2017年PIVAS不合理医嘱数及医嘱合理率
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我院2017年1-12月PIVAS 住院医嘱点评汇总分析
为促进我院静脉用药住院医嘱的合理、安全、有效,提高临床治疗效果,PIVAS 每月抽取全部医嘱的10%(上中下旬各一天的全部医嘱)进行分析评价。2017年1-12月共抽取65个科室的医嘱211371例,不合理医嘱共计1667例,总合理率为99.21%。具体汇总报告如下:
表1 2017年PIVAS 不合理医嘱类型统计 图1 2017年PIVAS 不合理医嘱类型及占比
用法用量不适宜 1043 62.57 溶媒选择不适宜 315 18.90 配伍禁忌 262 15.72 其它 47 2.82 总计
1667
100
图2 2017年PIVAS 不合理医嘱数及医嘱合格率
其它,
【PIVAS主要不合理医嘱分析】
PIVAS不合理医嘱主要分为以下四大类:用法用量不适宜(62.57%);溶媒选择不适宜(18.9%);配伍禁忌(15.72%);其它(2.82%,主要为输液规格不符合要求)。
1. 药物浓度过高
某些药品因其稳定性及溶解度等原因,其配置时溶解药品所需的最少输液量需要符合要求,否则易形成输液变色、析出结晶以及引起药品不良反应。涉及到的相关药品如下:
克林霉素磷酸酯注射液终浓度不超过6mg/ml
硫酸阿米卡星注射液终浓度不超过5mg/ml
注射用阿奇霉素终浓度不超过2mg/ml
注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)终浓度不超过0.5mg/ml
注射用头孢米诺钠1000mg需100ml溶媒
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 1.2g需100ml溶媒
注射用磷霉素钠4g需250ml溶媒
注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能)1000mg需250ml溶媒
注射用盐酸万古霉素(稳可信)500mg需100ml溶媒
注射用去甲万古霉素500mg需100ml溶媒
卡铂注射液(铂尔定)终浓度不超过0.5mg/ml
盐酸多柔比星(阿霉素)终浓度不超过2mg/ml
足叶乙甙注射液终浓度不超过0.25mg/ml
银杏达莫注射液至少用250ml溶媒冲配
醒脑静注射液至少用250ml溶媒冲配
苦黄注射液至少用250ml溶媒冲配
甘油磷酸钠注射液(格利福斯)至少用500ml溶媒冲配
多种微量元素注射液(II)(安达美)至少用500ml溶媒冲配
注射用水溶性维生素(水乐维他)至少用500ml溶媒冲配
复合磷酸氢钾注射液至少用500ml溶媒冲配
注射用辅酶A 至少用500ml溶媒冲配
长春西汀注射液30mg需500ml溶媒
注射用甲磺酸加贝酯300mg需500ml溶媒
门冬氨酸鸟氨酸注射液(雅博司)15g需250ml溶媒
氢化可的松注射液50mg需250ml溶媒
注射用兰索拉唑30mg需100ml溶媒
10%氯化钾注射液15ml需500ml溶媒
2. 溶媒选择不适宜
为保证药品在储存和使用过程中的稳定性和有效性,有些药品需要使用特定的溶媒配伍。涉及到的相关药品如下:
注射用兰索拉唑
注射用埃索美拉唑(耐信)
注射用泮托拉唑钠(泮立苏)
依达拉奉注射液
蔗糖铁注射液
注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)
注射用盐酸氨溴索
注射用盐酸表柔比星(法玛新)
脂溶性维生素注射液(维他利匹特)参麦注射液
丹参注射液
苦黄注射液
二羟丙茶碱注射液
胞磷胆碱钠注射液
葡萄糖酸钙注射液
氨甲环酸注射液
注射用水溶性维生素(水乐维他)多种微量元素注射液(安达美)注射用甲磺酸加贝酯
多烯磷脂酰胆碱注射液
注射用辅酶A
3. 配伍禁忌
两种以上药品配伍使用时,可能发生相互作用,易出现液体浑浊、沉淀、产气、变色等异常;也可能是药物治疗作用减弱或副作用及毒性增强等情况,因此输液中的药品配伍更应谨慎。常见的配伍禁忌包括:抗菌药物单独冲配不可加氯化钾、中药注射剂单独冲配不可加氯化钾、脂肪乳剂不可加氯化钾(乳滴破裂)、其他不可加氯化钾的情况、涉及到的相关药品如下:
注射用阿奇霉素中长链脂肪乳注射液
艾迪注射液注射用水溶性维生素(水乐维他)
醒脑静注射液注射用胸腺肽
苦黄注射液门冬氨酸鸟氨酸注射液(雅博司)
参麦注射液多烯磷脂酰胆碱注射液
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)
地塞米松磷酸钠注射液+甘露醇注射液
多烯磷脂酰胆碱注射液+复合磷酸氢钾注射液
多烯磷脂酰胆碱注射液+10%浓氯化钠注射液
5%葡萄糖注射液+碳酸氢钠注射液
注射用阿奇霉素+维生素B6注射液
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+西咪替丁注射液
硫酸镁注射液+葡萄糖酸钙注射液
注射用水溶性维生素+注射用脂溶性维生素(II)
注射用水溶性维生素+注射用脂溶性维生素(II)+多种微量元素注射液(安达美)+10%氯化钾注射液
4. 输液规格不符合要求
静脉滴注的输液体积应为50、100、250、500ml,不接受其他输液体积的医嘱。偶有医嘱开具非整袋输液体积(如溶媒规格250ml,使用100ml)或是多袋
规格输液(如溶媒规格100ml,使用250ml)。
输液袋中添加的药物体积需符合要求,如100ml溶媒以加入30ml药物注射液为宜,250ml溶媒以加入60ml药物注射液为宜,500ml溶媒以加入80ml药物注射液为宜,否则容易造成输液袋体积过于膨胀,冲配、运输及使用中易出现漏液或破裂等现象。
静脉推注的输液总体积,应控制在输液器量程的2/3以内,否则易造成漏液。
静脉给药具有起效快、生物利用度高、便于控制血药浓度等特点,已经成为临床最常见的治疗手段之一。而不合理的静脉用药一旦发生危险,后果往往很严重,因此静脉用药的合理性需要进一步得到临床的关注和重视。静脉用药调配中心致力于促进安全、合理、有效的静脉用药,现已开展全院静脉给药医嘱反馈服务,每月统计各病区较严重的不合理静脉给药医嘱,打印成医嘱反馈表,反馈至各病区,以期降低静脉用药不良事件的发生率,保障患者静脉用药的安全。
(付文婷)