儿科临床抗生素的使用

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儿科抗生素的合理应用

儿科抗生素的合理应用

四代头孢霉素的特点

四代头孢菌素对于G+菌的抗菌活性较 三代头孢菌素明显增强,但是对于G杆菌的抗菌活性,与三代头孢菌素相 仿。对于β-内酰胺酶稳定不宜被破坏, 对于细胞壁的通透性更强,和蛋白的 亲和力更高,对于染色体介导和质粒 介导的头孢菌素酶耐药性好,杀菌作 用更强。目前临床品种是:头孢吡肟 和头孢匹罗。 三代和四代头孢菌素 运用于严重的医院内感染,多重耐药 感染和免疫缺陷患者的感染
抗生素联合应用的指征




病因未明而又危及生命的严重感 染 混合感染 减少耐药产生 降低不良反应 目前抗生素的联合应用存在严重 滥用问题,实际上,联合应用抗 生素不如单独应用安全有效。
抗生素的联合应用





繁殖杀菌期与静止杀菌剂联用后获协同作用 的机会增多; 快效抑菌剂与繁殖期杀菌剂联合可产生拮抗 作用; 快效抑菌剂之间联合一般产生累加作用,快 效与慢效抑菌剂联用也产生累加作用; 静止期杀菌剂与快效抑菌剂联用可产生协同 和累加作用; 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联用呈无关作用。 繁殖期、静止期杀菌剂、快速抑菌剂联合应 用,常发生协同和累加作用。
碳青霉烯类抗生素特点




碳青霉烯类抗生素是目前最强的 针对革兰氏阴性菌的抗生素, 对于革兰氏阴性杆菌除先天性耐 药的嗜麦芽菌外,均有强大的杀 菌活性。 对于革兰氏阴性球菌,除了耐甲 氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌 外,均有强大的杀菌作用。 对于厌氧菌的活性优于甲硝唑,
碳青霉烯类抗生素特点


儿科抗生素的合理应用



院内感染 近年来,儿科临床上的院内感染常是革兰氏 阴性菌。产超广谱β内酰胺酶( ESBI )的 肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌除对头霉素 类、碳青霉烯类抗生素敏感外,对现有的β内 酰胺类抗生素均耐药;这些菌株的产生是大 量应用第三代头孢菌素的应答。 对于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌感染,首 选万古霉素或去万古霉素。也可以根据情况

儿科抗生素的使用和细菌耐药性监测

儿科抗生素的使用和细菌耐药性监测

文章 编 号 :0 6—15 ( 0 1 0 4 9 — 2 10 99 2 1 )一 9— 8 1 0
从 亚历 山大弗莱 明发现青霉 素起 , 抗生索 的发现彻 底改变 了人类 与感 染生死 搏斗 的局面 。人类的平均 寿命甚 至因此得 以延长。然 而 , 与细菌 在 感 染对 抗 的 长 期斗 争 中 由于 抗 生 素 的 滥 用 和 乱 用 , 菌 出现 耐 药 性 。 耐 药 细 菌株的出现 和散播蔓延 , 极大的威胁 了人类 的生命 健康 , 增加 了抗感 染治疗 的难度 和风 险。尤其对于儿童 , 身体器官和免疫 系统发育不完全 , 更容 易造 成不 可 逆 的损 伤 ห้องสมุดไป่ตู้ 因 此我 院对 于 儿 科 抗 生 素 的使 用 情 况 进 行 调 查 和 分 析 , … 并 检测 常见 致 病 菌 的 耐 药 性 分 布 情 况 , 对 今 后 l 用 药 和 针 对 性 治 疗 进 以 临床
医学信 息

4 9 ・ 8 2
N .9 2 1 o0 0 1
药物 与临床
标本分离细菌 的约4 %, 固酶阴性葡萄球菌 ( N ) 0 凝 C S 居首位 占3 %。从 ( 5 表 种药 物失效 。灭活酶分两类 : 坏酶和置换酶 。破坏酶如 青霉素 酶可使青 破 2 给出的数据可以看 出, 菌对青 霉素类药物抗 药性普遍较强。其 中金黄 霉素 p ) 细 一内酰胺酶环 打开 , 失去 药效。有 的噬菌体可携带 质体产生 青霉 素 色葡萄球菌属于广谱耐药菌 , 对于传 统常用抗生 素具有极 强的耐药性 , 但对 酶 , 不仅对 同类药物, 也可对异类药物产生 耐药, 称交叉 耐药现象 。由此 万 古 霉 素 敏感 。 警示我们 , 在临床应用 中应 当合理 使用抗生素 , 不滥用 , 目使用 。掌握抗 盲 3 讨 论 . 生素使用的适用体征 , 尽量避免广谱、 高档抗 生素的使用 , 用针对性强 的 使 抗菌药物 的滥用情况在我 国较 为普遍 。据资 料报道 , 国住 院患儿抗 抗生素 , 我 并注意对药 物的疗效进行及时准确的评 价; 谨慎联用两种及 以上抗 菌药物使用率高达 9 % , o 远远 高于 国外水平 J 。抗生素使用存 在滥用、 乱 生素 。 用情况 , 比如小儿上 呼吸道感染 9 %以上属病毒感染, 0 而抗菌药物对病毒感 参考 文 献 染的疗效不确切 J 。我国普遍存在联合用 药指证掌握不严 , 广谱 、 高档抗生 [ ] M C ce G . t l yadt a et f n u oi[ ] Pd t I e 1 c m kn H Eio n e m n o p em n J . e a f t og rt a ir n c 素使用过多 , 个别药物剂量偏大次数偏少等现象 , 医院抗生素的大量不恰当 Di 2 0 1 3 4 —3 6 s 0 0,9:7 J, 7. 的使用 , 不仅造成资源浪费, 更严重的是引起毒副作用 、 过敏反应、 二重感 染 [ ] 邹翔. 2 七谈抗 生素的合理应用 的问题C ] 中国处方药, 0 ,15 . J. 2 41 : 0 4 和诱导产生细菌耐药性 , 据资料报道 , 儿科临床使用的抗生索主要为第 3 代 [] 川 宝丽, 生. 3 石运 上呼吸道感 染 1 0例临床用药分析[ ] 中国临床药 0 0 J. 头孢 菌素 , 本类抗生素对小儿科安 全性较好 , 抗 菌谱广 , 院患儿 主要 为 但 住 学杂志,9 76:5 . 19 , 19 呼吸道感染 , 头孢菌素类抗生索尤共 是第 3代头孢 菌素 过多使用 , 势必导致 [ ] 王若伦, 4 粱淑贞.0 1 一 04年广 州市 3 医院头孢类抗 生素利 20 年 20 5家 细 菌耐 药 性 的快 速 发展 和多 种 耐 药 菌 株 的过 早 出 现 。 因此 , 临 床 使 用 对 用分析[ ] 中国药房, 0 , ( )3 . J. 2 61 1 : 0 7 7 抗生素进行有效 的监控非常重要。如 芬兰政府 曾在 2 O世纪 9 o年代在全 国 [ ] 白汉玉, 5 杨丽娟. 抗生素在儿科 临床的合理应用 [ ] J .中国临床 医生, 范围限制使用大环内酯抗生素 , 19 从 9 2年到 19 9 6年每 10 00人每 日由开始 2 1 1: 01 。 7. 的2 4降到 13 , . .8 结果 A族链球菌对大环 内酯抗生素的耐药率从 1 .%降 65 到8 6 。耐药性 的主要机制 目前普遍认为是细菌产生灭活酶, .% 使一种或多

抗生素在儿科中的合理应用

抗生素在儿科中的合理应用

抗生素在儿科中的合理应用抗菌药物是临床上应用范围广,品种繁多的一大类药物。

抗生素的合理应用体现在药物的品种.剂量.用药时间,给药途径,疗程是否与患儿的感染状况以及其生理,病理状态相适应。

目的是有效控制感染,减少药物不良反应,防止人体内菌群失调,减少耐药性的产生。

当前滥用抗生素的情况非常严重,引起不少不良毒副反应.。

甚至危及生命,细菌耐药性也大大增加,已到了非严格管理不可的地步。

不合理使用抗生素的主要表现有:1.不管感染还是非感染疾病,只要有病就用抗生素。

2.不管什么感染,都用广谱青霉素,广谱先锋霉素。

3.不管疾病性质,大都用静脉注射,而且剂量过大,疗程过长。

4.不管抗生素的抗菌特点,常一天一次使用,还和其它药物如病毒唑,维生素,能量合剂混合在较大量液体中点滴,5.使用一些在儿童期禁用,慎用或已被淘汰的药物。

以上情况,必须纠正。

一. 合理使用抗生素的原则必须掌握适应症并遵循安全和有效,经济的原则。

1. 病毒性疾病或估计是病毒性的不宜用,如普通的上呼吸道感染,轮状病毒性肠炎等。

2. 发热原因不明者不宜用,应尽早确诊后再对因治疗。

3. 对细菌感染患儿,选用适宜抗生素,适当的剂量和疗程,用药途径和合理的间隔时间,同时必须采用各种综合措施,纠正内环境紊乱。

(1) 给药途径:应根据感染严重程度及药物动力学特点决定给药途径,轻症感染尽量选用生物利用度高的口服制剂。

(2) 有多种药物可供选用时,应以窄谱,不良反应少,价廉者优先。

注意剂量和间隔时间。

(3) 抗菌药物的更换:一般感染用药72小时(重症48小时)后可根据疗效,决定是否需要更换抗生素。

(4) 疗程:一般感染待症状,体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再用药2-3天,特殊感染按特定疗程执行。

4. 尽量避免皮肤粘膜局部用药,易过敏和耐药,不允许擅自将全身用药制剂在局部使用。

5. 预防性用药应严格掌握指征,儿科在以下情况下可考虑预防给药:(1) 风湿病:用苄星青霉素预防,儿科剂量60万-120万u,每月一次。

儿科临床抗生素的使用

儿科临床抗生素的使用

首都医科大学附属北京儿童医院刘小荣写在课前得话每一个医生都应该能够合理使用抗生素。

抗生素得临床药理就是人体、药物与病原菌三者之间相互作用得结果。

不同部位得感染,常见得致病菌不一样,院内与院外得致病菌耐药率均不一样,加之疾病得严重程度与合并症都会影响经验性治疗时抗生素得选择。

一、抗菌药物临床应用指导原则目前病原菌对抗菌药物得耐药已成为全球性得严重问题、不合理使用抗生素出现了耐药菌株,而且耐药水平也越来越高。

合理使用抗生素应该根据不同得宿主与病情得严重程度,既往使用抗菌药物史,并且要结合季节、地域等因素,考虑病原体与耐药趋势,作出最佳得选择。

为了规范治疗,减少细菌耐药与治疗费用,中华人民共与国卫生部于2004 年10 月出台了抗菌药物临床应用指导原则。

合理使用抗生素必须掌握抗生素得药代动力学,药效学特征与不良反应。

掌握细菌耐药得流行病学,掌握不同感染得病原学,这样能够更好地来制订治疗方案,来选择不同得药品、不同得剂量、给药得途径、给药得频率,以及决定就是否联合用药。

抗菌药物临床运用指南,对儿科临床应用抗菌药物进行了分级管理制度,非限制性使用药物就是指经临床长期应用证明安全有效,对细菌耐药影响较小,价格相对较低得抗菌药物。

限制级使用抗生素就是指与非限制级使用抗生素相比较,这类抗菌药物在疗效、安全性、对细菌耐药性得影响、药品价格方面,处在局限性,不宜作为非限制性药物使用。

特殊使用得抗生素就是指不良反应明显,不宜随意使用,或临床需要加以保护,以免细菌过快产生耐药,而导致严重后果得抗菌药物,而且这类药物价格昂贵。

青霉素类抗生素得使用原则有哪些?二、抗菌药物使用原则(一)青霉素类青霉素类药物主要用于针对革兰氏阳性球菌,如链球菌。

对于革兰氏阴性得脑膜炎敏感,对于厌氧得消化链球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌也非常敏感。

但就是由于青霉素对β-内酰胺酶不稳定,葡萄球菌得产酶率很高,因此现在青霉素已经不再适用于葡萄球菌感染。

叶宁儿科抗生素使用解析

叶宁儿科抗生素使用解析
链球菌属对庆大霉素耐药 嗜麦芽假单胞菌对碳青霉烯类耐药 肺炎克雷白杆菌对氨苄青霉素耐药 ⑵获得耐药(acquired resistance) 通过质粒介导或染色体介导发生变异获得耐药
获得性耐药机理: “水解酶”是重要的选药依据
⑴细菌产生灭活抗生素的水解酶,改变抗生素结构使其 灭活,该酶类已达300余种
抗 使菌 用药 强抗 物 度菌 同药 期物 收消 治耗 患量 D者D( D人数 累 天 1) 0计 数 0
释义:测算住院人群暴露于抗菌药物的广度、强度
抗生素选择的历史回顾及问题
“选择”经历了一个从简到繁的过程
50年代以及其以前的基本用药几乎都是磺胺类药物、青
霉素、链霉素,没有选择余地
60~70年代的基本用药是青霉素、链霉素、庆大霉素
头孢氨苄 头孢塞啶
头孢匹林
头孢乙晴
头孢唑啉 头孢曲秦
头孢沙定
头孢地尼
头孢拉定(益他林、赛福定、泛捷复、)
头孢硫脒(仙力素)
头孢羟氨苄(力欣奇)
头孢塞吩(锋塞星)
头孢替唑(特子社复、益替欣、)
头孢菌素
(2)第二代: (无效时,可能为G+
或G-耐药菌)
头孢呋新(西力欣、优乐新、新福欣、
抗菌素在儿科的合理使用
当前使用误区
• 有“病”就用 抗菌药=消炎退热药 • 抗菌药预防所有感染 • 用广谱抗菌药对付所有感染(低水平有效
) • 静注过多、剂量过大、疗程过长 • 每日一次,混合使用 • 使用“禁用”“慎用”药物 • 新、贵品种疗效优于老、廉品种
《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》
儿童医院住院患者抗菌药物使用率不超过60%, 门诊患者抗菌药物处方比例不超过25%, 急诊患者抗菌药物处方比例不超过50%,

儿科疾病抗生素的临床应用

儿科疾病抗生素的临床应用
耐药性是抗菌药物治疗 中一个应引起 重视 的大 问题 。为降 低病原菌耐药性 的发生率 ,应掌握其对抗菌药物的敏感性 , 避免滥用抗生素 ;避免频 繁的更换或 中断抗菌药 ;减少抗 菌 药 物 的 外 用 。 1.4 防止 不 良反 应
不 良反应 的发生率与药物浓度过 高ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ密切关系 ,主要 原 因有:不适 当的增加剂量或 给药 次数 ,均可 因体 内药 物蓄 积而导致不 良反应 。不适当的联合 用药 :同类药物 的联合应 用 ,除抗菌作用相加外 ,其毒性反应也 相加 。不 同药物的联 合应用也可致某些毒性反应增强 。不合理的给药方法:不合 理 的给药方法 常可导致不 良反应 的产生 。 2 上 呼 吸 道 感染
新 生 儿 用药 容 易 出现 中毒 反 应 ,由 于新 生 儿 的生 理 功 能,特别是 肾 、肝 和某 些酶系统功 能 尚未成熟 ,用药 不 当常 可致 不 良反 应 或 中毒 。 因此 ,对 此类 患 儿 宜尽 量少 用药 ,特 别是抗 菌药物和退热 药 ,在 必要应用 时,剂量宜 酌量减少 , 用药时间亦不宜过久 。新生儿可用氯霉素 中毒而发生“灰色 综合征”。因此,氯霉素尽量不用 于新生儿 。必要时 ,每 日剂 量不宜大于 25mg/kg。其他药物如磺胺类 、退热药(特别是含
染肺炎 ,疑有混合感染或考虑为金黄色葡萄球菌 、绿脓杆 菌 、流感 嗜血杆菌感染者。新的高效广谱 的第三代 头孢菌素 或耐酶 的其他 B一内酰胺类抗菌药物被提倡单独用 于治疗 革兰 阴性杆菌感染 。 目前 ,用药提倡两阶段序贯疗 法,即静 脉给药 3-5天后 ,原药改为肌注或 口服用药至临床症状消 失后 3天或体温正常后 5~7天 。支气管肺炎用药至少 2~3 周 ,重症肺炎在体温正常后继续用药 2周 ,“降级”或改变治 疗 药 物 不 可 取 。 5 结 束

抗生素在儿科领域的合理应用

抗生素在儿科领域的合理应用

耐药的发生机制
• 改变外膜通透性,阻止药物进入菌体。 • 产生灭活酶:(ß内酰胺类)青霉素酶、广 谱酶和超广谱酶,可被酶抑制剂抑制。诱 导型AmpC酶可包围抗生素使之失活,酶抑 制剂无效,三代头孢耐药。(氨基糖苷类 )磷酸、乙酰基、核苷转移酶等,阿米卡 星影响最小(80%)。 • 改变靶位,使药物失去结合点(12%)。 • 把菌体内药物泵出,多重耐药,不强)。
• 6.强调综合治疗的重要性 改善病人全身状况;提高机体 低抗能力;注意饮食和休息;纠正水、电解质和碱平衡失 调;改善微循环;补充血容量;以及处理原发性疾病和局 部病灶等。
选择合适的药物 计算好适当剂量 选择合适的给药途径 选择合适剂型 个体化给药及监测
慎用对新生儿、幼儿有特有反应的药物
五.特殊情况下抗生素的应用
• 4. “吊针”更快更有效 • 5.用药疗程越短越好
• 卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》及 中华儿科《急性呼吸道感染抗生素合理使 用指南》(简称《指南》)。这两份文件对儿 科用药具有指导意义,应成为儿科医师的处 方依据
耐药问题
• 细菌耐药的发生机制 • 药物抗菌作用: 1.穿过细胞外膜(G¯ 菌)或肽聚糖层(G+ 菌); 2.经受各种灭活酶攻击; 3.到达靶部位并与之结合。
六.急性呼吸道感染时抗生素的合理应用
• 1.急性上呼吸道感染 是小儿最常见的疾病,是指以
鼻咽炎为主的普通感冒,急性鼻窦炎,中耳炎扁桃体炎, 喉炎,会厌炎等 。应作定位诊断才能做到合理使用。 • (1) 普通感冒:一般为自限性,通常3-7天,个别达10天 ,咳嗽流涕持续二周以上,不用抗生素。 • (2) 中耳炎:渗出性中耳炎指中耳炎内有渗液,持续6周 以上,无急性感染表现,不使用抗生素,如持续3个月以 上,应考虑用抗生素;急性中耳炎指全身或局部症状可使 用抗生素,首选青霉素或羧苄青霉素,头孢克洛,支原体 者用大环内酯类,病程7-10天。

儿科临床抗生素的使用

儿科临床抗生素的使用

儿科临床抗生素的使用抗生素是一类能够杀灭或抑制细菌生长的药物,是临床上常用的药物之一、对于儿科临床来说,抗生素的使用是必不可少的,可以有效地治疗各种细菌感染疾病。

但是,儿科临床抗生素的使用也存在一些限制和风险,需要严格掌握适应症和使用原则。

首先,儿科临床抗生素的使用必须有明确的适应症。

只有确诊为细菌感染的疾病,或伴随细菌感染的疾病才能使用抗生素。

一般而言,常见的适应症包括细菌性肺炎、中耳炎、尿路感染、皮肤软组织感染等。

对于病原学检查结果阳性的患儿,应根据药敏试验结果选择敏感的抗生素进行治疗。

其次,儿科临床抗生素应根据患儿年龄、体重和肾功能等因素合理选择和调整剂量。

儿童的代谢和排泄功能相对成年人较差,抗生素的剂量和给药频率应根据年龄和体重进行调整,以避免剂量不足或过量的药物浓度。

此外,需要注意一些特殊人群(如早产儿、新生儿等)的药物代谢特点,选择适合的抗生素。

另外,抗生素的使用必须正确掌握给药途径和给药时间。

儿科临床常见的给药途径包括口服、静脉输液和肌肉注射等。

在选择给药途径时,应根据患儿的具体情况选择最合理的途径。

同时,给药时间也需要掌握得当,以保证药物的血药浓度达到治疗效果需要的水平。

此外,需要注意抗生素的使用时间和疗程。

抗生素的疗程应足够长,通常为7-14天。

过短的疗程会导致细菌未完全清除,容易复发;过长的疗程则增加了细菌耐药的风险。

因此,在使用抗生素时,应根据疾病类型和患儿具体情况合理决定使用时间和疗程。

最后,对于一些常见的儿科感染疾病,如上呼吸道感染、喉炎等,应避免过度使用抗生素。

这些疾病大多由病毒引起,对抗生素无效,过度使用抗生素不仅没有治疗效果,还容易导致细菌耐药问题。

总之,儿科临床抗生素的使用必须严格掌握适应症和使用原则,以避免不必要的使用和滥用,减少细菌耐药的风险。

在使用抗生素时,医生应根据患儿的具体情况选择合适的抗生素,并根据药物的剂量、给药途径和时间等因素进行合理调整,避免不良反应的发生。

儿科临床常用药物剂量

儿科临床常用药物剂量

儿科临床常用药物剂量(转)甘露醇 3———5ML/KG/次新生儿3ML/KG/次SB 5ML/KG 新生儿2—--3ML/KG10%GS—GA 2ML/KG头孢类抗生素一般用50—-100MG/KG 我们一般用100MG/KG大家可以选用.非那根 1MG/KG/次25%硫酸镁 0.3ML/KG /天安定针 0.3—-—0.5MG/KG im 0.1———0.3mg/kg iv阿托品 0。

02——-0.03mg/kg。

次西地兰 30---40ug/kg(2岁以下儿) 20-——30ug/kg(2岁以上儿) 这是指饱和量,具体用法以后再讲.地塞米松 0.1-—-0.3mg/kg.日氨茶碱 2—-—4mg/kg。

次一般我们用3mg/kg iv bid胞二磷足月的可以用0。

25/次或0.125/次10%氯化钾 0。

22g/kg立其丁 0。

3-—-0。

5mg/kg (有鼻塞的副作用)鲁米那镇静用5mg/kg催眠用6--—7mg/kg癫痫解痉 8—--10mg/kg速尿 1mg/kg。

日东莨菪硷 7—-—10ug/kg. 日多巴胺 5—--10ug/kg。

分多巴酚丁胺 2。

5-—-10ug/。

min更昔洛韦 5--—10mg/kg654—2 0.1——-0。

3mg/kg 抗休克 0.5mg/kg氯霉素 25--50mg/kg丙戊酸钠 30———40mg/kg阿其霉素 10mg/kg西米替丁 20--—40mg/kg. ivdrip胃复安针 0.2———0。

3mg/kg.日 im片 0.1mg/kg tid马叮啉 0。

2---0.3mg/kg tid西沙比利 0。

1-—-0.2mg/kg bid丹参(活血化瘀) 0。

1--—0.3ml/kg川芎秦(用于心血管,脑梗,有抗血小板聚集作用)8—--10mg/kg 布洛芬 5-——10mg/kg tid扑尔敏片 0.35mg/kg/ 天地高辛 0。

05—-—0。

06mg/kg(2岁以下) 0。

抗生素在儿科的合理应用

抗生素在儿科的合理应用

抗生素在儿科的合理应用刘婷玉抗生素自发明以来,广泛应用于治疗感染性疾病。

各种抗生素应用于临床的同时,使多种感染性疾病的病死率有了显著下降,但是,也带来了不少棘手的问题,滥用抗生素,导致细菌耐药性的产生,药源性疾病的出现。

如何合理应用抗生素,是临床上亟待解决的问题。

尤其是儿童,机体自身调节功能、生理功能尚未充分发育,对药物的反应一般比较敏感,易受药物影响,因此,儿科的合理用药更为重要。

1. 抗生素的一般概述抗生素一般系指由细菌、真菌或其他微生物所产生的具有抑制或杀灭他种微生物的药物。

除了从微生物培养液中提取,还可通过半合成或合成法来大量生成。

现在能选用的抗生素有一百多种,大多为β-内酰胺类抗生素,其余在氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、抗结核类药、抗真菌药、磺胺类、咪唑类、多肽类、植物抗生素(如黄连素、鱼腥草、穿心莲)等。

临床上选用抗生素时,应着重抗生素对病原微生物的作用和患儿机体状态两方面去考虑。

选择的抗生素要具有良好的杀菌效果首先按照疾病的临床症状做出诊断选药,必要时进行细菌学检查及药物敏感性试验。

例如,肺炎球菌引起的肺炎选用青霉素G,金葡菌引起的肺炎则选用耐青霉素酶的异唑类青霉素或红霉素。

其次,熟识并了解各种抗生素的体内动力学特点,才能合理选用。

例如,肠道难吸收的氨基糖苷类、制霉菌素,口服时仅作为肠道灭菌剂;氨苄青霉素、红霉素、喹诺酮类,在胆汁中浓度较高,多用于治疗胆道感染。

. 选择的抗生素要适合患儿的生理状态婴幼儿肝、肾发育尚未成熟,对抗的消除能力较弱,易引起毒性。

例如,新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力尚未发育,应用氯霉素易致灰婴综合征;新生儿肾功能只有成人的20%,庆大霉素的血浆半衰期长达18h,为成人2h的9倍,用药易蓄积而致患儿听力障碍。

同时,对乳母用药,也要考虑对乳儿的影响,有些药物易通过乳汁分泌,例如红霉素、四环素,使乳儿产生过敏、溶血等反应。

另外,喹诺酮类药物可影响软骨发能,因此慎用于正在生长发育的婴幼儿及儿童。

左氧氟沙星在儿科临床中的应用PPT课件

左氧氟沙星在儿科临床中的应用PPT课件
对 Nhomakorabea药菌有效
左氧氟沙星对一些对其他 抗生素耐药的细菌仍具有 抗菌活性。
药动学
吸收迅速
左氧氟沙星口服或静脉给 药后,吸收迅速,血药浓 度高。
分布广泛
左氧氟沙星在体内分布广 泛,能渗透到各种组织和 体液中,包括肺、肝、肾 、前列腺等。
消除半衰期适中
左氧氟沙星的消除半衰期 适中,有利于维持有效的 血药浓度。
左氧氟沙星在儿科临床中的 应用
汇报人:xxx 2023-12-14
目录
• 引言 • 左氧氟沙星药理学特点 • 儿科感染性疾病治疗现状与挑战 • 临床研究与实践经验分享 • 安全性评估与注意事项 • 总结与展望
01
引言
左氧氟沙星概述
左氧氟沙星是一种氟喹诺酮类抗生素 ,具有广谱抗菌作用,对革兰氏阴性 菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌等均有较 强的杀菌作用。
不易产生耐药性
左氧氟沙星与其他抗生素无交叉耐药性,因此长期使用不 易产生耐药性,有利于降低治疗难度。
良好的药代动力学特性
左氧氟沙星在体内分布广泛,组织穿透力强,药物浓度高 ,有利于快速控制感染。同时,其半衰期较长,可减少给 药次数,提高患儿的依从性。
04
临床研究与实践经验分享
研究方法与设计
随机对照试验
的出现,增加治疗难度。
对症治疗为辅
针对患儿的症状进行对症治疗,如 止咳、退烧等。但对症治疗不能从 根本上解决问题,容易反复发作。
治疗周期较长
由于儿科患者的免疫系统尚未完全 发育,对药物的反应较慢,因此治 疗周期通常较长。
左氧氟沙星应用优势
广谱抗菌作用
左氧氟沙星对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌等 均有较强的抗菌作用,可广泛用于治疗各种儿科感染性疾 病。

儿科抗菌药物的合理使用

儿科抗菌药物的合理使用

儿科抗菌药物的合理使用儿科药物应用特点一、概述:1. 小儿新陈代谢比成人旺盛,药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程比成人快。

2. 小儿时期体液占体重比例较大,其中细胞内液(%)比成人小,但组织间液(%)比成人大,故小儿用药相对剂量比成人大。

3. 小儿肝肾功能发育未完善、酶系统尚未成熟,用药不良反应的概率比成人高。

4. 动态发育之中和个体差异,故小儿用药剂量应该按体表面积或体重计算。

二、药代动力学特点:药代动力学是研究药物进入体内后随时间而变化的量的动态规律,其受药物的吸收、分布、代谢和排泄等影响。

1. 吸收小儿口服药物的吸收与成人区别较大,口服应该是儿科用药主要途径。

小儿胃酸度较低、胃排空较快,总体吸收比成人快。

新生儿则情况特殊: 其胃容积小、胃酸低、胃肠蠕动慢,因此一些对酸不稳定药物,如氨苄西林吸收会增加,而弱酸性药物则吸收减少,如利福平等。

小儿皮下脂肪相对少、易发生感染,故皮下注射给药法很少使用。

肌肉注射的疼痛以及小儿臀部肌肉不发达,加之局部肌肉注射易造成非化脓性炎症以及臀肌挛缩等并发症,因此肌注给药尤其长时期使用应予限制。

静脉注射或滴注给药,药物直接进入体循环,故不存在吸收过程。

2. 分布新生儿体液占体重的80%、1岁婴儿70%、成人则60%;同时,小儿组织间液高于成人,达体重40%以上,成人仅20%。

因此,水溶性药物在小儿体液内分布相对广泛,而药物剂量就相对较大。

3. 血浆蛋白结合率低于成人,这是因为小儿血浆蛋白偏低,而血PH偏酸,这均可影响药物与血浆白蛋白的结合。

磺胺类药物可与胆红素竞争结合血浆白蛋白,故这类药物不宜在新生儿尤其早产儿使用。

4. 代谢年龄越小,肝内各种酶活性越低,使药物代谢较慢,药物易在体内蓄积,如氯霉素在新生儿引起灰婴综合征就是由于肝内葡萄糖醛酰转移酶活性低下致血中游离氯霉素过高所致。

5. 排泄小儿肾小球滤过、肾小管再分泌和浓缩功能均比成人差,致使相当部分从肾排泄的药物半衰期延长,这必然会影响用药间隔时间。

抗生素在儿科临床的合理使用

抗生素在儿科临床的合理使用

至精至诚
至善至爱
β-内酰胺类抗生素
头孢菌素类
• 第一代: (无效时,说明可能为G+甲氧西林耐药菌) 头孢氨苄 头孢唑啉 头孢塞啶 头孢曲秦 头孢匹林 头孢沙定 头孢乙晴 头孢地尼
头孢拉定
(益他林、赛福定、泛捷复、克必力)
头孢羟氨苄(力欣奇) 头孢硫脒 (仙力素) 头孢塞吩 (锋塞星) 头孢替唑 (特子社复、益替欣、替拉姆) 头孢菌素 (舒复)

第二大类:浓度依赖杀菌作用药物



持续后效应
氨基糖苷类和喹诺酮类,甲硝唑 投药目标达到最大药物接触,药物浓度越高,杀菌率及 杀菌范围也越大

24小时AUC(浓度时间曲线下面积)/MIC、峰浓度/MIC
是疗效相关的主要参数
至精至诚
至善至爱
抗菌药物在体内起效的过程
剂量 药动学 药效学
起效
• • • • •
至精至诚
至善至爱
β-内酰胺类抗生素 青霉素类
• 青霉素(无效时,说明可能产青霉素酶) • 广谱青霉素:氨苄青霉素,阿莫西林(益萨林),海他西 林,匹氨西林,美坦西林,酞氨西林,巴坎西林,依匹西 林,环己西林,呋脲苄西林(呋新西林),氨苄西林+氯 唑西林(爱罗舒、氨络新、安络新)(耐药菌) • 抗葡萄球菌青霉素(耐酶青霉素):苯唑西林,新青霉素 II,氯唑西林,甲氧西林,来夫西林(欣轻三),异恶唑 青霉素(无效时,说明可能产耐甲氧西林酶)
• 患儿的现症、基础疾病?
• 体检的发现? • 病毒? • 细菌? 咽部、面色、心肺、皮疹„ • 感染性疾病的“微生物环境”状况 血象、CRP G+菌?G-菌? 门诊敏感菌
• 对抗生素敏感菌? • 对抗生素耐药菌?

《儿科抗生素使用》课件

《儿科抗生素使用》课件
禁忌症
对抗生素过敏的患儿应禁用相应 的抗生素;患有肝肾功能不全的 患儿应慎用抗生素,避免药物蓄 积中毒。
给药途径与剂量
给药途径
根据患儿的年龄、病情和药物的性质 ,选择合适的给药途径,如口服、肌 肉注射、静脉注射等。
剂量
根据患儿的体重、体表面积等因素计 算给药剂量,避免剂量不足或过量, 影响治疗效果。
预防性抗生素的副作用
长期或不当使用预防性抗生素可能导致耐药菌株的出现, 影响治疗效果。
儿科常见感染的抗生素选择
上呼吸道感染
对于常见的上呼吸道感染,如感 冒、喉炎等,大多数情况下不需 要使用抗生素。若出现细菌感染 症状,应根据细菌种类选择敏感
抗生素。
下呼吸道感染
下呼吸道感染如支气管炎、肺炎 等,应根据痰培养和药敏试验结 果选择合适的抗生素。同时注意 观察病情变化,及时调整治疗方
注意观察
在使用抗生素期间,家长应密 切观察孩子的反应,如出现异
常应及时就医。
避免自行购药
不建议家长自行购买抗生素给 孩子使用,以免造成不必要的
风险。
提高免疫力
加强儿童免疫力,减少感染发 生,从而减少抗生素的使用。
05 抗生素耐药性的问题与对策
04
儿科抗生素的副作用与注意事 项
抗生素的副作用
肠道菌群失衡
抗生素会破坏肠道内的 正常菌群,导致腹泻、
便秘等症状。
过敏反应
部分儿童可能对某种抗 生素过敏,出现皮疹、
呼吸急促等症状。
肝肾损伤
长期或过量使用抗生素 可能对肝肾造成一定损
伤。
耳毒性
氨基糖苷类抗生素可能 对儿童听力造成损害。
不良反应的处理
抗生素的发现
自1943年以来,青霉素应用于临床,现已经发现了越来越多有疗效的 抗生素。

抗生素在儿科临床治疗中的合理使用

抗生素在儿科临床治疗中的合理使用

抗生素在儿科临床治疗中的合理使用生素的使用效果进行分析,探讨抗生素的不合理使用与危害,促进抗生素在儿科临床治疗中的合理使用。

方法:选取我院2014年3月至2015年3月儿科临床治疗的98例住院患儿,分析其临床病例资料。

分析、总结抗生素在儿科临床治疗中的应用价值评价。

结果:分析得出,儿科临床中常使用的抗生素药物主要有:大环内酯类、β-内酰胺类及氨基糖苷类;然而使用抗生素应根据患儿的不同病症应用剂量;抗生素在临床治疗过程中可能对患儿身体重要器官(肝脏、肾脏、神经系统以及血液系统等)造成一定程度的损害。

结论:儿科临床中,细菌感染的患儿合理使用抗生素治疗能有效控制疾病,但因儿童对药物的敏感度更大,出现药物不良反应的概率更高。

因此,对抗生素品种及剂量的有效控制与合理使用,能很大程度缓解患儿的病情、有效降低毒副作用。

【关键词】抗生素;儿科临床;合理使用【中图分类号】R453.2【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)-1-001-01抗生素是细菌或放线菌等微生物在繁殖过程中产生的一种代谢产物,这些代谢物拥有一定程度的抗原或抗病毒活性,能够对细菌病毒的生长发育产生影响[1]。

随着医疗卫生事业的发展,当前临床中所使用的抗生素是从微生物培养液中进行提取,是其中的有效成分;部分抗生素通过化学方法合成,其对细菌病毒有抑制效果。

目前,抗生素在临床中广泛应用,对进行外科手术的患者,抗菌药物的使用不可或缺。

抗生素在缓解患者病情时也出现了滥用的现象,严重威胁了患者的身体健康。

若抗生素使用不合理,则可能导致患者细菌变异及细菌耐药性增强等现象。

本文分析我院儿科临床治疗中的抗生素的合理使用,取得良好效果,现做报告如下。

1资料及方法1.1一般资料选取我院2014年3月至2015年3月儿科临床治疗的98例住院患儿作为分析对象,对其临床资料进行回顾性分析。

98例患儿中男50例,女48例;年龄最小3天,最大为11岁,平均(5.25±2.48)岁。

儿科临床抗生素的选择

儿科临床抗生素的选择

总结词
皮肤软组织感染主要由金黄色葡萄球 菌引起,表现为局部红肿、疼痛等症 状。
详细描述
皮肤软组织感染的抗生素治疗首选青 霉素类或头孢菌素类抗生素。若为耐 药金黄色葡萄球菌感染,则可使用万 古霉素或利奈唑胺等强效抗生素进行 治疗。
泌尿道感染
总结词
泌尿道感染主要由大肠埃希菌引起,表现为尿频、尿急、尿痛等症状。
02
在儿科临床中,抗生素的应用对 于治疗感染性疾病、保障儿童健 康具有重要意义。
抗生素的种类和作用机制
β-内酰胺类抗生素
通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用 ,包括青霉素类和头孢菌素类。
喹诺酮类抗生素
通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ的活 性,导致细菌DNA无法复制而死亡,如环 丙沙星、左氧氟沙星等。
特殊使用级抗生素
针对严重感染或耐药菌株 ,需严格掌握适应症,如 万古霉素、碳青霉烯类等 。
CHAPTER 03
儿科临床常见感染及抗生素选择
上呼吸道感染
总结词
上呼吸道感染是儿科临床最常见的感染之一,通常由病毒引起,但也可能并发细 菌感染。
详细描述
对于单纯病毒性上呼吸道感染,一般采用对症治疗,如解热镇痛、缓解鼻塞等。 若并发细菌感染,如扁桃体炎、中耳炎等,则需要使用抗生素进行治疗。常见的 抗生素包括青霉素类、头孢菌素类和大环内酯类等。
CHAPTER 06
总结与展望
总结
抗生素是儿科临床中常用的药物,用于治疗各种感染性疾病。在选择抗 生素时,需要考虑患者的病情、病原菌种类、药物的抗菌谱、药代动力 学和药效学等因素。
针对不同感染部位和病原菌种类,应选择适当的抗生素,以达到最佳的 治疗效果并减少不良反应和耐药性的发生。
在儿科临床实践中,应重视抗生素的合理使用,严格掌握抗生素的适应 症和禁忌症,避免滥用和过度使用。同时,加强抗生素的监测和管理工 作,提高儿科医生的用药水平,确保儿童用药安全和有效。

儿科抗生素使用

儿科抗生素使用

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11
急性呼吸道感染时抗菌素 的合理使用
• 使用抗菌素频率最高,数量最多 • 应作定位诊断,才能做到合理使用
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12
急性上呼吸道感染
普通感冒:自限性, 3~7天,不用抗菌素 (无急性感染表现) 中耳炎: 6周<渗出性中耳炎 < 3月不用抗菌素 渗出性中耳炎>3月用抗菌素7~10天 青霉素、羟氨苄、头孢克洛、大环内酯类 鼻窦炎:单纯性:不用抗菌素 细菌性:同上
病毒或反应性气道疾患:<7天少用抗菌素 细菌性;免疫功能缺陷者,病毒原性≥7天者, 咳嗽加剧,痰多或脓痰者,外周血白细胞升高 者用抗菌素,青霉素7~10天 支原体衣原体选 大环内酯类2周
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15
毛细支气管炎: 病毒、支原体、衣原体 多见 病情严重≥7天者,早产儿、小婴儿,原 有心肺疾病者,免疫功能缺陷者,选用抗 菌素5~10天
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13
咽炎扁桃体炎:病毒性不用
细菌性:青霉素、羟氨苄、第一代头孢、大 环内酯 类 5~7天 喉炎:病毒性不用, 喉梗阻时加用激素 细菌性:青霉素、苯唑青霉素、羟氨苄、二、三代 头孢、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌用万古 霉素 5~7 天
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14
急性下呼吸道感染
气管、支气管、毛细支气管、肺泡、肺间质
社区获得性肺炎(Community-Acquired Pneumonia)是指既往健康儿童在医院外或 住院48小时内发生的肺炎。
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18
小儿CAP病原学的组成
• 发展中国家小儿肺炎以细菌病原体为主要 • 四大主要细菌:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色
葡萄球菌、卡它莫拉氏菌 • 病毒病原依然重要,尤其在婴幼儿,尤其在肺炎初始

抗生素的使用和儿童常用的抗生素

抗生素的使用和儿童常用的抗生素

抗生素的使用和儿童常用的抗生素下面简要介绍抗生素使用原则..但是;由于小儿病情的多样性及多变性;孩子生病;还是应到医院就诊;由医生根据病情作出诊断并给予相应治疗..1、由医生来判断是否应用抗生素发热、腹泻是儿童常见的症状;可由多种原因;包括感染性与非感染性所致;而在感染所造成的疾病中;病原菌可能为病毒、细菌、支原体等;对上述症状的原因作具体分析;是合理使用抗生素的前提..小儿患病应看医生;由医生根据小儿病史、临床表现、流行病学状况;结合必要的辅助检查作出诊断;根据诊断由医生确定是否需用抗生素治疗..通常;在常见病原菌所致感染性疾病中;由细菌、支原体感染造成者需用抗生素;而病毒儿科上呼吸道感染、婴幼儿腹泻常见病原菌感染造成者则不需使用抗生素..切不可孩子得病即用抗生素..2、病原菌不同用药也不同儿童期易患感染性疾病;但各年龄阶段、不同季节易感的病原菌不同;另外;发病季节及当时流行疾病状况对临床诊断亦有很大作用..通常根据临床诊断;医生可以推断病原菌的种类;或结合必要的辅助检查包括病原学检查;选用有效的抗生素;如对病原菌诊断不明;可选用广谱抗生素..家长为病儿自选抗生素;缺乏针对性;可能造成疗效不佳或无效;并有可能诱发耐药菌的产生;造成后期治疗的困难或耐药菌的传播..抗生素无高级与低级之分;只有病原菌对药物敏感与不敏感之分;以价格判断药物好坏、高级低级是没有道理的..3、不能盲目同时服用两种以上抗生素两种或两种以上抗生素同时使用称为联合用药..同时服用两种以上的抗生素;有可能造成用药无效的后果..通常;有严重感染或混合感染;病原菌不明或单一抗生素不能控制;又或者较长期应用抗生素细菌产生耐药性可能者;以及联合用药可使毒性较大的药物剂量得以减少时;才可在医生的指导下联合用药..一般需用抗生素治疗的感染性疾病仅用一种抗生素即可;多用药多保险的想法是错误的..4、药物剂量由医生来确定针对病原菌选药后;需从患儿病情、药物在体内代谢特点、给药顺从性等方面考虑;来决定给药剂量及方式..为确保抗生素很好地发挥作用而不对机体产生危害;掌握恰当的抗生素剂量是必须的;在儿童;药物剂量通常是由医生根据诊断、病情、体重或体表面积计算得出;另外;亦应考虑小儿机体代谢状态;对患有肝、肾疾病的小儿;除应避免应用具有相应毒副作用的药物外;还应仔细考虑用药剂量..认为儿童用药即为简单的成人剂量减半的概念是错误的..抗生素治疗疗程因疾病种类、病情严重程度、对现有治疗的反应等而异;具体应咨询医生;认为症状消失即为病愈的概念是错误的..5、一般不需预防用药预防性应用抗生素的目的在于预防1~2种特殊细菌侵入伤口或血液循环而发生感染;部分外科手术预防用药..由此可见;通常情况下不应预防性应用抗生素..6、警惕不良反应应用抗生素应注意药物引起的过敏反应、毒性反应及二重感染..过敏反应形式多样;轻者可出现皮疹、药物热、血管神经性水肿;严重者哮喘;甚至出现过敏性休克..毒性反应可见由氯霉素引起的再生障碍性贫血;庆大霉素等引起的耳聋等..由于抗生素应用后杀灭或抑制了敏感细菌;未被抑制的菌种可大量繁殖;发生菌群紊乱;因而在用药过程中有可能出现霉菌、耐药菌等引起的二重感染;此种感染可为较轻的局部;如口腔、胃肠道的感染;亦有可能发展为败血症;甚至危及生命..综上所述;只有以科学的态度应用抗生素;才能使其充分发挥作用;同时避免不良反应及耐药菌的产生..---------------------------------------分割线-------------------------------------------------------------------------常见儿童抗生素的使用:常见儿童抗生素头孢克洛&阿莫西林&阿奇霉素常见儿童抗生素头孢克洛&阿莫西林&阿奇霉素一分类抗生素从化学结构上分为β—内酰胺类头孢克洛;氨基糖苷类;大环内酯类阿奇霉素;四环素类;氯霉素类;利福霉素类以及其它类..头孢克洛属于第二代头孢菌素:第二代头孢菌素药物有头孢呋辛cefuroxime、头孢孟多cefamandole、头孢克洛cefaclor、头孢丙烯cefprozil等;前二者为注射制剂;后两者为口服制剂..比第一代头孢菌素肾脏毒性降低;也就是说有肾毒性..主要用于敏感阳性和阴性菌;尤其是产酶耐药的阴性菌所致的呼吸道感染、胆道感染、骨关节感染及皮肤软组织感染、泌尿道感染、妇产科感染及耐青霉素淋球菌感染等..着名的针剂:头孢曲松ceftriaxone是第三代头孢菌素..第三代头孢菌素还有:头孢噻肟cefotaxime、头孢他定ceftazidime、头孢哌酮cefoperazone等..第三代基本没有肾毒性的了..阿奇霉素属于第二代大环内酯类一般称为红霉素类第二代大环内酯类药物有:阿奇霉素azithromycin、克拉霉素clarithromycin、罗红霉素roxithromycin、罗他霉素rokitamycin..第一代大环内酯类常见药物有:红霉素Erythromycin乙酰螺旋霉素acetylspiramycin、麦迪霉素midecamycin主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染;不良反应较少..阿莫西林属于半合成广谱青霉素类药..=================================二适应症头孢克洛:适应症本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤软组织感染等..中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌A组β溶血性链球菌和卡他莫拉氏菌引起..下呼吸道感染包括肺炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌A 组β溶血性链球菌和卡他莫拉氏菌引起..上呼吸道感染包括咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌A组β溶血性链球菌和卡他莫拉氏菌引起..尿道感染包括肾盂肾炎和膀胱炎:由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起..皮肤和皮肤组织感染:由金葡球菌和化脓性链球菌A组β溶血性链球菌引起..鼻窦炎:曾有报道..阿奇霉素:适应症1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎..2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作..3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎..4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎..5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染..阿莫西林:适应症适用于敏感菌不产β内酰胺酶菌株所致的下列感染:1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染..2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染.. 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染.. 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染..5.急性单纯性淋病..6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌;降低消化道溃疡复发率..注:青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用..虽然青霉素内服易被胃酸和消化酶破坏..肌注或皮下注射后吸收较快..但是阿莫西林耐酸;在胃肠道吸收好;且不受食物影响..==================三副作用阿奇霉素的副作用:不良反应以6岁以下学龄前儿童为主;占60%以上;不良反应出现时间较短;2 h内出现者占一半以上;类型及临床表现呈多样化..除一般的消化道不适和轻微的皮肤过敏外;阿奇霉素在儿童及青少年还可引起过敏性休克、药疹、中毒性肝炎、白细胞减少、肾损害等;其中以变态过敏反应最为常见..阿奇霉素引起不良反应经及时处理和抢救后致死率较低;但2岁以下婴幼儿静脉给药时潜在危险较大;临床给药时应慎重选择给药方法;并需密切观察..从网上看:阿奇霉素有耳毒性;肝毒性;肾脏毒性的例子..所以要特别注意服用时间和剂量;剂量不大;时间不长的情况下应该还是安全的..阿莫西林的副作用:青霉素类抗生素的毒性很小;由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁;而人类只有细胞膜无细胞壁;故对人类的毒性较小;除能引起严重的过敏反应外;在一般用量下;其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素..但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位;发生率最高可达5%~10%;为皮肤反应;表现皮疹、血管性水肿;最严重者为过敏性休克;多在注射后数分钟内发生;症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直;最后惊厥;抢救不及时可造成死亡..各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克;但以注射用药的发生率最高..过敏反应的发生与药物剂量大小无关..对本品高度过敏者;虽极微量亦能引起休克..头孢克洛的副作用:只查到说明书上的:①胃肠道反应:胃部不适感、食欲不振、软便、腹泻等.. ②过敏反应:皮疹、皮痒.. ③过性SGPT升高及可逆性间质性肾炎..④Coomb's试验可为阳性..个人认为:头孢克洛是有非常轻微的肾毒性的..另外头孢过敏的人也是有一部分的比如我自己;所以也要注意过敏反应..==================四个人经验:1.头孢克洛杀菌面最广;阿莫西林其次;阿奇霉素杀菌的范围最窄..2.肺炎和支气管炎这三种都可以用;但是因为头孢过敏相对比较少;在孩子没有确认是否会过敏的情况下;医生选用头孢的比较多..我一般都给柯欣柔选择阿莫西林;一个是她对青霉素没有过敏记录..二是就效果来说;欣柔用阿莫西林比头孢效果明显..三是;阿莫西林副作用小..一般在服用3天后;我会选择改阿奇霉素还是不改..我不太选择头孢;杀菌谱比较宽;打算等欣柔对阿莫西林耐药性上去了以后再改好了..3.急性化脓性扁桃体炎使用阿奇霉素是最合适的..最好是2岁以上孩子用..4.肺炎如果用头孢或者阿莫西林一周以后;还没有完全治愈的情况下;建议改用阿奇霉素可能存在支原体感染..5.不论服用那种抗生素;都不能减少剂量;也不能低于3天..到3天后如果没有全部好;但是差不多了;可以继续再服用1到2天..如果还有比较严重的炎症;注意下可以换一种对症的抗生素..比如说:急性化脓性扁桃体炎;服用阿莫西林3天或者2天后换用阿奇霉素3天..注意的是;改另外一种后也不能减量和少于3天..另外;不论那种抗生素都不要服用超过7天;没有意义该死的细菌早死了;不死的你再怎么吃也搞不死它了..6.抗生素就是消炎药;不知道为啥;医生喜欢把抗生素说成消炎药..7.在药店怎么选..这几种抗生素;口服的都有很多种牌子..价格也不同..一般来说;首先的原则是选甜的阿奇霉素普通型的是苦的;太儿欣的是甜的..阿莫西林和头孢克洛倒是一般都是甜的..然后是如果病情严重就选贵的吧..因为工艺不同;不同的药吸收情况不太相同..8.医院打针的选择;去大医院好点的医院;很可能要么不开吊针;要开就开好的针用面少的抗生素..但是去小医院;喜欢给你开吊针;虽然开的是传统的吊针..如果不打算吊针;不要在家随便吃中药来解决;还是建议有炎症早用抗生素..9.吃药的注意事项:不要把所有的药混在一起吃;最好是一种一种分开;每种之间隔开点时间;哪怕5分钟或者10分钟都好..另外;尽量不要在吃饭前后吃药;最好和饭隔开1小时..10.吃了中药后不要没有好就停;会让病情更严重;中药效果不会的情况下;还是建议选择吃几天抗生素..服用抗生素期间是可以吃中药的;俗话说:中西医结合疗效好么~~12.阿奇霉素的半衰期很长;一天服用一次就够了..头孢或者阿莫西林都是一天3次的说..11.其他:一种抗生素用多了;肯定会培养耐药性的..生病要多喝水;要是服用了抗生素;就更要多喝水了..过敏反应和副作用上面都提到了;不再重复..口服抗生素一定是比注射的剂量小很多;效果虽然慢一点;但是相对来说对身体的伤害也小很多..有比较过的父母都知道啦..不选择抗生素是最好的选择..。

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儿科临床抗生素的使用 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998首都医科大学附属北京儿童医院刘小荣写在课前的话每一个医生都应该能够合理使用抗生素。

抗生素的临床药理是人体、药物和病原菌三者之间相互作用的结果。

不同部位的感染,常见的致病菌不一样,院内与院外的致病菌耐药率均不一样,加之疾病的严重程度和合并症都会影响经验性治疗时抗生素的选择。

一、抗菌药物临床应用指导原则目前病原菌对抗菌药物的耐药已成为全球性的严重问题。

不合理使用抗生素出现了耐药菌株,而且耐药水平也越来越高。

合理使用抗生素应该根据不同的宿主和病情的严重程度,既往使用抗菌药物史,并且要结合季节、地域等因素,考虑病原体和耐药趋势,作出最佳的选择。

为了规范治疗,减少细菌耐药和治疗费用,中华人民共和国卫生部于 2004 年 10 月出台了抗菌药物临床应用指导原则。

合理使用抗生素必须掌握抗生素的药代动力学,药效学特征和不良反应。

掌握细菌耐药的流行病学,掌握不同感染的病原学,这样能够更好地来制订治疗方案,来选择不同的药品、不同的剂量、给药的途径、给药的频率,以及决定是否联合用药。

抗菌药物临床运用指南,对儿科临床应用抗菌药物进行了分级管理制度,非限制性使用药物是指经临床长期应用证明安全有效,对细菌耐药影响较小,价格相对较低的抗菌药物。

限制级使用抗生素是指与非限制级使用抗生素相比较,这类抗菌药物在疗效、安全性、对细菌耐药性的影响、药品价格方面,处在局限性,不宜作为非限制性药物使用。

特殊使用的抗生素是指不良反应明显,不宜随意使用,或临床需要加以保护,以免细菌过快产生耐药,而导致严重后果的抗菌药物,而且这类药物价格昂贵。

青霉素类抗生素的使用原则有哪些二、抗菌药物使用原则(一)青霉素类青霉素类药物主要用于针对革兰氏阳性球菌,如链球菌。

对于革兰氏阴性的脑膜炎敏感,对于厌氧的消化链球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌也非常敏感。

但是由于青霉素对β - 内酰胺酶不稳定,葡萄球菌的产酶率很高,因此现在青霉素已经不再适用于葡萄球菌感染。

青霉素主要用于链球菌引起的感染。

如单独感染性心内膜炎,化脓性扁桃体炎。

苯唑青霉素对于β - 内酰胺酶稳定,主要用于产酶的金黄色葡萄球菌感染,对于苯唑青霉素耐药的葡萄球菌称为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,或耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌,对于这两种高度耐药的细菌,只能选用糖肽类抗生素,如万古霉素。

氨基青霉素是广谱抗生素,氨基青霉素对于肠球菌的作用较强,对大肠杆菌、沙门菌属、志贺氏菌属、流感杆菌等敏感,但对铜绿甲单胞菌无效,主要用于肠球菌和敏感的革兰氏阴性菌的感染,能够透过血脑屏障。

革兰氏阴性菌对于该类抗生素的耐药率极高,氨苄西林和阿莫西林这两种抗生素已经很少单独应用于临床。

目前临床主要使用氨苄西林 / 舒巴坦,阿莫西林 / 棒酸的复方制剂。

抗铜绿甲单胞菌的青霉素对于包括铜绿甲单胞菌在内的革兰氏阴性杆菌,厌氧菌和部分易感菌属有强大的杀菌活性。

对于革兰氏阳性菌的作用不如青霉素。

苯类抗生素不耐酶,目前耐药率也很高。

加入β-内酰胺酶制剂后抗菌活性明显增强。

我们现在临床主要见的有哌拉西林 / 舒巴坦,替卡西林 / 棒酸的复方制剂,主要用于严重的医院内感染。

(二 ) 头孢类一代头孢细菌素主要见于头孢唑啉、头孢拉定和头孢羟氨卞。

其中头孢唑啉的抗菌性最强,头孢拉定 80%-90% 以原形经肾脏排泄,可以用于泌尿系统的感染、院外的呼吸道感染、皮肤组织感染、以及围产手术的预防性应用。

二代头孢菌素对于革兰氏阳性菌的作用与一代头孢菌素相仿,对于革兰氏阴性菌的作用较一代头孢菌素明显增强。

但是对于铜绿甲单胞菌的活性较差。

头孢呋辛可以透过血脑屏障,可以用于流行性脑脊髓膜炎的治疗。

头孢克洛对于流感杆菌作用较强。

三代头孢菌素对于革兰氏阴性肠杆菌有较大的杀菌作用,对于铜绿甲单胞菌是否有抗菌活性可分为两种,第一组为头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪。

此组对于铜绿甲单孢菌的抗菌活性较差,但是对于克雷伯杆菌、变形杆菌、沙门氏菌属有较强的敏感度。

除了对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌外,均有高度的抗菌活性。

对于医院内感染常见的致病菌如铜绿甲单胞菌、阴沟杆菌和不动杆菌不敏感;第二组为头孢他啶和头孢哌酮,对于铜绿甲单胞菌有良好的抗菌活性。

头孢哌酮对于其他的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性与头孢噻肟相似。

头孢他啶对于不动杆菌的活性优于头孢噻肟,但是对于革兰氏阳性菌的活性不如头孢噻肟,目前革兰氏阴性杆菌对于头孢噻肟和头孢曲松的耐药率达到了 50% 以上,尤其是医院内分离的菌株,已经不适用于医院内感染的治疗。

下列对于三代头孢菌素的说法错误的是()正确答案:B解析:三代头孢对于革兰氏阴性肠杆菌有较大的杀菌作用,头孢噻肟对铜绿甲单孢菌的抗菌活性较差,头孢哌酮对铜绿甲单胞菌有良好的抗菌活性,头孢呋辛属二代头孢,可透过血脑屏障,用于流行性脑脊髓膜炎的治疗。

所以答案为B。

四代头孢菌素对于革兰氏阳性菌的抗菌活性较三代头孢菌素明显增强,但是对于革兰氏阴性杆菌的抗菌活性,与三代头孢菌素相仿。

对于β-内酰胺酶稳定不宜被破坏,对于细胞壁的通透性更强,和蛋白的亲和力更高,对于染色体介导和质粒介导的头孢菌素酶耐药性好,杀菌作用更强。

目前主要用于临床的品种是:头孢吡肟和头孢匹罗。

三代和四代头孢菌素运用于严重的医院内感染,多重耐药感染和免疫缺陷患者的感染。

(三)碳青霉烯类碳青霉烯类抗生素是目前最强的针对革兰氏阴性菌的抗生素,对于革兰氏阴性杆菌除先天性耐药的嗜麦芽菌外,均有强大的杀菌活性。

对于革兰氏阴性球菌,除了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌外,均有强大的杀菌作用。

对于厌氧菌的活性优于甲硝唑,对于超广谱β - 内酰胺酶和染色体介导的头孢菌素酶较为稳定,目前运用临床的主要有亚胺培南和美罗培南。

主要用于危重的感染、多重耐药感染和免疫功能缺陷的患者。

但这些药物不宜使用时间过长,否则会引起二重感染,特别是真菌感染,近年来对于碳青霉烯类耐药的铜绿甲单胞菌逐渐增加,应该引起足够的重视。

(四)大环内酯类大环内酯类抗生素对于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌如流感杆菌,卡他莫拉菌、链球菌、百日咳杆菌和步氏杆菌以及某些厌氧菌均有活性,此外对于支原体、衣原体军团菌敏感,但近年来,葡萄球菌和链球菌的耐药率逐年增加。

红霉素主要的不良反应有消化道症状、肝损害和静脉炎。

新一代的大环内酯类药物克服了上述的缺点,同时细胞内药物的浓度大大以提高,半衰期延长,方便了临床应用。

新一代的大环内酯类药物主要有阿奇霉素、克拉霉素,主要用于社区的呼吸道感染,皮肤感染和泌尿生殖系统的感染。

(五)糖肽类糖肽类抗生素主要有万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,主要是用于针对耐药的金黄色葡萄球菌和肠球菌的抗生素,是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐药的肠球菌感染的首选抗生素。

主要不良反应是听力的损害和肾损害,对于肾功能不全患者的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染也可以选用,但应根据肌酐的清除率来调整用药的剂量。

除了上述各类抗生素的抗菌谱外,如何正确地合理使用抗生素,还要注意要重视细菌耐药的流行病学,不同感染的不同病原学,抗生素的药代动力学,药效学特征和不良反应。

临床医生和临床微生物学家的合作起着关键性的作用。

临床微生物实验室在指导细菌感染性疾病的治疗上起了很重要的作用。

临床医生要重视病原学的诊断,为经验性治疗转向靶向治疗奠定基础。

三、社区获得性肺炎病原菌上图:社区获得性肺炎病原菌的分布。

从这个图我们可以看到肺炎链球菌占社区获得性感染病原菌的 40% ,是主要的一个病原菌感染,而支原体在社区感染也占主要部分为18% 。

其他一些流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌也是常见的社区病原菌感染。

小儿内科门急诊各类感染中抗菌药物的选择及合理应用有哪些小儿内科门诊各类呼吸道感染多为社区获得性感染。

常见的有急性细菌性咽炎和扁桃体炎,病原菌主要为 A 族β溶血性链球菌,少数为 C 组和 G 组溶血性链球菌,偶为白喉杆菌。

首选药物为青霉素,口服阿莫西林;急性细菌性中耳炎为病毒性上呼吸道感染,也可合并轻度中耳炎表现,不需要抗菌药物的治疗,但如果表现为急性耳部疼痛,听力下降、发热,鼓膜进行性充血和膨隆,则考虑是否有急性细菌性中耳炎的临床诊断,可予以抗菌治疗;急性细菌性中耳炎的病原菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉氏菌最为常见。

少数为 A 族溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌,可以口服阿莫西林。

发病前的一个月内,如果使用过抗菌药物,可考虑为是否有耐药的肺炎链球菌和革兰氏阴性杆菌,可以考虑选用阿莫西林,或者是大剂量的阿莫西林,或者阿莫西林 / 卡拉维酸甲、头孢丙烯、头孢呋辛酯等;急性细菌性鼻窦炎常是继发病毒的上呼吸道感染,以累及上颌窦者多见。

病原菌以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最为常见,可以选用阿莫西林、氨苄西林、阿莫西林 / 克拉维酸甲、头孢克洛、头孢丙烯等,也可以用阿莫西林 / 克拉维酸甲混悬液;急性支气管炎主要是由鼻病毒、流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒引起,不需要常规使用抗菌药物。

少数病例由肺炎支原体、百日咳、肺炎衣原体等引起,可以给予抗菌药物治疗。

若咳嗽时间过长,如超过 2 周,考虑百日咳引起的咳嗽,可以选用红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等大环类内酯类药物;慢性支气管炎急性发作,常由感染、环境污染、存有变异源、或者吸烟等许多因素引起,抗菌药物的治疗作用目前也有不同的作用,如果伴有痰量多,浓痰或者咳嗽加重,考虑可能由细菌感染引起,可以选用抗菌药物,但对于轻中度患者,病原菌多见于流感杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、肺炎衣原体等可以选用阿莫西林,头孢克洛、头孢丙烯等。

重症患者可以考虑上用激素等治疗。

如果考虑有克雷伯菌属、铜绿甲单胞菌的感染,可以用氨苄西林 / 舒巴坦,头孢西林 / 克拉维酸甲等治疗。

此图是北京儿童医院肺炎链球菌对β-内酰胺类及大环内酯类药的监测。

从图可以看出,近几年来对于青霉素、头孢菌素不敏感的肺炎链球菌的情况有明显的上升趋势。

对于青霉素和红霉素类可以看到,红霉素的耐药率从 2004 年到 2006 年的耐药率已经达到了90% 以上。

而青霉素和头孢的耐药率从 2004 年到 2006 年快速增长,耐药率达到 70%-80% 。

这张图是世界各地化脓性链球菌对大环内酯类的耐药情况。

我国已经达到了最高 % ,加拿大 % ,美国 % ,法国 70% ,意大利 15% ,韩国 51% ,日本 70% ,香港32% 。

化脓性链球菌对大环内酯类的耐药在我国高达 % ,说明我们国家 GIS 对大环内酯类的耐药非常严重,主要是我国对于基因检测发现主要是 EMM 基因介导的呈高水平耐药。

如果在我国发现了怀疑化脓性链球菌感染,比如化脓性扁桃体腺炎是不适合使用大环内酯类药物。

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