实验室认可培训试题复习资料
实验室认可资质认定内审员培训试题(含答案)
实验室认可/资质认定内审员培训试题一、填空题1、国际标准化(ISO)和国际电工委员会(IEC)于2005年共同发布了有关实验室能力认可第二版国际标准,文件名称是,代号是2、中国合格评定国际认可委员会等同采用上述国际标准作为我国实验室认可的依据,文件名称是,代号是3、实验室资质认定评审的依据文件名称是4、实验室或实验室作为其一部分的组织须是能承担的实体。
5、如果实验室要作为第三方实验室获得认可,应能证明其。
6、实验室应有政策和程序确保客户的和得到保护。
7、术语“管理体系”一词是指控制实验室运作的、和体系。
8、实验室应建立与其工作范围的管理体系,并维持管理体系的。
9、凡发给实验室人员使用的管理体系文件,都应是版本。
10、在合同中对包括所用方法在内的要求应予,形成文件,并易于理解。
实验室有和满足客户要求。
11、实验室需要将工作分包时,应分包给的分包方,将分包方安排以形式通知客户,并在适当时得到客户的准许。
12、实验室应确保所购买的影响检测和校准质量的供应品,在经检查证明有关要求之后才投入使用。
应保存所采取的符合性检查活动的。
13、实验室应积极与客户或其代表,并应收集客户的。
14、实验室须有处理投诉的。
须保存所有与投诉处理有关的。
15、实验室当发现不符合工作时应进行纠正。
16、实验室应通过实施和、应用、、、和以及来持续改进管理体系的有效性。
17、如果不合格可能再次发生,实验室须按规定的政策和程序采取,此程序须从调查确定问题的入手。
18、预防是事先主动确定主动行为,消除可能发生不合格的原因。
19、每份记录应包含信息,观察结果、数据和计算须在工作予以记录,出现错误应该,不许,以免难以辨认。
20、实验室的人员培训计划应与实验室和的任务相适应。
实验室应评价这些培训活动的。
21、实验室的设施须有利于检测或校准的正确实施,环境条件不会使无效或对要求的产生不良影响。
当环境条件危及到结果时,应检测或校准。
22、实验室应采用能满足需要并且的检测或校准方法。
最新整理CNAS实验室认可准则考试题及答案
认可准则培训考试题答案一、填空题(每题1分)1.CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》包括25 个要素,其中管理要求包括15 个要素,技术要求包括10 个要素。
2.CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》中的管理体系是指质量、行政和技术运作的管理体系,3.实验室有责任确保所从事检测和校准工作符合本准则的要求,并能满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求。
4.实验室应:有管理人员和技术人员,不论他们的其他责任,他们应具有所需的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责,识别对管理体系或检测和/或校准程序的偏离,以及采取预防或减少这些偏离的措施。
5.实验室应:由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结果评价的人员,对检测和校准人员包括在培员工,进行充分地监督。
6.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
7.最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制,并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。
8.实验室应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系;应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件,并达到确保实验室检测和/或校准结果质量所需的要求。
体系文件应传达至有关人员,并被其理解、获取和执行。
9.实验室管理体系中与质量有关的政策,包括质量方针声明,应在质量手册(不论如何称谓)中阐明。
应制定总体目标并在管理评审时加以评审。
10.实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件(内部制订或来自外部的),诸如法规、标准、其他规范化文件、检测和/或校准方法,以及图纸、软件、规范、指导书和手册。
11.实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。
该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。
12.在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本。
实验室认可培训试题参考答案
实验室认可培训试题参考答案1、我所的质量方针、质量目标是什么?质量方针:科学、准确、公正、高效质量目标:检测报告首次合格率98%以上,客户投诉受理率100%。
2、请解释质量方针。
科学——科学是本单位一贯遵守的原则,全体人员努力提高专业知识、检测技能与管理水平,确保检测操作程序规范、方法科学、结果可靠;准确——认真执行作业程序,严格控制检测过程,准确度满足检验要求;公正——保护客户的技术所有权,独立诚实地开展检验;高效——承诺的各项服务到位,承担相应的法律责任和义务。
3、为什么制定公正性声明?为保证本单位检测工作质量和服务水平,为客户提供优质高效的检测服务4、如何建立管理体系?根据准则要求与单位情况,编写质量体系文件,建立组织机构,配备充分的人力资源,按照准则与体系文件的要求开展工作,并做好记录。
5、管理体系文件包括哪些内容?第一层次:质量手册;第二层次:程序文件;第三层次:作业指导书;第四层次:记录表格,以及有关规章、标准、检测/校准方法、图纸、软件、规范、规程等。
6、业务受理员在受理客户委托时应做哪些工作?送样检测的常规例行任务由客户以委托书形式提出,由业务受理员负责评审,并通过填写《产品质量检测委托书》予以确认,如委托的检测任务不能确定能否承担,则报知相关检测室,由相关技术人员进行可行性分析后在委托书上签署意见。
业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品的状态,做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测室。
7、客户要求参观时应如何处理?接到客户的参观请求后,应报分管所长批准,在确保其他客户机密的前提下,允许客户或其代表参观与其有关的检测工作。
8、供应商调查的主要对象是什么?提供仪器设备、环境设施的设计生产制造安装工作的服务商;提供计量检定或校准的服务商。
9、培训包括哪些主要内容?人员培训的内容应与其承担的任务相适应,主要包括质量管理体系知识与检测专业技术知识两方面。
cnas试卷(无答案)
实验室认可培训考试题姓名部门得分2012-2一、是非题:(共20分,每题1分)1、从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室必须是独立法人。
()2、质量体系文件包括:质量手册,程序文件,作业指导书和记录表式等。
()3、委托方对实验室没有投诉,说明委托方无投诉。
()4、能力验证是实验室借用外部措施来弥补其内部质量控制的有效方法。
()5、检验设备(包括参考标准和标准物质)在两次检定/校准之间必须经受期间核查。
()6、授权签字人是指实验室最高管理者授权给予对检验报告进行签发的人员。
()7、对取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室进行资质认定,只对实验室资质认定评审准则中的特定条款进行评审。
()8、受控文件包括指导实验室员工开展检测/校准和实施质量活动的文件,以及科技书籍、期刊杂志等各种参考文献资料。
()9、实验室认可是指实验室认可机构对实验室有能力进行规定类型的检测和(或)校准所给予的一种正式承认。
()10、质量体系文件对于所涉及的员工都是强制的。
()11、质量主管也可以由技术管理者兼任。
()12、失效或废止文件版本不得以任何形式使用。
()13、分包项目仅限定在仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目。
()14、参考标准只能用于校准,不能用于测量。
()15、实验室应保存正式人员的资格、培训、技能和经历等的档案,而对合同制人员、关键支持人员和辅助人员等则不需要。
()16、实验室间比对是按照预先规定的条件,由两个或多个实验室对相同或类似的测试样品进行检测的组织、实施和评价。
()17、为确保使用标准的最新有效版本,只要定期进行查新即可。
()18、当仪器设备经校准给出一组修正因子时,实验室应制定程序,确保有关数据得到及时修正和正确应用。
()19、量值传递是国家规定的法制性要求,以自下而上逐级传递的方式实现。
溯源可以不受量传的限制,是一种自上而下寻求量值“源”的行为。
()20、检验样品的唯一识别系统就是指对检验样品进行唯一性编号。
实验室认可复习题汇总
实验室认可复习题汇总环境检测公司质量体系运行复习参考题1.我公司的质量体系文件包括哪些,不同层次的文件所起的作用是什么?文件资料按管理方式分为几类,如何划分?我公司的质量体系文件包括管理手册、程序文件和作业指导书,其中管理手册根据国家标准GB/T15481-2000或国际标准ISO/IECI17025:1999和规定的质量方针、目标描述质量体系要素要求与职责及途径,是纲领性文件。
程序文件描述实施质量体系要素所涉及到的质量活动由谁来做,做什么,何时做,是支持文件。
作业指导书是某个具体作业的指导文件,回答如何做的问题,由具体操作执行人员使用,也是支持文件。
文件资料按管理方式分为两类:受控类和非受控类。
本公司的质量体系文件和技术文件、技术标准、技术规范是受控文件。
2.实验室认可委员会对使用认可标志有哪些规定?实验室认可标志的使用必须遵守《中国实验室国家认可标志管理办法》的规定,其中主要有:①必须将认可标志与实验室认可证书号(置于认可标志的正下方)一起使用;②可以在获认可范围内的检测报告上使用认可标志;③若将认可标志用于广告宣传,则需经CNAL 批准;④不得将认可标志贴到样品或产品上,或用其暗示样品或产品获得了CNAL认可;⑤对认可标志使用不当或有意错用者,CNAL将追究其相应的责任并作出严肃处理。
3.实验室为保证检测的公正性做了哪些规定?实验室为保证检测的公正性做了以下规定:①本公司为独立法人,负责人是法定代表人,有合法的批准文件,因此具有公正的地位(法律地位);②本公司实行了现场检测、采样与检测分离,实现块状管理;③制定了《为客户保密和保护所有权程序》(HJ-02-01),其中规定:接触客户机密信息的人员,不得向其他人泄露客户机密信息;④制定了《服务客户程序》,其中规定:公开办事程序,为客户提供方便;与客户沟通,明确客户要求;在保证其他客户机密的情况下,允许客户见证检测;进行客户满意度调查,分析结果提交管理评审,不断改进工作。
实验室CNAS认可培训试题2020
实验室CNAS认可培训试题一、选择题:5分/题1.实验室建立符合认可要求的管理体系,且正式有效运行()以上A) 6个月 B 1年 C 2年D6年2.初次获得认可后的()内安排一次定期监督评审A) 6个月 B 1年 C 2年D3年3. 实验室定期接受复评审,每()接受一次复评审A) 6个月 B 1年 C 2年D3年4.纠正预防措施完成期限一般()个月,对于严重不符合,应在()个月内完成A) 1 B 2 C3 D4AS认可证书有效期一般为()年A) 2年 B 3年C5年 D 6年AS认可标识的基本颜色为()A) 黑色 B 红色C蓝色D紫色7.实验室人员的技术档案,包括()A 学历和专业资格B 培训、工作经验C 工作经验、岗位变动D 技术能力考核、相关授权,能力确认和被监督的记录8.监督评审或复评审,出现的严重不符合项,包括()A实验室提供的记录不真实或不能提供记录B实验室原始记录与报告不符合,有篡改数据嫌疑C人员的检测能力不足D实验室存在不诚信行为E实验室发生重大变化不及时通知CNAS,如法人、组织机构、地址、关键技术人员等变动9.实验室内部质量控制方法包括()A人员比对B加标回收C能力验证D测量审核E重复检测10.实验室的所有技术记录,包括检测原始记录,至少保存()年A) 2年 B 3年C5年 D 6年二、是非题:5分/题1.实验室可以将认可标识或认可状态声明用于产品或产品包装上()2.实验室签发带CNAS标识或认可状态声明的报告中包含非认可项目时,应标明此项目不在认可范围内()3.当实验室的环境发生变化,如搬迁等,可以继续使用认可标识()4. 测量不确定度可以用区间表示,U<X()5.获准认可的实验室或机构,每个子领域每年至少参加一次能力验证并获得满意( )6.原始记录为实验人员在实验过程中记录的原始数据观察数据和信息,可以实验后誊抄数据()7实验室可以随意用一页白纸来保存原始数据()8.实验室的每天设备都需要检定或校准()9.实验室的检测样品与试剂可以储存在同一个柜子或冰箱中()10.授权签字人学历和工作经历要求,如大学本科毕业,从事相关专业3年以上()三、选择题:55分1.实验室应制定人员培训计划,培训计划应包括()A.检测方法、B.质量控制方法C 有关化学安全和防护、救护知识的培训D操作复杂分析仪器培训2. 实验室应有与检测范围相适应并便于使用的安全防护装备及设施包括()A个人防护装备、B烟雾报警器、C毒气报警器、D洗眼及紧急喷淋装置、E灭火器3.实验室应对首次采用的检测方法进行技术能力的验证,如( )A检出限、B回收率、C定量限D精密度4.实验室配制的所有试剂(包括纯水)应加贴标签,并根据适用情况标识等必要信息。
实验室认可练习题(含答案)
实验室认可考试题姓名得分一、判断题(正确的划“√”错误的划“×”)(共计10分,每题0.5分)1、实验室在接收样品时应记录样品与规定的偏离(√)2、测量不确定度是检测结果的误差(×)3、实验室应保持参考标准的置信度(√)4、实验室应按用户要求配备进行检验的全部仪器设备(×)5、随机抽样是指随时随地的抽取样品(×)6、记录的更改应按国内外有关实验、检测规范进行( × )7、为保证记录的整洁、完整,现场检测记录可在检测结束时统一整理后再填写(×)8、实验室的设施和环境应进行监测、控制和记录(×)9、对于规模比较小、人员较少的实验室,管理体系内部审核和管理评审可合并进行(×)10、在两次校准之间,为核查测量设备的校准状态的置信度,应对测量设备进行期间核查,这种核查也就是再校准。
(×)11、每一台仪器设备都应有明显的标识来表明其状态。
(×)12、实验室授权签字人:是经认可机构考核批准、实验室授权签发检测报告的人(×)13、实验室应对测量结果有影响的仪器和设备进行计量管理。
(√)14、实验室仪器设备出现故障应及时进行维修后方可再投入使用。
(×)15、在确定了潜在不符合的原因时,应采取纠正措施,以避免发生类似不符合工作。
(×)16、内部审核的直接目的是为了使外部评审能顺利通过做准备。
(×)17、内部审核不但要审查管理体系文件是否符合要求,还要审查该实验室是否有效执行了文件及执行的效果。
(×)18、检定/校准产生的修正因子在检测过程中必须正确地加以利用。
(√)19、为了方便和节省时间,实验室任何人员都可以随时对文件进行修改。
(×)20、实验室采购活动是指实验室所需仪器设备的消耗性材料。
(×)二、选择题(10分、每题0.5分,含单项选择和多项选择)1、有效数字是依据近似数的绝对误差的模( A )0.5(末)来确定的。
实验室认可培训试题
实验室认可培训试题
以下是一些可能涵盖的试题主题:
1. 实验室安全,包括实验室安全操作、化学品存储和处理、紧
急情况应对等方面的知识。
2. 实验室质量管理,涉及实验室质量控制、质量保证、标准操
作程序(SOP)的编写和执行等方面的内容。
3. 仪器操作和维护,包括常见实验室仪器的正确使用、校准和
维护,以及故障排除等方面的知识。
4. 分析方法和技术,涉及常用的分析方法、技术和仪器的原理、应用和解读结果的能力。
5. 数据分析和解释,包括数据收集、处理、统计分析和结果解
释的方法和技巧。
6. 实验设计和规划,涉及实验设计原则、变量控制、样品处理
和实验方案的制定等方面的知识。
7. 实验室伦理和法规,包括实验室伦理原则、知识产权、数据保密和实验室法规等方面的内容。
这些试题可能包括选择题、填空题、实际操作题、案例分析题等不同类型的题目,以全面评估实验室人员的知识和技能水平。
实验室认可培训试题的目的是确保实验室人员具备必要的专业素养,能够正确、安全、高效地进行实验室工作。
通过参加和通过这些认可培训试题,实验室人员可以提高自身的专业能力,并为实验室的质量管理和科学研究做出贡献。
检测和校准实验室认可准则培训测习题
《检测和校准实验室认同准则》培训查核试题姓名 __________班组________分数_________一.填空题 : ( 在横线上填出正确的答案 )AS-CL01:2006 标准的中文名称是。
AS-CL01:2006 等同采纳国际标准。
3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准, 并能满足、或需求。
4. 质量监察人员的任职条件是和。
5.凡作为管理系统构成部散发给实验室人员的全部文件、在公布以前应由。
6. 实验室应有选择和购置有影响和的政策和程序 . 还应有与检测和校准有关的和的购置、和的程序。
7.“纠正”的定义是 :8.的定义是为除去已发现的不合格或其余不希望状况的原因所采纳的举措。
9.的定义是为除去潜伏不合格或其余潜伏不希望状况的原由所采纳的举措。
10.记录分为和两类。
11.内审的目的是。
12.审查应由和的人员来履行 , 且只需资源同意 , 审查人员应独立于。
13. 管理评审是履行管理层按期对实验室的和进行评审, 以保证其连续和,并进行必需的。
14. 实验室应付、和及推行有效的监察。
15.管理层应受权特意人员进行、以及。
16.对检测和校准方法的偏离, 仅应在该偏离、、和状况下才同意发生。
17.实验室应付、、、进行确认 , 以证明该方法合用于预期的用途。
18.意味着对丈量结果可信性、有效性的思疑程度或不必定程度, 是定量证明丈量结果的质量的一个参数。
19.当需要利用以保持设备校准状态的可信度时, 应依据进行。
20.用于检测和 ( 或) 校准的全部设备 , 包含对检测、校准和抽样结果的正确性或有效性有显着影响的协助丈量设备, 在投入使用前应。
二.判断题 : 正确请打“√”错误请打“╳”1.文件控制程序只需清楚规定内部文件 , 如质量手册、程序言件、作业指导书如何控制 , 而不需规定外面文件 , 比方标准规范如何进行控制。
( )2.实验室可依据不一样种类的拜托书、标书或合同,依据不一样的规定实行评审。
CNAS实验室认可培训考试题(含答案)
实验室认可培训考试题姓名得分二〇〇九年十二月十六日一、是非题:(共16分,每题1分)1、质量体系文件包括:质量手册,程序文件,作业指导书和记录等。
()2、委托方对实验室没有投诉,说明委托方无投诉。
()3、能力验证是实验室借用外部措施来弥补其内部质量控制的有效方法。
()4、检验设备(包括参考标准和标准物质)在两次检定/校准之间必须经受期间核查。
()5、授权签字人是指实验室最高管理者授权给予对检验报告进行签发的人员。
()6、质量体系文件对于所涉及的员工都是强制的。
()7、质量主管也可以由技术管理者兼任。
()8、失效或废止文件版本不得以任何形式使用。
()9、分包项目仅限定在仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目。
()10、参考标准只能用于校准,不能用于测量。
()11、实验室应保存正式人员的资格、培训、技能和经历等的档案,而对合同制人员、关键支持人员和辅助人员等则不需要。
()12、当客户(或其代表)要求观察为该客户所进行的检测或校准时,可以直接进入实验室的受控区,观察为其进行的检测/校准工作。
()13、为确保使用标准的最新有效版本,只要定期进行查新即可。
()14、当仪器设备经校准给出一组修正因子时,实验室应制定程序,确保有关数据得到及时修正和正确应用。
()15、量值传递是国家规定的法制性要求,以自下而上逐级传递的方式实现。
溯源可以不受量传的限制,是一种自上而下寻求量值“源”的行为。
()16、检验样品的唯一识别系统就是指对检验样品进行唯一性编号。
()二、选择题(共24分,每题3分)1、准用标志(黄色)表示仪器设备存在部分缺陷,但在限定范围内可以使用(即受限使用),包括:()A、多功能检测设备,某些功能丧失,但检测所用功能正常,且检定校准合格者B、测试设备某一量程准确度不合格,但检验(检测)所用量程合格者C、降等降级后使用的仪器设备D、修复后经计量检定合格的设备E、仪器设备的性能不够稳定漂移率大的F、A+B+CG、A+B+C+D+ E2、实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测和校准结果的有效性,可包括(但不限于)下列内容:()A、定期使用有证标准物质(参考物质)进行监控和/或使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制B、参加实验室间的比对或能力验证C、使用相同或不同方法进行重复检测或校准D、对存留样品进行再检测或再校准E、分析一个样品不同特性结果的相关性F、A+B+C+D + EG、A+B+C+D3、实验室发生的()均需要到发证机关办理变更手续。
实验室认可培训试题答案讲课教案
实验室认同培训试题参照答案1、我所的质量目标、质量目标是什么?质量目标:科学、正确、公正、高效质量目标:检测报告初次合格率 98% 以上,客户投诉受理率 100%。
2、请解说质量目标。
科学——科学是本单位一向恪守的原则,全体人员努力提升专业知识、检测技术与管理水平,保证检测操作程序规范、方法科学、结果靠谱;正确——仔细履行作业程序,严格控制检测过程,正确度知足查验要求;公正——保护客户的技术全部权,独立诚实地展开查验;高效——承诺的各项服务到位,肩负相应的法律责任和义务。
3、为何拟订公正性申明?为保证本单位检测工作质量和服务水平,为客户供给优良高效的检测服务4、怎样成立管理系统?依据准则要求与单位状况,编写质量系统文件,成立组织机构,装备充足的人力资源,依照准则与系统文件的要求展开工作,并做好记录。
5、管理系统文件包含哪些内容?第一层次:质量手册;第二层次:程序言件;第三层次:作业指导书;第四层次:记录表格,以及有关规章、标准、检测 / 校准方法、图纸、软件、规范、规程等。
6、业务受理员在受理客户拜托时应做哪些工作?7、送样检测的惯例例行任务由客户以拜托书形式提出,由业务受理员负责评审,并经过填写《产质量量检测拜托书》予以确认,如拜托的检测任务不可以确立可否肩负,则报知有关检测室,由有关技术人员进行可行性剖析后在拜托书上签订建议。
业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适合性进行验收,记录接收样品的状态,做好样品的表记并负责将样品及其资料传达到检测室。
8、客户要求观光时应怎样办理?接到客户的观光恳求后,应报分管所长同意,在保证其余客户机密的前提下,同意客户或其代表观光与其有关的检测工作。
8、供给商检查的主要对象是什么?供给仪器设备、环境设备的设计生产制造安装工作的服务商;供给计量检定或校准的服务商。
9、培训包含哪些主要内容?人员培训的内容应与其肩负的任务相适应,主要包含质量管理系统知识与检测专业技术知识双方面。
实验室认可知识题库
D
A
CNAS-CL01-G002
4、CNAS 认可证书的有效期为几年
C
A 3年
B 5年
C 6年
D 8年
5、获得证书后多长时间进行监督评审
A
A 12 个月
B 18 个月
C 24 个月
D 36 个月
6、获得证书后第几年进行复评审
B
A 1年
B 2年
C 3年
D 4年
7、对于评审中发现的不符合,被评审实验室应通常应在多长时间内完成
A
CL04:2017
2、以下哪个选项是化学领域的应用说明
A CNAS-CL01-A001
B CNAS-CL01-A002 C CNAS-CL01-G001
D
B
CNAS-CL01-G002
3、以下哪个选项是微生物领域的应用说明
A CNAS-CL01-A001
B CNAS-CL01-A002 C CNAS-CL01-G001
错误
B
14、实验室管理层可以要求检测人员将不合格数据修改为合格数据。A 正确
B 错误
B
15、实验室检测人员可以将样品地检测结果或原始记录随意在网上发布或发
送给非客户方。A 正确 B 错误
B
16、任何人员都可以不经许可,随意进入实验室并查看检测数据。
B
17、当样品中检测出致病菌后,不需要告知客户和实验室最高管理者。
D 1次
/3 年
B ABCD
D B
11、实验室公正性风险检查应涵盖以下哪些内容(多选) A 所有权/控制权/管理 B 人员关系和内外部关系 C 共享资源 或奖酬
D 佣金
ABCD
12、实验室公正性风险的检查频次
CNAS培训试题及答案
CNAS培训试题及答案1. CNAS是什么的缩写?A. 中国国家认证认可监督管理委员会B. 中国合格评定国家认可委员会C. 中国国家标准化管理委员会D. 中国国家计量技术研究院答案:B2. CNAS的主要职能是什么?A. 制定和发布国家标准B. 负责产品的质量监督检验C. 对认证机构和实验室进行认可D. 负责计量器具的校准和检测答案:C3. CNAS认可的实验室需要满足哪些条件?A. 拥有合格的技术人员B. 拥有先进的检测设备C. 拥有完善的质量管理体系D. 所有以上选项答案:D4. CNAS认可的实验室可以进行哪些活动?A. 产品检测B. 产品认证C. 管理体系认证D. 所有以上选项答案:D5. CNAS认可的实验室需要定期进行哪些活动?A. 内部审核B. 管理评审C. 参加能力验证D. 所有以上选项答案:D6. CNAS认可的实验室在检测过程中发现异常情况应该如何处理?A. 忽略不计B. 立即报告并进行调查C. 继续检测D. 重新采样答案:B7. CNAS认可的实验室在检测报告中需要包含哪些信息?A. 检测日期B. 检测结果C. 检测方法D. 所有以上选项答案:D8. CNAS认可的实验室在什么情况下可能会失去认可资格?A. 检测结果不准确B. 未按规定进行内部审核C. 未参加能力验证D. 所有以上选项答案:D9. CNAS认可的实验室在进行检测时需要遵循哪些原则?A. 客观性B. 公正性C. 保密性D. 所有以上选项答案:D10. CNAS认可的实验室在检测过程中如何确保数据的准确性?A. 使用校准过的仪器B. 采用标准操作程序C. 进行适当的质量控制D. 所有以上选项答案:D。
实验室CNAS认可培训试题
实验室CNAS 认可培训试题一、选择题:5分/题1. 实验室建立吻合认可要求的管理系统,且正式有效运行( )以上A) 6个月 B 1 年 C 2 年D6 年2.初次获得认可后的( )内安排一次如期督查评审A) 6个月 B 1 年 C 2 年D3 年3. 实验室如期接受复评审,每( )接受一次复评审A) 6个月 B 1 年 C 2 年D3 年4. 纠正预防措施完成限时普通( )个月,对于严重不吻合,应在( )个月内完成A) 1 B 2 C3 D4AS 认可证书有效期普通为( )年A) 2年 B 3 年C5 年 D 6 年AS 认可表记的基本颜色为( )A) 黑色 B 红色 C 蓝色 D 紫色7. 实验室人员的技术档案,包括( )A 学历和专业资格B 培训、工作经验C 工作经验、岗位变动D 技术能力核查、相关授权,能力确认和被督查的记录8.督查评审或者复评审,浮现的严重不吻合项,包括( )A 实验室供应的记录不真实或者不能够供应记录B 实验室原始记录与报告不吻合,有篡改数据嫌疑C 人员的检测能力不足D 实验室存在不诚信行为E 实验室发生重要变化不及时通知CNAS ,如法人、组织机构、地址、要点技术人员等变动9.实验室内部质量控制方法包括( )A 人员比对B 加标回收C 能力考据D 测量审察E 重复检测10. 实验室的所有技术记录,包括检测原始记录,至少保存( )年A)2 年B3 年C5 年D6 年二、是非题: 5 分/题1.实验室能够将认可表记或者认可状态声明用于产品或者产品包装上(2.实验室签发带CNAS 表记或者认可状态声明的报告中包括非认可项目时,项目不在认可范围内( )3.当实验室的环境发生变化,如迁居等,能够连续使用认可表记(4.测量不确定度能够用区间表示,U<X ( ))应注明此)5. 获准认可的实验室或者机构,每一个子领域每年至少参加一次能力考据并获得满意( )6. 原始记录为实验人员在实验过程中记录的原始数据观察数据和信息,能够实验后誊抄数据( )7 实验室能够随意用一页白纸来保存原始数据( )8.实验室的每天设施都需要检定或者校准( )9.实验室的检测样品与试剂能够储蓄在同一个柜子或者冰箱中( )10.授权签字人学历和工作经历要求,如大学本科毕业,从事相关专业 3 年以上( )三、选择题:55 分1. 实验室应拟定人员培训计划,培训计划应包括 ( )A. 检测方法、B.质量控制方法C 相关化学安全和防范、救护知识的培训D 操作复杂解析仪器培训2. 实验室应有与检测范围相适应并便于使用的安全防范装备及设施包括( )A 个人防范装备、B 烟雾报警器、C 毒气报警器、D 洗眼及紧急喷淋装置、E 灭火器3.实验室对付初次采用的检测方法进行技术能力的考据,如( )A 检出限、B 回收率、C 定量限D 精美度4.实验室配制的所有试剂(包括纯水)应加贴标签,并依照合用情况表记等必要信息。
医学实验室认可准则和质量管理知识全员培训考核试题答案
医学实验室认可准则和质量管理知识全员培训考核试题答案
一填空题
1 质量策划、质量控制、质量保证、质量改进
2 策划、实施、检查、处置
3 15 8
4 ISO15189:2007
5 对患者医护的贡献
6 人体
7 质量手册程序文件作业指导书、记录
8 质量记录技术记录
9 患者的福利高于一切
二判断题
1 ×
2 √
3 ×
4 √
5 √
6 ×
7 ×
8 √
9 ×10 ×
三选择题
1C2B3D4A5B
6D7A8C9B10C
四简答题
1采用统计技术的内部质量控制、测量仪器及设备的质量控制、试剂、耗材的质量控制、试验环境条件的质量控制、人员操作的质量控制、原始样品采集、运送、处置、储存的质量控制、检验申请、结
果报告的质量控制等。
2 证实、评估、评审
3 人员之间、仪器之间、方法之间、地点之间等
4 校准、验证、监测并证实、维护
5保护储存在计算机系统中数据和信息的安全、完整、使用方便。
保障系统工作正常,有应急措施。
6通过监督、内审、意见调查、用户投诉、咨询服务、校准验证、试剂验收、质量控制等活动及时发现不符合。
7 应该出自设备制造商提供的资料或《全国临床检验操作规程》第3版,通过调查采取纠正措施和评审知其适用性。
8在质量方面指挥和控制组织的体系。
9 方法类、仪器类、样品类、数据类。
实验室认可复习题汇总
实验室认可复习题汇总环境检测公司质量体系运行复习参考题1. 我公司的质量体系文件包括哪些,不同层次的文件所起的作用是什么?文件资料按管理方式分为几类,如何划分?我公司的质量体系文件包括管理手册、程序文件和作业指导书,其中管理手册根据国家标准GB/T15481-2000或国际标准ISO/IECI17025:1999和规定的质量方针、目标描述质量体系要素要求与职责及途径,是纲领性文件。
程序文件描述实施质量体系要素所涉及到的质量活动由谁来做,做什么,何时做,是支持文件。
作业指导书是某个具体作业的指导文件,回答如何做的问题,由具体操作执行人员使用,也是支持文件。
文件资料按管理方式分为两类:受控类和非受控类。
本公司的质量体系文件和技术文件、技术标准、技术规范是受控文件。
2. 实验室认可委员会对使用认可标志有哪些规定?实验室认可标志的使用必须遵守《中国实验室国家认可标志管理办法》的规定,其中主要有:①必须将认可标志与实验室认可证书号(置于认可标志的正下方)一起使用;②可以在获认可范围内的检测报告上使用认可标志;③若将认可标志用于广告宣传,则需经CNAL批准;④不得将认可标志贴到样品或产品上,或用其暗示样品或产品获得了CNAL认可;⑤ 对认可标志使用不当或有意错用者,CNAL将追究其相应的责任并作出严肃处理。
3. 实验室为保证检测的公正性做了哪些规定?实验室为保证检测的公正性做了以下规定:①本公司为独立法人,负责人是法定代表人,有合法的批准文件,因此具有公正的地位(法律地位);②本公司实行了现场检测、采样与检测分离,实现块状管理;③制定了《为客户保密和保护所有权程序》(HJ-02-01),其中规定:接触客户机密信息的人员,不得向其他人泄露客户机密信息;④制定了《服务客户程序》,其中规定:公开办事程序,为客户提供方便;与客户沟通,明确客户要求;在保证其他客户机密的情况下,允许客户见证检测;进行客户满意度调查,分析结果提交管理评审,不断改进工作。
医学实验室认可准则和质量管理知识全员培训考核试题
医学实验室认可准则和质量管理知识全员培训考核试题姓名得分一填空题(每空1分,共20 分)1 质量管理活动的四个主要内容是()()()()2 八项原则中过程方法的PDCA循环模式是指()()()()3 认可准则的管理要求有()个要素,技术要求有()个要素。
4 医学实验室认可准则CNAS-CL02是等同采用国际标准()(标准号)5实施质量指标的目的是为了系统地监测、评价实验室()。
6医学实验室标本是来自于()。
7质量体系文件共分四个层次,分别是()、()、()和()。
8记录可分为()和()。
9 医学伦理学的通用原则是()。
二判断题(每空2分,共20分)1委托实验室就是接受分包的实验室。
()2不符合是未满足要求。
()3管理评审应由质量主管负责组织和实施。
()4实验室应建立库存控制系统,确保试剂和消耗材料的使用和储存受到控制。
()5实验室应监控样品运送到实验室的过程。
()6质量保证就是采取各种措施保证检验质量。
()7在申请医学实验室认可时,CNAS-CL02认可准则在各专业领域的应用说明仅作为参考,不是必须符合的。
( )8为防止交叉污染,在污染区和清洁区之间应设立缓冲间。
()9检验周期指从接收样品到发出报告的时间间隔()10设备维护计划和方法须根据实验室自身的需要和维护能力制定。
()三选择题(每题2分,共20分)1 CNAS-CL02认可准则在专业领域中的应用说明中规定实验室应每三个月对其员工进行一次()。
A技能培训B安全教育C胜任其岗位的考核D身体检查2 CNAS-CL02认可准则在专业领域中的应用说明中规定实验室应每()对新员工进行一次工作能力评估。
A 一年B 半年C三个月D两年3 质量管理体系的内部审核是一种()。
A监督活动B管理评价C能力验证D符合性检查4 在发生质量控制失控、仪器设备故障后修复、更换试剂等情况时,实验室应该对测量系统进行()。
A真实度验证B功能检查C能力评价D测量不确定度评定5 原始样品采集手册至少要发放到()。
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实验室认可培训试题参考答案1、我所的质量方针、质量目标是什么?质量方针:科学、准确、公正、高效质量目标:检测报告首次合格率98%以上,客户投诉受理率100%。
2、请解释质量方针。
科学——科学是本单位一贯遵守的原则,全体人员努力提高专业知识、检测技能与管理水平,确保检测操作程序规范、方法科学、结果可靠;准确——认真执行作业程序,严格控制检测过程,准确度满足检验要求;公正——保护客户的技术所有权,独立诚实地开展检验;高效——承诺的各项服务到位,承担相应的法律责任和义务。
3、为什么制定公正性声明?为保证本单位检测工作质量和服务水平,为客户提供优质高效的检测服务4、如何建立管理体系?根据准则要求与单位情况,编写质量体系文件,建立组织机构,配备充分的人力资源,按照准则与体系文件的要求开展工作,并做好记录。
5、管理体系文件包括哪些内容?第一层次:质量手册;第二层次:程序文件;第三层次:作业指导书;第四层次:记录表格,以及有关规章、标准、检测/校准方法、图纸、软件、规范、规程等。
6、业务受理员在受理客户委托时应做哪些工作?7、送样检测的常规例行任务由客户以委托书形式提出,由业务受理员负责评审,并通过填写《产品质量检测委托书》予以确认,如委托的检测任务不能确定能否承担,则报知相关检测室,由相关技术人员进行可行性分析后在委托书上签署意见。
业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品的状态,做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测室。
8、客户要求参观时应如何处理?接到客户的参观请求后,应报分管所长批准,在确保其他客户机密的前提下,允许客户或其代表参观与其有关的检测工作。
8、供应商调查的主要对象是什么?提供仪器设备、环境设施的设计生产制造安装工作的服务商;提供计量检定或校准的服务商。
9、培训包括哪些主要内容?人员培训的内容应与其承担的任务相适应,主要包括质量管理体系知识与检测专业技术知识两方面。
10、如何做好培训有效性评价?评价可以通过对人员能力的监督评价来实施,如通过能力验证、人员比对、操作观察、内部或外部审核等来证明人员的能力,进而证明人员培训的有效性。
11、什么叫纠正和纠正措施?纠正和纠正措施是不同的,纠正是“为消除已发现的不合格所采取的措施”,纠正措施是“为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施”。
12、什么叫预防措施?预防措施是事先的主动识别改进机会的过程,而不是对已发现问题或客户投诉的事后反应。
预防措施的信息除了包括对原先运作程序进行评审之外,还可以涉及包括趋势分析、风险分析、能力验证结果等资讯分析,通过分析并消除潜在的不合格原因,防止不合格发生,保证管理体系的有效运行,并借机改进。
13、内审员的任职条件?从事检测工作3年以上,经验丰富,具有本科以上学历;熟悉CNAS认可标准及相关的技术监督法律、法规;熟悉本单位管理体系的运作过程;经主管部门考试合格,取得内审员资格证书。
14、如何开展内部审核工作?按照《管理体系内部审核程序》规定,由质量负责人制定年度审核计划并指定审核组长,由其按按计划准备审核工作文件,通知审核。
工作文件的准备主要是指审核所依据的准则和文件、内审检查表、会议记录、不符合项目报告等。
检查表是审核员需准备的重要文件,应精心策划。
以首次会议开始现场审核。
审核员运用各种审核方法和技巧,收集审核证据,进行分析判断,开具不符合项目报告,并以末次会议结束现场审核。
审核组长应实施审核的全过程控制。
现场审核结束后,应提交审核报告。
对审核后的不符合项目整改、纠正情况进行跟踪审核,及时关闭不符合项,以推动连续的质量改进。
15、什么情况下开展附加审核?当对不符合或偏离的识别引起对实验室符合其政策和程序,或符合认可准则产生怀疑时,实验室应尽快对相关活动区域进行审核。
附加审核常在纠正措施实施后进行,以确定纠正措施的有效性。
仅在识别出问题严重或对业务有危害时,才有必要进行附加审核。
16、内部审核由谁主持?质量负责人17、内审报告包括哪些内容?年度质量审核计划表、内部质量审核计划、首末次会议记录、内审组成员签字名单、管理体系内审检查表、审核的目的、依据和结论、内审不符合项目报告及纠正措施的证明材料。
18、管理评审由谁主持?最高管理者19、管理评审会议由哪些人员参加?所长、质量负责人、技术负责人、各部门负责人、质量监督员20、管理评审报告包括哪些内容?管理评审计划、管理评审会议签字名单、管理评审输入材料、管理评审会议记录、管理评审报告、管理评审不符合项目报告21、质量监督员的任职条件是什么?从事检测工作3年以上,经验丰富,具有本科以上学历;对本单位管理体系及本实验室的工作比较熟悉;能全面了解本实验室开展的检测方法的程序、目的;具备正确地检查本实验室所有的检测结果的准确性和可靠性,具备对检测结果评价的能力。
22、质量监督的范围是什么?对检测的现场和操作过程、关键的环节、主要的步骤、重要的检测任务以及新上岗的人员进行重点监督。
23、质量监督所针对的重点人员有哪些?在培的员工、新上岗人员、短期聘用人员、关键岗位支持人员等。
24、内审员和监督员的主要区别是什么?⒈对象不同:监督员是同一部门内,自己监督自己,内审员不能自己审自己;⒉任职条件不同:监督员由符合资质的人员担任,内审员由经过培训,具备资格的人员担任;⒊任务不同:监督员对日常监督中发现的问题及时记录、汇报、分析、讨论和改进,内审员按日程表周期地对各部门的质量要素进行全面审核;⒋目的不同:监督活动在于解决控制过程中的弊病,内审工作是验证各部门质量要素运作是否符合质量体系和准则的要求。
25、质量监控包括哪些工作?定期使用有证标准物质或次级标准物质进行内部质量控制;参加实验室间比对或能力验证计划;利用相同的或不同的方法进行重复检测;同一人员和不同人员对保留样品再次检测;分析一个样品不同特性结果的相关性;其他认为有效的技术核查办法。
26、质量监督和质量监控的主要区别是什么?质量监督是对检测过程的监督,质量监控是对结果的监控,以确保检测的有效性。
27、原始记录应包括哪些信息点?检验传递卡号、送(受)检单位名称、地址、内部样品编号、样品名称、型号、规格、质量等级、样品的生产日期和样品批号、检验依据(包括检验方法标准)、使用的主要仪器设备名称、型号、编号、精度、检定有效期等、与检验有关的环境状况、检测方法涉及的条件及各项试验参数、各项检验读数和结果(包括图片、图表)、计算公式及计算结果、检验过程中发生的可能与检验结果有关的异常现象、事故及处理情况、检验人员、记录人员、校核人员签名、检验、校核时间、检验类别、抽样/送样的有关信息、样品状态、特性和有关参数以及样品的制备、对检测方法偏离的说明、评定不确定度的声明(必要时)。
28、原始记录的修改原则是什么?如遇记录错误确需更改时,应在错误处划二横,在其右上角写上正确内容,并在二横处加盖更改人印章,必要时说明原因。
不得在记错的部分上涂改,以至辨认不清原有的字符。
29、如何做好设备保养工作?设备使用人要定期对检测设备进行保养、维护和检查。
对主要检测设备的维护保养,按《仪器设备维护保养计划》执行,并填写相应的保养记录表。
30、什么是期间核查?期间核查是指使用简单实用并具相当可信度的方法,对可能造成不合格的测量设备或参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质(参考物质)的某些参数,在两次相邻的检定或校准时间间隔内进行检查,以维持设备状态的可信度,即确认上次校准时的特性不变。
期间核查的目的,在于及时发现测量设备和参考标准出现的量值失准及缩短失准后的追溯时间,当核查发现不能允许的偏移时,实验室可以采取适当的方法或措施,尽可能减少和降低由于设备校准状态失效而产生的成本和风险,有效地维护实验室和客户的利益。
31、开展设备期间核查采取哪些方法?⒈采用核查标准进行比对测试;⒉利用不同检定周期的同一类检测设备进行比对测试;⒊进行实验室之间的比对。
32、什么情况下进行测量不确定度评定?⒈客户提出要求时;⒉检测方法中有规定时;⒊当报告值与合格临界值接近时。
33、量值溯源体现在哪些方面?检定或校准、期间核查、标准物质34、试剂标识应包括哪些信息点?名称、浓度、配制人、配制日期、有效期、温度35、样品标识应包括哪些信息点?样品编号、日期、状态标识(未检、在检、检毕、备查)36、设备管理工作所使用的标识有哪几种?唯一性标识、设备状态标识(合格证、准用证、停用证)37、你的检测范围中申报了哪些认可项目?请讲出标准代号,有关产品的能力验证频率有何规定?参考实验室认可申请书附表2、相关标准与CNAS—RL02:2006《能力验证规则》之附录——CNAS能力验证领域和频次表38、作为授权签字人,你批准的领域是什么?参考实验室认可申请书附表139、如果授权签字人调到其它质检机构,还能批准检测报告吗?不能40、为什么说授权签字人是双重任命的?授权签字人应当通过实验室与国家认可委批准授权,方可开展工作。
如何确保管理体系的持续改进?41、技术标准如何保证最新有效?定期进行以下工作(一季度或半年):⒈通过山东省标准信息服务网查询有关标准的最新版本;⒉通过标准书店、中国标准出版社查询最新版本;⒊通过上级主管部门、业务指导部门查询最新版本;⒋如有新标准,以国家标准化管理委员会的标准公告为依据,经技术负责人确认,复印件盖受控章、编号登记、及时发放并收回旧版本。
42、如何确保检测工作的质量?⒈宣贯、理解、执行质量方针、质量目标;⒉认真执行程序文件;⒊严格按作业指导书、检测规程操作;⒋从人、机、物、法、环各方面提供保障。
43、如何确保质量方针被全员实施?⒈全员培训,使全体人员获得、理解并执行;⒉全体人员结合本部门、本岗位职责范围,认真贯彻;⒊各负责人、监督员加强日常的检查、监督;⒋接受客户和社会监督,认真受理投诉;⒌通过内审和管理评审,识别改进机会。
44、如何结合本岗位的工作来实施质量方针?举例:质量方针是科学、准确、公正、高效。
⒈严格执行质量手册、程序文件和作业指导书;⒉依据的技术标准确保是最新有效版本;⒊检测设备经外校检定合格,环境符合要求;⒋认真遵守本单位的公正性声明,不受任何干扰;⒌认真填写原始记录,虚心接受监督员的监督;⒍认真对待客户投诉,积极配合内部审核。
45、本岗位的工作职责?参考质量手册4.1组织中的相关章节。