土壤速效钾的测定

合集下载

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定---NH4O Ac 浸提,火焰光度法一、试验仪器火焰光度计、往返振荡机、三角瓶、橡皮塞二、试验药剂醋酸铵(CH3COONH4)、NH4OH、溴百里酚蓝、KCI、NaHCO3 4、NaOH、2 mol/L HCI、酒石酸氧锑钾[K(SbO)C4H4O6]、钼酸铵、浓硫酸、左旋抗坏血酸1.5g、KH2PO4三、溶液配制1、中性NH4OAc溶液(1.0 mol/L)称取化学纯CH3COONH477.09g加水稀释,定容至近1L,用HOAc或NH4OH 调至1L。

具体方法:取出1.0 mol/L NH4OAc溶液50mL,用溴百里酚蓝作指示剂,以1:1NH4OH或HOAc调至绿色即为pH=7.0(也可在酸度计上调节)。

根据50mL所用NH4OH或HOAc的毫升数,算出所配溶液大概需要量,最后调至pH=7.02、钾的标准溶液称取KCI(烘干)0.1907g溶于1mol/L NH4OAc溶液中,定容至1L,即为含100ug/mL K的NH4OAc溶液。

同时分别准确吸取此100ug/mLK标准液0 、2.5 、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中,用1.0 mol/L NH4OAc溶液定容,记得0、2.5、5、10、15、20、40 ug/mLK标准系列溶液。

四、试验步骤:1、称取通过1mm筛孔的风干土样5.00g于100 mL三角瓶或大试管中;2、加入1 mol/L中性NH4OAc溶液50 mL;3、塞紧橡皮塞,振荡30分钟;4、用于的普通定性滤纸过滤;5、滤纸盛于小三角瓶中;6、同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定;7、记录其检流计上的读数;8、从标准曲线上求得其浓度;9、标准曲线的绘制:将钾标准系列溶液,以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度(100)然后从稀到浓依序进行测定;10、记录其读数为纵坐标,钾的浓度ug/mL为横坐标,绘制标准曲线五、结果计算V土壤速效钾(mg/kg,K)=待测液(mg/kg,K)m式中:V---加入浸提剂mL数M ----烘干土样品的质量。

(完整word版)土壤速效钾的测定

(完整word版)土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定1 目的:掌握土壤速效钾的测定方法;了解土壤速效钾的含量。

钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一,土壤中钾主要呈无机形态存在,根据钾的存在形态和作物吸收能力,可将土壤中钾素分为四部分:土壤含钾矿物,即难溶性钾,占全钾的90—98%;非交换态钾,属缓效性钾,占全钾1—10%;交换性钾和水溶性钾,同属速效性钾,可直接为作物吸收利用,仅占全钾的1—2%,其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ,而水溶性钾只有几个mg/kg 。

测定土壤中速效性钾含量,对判断土壤肥力,指导合理施肥,满足作物丰产的营养要求,都有它重要的意义。

2 原理:以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂,铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换,连同水溶性钾离子一起进入溶液。

浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。

本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾,而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。

3 试剂:3.1 浸提剂(1mol/L 乙酸铵,pH7.0):77.1g 乙酸铵(CH 3COONH 4,分析纯)溶于近1L 水中,如pH 不是7,则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0,最后用水定容至1L 。

3.2 钾标准溶液:0.1907g 氯化钾(分析纯,110C 烘干2h )溶于1mol/L 乙酸铵溶液中,并用它定容至1L ,即为含100μg/mL 钾(K )的乙酸溶液,用时分别吸取此100μg/mL 钾(K )标准溶液1,2.5,5,10,20mL 入50mL 容量瓶中,用1mol/L 乙酸铵定容,得2,5,10,20,40μg/mL 钾(K )标准系列溶液。

4 主要仪器:火焰光度计,容量瓶(50 L )。

5 测定步骤:5.1 称取5.0g (精确到0.01g )通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中,加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液,加塞振荡30min ,用干滤纸过滤,滤液直接供火焰光度计测钾用,记录检流计读数。

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定1 目的:掌握土壤速效钾的测定方法;了解土壤速效钾的含量。

钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一,土壤中钾主要呈无机形态存在,根据钾的存在形态和作物吸收能力,可将土壤中钾素分为四部分:土壤含钾矿物,即难溶性钾,占全钾的90—98%;非交换态钾,属缓效性钾,占全钾1—10%;交换性钾和水溶性钾,同属速效性钾,可直接为作物吸收利用,仅占全钾的1—2%,其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ,而水溶性钾只有几个mg/kg 。

测定土壤中速效性钾含量,对判断土壤肥力,指导合理施肥,满足作物丰产的营养要求,都有它重要的意义。

2 原理:以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂,铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换,连同水溶性钾离子一起进入溶液。

浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。

本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾,而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。

3 试剂:3.1 浸提剂(1mol/L 乙酸铵,pH7.0):77.1g 乙酸铵(CH 3COONH 4,分析纯)溶于近1L 水中,如pH 不是7,则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0,最后用水定容至1L 。

3.2 钾标准溶液:0.1907g 氯化钾(分析纯,110C 烘干2h )溶于1mol/L 乙酸铵溶液中,并用它定容至1L ,即为含100μg/mL 钾(K )的乙酸溶液,用时分别吸取此100μg/mL 钾(K )标准溶液1,2.5,5,10,20mL 入50mL 容量瓶中,用1mol/L 乙酸铵定容,得2,5,10,20,40μg/mL 钾(K )标准系列溶液。

4 主要仪器:火焰光度计,容量瓶(50 L )。

5 测定步骤:5.1 称取5.0g (精确到0.01g )通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中,加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液,加塞振荡30min ,用干滤纸过滤,滤液直接供火焰光度计测钾用,记录检流计读数。

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定

结果计算
式中,
C:指从标准曲线上查得的待测液体的ppm浓度; V:样品制成溶液的毫升数; V1:吸取滤液的毫升数; V2:比色溶液毫升数; W:土壤质量。
注意事项
(1)称样注意事项:如果样品为酸性土壤,应再加粉状 碳酸钙0.1克左右,以固定铁、铝。 (2)pH值调节注意事项:若待测液不足5毫升,必须加入 5毫升硝酸钠提取剂补足5毫升。 (3)比色注意事项:本法的特点是在较小的一定待测液 体体积中(5毫升)使钾沉淀,然后再稀释到较大的一定 体积(25毫升)比浊。只有严格按照操作规程进行操作, 才能得到良好的再现性。
-
= K[B(C6H5)4]
根据溶液的浑浊度,可用比浊法测定钾的量。 浸出液中如有NH4+存在,也将生成四苯硼铵白色沉淀 NH4TPB,干扰钾的测定。消除NH4+的干扰可在碱性条件下用甲 醛排蔽,因为二者能缩合生成水溶性的、稳定的六亚甲基四胺: 4NH3 + 6HCHO = (CH2)6N4 + 6H2O
酸反调到无色;若混合液为红色,则直接加0.1M盐酸到无色。
四苯硼钠 沉淀剂 (ml)
1
1
1
1
1
1
1
放置5-10分钟,加水定容到刻度,摇匀,立即用分光光度计在420450mm波段比色,由此得到钾的浓度-吸光度标准曲线。
实验步骤
(二)样品的测定 1.称样 称取通过1mm筛孔的风干土壤样品5克(精确到0.01克), 放入100ml三角瓶中。 2.加浸提液 加10%的硝酸钠提取剂15ml,加塞震荡20min。 3.过滤 震荡完毕后立即过滤,滤液承接于另一三角瓶内。 4.pH值调节 吸取滤液5ml,加入25ml容量瓶中,再加入5滴甲醛EDTA混合掩蔽剂、10滴甘油、1滴酚酞指示剂,混合均匀。若混合 液为无色,则滴加1%的碳酸钠调至微红色,再滴加0.1M盐酸反调 到无色;若混合液为红色,则直接加0.1M盐酸到无色。 5.加沉淀剂 吸取pH为8的四苯硼钠沉淀剂1毫升,注入调好pH的混 合液中,使得四苯硼钾呈极细的粒子状态。 6.比色 放置5-10分钟,加水定容到刻度,摇匀,立即用分光光度 计在420-450mm波段比色。根据钾标准系列溶液绘制得出的标准 曲线上查得待测溶液的浓度C。

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法引言土壤速效钾是土壤中一种重要的养分,它对作物的生长和产量起着至关重要的作用。

因此,准确测定土壤速效钾含量对于科学合理施肥和提高农作物产量至关重要。

本文将详细介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。

二级标题1:化学提取法化学提取法是通过使用酸或盐溶液将土壤中的速效钾转化为可溶性形态,然后用化学分析方法测定其浓度。

三级标题1:铵醋提取法铵醋提取法是常用的土壤速效钾测定方法之一。

其原理是土壤样品与乙酸铵与氨一定浓度的混合溶液反应,将土壤中的速效钾转化为水溶性化合物,然后通过滴定测定其浓度。

操作步骤: 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。

2. 将土壤样品与醋酸铵混合溶液加入容器中,进行充分混合。

3. 等待一定时间,使土壤中的速效钾与醋酸铵溶解反应充分进行。

4. 取出一定体积的溶液进行滴定,记录滴定消耗的盐酸体积。

5. 根据滴定结果计算土壤速效钾的含量。

三级标题2:酶解提取法酶解提取法是利用酶对土壤中一些有机化合物的分解和溶解作用,将土壤速效钾转化为可溶性形态,然后用化学分析方法测定其浓度。

操作步骤: 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。

2. 制备酶解液,包括合适的酶和缓冲溶液。

3. 将土壤样品与酶解液加入容器中,进行充分混合。

4. 控制酶解时间和温度,使酶能够对土壤中的有机化合物进行分解。

5. 进行离心分离,取出上清液进行浓缩。

6. 用化学分析方法测定上清液中速效钾的浓度。

二级标题2:物理提取法物理提取法是通过土壤颗粒分离和筛分,将土壤中的速效钾与固体颗粒分离开,然后用化学分析方法测定其浓度。

三级标题3:热水提取法热水提取法是利用高温水对土壤样品进行提取,将土壤中的速效钾转化为水溶性形态,然后用化学分析方法测定其浓度。

操作步骤: 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。

2. 将土壤样品与一定体积的热水置于密闭容器内,进行加热。

3. 根据土壤样品中速效钾的含量和热水中速效钾的浓度,计算提取率。

土壤中速效钾的测定

土壤中速效钾的测定

土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程,因为钾是土壤中重要的养分之一,可以促进作物生长和发育,增加作物产量和品质。

因此,准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。

以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧,供读者参考。

一、测定方法(一)氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子,然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。

操作步骤:1、取少量土样,除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积;2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中,反复振荡,使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾;3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣;4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。

(二)AB-DTPA 法这种方法是将DTPA(二乙烯三胺五酸)与铵盐和比色剂AB(2-氨基苯甲酸)混合到土壤中,DTPA与可交换态的钾形成络合物,然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量,从而得出土壤中的速效钾含量。

操作步骤:1、取土石样品,并除去杂质;2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀;3、在反应一定时间后,将反应液通过分光光度计测定其钾含量。

二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时,有些因素会影响实际结果,因此需要注意以下几点:(一)土壤样品的选择在测定过程中,土壤样品的选择非常重要,因为不同类型的土壤中钾的含量不同,从而影响测定结果。

因此,在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。

(二)操作过程中的干扰因素在测定过程中,有些干扰因素会影响测定结果。

例如,在土壤中存在其它离子时,可能会与钾离子形成络合物,从而影响测定结果。

因此,在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。

(三)仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。

因此,在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。

以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法摘要:土壤中的速效钾是一种重要的植物营养元素,它对于植物的生长发育具有重要的影响。

准确地测定土壤速效钾含量非常重要。

本文介绍了几种常用的土壤速效钾测定方法。

关键词:土壤速效钾;测定方法;化学分析;光谱分析一、引言二、化学分析法化学分析法是测定土壤速效钾含量的常用方法之一。

其方法是将土样中的钾与硫酸铵在高温条件下反应,使速效钾转化成可溶性钾根离子,然后用离子选择电极测定其浓度。

操作步骤如下:1. 取适量土样,并将其均匀混合。

2. 取一定量的土样,加入一定量的硫酸铵,并在高温条件下,经过一定时间(通常为2-3小时)反应。

3. 收集溶液,并用离子选择电极测定其浓度。

4. 计算速效钾的含量。

化学分析法准确可靠,但需要使用较多的试剂和仪器设备,操作比较复杂,且需要一定的化学知识作为基础。

对于一些非专业人士来说,可能并不是最好的选择。

三、光谱分析法随着科学技术的不断发展,光谱分析法已经成为一种越来越常见的测定土壤速效钾含量的方法之一。

其主要原理是利用相关的光谱仪器设备,分析土壤样品中吸收或发射的光谱,从而确定其中含有的速效钾等元素的数量。

1. 取样首先需要从田间采集土样,并将其送往实验室。

后续的操作都需要在实验室中进行。

2. 预处理将土样粉碎,并用水或其他溶液将其裂解,以使样品中的速效钾与其它元素溶于溶液中。

3. 光谱分析在光谱仪器上进行分析,获取土样中吸收或发射的光谱,并根据相关公式计算出土样中含有的速效钾的含量。

优点是操作相对简单,不需要大量的试剂和仪器设备,并且可以实现快速分析。

缺点是需要一定的实验室设备和一定的专业知识基础。

四、微波消解-原子吸收法微波消解-原子吸收法是一种常用的快速分析方法。

该方法利用微波辐射对土壤进行消解,并用原子吸收光谱仪检测消解后的土壤提取液中的速效钾浓度。

该方法操作简单,准确度高,具有检测速度快等优点。

1. 称取一定量的土壤样品,并加入适量的盐酸和过氧化氢,将其放入微波炉中进行消解。

土壤中速效钾的测定

土壤中速效钾的测定

土壤中速效钾的测定
一、目的和要求
测定速效钾可掌握土壤的供钾能力,指导生产中钾肥的调配与施用,评价土壤肥力的高低。

二、内容和原理
以醋酸铵为提取剂,铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来。

提取液用火焰光度计直接测定。

三、主要仪器及试剂配制
仪器:火焰光度计、三角瓶
试剂:(1)1moi/L的中性醋酸铵溶液:称取化学纯醋酸铵77.09克,加水溶解定容至1L,最后用氨水调节pH到7.0。

(2)钾标准溶液:准确称取烘干(105摄氏度烘干320分钟)分析纯KCI 1.9068克溶于水中,定容至1L即含钾量为1000mg/kg,由此溶液稀释成100mg/kg。

四、操作方法和实验步骤
1、钾标准曲线的绘制:以100mg/kg的钾标准溶液稀释成0、3、5、10、15mg/kg钾系列液(用1mol/l的中性醋酸铵稀释定容,以抵抗醋酸铵的干扰),以浓度为横坐标绘制曲线。

2、称取风干土样5克于60毫升三角瓶中,加入250毫升1mol/L 中性醋酸铵溶液,用封口膜密封,震荡15分钟立即过滤,將滤液与钾标准系列液在火焰光度计上测定钾的光电流强度。

五、数据处理方法
26176 .0
524 .
32

光度计度数
速效钾
六、注意事项
加入醋酸铵溶液与土样后,不宜防止过久,否则可能有部分矿物质钾转入溶液中,使速效钾量偏高
七、参考指标。

土壤全钾、速效钾含量测定方法

土壤全钾、速效钾含量测定方法

土壤全钾、速效钾含量测定方法土壤是植物生长的重要基础,而钾又是植物生长发育的关键元素之一。

土壤中的钾含量对于作物的生长发育和产量有着重要的影响。

准确测定土壤中的全钾和速效钾含量对于科学施肥和合理种植非常重要。

本文将介绍土壤全钾和速效钾含量的测定方法,以供相关领域的科研人员和农业生产者参考。

一、土壤全钾含量测定方法1. 土壤样品的采集与准备首先需要根据所要测定的范围选取不同深度的土壤样品,一般可以选择0-20cm和20-40cm两个深度。

然后需将采集回来的土壤样品在阴凉通风处晾干,并将大块的土壤样品打碎,去除根系和其它杂质,最后将样品过筛备用。

2. 硫酸铵挥发法测定全钾含量取一定重量的土壤样品放入烧杯中,加入硫酸铵混合溶液,置于热板上进行挥发。

挥发完毕后,冷却、定容并过滤,然后取一定量的滤液,用标准氧化钾溶液滴定,根据滴定消耗的氧化钾溶液的体积,计算得出土壤样品中全钾含量。

3. 灰尘渗漏法测定全钾含量取一定重量的土壤样品,加入一定量的中和液与冷热水,振荡并静置,然后过滤,将滤液中的K离子用火焰原子吸收光谱法测定,计算得出土壤样品中全钾含量。

二、土壤速效钾含量测定方法1. 氨态氮、硫酸铵混合法测定速效钾含量将土壤样品与一定量的氨态氮、硫酸铵混合液反应,生成氨态钾,再用硫酸镍进行破乳析出,最后用离子选择电极法测定溶液中的K+,据此计算出土壤速效钾含量。

2. 酸提取法测定速效钾含量将一定重量的土壤样品与酸混合,反应一段时间后过滤,将滤液中的K+用离子选择电极法测定,计算得出土壤速效钾含量。

以上所述为常用的土壤全钾和速效钾含量测定方法,当然针对不同的实验目的和实验条件还有其他的测定方法可供选择。

通过准确测定土壤中的全钾和速效钾含量,可以为科学施肥提供依据,提高农作物的产量和品质,实现可持续农业发展。

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法土壤中的速效钾是指土壤中可供植物直接吸收利用的钾元素,是植物生长发育所必需的重要营养元素之一。

因此,准确测定土壤速效钾含量对于科学合理地施肥、提高农作物产量和品质具有重要意义。

本文将介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。

一、铵醇法铵醇法是一种常用的土壤速效钾测定方法,其原理是利用铵盐和醇类溶剂将土壤中的速效钾转化为可溶性钾盐,然后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度,从而计算出土壤速效钾含量。

具体操作步骤如下:1.取土样:在采样时应避免破坏土壤结构,取样深度一般为0-20cm。

2.干燥:将土样在室温下晾干,然后在105℃下干燥至恒重。

3.筛分:将干燥后的土样通过2mm筛分。

4.称量:取10g土样,加入50ml 1mol/L NH4OAc溶液和50ml 1mol/L C2H5OH溶液,振荡摇匀,放置1小时。

5.离心:将混合液离心10分钟,离心后上清液即为待测样品。

6.测定:用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定待测样品中钾离子的浓度,从而计算出土壤速效钾含量。

二、氯化钾提取法氯化钾提取法是一种简便易行的土壤速效钾测定方法,其原理是利用氯化钾将土壤中的速效钾转化为可溶性钾盐,然后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度,从而计算出土壤速效钾含量。

具体操作步骤如下:1.取土样:在采样时应避免破坏土壤结构,取样深度一般为0-20cm。

2.干燥:将土样在室温下晾干,然后在105℃下干燥至恒重。

3.筛分:将干燥后的土样通过2mm筛分。

4.称量:取10g土样,加入50ml 1mol/L KCl溶液,振荡摇匀,放置1小时。

5.离心:将混合液离心10分钟,离心后上清液即为待测样品。

6.测定:用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定待测样品中钾离子的浓度,从而计算出土壤速效钾含量。

三、树脂吸附法树脂吸附法是一种新型的土壤速效钾测定方法,其原理是利用树脂对土壤中的速效钾进行吸附,然后用酸溶解树脂,从而释放出吸附的速效钾,最后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度,从而计算出土壤速效钾含量。

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定1 mol/L NH4OAc —火焰光度法1、实验原理用1 mol/L NH4OAc 浸提土壤,可将胶体表面吸附的钾离子全部浸提出来,而与粘土矿物晶格固定的钾决然分开。

2、实验步骤称1 mm 土样2.50 g →100 ml 三角瓶→加25 ml 1 mol/L NH4OAc → 200r/min 振荡30 min →干过滤于50 ml 三角瓶(离心试管)中→与标准系列一同上火焰光度计测定3、标准系列制作分布吸取100 mg/L钾标准溶液0 ml、5 ml、10 ml、20 ml、30 ml、40 ml、50 ml放入7个100 ml的容量瓶,用1 mol/L NH4OAc溶液定容,得到0、5、10、20、30、40、50 mg/L的钾标准系列溶液。

4、结果计算土壤速效钾(K, mg/kg) =ρ•V/m = 10ρρ—由标准曲线计算出的溶液K含量,mg/L;V —定容体积,25 ml;m —土壤质量,2.50 g5、试剂配制1 mol/L NH4OAc:称取77.09 g NH4OAc,溶于900 ml H2O中,用HOAc或NH4OH调节pH为7.0,定容至1000 ml。

100 mg/L钾标准溶液:称取KCI(110℃烘干2 h)0.1907 g溶于1 mol/L NH4OAc溶液,定容至1000 ml。

6、火焰光度计的故障及排除1)空气压力不够或无压力:检查压缩空气管子,是否破损漏气;调整压缩机压力;压缩机已坏。

2)点火困难或点不着火:检查是否气源压力不够,或无燃气;检查燃气管道是否漏气;不要按火焰光度计说明进行操作,进样开关长期处于开的状态;燃气开关在将火焰调整好后不要扭动;开关机只开关电源和压缩机。

3)火焰跳动:将压缩空气管和燃气管中的液体排除。

4)进样慢或不进样:正常进样每3-5″排废液1滴。

进样慢:用1 mol/L HCI进样,至排液正常;不进样:用带6号针头的注射器压水和抽水;打开雾化器,调整进样针高度。

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定一、试剂的配制a.乙酸铵溶液(1.0mol/L)称取77.09g乙酸铵溶于近1L水中,用稀乙酸和氨水调节pH值为7.0,用水定容至1L,摇匀。

b.钾标准溶液(1000㎎/L)准确称取经110℃烘干4h的氯化钠(GR)1.9068g,用蒸馏水溶解后定容至1L,摇匀,此液保存于冰箱中。

二、样品前处理称取通过2mm孔径筛的风干式样5.00g于塑料瓶中,加入50.00ml乙酸铵溶液(土液比为1:10),盖紧瓶塞,摇匀,放于往复振荡机上,振荡30min,过滤。

直接用滤液或滤液稀释后在原子吸收分光光度计上测定。

同时做空白试验。

三、标准曲线的绘制分别吸取100mg/L钾标准溶液0.0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、12.0ml 于100ml容量瓶中,用乙酸铵溶液定容,即浓度:0.0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、12.0mg/L的钾标准系列溶液。

(在实际操作中我们只是取0.0、1.0、3.0、5.0、7.0mg/L五个点做标曲)以钾浓度为零点的溶液调节仪器零点,同样品测定条件,用原子吸收分光光度计测定,绘制标准曲线或回方程。

四、上机(1)开机:依次打开打印机,显示器,计算机电源开关,等计算机完全启动后,打开原子吸收主机电源。

(2)仪器联机初始化.1、在计算机桌面上双击 AAwin图标,出现窗口,选择联机出现仪器初始化界面。

等待3—5分钟(联机初始化过程),等初始化各项出现确定后,2、依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)3、可以根据需要更改光谱带宽(2.0mA),燃气流量(1700ml/min),燃烧器高度(5mm4、设置波长(766.5nm)直接点击寻峰。

将弹出寻峰窗口,(根据所选元素灯元素不同,整个过程需要时间不同,一般在1—3分钟)等寻峰过程完成后,寻峰的波长应该接近766.5nm,能量在90%-110%之间,如大不到双击能量,自动平衡能量级,再寻峰,(3)、设置样品点击1、选择校正方法:标准曲线法,曲线方程:二次方程),和浓度单2、输入标准样品的浓度和个数(可依照提示增加和减少标准样品的数量)3、可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正(一般为不要)4、输入待测样品数量,名称,起始编号,以及相应的稀释倍数等(4)、设置参数点击1几次计算出平均值)选择测量方式(手动或自动,一般为自动),输入间隔时间和采样延时(一般均为1秒和0秒)2-0.1—2.0)以及刷新时间(180秒)3,以及积分时间和滤波系数。

速效K的测定方法

速效K的测定方法

土壤速效钾的测定(醋酸铵—火焰光度计法)钾是作物生长发育过程中所必需的营养元素之一。

土壤中的钾素主要呈无机形态存在,根据钾的存在形态和作物吸收能力,可把土壤中的钾素分为四部分:土壤矿物态钾,此为难溶性钾;非交换态钾,为缓效性钾;交换性钾;水溶性钾。

后两种为速效性钾,可以被当季作物吸收利用,是反映钾肥肥效高低的标志之一。

因此,了解钾素在土壤中的含量,对指导合理施用钾肥具有重要的意义。

一、方法原理:以中性1mol/LNH4OAc溶液为浸提剂,NH+4与土壤胶体表面的K+进行交换,连同水溶性的K+一起进入溶液,浸出液中的钾可用火焰光度计法直接测定。

二、主要仪器及试剂仪器:1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)试剂:(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液,称77.08gNH4OAc溶于近1升水中,用稀HOAc或NH4OH调节至pH7.0,用水定容至1升。

(2)K标准溶液称取0.1907克KCl溶于1mol/LNH4OAc溶液中,完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升,即为含100mg/LK的NH4OAc溶液。

用时分别吸取此100mg/LK标准液0,2,5,10,20,40ml放入100ml容量瓶中,用1mol/LNH4OAc 定容,即得0,2,5,10,20,40mg/L K标准系列溶液。

三、操作步骤称取风干土样(1mm孔径)5.××g于100ml塑料瓶中,加1mol/LNH4OAc溶液50.0ml(土液比为1:10),用橡皮塞塞紧,在20—25℃下振荡30分钟用干滤纸过滤,滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定,在方格纸上绘制成曲线,根据待测液的读数值查出相对应的mg/L数,并计算出土壤中速效钾的含量。

四、结果计算土壤速效钾(K)mg/kg=待测液mg/L×加入浸提剂毫升数/风干土重。

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定

土壤速效钾的测定土壤速效钾是指土壤中可供植物直接吸收利用的钾元素,是影响植物生长发育和产量的重要因素之一。

因此,准确测定土壤速效钾含量对于科学合理地施肥具有重要意义。

一、土壤速效钾的测定方法1. 水浸法:将土样与水按一定比例混合后在室温下振荡或摇晃,经过一定时间后离心分离,取上清液进行钾含量的测定。

2. 酸提法:将土样与酸按一定比例混合后,在加热条件下进行提取,然后将提取液进行过滤、稀释等处理后进行钾含量的测定。

3. 氯化铵法:将氯化铵与土样按一定比例混合后,在室温下振荡或摇晃,经过一定时间后离心分离,取上清液进行钾含量的测定。

二、影响土壤速效钾测定结果的因素1. 样品采集和处理方法:采集不当或处理不当会导致样品中杂质较多,从而影响测定结果。

2. 测定方法选择及操作技能:不同的测定方法测定结果可能会有所不同,操作不熟练也会影响测定结果。

3. 仪器设备的精度和灵敏度:使用精度低或灵敏度差的仪器设备进行测定,也会影响测定结果。

三、土壤速效钾的分级标准根据《土壤肥力评价标准》(GB15618-1995)中规定,我国将土壤速效钾含量分为五个等级:1. 优良:≥300mg/kg2. 中等:150-300mg/kg3. 较差:75-150mg/kg4. 差:30-75mg/kg5. 很差:<30mg/kg四、结论土壤速效钾的测定方法有水浸法、酸提法和氯化铵法等。

影响土壤速效钾测定结果的因素包括样品采集和处理方法、测定方法选择及操作技能以及仪器设备的精度和灵敏度等。

根据《土壤肥力评价标准》,我国将土壤速效钾含量分为五个等级。

因此,在施肥时应根据实际情况对土壤速效钾含量进行科学合理地调控,以提高作物产量和质量。

土壤环境监测 土壤速效钾的测定

土壤环境监测 土壤速效钾的测定

速效钾的测定方法
土壤中钾的存在形态
二、非交换态钾
这部分钾主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那一部 分钾。它是速效钾的贮备,能逐渐转化为被植物吸收利用的速 效钾,所以叫缓效钾。
由于易转变为速效钾,所以常把缓效钾作为土壤钾素供应 潜力的指标。
土壤中钾的存在形态
三、水溶性及交换性钾
这两种形态的钾统称速效钾,其中水溶性钾很少,交换性 钾可占速效钾总量的95%以上。速效钾一般占土壤全钾量的 1-2%。
土壤速效钾的测定
目录
土壤中钾的存在形态 速效钾的测定方法
土壤中钾的存在形态
1 • 矿物结构钾 • 非交换态钾 • 水溶性及交换性钾
一、矿物结构钾
这是土壤中钾的主要存在形态,其含量占土壤全钾的98% 左右,主要存在于铝硅酸盐中,如长石、云母等矿物中。 这些钾一般不溶于水,也不能被溶液中的阳离子所代替, 作物不能直接吸收利用,所以又叫无效钾。
这部分钾能被植物直接吸收利用。 为了判断土壤钾供应情况以及确定是否需用钾肥及其施用 量,土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤中钾的存在形态
速效钾的测定方法
2 • 乙酸铵浸提——火焰光度法测定
1.测定原理
以中性1 mol·L-1乙酸铵溶液为浸提剂,NH4+与土壤胶体 表面的K+进行交换,连同水溶性钾一起进入溶液。浸出液中的 钾可直接用火焰光度计测定。
速效钾的测定方法
名称 样1 样2 样3 空1 空2 空3
质量 浓度 5.0084 21.10 5.0077 21.06 5.0039 21.00 0.00 0.00 0.00
7.思考总结
(1)土壤中钾的存在形态有哪些?哪部分钾可被植物利 用?
(2)乙酸铵浸提——火焰光度法测定土壤速效钾时的注 意事项有哪些?

土壤速效钾测定

土壤速效钾测定

2006 室内实验方法
土壤速效钾测定
—乙酸铵浸提火焰光度法
【原理】
用中性1M乙酸铵浸提时,NH4+与胶体表面的K+进行交换,水溶性K+进入溶液,用压缩空气将其喷成雾状,与可燃性气体混合燃烧,经干涉滤光片可将特定波长的钾离子的光信号转化为点信号,通过检流计进行检测。

同样的条件测定并作出溶液的标准曲线,计算钾含量。

【试剂】
①1mol〃L-1中性乙酸铵溶液:准确称取77.09g乙酸铵定容至1L;
②钾标准溶液配制:105℃烘干4-6h的分析纯KCl 1.9068g,定容至1000ml,摇
匀,此时钾浓度为1000 mg/L;准确吸取25ml,定容到250ml,为100 mg/L钾标准液(用1mol〃L-1中性乙酸铵溶液定容);
【步骤】
准确称取5.00g样品于150ml三角瓶中→加50ml 1M乙酸铵溶液→封口,震荡30min→后过滤到三角瓶中→在火焰光度计上测定(同时测定钾标准溶液的光度数)同样的方法做空白(不加土样)。

【标准曲线的绘制】
用100mg/L钾标准溶液100ml容量瓶中分别配成5、10、20、30、50 mg/L钾系列标准溶液→均用1M的乙酸铵定容→先用50 mg/L钾在光度计上检测,调节检流计最大读数→然后依次测定其他,绘制标准曲线;
【结果计算】
速效钾(mg/kg)=?mg/L(标准曲线查得值)×V/m
其中:?mg/L为标准曲线查得钾的值;V为加入浸提液的体积,ml;m为样品质量,g。

1。

实验四 土壤速效钾的测定

实验四 土壤速效钾的测定
2)钾标准溶液(100mg/L):
准确称取经110℃烘干2小时的分析纯氯化钾 0.1907克,溶于乙酸铵溶液 中,定容至1L,摇匀,即为100ppm钾标准溶液。
3)钾标准系列溶液:
分别吸取100mg/L的钾标准溶液0、5、10、20、30、50、70ml于100ml容 量瓶中,以1N中性醋酸铵定容,配成0、5、10、20、30、50、70ppm钾系列 标准溶液,贮于塑料瓶中保存。易变质,每次使用不易配制太多。
3. 测定
利用火焰光度直接测定三Hale Waihona Puke 瓶滤液中钾的浓度。结果计算
土壤速效钾 (mg.kg-1)= 标准曲线上查得的浓度×浸提液体积
风干土样质量 式中: 标准曲线上查得的浓度—单位为 mg.L-1 浸提液体积—本实验为50ml 风干土样质量,g
注意事项:
1、醋酸铵提取剂必须是中性的,加入醋酸铵溶液于土 样后,不宜放置过久,否则可能有一部分钾转入溶液中, 使速效钾含量过高。 2、用醋酸铵配制的钾标准系列溶液不能放置过久,否则 影响测定结果。
例如,将食盐置于火焰中,火焰成黄色,就是因为钠原子在火焰中 回落到正常能量级时所释放的能量的光谱是黄色的。火焰的强度又正比 于溶液中所含原子的浓度,这就构成了定量测定的基础。
实验试剂
1)1N中性乙酸铵溶液:
称取化学纯乙酸铵77.08克,加水溶解,定容至近1L,调解pH到7.0;用稀 乙酸或稀氨水调至 pH7.0。
交换性钾:吸附在胶体表面,受到胶体负电荷的影响不 能活动,利用一定浓度的醋酸铵中的铵离子可交换(解 离)下来。
测试原理
采用火焰光度计法。以醋酸铵作浸提剂,铵离子将 土壤胶体上的K+、Na+、Mg2+等代换性阳离子代换下 来,浸提液中的钾离子可用火焰光度计直接测定。

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法

土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法有多种,其中常见的包括以下几种:
1. 铵悬浮液提取法:将土壤样品与铵盐混合悬浮液进行提取,在搅拌和静置过程中,速效钾会从土壤中释放出来进入悬浮液中。

之后,通过滤液或离心将悬浮液分离,测定分离液中的速效钾浓度。

2. 酸提取法:将土壤样品与酸进行反应,酸能够将土壤中的速效钾溶解出来。

随后,将提取液离心或过滤,测定提取液中的速效钾浓度。

3. 钠乙醇酞法:该方法主要适用于黑土等含有链铵性钠的土壤。

土壤样品与钠乙醇酞混合后,通过蒸发测定酞溶液中的速效钾浓度。

4. 离子选择电极法:利用速效钾离子选择电极进行测量的方法,通过测量样品和标准解的电位差,间接测定速效钾的浓度。

需要注意的是,在进行土壤速效钾测定时,还需根据具体实验条件和需求,选择适宜的方法,并注意正确使用仪器和设备。

另外,不同土壤样品可能具有不同的特性和背景干扰,需要进行前处理步骤以减少干扰,并校正测量结果。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提,火焰光度法
1 方法原理以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用,NH4OAc浸出液常用火焰光度计直接测定。

为了抵消NH4OAc的干扰影响,标准钾溶液也需要用1mol·L-1NH4OAc配制。

火焰光度法的基本原理见6.2.2.1。

2主要仪器火焰光度计、往返式振荡机
3试剂
(1)1mol·L-1中性NH4OAc(pH=7.0)溶液。

称取化学CH3COONH477.09g加水稀释,定容至近1L。

用HOAc或NH4OH调pH=7.0,然后稀释至1L。

具体方法如下:取出1mol·L-1NH4OAc溶液50mL,用溴百里酚蓝作指示剂,以1:1NH4OH或稀HOAc调至绿色即pH=7.0(也可以在酸度计上调节)。

根据50mL 所用NH4OH或稀HOAc的毫升数,算出所配溶液大概需要量,最后调至pH=7.0。

(2)钾的标准溶液的配制(注1)。

称取KCl(二级,110℃烘干2h)0.1907g溶于1mol·L-1NH4OAc溶液中,定容至1L,即为含100µg·mL-1K的NH4OAc溶液。

同时分别准确吸取此100µg·mL-1K标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中,1mol·L-1NH4OAc溶液定容,即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µg·mL-1K标准系列溶液(注1)。

4操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100mL三角瓶或大试管中,加入1mol·L-1NH4OAc溶液50mL,塞紧橡皮塞,振荡30min,用干的普通定性滤纸过滤。

滤液盛于小三角瓶中,同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。

记录其检流计上的读数,然后从标准曲线上求得其浓度。

标准曲线的绘制:将8.3.2.3中配制的钾标准系列溶液,以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度(100),然后从稀到浓依序进行测定,记录检流计上的读数。

以流计读数为纵坐标,钾(K)的浓度µg·mL-1为横坐标,绘制标准曲线。

5结果计算
土壤速效钾(mg·kg-1,K)=待测液(µg·mL-1,K)V
m
式中:V——加入浸提剂mL数:m——烘干土样的质量(g)。

6注释
注1.含NH4OAc的K标准溶液配制后不能放置过久,以免长霉,影响测定结果。

注2.以土壤速效钾作为钾素指标时,应注意以下问题:①速效钾含量容易受施肥、温度、水分、作物吸收影响而变化的数值。

因此,不同时期采集的样品难以严格对比。

②土壤性质(质地、矿物类型)差异较大的土壤所结持的钾的有效性各异(粘性、砂性)。

③由于作物耗竭吸收,土壤速效钾降到某一“最低值”以后不再降低,例如70mg·kg-1K下降到40mg·kg-1K,能维持交换性钾最低能力,。

相关文档
最新文档