实验三： 简单分馏ppt课件
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均相同。
8
操作比较
原理 相 同 装置 点 操作
原理
不
同 点
装置
操作
蒸馏
分馏
先使液体气化，再经冷凝装置冷凝为液体
：
热源、蒸馏器、温度计、冷凝管、接受器等
需调节加热温度来控制馏出速度，不同温度范围的馏 分分别收集
只进行一次气化和冷凝， 靠分馏柱实现多次气化与冷
所以分离效率低，只能 凝，所以分离效率高，可用
16
六、思考题 见课本P95
17
3 ≥ 94 （℃）
14
15
五、注意事项
1、加热、保温 ，尽量减少分馏柱热量散失和波动。 2、馏速控制 1-2d/s
回流比: 从分馏柱中冷却返回分馏柱液量与馏出收 集的液量之比。回流比越大，分馏效率越高。
防“液泛”：蒸馏速率增至某一程度，上升的蒸汽能 将下降的液体顶上去，破坏了回馏的现象。
3、馏分接收：馏分收集范围严格无误。 4、数据记录：
实验三：简单分馏
Simple fraction distillation
1ຫໍສະໝຸດ Baidu
主要内容
一、实验目的 二、实验原理 三、实验装置 四、实验步骤 五、注意事项
2
重点：学会用分馏法进行液体有机混合物 的分离及规范操作。 难点：分馏的基本原理。
3
一、实验目的
1.了解分馏的基本原理。 2、学会用分馏法进行液体有机混合物的分离及 规范操作。
点组分增多。如此经过多次热交换，就
相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸
点组分的蒸气不断上升，而被蒸馏出来；
高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中，从而
将它们分离。
6
分馏柱
7
分馏和蒸馏异同点的比较
❖ 都是用于液态有机物的分离和提纯。 ❖ 原理都是一样的，所不同的是分馏是多次
蒸馏，分离效果比蒸馏好。 ❖ 装置：分馏比蒸馏多加一个分馏柱，其它
沸点较高的组分易被冷凝，所以冷凝液
中含有较多较高沸点的物质，而蒸汽中
低沸点的成分就相对地增多，冷凝液在
下降途中与继续上升的蒸气接触，二者
进行热交换，亦即蒸汽中高沸点组分被
冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷
凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组
分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中
低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸
10
11
正确安装 实验装置
四、实验步骤
加料 加沸石
开冷凝水
停止加热
馏分的收集
正确拆除 实验装置
加热
12
1、安装仪器 2、加料：乙醇和水各25mL 3、加热： 加热速度2mL/分（60滴） 4、分段收集馏分：量体积 5、绘分馏曲线
13
瓶序 号
温度（℃）
1 ≤76 （℃）
馏分体积（ml）
2 76～92 （℃）
4
二、实验原理
定义： 分馏是利用分馏柱将多次气化-冷凝过程在一
次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多 次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的 液体有机混合物。 进行分馏的必要性： （1）蒸馏分离不彻底。（2）多次蒸馏操作繁 琐，费时，浪费极大。
5
分馏的原理：
混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中，因为
分离组分沸点相差较大 于分离组分沸点相差较小的
的液体混合物
液体混合物
无分馏柱
有分馏柱
比较简单，只需控制馏 较复杂，要选用合适的分馏
出速度(1-2滴/秒)
柱，要控制馏出速度(1滴/
秒)，且要防止液泛的产生9
三、实验装置
❖ 药品：无水乙醇和水 ❖ 仪器：园底烧瓶、酒精灯、韦氏分馏柱、
温度计、直形冷凝管、三角锥形瓶
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操作比较
原理 相 同 装置 点 操作
原理
不
同 点
装置
操作
蒸馏
分馏
先使液体气化，再经冷凝装置冷凝为液体
：
热源、蒸馏器、温度计、冷凝管、接受器等
需调节加热温度来控制馏出速度，不同温度范围的馏 分分别收集
只进行一次气化和冷凝， 靠分馏柱实现多次气化与冷
所以分离效率低，只能 凝，所以分离效率高，可用
16
六、思考题 见课本P95
17
3 ≥ 94 （℃）
14
15
五、注意事项
1、加热、保温 ，尽量减少分馏柱热量散失和波动。 2、馏速控制 1-2d/s
回流比: 从分馏柱中冷却返回分馏柱液量与馏出收 集的液量之比。回流比越大，分馏效率越高。
防“液泛”：蒸馏速率增至某一程度，上升的蒸汽能 将下降的液体顶上去，破坏了回馏的现象。
3、馏分接收：馏分收集范围严格无误。 4、数据记录：
实验三：简单分馏
Simple fraction distillation
1ຫໍສະໝຸດ Baidu
主要内容
一、实验目的 二、实验原理 三、实验装置 四、实验步骤 五、注意事项
2
重点：学会用分馏法进行液体有机混合物 的分离及规范操作。 难点：分馏的基本原理。
3
一、实验目的
1.了解分馏的基本原理。 2、学会用分馏法进行液体有机混合物的分离及 规范操作。
点组分增多。如此经过多次热交换，就
相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸
点组分的蒸气不断上升，而被蒸馏出来；
高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中，从而
将它们分离。
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分馏柱
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分馏和蒸馏异同点的比较
❖ 都是用于液态有机物的分离和提纯。 ❖ 原理都是一样的，所不同的是分馏是多次
蒸馏，分离效果比蒸馏好。 ❖ 装置：分馏比蒸馏多加一个分馏柱，其它
沸点较高的组分易被冷凝，所以冷凝液
中含有较多较高沸点的物质，而蒸汽中
低沸点的成分就相对地增多，冷凝液在
下降途中与继续上升的蒸气接触，二者
进行热交换，亦即蒸汽中高沸点组分被
冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷
凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组
分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中
低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸
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正确安装 实验装置
四、实验步骤
加料 加沸石
开冷凝水
停止加热
馏分的收集
正确拆除 实验装置
加热
12
1、安装仪器 2、加料：乙醇和水各25mL 3、加热： 加热速度2mL/分（60滴） 4、分段收集馏分：量体积 5、绘分馏曲线
13
瓶序 号
温度（℃）
1 ≤76 （℃）
馏分体积（ml）
2 76～92 （℃）
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二、实验原理
定义： 分馏是利用分馏柱将多次气化-冷凝过程在一
次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多 次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的 液体有机混合物。 进行分馏的必要性： （1）蒸馏分离不彻底。（2）多次蒸馏操作繁 琐，费时，浪费极大。
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分馏的原理：
混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中，因为
分离组分沸点相差较大 于分离组分沸点相差较小的
的液体混合物
液体混合物
无分馏柱
有分馏柱
比较简单，只需控制馏 较复杂，要选用合适的分馏
出速度(1-2滴/秒)
柱，要控制馏出速度(1滴/
秒)，且要防止液泛的产生9
三、实验装置
❖ 药品：无水乙醇和水 ❖ 仪器：园底烧瓶、酒精灯、韦氏分馏柱、
温度计、直形冷凝管、三角锥形瓶