Semaphorin 家族及其受体对肿瘤血管生成影响的研究进展

Semaphorin 家族及其受体对肿瘤血管生成影响的研究进展鲁艳杰;张淑玲;许倩;耿志军;李玉红;赵向阳【摘要】信号素(Semaphorin)家族在神经系统的轴突导向中发挥重要作用。

近年大量研究表明，这类分子不仅影响神经元的排斥和吸引，而且可以调节细胞的增殖、黏附和迁移，更重要的是发现其对肿瘤的生长、迁移、免疫反应、血管生成起重要调节作用。

肿瘤的新生血管对肿瘤发生、发展及预后起着决定性作用。

目前抗血管治疗已成为肿瘤治疗的一种新方法。

充分了解肿瘤血管生成的调节机制是肿瘤抗血管治疗的基础和临床依据。

本文就 Semaphorin 家族及其受体神经丛素(plexin)和神经激肽(neuropilin)对肿瘤血管生成的调节机制研究进展进行综述。

%Semaphorin family plays an important role in the development of nervous system axonal guidance. Recently, many reports have shown that these molecules not only affect the rejection and attraction of neurons, but also regulate cell proliferation, adhesion and migration. More importantly, they also play an important role in tumor growth, migration, immune response and tumor angiogenesis which is of great importance in tumor occurrence, development and prognosis. Now, antiangiogenic therapy has become a new method for tumor treatment. However, it still has some limitations and shortcomings. Therefore, it is necessary to fully understand the regulation mechanism of tumor angiogenesis, thus we can provide theoretical basis and clinical evidence for antiangiogenic therapy. Following is a review of Semaphorin and their receptors acting as regulators in tumor angiogenesis.【期刊名称】《解放军医学院学报》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】5页(P1056-1060)【关键词】信号素;神经丛素;神经激肽;肿瘤;血管生成【作者】鲁艳杰;张淑玲;许倩;耿志军;李玉红;赵向阳【作者单位】承德医学院，河北承德 067000;承德县医院，河北承德 067400;承德医学院，河北承德 067000;解放军总医院第一附属医院，北京 100048;承德医学院，河北承德 067000;解放军第 266 医院，河北承德 067000【正文语种】中文【中图分类】R730.2信号素(Semaphorin，Sema)家族是一类轴突导向因子，其通过调节神经元的增殖、分化、迁移、极性、轴突剪修、突触形成、树突棘密度、成熟等多种过程影响神经系统发育。

最早在果蝇体内发现Sema可影响感知觉生长锥的介导，并在神经元和肌细胞中高表达[1]。

随后发现在人的神经回路中，Sema也是一个最大的调节神经元相互排斥作用的家族[2]。

之后又发现其对中枢神经系统细胞之间的相互吸引也发挥重要作用[3]。

在复杂的生物学环境中，Sema作为排斥和吸引分子，具有双向介导轴突导向的作用。

近些年也发现Sema对心脏血管形成[4-5]、骨骼内稳定[6]、免疫反应[7]等也具有调节作用。

血管系统与神经系统在解剖结构上有相似之处：1)神经血管总是伴行生长；2)都形成复杂而又精密的分支网络结构；3)动脉-静脉运输氧分和排出CO2等废物的模式与神经传入-传出系统传递神经信号相对应；4)血管和神经都由两种细胞组成：内皮细胞/周皮细胞、神经元/胶质细胞[8]。

由此推测血管生成与神经系统的发生存在着相似的分子调控机制。

研究也证实，Sema家族通过其受体影响内皮细胞增殖、凋亡和细胞基质黏附等调节肿瘤血管生长[8]。

本文主要就Sema家族及其受体神经丛素(Plexins)和神经激肽(neuropilins，NPs)对肿瘤血管生成作用的研究进展进行综述。

1.1 Sema家族成员及其结构特征 Sema家族有30多个成员[9]，根据种属发生及其结构特征被分为8类：Sema1A、Sema1B和Sema2A构成的第1 ～ 2家族，主要存在于无脊椎动物中[10]；第3 ～ 7家族存在于脊椎动物中(除Sema5C)，其中包括Sema3A ～ G、Sema4A ～ G、Sema5A ～ B、Sema6A ～D和Sema7A；第8家族和Sema5C主要是由病毒基因编码。

Sema家族每个成员的N端都有由高度保守的500个氨基酸序列构成“Sema”结构域，该结构由7个β螺旋折叠形成。

PSI(plexins，semaphorins and integrins)区紧密连接Sema区，两者形成特异的结构是Sema家族的重要功能区。

Sema家族的不同亚型由以下蛋白进一步区分，包括免疫球蛋白样结构域(Ig)、血小板凝血酶敏感蛋白重复区(thrombospondin)、基本的C末端区域和糖基磷脂酰肌醇(glycosyphospatidylinositol，GPI)锚点。

Sema1和Sema4 ～ 6家族是跨模型蛋白，Sema2、Sema3和Sema5家族为分泌型蛋白，Sema7族是通过GPI锚定在胞膜上的蛋白。

1.2 Sema家族受体成员及其结构特征 Plexins和NPs作为Sema家族的主要受体发挥作用。

Plexins受体分为4个亚型：PlexinA(1 ～ 4)，PlexinB(1 ～ 3)，PlexinC1和PlexinD1。

Plexins是一类结构与配体相似的跨膜蛋白，包含膜外的“Sema”结构域、重复的PSI区、3个IPT区(Plexins和转录因子共同作用的免疫球蛋白样折叠区)和细胞质内的GTP酶结合位点、两个与GAP相似的氨基酸结构、相对特殊的PlexinB受体含有1个PDZ区域的C端结合位点[11-12]。

Sema 家族另一个重要受体NPs由NP1和NP2组成，两者是具有相似结构域的膜糖蛋白且在肿瘤中常表达异常[13]。

值得关注的是NPs也是血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)家族的受体[12]。

Sema家族及其受体Plexins和NPs的结构和配体受体间的相互连接示意图见图1。

肿瘤的发生主要与原癌基因激活和抑癌基因失活有关，并受多种遗传和环境因素影响。

近年来提出的肿瘤干性样细胞被认为是肿瘤的“始发”细胞，指具有不断自我更新、多项分化潜能的细胞群。

上皮间质转化与肿瘤的侵袭和转移密切相关，使肿瘤进一步恶化。

获得间质表型的肿瘤细胞可以突破周围血管基底膜进入循环系统。

原发肿瘤本身具有诱导新生血管的能力，肿瘤中的血管一方面为肿瘤细胞生长提供营养物质和氧气，另一方面对肿瘤细胞侵入血管发生血道转移提供条件。

以前被广泛认可的是肿瘤细胞突破基底膜进入血管和淋巴管进行转移，然而最近研究表明，淋巴转移是代表死亡尽头的一个信号而不是一个肿瘤细胞的运输通道[14]。

事实上，肿瘤蔓延到解剖结构的远处转移器官，几乎全部是通过血道转移实现的[15-16]。

因此，肿瘤微环境中的血管生成对肿瘤的发生发展起到更加至关重要的作用。

肿瘤血管生成在肿瘤细胞增殖和转移过程中的作用示意图见图2。

血管生成是指从原始脉管系统中形成新的微小血管，其参与多种重要生理和病理过程，如创伤修复、心肌梗死后、子宫内膜周期性变化和糖尿病视网膜病变等。

如上文所述，尤其在实体肿瘤中血管生成中发挥重要作用，而Sema家族对肿瘤血管生成的调节作用总结如下。

3.1 Sema家族及其受体促肿瘤血管生成作用 Sema3家族：在肿瘤血管生成中，内皮细胞产生自分泌的Sema3蛋白质可以刺激整合素生成。

整合素作为VEGF的受体，是介导内皮细胞生存、黏附和迁移的重要因素[17-18]，并与心血管疾病发展和肿瘤血管生成关系密切[19]。

Sema3C可刺激胃癌血管生成并增强体外内皮细胞的黏附性[20]，其促进肿瘤进展的机制是激活整合素蛋白磷酸化和VEGF120的分泌，该功能类似于VEGF-A[20]。

不同于Sema3家族其他成员需要NP1和(或)NP2作为共同受体，Sema3E可以直接结合PlexinD1[21]。

Sema3E/ PlexinD1信号主要存在于肿瘤的新生血管位点。

Sema3E/ PlexinD1启动R-Ras失活和ADP-核糖激化因子6(Arf6)的激活，分别影响整合素的活化状态和细胞内物质运输，进而发挥促进血管生长的作用[22]。

然而越来越多的数据表明，Sema3E和PlexinD1可能独立发挥作用。

如Sema3E 基因敲除小鼠可正常生存且没有发现任何异常，但PlexinD1基因缺失的幼狗由于严重的心血管缺陷在生后24 h内就变得全身青紫而死[21]。

由此可见，在复杂的Sema家族对脉管系统作用中，PlexinD1是内皮细胞调节的关键信号通路。

此外还有数据显示，PlexinD1促进血管尖端内皮细胞的生长并形成“新生芽”[23]，这可能与血管的生长方向密切相关。

Sema4家族：Sema4D在多种人类的肿瘤高度表达，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤及头颈癌[24-25]，其通过受体PlexinB1 ～ 2在肿瘤细胞介导的血管生成中发挥作用[25]。

肿瘤细胞和成纤维细胞等浸润细胞可产生血管生成因子，其分泌物激活的巨噬细胞能影响各个阶段的血管生成，尤其在肿瘤生长的初期会出现大量引起肿瘤血管生成的巨噬细胞。

在头颈部鳞状细胞癌中，肿瘤微环境的巨噬细胞产生的Sema4D可促进肿瘤血管生成。

另外，Ⅰ型膜金属基质蛋白酶(MT1-MMP)可激活Sema4D，其激活和释放诱导体内肿瘤血管生成。

另外，还发现Sema4D能够诱导内皮细胞迁移和促进肾小管上皮细胞增殖[26]。