某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1
2022年江苏省盐城市建湖县第一高级中学高二生物下学期期末试题含解析
2022年江苏省盐城市建湖县第一高级中学高二生物下学期期末试题含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1. 一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。
如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（）A．11/18 B．5/9 C．4/9 D．3/5参考答案：D2. “核糖”不可能是下列哪一种结构或物质的组成成分()A．HIV B．T2噬菌体C．核糖体D．ATP参考答案：B3. 粉红色康乃馨传说是圣母玛利亚看到耶稣受难时流下伤心的泪水，眼泪掉下的地方就长出康乃馨，因此粉红色康乃馨成为了不朽的母爱的象征。
康乃馨叶片呈绿色，花呈粉红色的物质分别分布在（）A．细胞核和溶酶体 B. 叶绿体和细胞质基质C．叶绿体和液泡 D. 叶绿体和线粒体参考答案：C4. 基因型为AaBbDdEEff的个体，其五对基因分别位于五对同源染色体上，该个体产生的配子种类为A．4种 B．6种 C．8种 D．32种参考答案：C5. 下图为神经—肌肉连接示意图,以下分析不正确的是A.刺激图中的肌肉,电流表的指针将偏转2次B.刺激M点引起的肌肉收缩不属于反射现象C.兴奋传到突触后膜时发生的信号变化是电信号→化学信号D.刺激N点电流表指针只发生1次偏转参考答案：C6. 将哺乳动物成熟的红细胞置于清水中，细胞将会A．失水 B．涨破C．质壁分离 D．质壁分离复原参考答案：B7. 关于细胞学说的叙述，错误的是A．它揭示了动植物细胞的多样性B．建立者主要是施莱登和施旺C．它揭示了动植物的统一性和生物体结构的统一性D．是多位科学家在探索中开拓、继承、修正和发展而建立的参考答案：A8. 在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述正确的是A．用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L，滤去析出物B．调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质C．将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色D．用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同参考答案：B9. 如右上图所示的发酵装置中，排气口要与一个长而弯曲的胶管连接，其主要目的是A．让产生的气体缓慢排出B．排出CO2并防止杂菌污染C．防止散热过多D．有利于通过排气口进行气体交换参考答案：B10. 普通小麦是六倍体。
第5章 基因突变及其他变异过关检测
第5章过关检测(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(每小题2分,共50分)1.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
下列叙述正确的是()。
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系答案:B2.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,相关叙述中不正确的是()。
A.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列B.图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C.如果含红宝石眼基因的片段缺失,则说明发生了基因突变D.基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变答案:C3.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是()。
A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异解析:扦插属于营养繁殖,不会发生基因重组,但有可能发生基因突变和染色体变异。
答案:B4.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是()。
A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析:基因的中部若编码区缺少1个核苷酸对,该基因仍然能表达,但是表达产物(蛋白质)的结构蛋白质发生变化,有可能出现下列三种情况:翻译为蛋白质时在缺失位置终止、所控制合成的蛋白质减少或者增加多个氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列发生变化。
答案:A5.为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎。
利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是()。
整理今日最新小鸡答案_遗传规律相关题型
今日最新小鸡答案整理表姓名:职业工种:申请级别:受理机构:填报日期:遗传规律相关题型题型1遗传学中的概率计算典例剖析1某种哺乳动物的短毛(A)、直毛(B)、黑色(C)为显性，基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体杂交，产生的子代中基因型为AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少？解析由于Aa×Aa→产生基因型为Aa的概率为1/2；表现型为长毛的概率为1/4。
Bb×BB→产生基因型为BB的概率为1/2；表现型为直毛的概率为1。
Cc×Cc→产生基因型为cc的概率为1/4；表现型为黑色的概率为3/4。
所以，产生的子代中基因型为AaBBcc个体的概率为(1/2)×(1/2)×(1/4)＝1/16；产生黑色长直毛个体的概率为(1/4)×1×(3/4)＝3/16。
答案1/16和3/16技法点拨首先要将各对基因分开，单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率，最后将各数值相乘。
即子代某基因型出现的概率＝亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积；子代某表现型的概率＝亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。
跟踪训练1．基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，回答下列问题：(1)该杂交后代中表现型为D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为________。
(2)该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为______。
(3)该杂交后代中，子代基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为________，子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为________。
答案(1)316(2)116(3)3458解析先将双亲性状拆分为三组，即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff，按照分离定律分别求出各组的杂交后代基因型、表现型及其比例，然后再分别予以乘积，即：(1)该杂交后代中表现型为D显、E显、F隐的概率为：1 2×34×12＝316。
有关基因频率题目解法归类
例题1.根据我国群体的某调查结果发现,男 性中色盲患者为7%,预期女性中色盲患者 为 ?
解：群体平衡,XaY基因型频率 =qx=q=7%,qx=qxx=q,所以qxx=7%,XaXa的基因 型频率= qx2=0.49%
例题2.在某个海岛上，每一万个人中有５ ００名男子患红绿色盲，则该岛上的人群 中，女性携带者的数量为每万人中有多 少?( 假设男女比为１：１) Ａ １０００人 Ｂ ９００人 Ｃ ８００人 Ｄ ７００人
例题1.某昆虫种群中，决定翅色为绿色的 基因为A，决定翅色为褐色的基因为a，从 这个种群中随机抽取 100个个体，测得AA、 Aa和aa的基因型频率分别是30%、60%和10%.
A的基因频率是30%+60%×1/2=60%； a的基因频率是10%+60%×1/2=40%
例题2.据调查，某校高中学生中基因型的 比例为XBXB（44%）、XBXb（5%）、XbXb （1%）、XBY（43%）、XbY（7%），则该地 区Xb的基因频率分别是：( )
A基因的数量是2×30+60=120个； a基因的数量是2×10+60=80个； A的基因频率是120÷200=60%； a的基因频率是80÷200=40%
例题2. 某工厂各有男女职工各200名，对 他们调查时发现，女性色盲基因携带者15 人，患者5人，男性患者11人。那么这个群 体中色盲基因的频率为：( )
• （p+q）2=p2+2pq+q2
例题1．一种蛾中控制浅颜色的等位基因是 隐性的，控制深颜色的等位基因是显性的。 假设有640只浅色的蛾和360只深色的蛾， 群体呈遗传平衡，那么有多少只蛾是杂合 子的？ （ ） A 40 B 80 C 160 D 320
基因频率的计算方法
基因频率的计算方法江西省永丰中学赵正根（331500）2009年已发表基因频率是指某基因在某种群基因库中出现的比例，基因频率的计算在生物进化中是一个重点和难点，基因频率的计算在遗传中也经常用到，关于基因频率的计算有下面几类型。
1．已知基因型的个体数求基因频率：某等位基因的频率=（2×纯合子的个数+杂合子的个数）÷（总个数×2）（注：针对常染色体上的基因而言）例1．从某个种群中随机取200个个体，测知基因型为AA、Aa、aa的个数分别是60、120、20.求这个种群中A、a的基因频率分别是多少？分析：因为常染色体的基因是成对存在的，A的基因频率（A%）=（2×60+120）÷（200×2）=60%，a的基因频率（a%）=（2×20+120）÷（200×2）=40%.例2．对某学校进行色盲调查研究后发现，780名女生中有患者23人、携带者有52人；820名男生中有患者65人。
求该群体中B、b基因的频率是多少？分析：性染色体上的基因与常染色体上的基因不同，常染色体上的基因是成对存在，性染色体上的基因不一定是成对存在的，如色盲基因及其等位基因只位于X染色体，Y染色体没有，这样计算时就有所差别。
B的基因频率(B%)=（52+705×2+755）÷（780×2+820）=93.2%，b的基因频率(b%)=（52+23×2+65）÷（780×2+820）=6.8%.2.已知基因型频率求基因频率：计算过程中的存在的规律有：（1）一个等位基因的频率=纯合子的基因型频率+1/2杂合子的基因型频率（针对常染色体上的基因而言）；（2）一对等位基因频率之和等于1；（3）在一个处于平衡状态的群体中有：AA基因型频率（AA%）=A的基因频率（A%）的平方；Aa的基因型频率（Aa%）=2×A的基因频率（A%）×a的基因频率（a%）；aa基因型频率（aa%）=a基因频率（a%）的平方；（4）控制一对相对性状的基因型频率之和等于1。
高考生物遗传平衡定律及遗传概率的综合归类计算
高考生物遗传平衡定律及遗传概率的综合归类计算例1：某小岛上原有果蝇20000只，其中基因型为VV、Vv、和vv的果蝇分别占15%，55%和30%。
若此时从岛外入侵了2000只基因型为VV的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则F1代中V的基因频率约是A．43% B．48% C．52% D．57%解析：根据题干所述，在原有果蝇中，VV个体共3000只，Vv个体共11000只，vv个体共6000只。
当迁入2000只VV个体后，种群个体数变为22000只，且VV个体为5000只。
则此时种群中VV的基因型频率为5000/22000，Vv的基因型频率为11000/22000=50%。
则此时种群中V=VV%+1/2*Vv%=5/22+25%=47.8%。
故答案为B。
例2：某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2解析：由题干知该常染色体显性病的发病率为19%，则可知隐性个体的概率为81%。
用A基因代表发病基因，a基因代表正常基因，则a基因的概率为90%，A 基因的概率为10%。
故此人群中AA个体的基因型频率为是1%，Aa个体的基因型频率为18%，aa个体的基因型频率为81%。
由于妻子是患病个体，所以在发病个体AA的基因型所占概率为1%/19%，Aa的基因型所占概率为18%/19%。
即1/19AA ×aa,18/19Aa×aa的两种组合概率加和为所生孩子发病的概率。
答案为A。
例3：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现在又一对表现性正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800解析：设常染色体正常基因为A，患病基因为a。
由题干及遗传平衡定律可知，a的基因频率为1/10，则A的基因频率为9/10。
人类遗传病习题510教案
人类的遗传病习题1．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是 A.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病B.根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA 、AaD.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3。
2．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/23．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d 完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d 基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是A ．0；1/4；0B ．0；1/4；1/4C ．0；1/8；0D ．1/2；1/4；1/84．2000年6月，包括中国在内的六国政府和有关科学家宣布，人类已完成对自身细胞中24条染色体的脱氧核苷酸序列的测定，人类基因组草图绘制成功。
右图为果蝇染色体图，若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是 A ．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y B ．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC ．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X 、YD ．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X 、Y5．如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子概率为( )A ．5/6B ．3/4C ．1/2D ．1 6．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A ．仅由基因异常而引起的疾病B ．仅由染色体异常而引起的疾病C ．基因或染色体异常而引起的疾病D ．先天性疾病就是遗传病7．下列关于“21 三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是( )A ．二者都是基因突变的结果B ．二者可通过观察染色体数目分辨C ．二者都一定发生了基因结构的改变D ．二者的红细胞细胞形态可用于区分 8．下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是A ．21三体综合征B ．镰刀型细胞贫血症C ．白化病D ．原发性高血压 9．黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该 A ．在人群中随机抽样调查并统计、 B ．在患者家系中调查并计算发病率C ．先确定其遗传方式，再计算发病率D ．先调查该基因的频率，再计算出发病率 12．造成白化病的根本原因是A ．缺少酪氨酸B ．缺少能控制合成酪氨酸的基因C ．缺少黑色素D ．缺少控制合成酪氨酸酶的基因13．常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女A ．患者多为男性B ．表现型都正常C ．患者多为女性D ．患该病的概率为50 % 14．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
综合训练(二)试题解析答案
综合训练（二）一、选择题(本题共20小题；每小题2.5分，满分50分)1．已知西瓜红瓤(R)对黄瓤(r)为显性。
黄瓤西瓜自交产生的种子萌发后用秋水仙素处理，以得到的四倍体为母本，纯合二倍体红瓤西瓜为父本，杂交获得三倍体。
该三倍体开花后授以纯合二倍体红瓤西瓜花粉，则所结无子西瓜瓜瓤的颜色和基因型分别为()A．红瓤，Rrr B．红瓤，RRrC．红瓤，RRR D．黄瓤，rrr解析：选A。
考查三倍体无子西瓜的培育。
四倍体的母本基因型是rrrr，与RR杂交后其三倍体的后代基因型为Rrr，该三倍体作母本，所结果实的果皮基因型和表现型均和亲本相同。
2.在美国《国家科学院院刊》2009年7月15日发表的一项研究中，来自美国北卡罗来纳州立大学和杜克大学的科学家发现，有性生殖的月见草比同科无性生殖的植株能更好的抵御食草昆虫的侵害，科学家认为，有性生殖会使基因混合，这样个体植株就可以去掉一些不好的基因，保留好的基因，这有助于他们不断发展新的方法以抵御虫害，下列有关叙述中错误的是()A．有性生殖可增加遗传物质重组的机会B．进行有性生殖的后代个体具有双亲的遗传性，有更大的变异性和生活力C．在有性生殖过程中可能会发生交叉互换现象D．有性生殖可保持亲、子代遗传性状的一致解析：选D。
由“有性生殖会使基因混合，这样个体植株就可以去掉一些不好的基因，保留好的基因，这有助于他们不断发展新的方法以抵御虫害”可知选项A、B正确；在有性生殖形成配子过程中，减数第一次分裂前期同源染色体会出现联会现象，可能会发生同源染色体的交叉互换，所以C选项正确；有性生殖继承了双亲的遗传物质，但非同源染色体发生了自由组合，所以亲子代之间既有相似性也有差别，故选项D错误。
3．下图表示某正常基因及指导合成的多肽中的氨基酸顺序。
A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]()A．G/C→A/T B．T/A→G/CC．T/A→C/G D．丢失T/A解析：选A。
高三生物伴性遗传练习题及答案
伴性遗传一、单选题：1．下列说法正确的是①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3．男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是①23对②23个③46个④92个⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态⑧24种形态A．④⑥⑦ B．④⑥⑧ C．①⑤⑧ D．③⑤⑦4．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A．18+XY B．18+YY C．9+X或9+Y D．18+XX或18+YY5．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/646．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩7．一个基因型为AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子，则另外三个精子的基因型分别是：A．aX b，Y，Y B．X b，aY，YC．AX b，aY，Y D．AAaX b，Y，Y8．下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传9．由X染色体上隐性基因导致的遗传病是（）A．如果父亲患病，女儿一定不患此病B．如果母亲患病，儿子一定患此病C．如果外祖父患病，外孙一定患此病D．如果祖母为患者，孙女一定患此病10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
伴x的遗传 基因频率 基因型频率计算
伴x遗传基因频率基因型频率计算教学内容反思2011-02-07 00:06:04 阅读13 评论0 字号：大中小订阅1、在某一地区的遗传学调查发现，该地区男性色盲占该地区男性总人口的7%，问该地区的女性色盲占该地区女性人口的比例是_______？该地区中的男性XB和Xb的基因频率是_______？女性个体中XBXb的频率是_______？[解析］男性色盲基因型为XbY，由于男性色盲患者在该地区男性人口中占7%，而男性的X染色体来自女性，说明女性中产生Xb配子的概率为7%。
由于男性色盲占7%，则男性产生的X配子中，Xb的概率为7% 。
女性色盲的基因型为XbXb,则女性色盲患者在该地区占7%×7%，约为0.5%。
该地区男性人口的基因型及比例为XBY(93%),XbY（7%），在男性人口中XB和Xb的基因频率分别为93%和7%。
XBXb的概率为2×93%×7%=13.12%。
答案依次为：0.5%93%7%13.02%XB(93%)Xb（7%）YXB(93%)XB XB(86.49%)XB Xb（6.51%）XBY(93%)Xb（7%）XB Xb（6.51%）Xb Xb（7%）XbY（7%）2、在一个隔离的岛上住着5800人，其中2800人是男性。
有196 个男性患有红绿色盲。
该色盲是由于伴X隐性突变因子（r）造成的。
该色盲不影响个体的健康。
在该岛上至少有一个女性患此种色盲的可能性是多少？A. 1B. 0.08C. 1-0.99513000D. 1-0.99363000［说明：此题为2010年浙江省高中生物竞赛试题第27 题］[解析］色盲基因频率占196/2800=0.07一个女性患病的概率为0.0049一个女性不患病的概率为0.99513000个女性不患病的概率为 0.99513000至少有一个女性患此种色盲的可能性是 1-0.99513000 选C3、对某学校的学生进行遗传调查时发现：红绿色盲患者占0.7%（男女比例为2：1），色盲病携带者占 5%，那么这个种群中的xb的频率是： A.4.5% B. 3.2% C. 2.97% D.3.96%［说明：此题为2010年浙江省高中生物竞赛试题第35 题］[解析］（1） 0.7% 折合成7/1000，折合成21/3000，折合成（14+7）/30000即 3000人中14个男性色盲 xb y7个女性色盲 xbxb（2）5% 折合成150/3000即3000人中有xBxb所以xb的值为（14*1+7*2+150*1)/(1500*2+1500*1)=3.96% （说明3000人男女1：1）选D4、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
基因频率计算习题重要
1．通过基因型个数计算基因频率方法：①若某基因在常染色体上,则基因频率=某基因总数/（种群个体数×2）×100%②若某基因只出现在X染色体上，则基因频率=某基因总数/（2×女性个体数+男性个体数）×100%1．在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中,基因型为AA的个体有18个，基因型为Aa的个体有78个，基因型为aa的个体有4个，则基因A和a的频率分别是（）A. 18%，82％B. 36%，64% C。
57％,43％ D. 92%，8％2．已知人眼的褐色（A)对蓝色（a)是显性。
在一个有30000人的人群中，蓝眼的人3600人，褐眼的有26400人，其中纯合体有12000人.那么，在这一个人群中A和a的基因频率分别为（）A．0。
64和0.36 B．0。
36和0。
64 C．0。
50和0.50 D．0。
82和0.18★在计算性染色体上的基因频率时，注意基因位点的个数：这类题目的特殊点是：X染色体总数的正确计算，因为男性中只有一个X染色体，所以计算男性X染色体总数时不需要乘以2。
3．某工厂有男女职工各200名,调查发现,女性色盲基因的携带者为15人，患者5人,男性患者11人。
那么这个群体中色盲基因的频率是（）A．4.5％ B．6% C． 9% D．7.8％ 2．通过基因型频率计算基因频率方法：①某种基因的基因频率＝某种基因的纯合体频率+1/2杂合体频率.②也可以先算出一对等位基因中任一个基因的频率，再用1减去该值即得另一个基因的频率。
4．在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占40％，基因型为Bb的个体占50%，基因型为bb的个体占10％，则基因B和b的频率分别是（） A．90％，10％ B．65%，35％ C．50%，50％ D．35％,65%5．（2011·盐城检测)在调查某小麦种群时发现T(抗锈病）对t(易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计TT为20%，Tt为60%，tt为20％，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡。
高一生物基因的自由组合定律试题
高一生物基因的自由组合定律试题1.有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述，正确的是A．黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型B．F1产生的精子中，YR和yr的比例为1∶1C．F1产生YR的卵和YR的精子的数量比为1∶1D．基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵自由结合【答案】B【解析】YyRr自交后代有死种表现型，故A错；F1能产生四种精子，比例是1:1:1：1，故B正确；F1产生的精子数量多于卵细胞的数量，故C错；基因的自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，故D错。
【考点】本题主要考查基因自由组合定律，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.假定五对等位基因自由组合。
则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是A．1/4B．1/8C．1/16D．1/32【答案】C【解析】AaBBCcDDEe与AaBbCCddEe杂交(各对基因独立遗传)，后代为：Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa，BB×Bb→1BB:1Bb，Cc×CC→1CC:1Cc，DD×dd→1Dd，Ee×Ee→1EE:2Ee:1ee，由于D、d这对等位基因在子代中一定是杂合子，所以子代中有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体中其他等位基因都是纯合子，所占总数比例是：1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。
故C正确。
【考点】本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.（12分）鲤鱼是重要的经济鱼类，性别由性染色体决定，属于XY型。
请回答：（1）基因A、a和B、b是位于非同源染色体上的两对基因，两条鲤鱼杂交，若子代雌雄鱼中都出现A ：aa=3：1，B ：bb=1：1，则亲本的基因型为；若子代中雌鱼全部表现为B控制的性状，雄鱼既有B控制的性状又有b控制的性状，则亲本的基因型应为。
2020届高三生物一轮复习测试 第七单元 生物变异、育种和进化(含答案)
2020届高三生物一轮复习测试第七单元生物变异、育种和进化本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.如图是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变化情况，分析这些数据能得出的结论是( )A． 1950～1980年间该种群始终没有发生进化B． 1990年该生物已经进化成了两个物种C． 1960年该种群Aa基因型的频率为48%D．变异的有利还是有害取决于生物生存的环境2.下列关于生物进化的叙述，正确的是( )A．自然选择的实质是导致种群基因频率定向改变，但不决定新基因的产生B．自然选择过程中直接受选择的是基因型，进而导致种群基因频率的改变C．地理隔离会导致种群基因库间的差异，因而也一定导致生殖隔离D．基因突变的方向与生物进化的方向保持高度一致3.下列关于育种的叙述中，正确的是( )A．用物理因素诱变处理可提高突变率B．诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C．三倍体植物不能由受精卵发育而来D．诱变获得的突变体多数表现出优良性状4.关于基因突变是否可以遗传，有下列说法，其中不正确的是( )A．若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代B．若发生在体细胞中，一定不能遗传C．若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D．人类Y染色体上的基因突变，只能传给男性5.下列关于基因突变的叙述中，正确的是( )A．基因突变一定能引起性状改变B．亲代的突变基因一定能传递给子代C．等位基因的产生是基因突变的结果D． DNA分子结构的改变都属于基因突变6.人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，雌雄个体数量相当且均为杂合子。
已知某隐性基因纯合致死，则预测该隐性基因频率的变化曲线是(纵坐标表示该隐性基因频率)( )A．B．C．D．7.育种工作离不开相关的生物学知识，如图为某育种过程的流程图，则下列有关该育种过程所涉及的生物学原理的叙述恰当的是( )亲本甲×亲本乙F1花药单倍体幼苗纯合子植株符合要求的植株。
第6章 微专题(六) 种群基因频率的计算规律
二、根据基因型频率计算基因频率的方法(针对位于常染色体上或X、Y染 色体同源区段上的基因) A 的基因频率＝AA 的基因型频率＋12Aa 的基因型频率；a 的基因频率＝ aa 的基因型频率＋12Aa 的基因型频率。
例3 某小麦种群中TT个体占20%，Tt个体占60%，tt个体占20%，由于某种
病害导致tt个体全部死亡，则病害发生前后该种群中T的基因频率分别是
域的分布现状受自然选择影响
√B.与浅色岩P区相比，深色熔岩床
区囊鼠的杂合子频率低 C.浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型
为DD、Dd D.与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合子频率高
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ3456
解析 在自然选择的作用下，种群的基因频 率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向 不断进化，深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的 分布现状受自然选择的影响，A项正确； 在浅色岩 P 区，D 基因的频率为 0.1，则 d 基因的频率为 0.9，深色表现型 频率为 0.18，则浅色表现型频率为 0.82，设杂合子频率为 x，那么12x＋0.82 ＝0.9，可算出 x＝0.16，同理，在深色熔岩床区，D 基因的频率为 0.7，则 d 基因的频率为 0.3，深色表现型频率为 0.95，则浅色表现型频率为 0.05， 可算出杂合子频率为 0.5，B 项错误；
例4 (2019·四川成都七中高二上期中考试)一个随机交配的足够大的种群 中，某一相对性状(由基因A、a控制)中显性性状的基因型的频率是0.36，则
√A.该种群繁殖一代后杂合子(Aa)的基因型频率是0.32
B.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率 C.若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明一定发生了基因突变 D.若该种群中A基因的频率为0.4，则表现为A基因所控制的性状的个体
高中生物“基因频率和基因型频率”的计算(附参考答案)
“基因频率和基因型频率”的计算一、相关概念的理解（一）基因频率基因频率指一个群体中某一等位基因占其等位基因总数的比例。
（1）基因频率是群体遗传组成的基本标志，不同的群体的同一基因往往其基因频率不同。
例如:在黑白花牛群中，无角基因P的频率占1％，有角基因p的频率占99％。
而在无角海福特牛群中，无角基因P的频率为100％，有角基因p的频率为0。
在一个群体中，各等位基因频率的总和等于1。
（2）由于基因频率是一个相对比率，通常是以百分率表示的，因此其变动范围在0～1之间，没有负值。
（二）基因型频率基因型频率是指某种基因型的个体在群体中所占的比例。
例如牛角有无决定于一对等位基因P和p，它们组成的基因型有三种：PP、Pp和pp，前两种表现为无角，后一种表现为有角。
在各牛群中，三种基因型比例各异。
某牛群中，PP 占0.01％，Pp占1.98％，pp占98.01％，也就是说， PP基因型频率为0.01%，Pp基因型频率为1.98%，pp基因型频率为98.01%，三者之和等于1，即100％。
二、基因频率和基因型频率的计算（一）．根据基因型或基因型频率计算基因频率：例1．从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为AA，Aa和aa的个体分别是30、60和10个，求a的基因频率。
解析：可以通过基因型频率计算基因频率。
一对等位基因中的一个基因的频率：基因频率（A）=对应纯合子（AA）基因型频率＋杂合子（Aa）基因型频率的1/2。
100个个体中AA为30个，Aa为60个，aa为10个，则AA这种基因型的频率为30÷100＝30％；同理，Aa为60％，aa为10％，则A基因的基因频率为30％+60％×1／2＝60％，a基因的基因频率为10％+60％×1／2=40％。
答案：A基因的基因频率为60％，a基因的基因频率为40％。
变式训练1．已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性，属常染色体上基因控制的遗传。
2022高三一轮复习生物计算类专题训练04-遗传病概率计算(含答案)
遗传病概率计算专题练习1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/22．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A ．1/88B ．1/22C ．7/2200D ．3/8003.下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。
可以准确判断的是A ．该病为常染色体隐性遗传B ．II-4是携带者C ．II 一6是携带者的概率为1／24．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传(B 对b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。
Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )A ．0、14 B.12、18 C ．0、12 D.12、145.通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a ，生出患乙遗传病孩子的概率为b 。
请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是A ．(1-a)×(1-b)B ．(1-a)+(1-b)C ．1-(a×b) D．1-(a+b)6．低磷酸酯酶症是一种遗传病。
一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹 妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。
这对夫妇生患病儿子的概率是A ．1／3B ．1／18C ．1／8D ．5／247．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是A．9／16 B．3／16 C．2／3 D．1／38．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2／3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1／189．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。
基因频率和基因型频率的计算
基因频率和基因型频率的计算一、根据定义，求基因频率例1、在某个区域，随机抽取1000个个体，测得基因型为AA的个体有304个，基因型为Aa为597，基因型为aa的个体为99个，请计算A和a的基因频率。
例2、在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占72%，aa的个体占4%，那么，基因A和a的频率分别是多少？例3、某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因的频率为归纳总结：1、A%= a%= X B%=2、A%+a%=13、AA%+Aa%+aa%=14、A%= AA%+1/2Aa% a%= aa%+1/2Aa%拓展巩固：1、经调查统计某地区人群中蓝眼（aa）1600人，纯合褐眼（AA）1400人，杂合褐眼（Aa）7000人，那么，蓝眼基因和褐眼基因的基因频率分别是（）A 51%和49%B 43%和57%C 32%和68%D 28%和72%2、据调查，某高校学生中的基因型比例为X B X B(42.32%),X B X b(7.36%),X b X b（0.32%）,X B Y(46%),X b Y(4%),则该地区X B和X b的基因型频率为多少？二、用数学方法讨论基因频率的变化1、在遗传平衡状态状态下：①____________________②________________________________________③_______________________④____________________________________⑤_______________ 2、（请同学们完成下面表格并完成P115“思考与讨论”中的讨论）3、结论：(1)在种群处于遗传平衡的情况之下，即自然界中种群的基因频率不变，基因型频率(若亲本是随机抽取的，则亲本除外)也不变(2) AA%=A%×A% aa%=a%×a% Aa%=2×A%×a%(3) AA%+Aa%+aa%=1 (4) A%+a%=1拓展巩固：1、假设一个种群中，A的频率为80%，a的频率为20%，那么AA基因型频率为_________,Aa基因型频率为___________，aa基因型频率为______________。
抓住实质,解好遗传计算题
抓住实质， 解好遗传计算题
■ 王 国 献
高中生物学的遗传部分是重点内容 ，每年高考 都会有题 目出现 ， 有关遗传部分 的计算题 ， 也会常常 出现在各省 的高考题 中。在遗传 内容的有关计算题 中， 主要 涉及 两类 ， 一 类是随机交配 ， 另一 类是不 随 机交配。 随机交配又叫 自由交配 ， 是指在一个有性繁 殖的生物种群 中，任何一个雌性或雄性个体与任何 个异性个体交配的机会均等 ，既有基因型相 同的 个体之 间的交配 ，也有基 因型不同的个体 之间的交 配， 强调随机性 。 如果只考虑一个种群的常染色体上 对 等位基 因Ａ和ａ ，种群 中个体 的基 因型 为Ａ Ａ、 Ａ ａ 、 ａ ａ ，则 自由交配包含的交配组合为Ａ Ａ ｘ Ａ Ａ、 Ａ ａ ｘ Ａ ａ 、 ａ ａ Ｘ ａ ａ 、 Ａ Ａ ｘ Ａ ａ 、 Ａ ａ ｘ ａ ａ 、 Ａ Ａ ｘ ａ ａ 。在统计交配组合 时 比较麻烦 ， 且容易出错 。 对于和随机交配有关 的计 算 题 ，可从 交 配 方 式 和 配 子 出现 的频 率 两 个方 面人 手解题 。如果从交配方式人手 ， 解题步骤为 ： １ ． 算 出 个种 群 中雌雄 个体 中各 种 基 因型所 占的 比例 ； ２ ． 列 出理论 上应 出现 的交 配组合数 ， 计算 出每种 交 配组合 中亲本所 占的比例 ； ３ ． 统计 出每种 交配方式 后 代 中 各 种 基 因型 所 占的 比例 ； ４ ． 把 相 同 基 因 型 的 比例相加 ， 得 每种基因型所 占的 比例总数 。 这种计 算方式很繁琐 ，而且在计算中容易忽略某些交配方 式， 从 而得 出错误的结果 。 如果从亲本产生 的各种配 子 出现 的频率人手 ：先求 出雌雄个体 中各种基因型 所 占的 比例 ，再算 出雌雄个体产生各种配子所 占雌 雄配子总数的比例 ，把雌雄配子中相 同配子所 占的 比例相加 ， 得 出每种配子所 占雌雄配子总数 的比例 ， 最后雌雄配子随机结合 ，按两种随机事件同时出现 的概率进行计算 ， 得出每种基 因型所 占的比例 。 这种 计算方式抓住了遗传计算的实质 ，所 以计算 比较简 单， 容易掌握 。 下面从等位基因分别 在常染色体上和 性 染 色 体 上 的 非 同源 区段 两 种 情况 ，从 亲 本 产 生 的 各种配子 出现的频率人手 ， 结合实例说明计算方法 。
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1
1.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因携带者。
那么他们所生小孩患病的概率是2.如果在一个种群中,基因型AA的比例占25%，Aa占50%,aa占25%.已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力,则自由交配一代后,基因型aa的个体所占的比例为若自交一代后基因型aa的个体所占的比例为3.某植物种群中,AA个体占16％,aa个体占36％,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为4若某果蝇种群中，X B的基因频率为90%，X b的基因频率为10%，雌雄果蝇数相等，理论上X b X b、X b Y的基因型比例依次是5.在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和正常的儿子。
后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一个没任何血缘关系的男子婚配，则这位妇女再婚后再生一患病孩子的概率是6.对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%（男：女=2：1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群的X h的频率是7..某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因的频率为8. ABO血型系统由3个等位基因I A、I B、和i 来决定，通过调查一个由400个个体组成的某群体，A型血180人，B型血52人，AB型血24人，O型血144人，那么：（1）I A、I B、和i这些等位基因的频率分别是（2）若基因频率：I A=0.24，I B=0.06，i =0.70，则A型血、B型血、AB型血、O型血的基因型频率分别是：9某个海岛上,每1万人中有500名男子患红绿色盲则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有(设男女性别比为1:1)。
生物人类遗传病试题
生物人类遗传病试题1.下列有关叙述正确的是①抗体不一定是蛋白质，但吞噬细胞一定是免疫细胞②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）⑤单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病。
（群体够大，无致死）A．②⑤⑥B．①③⑤C．①④⑤D．②③④⑤【答案】A【解析】①抗体一定是蛋白质，吞噬细胞一定是免疫细胞②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的不一定是同源染色体，如着丝点分开后的两条染色体（不考虑变异）⑤单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死）。
①④不正确，故选A。
2.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/800【答案】A【解析】此题考察遗传概率的的计算方法；常染色体在人群中的发病率为1/100，则a%=1/10，A%=9/10，得出该正常男性可能为AA或Aa，即排除aa的可能性，该男性为2/11AaXBY，与AaXBXb的女性婚配，所生小孩同时患两种遗传病的概率是2/11×1/4×1/4=1/88。
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1.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因携带者。
那么他们所生小孩患病的概率是
2.如果在一个种群中,基因型AA的比例占25%，Aa占50%,aa占25%.已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力,则自由交配一代后,基因型aa的个体所占的比例为若自交一代后基因型aa的个体所占的比例为
3.某植物种群中,AA个体占16％,aa个体占36％,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为
4若某果蝇种群中，X B的基因频率为90%，X b的基因频率为10%，雌雄果蝇数相等，理论上X b X b、X b Y的基因型比例依次是
5.在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和正常的儿子。
后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一个没任何血缘关系的男子婚配，则这位妇女再婚后再生一患病孩子的概率是
6.对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%（男：女=2：1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群的X h的频率是
7..某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现：女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中色盲基因的频率为
8. ABO血型系统由3个等位基因I A、I B、和i 来决定，通过调查一个由400个个体组成的某群体，A型血180人，B型血52人，AB型血24人，O型血144人，那么：
（1）I A、I B、和i这些等位基因的频率分别是
（2）若基因频率：I A=0.24，I B=0.06，i =0.70，则A型血、B型血、AB型血、O型血的基因型频率分别是：
9某个海岛上,每1万人中有500名男子患红绿色盲则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有(设男女性别比为1:1)。