病毒接种
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已经稀释好的病毒液接种于细胞单层， 10－1至 10－9每个稀释度分别接种2瓶细胞，每 瓶0.4ml。再取2瓶细胞分别接种0.4ml培养基 作为正常细胞对照，接种完后放入37℃培养箱 中吸附1小时。
吸附完毕后每瓶细胞中加入0.5ml细胞维持 液，置37℃培养，24小时后观察结果，并记 录好结果。
实验方法和步骤
1.单层细胞的制备 Hela细胞于指形管中37℃培养，待长成单层后
备用 2. 病பைடு நூலகம்液的稀释
病毒液作10倍稀释，先将稀释液(维持液)分装 于10个EP管中，每管0.9ml，取0.1ml病毒悬液 加入第一管中，摇匀后为10－1，从中取0.1ml混 合液加入第二管，依次倍比稀释至10－9
3.病毒接种 将20个单层细胞培养管中的培养液倒掉，取
吸附完毕后每瓶细胞中加入0.5ml细胞维持 液，置37℃培养，24小时后观察结果，并记 录好结果。
实验方法和步骤
1.单层细胞的制备 Hela细胞于指形管中37℃培养，待长成单层后
备用 2. 病பைடு நூலகம்液的稀释
病毒液作10倍稀释，先将稀释液(维持液)分装 于10个EP管中，每管0.9ml，取0.1ml病毒悬液 加入第一管中，摇匀后为10－1，从中取0.1ml混 合液加入第二管，依次倍比稀释至10－9
3.病毒接种 将20个单层细胞培养管中的培养液倒掉，取