药学部药品质量管理制度

药学部药品质量管理制度

为提高药品管理质量，促进药学部药品质量工作的持续提高，特制定本制度。

一．药学部药品质量管理小组是药学部药品质量管理工作的执行、监督、指导及管理组织，在医院药品质量监督管理小组的领导下，具体负责药学部药品质量管理工作。

二．药学部药品质量管理小组的人员由科主任、药品仓库负责人、临床药学室负责人、调剂室负责人、制剂室负责人、药检室负责人等组成。

三．药学部药品质量管理小组的职责：

1. 执行医院药品质量监督管理小组的决议，对药品质量具有独立的裁定权。

2. 负责药学部质量工作的检查、监督和指导，制定科内质量管理制度。

3. 对引进、采购药品及供货企业的资质进行监督、检查。

4. 对药品仓库的采购、储存、保管、养护、运输实行全过程监控。

5. 对药品调剂室的药品领用、存放、登记、调剂实行监管。

6. 处理与药品质量监控有关的事务。

7. 召开药品质量管理会议，听取各方意见和建议。

对药学部的药品质量工作进行评价，制定改进措施和方案，不断改进质量管理工作。

四．药品质量管理小组成员职责：

1. 执行药学部的质量决定，实施质量管理，负责各室组质量工作的检查、监督和指导，及时处理质量问题。

2. 参与药学部质量管理文件的制订、修订。

3. 在药学部内部对药品质量具有裁决权，工作具有相对独立性。

4. 接受、处理质量投诉、查询，收集药品质量信息，现场检查药品质量。

5. 对各种药品质量问题进行分析、评价，制定改进措施。

6. 定期汇总药品质量信息，向医院药品质量监督管理小组汇报。

7. 做好会议记录，保管质量档案的管理工作。