软组织病变_1
仝小林院士治疗颈源性高血压验案1例

仝小林院士治疗颈源性高血压验案1例
张湘苑;王涵;鲍婷婷;赵林华
【期刊名称】《吉林中医药》
【年(卷),期】2024(44)1
【摘要】颈源性高血压(CHBP)是颈部关节及软组织病变直接或间接对交感神经、椎动脉刺激或压迫而形成的一种继发性高血压病。
本文围绕颈源性高血压医案一则,介绍仝小林院士“通督降压”的实战经验,补通消通共用,结合精准打靶,收效明显。
【总页数】4页(P49-52)
【作者】张湘苑;王涵;鲍婷婷;赵林华
【作者单位】北京中医药大学;中国中医科学院广安门医院代谢病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R249.2
【相关文献】
1.仝小林治疗肝源性糖尿病验案一则
2.仝小林教授辨证治疗肝源性糖尿病合并肾功能不全验案一则
3.仝小林院士治疗自身免疫性多腺体综合征验案1例
4.仝小林院士治疗反复发作性坏死性组织淋巴结炎验案1例
5.仝小林院士治疗老年性痴呆验案1例
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颈椎病病历分享1

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樊孟恩10030632
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手法后
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颈型颈椎病的诊断
• 症状:颈项痛多于睡醒后出现,持续性酸痛、钻痛,头颈活动时疼痛加
重;疼痛部位深而弥散,可累及颈、肩、上背部,严重时向后头部、及
上肢扩散,但无神经定位意义。 • 体征:颈部强直,肌肉紧张,活动受限,生理曲度减小,软组织附着点
颈部常用功能锻炼图
复位后2周去除颈围行颈项部功能锻炼
项臂挣力 左顾右盼
仰首观天 传承创新 弘扬正骨医术 关爱生命 创造健康人生
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颈神经根损害的症状和体征
神经 根 颈5 疼痛部位 肩部及上臂 外侧 感觉改变部 位 上臂外侧 肌力减弱 三角肌、肱二头 肌、冈上下肌 腱反射减弱或消失
推拿名词解释

推拿名词解释⼀、名词解释:1推拿⼿法:是指施术者⽤⼿或肢体其他部位按照⼀定的操作要求和动作技巧运⽤于受术者⾝体,从⽽实现治疗或保健⽬的的⽅法。
2介质:为了减少对⽪肤的摩擦损伤,或者为了借助某些药物的辅助治疗运⽤,可在推拿治疗部位的⽪肤上涂上⼀定的润滑剂或药物制剂,这些润滑剂和药物制剂统称为介质。
(润滑、增强疗效)3⼀指禅推法:以拇指中峰端、螺纹⾯为着⼒点,沉肩、垂肘、悬腕、掌虚、指实,以肘关节⼩幅度屈伸带动前臂与腕关节,做内、外摆动以及拇指关节屈伸的联合动作,持续不断地作⽤于施术部位或⽳位上,称为⼀指禅推法。
(频率120~160次╱分)4滚法:以⼩鱼际近⼩指部吸附于体表施术部位,沉肩,垂肘,通过腕关节的屈伸和前臂的内外旋转运动,使⼩鱼际与⼿背在施术部位上做持续不断地滚动,称为滚法。
(120~160次╱分)5揉法:以⼿指螺纹⾯⼿掌⼤鱼际掌根全掌,吸定于体表施术部位上,做轻柔和缓的环旋转动,且带动⽪下组织运动,称为揉法。
6摩法:⽤指或掌在体表做环形或直线往返摩动,称为摩法。
7推法:以指、掌拳、或肘部着⼒于体表⼀定部位或⽳位上,做单⽅向的直线推移,称为推法。
8拿法:⽤拇指和其余⼿指相对⽤⼒,并同时有节律性地捻搓揉捏肌肤的⼿法称为拿法。
(拿深,握稳,上提,加揉,连贯)9扳法:术者双⼿握住受术关节两端,沿着关节运动轴的⽅向,在病理位或功能位之后的“扳机点”处,做瞬间、快速、有控制的相反⽅向⽤⼒,在扳动区位之间进⾏的⼀类被动运动⼿法称为扳法。
⼆、填空题1.《黄帝歧伯按摩》⼗卷,被认为是最早的推拿专著。
2.《⼩⼉按摩经》是现存最早的(⼩⼉)推拿专著。
3.推拿⼿法分为摆动类、摩擦类、振颤类、挤压类、叩击类、运动关节类。
还可分为松解类和整复类。
4.松解类⼿法的操作要求有持久,有⼒,均匀,柔和,深透。
整复类⼿法的操作要求有稳,准,巧,快。
5.⼿法的作⽤原理有平衡阴阳,调整经络、⽓⾎、脏腑的功能,恢复筋⾻、关节的功能。
3[1].4.1.1+肩关节周围炎
![3[1].4.1.1+肩关节周围炎](https://img.taocdn.com/s3/m/43fa8400a6c30c2259019ee3.png)
疾病名:肩关节周围炎英文名:scapulohumeral periarthritis缩写:别名:肩关节周炎;冻结肩;冻肩;杜普累氏综合征;杜普累综合征;肩周炎;粘连性肩关节炎;五十肩;frozen shoulder;periarthritis of shoulder 疾病代码:ICD:M75.0概述:肩周炎又称冻结肩、粘连性肩关节炎、五十肩等。
是由于肩关节周围软组织病变而引起肩关节疼痛和活动功能障碍。
好发于40岁以上病人,女多于男(约3∶1),左肩多于右肩。
其特征是肩部疼痛和肩关节活动障碍逐渐加剧,经数月甚至更长时间,疼痛逐渐消退,功能慢慢恢复,最后自愈。
流行病学:无相关资料。
病因:肩关节周围炎病因至今不清,一般认为与下列因素有关:①由于肩关节以外的疾病,如冠心病、肺炎、胆囊炎等反射性地引起肩部疼痛,使肩关节活动受限;②因上肢骨折、颈椎病等使上肢固定于身旁过久;③肩关节周围软组织的退变,如肩峰下滑囊炎、冈上肌腱炎、肱二头肌长头腱鞘炎等。
发病机制:Depalma(1983)将冻结肩病理过程分为3期:早期为凝结期,此期病变主要位于肩关节囊。
肩关节造影显示关节囊紧缩,关节囊下皱褶互相粘连而消失,肱二头肌长头腱与腱鞘间有薄的粘连。
以后随着病变程度加剧,进入冻结期。
此期除关节囊严重挛缩外,关节周围软组织均受累,退行性变加剧,滑膜充血、组织缺乏弹性。
喙肱韧带挛缩限制了肱骨头外旋,冈上肌、冈下肌、肩胛下肌挛缩,肱二头肌长头腱鞘炎,使肩关节活动明显受限。
经7~12个月后炎症逐渐消退,疼痛消失,肩关节活动功能逐渐恢复,称解冻期。
Depalma 在1例15年前患双侧冻结肩而自愈病人,尸体解剖中发现两侧肱二头肌长头腱在肱骨结节间沟均获得新的骨附着点,而肌腱关节囊内部分均已消失。
作者认为肱二头肌长头腱鞘炎是引起冻结肩的主要原因,一旦长头腱黏附于结节间沟获得新的骨附着点,而肌腱关节囊内部分发生病理性撕裂,则肩关节功能改善,冻结肩趋向好转。
软组织损伤

软组织损伤软组织损伤是指人体软组织部位(如肌肉、肌腱、韧带和关节囊等)发生的损伤。
这种类型的损伤在日常生活中非常常见,常见的原因有运动损伤、交通事故、意外摔倒等。
软组织损伤的严重程度可以从轻微的拉伤到严重的撕裂或断裂不等。
软组织损伤分为急性损伤和慢性损伤两种类型。
急性损伤通常是在短时间内发生的,常伴有剧烈的疼痛、肿胀和局部红斑等症状。
慢性损伤则是指长期磨损和重复使用导致的组织破坏,表现为肌肉无力、僵硬和疼痛等症状。
软组织损伤的治疗方法根据损伤的程度和类型而有所不同。
对于轻度的拉伤或扭伤,通常可以通过休息、冷敷和局部止痛药物缓解疼痛和肿胀。
对于较严重的肌肉撕裂或韧带断裂,可能需要进行手术修复。
手术后通常需要进行康复训练和理疗,以恢复受伤部位的功能。
在软组织损伤的早期治疗中,冷敷是一种常用的方法。
冷敷可以帮助减轻疼痛和肿胀,并促进组织的愈合。
可以使用冰袋或冰敷布进行冷敷,每次冷敷持续时间为15-20分钟,每天重复3-4次。
此外,还可以配合适当的按摩和局部止痛药物,以帮助缓解疼痛和恢复活动。
除了急性治疗外,软组织损伤的康复训练也非常重要。
康复训练的目标是通过逐渐增加受伤部位的负荷,促进组织的修复和功能的恢复。
康复训练的内容可以包括强化肌肉力量、增加关节灵活性、改善姿势和姿态等。
此外,还可以进行适度的有氧运动,如游泳或骑自行车等,以促进血液循环和组织修复。
软组织损伤的预防也是非常重要的。
预防软组织损伤的关键是注意个人安全,避免危险的运动或活动。
在进行高强度运动前,要做好热身运动,以减少肌肉和韧带的受伤风险。
此外,还要确保使用正确的体位和姿势,以减少肌肉和韧带的过度拉伸或扭曲。
总之,软组织损伤是一种常见的疾病,可以通过合理的治疗和康复训练来恢复功能。
预防软组织损伤的关键是注意个人安全,避免危险的运动或活动。
如果发生软组织损伤,及时的急救和治疗是非常重要的。
通过冷敷、休息和适当的药物可以缓解疼痛和肿胀,而康复训练则可以帮助恢复功能和预防再次损伤。
罕见食管软组织软骨瘤1例

·318·
图 4 STER术后隆起性病变的大体标本
ChinJGastroenterol,2018,Vol.23,No5
复查无复发表现,尚需行进一步随访观察。 软骨瘤需与脂肪瘤、平滑肌瘤、间质瘤等进行鉴别。软
骨瘤病理可见分叶状的透明软骨,软骨细胞均匀分排列,细 胞核大小均匀,瘤组织由分化成熟的脂肪组织构成,周围可 见由纤维结缔组织构成的包膜[7]。平滑肌瘤病理检查可见 平滑肌细胞呈梭形平行排列。间质瘤病理检查可见梭形细 胞或上皮样细胞[8],但需除外平滑肌瘤。原癌基因 ckit的 表达产物 CD117阳性是确诊胃肠道间质瘤的金标准,但 c kit基因缺失可能影响 CD117蛋白表达,因此需运用免疫组 化法检测 CD117、CD34、ASMA和 S100等相关蛋白的表达 来确诊胃肠道间质瘤并除外平滑肌瘤[9]。
1 ChuY,QiaoX,GaoX,etal.CombinedEUSandCTfor evaluating gastrointestinal submucosal tumors before endoscopicresection[J]. EurJGastroenterolHepatol, 2014,26(8):933936.
2 杨发军,丁易.软组织软骨瘤二例报,食管软组织软骨瘤非常少见,临床医师在实际工 作中需提高警惕,以便早发现、早诊断,内镜下局部治疗可取 得较为满意的疗效。
参考文献
图 5 本例患者病理检查图(HE染色,×100)
A:3个月后;B:1年后
图 6 本例患者 STER术后复查胃镜 熟的软骨组织,呈结节分叶状,最终确诊为食管软组织软骨 瘤。术后 1年复查胃镜提示创面愈合好,局部见瘢痕形成。
病例:患者男,37岁,因“反酸、烧心 7年,发现食管隆起 性病变 8d”于 2016年 11月 21日收治入院。外院多次胃镜 检查提示慢性胃炎伴糜烂,服用奥美拉唑后症状消失,8d前 复查胃镜发现 食 管 隆 起 性 病 变,为 求 进 一 步 诊 治 来 我 院 就 诊。患者既往体健,家族中父亲有肺癌、胃癌病史。入院查 体:生命体征正常,心、肺、腹未见异常。实验室检查:血、尿、 粪便常规、肝肾功能、消化系统肿瘤标记物均未见异常。食 管 CT和胸片检查未见异常;电子胃镜检查示:食管距门齿 30cm处见一丘状隆起性病变,表面黏膜光滑,触之硬 (图 1);超声内镜:病变呈不均匀中高回声影,位于固有肌层,腔 内外生长,截面大小约 1.1cm×0.6cm,彩色多普勒血流显 像(CDFI)病灶内部未见明显血流信号,与周边大血管分界 清晰(图 2)。因食管隆起性病变性质不明,且患者有肿瘤家 族史,并强烈要求明确诊断,签署知情同意后行内镜经黏膜 下隧道肿瘤切除术(STER)(图 3、图 4)。术后病理检查示: (食管隆起性病变)脂肪组织中见成熟的软骨组织,呈结节分
隆突性皮肤纤维肉瘤MRI表现一例

3 0c . m椭 圆 形 较 长 T 较 长 T 信 号 , 内部 可 见 直 径 约 1 0 m 的 . c 类 圆形 等 r] T r 等 信 号 , 灶 内 侧 皮 下 见 长 条 状 较 长 T 病 较 长 T 信 号 病 灶 ( 1 、 ) 上 述 病 灶 在 S R 上 显 示 境 界 更 加 清 z 图 ab , TI 楚 , 高亮 信 号 ( 1 ) 增 强 后 病 灶 大 部 分 及 其 内 侧 皮 下 病 灶 呈 图 c, 明显 强 化 , 而病 灶 内 等 T 等 T 信 号 部 分 未 见 明 显 强 化 ( 1 、 图 d
MR 表 现 : 侧 颈 根 部 皮 下 见 最 大 截 面 积 约 4 0 c × I 右 . m
堂塞 2 1 年 9 00 月第 2 卷第 9 5 期
R d l r t eS p2 1 , o 2 , o 9 ai a i ,e 00 V l 5 N . o P cc
1 7 05
位 于 皮 下 . 红 肿 , 触 痛 , 动 可 , 块 周 围 有 大 小 不 等 红 色 无 无 活 肿
斑块 . 分 突 出 皮 肤 表 面 . 面 无 溃 疡 或 破 溃 。 实 验 室 检 查 无 部 表
作 者 单 位 :2 0 1 江 苏 , 通 大 学 附 属 南 通 第 三 医院 影 像 科 ( 春 2 6 0 南 孙 锋 、 莹 、 纪 吾 、 春 燕 ) 8 3 0 新 疆 , 山子 石 化 医院 影 像 科 ( 明 陈 朱 顾 ;3 6 0 独 杨
或多发 , 多发 生 在 四肢 各 部 位 , 皮 组 织 增 厚 , DFS 表 而 P常 引 起
轻 , 分 裂 少 或 中等 . 绕 小 血 管 或 胶 原 排 列 成典 型 的 席 纹 状 或 车辐 状 结 构 ( 0 。 ) 核 围 ×2 0 HE 。
双肺弥漫性病变1例

双肺弥漫性病变1例周磊;卢进昌;吴波;杜春玲【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】3页(P177-178,183)【作者】周磊;卢进昌;吴波;杜春玲【作者单位】201700 上海,复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸内科;201700 上海,复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸内科;201700 上海,复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸内科;201700 上海,复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸内科【正文语种】中文作者单位:201700 上海,复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸内科患者70岁女性,咳嗽、咳痰伴纳差2周余入院。
患者咳少量白色粘痰,纳差,当地医院查胸部CT示慢性支气管炎伴左肺下叶少许感染可能,两肺弥漫结节;纵隔、右侧心膈角及两肺门淋巴结肿大;胃镜示慢性浅表性胃炎;腹部B超示血吸虫肝病声像。
给予“头孢丙烯”口服抗感染治疗效果不佳。
至我院求治,门诊拟“两肺弥漫性病变待查”收入我科。
病程中精神一般,胃纳欠佳,无发热,无呼吸困难,无咯血胸痛,无体重进行性下降。
既往有高血压病史,口服氯沙坦钾氢氯噻嗪,珍菊降压片降压治疗,血压控制情况不详。
有2型糖尿病病史,口服格列美脲降糖治疗,血糖可控制。
有血吸虫病史,否认病毒性肝炎、结核病史及接触史,否认饲养家禽、宠物、鸽子史;近期无外出旅游史;长期务农。
体格检查:T:36.7℃ P:90次/min R:18次/min BP:130/85 mmHg;神志清晰,呼吸平稳。
全身皮肤黏膜无黄染,全身浅表淋巴结未及肿大,口唇无紫绀,颈软,甲状腺未及肿大,气管居中,胸廓无畸形,双肺叩诊呈清音,双肺呼吸音粗,未及明显干湿啰音。
心界不大,心率90次/min,律齐,各瓣膜听诊区未及病理性杂音。
腹部平坦,触诊腹软,全腹无压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及,未及腹块,肝肾区无叩击痛,四肢肌力、肌张力均正常,双下肢不浮肿,生理反射存在,病理反射未引出。
门诊辅助检查:血常规:白细胞总数 4.9*109/L;中性粒细胞70.3%;淋巴细胞18.1%;血沉 33 mm/h;C-反应蛋白 1.1 mg/L;血气分析(未吸氧):pH 7.381;二氧化碳分压 42.3 mmHg;氧分压 68.8 mmHg;SO2% 92.9%;红细胞压积 41%;碳酸氢根 25.3 mmol/l;类风湿因子、抗“O”:正常;肿瘤标记物:NSE、CYFRA21-1、CEA、AFP、SCC等均正常范围;降钙素原 0.073 ng/ml;T-SPOT:阴性。
正确解读病理诊断报告书——介绍几种肿瘤疾病病理诊断的新概念1

病理学诊断的概念
正确解读病理诊断报 告书
病理学诊断的局限性
疑难病例的处理方式
病理诊断中与临床相 关的几个问题
介绍几种肿瘤病变病 理诊断方面新认识
为病理诊断的某些说明,有十分重 要的意义。例:临床恶性,病理缺乏证据 (坏死等);纤支镜少量异型细胞,可建 议痰检;对某些病变的特别提示(纤维瘤 病、淋巴组织不典型增生),建议随访、 重取、组化、上级会诊等。
1.明确的病理诊断 2.基本明确的病理诊断
I类诊断
3.具有重要参考意义的诊断——Ⅱ类诊断(模糊或灰
色病变)
亦称推测性或意向性诊断。常为病变不典型或处
于交界性状态,常采用“符合……”、“考虑……”、
“倾向于……”、“提示为……”、“可能……”、
“……不排除(不能除外)”等等,常附加备注。
4.描述性诊断————————Ⅲ类诊断
(12)癌变、小片癌变上皮、少量鳞癌组织。
(13)切缘的阴、阳性问题。
(一)肿瘤病理诊断的命名原则和注意点 (三)临床医师应正确理解病理报告的一般术语 (五)“备注”的意义
(二)病理报告内容及方式 (四)病理学诊断的几种类型
(六)正确评价免疫组化工作的作用
正确解读病理诊断报告书——介绍几种肿瘤疾病病理诊断的新概念 倪型灏
(三)临床医师应正确理解病理报告的一般术语
病理学诊断的概念
正确解读病理诊断报 告书
病理学诊断的局限性
疑难病例的处理方式
病理诊断中与临床相 关的几个问题
介绍几种肿瘤病变病 理诊断方面新认识
(1)增生:组织细胞的增多,常伴细胞肥大(轻、中、重) (2)异型增生(不典型增生):组织细胞形态的违异改变,表现核大,核膜
(二)病理报告内容及方式 (四)病理学诊断的几种类型
右肩部软组织血管纤维瘤一例

(下转第11页)【第一作者】王 帅,男,主治医师,主要研究方向:胸腹部影像学。
E-mail:*********************【通讯作者】覃帮能,男,主任医师,主要研究方向:胸腹部影像学。
E-mail:*****************·论著·右肩部软组织血管纤维瘤一例王 帅1 凌 茜2 刘文村1 周汉成1 覃帮能1,*1.重庆市九龙坡区重庆市九龙坡区人民医院放射科 (重庆 400050)2.重庆市巴南区重庆医科大学附属巴南医院放射科 (重庆 401320)【摘要】软组织血管纤维瘤是较为罕见的软组织来源的肿瘤,女性相对好发,临床表现及影像学表现无明显特异性,我们报道此病例,旨在提高对该病例的认识。
【关键词】软组织血管纤维瘤;影像学表现;良性肿瘤【中图分类号】R738.6【文献标识码】ADOI:10.3969/j.issn.1009-3257.2024.5.004Case Report: Angiofibroma of Soft Tissue of Right ShoulderWang Shuai 1, Ling Qian 2, LiU Wen-cun 1, ZHoU Han-cheng 1, Qin Bang-neng 1,*.1.Department of Radiology, People's Hospital of Jiulongpo District, Chongqing, Chongqing 400050, China2.Department of Radiology, Banan Hospital affiliated to Chongqing Medical University, Chongqing, Chongqing 401320, Chinaabstract: angiofibroma of soft tissue is a rare tumor of soft tissue origin, which is relatively common in women and has no obvious specificity in clinical andimaging manifestations. We report this case in order to improve our understanding of this case.Keywords: Angiofibroma of Soft Tissue; Imaging Manifestation; Innocent Tumour1 临床资料 患者男,57岁,因一天前做吊杆运动后出现右肩部疼痛,为持续性胀痛,外展明显活动受限;查体:右肩部无明显肿胀,皮肤无淤青、溃烂,肩关节轻度压痛,外展明显受限,被动活动不受限,右侧外展阻抗试验(+),右侧Dugas征(-),右侧拿破仑试验(-),Lift-off试验(+),Jobe试验(+),撞击试验(+),外旋抗阻(+),bear-hug(+),右上肢肌力Ⅳ级,左上肢肌力Ⅴ级。
颞下颌关节常见病(1)

关节内强直
诊断:
病程长,有外伤、感染或者手术史,开口 受限逐渐加重,髁突活动减弱或消失。
X线片显示:纤维强直关节间隙模糊,骨性 强直则关节间隙完全消失。
治疗原则:主要是手术治疗。
临床表现:与急性前脱位症状相同,但
下颌有一定的活动度,疼痛不明显。
诊断:根据症状和病史不难诊断。 治疗原则:手法复位效果不佳者可在关
节内镜下行关节复位术等手术治疗。
第四节 颞下颌关节强直
因关节及关节周围组织器质性病变造成开口 困难或完全不能张口者称为颞下颌关节强直。
根据病变的部位分为:关节内强直;关节外 强直和混合性关节强直
病因:颞下颌关节滑膜炎可分为原发性与
继发性两种。原发性病因不明,继发性多 由外伤、微小创伤、感染、关节盘移位、 骨关节病等因素所致。
三、炎性疾病
临床表现:急性期关节疼痛明显,下颌
运动时疼痛加剧。患侧后牙不能咬合,张 口受限,开口型偏斜。慢性期疼痛不明显, 张口受限明显。
诊断:滑膜炎有外伤、微小创伤、感染等
治疗原则
可复性盘前移位:以保守治疗为主。 牙合垫有助于减轻或消除弹响。 不可复性盘前移位:手法复位后牙合 垫治疗 关节半脱位:以保守治疗为主,限制 大张口;使用张口训练仪器。保守治 疗无效后可进行关节内窥镜直视下注 射硬化剂、关节结节切除术等。
三、炎性疾病
炎性疾病是指颞下颌关节滑膜以及关节囊 出现炎症反应,主要包括急性、慢性滑膜 炎;关节囊炎。
四、颞下颌关节的运动
1. 开闭口运动:开闭口运动是转动和滑动相 结合的运动。
2. 前后运动:下颌的前伸和后退运动主要是 滑行运动。
3. 侧向运动:是一种不对称得下颌运动,由 翼外肌和颞肌交替收缩完成。
1.肩周炎

本病常因露肩当风、感受风寒湿邪而引致发 病,因此中医又称为“漏肩风”。
又称为“肩凝症”、“冻结肩”、“凝肩”、 “冻肩”、“肩关节粘连症”或“肩不举” 等说明肩关节的功能障碍,上举明显受限。
由于本病多发生于50岁左右的中老年人,故 又称“五十肩”或“老年肩”。
第二十四页,编辑于星期四:八点 二十三分。
X线摄片检查:
(1)早期的特征性改变 主要是显示肩峰下脂肪线 (三角肌下筋膜上的一薄层脂肪组织)模糊变形乃至 消失。肩周炎早期,当肩部软组织充血水肿时,X线
片上软组织对比度下降,肩峰下脂肪线模糊变形乃 至消失。
(2)中晚期 肩部软组织钙化,关节囊、滑液囊、
轻型 酸痛
不影响 睡眠
中型
疼痛 较重
可影响 夜间睡 眠
肩关节功能活动 轻度受限,前屈后伸正常
中度受限,个别体位可引起 剧烈疼痛
重型
疼痛 严重
影响睡 眠
各体位均可引起剧烈疼痛, 活动受限,影响日常生活和 工作
第二十三页,编辑于星期四:八点 二十三分。
3.辅助检查
X线摄片检查:
可排除肩部骨折、脱位、肿瘤、结核以及 骨性关节炎,风湿性、类风湿性关节炎等疾病 病变。病程较久者可见有骨质疏松,肌腱、韧 带不同程度的钙化征象。
松解粘连
第三十五页,编辑于星期四:八点 二十三分。
6.术者站于患侧,做托肘摇肩法或大幅度摇 肩法操作,操作时幅度应由小到大,顺时针、 逆时针方向各5~8次。以松解粘连,促进功 能恢复。
活动关节
第三十六页,编辑于星期四:八点 二十三分。
7.术者站于患侧后方,在肩背部、冈下区用 滚法、按揉法交替治疗,并提拿肩井、三角 肌部,时间约3分钟。再在肩关节周围施擦 法,以深透热为宜,以促进功能恢复。
软组织血管纤维瘤1例

软组织血管纤维瘤 1例软组织血管纤维瘤(angiofibroma of soft tissue,AFST)是2020年WHO软组织分类中新收录的良性肿瘤,并将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源。
该肿瘤2012年由Mariño-Enríquez A和Fletcher[1]首先报道并命名。
国内外对于AFST的报道和分析不多。
目前国内总结较为全面的是由复旦大学附属肿瘤医院病理科许晓琳、刘尽国等做的24例AFST回顾分析[2]。
虽然WHO已经正式收录为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源肿瘤,但病理医师对其临床病理特点尚缺少充分认识,容易误诊。
本文报道1例AFST并复习相关文献以提高对该瘤的认识。
患者,女性,73岁。
发现右侧大腿内侧包块10余年,约鸡蛋大小,无红肿,疼痛,骚痒等症状。
因自觉肿块有增大,遂来我院就诊。
影像学示右侧股骨远端内侧肌层下囊性低密度肿块;边界清晰,密度均匀,大小约4.9×3.4×6CM,骨未见异常。
既往史无特殊。
予住院手术切除治疗。
肉眼见肿瘤为一灰白色结节,包膜完整,部分已切开;大小约4.6×3.5×6CM,切面囊实性,实性区灰褐色、灰红色,富有粘液感,可见囊性变(图1)。
镜下见纤维性包膜,肿瘤细胞主要由短梭形、椭圆形的纤维/肌纤维母细胞构成,细胞无明显的排序趋势(图2),细胞形态温和,核仁不明显,未查见奇异核及核分裂象,胞质淡染嗜酸性。
肿瘤细胞间分布大量分支薄壁血管,血管腔多闭合,肿瘤外围区域血管多扩张并可见玻变厚壁血管聚集。
间质中散在分布粘液区和胶原区;肿瘤可以出现局灶性出血和坏死。
未见明显的间质淋巴细胞、组织细胞。
免疫组化提示肿瘤细胞Vimentin强阳性(图3)、CD34血管阳性、EMA、ER阳性强度不一、SMA、S-100、Actin、CD117、BCL-2、HMB-45阴性、KI-67指数约1%。
AFST尚无特征性免疫组化标记。
巨细胞纤维母细胞瘤一例

中国组织化学与细胞化学杂志CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY第29卷第6期2020年12月V ol.29.No.6December.2020〔收稿日期〕2020-06-13 〔修回日期〕2020-12-10〔作者简介〕李欢欢,女(1982年),汉族,主管技师*通讯作者(To whom correspondence should be addressed):****************巨细胞纤维母细胞瘤一例李欢欢,王倩,李巧转*(解放军联勤保障部队904医院病理科,无锡,214044)〔摘要〕目的 探讨巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma ,GCF )的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。
方法 HE 染色及免疫组织化学染色分析1例GCF 的临床病理特点和免疫表型,荧光原位杂交(FISH )检测PDGFB 基因易位,并复习相关文献。
结果 患者女童,1岁3个月,因“发现右膝关节外侧包块5个月”入院。
病理学检测示:肿瘤边界不清,浸润周边脂肪组织,瘤细胞梭形,束状或波浪状排列,疏密不均,轻—中度异型,间质呈纤维黏液样,部分明显胶原化,可见核深染的多核巨细胞,核重叠样或位于胞质周边呈花环样。
可见特征性不规则分布的扩张脉管样或裂隙样腔隙,内衬核深染多核巨细胞或多形性梭形细胞。
免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈CD34、CD99阳性,而AE1/AE3、SMA 、desmin 、S-100、CD56、BCL-2、CD68阴性,肿瘤细胞增殖指数低(Ki-67 阳性率3%)。
FISH 检测显示有PDGFB 基因相关易位。
会诊结果诊断为(右膝外上方)巨细胞纤维母细胞瘤。
结论 巨细胞纤维母细胞瘤是罕见的软组织肿瘤,病理容易误诊为其他病变,应加深对其临床病理特征的认识。
〔关键词〕巨细胞纤维母细胞瘤;病理学特征;鉴别诊断〔中图分类号〕R365 〔文献标识码〕A DOI :10.16705/ j. cnki. 1004-1850. 2020. 06. 011A case report of giant cell fibroblastomaLi Huanhuan, Wang Qian, Li Qiaozhuan *(Department of Pathology, The 904 Hospital of PLA, Wuxi, Jiangsu 214044, China)〔Abstract 〕Objective To investigate the pathological characteristics, diagnosis and the differential diagnosis of giant cell fi -broblastoma (GCF). Methods The clinical pathological characteristics and immunophenotype of one case of GCF were analyzed by HE and immunohistochemistry staining, PDGFB gene translocation was detected by fluorescence in situ hybridization (FISH ), and related literature was reviewed. Results The fifteen-month-old girl was hospitalized five months after finding a mass in her right knee. Under microscope, pathological examination of the specimen showed the tumor had a obscure boundary and infiltrates into surrounding fatty tissue. The oncocytes were arranged in fascicular or wavy shape with an uneven density, and showed mild to moderate atypia. The interstitium was fibrous mucinous and some of it was obviously collagenized. Multinucleated giant cell could be observed with hyperchromatic nuclei overlapping or garland - like around the cytoplasm. Furthermore, there was a characteristic irregular distribution of dilated vasculature or fissure like cavities lined by multinucleated giant cells with hyperchromatic nuclei or pleomorphic spindle cells. Immunohistochemical staining showed that tumor cells were positive for CD34 and CD99, while negative for AE1 / AE3, SMA, desmin, S-100, CD56, Bcl-2 and CD68, and the proliferation index of tumor cells was low (the positive rate of Ki-67 was 3%). FISH assay detected PDGFB gene translocation. The consultation finally diagnosed this mass as the giant cell fibroblastoma . Conclusion GCF is relatively rare in soft tissue tumors, and easily misdiagnosed as other diseases. Its clinical pathological characteristics should be better cognized .〔Keywords 〕Giant cell fibroblastoma; pathologic feature; differential diagnosis巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma ,GCF )是罕见的软组织肿瘤,文献报道多发于婴幼儿,由于其比较少见,病理学上容易误诊为其他病变。
骨与软组织肿瘤专业简介

骨与软组织肿瘤专业简介小伙伴们!今天咱来聊聊骨与软组织肿瘤这个专业哈。
这可是一个相当重要又很有挑战性的医学领域呢!一、专业概述。
骨与软组织肿瘤专业主要是研究发生在骨骼和软组织中的肿瘤相关疾病的。
啥是软组织呢?简单说就是除了骨骼、内脏、腺体等之外的那些组织,像肌肉、脂肪、血管、神经啥的都算。
这个专业就专注于搞清楚这些部位肿瘤的发病原因、生长特点、诊断方法还有治疗手段,目标就是让那些被肿瘤困扰的患者能早日摆脱病痛,恢复健康。
二、研究内容。
1. 肿瘤的分类和特点。
这里面的学问可多啦!骨与软组织肿瘤有好多不同的类型,有的是良性的,就像一个调皮但不太捣乱的小捣蛋鬼,虽然存在但对身体的危害相对小一些,通过合适的治疗就能解决;有的则是恶性的,那可就像一个坏家伙,会在身体里到处搞破坏,不仅长得快,还可能转移到身体其他部位。
研究这些肿瘤的特点,就能更好地分辨它们,为后续的治疗打下基础。
2. 诊断方法。
要想打败敌人,得先搞清楚敌人在哪儿、长啥样吧?诊断骨与软组织肿瘤也是这个道理。
医生们会用各种方法来找出肿瘤的踪迹,像X光、CT、MRI这些影像学检查,就像是给身体做了个全面的“透视”,能让医生看到肿瘤的位置、大小和形态;还有病理检查,这可是诊断的“金标准”,就像给肿瘤做个“身份鉴定”,看看它到底是良性还是恶性,是哪种具体的类型。
3. 治疗手段。
找到肿瘤后,就得想办法把它干掉啦!治疗方法也是多种多样的。
手术切除是最常见的一种,就好比是直接把坏家伙从身体里揪出来。
不过这手术可不容易,得考虑很多因素,比如肿瘤的位置、大小,还有患者的身体状况啥的。
除了手术,还有放疗、化疗这些,放疗就像是用射线给肿瘤来个“精准打击”,化疗则是用药物在身体里来一场“大清扫”,把那些可能隐藏起来的肿瘤细胞都消灭掉。
另外,现在还有一些新的治疗方法在研究和尝试中,比如靶向治疗和免疫治疗,说不定以后会给患者带来更多的希望呢!三、专业的重要性。
这个专业的重要性那可真是不言而喻啊!骨与软组织肿瘤会给患者带来很大的痛苦,影响他们的生活质量,甚至危及生命。
肩关节滑膜骨软骨瘤病一例

肩关节滑膜骨软骨瘤病一例陈虎;郑克华;王艾;杨涛【期刊名称】《放射学实践》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】1页(P281)【关键词】体层摄影术,X线计算机;磁共振成像;滑膜骨软骨瘤;肩关节【作者】陈虎;郑克华;王艾;杨涛【作者单位】442000 湖北,十堰市太和医院医学影像中心;442000 湖北,十堰市太和医院医学影像中心;434000 湖北,荆州市第一人民医院;201318 上海,浦东新区周浦医院影像科【正文语种】中文【中图分类】R445.2;R814.42;R738.2作者单位:442000 湖北,十堰市太和医院医学影像中心(陈虎、郑克华);434000 湖北,荆州市第一人民医院(王艾);201318 上海,浦东新区周浦医院影像科(杨涛)病例资料患者,女,51岁。
因左肩部疼痛、活动受限3年余入院。
3年前无明显诱因出现左肩部刺痛、肿胀,呈持续性,肩部受凉后疼痛加重,与天气变化关系不明显。
入院后X线检查:左侧肩关节未见明显骨质病变,软组织内未见明显钙化影。
CT平扫示左肱骨头外上部皮质下可见类圆形密度减低区,边缘较清楚,其外侧骨皮质中断(图1)。
CT诊断:左肱骨头低密度灶,邻关节囊肿可能。
MRI检查:左肩关节腔内中等量积液,关节滑膜明显增厚,关节腔内可见多发结节状异常信号,于T2WI及T1WI上均呈低信号;左肩袖未见明显异常,左肱骨上端骨质信号异常,于T2WI呈斑片及结节状高信号(图2),T1WI呈等、低信号;增强扫描显示滑膜明显强化,关节腔内低信号结节无强化(图3)。
MRI诊断:左肩关节滑膜病变,滑膜骨软骨瘤病或色素沉着绒毛结节性滑膜炎可能。
手术所见:左肩关节腔及三角肌侧间隙内大量滑膜绒毛膜样增生,并有大量大小不等白色质软的游离体,左肩关节盂唇及肱骨头外后侧部分软骨面损伤。
术后病理诊断:左肩关节滑膜软骨瘤病(图4)。
讨论滑膜骨软骨瘤又称滑膜软骨化生,是一种病因不明的特发性疾病,目前多认为系因外伤、炎症、迷走的胚胎组织或滑膜网状细胞异常化生所致[1-2]。
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(二)软组织积气
临床与病理 软组织积气按其来源可分为以下几种: ①外源性气体进入组织内,常见于外伤或手术 后; ②含气器官穿孔或破裂,如气管、肺或食管破 裂与穿孔,致腔内气体进入纵隔或皮下组织中; ③产气菌感染,常见于创伤后产气菌感染; ④血液中释放的过饱和气体,如潜水员病或升 空减压过速时,气体由血液进入软组织。
后期(伤后10周至6个月),肿块逐渐缩小、 变硬,症状减轻或消失,只遗留硬实性肿 块。
影像学表现
X线: 本病不同阶段有不同表现,诊断必须于软组织肿 块内见到有骨结构。 初期,肿块内呈斑片状钙化及毛糙不整的网状致 密影。随骨化进展,呈条纹状或层状致密结构, 与肌束方向平行。 成熟的骨化灶可清楚显示骨小梁结构。有时病灶 边缘致密,中央部较淡,呈蛋壳样改变。邻近骨 骼有时可见骨膜增生。 骨化肿块与邻近骨皮质或骨膜之间有透亮间隙。
影像学表现
X线:边缘规整、清楚的低密度区,多呈圆或卵圆形,随肌 肉收缩其形态可发生改变。大小不等,肿瘤越大,透光度相 对越强(图5—19-5)。呈浸润性生长者,其边缘多显示不清。 肿瘤内可发生不规则钙化。 CT:肿瘤呈一个或多个边缘光整的极低密度区,多呈分叶状。 周围组织受压。CT值-120~-80HU,密度均匀,有包膜, 内部可有分隔。增强扫描无强化。 MRI:脂肪瘤MRI信号具有特征性,呈短T1中长T2信号,在 所有序列中均与皮下脂肪组织信号相同,边缘清楚,信号强 度均匀,部分有低信号分隔。 USG:肿瘤呈椭圆形或扁平形,长径大于横径,长轴与皮肤 平行,与正常脂肪回声相等。皮下脂肪瘤的边界不清。发生 于深部者回声强于周围肌肉,有明显边界。 诊断与鉴别诊断 脂肪瘤影像学表现有其特殊性,一般无须与其他病变鉴别。
临床与病理
1.病理 病因不明,可能与外伤有关。
基本病变为未分化间叶细胞增生及基质变性。初期为局部 组织变性、坏死,肌纤维断裂及原始间叶细胞增生,呈界 限不清之肿块,质地柔软,无骨质形成。随病变进展,界 限变清楚,肿块呈圆或卵圆形,最大径可达lOcm,多数 为3-7cm,质地硬韧,切面灰白,有砂砾感。病灶中央部 柔软,偶有囊变及陈旧性出血。
影像学表现
X线: 平片对软组织肿块边界显示不清,一般只能显示 弥漫性或局限性软组织肿胀及高密度的钙化影, 细小钙化显示不清。
CT: 局限性软组织密度肿块,边界清或不清。其内大 小、形态不一的钙化呈高密度影,边界清楚。
MRI: 软组织肿块一般呈长T1长T2或等T1等T2信号, 其内的钙化呈长T1短T2信号,有时与肿块内的血 管流空信号不易区别,需与平片或CT对照观察。
2.骨外软骨肉瘤 多有较大软组织肿块,与正常 软组织间界限模糊。钙化多集中于肿瘤中心区, 多呈斑点、片状高密度影,外围钙化淡而分散。
3.皮质旁骨肉瘤 好发于胭窝处,与附着骨间可 有透亮间隙,但不完全分开。肿瘤有环绕骨干生 长的倾向,瘤骨呈分层状或发髻样高密度影,无 正常骨结构。
(二)进行性骨化性肌炎
影像学表现
X线: 病变多见于大关节周围软组织内,可多部位 或广泛发病。
钙化多呈结节状,常融合成巨大菜花状,其 间以透明带分隔,密度不均匀,边缘锐利。
邻近骨多无改变,不侵犯关节。
CT:呈分叶状、大小不等的高密度影,其间有 低密度间隔,边缘清楚
诊断与鉴别诊断
1.慢性肾病、尿毒症及继发性甲旁亢引起的软组 织钙化 发病年龄较大,多伴有内脏,如肾、肺、 心及胃等的多发钙化灶,同时常伴有肾性骨营养 不良表现,如佝偻病、骨软化、纤维囊性骨炎等 2.维生素D中毒 有长期大量服用维生素D历史, 关节周围钙化,常合并肾、四肢动脉壁的广泛性 钙化。停用维生素D后,关节周围钙盐沉着可部 分或完全吸收
第十八节 软组织病变
软组织来源于中胚层,组织结构多样,病变复杂。 软组织结构间密度差异较小,普通X线检查难以完整显示 病变,而CT、MRI对软组织病变的显示有明确优势。 一、软组织钙化与骨化 (一)局限性骨化性肌炎 骨化性肌炎(myositis ossificans)是指发生于肌肉或其他 软组织内的异位骨化性疾病 根据其发病机制可分为局限性骨化性肌炎(localized myositis ossificans)和进行性骨化性肌炎(progressive myositis ossificans)。 前者根据有无外伤史,可分为外伤性和非外伤性骨化性肌 炎,其中以外伤性者较常见,约占60%—75%。
MRI:
目前本病MRI应用不多,但可用于确定软组织异常的范围, 除外邻近骨皮质和骨髓的异常。MRI表现与病变时期及组 织学变化有关,软组织异常以T2WI显示清楚,呈弥漫性 长T2信号,钙化或骨化部分则呈长Tl短T2信号。邻近骨 皮质及骨髓无异常改变。
诊断与鉴别诊断
1.骨外骨肉瘤 斑片状瘤骨多位于肿瘤中央区, 外周较淡或无瘤骨,局部伴软组织肿块并逐渐增 大。
影像学表现
X线:积气可位于皮下或肌束间,呈不规则泡 形或条、带状透亮影,有时可衬托出肌束的轮 廓,局部组织可肿胀增厚。
CT:显示软组织内积气较X线平片敏感,表现 为软组织内的极低密度影,CT值小于-150HU, 边界清楚。
MRI:积气在TiWI及T2WI上均表现为低信号区, 但有时与钙化不易区别,需与X线平片或CT对 照观察。
镜下具特征性分带现象:中央带为不成熟、富血管、增生 活跃的纤维组织;中间带为类骨组织,形成不规则相互吻 合的小梁,其间杂有成纤维细胞和骨母细胞;外围带为成 熟的骨组织。
2.临床表现
好发于青年男性,多位于易受外伤处,如 股四头肌、股内收肌及上臂肌肉内,但不 限于肌肉。
外伤后早期局部明显肿胀、疼痛,可扪及 软性包块,邻近关节活动受限。
二、软组织炎症
(一)软组织水肿 引起软组织水肿的原因较多,可因炎
症、外伤、血液外溢及淋巴液淤滞等造成。 临床与病理
1.病理 主要为炎症、外伤或淋巴液淤滞 造成的软组织充血、水肿。 2.临床表现 弥漫性或局限性软组织肿胀, 伴有皮温升高、压痛等。
影像学表现
X线:软组织弥漫性肿胀,肌肉及肌间隙脂肪线 模糊或消失,皮下组织与肌肉间界限模糊不清, 皮下脂肪增厚、密度增高。 CT:显示上述改变较X线平片更清楚、直观。 皮下脂肪层密度增高,肌肉厚度增加,密度减 低,肌间脂肪变薄、移位。 MRI:水肿区软组织含水量明显增多,MRI多表 现为长T1长T2信号,边界不清。肌肉间、皮下 脂肪与肌肉间界限模糊或消失,软组织体积增 大。 USG:软组织弥漫性增厚,层次结构不清晰, 回声减低,但无明显边界。
(三)肿瘤样钙盐沉着症
肿瘤样钙盐沉着症(tumoralcal cinosis)病因不明, 由于多发生于大关节周围,曾认为其来源于滑囊,但缺乏 组织学证据。 临床与病理 1.病理 病变呈硬实肿块,无包膜,大小多为5~15cm。 其内见纤维组织分隔的多个囊肿,内含白垩状或黄白色糊 状钙化物质(碳酸钙及磷酸钙混合物)。活动期病灶中央为 无定形或颗粒状钙化物质,周围为巨噬细胞及慢性炎症细 胞;非活动期,钙化物质周围为致密结缔组织所包绕。 2.临床表现 多发于20岁以下,女性多于男性。主要表 现为髋、肩、肘等大关节附近的大块硬实性肿块,约2/3 呈多发或对称性,疼痛不明显,生长较快。少数有溃疡及 瘘管,并有白垩状内容物排出。
CT:钙化或骨化沿肌束、肌腱或韧带方向走行,断面上钙化 由中央部开始逐渐向外扩展。最终,全部肌肉或肌群呈板 层样骨结构,与局限性骨化性肌炎钙化方式不同。
MRI:目前应用不多,钙化和骨化部均呈长Tl短T2信号。
诊断与鉴别诊断
局限性骨化性肌炎: 常有外伤史 局灶性发病posarcoma)少见,多发生于深部软组织, 最常见于大腿及腹膜后。
临床与病理
1.病理 肿瘤多为原发,很少从脂肪瘤恶变而来。肿瘤呈 结节或分叶状,有假包膜,切面呈鱼肉状,可见出血及坏 死灶。瘤细胞多样,包括粘液样细胞、异形性脂肪母细胞、 梭形细胞、圆形细胞、多核瘤巨细胞及分化成熟的脂肪细 胞。按肿瘤所含主要细胞成分不同,可分为粘液型(最常 见)、圆细胞型(恶性程度最高)、分化良好型、多形性型及 混合型。
本病又称进行性骨化性纤维结构不良(fibrodysplasia ossificans progressive),是一种少见的慢性进行性致死 性疾病,属先天性遗传病。病因不明,可能为中胚层发生 或发育异常。 临床与病理 1.病理 主要特点为自幼儿期即出现横纹肌纤维间、肌腱、 腱鞘和筋膜等的进行性骨化。早期为肌肉及皮下组织的结 节状肿胀(水肿及成纤维细胞增生),后期有胶原纤维增生, 形成纤维性结节,随后发生钙盐沉着及骨化。镜下可见排 列紊乱的骨小梁,其间为致密的胶原纤维。无炎症。 2.临床表现 10岁以下儿童多见,约10%有家族史,病变 为进行性。病程中缓解与进展交替出现。病变多始于上背 部肌肉,逐渐蔓延到上肢、脊柱旁及下肢等,致受累部位 关节活动受限。常伴有先天性指(趾)畸形(短小、缺如等)。 本病预后不良,多在发病后10-15年内死于呼吸肌麻痹或继 发感染。
USG:气体表现为强回声,后方伴彗星尾状多 重反射,其后方结构被掩盖而显示不清。
(三)软组织脓肿
临床与病理 软组织脓肿感染途径包括细菌经创 口直接侵入、血行性播散及邻近感 染灶的扩散等 常合并骨髓炎 临床有局限性红、肿、热、痛,疼 痛呈搏动性。
影像学诊断
X线:可表现正常或无特异性,常见有软组织肿胀,脂肪 层模糊,关节间隙增宽及肿胀的软组织内出现气泡或气液 平。 CT:比平片敏感而清晰,局部肿胀的软组织内有圆形或类 圆形肿块,可呈分叶状,边界较清,中央坏死、液化区呈 水样密度,有时可见气体影或气液平面。增强扫描坏死灶 周围可出现环状强化,代表肉芽组织形成的脓肿壁。 MRI:脓肿呈圆或类圆形,可有分叶。中央液化、坏死区 多呈长T1长T2信号,但有时也可呈低信号,与含有丰富的 坏死组织及细胞碎屑有关。周边常可见一低信号环,边界 光整,厚薄均匀,为脓肿壁纤维化。周围常伴有局限性水 肿区,呈长T1长T2信号。脓肿内气泡呈低信号区,有时与 钙化不易区别,需平片或CT对照观察。 USG:脓肿呈椭圆形、圆形或不规则形,多数边界不清晰。