屠呦呦人物简介

屠呦呦人物简介

屠呦呦，1955 年毕业于医学院（后改名为医科大学，现为大学医学部）药学系，后被分配在卫生部中医研究院（现中国中医科学院）中药研究所工作。1959-1962 年，参加卫生部全国第三期西医离职学习中医班。1979 年，任中国中医科学院中药研究所副研究员。1985 年，任中国中医科学院中药研究所研究员。1981 年加入中国共产党。

1971 年首先从黄花蒿中发现抗疟有效提取物，1972 年又分离出新型结构的抗疟有效成分青蒿素，1979年获国家发明奖二等奖。2011 年9 月获得拉斯克临床医学奖，获奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。”

人物生平

屠呦呦自幼耳闻目睹中药治病的奇特疗效，小时候就对中药有了深刻印象，这促使她后来去探索其中的奥秘。考大学时，屠呦呦选择药物学专业为第一志愿。她认为药物是治疗疾病的主要手段与工具。1951 年，屠呦呦如愿考入医学院（现为医科大学）药学系，所选专业正是当时一般人缺乏兴趣的生药学。她觉得生药专业最可能接近探索具有悠久历史的中医药领域，符合自己的志趣和理想。在大学4 年期间，屠呦呦努力学习，取得了优良的成绩。在专业课程中，她尤其对植物化学、本草学和植物分类学有着极大的兴趣。

1955 年，屠呦呦大学毕业，分配到卫生部直属的中医研究院（现中国中医研究院）工作。从此，她埋头从事生药、炮制及化学等中药研究，开始了她为之奋斗一生的事业。当时，正值初创的中医研究院工作条件差，设备简陋，科研人员不足。但是，党的“继承、发扬中医药学宝库，积极发展中医药事业”的政策，遂成为广大中医药工作者的奋斗目标。为走上工作岗位的屠呦呦增添了力量和信心。

工作伊始，屠呦呦主要从事生药学研究。1956 年，全国掀起防治血吸虫病的高潮，她对有效药物半边莲（Lobelia chinensis Lour 。）进行了生药学研究；后来，又完成了品种比较复杂的中药银柴胡（Stellaria dichotonia L。var。 lanceolata Bge。）的生药学研究。这两项成果被相继收入《中药志》。

屠呦呦虽身患结核等慢性疾病，但仍坚持工作，无论到野外采集标本，还是在室进行实验研究，她都积极主动地完成。由于她在工作中的出色表现，1958 年，被评为卫生部社会主义建设积极分子。

1959 年，屠呦呦参加卫生部举办的“全国第三期西医离职学习中医班” ，系统地学习了中医药知识。在2 年半的学习中，她不但掌握了理论知识，而且参加过临床学习。通过这次学习，屠呦呦深深感受到中医理论与临床实践相结合的重要性。她还根据自己的专业，深入药材公司，向老药工学习中药鉴别及炮制技术，并参加市的炮制经验总结，从而对药材的品种真伪和道地质量，以及炮制技术有了进一步的感性认识。以后，屠呦呦参加了卫生部下达的中药炮制研究工作，是《中药炮炙经验集成》一书的主要编著者之一。该书广泛收集全国28 个省、自治区、直辖市的中药炮制经验，对有关文献进行了比较系统的整理。1978 年，

该书获卫生部医药卫生科技大会成果奖。

通过一段时间的生药和炮制研究，屠呦呦体会到，中药研究还必须重视中药含物质与药效之间的关系，而有效成分的研究又是掌握中药疗效规律的必然途径。屠呦呦和同志们经过多年不懈的努力，先后发明和研制了新型抗疟药青蒿素和还原青蒿素。1978 年，青蒿素抗疟研究课题荣获全国科学大会“国家重大科技成果奖” ；1979 年，获国家科委授予的发明奖。1984 年，青蒿素的研制成功被中华医学会等评为“建国35 年以来20项重大医药科技成果” 之一。

由于屠呦呦在科研工作的出色成绩，1987年，世界文化理事会授予她阿尔伯特?爱因斯坦

世界科学奖状。

疟疾是种严重危害人类生命健康的世界性流行病。据世界卫生组织（WHO）报告，全世界

约数10 亿人口生活在疟疾流行区，每年2 亿余人患疟疾，百余万人死于疟疾。因疟原虫对喹啉类药物已产生抗药性，所以，疟疾的防治重新成为世界各国医药界的研究课题。60 年

代以来，美、英、法、德等国化费大量人力和物力，寻找有效的新结构类型化合物，但始终没有满意的结果。我国是从1964年重新开始了对抗疟新药研究，至1967 年，又组织全国7 大省、市全面开展这项工作。从中草药中寻找抗疟新药一直是整个工作的主流，但是，通过

对数千种中草药的初步筛选，却没有任何重要发现。

就在国外都处于困境的情况下，1969 年2 月，屠呦呦接受了中草药抗疟研究的艰巨任务。她首先从收集整理历代医籍、本草、地方药志的单、验方入手，还走访当时中医研究院老中医专家，搜集建院以来的有关群众来信，整理了一个从2000 余方药中选编的以640种药物为主的抗疟方药集，并且在此基础上，进行实验研究，组织鼠疟筛选。然而，筛选的大量样品，均无好的苗头。不久，屠呦呦服从组织安排，到岛疟区实验室工作半年之久，回后，由于种种原因工作难以开展。1971 年，抗疟队伍再次在召开专业会议，周总理对此作了重要指示。屠呦呦也参加了这次会议，并肩负新的任务回到，组织力量成立课题组，投入了新的攻关研究。

这次，在重新考虑对一些基础比较好的药物进行复筛时，

她又系统查阅有关文献，特别注意

在历代用药经验中吸取药物合理提取方法的线索，以寻找

突破口，东晋名医洪《肘后备急方》

中称，有“青蒿一握，水一升渍，绞取汁服”可治“久疟” 。她细细琢磨这段记载，觉得里面大有文章。屠呦呦根据这条线索，改进了提取方法，采用乙醇冷浸法将温度控制在60C, 所得青蒿提取物对鼠疟效价有了显著提高；接着，用低沸点溶剂提取，使鼠疟效价更高，而且趋于稳定。

当时正是“文化大革命”的非常时期，政治冲击一切。在这样的环境下，屠呦呦等人仍不受任何干扰，日以继

夜地埋头于实验室，反复进行抗疟实验研究，终于在1971 年10 月4 日，即会议后的第191 次实验（先后筛选方药200 余种）中，获得了青蒿抗疟发掘的成功。青蒿提取物对鼠疟原虫抑制率达100%，她又把青蒿提取物分为中性和酸性两大部分，并发现中

性部分抗疟效价高而毒副作用低，酸性部分无效而毒性大。在确证中性部分为青蒿抗疟有效部分后，又进行猴疟实验，取得同样满意的效果。

此后，她又进行了深入的药理、毒理研究，为确保用药安全她还亲自试服。在这种情况下，屠呦呦于1972 年8-10 月，偕同有关医务人员携药赴昌江地区试用，从间日疟到恶性疟，从本地人口到外地人口，首次取得30 例青蒿抗疟的成功。1973 年，又在同一地方首次试用青蒿素单体，肯定其抗疟疗效胜于优选抗疟药氯喹。接着在全国各地的大力协助下，进一步扩大临床验证，至1978 年，共治疗2099 例（其中包括间日疟1511 例，恶性疟588 例），全部获得临床痊愈，使青蒿素真正成为一种令人瞩目的新结构类型抗疟新药。

在临床证实青蒿抗疟有效的基础上，屠呦呦等人发扬连续作战的精神，从中性部分进一步分离提纯青蒿有效单体。这种新型化合物被命名为“青蒿素” ，经大量化学工作、衍生物制备结合四大光谱研究，确定为倍半萜类成分。由于其结构的特殊性，后又在中国科学院生物物理研究所和有机化学研究所等单位的支持协助下，用X-衍射方法最终确定了其化学结构。

青蒿素为一具过氧基团的“倍半萜酯” ，该结构仅含有碳、氢、氧3 种元素，从而突破了抗疟药必须具有含氮杂环的理论“禁区” 。结果还揭示，青蒿素的抗疟活性与“倍半萜酯”结构中的过氧基团相关，为结构改造工作打下了理论基础。

1977 年3 月，首次以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文《一种新型的倍半萜酯——青蒿素》发表于《科学通报》（1977 年第3期），引起了世界各国的密切关注和高度重视。

青蒿素的发现和研制，是人类防治疟疾史上的一件大事，也是继喹啉类抗疟药后的一次重大突破。在1981 年10 月，在召开了由世界卫生组织等主办的国际青蒿素会议上，屠呦呦以首

席发言人的身份作《青蒿素的化学研究》的报告，引起国外代表们的极大兴趣。

疟疾化疗科学工作组主席、印度中央药物研究所所长阿纳德教授认为：这一新的发现，更重要的意义是在于发现这种化合物独特的化学结构，它为进一步设计合成新的药物指出方向。” 世界卫生组织官员在报告中也指出：“在理论上，任何一种新药物都具有新的结构和它的作用方式，这样才能延缓抗药性的产生，具有较长的生命力。显然，中国青蒿素是符合这一要求的。”会议代表一致认为，青蒿素及其衍生物是中国科学工作者的发明，它的化学结构与抗疟作用与以往已知的抗疟药作用完全不同，对各种抗药疟原虫具有高效、速效、低毒的特点，是一个很有发展前途的新药。

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学术贡献抗疟新药青蒿素的第一发明人

疟疾是危害严重的世界性流行病，全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原有

抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争，促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国（曾由“ 523 ”办组织全国七大省市筛选中草药3200 多种，亦有人做过青蒿，认为无效而放弃），国外（美国结合侵越战争需要，筛选化合物达三十万种）大量工作未获成功的情况下，领导科研组以现代科学继承发扬祖国医药学遗产为指导思想，从系统整理历代医籍、本草入手，收集二千多种方药基础上，归纳编篡成《抗疟方药集》，又从中选200 多方药，组织筛选。经研制380 多个样品，特别结合古代用药经验，从东晋洪《肘后备急方》青蒿“绞汁”服用截疟记载中，考虑到温度、酶解等因素，不断改进提取方法，终于在1971 年获得青蒿抗疟发掘成功。

发现的有效部位和有效单体—青蒿素，对鼠疟、猴疟均具有100%的抗疟作用。经大量提取

药物，安全性实验及自身试服后于1972 年，1973 年分别就有效部位和青蒿素单体，在昌江

疟区作首次临床研究，证实具有胜于氯喹的满意疗效，抗疟新药—青蒿素由此诞生。

屠呦呦等自1972 年分离得到青蒿素单体后即着手进行青蒿素的化学结构研究，先后与中国科学院有机所和生物物理所协作，最终用X—衍射方法确定了青蒿素的立体结构。青蒿素是

一个具过氧基团的新型倍半萜酯，也是一个与过去抗疟药结构完全不同的新抗疟药，打破了过去认为“抗疟药必须含氮杂环” 的断言。为此青蒿素的发现不仅找到了一个能解决抗性疟疾的新药，而且为寻找新的抗疟药开辟了一条新的途径。经全国协作，验证病例达二千多，确证为“高效、速效、低毒”的抗疟新药，特别对抗氯喹恶性疟有特效。

发现双氢青蒿素

首先发现双氢青蒿素

在研究青蒿素化学结构中，屠呦呦于1973 年首创其还原衍生物—双氢青蒿素。这在青蒿素类药物研究上意义是很大的：

（一）确证青蒿素结构中羰基的存在；（二）由双氢青蒿素结构中的羟基得以制备各类青蒿素衍生物，增效并扩大生物活性，促使当今国、外对青蒿素类药物研究不断深入，更好为人类保健作贡献；（三）经屠呦呦负责的科研组七年努力，得以创制出临床药效高于青蒿素10 倍，又复燃率低至1.95%的新一代抗疟药，其片剂具有更突出的“高效、速效、安全、剂量小、口服方便、复燃率低、研制简廉”等优点，特别是经药效学及临床研究，证实最便于病人口服的片剂，在“安全、有效”上，胜于当前注射给药的同类衍生物，被认为是当前青蒿素类药物之优选者！该药于1992 年获国家“一类新药证书” （92 卫药证字X-66、67），已大

批生产，经销国际市场，反映良好，被认为是“国际上治疗各型疟疾的较理想口服治疗药” 。

研究青蒿

完成“青蒿品种整理和质量研究”

“七五”期间，参与国家攻关项目《常用中药材品种质量研究》中“青蒿品种整理和质量研究”课题，对青蒿进行系统研究，分离鉴定了17个化合物，其中5 个为新化合物，并修正了《中国药典》长期沿用的谬误。

为防止青蒿素抗药性的产生，保护青蒿素的临床使用寿命，避免滥用，与首都医科大学合作，就“双氢青蒿素对约氏疟原虫在蚊体发育的影响” 进行研究，发现青蒿素影响约氏疟原虫配子体感染性，但对蚊体子孢子增值期不起抑制作用，即未能抑制卵囊继续发育到子孢子。提示青蒿素类药物不能用于疟疾预防。

1978 年青蒿素鉴定会后，屠呦呦负责的科研组工作继续不断深入，青蒿素获1985 年卫生部实施新药审批办法后的第一个《新药证书》（86 -x-01号）。1981年应WHO的请求，在召开

“青蒿素”专题的国际会议，屠呦呦以“青蒿素的化学研究”为题，第一个作报告，获得高度评价，认为“青蒿素的发现不仅增加一个抗疟新药，更重要的意义还在于发现这一新化合物的独特化学结构，它将为合成设计新药指出方向” 。由此带动国际抗疟领域工作的新进展，也促使世界上很多国家对青蒿素展开进一步的研究。

复方双氢青蒿

研制青蒿素类和吖啶类抗疟药组成的“复方双氢青蒿素”

为解决多重抗药性恶性疟蔓延全球的问题，近年国外十分重视复方的研究。双氢青蒿素为当前青蒿素类药物中的首选药，对多重抗药性恶性疟无交叉抗药性。而吖啶类抗疟药—咯萘啶与4－氨基喹啉类、嘧啶类、胍类及磺胺类均无交叉抗药性。为此设计了双氢青蒿素与咯萘啶组成的复方。在军科院支持下，进行实验研究，确证二药具显著协同增效作用，增效指数为7.6，（高于当前广泛应用的蒿甲醚和本芴醇组成的复方蒿甲醚，其增效指数为6），且作

用位点多，疗程短。经二药联用治疗恶性疟10例，在12-24小时，分二次服用，即达高效，40 天未见原虫复燃。已获专利证书（专利号：ZL 99109669.X）。

双氢青蒿素栓剂

据WHO 资料，每天约有3000 个婴幼儿童死于疟疾。为此研发了“双氢青蒿素栓剂”，方便

儿童直肠给药。又用直接得自青蒿的青蒿素制成口服片剂，制作简便，价格便宜，又不易产生抗药性。均于2003 年获得《新药证书》，分别为国药证字H20030341 和H20030144 。

扩展药效

2015 年12 月，中国中医科学院中药研究所提出双氢青蒿素片增加适应症的新药申请，是自1992 年双氢青蒿素被批准为一类新药后，首次申请增加新适应症。屠呦呦唯一的博士生、首都医科大学中医药学院王满元透露，双氢青蒿素片增加适应症的新药申请，就是申请该药可用于治疗红斑狼疮。

学术论著

屠呦呦著《青蒿及青蒿素类药物》

1 屠呦呦，楼之岑。半边莲的生药学研究。见：中药鉴定参考资料（第一集）。：人民卫生，

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2 屠呦呦，银柴胡。见：中国医学科学院等主编。中药志（第二册）。：人民卫生，1959：520-526

3 屠呦呦。中药鉴别经验的学习心得。中医杂志，1962，（6）：32-35。

4 卫生部中医研究院中药研究所、药品生物制品检定所合编。中药炮炙经验集成。：人民卫生，1963

5 青蒿素结构研究协作组。一种新型的倍半萜酯——青蒿素。科学通报，

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6 静明，倪慕云，樊菊芬，屠呦呦等。青蒿素（Arteannuin ）的结构和反应。化

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7 Qin ghaosu an timalaria coord in ati ng research group 。An timalaria studies on qin ghaosu 。Chin ese Medical Journal ，1979，92（12）：811-816。

8 青蒿研究协作组。抗疟新药青蒿素的研究。药学通报，1979，14 （2）：49-53。

9 中国科学院生物物理研究所青蒿素协作组。青蒿素的晶体结构及其绝对构型。中国科学，1979，（11）：1114-1128。

10 屠呦呦。抗疟新药——青蒿素。世界发明，1981，（1）：6。

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