儿科抗生素选择 ppt课件

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B组β-内酰胺酶 (碳青霉烯酶) [IMP-1]
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了解抗生素的靶目标和治疗失败后的对策
青霉素(无效时,说明可能产青霉素酶)
广谱青霉素:氨苄青霉素,阿莫西林(益萨林),海 他西林,匹氨西林,美坦西林,酞氨西林,巴坎西林, 依匹西林,环己西林,呋脲苄西林(呋新西林),氨 苄西林+氯唑西林(爱罗舒、氨络新、安络新)(耐药 菌)
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头孢菌素类
第一代: (无效时,说明可能为G+甲氧西林耐药菌)
头孢氨苄 头孢塞啶
头孢匹林
头孢乙晴
头孢唑啉 头孢曲秦
头孢沙定
头孢地尼
头孢拉定(益他林、赛福定、泛捷复、克必力)
头孢羟氨苄(力欣奇)
头孢硫脒(仙力素)
头孢塞吩(锋塞星)
头孢替唑(特子社复、益替欣、替拉姆)
菌株受抑制,突变耐药株仍可繁殖。血药浓度<MIC时,
整体细菌继续生长繁殖,同时促进新的突变耐药株产

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一、抗生素选择的历史回顾及问题
“选择”经历了一个从简到繁的过程
50年代以及其以前的基本用药几乎都是磺胺类药
物、青霉素、链霉素,没有选择余地
60~70年代的基本用药是青霉素、链霉素、庆大
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
浓度依赖型抗生素 时间依赖型抗生素 抗生素持效时间 超过MIC的时间(T>MIC) 抗生素后效应(Post Antibiotic Effect, PAE) 交叉过敏反应 给药安全性 药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR) 药品不良事件(Adverse Drug Event,ADE) 不良反应的预防
链球菌属对庆大霉素耐药 嗜麦芽假单胞菌对碳青霉烯类耐药 肺炎克雷白杆菌对氨苄青霉素耐药 ⑵获得耐药(acquired resistance) 通过质粒介导或染色体介导发生变异获得耐药
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获得性耐药机理中“水解酶”是重要的选药依据
⑴细菌产生灭活抗生素的水解酶,改变抗生素结 构使其灭活,该酶类已达300余种
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MPC=在接种细菌量为10×10CFU/ml的琼脂平板上用
稀释法进行药敏试验,不出现菌落生长的抗菌素浓度
wk.baidu.com
即为MPC;以MPC为上限,MIC为下界,这一浓度范围为
MSW
抗菌药物的防突变浓度:血药浓度>MPC时可限制
突变耐药株的产生,临床疗效好
细菌突变选择窗:血药浓度在MSW范围内时,敏感
PBP2A、2B、2X,PBP3A、3B
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细菌产生的水解酶-β内酰胺酶
丝氨酸β-内酰胺酶
金属β-内酰胺酶
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A组β-内酰胺酶 (青霉素、超广谱酶) [ESBLs] C组β-内酰胺酶 (头孢菌素酶)[AmpC] D组β-内酰胺酶 (苯唑西林酶)[甲氧西林酶]
儿科临床抗生素的选择
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抗生素讲述的回顾
药效学/药动学= PD/PK=Pharmacodynamics /
Pharmacokinetic
Tmax/h:平均达峰时间/小时
Cmax:平均血药浓度
AUC24:24小时药时曲线下面积(表观面积)
MIC50和MIC90=最小抑菌浓度
用,尤其是第三代头孢菌素的应用,诱导了耐药菌株,
出现了三大问题
①革兰阴性菌中ESBLs问题;
②肠球菌、葡萄球菌耐万古霉素的问题;
③其他菌耐药问题,如耐红霉素(阿奇霉素)
耐药菌株的存在,已成为治疗成败的关键
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60年代出现链球菌 和萄球菌耐药
70年代革兰阴性菌 绿浓杆菌耐药



耐甲氧西林金葡萄、
抗葡萄球菌青霉素(耐酶青霉素):苯唑西林,新青
霉素II,氯唑西林,甲氧西林,来夫西林(欣轻三),
异恶唑青霉素(无效时,说明可能产耐甲氧西林酶)
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抗假单胞菌青霉素: 哌拉西林 羧苄西林 替卡西林 磺苄西林 森西林 呋苄西林 呋洛西林 阿帕西林 阿洛西林(阿乐欣) 福布西林(布伯) 美洛西林(诺美、力扬、欣多林) (无效时,说明可能为耐药菌) 抗G-菌青霉素: 美西林 匹美西林 替莫西林 (无效时,说明可能为产ESBLs耐药菌)
头孢菌素(舒复)
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第二代: (无效时,可能为G+或G-耐药菌)
头孢孟多
头孢呋新(西力欣、优乐新、新福欣、天心、
亚心、嘉诺欣、达力新、信力欣)
头孢克罗(希克劳、可福乐、优克诺)
头孢尼西
头孢雷特
头孢替安
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第三代: (无效时,说明可能为产Seals或AmpC酶耐药菌)
MBC=最小杀菌浓度
AUC24/MIC≥75,(100-125)
Cmax/MIC≥8,(8-10)
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精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
⑵细菌对抗生素能阻止进入细菌或将其快速泵出,
如β-内酰胺类、氟喹酮类和氨基苷类靠膜孔蛋白进
入G-细菌,而绿脓杆菌缺乏D2膜孔蛋白,使亚胺培南、
氟喹酮类和氨基苷类耐药
⑶药物作用的细菌细胞壁发生改变,使细菌对该
抗生素不再敏感,但仍 能发挥其正常生理功能
⑷细菌产生了新的靶蛋白 (PBP1-5) PBP1A、1B,
霉素(氨基糖苷类)、四环素类和磺胺类药物,选择
余地有限,上述药物几乎用于所有的感染性疾病,造
成了黄牙、耳聋、耐青霉素等副作用
这个阶段做医生比较简单
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80年代半合成青霉素类增加,一代头孢菌素和喹
诺酮类抗菌药物在我国问世,氨基糖苷类的品种也大 大增加,出现了耐苯唑西林问题
90年代第二、三、四代头孢菌素、酶抑制剂的应
80年代革兰阳性菌耐药
药 的
肠球菌和耐甲氧西林 肺炎链球菌的增加

①革兰阴性菌中

Seals问题
90年代后面临 的三大问题
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②肠球菌、葡萄球菌 耐万古霉素的问题
③其他菌耐药问题
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细菌对抗生素耐药的类别
⑴固有耐药 (intrinsic resistance)
由染色体基因决定,代代相传的天然耐药 如:肠道阴性杆菌对青霉素耐药
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