仪器分析之库仑分析法试题及答案
仪器分析计算答案
第四章 电位分析法10.设溶液中pBr = 3, pCl =1. 如用溴离子选择性电极测定Br- 离子活度,将产生多大误差?已知电极的选择性系数KBr-, Cl- =6×10-3.第六章库仑分析法习题解答6.在库仑滴定中,1mA.s-1相当于下列物质多少克? (1)OH-, (2) Sb(III到V价), (3) Cu(II到0价), (4)As2O3(III到V价).解:根据法拉第电解定律,得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × 17.01/(96487 ×2)=17.01 × 5.18 ×10-9= 8.8 ×10-8g(2)mSb= 121.75 × 5.18 × 10-9= 6.31 × 10-7g(3)mCu= 63.55 ×5.18 × 10-9= 3.29 × 10-7g(4)mAs2O3 = 197.84 ×5.18 ×10-9 /2 = 5.13 ×10-7g7.在一硫酸铜溶液中,浸入两个铂片电极,接上电源,使之发生电解反应.这时在两铂片电极上各发生什么反应?写出反应式.若通过电解池的电流强度为24.75mA,通过电流时间为284.9s, 在阴极上应析出多少毫克铜?解:阴极:Cu2+ + 2e = Cu↓阳极: 4OH- - 4e = 2H2O + O2↑故: m = it ×MCu/(2 ×96487) = 2.322mg8. 10.00mL浓度越为0.01mol.L-1的 HCl溶液,以电解产生的OH-滴定此溶液,用pH计指示滴定时pH的变化,当到达终点时,通过电流的时间为6.90min,滴定时电流强度为20mA,计算此HCl溶液的浓度. 解:根据题意:m/M = 20 ×10-3 ×6.90 ×60/96487 = 8.58 ×10-5mol故: CHCl = 8.58 ×10-3mol.L-19.以适当方法将0.854g铁矿试样溶解并使之转化为Fe2+后,将此试液在-1.0V(vs.SCE)处,在铂阳极上定量地氧化为Fe3+,完成次氧化反应所需的电量以碘库仑计测定,此时析出的游离碘以0.0197 mol.L-1Na2S2O3标准溶液滴定时消耗26.30mL. 计算试样中Fe2O3的质量分数.解: 1mol Fe2+ ~ 1mol e ~ 1/2mol I2 ~1mol S2O32-1mol Fe2O3 ~ 2mol Fe ~ 2mol S2O32-设试样中FeO3的摩尔数为x,则: 1: 2 = x : (0.0197 ×26.30)x = 2.59 ×10-4molW% = 159.69 ×2.59 ×10-4 × 100/0.854 = 4.84%第八章原子吸收光谱分析换算后浓度分别为: Vs ×10-3 ×0.050/5.50(1)0, (2)9.09 ×10-5mol.L-1, (3)1.82 ×10-4mol.L-1故: 血浆中锂的浓度为9.28×10-5mol.L-1第十章红外吸收光谱分析第二章气象色谱分析。
仪器分析之库仑分析法试题及答案
库仑剖析法一、填空题1.在测定 S2O32-浓度的库仑滴定中 , 滴定剂是 _________，实验中将 _________ 极在套管中保护起来 , 其原由是 ____________________________,在套管中应加足_______________溶液 ,其作用是 _______________________.2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________，，。
此中 , ____________方法的敏捷度最高。
3.在库仑剖析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采纳_______________，在恒电流方法中采纳 ________________。
4.库仑剖析中为保证电流效率达到100%, 战胜溶剂的电解是此中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应防止_____________, 为阳极时, 则应防备______________。
5.在库仑剖析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采纳_______________，在恒电流方法中采纳 ________________。
6.库仑剖析也是电解 , 但它与一般电解不一样 , 丈量的是电解过程中耗费的_________________所以 , 它要求 ____________________为先决条件。
7.法拉第电解定律是库仑剖析法的理论基础，它表示物质在电极上析出的质量与经过电解池的电量之间的关系，其数学表达式为_____________ 。
8. 恒电流库仑剖析 , 滴定剂由 _______________________，与被测物质发生反响 ,终点由 ________________来确立 , 故它又称为。
二、选择题由库仑法生成的2来滴定+， Tl+2─→Tl -抵达终点时测得电流1.Br Tl+ Br+ 2Br为，时间为，溶液中生成的铊的质量是多少克[A r (Tl) = ]()A ×10-4B × 10-3C ×10-3_D2. 库仑滴定中加入大批没关电解质的作用是()A 降低迁徙速度B 增大迁徙电流C 增大电流效率D 保证电流效率100%3. 库仑剖析的理论基础是()A 电解方程式B 法拉第定律C 能斯特方程式D 菲克定律4. 库仑滴定法的“原始基准”是（）A 标准溶液B 基准物质C 电量D 法拉第常数5. 控制电位库仑剖析的先决条件是()A 100％电流效率B 100％滴定效率C 控制电极电位D 控制电流密度6. 微库仑滴定剖析时，加入大批去极剂是为了()A 增添溶液导电性B 克制副反响，提升电流效率C 控制反响速度D 促使电极反响7.在恒电流库仑滴定中采纳大于45V 的高压直流电源是为了()A 战胜过电位B 保证100% 的电流效率C 保持电流恒定D 保持工作电极电位恒定8. 微库仑剖析与库仑滴定对比，前者主要特色是（）A也是利用电生滴定剂来滴定被测物质B也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，并且在恒流状况下工作C也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不一样之处是电流不是恒定的D也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，拥有一对工作电极和一对指示电极9. 在库仑剖析中，为了提升测定的选择性，一般都是采纳()A 大的工作电极B 大的电流C 控制电位D 控制时间10. 库仑剖析与一般滴定剖析对比（）A 需要标准物进行滴定剂的校准B 很难使用不稳固的滴定剂C 丈量精度邻近D不需要制备标准溶液，不稳固试剂能够就地产生四、计算题1.用控制电位库仑法测定溴离子，在100mL 酸性试液中进行电解， Br-在铂阳极上氧化为 Br2。
仪器分析习题库与答案
仪器分析习题库与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（）。
A、加入保护剂。
B、使用高温火焰；C、加入释放剂；D、配制与被测试样相似组成的标准溶液；正确答案：D2、原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（）。
A、应放宽狭缝，以减少光谱通带B、应调窄狭缝，以减少光谱通带C、应放宽狭缝，以增加光谱通带D、应调窄狭缝，以增加光谱通带正确答案：C3、调节燃烧器高度目的是为了得到（）。
A、火焰温度最高B、透光度最大C、入射光强最大D、吸光度最大正确答案：D4、用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）。
A、任何试样B、混合物C、单质D、纯物质正确答案：D5、对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。
A、柱子的长度B、载气的流速C、色谱柱柱温D、填料粒度的大小正确答案：C6、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。
A、2B、10C、30D、20正确答案：B7、34义10-3%有效数字是（）位。
A、8B、5C、6D、3正确答案：D8、可见分光光度计适用的波长范围为（）。
Λ^大于800nmB、400nm-800nmC、小于400nmD^小于200nm正确答案：B9、氢火焰离子化检测器中，使用O作载气将得到较好的灵敏度。
A、H2B、N2C、HeD、Ar正确答案：B10、下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（）。
A、热导池检测器和电子捕获检测器B、火焰光度检测器和电子捕获检测器C、氢火焰检测器和火焰光度检测器D、热导池检测器和氢火焰检测器正确答案：A11、下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）。
A^硫酸B、硝酸C、盐酸D、高氯酸正确答案：A12、在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是（）A、提高雾化效率B、使火焰容易燃烧C、增加溶液粘度D、增加溶液提升量正确答案：A13、在30Onm进行分光光度测定时，应选用O比色皿。
仪器分析之库仑分析法试题及答案
库仑分析法一、填空题1。
在测定S2O3２—浓度的库仑滴定中，滴定剂是＿________,实验中将＿_＿_＿＿_＿_ 极在套管中保护起来, 其原因是__＿__________＿_＿＿＿_＿________, 在套管中应加足__＿_____＿＿____＿溶液, 其作用是____＿______＿________＿__。
2。
用于库仑滴定指示终点的方法有＿_＿__＿__＿＿_＿__, , 。
其中，_____＿＿_____方法的灵敏度最高。
3。
在库仑分析中，为了达到电流的效率为100％，在恒电位方法中采用_＿_＿____＿____＿_，在恒电流方法中采用_____＿__＿_＿_＿__＿。
４. 库仑分析中为保证电流效率达到100％，克服溶剂的电解是其中之一，在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免___＿＿_＿_＿__＿＿, 为阳极时, 则应防止_____＿___＿_＿__。
5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为１00％，在恒电位方法中采用__＿_＿_＿_＿_＿＿＿＿_，在恒电流方法中采用_______＿＿＿_____＿.６. 库仑分析也是电解，但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的__＿_____＿＿______＿因此, 它要求__＿＿_＿＿____＿_______＿为先决条件. ７。
法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 ___＿_＿＿＿＿____ 。
8。
恒电流库仑分析，滴定剂由_＿＿＿____＿__＿___＿＿__＿___，与被测物质发生反应，终点由___＿__＿___＿＿__＿＿来确定, 故它又称为_________＿＿____＿________＿__。
二、选择题１。
由库仑法生成的 Br２来滴定Tl+, Tl++ Ｂｒ2─→ Tｌ＋2Br-到达终点时测得电流为 10.０0mA，时间为 10２。
0ｓ，溶液中生成的铊的质量是多少克? [Ａr (Tl) = 2０４。
仪器分析试题库
电位分析法一、计算题1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：C6H5NO2+ 4H++ 4e-＝ C6H5NHOH + H2O把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。
从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池：SCE||Cl-(X mol/L)│ ISE试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。
3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，Eθ A g/AgCl=0.2223V。
内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0×10－3mol/LNaF，计算它在1.0×－5mol/LF－，pH＝7的试液中，25o C时测量的电位值。
4.由Cl-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入 100mL HCl试液中。
已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为 0.28V，E q(H+/ H2)= 0.00V，氢气分压为 101325Pa。
A r(H) = 1.008，A r(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V。
(1)用电池组成符号表示电池的组成形式(2)计算试液含有多少克 HCl5.Ca2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2＋溶液的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。
两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2＋溶液的浓度。
6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0×10－2 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK。
计算值。
7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一个参比电极组成测量电池，测得其电动势E x＝-0.0225V。
库伦分析法考试题及答案
库伦分析法考试题及答案一、单项选择题1. 库伦分析法是一种基于电化学原理的分析方法，主要用于研究（）。
A. 金属的腐蚀B. 电池的充放电性能C. 溶液中物质的浓度D. 材料的电导率答案：C2. 在库伦分析法中，测量的是（）。
A. 电流B. 电压C. 电阻D. 电容答案：A3. 库伦分析法中，工作电极与参比电极之间的电位差是（）。
A. 恒定的B. 变化的C. 可调的D. 无法确定答案：A4. 库伦分析法中，电流的测量是基于（）。
A. 法拉第定律B. 欧姆定律C. 库仑定律D. 基尔霍夫定律答案：A5. 库伦分析法中，电流的测量与（）有关。
A. 电极材料B. 溶液浓度C. 电极面积D. 电极形状答案：B二、多项选择题1. 库伦分析法的优点包括（）。
A. 灵敏度高B. 选择性好C. 操作简便D. 仪器成本高答案：ABC2. 库伦分析法中，影响电流测量的因素包括（）。
A. 电极材料B. 溶液浓度C. 电极面积D. 电极形状答案：ABCD3. 库伦分析法可以应用于（）。
A. 金属离子的测定B. 有机化合物的分析C. 气体的检测D. 环境污染物的监测答案：ABCD三、判断题1. 库伦分析法是一种定性分析方法。
（）答案：错误2. 库伦分析法中，电流的测量与电极材料无关。
（）答案：错误3. 库伦分析法中，电流的测量与溶液浓度成正比。
（）答案：正确4. 库伦分析法中，电流的测量与电极面积无关。
（）答案：错误5. 库伦分析法可以用于环境污染物的监测。
（）答案：正确四、简答题1. 简述库伦分析法的基本原理。
答案：库伦分析法是一种基于电化学原理的分析方法，通过测量电极上发生的氧化还原反应所引起的电流变化来确定溶液中物质的浓度。
在库伦分析法中，工作电极与参比电极之间的电位差是恒定的，而电流的测量是基于法拉第定律，即电流与电极上发生的氧化还原反应的物质的量成正比。
2. 库伦分析法有哪些主要特点？答案：库伦分析法的主要特点包括灵敏度高、选择性好、操作简便、仪器成本相对较低。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案第一部分：仪器分析练题及答案第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()A保留值B峰面积C分离度D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是()A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积3.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好？()A H2B HeC ArD N24.热导池检测器是一种()A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器5.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？()A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。
9、气相色谱定量阐发时（）请求进样量特别正确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B.分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改动色谱柱的选择性，主要可进行以下哪种（些）操纵？（）A.改动固定相的品种B.改动载气的品种和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
C.固定液的沸点。
D.固定液的最高利用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。
库伦分析法考试题及答案
库伦分析法考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 库伦分析法中，库伦积分的单位是什么？A. 库仑B. 法拉C. 欧姆D. 安培答案：A2. 在库伦分析法中，用于测量电量的仪器是什么？A. 电压表B. 电流表C. 电阻表D. 电位差计答案：D3. 库伦分析法的基本原理是什么？A. 电导分析B. 电位分析C. 电泳分析D. 电离分析答案：B4. 库伦分析法中，样品的溶解过程发生在哪个阶段？A. 充电阶段B. 放电阶段C. 电位稳定阶段D. 电位漂移阶段答案：A5. 库伦分析法中，用于计算电量的公式是什么？A. Q = ItB. Q = V/RC. Q = VtD. Q = IR答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 库伦分析法是一种___________的分析方法。
答案：电化学2. 在库伦分析法中，测量的电量是通过___________来实现的。
答案：电位差计3. 库伦分析法中，样品的溶解和电化学反应发生在___________。
答案：电解池4. 库伦分析法中，电位的变化与___________成正比。
答案：电量5. 库伦分析法中，电位的测量是通过___________来完成的。
答案：电位差计三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述库伦分析法的操作步骤。
答案：库伦分析法的操作步骤包括样品的准备、电解池的准备、充电阶段、放电阶段、电位的测量和电量的计算。
2. 库伦分析法在环境监测中有哪些应用？答案：库伦分析法在环境监测中的应用包括水质分析、土壤污染分析、大气污染物分析等。
3. 库伦分析法的优点有哪些？答案：库伦分析法的优点包括灵敏度高、选择性好、操作简便、设备成本相对较低等。
4. 库伦分析法的局限性是什么？答案：库伦分析法的局限性包括对样品的预处理要求较高、对操作条件敏感、可能存在电极污染等问题。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 如果在库伦分析法中，样品的电位差计读数为0.5V，电流为0.2A，持续时间为1小时，请计算样品的电量。
《仪器分析》课后习题答案参考
《仪器分析》课后习题答案参考第一章电位分析法1～4 略5.（1）pMg x=5.4（2）3.65×10-6– 4.98×10-66. -17%7. 4.27×10-4%8.（1）=5.4×10-4lg=-2.31=5.0×10-3（2） Cl- =1.0×10-2 mol/L9. pH x ==5.74R入=1011Ω10. Cx=8.03×10-4 mol/L第二章电重量分析和库仑分析法1. 1.64 V2. -1.342，0.2383. 1.08 V，0.4V，7333 s4. Co先析出，阴极电位应维持在-0.313 – -0.795V之间阴极电位应维持在-0.455 – -0.795V之间5 Bi：0.283-0.190V（vs.SHE）；-0.005 - -0.098（vs. Ag/AgCl）Cu：0.310-0.159V（vs.SHE）；0.022 - -0.129（vs. Ag/AgCl）Ag：0.739-0.444V（vs.SHE）；0.451 – 0.156（vs. Ag/AgCl）控制阴极电位大于0.310V（vs.SHE），可以使Ag分离，Cu2+和BiO+不能分离。
6 ，7 , ,89.10. t= 4472s11 6.1×10-4 mol/Lpt阴极产生OH-，改变pH使副反应发生，故pt阴极应用玻璃砂芯套管隔离第三章 伏安法和极谱分析法1～3 略4. 当pH=7时，当pH=5时，5. （1） 线性回归方程: y =6.0733x + 0.3652（2）0.536 mmol/L6. M C x 41023.2-⨯=7. 22.7 μA8. 0.0879. 1.75 ×10-3mol/L10. -0.626 V11. 5.9×10-3第四章气相色谱法1～14 略15. 8.5%，20.6%，60.9%16. 2.15%，3.09%，2.75%，6.18%，85.84%17. （1）4.5, （2）48mL,（3）5.4min,（4）103,（5）1866,（6）1.07nm18. （1）8.6，（2）1.4419. （1）n有效(A) = 636.59n有效(B) = 676(2) 2 m20.（1）0.45 ，（2）7111121.（1）4，（2）4，（3）,22. （1）3236,2898,2820,3261,（2）3054（3）0.33m第五章高效液相色谱法1～16 略17. 26.24%，27.26%18. 1600，6.7，7.3，1.1，0.8，7 m19. 0.63,2.38,2.65,4.034021,3099，2818,3394，595,1535，1486,217820. 5.1%21. 0.47%第六章原子发射光谱仪1～8 略9. 2.57 eV10. 0.573%。
仪器分析(第三版)课后答案第六章
10.上述试液若改为以恒电流进行电解氧化 能否根据在反应时 上述试液若改为以恒电流进行电解氧化,能否根据在反应时 上述试液若改为以恒电流进行电解氧化 所消耗的电量来进行测定?为什么 为什么? 所消耗的电量来进行测定 为什么 不行,难以维持电流效率为 原因参见教材第189页 解:不行 难以维持电流效率为 不行 难以维持电流效率为100%(原因参见教材第 页) 原因参见教材第
6.在库仑滴定中 在库仑滴定中,1mA.s-1相当于下列物质多少克 (1)OH-, (2) 相当于下列物质多少克? 在库仑滴定中 Sb(III到V价), (3) Cu(II到0价), (4)As2O3(III到V价). 到 价 到 价 到 价 根据法拉第电解定律, 解:根据法拉第电解定律 m = itM 根据法拉第电解定律
3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？ 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？ 解：电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处， 电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处， 都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子 的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。 的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常 的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定 量分析， 量分析，而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定 量测定。 量测定。 在测量装置上，二者也有共同之处， 在测量装置上，二者也有共同之处，均需要有阴极电位控 制装置， 制装置，不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联 电量。 一个库仑计以测量通过体系的 电量。
96487n
得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × 17.01/(96487 ×2)=17.01 × 5.18 × ×10-9 = 8.8 ×10-8g (2)mSb= 121.75 × 5.18 × 10-9= 6.31 × 10-7g (3)mCu= 63.55 ×5.18 × 10-9= 3.29 × 10-7g (4)mAs2O3 = 197.84 ×5.18 ×10-9 /2 = 5.13 ×10-7g
《仪器分析》试卷及答案
《仪器分析》试卷及答案二、填空题1、分配比k表示ms/mm，待分离组分的k值越小，其保留值越小。
各组分的k值相差越大，越易分离。
2、在毛细管电泳中，带电粒子难以承受的驱动力存有电泳力和电渗力。
对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向恰好相反。
3、分配系数k表示cs/cl，待分离组分的k值越大，其保留值越长。
各组分的k值相差越大，越易分离。
4、高效率液相色谱仪通常由高压输液系统、进样系统、拆分系统和检测与记录系统等部分共同组成。
5、氢焰检测器是质量型检测器，对有机化合物有很高的灵敏度。
6、在毛细管电泳中，带电粒子难以承受的驱动力存有电泳力和电渗力。
对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向恰好相反。
7、火焰光度检测器属质量型检测器；它的选择性就是所指它只对含硫不含磷化合物存有积极响应。
8、气相色谱仪由载气系统、进样系统、拆分系统、检测记录系统和温控系统等部分共同组成。
9、高效率液相色谱中的梯度洗清技术类似气相色谱中的程序高涨，不过前者发生改变的就是流动相的共同组成与极性，后者发生改变的就是温度。
10、利用保留值定性是色谱定性分析的最基本方法。
它反映了各组分在两相间的分配情况，它由色谱过程中的热力学因素所控制。
11、拆分任一两组分的先决条件就是分配系数(k)或分配比(k)不成正比。
12、热导池检测器就是浓度型检测器，对所有化合物都存有积极响应，就是通用型检测器。
13、高效率液相色谱中的梯度洗清技术类似气相色谱中的程序高涨，不过前者已连续发生改变的就是流动相的共同组成与极性，而不是温度。
14、火焰光度检测器属质量型检测器；它的选择性就是所指它只对含硫不含磷化合物存有积极响应。
15、电子捕捉检测器属浓度型检测器；它的选择性就是所指它只对具备电负性的物质存有积极响应。
16、热导检测器是浓度型检测器，对无机有机化合物都有响应。
17、采用玻璃电极前须要煮沸24h，主要目的就是并使不等距电位值紧固。
仪器分析考试练习题和答案(4)
仪器分析考试练习题和答案第11章电解与库仑分析法【11-1】解释下列名词。
电解、理论分解电压、实际分解电压、析出电位、控制电流电解法、控制电位电解法、汞阴极电解法、死停终点法、电流效率。
答：电解：将电流通过电解质溶液或熔融态电解质，（又称电解液），在阴极和阳极上引起氧化还原反应的过程，电化学电池在外加直流电压时可发生电解过程。
理论分解电压：使被电解的物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压的最小外加电压。
实际分解电压：指使电解质在电极上分解生成电解产物所需施加的最小电压。
析出电位：物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需要的最正的阴极电位或在阳极上被氧化析出时的阴极电位；或在阳极上被氧化析出时所需要的最负阳极电位。
控制电流电解法：在恒定的电流条件下进行电解，通过称量电解前后电极上沉积的析出物的质量来进行定量分析。
控制电位电解法：控制工作电极（阴极或阳极）电位为一恒定值的条件下进行电解的分离分析方法。
汞阴极电解法：电解时以汞作阴极，铂为阳极的电解法。
死停终点法：指把两个相同的铂电极插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。
电流效率：指电解时在电极上实际沉积或溶解的物质的量与按理论计算出的析出或溶解量之比，通常用符号η表示。
【11-2】什么是电解分析和库仑分析？它们的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析是指在外加电压的作用下通过电极反应将试液中的待测组分转变为固相析出，称量析出物的重量以求得被测组分的含量。
库仑分析是指通过测量被测物质在100％电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。
共同点：测定的过程中不需要基准物质和标准溶液，且都基于电解反应。
不同点：电解分析采用称量电解后铂阴极的增量来定量的，电极不一定具有100％的电流效率；库仑分析用电解过程中消耗的电量来定量，要求电极反应必须单纯，用于测定的电极反应必须具有100％的电流效率，电量全部消耗在被测物质上。
仪器分析试题及答案(六)
仪器分析试题及答案第八章电化学分析导论1．答：液接电位产生于具有不同电解质或浓度不同的同种电解质溶液界面之间，由于离子通过界面的速率不同，有微小的电位差产生，这种电位差称为液接电位。
2．答：负极：电子流出的极正极：电子流入的极阴极：接电源负极阳极：接电源正极3．答：指示电极：在电化学测试过程中，溶液主体浓度不发生变化的电极参比电极：在测量过程中，具有恒定电位的电极4：解：左：2Zn++ 2e = Znϕ左=2,Zn Znφϕ++0.05922lg2Zn+⎡⎤⎣⎦=-0.764+0.05922lg0.1=-0.793V右：Ag e Ag++=,0.0592lgAg Ag Agφϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦右0.7990.0592lg0.01=+=0.681VEϕϕ=-右左()0.6810.793=--=1.474VE>，所以是原电池。
5.解：左边： 2222HA eH A -++20.0592lg H H H φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左，20.0592lg H HH φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左，=0.0592lg H +⎡⎤⎣⎦E ϕϕ=-右左0.4130.2440.0592lg H +⎡⎤=-⎣⎦ 0.0592lg 0.169H +⎡⎤=-⎣⎦31.410/H mol l +-⎡⎤=⨯⎣⎦[]HA H A H A K HA +-+-=+⎡⎤⎡⎤⎣⎦⎣⎦==31.4100.1160.215-⨯⨯=47.610-⨯ 6.解：E ϕϕ=-右左 0.9210.2443ϕ=-左0.6767V ϕ=-左左边：2424CdX eCd X --++22,0.0592lg 2CdCdCd φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左 2244Cd XCdX +-+2442CdX K Cd X -+-⎡⎤⎣⎦=⎡⎤⎡⎤⎣⎦⎣⎦稳2424CdX Cd K X -+-⎡⎤⎣⎦⎡⎤=⎣⎦⎡⎤⎣⎦稳2244,0.0592lg2CdCdCdX K X φϕϕ+--⎡⎤⎣⎦=+⎡⎤⎣⎦左稳 []40.05920.20.67670.403lg 20.150K -=-+稳 117.010K =⨯稳7.解：E ϕϕ=-右左0.8930.2443ϕ=-左0.6487V ϕ=-左222CdX eCd X -++22,0.0592lg 2CdCdCd φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左 22Cd X CdX -+22sp K Cd X +-⎡⎤⎡⎤=⎣⎦⎣⎦ 22sp K Cd X +-⎡⎤=⎣⎦⎡⎤⎣⎦22,0.0592lg 2sp CdCdK X φϕϕ+-=+⎡⎤⎣⎦左 []20.05920.64870.403lg 20.02sp K -=-+ 122.010sp K -=⨯第九章 电位分析法1.答：玻璃膜的化学组成对电极的性能影响很大，纯2SiO 制成的石英玻璃就不具有响应氢离子的功能。
仪器分析试题及答案 (1)
《仪器分析》期末考试试题及答案一、单项选择题（每小题1分，共15分）1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( )A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( )A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（）A:样品的k降低，t R降低B: 样品的k增加，t R增加C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（）A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（）A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（）A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（）的活度。
A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V)11. 下列因素（）不是引起库仑滴定法误差的原因。
电解和库仑分析法习题答案
作用是 产生滴定剂 。两根大小相同的铂丝电极称为指示电极, 加上小电压 后, 它们的区别是一个阴极，一个阳极。
2878 微库仑分析法与库仑滴定法相似, 也是利用 电生 滴定剂来滴定被测物
质, 不同ห้องสมุดไป่ตู้处是微库仑分析输入电流 不恒定, 而是随 被测物质量 自动调 节, 这种分析 过程的特点又使它被称为 动态 库仑分析。
1932 库仑分析与一般滴定分析相比 （ ） （1）需要标准物进行滴定剂的校准；（2）很难使用不稳定的滴定剂 （3）测量精度相近；（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
1938 库仑滴定不宜用于 （ ） （1）常量分析；（2）半微量分析；（3）微量分析 ；（4）痕量分析
1940 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是 （ ） （1）（直接）电位法；（2）电位滴定法 （3） 电导分析法； （4）库仑分析法
电解和库仑分析法习题答案
来源：仪器分析II 制作： 刘田宇
本人保留对于答案的解释权，但不是最终解释权……
2042 随着电解的进行，阴极电位将不断变 _小/负__ ，阳极电位将不断变 _大/正__ ，要使电流保持恒定值，必须 _不断增大__ 外加电压。
2854 控制阴极电位电解的电流--时间曲线按__指数函数__衰减, 电解完成时电流____趋近于零_____。
1941某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测 定其量的方法是 （ 3 ）
（1）（直接）电位法；（2）电位滴定法 （3）微库仑分析； （4）电导分析法
2853 用于库仑滴定指示终点的方法有 化学指示剂法、电位法、光度法、永 停终点法；。其中永停终点法_的灵敏度最高。
伏安分析、库仑分析习题及答案
伏安与极谱分析法习题一、选择题1．在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （D）A 通N2除溶液中的溶解氧B 加入表面活性剂消除极谱极大C 恒温消除由于温度变化产生的影响D 在搅拌下进行减小浓差极化的影响2．迁移电流来源于(D)A 电极表面双电层的充电过程B 底液中的杂质的电极反应C 电极表面离子的扩散D 电解池中两电极间产生的库仑力3．对可逆电极反应, 下列哪种说法是正确的? (C)A、E1/2＝(Ox／Red)B、E 1/2与条件电位完全相等C、Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等D、阴极波和阳极波的半波电位不等4．在极谱分析中，常加入大量支持电解质，其作用是：D、A.增加导电能力B.调节总离子强度C.消除残余电流的影响D.消除迁移电流的影响5．极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? (A ) A 极谱极大电流 B 迁移电流C 残余电流D 残留氧的还原电流6．极谱扣除底电流后得到的电流包含(B)A残余电流B扩散电流C电容电流D迁移电流7．在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是(C)A电解分析法B库仑分析法C极谱分析法D离子选择电极电位分析法8．在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是( D)A通入氮气B通入氢气C加入Ｎａ2ＣO3D加入Ｎａ2ＳO39．在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是(B)A 经典极谱法B 方波极谱法C 交流极谱法D 单扫描极谱法10．在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是(A)A极限扩散电流B迁移电流C残余电流D极限电流11．在任何溶液中都能除氧的物质是(A)A N2B CO2C Na2SO3D 还原铁粉12在极谱分析中, 通氮气除氧后, 需静置溶液半分钟, 其目的是(A)A 防止在溶液中产生对流传质B 有利于在电极表面建立扩散层C 使溶解的气体逸出溶液D 使汞滴周期恒定．二、填空题1.在极谱分析中滴汞电极称工作电极，又称极化电极，饱和甘汞电极称为参比电极，又称去极化电极。
仪器分析之库仑分析法试题及答案 2
库仑分析法一、填空题1. 在测定S2O３２—浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_＿_____＿_,实验中将__＿____＿_ 极在套管中保护起来, 其原因是＿__＿＿__＿__＿＿______＿___＿____＿，在套管中应加足＿＿_____＿_____＿_溶液, 其作用是__＿__________＿＿__＿＿____。
2。
用于库仑滴定指示终点的方法有_____＿_＿＿____＿, , 。
其中, __＿＿________方法的灵敏度最高。
3。
在库仑分析中, 为了达到电流的效率为10０%，在恒电位方法中采用＿_____________＿,在恒电流方法中采用________＿__＿＿___。
４. 库仑分析中为保证电流效率达到１00%，克服溶剂的电解是其中之一，在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_＿___＿＿＿＿_＿__，为阳极时, 则应防止___＿____＿_____。
５。
在库仑分析中，为了达到电流的效率为１０0%, 在恒电位方法中采用_______＿_＿＿＿＿__,在恒电流方法中采用＿＿___＿__＿_＿___＿_。
6。
库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同，测量的是电解过程中消耗的＿__＿_____________因此, 它要求_＿____＿_＿_______＿___为先决条件. ７。
法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为_＿____＿___＿__ 。
8. 恒电流库仑分析，滴定剂由＿____＿_＿_________＿＿_＿__，与被测物质发生反应，终点由___＿＿＿_____＿_＿_＿来确定, 故它又称为____＿______＿_____＿__＿___＿__。
二、选择题1.由库仑法生成的Br2来滴定Ｔl＋, Tl++ Ｂr2─→ Tl+ 2Bｒ-到达终点时测得电流为１0。
00mA，时间为１02.0ｓ,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A ｒ(Tｌ) ＝ 204.４］（ )Ａ 7．２0３×10-4Ｂ 1.０8０×10-3 C 2。
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库仑分析法
一、填空题
1. 在测定S 2O 32-
浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________，实验中将_________ 极在
套管中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________溶液, 其作用是_______________________.
2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________， ， 。
其中, ____________方法的灵敏度最高。
3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________，在恒电流方法中采用________________。
4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_____________, 为阳极时, 则应防止______________。
5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________，在恒电流方法中采用________________。
6. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_________________因此, 它要求____________________为先决条件。
7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础，它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系，其数学表达式为 _____________ 。
8. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________，与被测物质发生反应, 终点由________________来确定, 故它又称为___________________________。
二、选择题
1.由库仑法生成的 Br
2来滴定Tl+， Tl++ Br
2
─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得电流
为 10.00mA，时间为 102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r(Tl) = 204.4] ( )
A 7.203×10-4
B 1.080×10-3
C 2.160×10-3_
D 1.808
2. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( )
A 降低迁移速度
B 增大迁移电流
C 增大电流效率
D 保证电流效率 100%
3. 库仑分析的理论基础是 ( )
A电解方程式 B 法拉第定律 C 能斯特方程式 D 菲克定律
4. 库仑滴定法的“原始基准”是（）
A 标准溶液
B 基准物质
C 电量
D 法拉第常数
5. 控制电位库仑分析的先决条件是 ( )
A 100％电流效率
B 100％滴定效率
C 控制电极电位
D 控制电流密度
6. 微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了 ( )
A 增加溶液导电性
B 抑制副反应，提高电流效率
C 控制反应速度 D
促进电极反应
7.在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了 ( )
A 克服过电位
B 保证 100% 的电流效率
C 保持电流恒定
D 保持工作电极电位恒定
8. 微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）
A 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质
B 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作
C 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的
D 也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极
9. 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用 ( )
A 大的工作电极
B 大的电流
C 控制电位
D 控制时间
10. 库仑分析与一般滴定分析相比（）
A 需要标准物进行滴定剂的校准
B 很难使用不稳定的滴定剂
C 测量精度相近
D 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
四、计算题
1. 用控制电位库仑法测定溴离子，在 100mL 酸性试液中进行电解，Br-在铂阳极上
氧化为 Br
2。
当电解电流降低至最低值时，测得所消耗的电量为 105.5Ｃ，试计算试液中 Br-的浓度。
2. 一个0.1 mo1·L-1 CuSO
4溶液，其中H
2
SO
4
的浓度为1 mol·L-1，用两个铂电极进行
电解，氧在铂上析出的超电位为0.40 V，氢在铜上析出的超电位为0.60 V。
（1）外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出。
（2）若外加电压刚好等于氢析出的分解电压，当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少？
库仑分析法习题参考答案
一、填空题
1. I
2
, 阴极, 防止试液酸度改变, KI, 起导电作用.
2. 化学指示剂法、电位法、光度法、永停终点法；永停终点法。
3. 恒定电位；加入辅助电解质。
4. 氢气析出；氧气产生
5. 恒定电位；加入辅助电解质。
6. 电量；100％的电流效率。
7. m = (M/nF) ×it
8. 电极反应产生；化学指示剂或电化学方法；库仑滴定法。
二、选择题
1.B
2.D
3. B
4.D
5. A
6.B
7. C
8. C
9. C 10. D
三、简答题
1. 恒电位法是恒定电位，但电量的测量要求使用库仑计或电积分仪等装置。
恒电流法是通入恒定的电流，采用加入辅助电解质，产生滴定剂的方法，电量的计算采用i×t，但要求有准确确定终点的方法。
2. (1)保证电极反应的电流效率是 100% 地为欲测离子所利用（或者说电极上只有主反应，不发生副反应）。
(2) 能准确地测量出电解过程中的电量。
(3) 能准确地指示电解过程的结束。
3. 相同点：都是电解过程，不需要基准物质或标准溶液，可测定高含量组分．都可分为控制电位和控制电流两种方法．
不同点：电解分析用于电重量分析或分离．库仑分析是依据法拉第定律，测定电解过程中消耗的电量．可用于痕量组分的分析．
4. 间接库仑滴定法比直接恒电流库仑法更易控制电流效率为100%．
库仑分析的理论依据是Farady(法拉第)定律，只有当电流效率为100%时，通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全用于被测物质进行电极反应．恒定电流对被测
物质进行电解，很难保证电流效率为100%．
四、计算题
+ 2e-
1. 2Br- = Br
2
则析出B的浓度：
Q×1000
c Br-= ──── = 1.09×10-2 mol/L
F×100
2. (1)V
V E外=E a +ηa–E c=1.22+0.40-0.307=1.313V
(2)即E c= –0.60V
[Cu2+]=1.73×10-32mol·L-1。