHCl 2CH 2OH NO 2C OHH CHNHCOCHCl 2CH 2OHNO 2CH HO CCl 2CHCONHHCH OH NO 2C OHH CCl 2CHCONHHCH 2OH a.b.c.d.e.SO 2CH 3CH HO CCl 2CHCONHHCH 2OHB.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（B）A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南二、配比选择题[8-11~8-15]8-11．头孢氨苄的化学结构为8-12．氨苄西林的化学结构为8-13．阿莫西林的化学结构为8-14．头孢克洛的化学结构为8-15．头孢拉定的化学结构为[8-16~8-20]A．泰利霉素 B. 氨曲南 C．甲砜霉素 D. 阿米卡星 E. 土霉素8-16．为氨基糖苷类抗生素D 8-17．为四环素类抗生素E 8-18．为-内酰胺抗生素B 8-19．为大环内酯类抗生素 A 8-20．为氯霉素类抗生素 C[8-21~8-25]A．氯霉素 B.头孢噻肟钠 C．阿莫西林 D. 四环素 E. 克拉维酸8-21．可发生聚合反应C 8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化D 8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B 8-24．以1R，2R（-）体供药用A 8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂A三、比较选择题[8-26~8-30] A．氨苄西林 B.头孢噻肟钠 C．两者均是 D. 两者均不是8-26．口服吸收好B 8-27．结构中含有氨基C8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物A8-29对绿脓杆菌的作用很强C 8-30顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍 B[8-31~8-35] A．罗红霉素B. 柔红霉素 C．两者均是 D. 两者均不是8-31．为蒽醌类抗生素B 8-32．为大环内酯类抗生素A8-33．为半合成四环素类抗生素D 8-34．分子中含有糖的结构C8-35．具有心脏毒性B四、多选题8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（ABD）A.阿齐霉素B.克拉霉素C.甲砜霉素D.泰利霉素E.柔红霉素8-37．下列药物中,哪些可以口服给药（ACE）A.琥乙红霉素B.阿米卡星C.阿莫西林D.头孢噻肟E.头孢克洛8-38．氯霉素具有下列哪些性质（BDE）A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血8-39．下列哪些说法不正确（AE）A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差8-40．红霉素符合下列哪些描述（ACE）A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ACE）A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南8-42．头孢噻肟钠的结构特点包括：（AD）A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 B．含有氧哌嗪的结构 C．含有四氮唑的结构 D．含有２-氨基噻唑的结构 E．含有噻吩结构8-43．青霉素钠具有下列哪些性质（AB）A. 在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效8-44．下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的（ABE）A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反应8-45．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：（AB）A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿米卡星E. 土霉素五、问答题1天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
2024年执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点
2024年执业药师之西药学专业一基础试题库和答案要点单选题（共45题）1、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 B2、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 A3、肠溶包衣材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 A4、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 C5、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 A6、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 D7、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。
A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 B8、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。
经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 C9、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 D10、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 D11、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 B12、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 D13、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论1.1 B奥美拉唑1.2 D去除脸上皱纹1.3 D羟基>甲氨甲基>苯基>氢1.4 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 E. 药物1.5 硝苯地平的作用靶点为C. 离子通道[1-11－1-15] A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称B 1-12、可以申请知识产权保护的名称A1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称B 1-14、医生处方采用的名称A1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
D1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用1-20、下列哪些是天然药物 B. 植物药C. 抗生素 E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名C. 化学名（中文和英文）E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为 B. 心得安 C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 D. 氮芥1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术D.基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体 A. 阿替洛尔C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
执业西药师药物化学习题：第8章
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
20代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
21在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
【19~21题】
A卡莫司汀
B氟尿嘧啶
C环磷酰胺
D巯嘌呤
E盐酸阿糖胞苷
答案解析：本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。
卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性，由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性，易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应，与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关，较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。故选ACE答案。
D左氧氟沙星
E甲磺酸伊马替尼
答案解析：本组题考查药物作用靶点。
甲磺酸伊马替尼又名格列为，能抑制多条酪氨酸激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者。来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。奥司他韦是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从而产生抑制流感病毒的活性。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。故选EBC答案。
标准答案：E
考生答案：
【59~62题】
A环胞苷
B来曲唑
C甲氨蝶呤
D卡莫氟
西药执业药师分类模拟题药物化学-(2)
西药执业药师分类模拟题药物化学-(2)A型题1. 为超短效的巴比妥类药物是A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀答案：D2. 地西泮的化学名为A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮答案：A3. 苯巴比妥的化学名为A.5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮D.5-乙基-5-(1-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮E.5-乙基-5-(3-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮答案：C4. 下哪个结构式是盐酸普鲁卡因答案：A5. 下哪个结构式是奋乃静答案：B6. 苯海拉明的化学名为A.二甲胺基乙醇二苯甲醚B.2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺C.2-二乙胺基乙醇二苯甲基胺D.1-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺E.1-二甲胺基乙醇二苯甲基醚答案：B7. 氯丙嗪的化学名为A.4-[3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)]丙基-1-哌嗪乙醇B.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-内胺C.3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)-N,N-二甲基-1-丙胺D.10-(2-二甲胺基丙基)吩噻嗪E.10、11-二氢-N,N-二甲基-5H-二甲基-二苯半[b,f]氮杂卓-5-基-1-丙胺答案：B8. 盐酸异丙肾上腺素化学名为A.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐B.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,3-苯二酚盐酸盐C.4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐D.4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐E.4-[(1-异丙胺基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐答案：A9. 硫酸阿托品不具有哪个性质A.无色结晶B.易被水解C.其旋光异构体间活性差别大D.易溶于水E.显托品烷生物碱鉴别反应答案：C10. 与利福平描述不符的是B.易被亚硝酸氧化C.对第八对脑神经有显著的损害D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用E.遇光易变质答案：CB型题A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力1. 药物分子中引入氨基答案：A2. 药物分子中引入羟基答案：E3. 药物分子中引入酰胺基答案：B4. 药物分子中引入卤素答案：DA.在体内代谢成亚砜C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物5. 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是答案：C6. 长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是答案：D7. 黄曲霉B1的致癌机理是答案：B8. 利多卡因中枢副作用的原因是答案：EA.螺内酯B.地尔硫(卓)C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯9. 在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物—酸的是答案：E10. 体内主要代谢途径为N-脱乙基的药是答案：C11. 体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎12. 利巴韦林临床用于治疗答案：C13. 阿昔洛韦临床用于治疗答案：BA.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄14. 3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是答案：D15. 3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是答案：C16. 3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是答案：BA.甲氨蝶呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀17. 直接作用于DNA，用于治疗脑瘤的药物是答案：E18. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是答案：A19. 具有抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用的药物为答案：DA.N-甲基化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤20. 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为答案：C21. 米非司酮的体内主要代谢途径为答案：A22. 雌二醇的体内主要代谢途径为答案：BA.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D323. 水溶液呈右旋光性，且显酸性的是答案：B24. 具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是答案：C25. 与FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是答案：AX型题1. 注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.奋乃静E.苯巴比妥钠答案：AE2. 下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬E.阿司匹林答案：AB3. 以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药C.化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E.代谢物为氨溴索，具有同样的活性答案：CDE4. 以下叙述中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性β受体阻断剂D.在肝脏代谢，生成α-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定，光对其有催化氧化作用答案：ABCDE5. 以下与青蒿素相符的是A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键答案：ABDE6. 以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.乙胺丁醇B.布洛芬C.头孢氨苄D.萘普生E.阿莫西林答案：ACE7. 以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为：5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大答案：CDE8. 维生素C具备的性质是A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有4种异构体，其中以L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有3种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子E.又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性答案：ABCD9. 吗啡及其合成代用品产生镇痛作用的结构特点A.分子中有1个平坦的芳环结构B.分子中有1个碱性中心，在生理pH条件下部分电离成阳离子D.哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应E.苯环以平伏键与哌啶环相连接答案：ABCD10. 关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关答案：DE11. 解离度对弱碱性药物药效的影响A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收C.在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收答案：ACE12. 下列哪些因素可能影响药效A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构答案：ABCDE13. 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华力E.共价键答案：ABCD14. 下列哪些药物具有苯并二氮卓母核A.艾司唑仑B.硝西泮C.卡马西平D.地尔硫卓E.阿米替林答案：AB15. 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长答案：ABCDE。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
考生答案：
65米托蒽醌的结构中具有哪些基团(本题分数1分)
A、酚羟基
B、对苯醌结构
C、硝基
D、乙二胺结构
E、巯基
答案解析：本题考查米托蒽醌的结构特点。
米托蒽醌结构中含有酚羟基、对苯醌和乙二胺结构。故选ABD答案。
考生答案：
12环磷酰胺毒性较小的原因是(本题分数1分)
A、抗瘤谱广
B、烷化作用强，剂量小
C、体内代谢快
D、注射给药
E、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
答案解析：
标准答案：E
考生答案：
13抗肿瘤药物塞替派属于(本题分数1分)
A、乙撑亚胺类类烷化剂
B、嘧啶类抗代谢物
C、叶酸类抗代谢物
D、氮芥类烷化剂
A、生物烷化剂
B、其他类
答案解析：本题考查抗肿瘤药物的结构类型。
生物烷化剂根据其结构不同由分为：氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、甲磺酸酯及多元醇类及金属配合物类。故选A答案。
标准答案：A
考生答案：
3甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供(本题分数1分)
A、二氢叶酸
A、紫杉醇
B、米托蒽醌
C、长春碱
D、秋水仙碱
E、喜树碱
答案解析：
标准答案：B
考生答案：
10抗肿瘤药物卡莫司汀属于(本题分数1分)
A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、甲磺酸酯类
D、多元醇类
E、亚硝基脲类
答案解析：
标准答案：E
考生答案：
11环磷酰胺的化学结构式为(本题分数1分)
A、
B、
C、
D、
E、
答案解析：
标准答案：A
19亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
20代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
21在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
36具有氮杂环丙烷结构(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
37具有氮芥和苯丙酸的结构(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
38具有β-氯乙胺的结构并为前药(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
【39~42题】
A氟尿嘧啶
B甲氨蝶呤
E、嘌呤类抗代谢物
答案解析：
标准答案：A
考生答案：
14盐酸多柔比星属于(本题分数1分)
A、烷化剂类
B、抗生素类
C、抗代谢物类
D、生物碱类
E、金属配合物类
答案解析：
标准答案：B
考生答案：
【15~18题】
A甲氨蝶呤
B巯嘌呤
C吉西他滨
D长春瑞滨
E卡莫氟
答案解析：本组题考查抗代谢药物分类。
尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟等。胞嘧啶抗代谢物有盐酸阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨等。嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等。叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等。
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
【43~46题】
A枸橼酸他莫昔芬
B巯嘌呤
C紫杉醇
D吉非替尼
E异环磷酰胺
答案解析：
43作用机制是抗代谢(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
44作用机制是有丝分裂抑制剂(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
45作用机制是竞争雌激素受体(本题分数0.5分)
D左氧氟沙星
E甲磺酸伊马替尼
答案解析：本组题考查药物作用靶点。
甲磺酸伊马替尼又名格列为，能抑制多条酪氨酸激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者。来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。奥司他韦是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从而产生抑制流感病毒的活性。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。故选EBC答案。
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
46作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
【47~50题】
答案解析：
47吉西他滨(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
48来曲唑(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
【19~21题】
A卡莫司汀
B氟尿嘧啶
C环磷酰胺
D巯嘌呤
E盐酸阿糖胞苷
答案解析：本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。
卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性，由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性，易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应，与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关，较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。故选ACE答案。
D吉西他滨
E拓扑替康
答案解析：
55紫杉烷类是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
56长春碱类是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
57鬼臼生物碱类是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
58喜树碱类是(本题分数0.5分)
A B C D E
15属尿嘧啶抗代谢物的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
16属胞嘧啶抗代谢物的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
17属嘌呤类抗代谢物的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
18属叶酸类抗代谢物的药物是(本题分数0.5分)
C卡莫司汀
D巯嘌呤
E奥沙利铂
答案解析：
39含有亚硝基脲的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
40含有嘧啶二酮的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
41含有环己二胺的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
42含有蝶啶环的药物是(本题分数0.5分)
标准答案：A
考生答案：
61抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，用于治疗小细胞肺癌等(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
62氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
63下列哪些抗肿瘤药是烷化剂(本题分数1分)
A、顺铂
B、氟尿嘧啶
24作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
25作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
26作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
【27~30题】
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
52紫杉醇(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
53奥沙利铂(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
54盐酸多柔比星(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
【55~58题】
A多西他赛
B长春瑞滨
C依托泊苷
A喜树碱
B硫酸长春碱
C多柔比星
D紫杉醇
E盐酸阿胞苷
答案解析：
27直接抑制DNA合成的蒽醌类(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
28作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的生物碱(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
29可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA，阻止DNA合成(本题分数0.5分)
B、叶酸
C、四氢叶酸
D、谷氨酸
E、蝶呤酸
答案解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。
甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故选C答案。
标准答案：C
考生答案：
4对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是(本题分数1分)
标准答案：B
考生答案：
6环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药(本题分数1分)
A、烷化剂
B、抗肿瘤抗生素
C、抗代谢抗肿瘤物
D、抗肿瘤生物碱
E、抗肿瘤金属配合物
答案解析：
标准答案：A
考生答案：
7抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于(本题分数1分)
A、抗代谢物