神经鞘瘤病例讨论一例PPT课件

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神经鞘瘤科普讲座PPT课件

神经鞘瘤科普讲座PPT课件
个别病例可能出现复发,需定期随访。
如何预防神经鞘瘤?
如何预防神经鞘瘤? 生活方式
保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动 和避免有害环境。
良好的生活习惯有助于增强身体免疫力。
如何预防神经鞘瘤? 定期体检
定期进行健康检查,特别是有家族遗传病史的人 群。
早期发பைடு நூலகம்潜在问题,及时干预有助于改善健康状 况。
某些遗传性疾病患者的发病几率更高。
谁会得神经鞘瘤? 高风险因素
家族史、既往神经损伤及某些职业暴露可能 增加患病风险。
如长期接触电磁场等环境因素。
谁会得神经鞘瘤? 性别差异
研究表明,男性和女性的发病率相似,但某 些特定类型在性别上可能存在差异。
例如,神经纤维瘤病在男性中更常见。
何时就医?
何时就医?
症状表现
常见症状包括局部疼痛、麻木、肌肉无力等。
症状取决于肿瘤的具体位置和大小。
何时就医?
就医建议
如果出现以上症状,尤其是持续加重的情况,应 及时就医。
早期诊断能有效提高治疗效果。
何时就医?
检查方法
常用的检查方法包括影像学检查(如MRI、CT) 和组织活检。
这些检查可以帮助确认诊断及评估肿瘤的性质。
如何预防神经鞘瘤? 心理健康
关注心理健康,保持良好的心理状态,减少压力 。
心理健康与身体健康密切相关。
谢谢观看
神经鞘瘤的主要类型包括外周神经鞘瘤、神经纤 维瘤和神经纤维瘤病。
不同类型可能有不同的生长模式和症状表现。
什么是神经鞘瘤?
发病机制
神经鞘瘤的发生与遗传因素、环境因素及神经损 伤等有关。
一些病例可能与神经纤维瘤病等遗传性疾病相关 。
谁会得神经鞘瘤?

神经鞘瘤病例讨论一例PPT课件

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9
病理诊断
10
神经鞘瘤
1、临床表现:发生于腮腺部位较少。可见于任何年龄。 波动性、进行性面瘫,无明显面瘫者可有面部针刺感、 面肌痉挛或听力下降。 2、影像表现:边界清晰,包膜完整
CT:面神经走行区软组织肿块,可示茎乳孔扩大。 MRI:T2WI、增强信号不均匀(Antoni A和 AntoniB)Antonl A区: CT表现 为密度相对较高; MAI: T1WI呈等信号,T2WI呈中等高信号。增强扫描 明显强化。Antonl B区: CT表现为密度相对较低; MRI 呈长T1长T2. 增强扫描强化不明显,囊变区无强化。 每个肿瘤组织内Antonl A区和Antonl B区成分组成各 不相同,是影像学表现多种多样的病理基础。(不强化 的B区与明显强化的A区分界清楚,可位于任何部位)
18
大小与形态
●一般约2-4cm,恶性肿瘤相对较大 ●(病变大小不是良恶性肿瘤鉴别依据) ●良性形态多规则,恶性不规则
19
肿瘤边界
●良性:清楚(符合率85%),周围有线状低信号包膜,以 多形性腺瘤多见 ●如果包膜局部模糊,常提示病变生长活跃或恶变 ●恶性:大部分欠清,常无包膜或有假包膜,呈浸润性 生长,可突破包膜及间隙 ●但部分良性肿瘤伴感染也边界不清
23
六.小结
●CT扫描对绝大部分腮腺占位病变能准确定位,对大 部分病变能准确定性,当对于腮腺深叶的病变及腮腺 区占位合并感染或出血者有时较难定位、定性,须结 合临床病史综合分析 ● MR扫描能显著提高软组织对比分辨率,显示肿瘤 的侵及范围,有利于术前评估与肿瘤分期
24
见移位的脂肪带。
17
腮腺内外肿块定位
腮腺深叶肿瘤与咽旁间隙肿瘤鉴别: 1、腮腺深叶肿瘤多呈哑铃状,病变常致茎突和下颌支 之间的距离增宽,咽旁间隙脂肪带常内移;二腹肌后腹 后移。

神经鞘瘤演示课件

神经鞘瘤演示课件

检查方法。
血管造影
02
对于血供丰富的肿瘤,血管造影可显示肿瘤的供血血管及肿瘤
染色,有助于诊断及手术前的评估。
正电子发射断层扫描(PET)
03
PET可用于判断肿瘤的恶性程度及是否存在远处转移,但价格昂
贵,一般不作为常规检查。
手术治疗策略
3
术前评估与准备工作
详尽的病史采集和体格检查
了解患者症状、体征、既往病史等,评估手 术耐受性。
异常增殖,形成肿瘤。
细胞信号通路
肿瘤细胞通过调控RAS、 PI3K/AKT等信号通路,促进细 胞增殖、抑制凋亡,从而推动神
经鞘瘤的发生发展。
肿瘤微环境
神经鞘瘤细胞与周围基质、免疫 细胞等相互作用,共同构建复杂 的肿瘤微环境,影响肿瘤的生长
和转移。
新型靶向药物在神经鞘瘤治疗中应用前景
酪氨酸激酶抑制剂
MRI在神经鞘瘤诊断中应用
显示肿瘤与脊髓关系
MRI可清晰显示肿瘤与脊髓的界限, 判断肿瘤是否侵犯脊髓。
多方位成像
MRI可进行多平面成像,全面观察肿 瘤的形态、大小、位置等信息。
显示肿瘤信号特点
MRI可根据肿瘤的信号强度,判断肿 瘤的成分及性质。
其他影像学检查方法
超声检查
01
对于浅表部位的神经鞘瘤,超声检查可作为一种简便、经济的
基于机器学习的模型
利用机器学习算法处理大量患者数据,挖掘潜在 的预后影响因素,并建立生存期预测模型。
定期随访计划制定和执行
随访时间安排
根据患者的具体情况和肿瘤特点,制定个性化的随访计划,包括 随访时间、检查项目等。
检查项目选择
针对神经鞘瘤的特点,选择合适的检查项目,如MRI、CT等影 像学检查,以及血液学检查等。

护理查房神经鞘瘤ppt课件

护理查房神经鞘瘤ppt课件
2013.8 护理查房
——神经鞘瘤
1
PART I
神经鞘瘤相关专业知识
2
神经鞘瘤—定义
• 神经鞘瘤又称雪旺氏瘤 • 来源于神经鞘,头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经,如听
神经、面神经、舌下神经、迷走神经; • 其次可发生于头面部、舌部的周围神经,发生依据: 1.生长缓慢的无痛性肿物。 2.圆形或卵圆形,质地坚韧,与周围组织无粘连,多数可
时心理状态平稳
13
术前(二)自我形象紊乱
相关因素:与术前备皮有关 护理目标:患者能够接受形象的改变 护理措施:提供心理指导
指导帽子等适当遮盖 护理评价:患者出院时心理状态良好
14
术前(三)癫痫
相关因素:与疾病本身有关 护理目标:减少癫痫发作的次数 护理措施:1.遵医嘱使用抗癫痫药物(患者口服卡马西平)
相关因素:与疾病本身有关 护理目标:预防癫痫的发生 护理措施:1.遵医嘱使用抗癫痫药物(患者口服卡马西平)
2.嘱患者不可单独外出 3.加强巡视,尽早发现癫痫症状,及时处理 护理评价:患者术后未发生癫痫症状
18
术后(三)体温过高
相关因素:与抵抗力降低,各种导管的置入(导尿管,皮下 引流管、深静脉置管),手术切口等有关
• 头颅CT示额叶中线区混杂密度占位,门诊拟“额叶占位” 收住我科。
• 患者入院时神志清楚,查体合作,对答切题,偏瘦,双瞳 孔等大等圆,光反应灵敏,四肢活动正常,大小便自解。
6
病史简介(二)
DSA术后护理:1.术后密切观察穿刺点有无渗出及皮下血
肿术; 后20224.1术h3后后.方7穿.可1刺7下点床应在活用动局沙;袋麻4加.术下压后;行注3.意术全观侧脑察下患肢D者制S双A动术足6—背,8动h,术毕安返病房,尼莫 脉搏同动5及m末l/梢h血泵运入;5。.鼓励术病中人多证饮实水,为加前速造颅影底剂排肿出瘤,主要由左眼动脉 体外颅。底吻合支、左大脑前动脉—额极支、右眼动脉颅底吻合

神经鞘瘤 (2)ppt课件

神经鞘瘤 (2)ppt课件
以肿瘤亦多见于屈侧。 • 偏心生长,生长缓慢,与神经无黏连。
.
2
临床表现
• 多以发现肿块就诊,有时伴疼痛或感觉异常,迷走神经鞘瘤 可引起声嘶。
• 质中,光滑,横向活动度好,纵向活动欠佳,叩击或加压可 有放射样疼痛或感觉异常。
• 穿刺可见血性不凝固液体。 • 偏心性生长,与神经无黏连,可将肿瘤与神经分离而剥除,
.
4
病理
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5
外周神经超声特点
• 对较粗大的外周神经,高频超声较好显示,如颈从、臂丛、 迷走神经、正中神经、尺神经、桡神经、坐骨神经、胫神经 、腓总神经、股神经等。
• 长轴切面:多条低回声束相互平行,为不连续的强回声线所 分隔。
• 短轴切面:多发小圆形低回声束,被强回声线包绕,形成网 状结构。
• 低回声束代表神经纤维束,强回声线为包裹在神经纤维束周 围的神经束膜。
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33
总结
• 浅表神经鞘瘤的高频超声检查,声像图上有其 一定特征,并且廉价、无创、准确性又较高, 所以具有较高的诊断价值,可列为首选的影像 检查方法。
• 由于诸多原因,声像图特征性表现显示率仍较 低,有赖于检查技术的发展和检查者用心度的 提高。
.
34
谢谢 聆听!
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35
• 血管瘤:浅表多见漫状血管瘤,内部可见小血管窦腔,探及 血流,加压变扁,部分静脉石形成。
• 皮样或表皮样囊肿:边界清楚,包膜完整,内部较均匀,部 分加压内部回声浮动,未见血流信号。
.
26
脂肪瘤
.
27
淋巴结
.
28
淋巴结
.
29
血管瘤
.
30
血管瘤
.
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皮样或表皮样囊肿

神经鞘瘤演示ppt课件

神经鞘瘤演示ppt课件

针对神经鞘瘤的特定分子靶点进行治 疗,如生长因子受体抑制剂和血管生 成抑制剂等。靶向治疗可提高治疗效 果并降低毒副作用。
化疗药物选择
根据肿瘤的病理类型和患者的具体情 况,选择合适的化疗药物和方案。常 用的化疗药物包括烷化剂、抗代谢药 物和植物药等。
04
并发症预防与处理 措施
术后常见并发症
感染
手术部位感染是神经鞘瘤术后最 常见的并发症,表现为红肿、疼
THANKS
感谢您的观看
放疗方法
根据肿瘤的位置、大小和病理类型,选择合适的放疗设备和照射剂量。 常用的放疗方法包括外照射和内照射(如放射性粒子植入)等。
03
放疗并发症
放疗并发症包括放射性皮炎、放射性脑病、放射性脊髓病等。为减少并
发症的发生,放疗前应充分评估患者情况,制定合适的放疗计划。
化疗及靶向治疗
化疗指征
靶向治疗
对于恶性神经鞘瘤或术后复发的患者 ,化疗可作为辅助治疗手段。化疗指 征包括肿瘤恶性程度高、生长迅速或 存在转移风险等。
痛、发热等症状。
出血
术后可能出现手术部位出血,严重 时可危及生命。
神经损伤
手术过程中可能损伤周围神经,导 致感觉异常、运动障碍等。
并发症预防措施
严格无菌操作
手术过程中严格遵守无菌操作规范,降低感染风 险。
止血措施
术中彻底止血,减少术后出血的可能性。
保护神经
在手术过程中仔细分离和保护周围神经,避免神 经损伤。
和焦虑情绪。
心理教育
02
开展心理教育活动,使患者和家属了解疾病性质、治疗过程和
预后,增强治疗信心。
心理干预
03
针对患者出现的心理问题,采取认知行为疗法、放松训练等心

神经鞘瘤疾病演示课件

神经鞘瘤疾病演示课件
神经鞘瘤
汇报人:XXX
2024-01-15
目录
CONTENTS
• 神经鞘瘤概述 • 神经鞘瘤的影像学表现 • 神经鞘瘤的病理学特征 • 神经鞘瘤的治疗与预后 • 并发症与风险管理 • 研究进展及未来展望
01
神经鞘瘤概述
定义与发病机制
定义
神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤,常见于周围神经和颅神经。
疼痛管理
采用药物治疗、物理治疗等方法缓解患者疼痛,提高生活质量。
功能锻炼与康复
指导患者进行功能锻炼和康复训练,促进神经功能恢复和日常生活 能力提高。
06
研究进展及未来展 望
新型治疗方法探索
靶向治疗
针对神经鞘瘤的特定基 因或蛋白质进行干预, 以降低肿瘤的生长和扩 散。
免疫治疗
利用人体自身的免疫系 统来攻击神经鞘瘤细胞 ,如CAR-T细胞疗法等 。
并发症与风险管理
手术并发症预防与处理
术中神经损伤预防
精细的手术操作,避免过度牵拉或误伤神经,减 少术后神经功能障碍。
术后感染控制
严格遵守无菌操作,术后给予抗生素预防感染, 及时处理伤口问题。
脑脊液漏处理
术中严密缝合硬脑膜,术后保持头高位卧床休息 ,避免脑脊液漏导致的颅内感染。
放化疗相关风险及管理策略
03
神经鞘瘤的病理学 特征
肉眼观察
肿瘤大小
神经鞘瘤的大小差异较大,可从 数毫米至数十厘米不等。
肿瘤形状
通常为圆形或卵圆形,表面光滑, 有时可呈分叶状。
肿瘤颜色
一般为灰白色或灰红色,质地较硬 ,切面细腻,有时可见出血、坏死 或囊性变。
镜下观察
组织结构
神经鞘瘤由排列成束状或漩涡状 的梭形细胞构成,细胞间有丰富

三叉神经鞘瘤ppt课件

三叉神经鞘瘤ppt课件

由于三叉神经瘤的信号与听神经瘤相似,所以二者之鉴别
只有赖于肿瘤的部位以及临近骨改变。三叉神经瘤通常居 桥小脑角的上部,中心位置偏前方,三叉神经鞘瘤多骑跨 于中后颅窝呈哑铃状生长;肿瘤侧颞骨岩尖有骨破坏或中 颅凹有骨缺损。三叉神经增粗而第VII和第VIII神经束无增 粗。横断位并冠状位扫描有助于显示上述肿瘤的特点。
叉神经节的肿瘤位于中颅窝,发生于中颅窝半月节的肿瘤 位于硬膜外,由于受硬脑膜的限制,一般病灶相对较小, 实性瘤体较多,形态规则,边界清楚,有完整或部分完整 肿瘤包膜。发生于后颅窝神经根部肿瘤位于硬膜内,由于 不受硬脑膜限制,往往瘤体较大,呈膨胀性生长,易发生 囊变,故囊性瘤体较多,往往边界较模糊,多无肿瘤包膜。
听神经瘤
是常见颅内肿瘤之一,好发于中年人,高峰在3050岁,无明显性别差异。是颅内神经瘤最多见的 一种,占颅内肿瘤的7%—12%,占桥小脑角肿瘤 的80—95%。左、右发生率相仿,偶见双侧性。 临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表 现。是良性肿瘤。
听神经瘤
肿ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ主体在桥小脑区,以内听道为中心生
读片病例
病例一
患者男,影像号:
诉: ,
,主
结论:
病理结果:三叉神经鞘瘤
三叉神经鞘瘤
常于30~60岁出现临床表现。三叉神经鞘
瘤为起源于三叉神经半月节或三叉神经鞘 的脑外良性肿瘤,占颅内肿瘤的0.2%~1%, 占颅神经鞘瘤的4%~6%,其发病率仅次 于听神经瘤。
三叉神经鞘瘤
起源于三叉神经根的肿瘤常位于小脑脑桥角区,起源于三
长,病侧第VII和第VIII神经束增粗,与肿 瘤主体无明确分界,增强后可见两者相连, 很有特征性。
听神经瘤
大多数患者内听道扩大,肿瘤可呈实性、囊实性

脊髓神经鞘瘤科普宣传PPT课件

脊髓神经鞘瘤科普宣传PPT课件
有时需要进行活检以确认肿瘤的性质。
何时应就医?
定期体检
定期体检有助于早期发现潜在问题,尤其是高风 险人群。
及时就医可以提高治疗效果,减轻症状。
如何治疗脊髓神经鞘瘤?
如何治疗脊髓神经鞘瘤?
治疗方案
治疗方式包括手术切除、放疗和观察等,具 体方案需根据患者情况制定。
良性肿瘤在某些情况下可以选择观察而无需 立即治疗。
脊髓神经鞘瘤科普宣传
演讲人:
目录
1. 什么是脊髓神经鞘瘤? 2. 谁会得脊髓神经鞘瘤? 3. 何时应就医? 4. 如何治疗脊髓神经鞘瘤? 5. 未来的研究方向
什么是脊髓神经鞘瘤?
Байду номын сангаас 什么是脊髓神经鞘瘤?
定义
脊髓神经鞘瘤是一种源自神经鞘细胞的肿瘤,通 常发生在脊髓和周围神经中。
这种肿瘤通常是良性的,但在某些情况下可能会 导致神经功能受损。
如何治疗脊髓神经鞘瘤? 手术风险
手术虽然是常见的治疗方法,但也存在感染 、出血等风险。
术后康复和定期随访对恢复至关重要。
如何治疗脊髓神经鞘瘤?
术后管理
术后需定期检查以监测复发情况,必要时可 进行进一步治疗。
患者应遵循医嘱,保持良好的生活习惯,促 进恢复。
未来的研究方向
未来的研究方向
新疗法探索
谁会得脊髓神经鞘瘤?
易感人群
脊髓神经鞘瘤可以发生在任何人身上,但最 常见于中青年人群。
某些遗传性疾病,如神经纤维瘤病,可能增 加患病风险。
谁会得脊髓神经鞘瘤? 性别差异
研究表明,男性和女性的发病率相似,但某 些类型的神经鞘瘤在男性中更为常见。
性别对脊髓神经鞘瘤的影响仍在研究中。
谁会得脊髓神经鞘瘤?

胃神经鞘瘤的诊断与鉴别诊断ppt课件

胃神经鞘瘤的诊断与鉴别诊断ppt课件
14
临床
临床与病理
多见于中年人,国内男女发病率相似 临床上缺乏特异性的临床症状和体征 消化道出血、腹痛、无症状 胃神经鞘瘤对放、化疗均不敏感,一 经确诊无论良、恶性均应手术治疗,良 性预后好,几乎不出现复发及转移 本病与I型和II型神经纤维瘤病无关[2]
[2]虞积耀,崔全才.消化系统肿瘤病理学和遗传学[M].北京:人民卫生出版社,2006.1755.
渠道部第二季度经营分析
2011月年6
6
病理结果
渠道部第二季度经营分析
2011月年6
7
病例4 男 34岁 发现骶尾部肿块2 周余
渠道部第二季度经营Hale Waihona Puke 析2011月年68
病例5 女 35岁 发现右大腿肿物逐 渐增大6年
渠道部第二季度经营分析
2011月年6
9
病理结果
渠道部第二季度经营分析
2011月年6
许尚文,曾建华,张雪林,等.胃神经鞘瘤的CT 及钡透检查价值.实用放射学杂志,2006,22;28551
误诊原因
对胃神经鞘瘤缺乏认识 影像表现相对缺乏特异性
缺乏特征性临床表现
52
鉴诊诊断
胃间质瘤 胃息肉/腺瘤 胃平滑肌瘤/肉瘤 胃癌 胃淋巴瘤 异位胰腺/脾脏
53
病例1 男 48岁 体检发现胃占 位4天
49
CT表现
平扫肿瘤呈等或稍低密度影,密度均匀,囊变、坏死、钙 化少见 增强后肿瘤多呈轻中度强化,部分病例动脉期可见局部粘 膜线完整;也有部分学者认为呈明显强化,但一致认为有缓 慢强化的特点 一般属于Antoni A型或Antoni AB混杂型 Vinhais依据CT下肿块的特点分为三型
局灶结节或肿块型 胃壁局限增厚型 巨块型(直径超过10cm)

神经鞘瘤精选课件精品PPT课件

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平扫密度较均匀,增强扫描有不同程度强 化;较大肿瘤或者恶性肿瘤因囊变、坏死 强化不均匀
18
当肿块近期内迅速生长 两次影像学检查肿块内密度变化较大 肿块区域出现肿大淋巴结影 肿块侵犯周边组织时
应警惕 恶性 可能
19
胸膜间皮瘤
按肿瘤生长方式和大体形态分为局限型和 弥漫型,前者来源于胸膜下结缔组织,多 属良性或低度恶性;后者原发于胸膜间皮 细胞,几乎均为高度恶性
有包膜或假包膜,边缘光滑清楚,肿瘤分 叶不明显,多有小切迹样或铸形表现,病 灶内多伴钙化
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病例三
患者,男,43岁 无明显诱因出现咯血、胸闷不适,血色呈
鲜红色,量约100ml,不伴咳嗽、咳痰, 呼吸困难,无恶心呕吐,发热等 既往史:于七年前因右侧腹股沟处包块行 手术治疗,术后病理示滑膜肉瘤
28
20
CT表现
患侧弥漫性胸膜增厚 大量胸腔积液 纵隔固定伴患侧胸腔体积缩小 增强:增厚的胸膜一般有强化,肿块较大
时可合并囊变、坏死,增强扫描呈不均匀 强化
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病例二
患者,男,21岁 无诱因右侧胸痛数月、低热、干咳 临床诊断:右侧胸腔占位 术后病理:右侧胸膜间皮瘤
22
23
24
25
29
增强
30
术后病理
31
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
谢谢大家
肺肉瘤
又称PPS,可以发生于任何年龄 主要症状为咳嗽、痰中带血、胸痛和胸闷,

神经鞘瘤护理业务学习PPT

神经鞘瘤护理业务学习PPT
随访的频率根据患者的具体情况而定。
预后与随访
生活方式调整
患者在治疗后应注意生活方式的调整,以促进康 复和预防复发。
健康饮食、适度运动和心理健康管理均有助于恢 复。
谢谢观看
对于患有神经鞘瘤的患者,心理支持非常重 要,帮助他们应对疾病带来的心理压力。
可以通过咨询、支持小组等方式提供支持。
预后与随访
预后与随访
预后
大多数神经鞘瘤的预后良好,特别是在早期诊断 和治疗的情况下。
定期随访能够及时发现复发或并发症。
预后与随访
随访计划
患者应定期进行随访检查,通常包括影像学评估 和神经功能测试。
神经鞘瘤护理业务学习
演讲人:
目录
1. 什么是神经鞘瘤? 2. 神经鞘瘤的诊断流程 3. 治疗方法 4. 护理注意事项 5. 预后与随访
什么是神经鞘瘤?
什么是神经鞘瘤?
定义
神经鞘瘤是一种源自神经鞘细胞的良性肿瘤,通 常发生在周围神经系统。
这些肿瘤在大多数情况下生长缓慢,并可能影响 神经功能。
什么是神经鞘瘤? 病因
治疗方法
手术
手术切除是治疗神经鞘瘤的主要方法,尤其是在 肿瘤影响神经功能时。
手术的成功率较高,但也存在一定的风险,如感 染和神经损伤。
治疗方法
放疗
在某些情况下,特别是无法手术时,放疗可能是 一个有效的治疗选择。
放疗能够帮助缩小肿瘤,并减轻症状。
治疗方法
观察
对于无症状的神经鞘瘤,医生可能建议定期监测 而不立即治疗。
神经鞘瘤的确切原因尚不明确,但与遗传因素如 神经纤维瘤病有关。
环境因素和创伤也可能是潜在的影响因素。
什么是神经鞘瘤? 症状
可能出现局部肿块、疼痛、麻木或肌肉无力等症 状。

外阴恶性神经鞘瘤讲课PPT课件

外阴恶性神经鞘瘤讲课PPT课件

病因:外阴恶性 神经鞘瘤的病因 尚不明确,可能 与遗传、基因突 变等因素有关。
发病机制:外阴 恶性神经鞘瘤的 发生可能与神经 鞘细胞的异常增 生有关,肿瘤细 胞可沿着神经鞘 扩散,导致局部
浸润和转移。
临床表现和诊断标准
临床表现:外阴恶性神经鞘瘤的典型表现为外阴部无痛性包块,可伴有疼痛、瘙痒等症状。 诊断标准:根据临床表现、影像学检查和病理学检查进行确诊。病理学检查是确诊的金标准,可通过活检或手 术切除进行。
01
外阴恶性神经鞘瘤的治疗方法
手术治疗
手术方式包括根治性手术和 姑息性手术
手术切除肿瘤是主要的治疗 方法
手术切除范围根据肿瘤大小 和侵犯程度而定
术后需进行病理检查以确定 肿瘤是否切除干净
放疗和化疗
放疗:通过高能射线破坏肿 瘤细胞的DNA,达到杀死肿 瘤细胞的目的。
化疗:通过药物抑制肿瘤细 胞的分裂和增殖,从而达到 治疗肿瘤的效果。
经验和教训
早期发现:对于 外阴部异常肿块 或疼痛,应及早 就医检查,避免 延误治疗时机。
规范治疗:遵循 医生建议,接受 规范化的治疗, 包括手术、放疗 和化疗等。
定期复查:治疗 后应定期回医院 复查,以便及时 发现复发或转移 病灶。
心理支持:面对 恶性肿瘤,保持 积极乐观的心态, 寻求心理支持, 有助于提高治疗 效果和生活质量。
对于已经确诊的外阴恶性神经鞘瘤患者,应该遵循医生的建议,接受规范的治疗和护理。
01
外阴恶性神经鞘瘤的病例分享
典型病例介绍
患者年龄:45岁
诊断过程:经过一系列检查,最 终确诊为外阴恶性神经鞘瘤
症状:外阴部疼痛、瘙痒、肿胀
治疗过程:手术切除肿瘤,并进 行必要的放化疗治疗

外阴神经鞘瘤科普讲座PPT课件

外阴神经鞘瘤科普讲座PPT课件

症状和诊断
症状和诊断
疼痛:外阴神经鞘瘤常伴随剧 烈疼痛,影响生活质量。 区别于其他病症:外阴神经鞘 瘤症状与其他外阴疾病有所不 同,需要通过专业检查进行诊 断。
症状和诊断
检查方法:常用的检查方法包括症状询 问、触诊和影像学检查。
治疗和预后
治疗和预后
手术治疗:一般情况下,外阴神经 鞘瘤需要通过手术切除。 预后:大部分患者通过手术治疗可 以获得良好的预后,但复发的可能 性也存在。
谢谢您的观赏聆听
治疗和预后
术后护理:手术后需要注意切口护因素:外阴神经鞘瘤 有一定的遗传倾向,可以考虑 遗传咨询和检测。 注意个人卫生:保持外阴部的 清洁,避免患上其他外阴疾病 。
预防和注意事项
定期体检:建议女性定期进行妇科体检 ,注意早期发现和治疗。
饮食和生活建 议
饮食和生活建议
均衡饮食:保持均衡的饮食,注意 摄入维生素和抗氧化物质。 合理安排工作和休息:避免长时间 久坐或过度劳累,保持良好的工作 休息节奏。
饮食和生活建议
改善心理状态:保持积极乐观的心态, 避免压力过大。
知识普及
知识普及
教育宣传:提高大众对外阴神 经鞘瘤的认知,增加防护意识 。 健康生活方式:倡导健康的生 活方式,增加运动和适当的休 闲娱乐。
外阴神经鞘瘤 科普讲座PPT
课件
目录 神经鞘瘤概述 症状和诊断 治疗和预后 预防和注意事项 饮食和生活建议 知识普及
神经鞘瘤概述
神经鞘瘤概述
什么是神经鞘瘤:神经鞘瘤是一种 由神经鞘细胞形成的肿瘤。 外阴神经鞘瘤:外阴神经鞘瘤是发 生在外阴部的神经鞘瘤。
神经鞘瘤概述
高发人群:外阴神经鞘瘤主要发生在女 性,尤其是中年女性。

听神经鞘瘤个案查房ppt课件

听神经鞘瘤个案查房ppt课件
评定方法:吞咽功能评价
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护理评价
术前
术后
术后5h病情变化
早期康复
1.和患者沟通顺畅,减轻患者焦虑感。2.未发生护理并发症:舌烫伤
1.引流管护理规范2.呼吸平稳3.无食物肺误吸
1.观察到颅内压增高症状,颅内再出血得到及时控制
1.无肺部感染发生2.无角膜溃疡发生
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讨论
1.神经外科病情变化早期识别指标? 2.神经外科残障功能评估与早康护理?
护理措施:1.评估吞咽等级。(才腾七级评分法)
2.食物残留—与面瘫有关 护理目标:空腔清洁
护理措施:1.三餐后漱口、有效咳嗽,用舌头清洁右侧颊部食物残渣。2.健康教育
颅内调适能力下降---与颅内再出血有关 护理目标:颅内压降低
病情变化后护理问题
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情景四(早康护理)
术后一周,病人神志清楚、可下床行走,二便正常。患者面神经损伤II级,吞咽障碍六级,给予饮食指导及康复锻炼。
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1.吞咽障碍 护理目标:无肺部感染
护理措施:1.进食温度适宜 护理目标:焦虑减轻
护理措施:1.评估焦虑原因:患者对手术风险担忧。2.介绍手术方法、医疗技术、护理技术。3.整个住院期间相对固定一个责任护士连续、全程照顾。
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“饮水试验”(洼田氏):让患者喝1-2勺水,如无问题,瞩患者取坐位,将30ml温水递给患者,让其“像平常一样喝下” I.可一口喝完,无噎呛 II.分两次以上喝完,无噎呛 III.能一次喝完,但有噎呛 IV.分两次以上喝完,且有噎呛 V.常常呛住,难以全部喝完 情况I,若5秒内喝完,为正常;超过5秒,则可疑有吞咽障碍;情况II也为可疑;情况III、IV、V则确定有吞咽障碍。
护理措施:1.结膜上外用红霉素眼药膏,用眼药水2.睡觉时用胶布将上下眼睑闭合,严重时眼睑缝合。3.外出时戴墨镜,出院时健康教育:有流泪,结膜炎到医院就诊
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14Βιβλιοθήκη 腮腺疾病诊断技巧15
肿瘤数目
●良恶性肿瘤均以单发多见 ●慢性腮腺炎、腺淋巴瘤可以多发、或累及双侧腮腺
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肿瘤定位
●浅叶肿瘤:绝大部分为良性。 ●深叶或跨叶生长:大多数为恶性。 ●腮腺内肿瘤:肿瘤中心位于腮腺内,周围包饶正常腮腺组织,
无脂肪界面分隔。 ●腮腺外肿瘤:中心位于腮腺外,腮腺受压失衡,与腮腺间可
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颈部淋巴结转移
●颈部淋巴结转移腮腺周围淋巴结大小对恶性肿 瘤诊断具有较大价值。
●直径大小10mm可认为肿瘤转移,若淋巴结内 出现坏死则无论淋巴结大小,均可考虑转移瘤。
●但慢性腮腺炎、腮腺结核亦表现腮腺边缘不清 的肿块,伴周围淋巴结慢性增生增大,与恶性肿 瘤鉴别困难。
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恶性肿瘤征象
●腮腺深叶或跨叶生长的边缘不清肿块,周 围正常结构破坏。MR上T2WI信号较低。 ●周围有肿大的淋巴结。临床有面瘫表现。 当腮腺区病变合并感染时,从CT图像及临床 上可以掩盖原始病灶的良恶性,而表现为炎 症的特点
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病理诊断
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神经鞘瘤
1、临床表现:发生于腮腺部位较少。可见于任何年龄。 波动性、进行性面瘫,无明显面瘫者可有面部针刺感、 面肌痉挛或听力下降。 2、影像表现:边界清晰,包膜完整
CT:面神经走行区软组织肿块,可示茎乳孔扩大。 MRI:T2WI、增强信号不均匀(Antoni A和 AntoniB)Antonl A区: CT表现 为密度相对较高; MAI: T1WI呈等信号,T2WI呈中等高信号。增强扫描 明显强化。Antonl B区: CT表现为密度相对较低; MRI 呈长T1长T2. 增强扫描强化不明显,囊变区无强化。 每个肿瘤组织内Antonl A区和Antonl B区成分组成各 不相同,是影像学表现多种多样的病理基础。(不强化 的B区与明显强化的A区分界清楚,可位于任何部位)
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神经鞘瘤组织病理学特点
起源于神经鞘(Schwann细胞),多为良性肿瘤,少部分为恶性。 头颈部神经鞘瘤发生率约25%- -40%, 听神经多见。 包含Antoni A区和Antoni B区两种组织。前者由密集的小梭形 细胞构成,呈栅栏或漩涡状,边界不清。后者瘤细胞排列稀疏, 基质含水量高,常有小囊腔形成。
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影像学检查(CT)
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影像学检查(CT)
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影像学检查(CT)
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影像学检查(CT)
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影像学检查(CT)
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影像学检查(CT)
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影像诊断?
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手术经过
左侧腮腺区域及肿物切除术、面神经解剖术 手术经过、术中出观的情况及处理:患者全麻成功后,取仰卧位,头转 向右侧,垫肩,术区常规消毒铺巾。在左耳前行“S”形切口,自耳垂前 方垂直下行,绕垂后至乳突再转向下,经下颌后区在下领角下方约2cm 处转向前行,止于舌骨平面,切开皮肤、皮下组织及颈阔肌,在肥腺筋 膜浅面及颈阔肌深面将成肤及皮下组织向前翻起,直至暴露咬肌表面为 止 暴管面神经:用止血钳从腮腺浅叶前端肿物表面面切开腮腺筋膜,钝性 分离脂肪组织,沿肿物外围0.5cm仔细钝性剥离腮貌组织,暴露腮腺前 缘肿物,可见肿物与面神经颊支及颧支明显粘连,沿神经走行钝性分离, 直至将部分腮腺浅叶组织连同肿块一并切除, 彻底止血,用生理盐水 冲洗创口,见面神经颊支及颧支完整无损。将皮瓣复位后,分层缝合皮 下组织及皮肤。用敷料加压消除死腔。术毕,切除组织送病理检查,病 人清醒后安返病房
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大小与形态
●一般约2-4cm,恶性肿瘤相对较大 ●(病变大小不是良恶性肿瘤鉴别依据) ●良性形态多规则,恶性不规则
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肿瘤边界
●良性:清楚(符合率85%),周围有线状低信号包膜,以 多形性腺瘤多见 ●如果包膜局部模糊,常提示病变生长活跃或恶变 ●恶性:大部分欠清,常无包膜或有假包膜,呈浸润性 生长,可突破包膜及间隙 ●但部分良性肿瘤伴感染也边界不清
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影像表现
●T1WI大多数呈低或等信号。但脂肪瘤呈高信号, 囊性淋巴管瘤和腺泡细胞癌的囊变部分亦呈高信号。 T2WI:相当部分T2呈低、等信号。文献报道:分化较 低的恶性肿瘤由于上皮细胞多,水分少T2低信号;良 性肿瘤为高信号。(鉴别的重要征象) 囊变、坏死:长T1长T2;出血:短T1长T2不均匀既可是 肿瘤坏死、囊变,也可由组成细胞的多样性所引起。 ●实质细胞含水量少-→信号低;腺腔分泌物、黏液、 退变组织及水肿含水量高→信号高。鉴别:坏死囊变 的高信号区常范围较大,而由组成细胞的多样化所 致高信号区胶小呈砂砾状。
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六.小结
●CT扫描对绝大部分腮腺占位病变能准确定位,对大 部分病变能准确定性,当对于腮腺深叶的病变及腮腺 区占位合并感染或出血者有时较难定位、定性,须结 合临床病史综合分析 ● MR扫描能显著提高软组织对比分辨率,显示肿瘤 的侵及范围,有利于术前评估与肿瘤分期
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病史
• 男,48岁 • 发现左耳屏前肿物一年半,无肿胀疼痛感,无畏寒发热,
近日自觉肿物轻微触痛。 • 否认肝炎史、疟疾史、结核史,高血压史8年、否认冠心
病史,否认糖尿病史、脑血管病史、精神病史,否认手术 史、外伤史、输血史,否认过敏史,预防接种史不详 • 触诊肿物质地中等,边界清晰,表面光滑,活动度好。
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腮腺疾病谱
多形性腺瘤、腺淋巴瘤、基底细胞腺瘤、肌上皮 瘤、血管瘤、血管内皮瘤、脂肪瘤、良性对称性 脂肪瘤病、淋巴管瘤、淋巴管血管瘤、神经性肿 瘤、纤维组织细胞瘤、木村病、炎症、气肿性腮 腺炎、结核、淋巴上皮病、嗜酸性淋巴肉芽肿、 腮裂囊肿、恶性混合瘤、粘液表皮样癌、腺样囊 性癌、鳞癌、腺癌、腺泡细胞癌、转移瘤、淋巴 瘤、软骨肉瘤……
见移位的脂肪带。
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腮腺内外肿块定位
腮腺深叶肿瘤与咽旁间隙肿瘤鉴别: 1、腮腺深叶肿瘤多呈哑铃状,病变常致茎突和下颌支 之间的距离增宽,咽旁间隙脂肪带常内移;二腹肌后腹 后移。
2、咽旁间隙的肿瘤常致咽旁脂肪带外移,在肿瘤和腮 腺深叶间有脂肪间隔,病变致其茎突下颌沟增宽少见。 3、咽旁后间隙肿瘤致二腹肌后腹前移。
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