抗真菌药分类和作用机制

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氮唑类
P450酶
细胞色素P450依赖 性的14-α去甲基 酶
14位还原酶和 7-8位异构酶
精品课件
多烯类
代表药物:两性霉素B 作用机制:药物与真菌细胞膜上的麦角甾醇结合
导致细胞表面形成许多小孔,膜通透性增加,细 胞内成分外漏而导致真菌细胞死亡
精品课件
烯丙胺类
代表药物:特比萘芬 作用机制:该类药物主要高度特异性地抑制角鲨
抗真菌药分类和作用机制
精品课件
酵母菌
真菌简介
隐球菌
曲霉菌
精品课件
真菌分类
精品课件
真菌感染的分类
表浅部感染 深部感染
精品课件
百度文库
真菌细胞膜、壁结构
甘露聚糖
β1,3葡聚 糖 b1,6葡聚糖
磷脂双分子层
b1,3葡聚糖 合成酶
几丁质 麦角固醇
精品课件
抗真菌药分类
抗真菌药按化学结构分为 :
多烯类
烯丙胺类
抗生素类
代表药物:灰黄霉素,作用机制:渗入皮肤角质 层与角蛋白结合,干扰真菌有丝分裂与核酸合成, 阻止真菌继续侵入
其他:尼可霉素Z,可抑制真菌细胞壁上的几丁质 合成酶
精品课件
棘白菌素类
代表药物:卡泊芬净 作用机制:是真菌细胞壁主要构成成分1,3-β-
D-葡聚糖合成过程非竞争性抑制剂
精品课件
烯环氧化酶,使角鲨烯积聚、麦角甾醇的合成受 阻,从而引起真菌细胞死亡
精品课件
氮唑类
分咪唑类和三唑类,代表药物:氟康唑、伊曲康 唑
抑制真菌P450酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇合成, 使通透性增加
精品课件
嘧啶类
代表药物:氟胞嘧啶 作用机制:转变成氟尿嘧啶,抑制胸苷酸合成酶,
干扰DNA合成
精品课件
氮唑类
嘧啶类
抗生素类
棘白菌素类
精品课件
真菌结构和抗真菌药作用部位示意图
真菌细胞壁
真菌细胞膜 磷脂双分子层
-(1,3)-葡聚糖 合成酶
棘白菌素类 (卡泊芬净)
细胞色素P450依赖性的 14-α去甲基酶
麦角固醇
P450酶
多烯类 (两性霉素B)
精品课件
氮唑类 (氟康唑)
抗真菌药作用机制
烯丙胺类
角鲨烯环氧化酶
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