抗原提呈细胞与抗原的处理与提呈
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
DC的类型
➢经典DC（cDC）：主要参与IR的
诱导和启动
➢浆细胞样DC（pDC）：活化后可
快速产生大量Ⅰ型干扰素，参与抗病毒 固有免疫应答，在某些情况下也参与自 身免疫病的发生发展。也能加工抗原提 呈。
根 据 成 熟 状 态 分 类
P95：表 11-1
未成熟DC
- 存在于非淋巴组织中 - 摄取抗原能力强 - 抗原加工能力强 - 低水平MHC分子 - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
成熟DC
- 存在于淋巴组织中 - 摄取抗原能力弱 - 表达共刺激分子 - 高表达MHC分子 - 抗原递呈能力强
根据组织分布分类：
➢表皮和胃肠上皮组织的朗格汉斯细胞（Langerhans
➢非专职性APC：通常不或低表达MHCⅡ 类分子，但在炎性过程中或某些CK的作 用下，可被诱导表达MHCⅡ类分子、共 刺激分子和黏附分子
➢相对于专职性APC，其抗原的加工和提 呈能力较弱。包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞、嗜酸性粒细胞等。
➢CTL的靶细胞能将内源性蛋白抗 原降解、加工为多肽，并以抗原 肽-MHCⅠ类分子复合物的形式 表达于细胞表面，提呈给CTL细 胞，以便被识别和杀伤。
➢输入淋巴管和淋巴液中的隐蔽细胞(veiled cell）
➢血液中的外周血DC（迁移形式的DC和DC前体）
各组织器官中的未成熟DC
➢黏膜中的未成熟DC：在粘膜局部摄
取抗原并发育成熟和提呈抗原，诱导粘膜局部的免 疫应答
➢胸腺中的未成熟DC：摄取自身抗原
并发育成熟，提呈抗原给未成熟T细胞，诱导T细胞 的中枢免疫耐受
➢专职性APC
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
FDC express high levels of membrane receptors for
antibody and complement. By these, FDC actives the B
cells in lymph nodes.
17
IDC: 外周淋巴组织T细胞区，高表达MHC分子 I、Ⅱ类分子（抗原提呈能力强）
6
APC 的 分 类
名称
MHC
分布 细胞
专职性APC Professional APC
组成性表达 MHC-II类分 子
树突状细胞
巨噬细胞
B细胞
负责将抗原呈 递给CD4+的 Th细胞
非专职性APC non-Professional APC 诱导性表达 MHC-II类分子
内皮细胞 成纤维细胞 上皮细胞等
髓系DC大多为未成熟状态，摄取Ag或接受某些刺激（炎性 信号）分化成熟，成熟过程同时发生迁移。
前体阶段
未成熟阶段
迁移期
成熟期.
11
DC的分类——根据分化成熟状态分类
由未成熟到成熟，其表面标志、功能状态的变化 非成熟DC: 抗原摄取、加工处理抗原能力强，提呈能力弱 MHC-II分子、AM,协同刺激分子表达水平低 成熟DC: 抗原提呈能力增强，激发应答能力增强 MHC-II分子、AM,协同刺激分子表达水平高
B细胞提呈抗原功能与mIg有关——浓集抗原， 并使之内化。 再次应答过程中记忆性B细胞作为APC 激活抗原特异性的Th细胞
26
第二节 抗原的处理和提呈
抗原处理(antigen processing)
15
interdigitating DC, IDC
IDC express high levels of MHC molecules, and are more potent antigen-presenting cells than others.
抗原提呈
第十五章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈一、概念1.抗原提呈：一些细胞能够摄取、加工、处理蛋白质，使其降解成小肽，并由细胞的MHC分子将肽运送到细胞表面供T细胞识别的过程。
2.T细胞识别线性抗原肽，需抗原提呈，识别过程具有MHC限制性；这种识别方式可以进一步活化B 细胞而产生特异性体液免疫反应或活化其他T细胞和巨噬细胞而引起特异性细胞免疫反应（Th细胞的作用）。
二、抗原的处理和提呈过程1.外源性抗原和内源性抗原1)内源性抗原：胞浆内合成的抗原，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白、细胞内感染细菌的产物或裂解片段和肿瘤细胞内合成的蛋白等；2)外源性抗原：通过吞噬小体进入细胞的抗原，如可被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞、可溶性蛋白质抗原等；2.两类MHC分子结合的肽来源不同1)MHC I 类分子：结合来源于胞浆蛋白的肽（约8-10aa长），由CD8+T细胞识别；2)MHC II 类分子：结合膜结构小泡中的肽（约10-30aa长），由CD4+T细胞识别；3.MHC I类分子提呈肽的过程1)泛素：76aa，负责给要降解的蛋白加标签；2)泛素加标签步骤：a)泛素+E1->泛素-E1；b)泛素-E1+E2->泛素-E2；c)泛素-E2+被降解蛋白->泛素-蛋白；d)更多泛素加到蛋白上形成降解标签；3)26S蛋白酶体=19S帽蛋白+20S核心复合物；为圆筒形；a)20S核心复合物：圆桶形两头两个a环各含7个不同的a-型多肽；圆桶形中间两个b环个含7个不同的b-型多肽；b1, b2, b5亚基为蛋白酶体活性部位；b)19S帽蛋白：圆桶的最外端，20个亚单位组成；可识别带有多个泛素的蛋白，使它们去折叠，移去泛素，使线性化的蛋白进入蛋白酶体核心；4)免疫蛋白酶体：将蛋白降解为抗原肽；由IFN-γ诱导蛋白酶体形成；b1i (LMP2)、b5i(LMP7)、b2i (MECL-1)、PA28a、PA28b；5)TAP：为TAP1和TAP2形成的异二聚体；通过与肽装载复合物相互作用，将胞浆内的肽转运到内质网中；6)肽装载复合物：tapasin（跨膜糖蛋白）+calreticulin（凝集素型分子伴侣，稳定MHCI类分子）+ERp57（巯基的氧化还原酶，通过改变MHCIα2结构域使抗原结合沟槽更适合抗原肽；7)总过程a)部分折叠的MHCI类分子α链在与β2m结合之前与Calnexin结合b)MHCIα/β2m复合物与Calnexin解离，结合分子伴侣复合物，通过tapasin结合TAP；c)胞浆内的蛋白被蛋白酶体降解为肽片段；d)TAP转运抗原肽入内质网，抗原肽结合MHCI类分子，并使MHCI稳定折叠，稳定的抗原肽/MHCI复合物被转运表达与细胞膜；e)4.MHC II类分子提呈肽的过程1)内体（MIIC）：吞噬小体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体，再在胞浆内形成一种包裹抗原性的膜性细胞器，叫做内体；内体富含MHCII类分子，进入其内的蛋白质在酸性环境种被附着与内体膜上的酸性蛋白酶水解；它和溶酶体都是抗原提呈细胞加工处理抗原的主要场所；2)不变链（恒定链Ii）：防止MHC II类分子在内质网中与肽结合，并将MHC II类分子从内质网引入MIIC；每三个MHC II类分子和三条Ii形成一个九聚体；3)CLIP：不变链降解后留下一段与MHC分子结合的小肽；（下图过程要掌握）4)HLA－DM/HLA－DO：使MHC II类分子与CLIP解离并与肽片段结合；5)总过程：a)抗原提呈细胞将细胞外蛋白抗原摄入内吞泡中；b)在内体和溶酶体中加工摄取的蛋白抗原；c)MHCII类分子的生物合成及转运至内体；d)加工后的抗原肽与MHCII类分子在内质体腔中结合（掌握CLIP中图示过程）；e)在细胞表面表达抗原肽-MHC分子复合物；5.MHC I类分子交叉呈递外源性抗原肽1)肽交换模型：装载有肽的MHC I类分子通过细胞膜内化作用到达吞噬小体，与MHCII类分子同处一室，在此处它们之间结合的肽发生交换；Sec61复合物：孔状，将内质网中错误折叠的蛋白质运回胞浆降解；2)内质网参与模型：内体或吞噬溶酶体可与内质网融合，其中的抗原肽可直接负载MHCI类分子，或被逆向转运到胞浆再经蛋白酶体处理后循经典MHCI类途径处理和提呈；三、抗原提呈细胞1.概念1)MHCI类分子在所有有核细胞中表达；MHCII类分子在专职抗原提呈细胞中表达；2)三种专职抗原提呈细胞：树突状细胞、巨噬细胞、B细胞3)抗原提呈细胞具备条件：a)摄取并加工处理抗原；b)通过MHC分子将抗原在细胞表面提呈；c)表达粘附分子使T细胞和APC紧密接触；d)表达协同刺激分子，给T细胞第二信号4)免疫突触：T细胞和APC相接触的区域；a)过程：细胞之间的接触导致细胞骨架蛋白极化，细胞内囊泡和表面受体移动到接触面；持续时间短，下游细胞反应取决于接触时间的长短、信号的强弱、周围环境等因素；b)组成分子：c-SMAC(TCR,CD2,CD4,CD8,CD28,PKC-θ);p-SMAC(LFA-1,ICAM-1,talin);2.树突状细胞对抗原的提呈1)来源：多能造血干细胞分化为淋巴干细胞和造血干细胞，后二者中前者分化为淋巴系DC，后者分化为髓系DC；2)分类a)淋巴组织DC：并指状DC（interdigitating cell，IDC）；滤泡DC(follicular dendriticcell, FDC) ；b)非淋巴组织DC：表皮中的DC（Langerhans' cells，LC）；间质DC（interstitial）DC ；c)体液中的DC：隐蔽细胞（veiled cell），血液中的DC ；3)三途径：巨吞饮作用（非特异性结合可溶性抗原）；受体介导的内吞作用；吞噬大的颗粒；4)过程：DC摄入抗原后将其降解成小肽，并与MHC II类分子结合。
ZZ第十一章抗原提呈细胞与与抗原的处理及提呈
抗原提呈细胞的定义与分类
定义
抗原提呈细胞（Antigen-Presenting Cells，APCs）是一类能 够摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给淋巴细胞的细胞。
分类
根据其来源和功能，抗原提呈细胞主要分为树突状细胞 （Dendritic Cells，DCs）、巨噬细胞（Macrophages）、B 淋巴细胞等。
https://
2023 WORK SUMMARY
抗原提呈细胞与抗原 的处理及提呈
REPORTING
https://
目录
• 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈细胞与免疫应答 • 抗原提呈细胞的激活与分化
PART 01
PART 05
抗原提呈细胞的激活与分 化
APC的激活信号
微生物成分
如细菌、病毒等病原体成分，可直接与APC表面的Toll样 受体结合，激活APC。
01
细胞因子
如干扰素、白细胞介素等细胞因子，可 诱导APC表达共刺激分子和细胞因子， 进一步激活T细胞。
02
03
抗原抗体复合物
抗原抗体复合物可与APC表面的Fc受 体结合，触发APC的激活信号。
过程
抗原在细胞内被降解成多肽，与MHC-Ⅰ类分子结合，形成抗原MHC-Ⅰ类分子复合物，表达于细胞表面，供CD8+T细胞识别。
特点
主要针对细胞内抗原，是CD8+T细胞识别的主要方式。
MHC-Ⅱ类分子途径
描述
MHC-Ⅱ类分子途径是抗原提呈 细胞将外源性抗原处理后与 MHC-Ⅱ类分子结合，将信息传 递给CD4+T细胞的途径。
过程
抗原通过吞噬、胞饮等方式进入 细胞内，在特定的酸性环境中被 降解成多肽，与MHC-Ⅱ类分子 结合，形成抗原-MHC-Ⅱ类分子 复合物，表达于细胞表面，供 CD4+T细胞识别。
第十四章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈—抗原递呈细胞
（二）MHC-II类分子途径
外源性抗原 内吞 内体与溶酶 体中被降解10-30分子肽； 内质网新合成的MHCII类分子与恒定链 （Ii）形成九聚体(αβIi)3，并在Ii帮助 下 高尔基体 转移到内质体腔， 形成MIIC，Ii被降解成 CLIP HLA-DM辅助在溶酶体及内体内形成抗原分 子肽-MHCII复合物 细胞膜。
主要内容
DC的表面标志
DC的来源、分布与分类 DC的分化、发育成熟及迁移 DC与免疫激活和免疫耐受
(一）DC的表面标志
树突状伪足 组合性表面标志 能激活初始T CD1a、CD11c、CD83 MHCII
协同刺激分子CD80、CD86 黏附分子CD40、CD54
分泌细胞因子 特异性结合病原微生物 的受体及FcR
甘露糖受体
细胞因子受 体（CD25）
共刺激分子 （B7、CD40）
生物学功能
抗原呈递作用
伤口修复 分泌 细胞因子
IL-1 IL-6 IL-12 TNF-α IL-8 GM-CSF
吞噬并杀 伤 病原微生 物 杀伤肿瘤细胞
酶
溶菌酶 酸性水解酶 赖氨酸酶 酯酶 胶原蛋白酶 弹性纤维蛋白酶
其它因子
前列腺素 白三烯 补体成分 纤维蛋白 结合蛋白 凝血因子
能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活 化的共刺激分子，抗原递呈能力强，包括 巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell,DC)和B细胞等。
非专职性APC(non-professional APC)
诱导性表达MHC-II类分子，抗原递呈 能力弱，包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞等。
DC的生物学功能
抗原提呈
*强的吞饮作用 *受体介导的 内吞 (FcR/CR/ 甘 露糖受体） *吞噬作用 *表面捕获 (FDC) FcR和C3bR
免疫学抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈PPT课件
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
抗原提呈细胞与抗原的加工及提呈-精选文档
阻止新合成的未折叠的自身蛋 Ii链通过非共价键结合未成熟MHC-II 白结合未成熟MHC-II类分子 类分子，使之稳定，形成(Ii)3九聚体
Ii 的作用
参与II类分子的组装和折叠； 封闭II类分子的肽结合槽
阻止II类分子与胞浆中内源性抗原结合 引导组装后的MHC-II类分子转运至MIIC
～7×106 ＞100hr ++ ++ 强
（三）DC的生物学功能
1. 识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫 2. 抗原提呈与免疫激活作用 3. 免疫调节作用 4. 免疫耐受的诱导与维持
1、识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫
DC表达多种模式识别受体以及Fc受体，可识别多种微生 物或抗原抗体复合物，通过胞饮作用、吞噬作用和受体 介导的内吞作用等摄取抗原物质。 pDC活化后可快速产生I型干扰素，参与抗病毒固有免疫 应答。
2）非淋巴样组织中的DC 郎罕细胞（Langerhans cell）: 表皮和上皮 间质性DC （interstitial DC）: 心肺肾肝胃间质
3）体液中的DC 隐蔽DC （veiled cell）：输入淋巴液 血液DC （peripheral blood DC）：外周血
3. DC的表面标志
DC尚未发现特征性的表面标志。对DC的鉴定除了在 细胞形态上加以区别外，常用细胞表面标志组合等进 行鉴别。 常见的DC表面标志有MHC-I、MHC-Ⅱ、CD11a、 CD11c、ICAM-1、CD58 、CD40、CD44、CD83、 CD80、CD86、整合素（β1、β2）、DC-SIGN、 FcR、C3bR及各种趋化因子受体等。
2、抗原提呈与免疫激活作用
1.提供初始T细胞活化的启动信号 2.成熟DC高表达共刺激分子为T细胞活化提供第二 信号 3.产生的细胞因子进一步诱导活化的T细胞增殖和分 化，从而启动完整免疫应答 4.DC能通过诱导Ig的类别转换和释放某些可溶性因 子等促进B细胞增殖与分化
抗原提呈细胞与抗原的处理与提呈-精选
LMP(低分子量多肽)：蛋白酶体的核心，
参与内源性抗原的酶介。
TAP:(抗原加工相关转运体)：参与内源性抗原肽的
转运。
Ii链：
*帮助MHCII类分子装配 *帮助转运 *阻止MHCII分子在内质网与内源性肽结合 。
CLIP：Ii链的一段序 列
与II类分子的抗原结合槽结合
HLA-DM：
使MHC II的抗原结合槽与CLIP解离、与抗 原肽结合.
1. Ag摄取
M
吞噬 颗粒Ag
DC
巨吞饮
B
BCR介导的胞吞
2. 处理提呈过程
、链
Ag蛋白
MHC II /li链
内质网
内体
短肽 Li被降解，留CLIP与MHC结合
HLA-DM
MⅡC MHC-肽复合物
表达于C表面
MHC分子对抗原的交叉递呈
MHC I类分子 MHC II类分子
内源性抗原 外源性抗原
抗原的提呈 T细胞对抗原的识别
1. 类型 MHC I + 内源性抗原肽
CD8+ T
MHC II + 外源性抗原肽
CD4+T
2. 方式
MHC - 抗原肽 – TCR 三元体
CD4/CD8 - MHC II/MHC I 辅助受体
协同刺激分子与多种黏附分子
3. 过程 （APC与T的相互作用）
非特异性结合（黏附分子）
1、鉴定
树突状伪足 组合性表面标志 能激活初始T
CD1a、CD11c、CD83 MHC II 协同刺激分子CD80、CD86 黏附分子CD40、CD54 分泌细胞因子
2、来源、组织分布 与 分类
来源： 淋巴系DC、髓系DCFra bibliotek分布：
免疫学抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
抗原提呈过程中的蛋白质(TAP1,TAP2)
Lu内m质en网o腔f ER ER内m质em网b膜rane
Peptide
疏水跨膜区
C胞yto浆sol
PPeeppttiiddee
从蛋白酶体来的抗原肽
ATP-binding cassette (ABC) domain
TAP对长度8~12个氨基酸的多肽亲和力最高
淋巴样组织中的DC: 并指状DC（IDC），滤泡样DC（FDC）
非淋巴组织中的DC: 间质性DC、朗格汉斯细胞（LC）
体液中的DC: 隐蔽细胞和血液DC
滤泡样树突状细胞的扫描电镜图 （树突上的串珠样结构为捕获的抗原抗体复合物）
（二） 功能 1.抗原提呈和免疫激活作用
提呈MHC-肽
第一、二信号
直接激活
肽-MHC复合 物的形成及表 达
MHCⅡ类 分子的合成与转运
外源性抗原 的加工处理
促进II类分子的 形成、转运； 封闭II类分子的 肽结合槽
摄取外源性抗原肽
抗体介导的内吞作用
Y
吞噬
补体介导的吞噬作用
吞饮
Y
Fc介导的吞噬作用
摄取外源性抗原的机制
CCeell l ssuurrffaaccee
摄取
内体内的抗原
蛋白酶体具有广泛的蛋白水解活性，被水解的内源性 蛋白质，形成6-30个氨基酸的多肽片段，游离于胞浆
胞浆内的抗原肽与新合成的MHC I类分子结合
内质网 新合成的MHCI类分子
胞质
抗原肽要进入内质网
抗原肽转运体/抗原加工相关转运体（TAP）：
异二聚体，转移多肽至内质网腔内
TAP1/2于内质网膜上形成一个孔样结 构，依赖ATP对多肽进行主动转运。对 长度为8~12个氨基酸的多肽的亲和力 最高，对多肽的特异性要求并不严格
14抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
§14 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈§14-1 抗原提呈细胞的特点一、能提呈抗原的细胞类型和分子（一）向T细胞提呈抗原的细胞类型1.专职抗原提呈细胞（professional APC）抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC）概念：能摄取、加工、处理抗原，将其以pMHC方式呈现给T淋巴细胞，并向T淋巴细胞提供增殖和分化刺激信号的细胞。
因此类细胞在递呈抗原的同时还能很有效地刺激或调节T细胞活化，故又称为辅佐细胞（accessory cell, A细胞）。
通常所说的APC包括DC、巨噬细胞和B细胞，即专职抗原提呈细胞。
2.非专职APC有些细胞在一定条件下能被诱导表达MHCⅡ类分子及协同刺激分子，刺激T细胞活化，如内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等，这些细胞被称为非专职APC。
3.靶细胞体内其它有核细胞能以pMHCⅠ方式，将加工处理过的内源性蛋白质抗原，通过MHC类分子提呈给CD8+T细胞。
由于不能表达协同刺激分子，不能使CD8+T细胞活化，而常常成为效应CD8＋T细胞杀伤的“靶子”，故称其为靶细胞（target），这在CD8＋T细胞有效发挥抗胞内感染的作用中有着非常重要的意义，它们不归类为APC。
（二）向B细胞递呈抗原的细胞主要是滤泡树突状细胞（follicular dendritic cell, FDC），其特点是：存在于滤泡和生发中心，无迁移能力；无胞吞作用；MHCⅡ－；CR1＋，CR2＋，CR3＋；FcR＋。
通常所指的APC不包括FDC。
它通过CR和FcR捕捉抗原抗体复合物，因无胞吞能力，从而使抗原在FDC表面保留数周、数月甚至数年。
FDC以免疫复合物的方式将抗原递呈给周围的B细胞。
FDC激发B细胞产生抗体的能力很强，FDC表面仅数pg、甚至＜1pg抗原就能激发抗体产生。
以高亲和力结合FDC表面复合物的B 细胞可胞吞抗原，并经加工处理将抗原提呈给Th细胞。
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第七章抗原提呈细胞与抗原的处理与提呈
一．单项选择题
1.不属于辅佐细胞的是 D
A APC
B DC
C Mφ
D T
E B
2.有关APC错误的是 D
A 即抗原提呈细胞
B 分专职和兼职
C 包括Mφ
D 包括血小板
E 包括DC
3.与Mφ功能无关的是 D
A 杀伤肿瘤细胞
B 提呈Ag
C 免疫调节
D 产生IL-2
E 产生TNF
4.对巨噬细胞而言，错误的是 E
A 由血单核细胞演变而来
B 具有多种形式
C 可摄入并降解微生物
D 可处理并向T细胞呈递抗原
E 属于兼职APC
5.根据下列哪个特性可将Mφ与淋巴细胞分离 C
A 趋化性
B 吞噬能力
C 对玻璃与塑料制品的粘附性
D E花环实验
E IgG介导的ADCC效应
6.下列细胞中，具有抗原提呈作用的是 B
A NK细胞
B 巨噬细胞
C 肥大细胞
D 嗜酸性细胞
E 嗜碱性细胞
7.关于树突状细胞的论述，下列哪项错误 D
A 是重要的抗原提呈细胞
B 一般无吞噬功能（早期研究认为）
C 表达MHC-II类分子
D 有SmIg
E 在混合淋巴细胞反应中是最重要的刺激细胞
8.下列哪种摄取抗原的方式是巨噬细胞所不具备的 D
A 非特异性吞噬颗粒性抗原
B 非特异性吞饮可溶性抗原
C 被动吸附抗原
D 借助抗原识别受体摄取抗原
E 借助表面IgG Fc受体结合抗原抗体复合物
9.一般情况下，能提呈外源性抗原的细胞具有的关键性效应分子是 B
A MHC-I类分子
B MHC-II类分子
C FcR
D C3bR
E 抗原特异性受体
10.巨噬细胞表面缺乏 E
A C3b受体
B IgG Fc受体
C 细胞因子受体
D LPS受体
E 羊红细胞受体
11.Mφ的主要功能不包括 C
A 清除废物
B 转运抗原
C 与致敏T细胞结合，具有特异的抗菌作用
D 加工提呈抗原
E 产生细胞因子
12.关于DC，不正确的描述是 C
A 由美国学者Steinman发现
B 是功能最强的APC
C 能刺激已活化的或记忆性T细胞
D 有许多树突状突起
E 是1973年发现
13.DC表达 D
A CD21
B CD19
C CD3
D CD11c
E CD8
14.有关DC分布，错误的是 A
A 脑
B 肝
C 肾
D 脾
E 皮肤
15.DC描述错误的是 A
A 不表达MHC-I类分子
B 表达MHC-II类分子
C 表达C80
D 表达CD40
E 表达FcR
16.不属于DC分化成熟后的特点是 D
A 表达MHC分子
B 辅助刺激分子表达提高
C 粘附分子表达提高
D 体外激发MLR能力很弱
E 摄取加工抗原能力大大降低
二．多项选择题
1.专职APC主要是指 ABE
A Mφ
B DC
C 成纤维细胞
D 内皮细胞
E B细胞
2.关于Mφ的叙述，正确的是 ABDE
A Mφ起源于血液中的单核细胞
B 单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞
C 正常情况下许多器官局部即存在大量的Mφ
D 肝中的Mφ也称库普弗细胞
E 不同部位的Mφ具有不同的功能特点
3.关于Mφ，正确的是 ABCDE
A 有Fc受体
B 有CR
C 吞噬功能
D 激活功能
E 粘附功能
4.DC，正确的叙述是 ABDE
A 由美国学者Steinman于1973年发现
B 具有典型树突状形态、膜表面高表达MHC-II类分子
C 目前已找到理想的鉴定DC的特异性标志
D 在MLR中能刺激初始T细胞增生
E 表达CD11c、CD1aMHC II类分子及CD80
5.人DC的主要特征性标志为 ACE
A CD1a
B 33D1
C CD11c
D NLDC145
E CD83
6.对于DC，正确的叙述是 ABCDE
A 表达特异性结合病原微生物的受体
B 表达FCR
C 表达MHC II类分子
D 表达辅助刺激分子
E 分泌CK
7.DC摄取抗原的途径，正确的叙述是 ABCD
A 巨吞饮作用
B 表达特异性受体
C 通过Fc受体，捕捉抗原抗体复合物
D 吞噬作用
E 在发育的整个阶段均具有吞噬功能
8.有关DC对抗原的处理与提呈，正确的是 ABCD
A 外来抗原与MHC-II类分子结合
B 在粗面内质网中新合成的MHC-II类分子以异九聚体的形式存在
C MHC-II类分子进入高尔基体中被修饰
D DC内抗原肽的产生及与MHC-II类分子的结合可能存在两个不同的部位
E 在内吞系统的碱性环境及蛋白酶的作用下Ii降解
9.对于B细胞处理与提呈抗原叙述正确的是 ADE
A B细胞在体液免疫应答中起作用
B B细胞只能在体外提呈抗原
C B细胞只能在体内提呈抗原
D B细胞的抗原提呈功能与其表达的BCR有关
E 它通过两种方式内吞抗原
10.有关MHC分子在抗原提呈方面的叙述，正确的是 ABC
A 抗原需经过加工处理，与MHC分子结合成复合物，并转移的到细胞表面而提
呈给T细胞
B 两类MHC分子可以看作是抗原多肽的载体，分别提呈外源性和内源性抗原
C MHC-II类分子主要表达于Mφ、DC、B及胸腺上皮细胞等
D MHC-I类分子与Ii结合形成一个9链结构
E Ii能促进MHC-I类分子的形成与转运等功能
三．简答题
1.APC
抗原提呈细胞，指能表达被特异性T淋巴细胞识别的抗原肽：MHC分子复合物的任何细胞。
它包括专职性APC如，Mφ、DC、B和兼职性APC，如内皮细胞、成纤维细胞等。
2.MHC在提呈抗原中的作用
外源性抗原（蛋白质），被APC摄入胞内，在吞噬溶酶体内降解成多肽。
MHC-II 类分子在内质网装配成异二聚体，转送到吞噬溶酶体结合成MHC-II类分子-抗原肽复合物，转送到APC表面提呈，被CD4+细胞识别。
内源性抗原（病毒、肿瘤），在靶细胞内受蛋白酶体水解酶作用，分解为多肽，肽链转运蛋白参与，被转运到内质网，结合成MHC-I类分子-多肽复合
物，运送到细胞表面，被CD8+细胞识别
3.Ag提呈的内源性途径是什么
机体自身合成的Ag物质（病毒Ag、肿瘤Ag）在APC或自身靶细胞的内质网与新合成的MHC-I类分子结合，表达与细胞表面，供CD8+T细胞限制性识别。
4.Ag提呈的外源性途径是什么
体外进入机体的Ag物质（细胞蛋白质、异种动物血清等），先被APC吞噬或吞饮，在吞噬小泡内降解，结合于MHC-II类分子，表达与细胞膜表面，供CD4+T细胞限制性识别。