ISO9000审核要点

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ISO9000审核要点

ISO9000审核要点

1.1总则
1.2应用
4质量管理体系
4.1总要求(A)
4.2文件要求
4.2.1总则(B)
4.2.2质量手册(B)
.2质量手册(B)
4.2.3文件控制(B)
4.2.4记录控制(D)
5管理职责 5.1管理承诺(A)
2查验质量手册组织对任何删减合理性 2是否制定了必要的程序文件(包括引 的表述,特别注意设计和开发、采购 用程序文件),以支撑手册。 、特殊过程、顾客提供财产、安装与 服务等控制内容的删减。 3质量手册是否描述了QMS过程的之 3交谈了解组织质量手册控制的产品/ 间的相互作用的表述。 服务/过程/场所与申请认证的范围是否 一致。 4查质量手册和程序文件标准规定的6 个程序文件是否满足要求,对标准没 4质量手册是否批准并受控。 有规定必需是程序但应形成文件的要 求,是否满足了开展工作和质量活动 的要求查支持性文件。 5查验质量手册批准、实施日期、受控 的证据。 1 QMS文件控制是否形成程序文件。 在归口部门及相关部门/现场 2 QMS发布前是否审批,确保文件充 1查形成文件的程序和确保过程有效运 分与适宜。 行、控制的文件。 2交谈了解组织对文件的控制方法,对 3文件实施中是否规定了必要时对文件 分级/分部门控制的做法,审批权限, 进行评审与更新并再次批准。 抽查文件审批是否与规定相符。 4 组织所有文件的更改和现行修订状 3查文件在实施中是否规定了对文件进 态的标识。 行评审与更新,是否进行了再次批准 5能否确保在需要使用处能得到适用文 。 4查更改程序及实施更改记录、标识。 件的有关版本。 6作废文件是否按规定妥善处理,需保 5查规定与实施如抽查文件版本的有效 留时有无标识。 状态标识 查文件分发规定及在现场抽查验证应 7外来文件的识别与对分发的控制。 得到有关版本的适用文件规定与实际 得到的是否一致(含外来文件)。 6查作废文件的处置记录与需保留相应 8确保文件保持清晰,易于识别。 标识。 7向文件主管部门了解外来文件的识别 、控制方法、规定,现场抽查若干份 文件受控情况。 8抽查若干份文件的清晰性(可在文件 主管部门及现场随机抽取)可包括管 理、技术方面的。 1有无质量记录控制程序,是否满足标 在归口部门/相关部门/现场 准对质量记录的要求。 2规定的质量记录是否足以证明质量管 理体系符合要求,运行有效性和证明 1查质量记录程序文件。 产品符合要求。 2查主管部门的记录清单,标准指明的 3质量记录是否保持清晰、易于识别和 质量记录是否纳入受控的范围,查验 检索,贮存、保护、保存期、处置所 记录的标识、贮存、检索、保护、保 需控制有规定并实施。 存期限和处置证据。 3现场查验实施情况及记录的真实性、 清晰性。 4贮存于计算机系统的数据记录,包括 软件、硬件的管理。 对管理承诺: 1查质量手册和最高管理者座谈。 2向最高管理者了解通过哪些活动向组 最高管理者或质量手册中对下述活动 织的员工传达了确保以顾客为中心, 要求和持续改进的承诺提供了证据: 满足顾客要求和法律/法规的重要性,必 要时查阅证据并可结合审核其它条款 。

ISO9000族标准章节大全教材

ISO9000族标准章节大全教材

第一章
2000版ISO9000族标准概论
六、术语和定义: 2.概念图

是术语分组的基础 三种联系形式:属种关系、从属关系、关联关系 季 节 年 阳 光






夏 天
第一章

2000版ISO9000族标准概论
3.关于术语的说明




本章定义的术语,如果出现在其他的定义或注释中,将使用黑体 字表示,并在其后括号中附原词条号。这种以黑体字表示的术语, 可以用其完整的定义所替代。例如: 产品(3.4.2)被定义为“过程(3.4.1)的结果”。 过程被定义为“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的 活动”。 如果术语“过程”由它的定义所替代: 产品则成为“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活 动的结果”。 对于在具体场合限于特定含义的概念,在其定义前的角括号〈 〉 中标出其适用领域。例如:技术专家〈审核〉(3.9.12)。
第一章


2000版ISO9000族标准概论
◆说明:重点讲解三个术语: 产品(服务)、过程、程序
3.4.2 产品 product 过程(3.4.1)的结果
注1:有下述四种通用的产品类别: ——服务(如运输); ——软件(如计算机程序、字典); ——硬件(如发动机机械零件); ——流程性材料(如润滑油)。 许多产品由不同类别的产品构成,这种产品称为服务、软 件、硬件或流程性材料取决于其主导成分。例如:外供产 品“汽车”是由硬件(如轮胎)、流程性材料(如:燃料、冷 却液)、软件(如:发动机控制软件、驾驶员手册)和服务(如 销售人员所做的操作说明)所组成。
第一章

2000版ISO9000族标准概论

iso9000质量管理体系 年审流程

iso9000质量管理体系 年审流程

iso9000质量管理体系年审流程全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:ISO9000质量管理体系是一种为组织建立和实施管理体系而设立的国际标准,它旨在帮助组织在各种环境中提供一致的产品和服务,满足客户的需求并持续改进。

ISO9000质量管理体系年审是对组织质量管理体系的定期检查和评估,以确保其符合ISO9000标准要求的一项重要活动。

本文将介绍ISO9000质量管理体系年审的流程及其主要步骤。

ISO9000质量管理体系年审的流程通常包括以下几个步骤:1.准备工作在进行ISO9000质量管理体系年审之前,组织需要进行一系列的准备工作。

首先,确定年审的日期和地点,并通知相关部门。

其次,收集和整理需要提交给审查人员的文件和记录,包括质量手册、程序文件、质量记录等。

同时,组织需要对质量管理体系进行内部审核,以确保其运作良好并符合ISO9000标准的要求。

2.年审计划编制在准备工作完成后,组织需要编制年审计划。

年审计划要明确审查的范围、目标和重点,确保审查全面、有针对性。

同时,确定年审团队的成员和分工,确保能够对质量管理体系进行有效的评估和审查。

3.现场审核年审通常包括现场审核和文件审核两个部分。

在现场审核阶段,审查人员会对组织的各个部门进行实地考察,了解其运作情况和质量管理体系的执行情况。

审查人员会检查与ISO9000标准相关的文件和记录,核查其合规性和有效性。

同时,审查人员还会与相关人员进行访谈,获取更多的信息和数据。

4.文件审核文件审核是ISO9000质量管理体系年审的另一个重要部分。

审查人员会对组织提交的质量管理文件和记录进行详细检查,确保其符合ISO9000标准的要求。

审查人员会审查质量手册、程序文件、质量记录等,对其合规性和有效性进行评估,并提出改进建议和意见。

5.年审报告编制在完成现场审核和文件审核后,审查人员会编制年审报告。

年审报告会对质量管理体系的执行情况、存在的问题和改进建议进行总结和分析,同时提出年审结论和年度审核结果。

ISO9000审核中最高管理者和管理者代表的审核要点

ISO9000审核中最高管理者和管理者代表的审核要点

ISO9000中最高管理者的审核要点对最高管理者的审核至少应审核4.1、5.1~5.6和6.1这些条款的内容。

一般采用与最高管理者交谈,并收集证据的方法来确定最高管理者是否发挥了应有的作用。

一、对4.1总要求的审核要审核最高管理者对建立QMS目的是否清楚(实施的意义),是否符合标准要求(因为标准0.1总则中明确,采用质量管理体系应当是组织的一项战略性决策)要审核最高管理者对本组织QMS范围(包括体系覆盖的产品、过程和领域)是否清楚有无删减过程及其理由有无外包过程及其对其控制的方法要审核最高管理者对组织建立QMS进行策划的方法是否符合PDCA要求(可以结合5.4.2质量管理体系策划一并审核)二、对第五章的审核整个第五章均有最高管理者负责,但审核时重点应抓住对5.2“以顾客为关注焦点”,5.3质量方针,5.4.1质量目标、5.5 职责权限与沟通和5.6管理评审的审核。

因为5.1管理承诺具体均反映在5.2~5.6要求之中,5.4.2条款可合并在4.1中进行审核。

1.对5.2“以顾客为关注焦点”的审核,在对最高管理者进行审核时应通过交谈要了解: 组织的主要顾客是谁?组织通过什么方法来了解顾客当前和未来的需求的。

组织是怎样来满足顾客要求的,又是怎样来争取超越顾客期望的。

最高管理者是如何确保整个组织、每个部门、每个员工都能关注顾客要求的,将满足顾客要求和法律法规要求的重要性传达给组织的成员2.对5.3“质量方针”的审核需要了解:质量方针是否是最高管理者亲自制订的。

质量方针制订的依据是什么,能否满足标准中a)b)c)三条要求。

对“质量方针”是如何进行管理的。

对质量方针在组织内部是如何沟通的,如何使每个员工都能理解并认真贯彻执行的,对质量方针的适宜性是如何进行评审的(可以同管理评审审核结合进行)。

3.对5.4.1“质量目标”的审核需要了解质量目标制订的依据,是否与质量方针保持一致。

质量目标内容是否包括满足产品要求所需的内容。

三体系审核注意事项

三体系审核注意事项

ISO9000、14000、18000三体系审核主要要点:一、熟知管理体系的方针和目标1、本公司的质量方针是:强化质量管理、注重过程控制、致力持续改进、确保顾客满意2、本公司的环境/职业健康安全方针是:以人为本经营合法安全产品和服务预防为主确保环保健康操作和执业A、质量目标产品一次交验合格率98%顾客满意度96%B、环境目标火灾发生次数为0;危废100%合规处理。

C、职业健康安全目标安全事故发生次数为0;二、熟知本部门内的风险、环境因素、危险源、重要环境因素、知识资源、分解目标等1、风险:对照《风险初步识别与灾害恢复应急计划表》2、环境因素:对照《环境因素识别评价表》3、危险源:对照《危险源辨识和风险评价表》4、重要环境因素:对照《重要环境因素及不可接受风险清单》5、知识资源:对照《知识资源清单》6、分解目标:《2019年度质量环境职业健康安全管理目标》三、几个时间点1、新版手册发布实施时间2018年4月1日2、公司内审时间:2019.4.15-4.163、管理评审时间:2019.4.224、法律法规评审时间:2019.4.10四、各部门其他注意事项1、办公室:设置纸箱、废纸等可回收废弃物堆放点,废品回收;设置日光灯管、电池、废电脑、废鼠标、墨盒、硒鼓等危险废弃物堆放点;前台物品堆放整齐,废弃物放到指定地方。

日光灯管、电池由物业回收;废电脑、鼠标、光盘、磁盘等电子设备由电脑供应商回收;墨盒、硒鼓由打印机供应商回收,并做好危险废弃物转移记录。

其他部门若问及此类问题,可回答交给办公室处置。

新员工有进行三级教育培训;消防演习计划在4月29日,现场急救演习计划在9月份。

2、运作部:准备合同清单(没有评审记录的合同不要放进清单里面)、合同评审记录、供应商合格名录、供应商评价、供应商供货、相关方告知等记录。

3、移动警务事业部:服务中心堆放整齐,废弃物放到指定地方。

准备项目技术资料,包括开发计划书、系统规格说明书、需求规格说明书、数据要求说明书、概要设计说明书、数据库设计说明书、项目设计说明书、变更记录等。

ISO900审核要点

ISO900审核要点

5.4.2 质量管理体系策划
(1)策划的输出文件(如:手册、程序) 是 否 反 映 了 质 量 目 标 要 求 和 4.1 的 要求? (2)如何策划QMS变更和实施过程。 (3) QMS完整性是否有持续的保证。
案例11

■ 02年12月上级集团公司对装饰工程公司的机 制进行了改革,职能管理部门从8个减少到5个, 职能也进行了较大调整。但2个月过去了,质 量管理体系并未及时调整到位,文件也未相应 更改,接口职责不清。 5.4.2b)在对质量管理体系的变更进行策划和 实施时,保持质量管理体系的完整性
5.4.1 质量目标
(1)质量目标的制定是否基于质量方针? 是否包括了产品要求所需要的内容 (7.1)。 (2)目标是否可度量?作业层次上的目 标值是否定量化。 (3)相关职能和层次的质量目标执行 情况。
案例10


2002年12月23日审核发现,2002年质量分解目标及总 体目标(现行有效版本A版手册),按ISO9001:2000 质量管理标准实施,完善并通过第三方认证。第三方 认证能过时间是2002年1月份。 顾客满意调查统计显示,今年顾客满意结果为95.5分, 但目标设定为95%。 质检股提供的1到期1月份一次性合格率为 36275+39301=92.3%。 质检股提供的手册附录D(2001年)各部门分目标,提 供不出2002年度质量分解目标。

5.5.2 管理者代表
( 1 )管理者代表如何实施自己的职责和 权限。
( 2 )在提高顾客要求意识方面做了哪些 工作。
案例13
■管理者代表是由生产副厂长兼任的, 因为生产任务繁忙几乎没有时间和精力 顾及质量管理体系的事情。他解释说: 我主要起保证作用,具体工作都由质管 部组织进行,有什么解决不了的事情他 们会找我的。 5.5.2管理者代表的职责

ISO9000质量管理体系审核要点

ISO9000质量管理体系审核要点

质量管理体系(QMS)审核要点- 3 -- 5 -- 7 -- 9 -在管理体系'>质量管理体系审核时,组织需要提供其过程和管理体系'>质量管理体系“有效”的客观的证据,以证实符合标准要求。

“客观证据”按GB/T 19000-2000标准的定义是;“支持事物存在或其真实性的资料”,在其注解中说明客观证据可通过观察、测量、试验或其他手段获得。

这就是说,客观证据不一定需要依赖大量形成文件的程序和记录(标准中已作规定的除外),支持事物存在的观察结果亦为证据。

在此情况下,审核人员如何进行审核,这就需要审核员调整审核思路,把重心从文件和记录转移到过程的有效性和相互作用上来。

在审核方法上,从过去习惯于按要素、按部门转移到以过程为主线进行审核,即产品质量形成过程从顾客要求——策划——资源提供——设计——采购——产品实现过程——测量、分析与改进,而管理职责贯穿于各过程中。

过程的基本构成有输入、输出和相关的活动三个要素。

因此,过程审核就从此三要素着手。

过程审核要点是:a)过程输入是否充分和恰当、准确;b)是否确定了过程的目标,规定了活动的程序和方法,c)是否为过程运作配备了适当的资源,并规定了职责和权限,接口是否顺畅;d)过程是否按规定的程序和要求予以实施;e)是否对过程进行了必要的监视和测量,f)是否获得了过程运作的相关数据记录,是否对这些数据进行了分析,g)是否实施所需的纠正和预防措施,h)过程输出是否得到预期的结果,即实现质量目标的程度,并进行了持续改进。

总之,按2000版标椎要求的质量审核,以过程为主线,重视结果和有效性。

审核员凭借自己的审核能力和专业知识获得所有这些相关的信息,才能对过程的有效性作出正确的判断。

为此,审核员要熟悉管理原理,具备较强的专业知识和质量工程方面的知识,开阔思路,以适应标准转换的实施。

2 审核检查取证清单管理体系'>质量管理体系审核是符合性审核和有效性审核。

第5章、第6章ISO9000

第5章、第6章ISO9000


27/11
审核的实施
了解审核的范围: 审核涉及的活动或区域包括: 确定审核重点: 公司的管理重点 已出现的质量问题 合同特别要求
组织机构 管理、运作和质量体系的程序 人员、设备和材料资源 工作区域和过程 正在生产的产品 工作产生的记录 文件、报告和记录的保管
第九章 内部审核员
2/11

第 5 章 质量管理体系内部审核概论

3/11
质量管理体系内部审核
质量审核的定义和范畴 质量体系审核的分类 审核的目的 审核的特点 审核的范围 审核的依据 审核的时机和频度 审核的基本程序


6/11
第一方审核
含义 是组织或以组织的名义对其 自身的质量管理体系进行的 审核 确保管理体系正常运行和改 进的需求、外部审核前的准 备、作为一种管理手段
第二方审核
第三方审核
是由组织的相关方的名 认证机构进行的认证 义对组织的质量管理体 审核 系进行的审核 合同前的评定、 合 同 签 使体系认证注册。查 定 后 的 审 核、促 进 供 方 证是否满足法规或其 改进质量管理体系 它规定的要求

20/11
指定审核组长,组成审核组
指定审核组长(见书第97页) ----负责内部审核或管理审核方案的人员指派审核组长 ----审核组长对审核所有阶段的工作负责 ----选择审核组长需考虑的因素 ●资格 ●专业能力 ●审核经验 ●组织能力 ----审核组长的任务和职责(见书第98页) 组成审核组 审核组:实施审核的一名或多名审核员。 审核员的任务和职责: (见书第98页)
9/11
审核的特点
审核的系统性: 是对所选择的质量体系标准所有适用要求的审核

9000审核时各部门职责

9000审核时各部门职责

9000审核时各部门职责一、各部门审核职责概述9000审核,即ISO 9001质量管理体系审核,是一项全面评估企业质量管理体系运行有效性的重要活动。

在审核过程中,各部门承担着不同的职责。

这些职责主要包括:1.提供相关文件和资料:各部门需提供与质量管理体系相关的文件、记录和资料,以供审核员查阅。

2.配合审核员开展工作:各部门应积极配合审核员进行现场审核,回答审核员提出的问题。

3.参加审核会议:各部门负责人需参加审核会议,就审核中发现的问题与审核员进行沟通交流。

4.整改落实:针对审核中发现的问题,各部门应制定整改措施,并及时整改落实。

二、各部门审核流程1.审核前期准备:各部门收集整理相关文件和资料,做好审核准备工作。

2.现场审核:审核员到各部门进行现场审核,与部门负责人、员工进行沟通交流,查阅文件和记录。

3.审核发现:审核员针对现场审核中发现的问题,填写审核发现表。

4.审核末次会议:审核员与各部门负责人召开审核末次会议,反馈审核发现,提出整改要求。

5.整改跟踪:各部门按照审核要求进行整改,并提交整改报告。

三、各部门审核要点1.质量管理体系文件:检查各部门的质量管理体系文件是否完整、准确、适用。

2.部门职责和权限:核实各部门的职责和权限是否明确,是否能有效履行职责。

3.内部沟通与协作:评估各部门之间的沟通与协作是否顺畅,是否能确保质量管理体系的有效运行。

4.过程控制:关注各部门的过程控制措施是否有效,是否能确保产品质量和服务质量。

5.持续改进:了解各部门的持续改进机制是否建立,是否能持续提高质量管理体系的运行效果。

四、提高审核效率与质量的措施1.加强培训:提高各部门员工对质量管理体系的认识和理解,增强审核意识。

2.优化审核流程:明确各部门审核职责,简化审核流程,提高审核效率。

3.落实整改责任:对审核中发现的问题,明确整改责任人,确保整改措施的落实。

4.加强内部沟通:促进各部门之间的沟通与协作,形成合力,提高质量管理体系的运行效果。

ISO90001审核要点(2016)

ISO90001审核要点(2016)

生产部
设备管理控制程序 工作环境管理程序 生产过程控制程序 产品监视和测量控制程序 质量计划控制程序 持续改进控制程序
生产部
设备管理控制程序
工作环境管理程序
生产过程控制程序
现场清理/整理/摆放;机台去尘,去油污 生产过程控制的策划 各工序操作规程/作业指导书/标准/管理制度的张贴 各工序人员对质量方针/目标/作业指导书/标准/管理制度的理解 各月月生产计划汇总 派工单汇总 生产会议记录 库存日报表汇总 与生产过程有关的其它控制类记录,如联络单等 关键工序的工序监控记录 拉丝/涂膜车间的生产工艺记录 质量异常反馈处理记录表汇总 生产数据统计分析与应用 设备标识/产品标识/原辅料配件标识 车间分区划线 标识牌的制作 订单编号的处理及规定 外发加工厂的资料及考察 外发加工派工单的汇总 外发加工协议书 外发加工质量,进度跟踪记录及异常的处理 外发加工产品入厂检验单 顾客财产的异常处理记录 顾客财产的登记 顾客财产的贮存/使用及维护 顾客提供设备等非原辅料的检验
人资部
信息交流控制程序
人力资源制程序
职员日常管理考核记录 培训签到表记录汇总 培训有效性考核/分析记录 关键工序/特种作业人员上岗证 内审员培训记录及送外培训证书 外部/内部人员培训申请表汇总 持证人员登记表
采购部
采购控制程序 供方评价程序
所有主要原辅材料供方的简介,采用设备/标准等供方材料的汇总 最近三个月内所有主要原辅材料采购,供方各提供一次质量检验报告 新增加供方评定表 主要原辅材料供方能力调查表汇总 主要原辅材料供方供货情况统计表 合格供方名单报总经理核准 合格供方名单以外的采购申请报告及质量控制要求 请购单汇总 采购计划汇总 采购情况追踪 采购物资分类的确认 采购合同的核准及采购合同的汇总 采购中不合格品的处理情况汇总 供方质量情况评价汇总/采购不合格品的处理 取消供方资格的申请报告记录 供方质量情况评价汇总 供方的实地考察记录 外包采购的相关文件记录及管理办法 与供方及相关部门的沟通联络单汇总

ISO9000质量管理体系审核要点

ISO9000质量管理体系审核要点

质量管理体系(QMS)审核要点在管理体系’>质量管理体系审核时,组织需要提供其过程和管理体系'>质量管理体系“有效”的客观的证据,以证实符合标准要求。

“客观证据”按GB/T 19000-2000标准的定义是;“支持事物存在或其真实性的资料”,在其注解中说明客观证据可通过观察、测量、试验或其他手段获得。

这就是说,客观证据不一定需要依赖大量形成文件的程序和记录(标准中已作规定的除外),支持事物存在的观察结果亦为证据。

在此情况下,审核人员如何进行审核,这就需要审核员调整审核思路,把重心从文件和记录转移到过程的有效性和相互作用上来。

在审核方法上,从过去习惯于按要素、按部门转移到以过程为主线进行审核,即产品质量形成过程从顾客要求——策划-—资源提供-—设计——采购--产品实现过程—-测量、分析与改进,而管理职责贯穿于各过程中。

过程的基本构成有输入、输出和相关的活动三个要素。

因此,过程审核就从此三要素着手.过程审核要点是:a)过程输入是否充分和恰当、准确;b)是否确定了过程的目标,规定了活动的程序和方法,c)是否为过程运作配备了适当的资源,并规定了职责和权限,接口是否顺畅;d)过程是否按规定的程序和要求予以实施;e)是否对过程进行了必要的监视和测量,f)是否获得了过程运作的相关数据记录,是否对这些数据进行了分析,g)是否实施所需的纠正和预防措施,h)过程输出是否得到预期的结果,即实现质量目标的程度,并进行了持续改进。

总之,按2000版标椎要求的质量审核,以过程为主线,重视结果和有效性。

审核员凭借自己的审核能力和专业知识获得所有这些相关的信息,才能对过程的有效性作出正确的判断。

为此,审核员要熟悉管理原理,具备较强的专业知识和质量工程方面的知识,开阔思路,以适应标准转换的实施.2 审核检查取证清单管理体系’〉质量管理体系审核是符合性审核和有效性审核。

所谓符合性是指一个组织所编制的管理体系’>质量管理体系文件与GB/T 19001—2000中规定的要求符合的程度;管理体系'〉质量管理体系运行与文件要求相一致的程度。

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一、文件涉及的标准要求主要条款:4.2.1,4.2.2,4.1,1.2相关条款:5.5.1,5.2,5.3,5.4.11、审核思路1)查质量方针:a)是否形成文件,并有正式批准的证据?b)是否与组织的总方针、宗旨和管理理念一致?c)是否体现了本组织的产品特点?是否体现持续改进的承诺?d)与质量目标是否有相应的框架关系?2)查质量目标:a)在与质量管理相关的职能和层次上是否建立了质量目标?是否形成了文件?有批准的证据吗?b)是否包括了组织在产品主要特性方面要达到的具体的目的?c)是否可测量?可评价?d)与质量方针是否一致?3)查质量手册:a)手册的内容是否符合标准的要求?是否包括了4.2.2a)、b)、c)要求的内容?是否体现过程方法和管理的系统方法?b)手册的内容是否与本组织的实际相符?是否体现自己行业和产品的特点?c)如果有删减,对删减的内容和合理性是否已说明?d)手册的管理是否符合标准4.2.3的要求?4)形成文件的程序:a)标准要求必须形成程序文件的过程:文件控制、记录控制、内部审核、不合格品控制、纠正措施和预防措施,是否制定了程序文件?b)除上述程序以外,还制定了哪些程序文件?是不是考虑充分了?c)程序文件是否明确了过程的目标、过程的职责、过程的输入(包括资源)和输出、过程的方法和步骤?是否按过程流程编写,体现过程方法?是否规定了监控和记录要求?d)与质量手册的协调性、一致性如何?e)程序文件的管理是否符合标准4.2.3的要求?5)其他文件:a)其他文件,如作业指导文件、规范等是否合理、必要?b)作业指导书、图样等支持性文件的操作性如何?c)与质量手册、程序文件的协调性、一致性如何?d)记录表格样式或记录清单是否规范?e)以上文件是否按4.2.3文件管理的要求进行了控制?6)记录:a)标准明确要求的记录是否已做出了规定?b)记录是否按4.2.4记录管理的要求进行了控制?3、审核的客观证据1)形成文件的质量方针;2)形成文件的质量目标;3)质量手册;4)形成文件的程序(程序文件);5)其他文件,如组织机构图、过程流程图、作业指导书、规范、指南、质量计划、标准、图样等;6)记录表格样式或记录清单;7)抽样选取的记录样本;8)与产品相关的法律、法规、规章。

二、文件管理1、涉及的标准要求主要条款:4.2.32、审核思路文件管理的审核宜从文件管理的主要责任部门查起,先评价文件管理的基础工作,再到文件的各使用部门,结合其他过程一起进行审核。

1)查与质量管理体系有关文件的分类情况、相应的职责安排:a)文件中如何规定?b)通过交谈了解实际情况与文件是否相符?c)2)查文件管理的目标:d)文件管理过程明确了预期结果吗?e)目标可以评价吗?评价的方法合理、可行吗?3)查程序文件及相关文件对文件管理的规定:a)制定了程序文件吗?b)程序文件及相关文件对文件管理的规定符合4.2.3标准的要求吗?c)4)查文件的有效状态的识别:d)查控制清单或抽取一些文件,看是否明确了文件的更改和修订状态?控制清单与文件是否一致?更改和修订状态有没有混乱?5)查文件的审批:a)抽取的文件是否经过了审批?如何证实?b)审批人的权限是否符合相关文件的规定?c)文件的充分性、适宜性是否存在问题?审批为什么没有把关?6)查文件的发放:a)文件的发放范围是否根据质量管理的过程职责和使用要求来确定?b)如果是用发放记录进行控制,发放记录能证实发放的全部情况吗?是否能区别文件的发放对象?是否有发放编号?是否有文件的签收的证据?c)到文件的使用部门,查相关的文件是否发放到位?有效、在用的文件是否能够提供?7)查文件的使用:a)各部门使用的文件是否保存完好?内容是否清晰?是否会产生有误的信息?b)各部门使用的文件编号、名称是否明确?不容易误用?8)查文件的评审和更改:a)规定了哪些评审的时机?b)是否按规定的时机对文件进行了评审?c)文件评审发现了哪些问题?是否引起了文件的修改?d)文件修改经过审批了吗?对文件更改的审批符合文件管理的规定吗?更改后的文件是否保证了充分性和适宜性?9)查文件的作废管理:a)作废文件是否都已收回或自行销毁?收回的废文件是否已销毁?如有发放记录,可从中抽一些作废文件查收回或销毁的证据;b)合理保留的废文件是否有标识能防止误用?c)查文件使用部门,是否有非保留目的、无关的作废文件?10)查外来文件的管理:a)外来文件的分类情况如何?职责如何安排?特别是对外来文件更新的跟踪渠道和职责怎样规定?b)查外来文件清单或目录,组织对与质量管理体系有关的外来文件是否识别充分了?特别是新换版或修订的外来文件是否已识别了?c)外来文件的发放如何控制?重要的外来文件是否d)外来文件的发放如何控制?重要的外来文件是否有明确的发放对象?e)作废的外来文件是否收回或销?f)在使用部门查必要的外来文件是否有提供?保存是否完好?是否有无关的外来文件?10)对文件管理工作的检查及改进:a)对文件的管理部门和使用部门的文件控制是否在了检查活动?b)这些检查活动是否按计划实施?c)检查中发现了哪些问题?如何改进?d)文件管理是否达到了预期目标的要求?3审核的客观证据1)质量手册或有关岗位和职责规定的文件;2)质量目标文件;3)文件控制程序及相关支持性文件;4)通过抽样选取的文件样本;5)文件的发放及收回记录;6)文件的销毁记录;7)文件的评审及更改记录;8)外来文件的发放记录;9)通过抽样选取的外来文件样本;10)文件管理的检查记录及问题的改进证据。

由采取的纠正措施或预防措施中发现有相关规定的变化信息时,应追踪文件的修改情况。

查证文件是否进行相应的修改?修改是否按文件控制程序的要求重新进行了审批?修改后的新文件是否发放到了使用场所?现场等相关场所中旧的文件是否已经全部收回?如果有保留的旧文件是否有标识能够识别?三、记录管理1、涉及的标准要求主要条款:4.2.42、审核思路记录管理可以先在主要负责部门查记录的基础管理,再到其他部门结合其他过程一起审核。

标准涉及到4.2.4的条款有19外,明确了特定过程记录的要求。

如果具体到某一特定过程的记录未按要求控制或未提供,应首先评价这一特定过程的控制情况。

如发现不符合的情况,判定不符合时也应判到该特定过程的条款。

对4.2.4记录的审核思路:a)查与质量管理体系有关的记录分类情况,及相应的职责安排;b)程序文件及相关文件对记录管理是如何规定的?c)结合其他过程的审核,查相关记录是否清晰、易于识别和检索?d)结合其他过程的审核,查相关记录的贮存、保存期限和处置;e)查对记录管理工作的检查及改进。

3、审核的客观证据1)质量手册或有关岗位和职责规定的文件;2)记录控制程序及相关支持性文件;3)通过抽样选取的记录样本;4)记录的贮存环境及条件,重要记录的借阅登记;5)记录的保存期限的规定及处置记录;6)记录管理的检查记录及问题的改进证据。

四、管理职责1、涉及的标准要求主要条款:5.1,5.2,5.3,5.4.1,5.4.2,5.5.1,5.5.2,5.5.3,5.6相关条款:6.1,6.2,7.2.1,8.2.1,8.2.2,8.2.3,8.5.12、审核思路1)对管理承诺的证实:a)通过交谈和查阅相关证据,了解最高管理者是如何传达满足顾客和适用的法律法规要求重要性的?b)制定质量方针,建立质量目标和管理评审的审核见3)、4)、9);c)通过交谈了解最高管理者提供了哪些资源?(可结合资源管理的审核进行证实)2)最高管理者以顾客为关注焦点的意识如何?是否清楚如何通过组织的一系列活动来实现?是否明确了责任?是否清楚地了解市场变化和顾客需求?是否了解顾客满意或抱怨的情况?3)查质量方针:a)是否制定了质量方针?是否经最高管理者正式批准发布?b)通过了解本组织总体经营战略、管理理念,以及其他综合信息,确定质量方针是否与组织的宗旨相适应?c)质量方针是否体现了持续改进的承诺?d)质量方针与质量目标是否有对应关系?质量方针是否为质量目标提供了框架?e)质量方针是如何向全体员工传达的?并通过其他过程审核时与各个层次员工的接触,了解员工对质量方针的理解程度;f)质量方针在什么时机评审?如果已经进行了评审,查评审的情况,是否保证了质量方针的持续适宜性?4)查质量目标:a)是否在各相关的职能和层次建立了质量目标?部门和岗位所承担的过程职责(包括产品实现过程,也包括管理过程)是否明确了预期目标?b)质量目标是否包括了满足产品要求的内容,具有针对性?c)质量目标是否考虑了本组织的现状,考虑了同行业水平,既具有先进性又具有实现性?判断其能否起到激励作用,可追求?d)质量目标是否可测量(包括定量的测量和定性的评价)?可行时,质量目标有没有量化?e)质量目标是否与质量方针一致?是否是在质量方针的框架下展开的?f)质量目标的实现情况如何?5)查质量管理体系的策划:a)了解质量管理的策划过程;b)通过文件审核和最高管理者主,评价质量管理体系策划的结果是否满足质量目标的要求?能否满足标准4.1的要求?c)质量管理体系变更时是否仍在正常有效地运行?6)查职责权限的确定和沟通:a)机构、部门和岗位如何设置的?b)各机构、部门和岗位的职责权限是否已明确?没有矛盾、含糊和不一致?c)确定的职责和权限是如何向员工传达的?d)通过各部门的审核了解各层次管理者对自己的职责和权限是否已经清楚并理解?7)管理者代表的指定和职责:a)最高管理者是否指定了一名管理者代表?b)管理者代表是如何履行质量管理体系所需的过程的建立、实施和保持的职责的?c)管理者代表通过什么方式向最高管理者报告质量管理体系的业绩?提出了哪些改进的建议?d)在提高员工质量意识方面,管理者代表领导协调、组织实施了哪些活动?效果如何?e)管理者代表在内审工作中的职责如何?7)查内部沟通:本组织有哪些内部沟通渠道和方式?8)内部沟通有哪些内容?沟通的效果如何?9)查管理评审:a)管理评审的时机是否明确?是否规定了定期管理评审的时间间隔和应追加管理评审的特殊情况?b)如果出现了体系内外部环境的重大变化,最高管理者是否组织了管理评审?c)管理评审活动是否进行了策划?d)管理评审的输入是否满足标准5.6.2的7项要求、(特殊情况下追加的管理评审的输入可以是其中的一部分)e)管理评审的内容围绕质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性?是否评审了质量管理体系(包括质量方针和质量目标)改进的需要?f)管理评审是否形成了关于质量管理体系及过程的改进、产品的改进、对资源需求的决定和措施?3、审核的客观证据1)质量意识的宣传教育活动的证据,如会议记录、发言提纲、宣传品、简报、内刊等;2)质量方针;3)质量目标及其实现情况的相关证据;4)为质量管理体系投入的资源的相关证据;5)质量管理体系文件;6)组织机构、岗位设置和职责权限规定的文件;7)内部沟通的证据:文件、记录、会议纪要、简报、内刊、调查报告、宣传品等;8)管理评审记录:计划、通知、管理评审输入材料、会议记录、管理评审报告或会议纪要、管理评审决定和措施的验证材料等。

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