复杂先心

多普勒检查：室水平探及双向分流。（房水平双向分流。）收缩期肺动脉前向血流加速，峰值压差约mmHg。
先天性心脏病
矫正型大动脉转位
心脏位置正常，心房正位，心室左袢，左侧解剖右心室增大。房室间隔未见缺损，室壁厚度及运动尚可。大动脉位置异常，主动脉位于左前，发自左侧解剖右心室，肺动脉位于右后，起源于解剖左心室，呈左房－右室－主动脉、右房－左室－肺动脉连接关系。两大动脉发育尚正常，各瓣膜形态、结构、启闭未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：右室流出道与肺动脉远端无血流连续性。室水平双向分流。体－肺动脉间探及侧支循环血流信号
先天性心脏病
肺动脉闭锁
大动脉异位
室间隔缺损(膜周、干下)部
室水平双向分流
动脉导管未闭
动脉水平左向右分流
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右心扩大，右室壁增厚。左心内径正常，室壁运动正常。室间隔于主动脉瓣下（或肺动脉瓣下）回声脱失约mm。房间隔延续完整。大动脉位置异常，主动脉增宽，位于前，肺动脉位于后。肺动脉瓣环部位探及一膜样回声，未见明确瓣叶活动；主肺动脉及左右肺动脉发育尚可（发育不良）。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。降主动脉与主肺动脉间探及直径约mm的动脉导管。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：肺动脉瓣未探及前向血流信号。室水平双向分流。动脉水平左向右分流。三尖瓣少量返流。
先天性心脏病
肺动脉闭锁
大动脉异位
室间隔缺损(膜周、干下)部
室水平双向分流
动脉导管未闭
动脉水平左向右分流
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右心扩大，右室壁增厚。左心内径正常，室壁运动正常。室间隔于主动脉瓣下（或肺动脉瓣下）回声脱失约mm。房间隔延续完Fra Baidu bibliotek。大动脉位置异常，主动脉增宽，位于前，肺动脉位于后。主肺动脉近端呈条索状强回声，未探及明确的肺动脉瓣，主肺动脉远端及左右肺动脉发育不良。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。降主动脉与主肺动脉间探及直径约mm的动脉导管。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：肺动脉内未探及前向血流信号。室水平双向分流。动脉水平左向右分流。三尖瓣少量返流。
先天性心脏病
肺动脉闭锁
大动脉异位
室间隔缺损(膜周、干下)部
室水平双向分流
体肺侧支循环形成
动脉水平左向右分流
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右心扩大，右室壁增厚。左心内径正常，室壁运动正常。室间隔于主动脉瓣下（或肺动脉瓣下）回声脱失约mm。房间隔延续完整。大动脉位置异常，主动脉增宽，位于前，肺动脉位于后。主肺动脉近端呈条索状强回声，未探及明确的肺动脉瓣，主肺动脉远端及左右肺动脉发育不良。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：右室流出道与肺动脉远端无血流连续性。室水平双向分流。动脉水平左向右分流。三尖瓣少量返
先天性心脏病
肺动脉闭锁
室间隔缺损(膜周、干下)部
室水平双向分流
体肺侧支循环形成
动脉水平左向右分流
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右心扩大，右室壁增厚。左心内径正常，室壁运动正常。室间隔膜周（干下）部回声脱失约mm。房间隔延续完整。主动脉增宽，骑跨于室间隔之上，骑跨率约%。主肺动脉近端呈条索状强回声，未探及明确的肺动脉瓣，主肺动脉远端及左右肺动脉发育不良。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。大动脉关系正常，主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：心内未探及明显异常血流信号。
先天性心脏病
矫正型大动脉转位
室（房）间隔缺损
肺动脉瓣狭窄
心脏位置正常，心房正位，心室左袢，左侧解剖右心室增大，室壁厚度及运动尚可。房间隔延续完整（中部回声脱失约mm），室间隔膜周部回声脱失约mm。大动脉位置异常，主动脉位于左前，发自解剖右心室，肺动脉位于右后，起自解剖左心室，呈左房－右室－主动脉、右房－左室－肺动脉连接关系。肺动脉瓣增厚，开放受限，肺动脉发育欠佳。余瓣膜形态、结构、启闭未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：肺动脉瓣未探及前向血流信号。室水平双向分流。动脉水平左向右分流。三尖瓣少量返流。
先天性心脏病
肺动脉闭锁
室间隔缺损(膜周、干下)部
室水平双向分流
动脉导管未闭
动脉水平左向右分流
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右心扩大，右室壁增厚。左心内径正常，室壁运动正常。室间隔膜周（干下）部回声脱失约mm。房间隔延续完整。主动脉增宽，骑跨于室间隔之上，骑跨率约%。主肺动脉近端呈条索状强回声，未探及明确的肺动脉瓣，主肺动脉远端及左右肺动脉发育不良。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。降主动脉与主肺动脉间探及直径约mm的动脉导管。大动脉关系正常，主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：肺动脉内未探及前向血流。房水平右向左分流。动脉水平左向右分流。三尖瓣中量返流。
先天性心脏病
共同动脉干（I型）
室间隔缺损（干下、膜周）部
室水平双向分流
动脉干瓣返流（量）
全心扩大，室间隔及室壁厚度正常，运动尚可。室间隔干下部（膜周部）回声脱失约mm，房间隔连续完整。仅探及一条粗大的动脉干和一组半月瓣，动脉干骑跨于室间隔之上，骑跨率约％；距动脉干瓣环上约mm处可见发出主肺动脉及左、右肺动脉，其内径显著扩张（狭窄）。动脉干瓣为三叶瓣（四叶或六叶），瓣叶边缘增厚，卷曲，开放可，关闭欠佳。二、三尖瓣形态、结构、启闭未见异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平探及双向分流。（房水平双向分流。）收缩期肺动脉前向血流加速，峰值压差约mmHg。
先天性心脏病
完全型大动脉转位
室间隔缺损
室水平双向分流
（II孔型房间隔缺损）
肺动脉瓣狭窄
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。全心增大，室壁运动尚可。房间隔延续完整（中部回声脱失约mm），室间隔膜周部回声脱失约mm。（室间隔延续完整。）主动脉位于左前，起源于解剖右心室。肺动脉位于右后，起源于解剖左心室。肺动脉瓣增厚，开放受限，主肺动脉及左右肺动脉发育欠佳。余瓣膜形态、结构、启闭未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平探及双向分流。收缩期右室流出道及肺动脉前向血流速度明显增快，峰值压差约mmHg。（房水平少量分流。）
先天性心脏病
法洛四联症矫治术后
室水平分流消失
右室流出道梗阻减轻
右房、右室仍大，左心内径正常。室壁运动尚可。室间隔修补后回声连续完整，探及补片，位置固定，周围无明显裂隙；房间隔延续完整。肺动脉瓣关闭欠佳，余瓣膜结构、功能正常。心包腔未见明显积液。
多普勒检查：室水平探及双向分流。肺动脉前向血流速度加快。
先天性心脏病
完全型大动脉转位
室间隔缺损
室水平双向分流
（II孔型房间隔缺损）
肺动脉瓣狭窄
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。全心扩大，室壁运动尚可。房间隔延续完整（中部回声脱失约mm），室间隔膜周部回声脱失约mm。主动脉位于右前，起源于解剖右心室；肺动脉位于左后，起源于解剖左心室。肺动脉瓣增厚，开放受限，主肺动脉及左右肺动脉发育欠佳。余瓣膜形态、结构、启闭未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
先天性心脏病
法洛四联症
室水平双向分流
卵圆孔未闭
右房、右室扩大，右室壁增厚，左心内径偏小，室壁运动幅度正常。房间隔完整（卵圆孔回声分离），室间隔膜周部（干下部）回声脱失约mm。主动脉增宽，骑跨于室间隔上，骑跨率约%。右室流出道肌性肥厚狭窄；肺动脉瓣明显增厚粘连，回声增强，开放受限；肺动脉及左右肺动脉发育欠佳。余瓣膜结构、功能未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平双向低速分流信号。舒张期探及源于动脉干瓣的量返流信号。
先天性心脏病
共同动脉干术后
室水平分流消失
右室－肺动脉转流通道内血流通畅
全心较术前缩小，室间隔与室壁厚度正常，运动幅度尚可。室间隔探及补片，连续完整，位置固定，边缘未见明显裂隙；房间隔回声延续完整。粗大的动脉干与左室相连，右室与肺动脉之间探及带瓣人工血管。二、三尖瓣形态、结构、启闭未见异常。心包腔未见异常。
多普勒检查：室水平探及双向低速分流信号。舒张期探及源于动脉干瓣的量返流信号。
先天性心脏病
共同动脉干（III型）
室间隔缺损（干下、膜周）部
室水平双向分流
动脉干瓣返流（量）
全心扩大，室间隔及室壁厚度正常，运动尚可。室间隔干下部（膜周部）回声脱失约mm，房间隔连续完整。仅探及一条粗大的动脉干和一组半月瓣，动脉干骑跨于室间隔之上，骑跨率约％；距动脉干瓣环约mm处动脉干的侧壁可见发出左、右肺动脉，（或仅发出一支肺动脉分支，于主动脉弓部可见发出一支异常血管）未探及到主肺动脉。动脉干瓣为三叶瓣（四叶或六叶），瓣叶边缘增厚，卷曲，开放可，关闭欠佳。二、三尖瓣形态、结构、启闭未见异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：肺动脉内未探及前向血流信号。室水平双向分流。体－肺动脉间探及侧支循环血流信号。
先天性心脏病
肺动脉闭锁（室间隔完整）
II孔型房间隔缺损
房水平右向左分流
动脉导管未闭
动脉水平左向右分流
三尖瓣返流（中量）
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右室壁明显增厚，室腔变小，内径约mm×mm，右房扩大；左心内径正常。室间隔延续完整，房间隔中部回声脱失约mm。右室流出道为盲端，未探及肺动脉瓣，主肺动脉及分支发育不良。三尖瓣发育不良，瓣叶短小。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。降主动脉与主肺动脉间探及直径约mm的动脉导管。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平探及双向分流信号。（房水平少量分流。）
先天性心脏病
右室双出口（法四型）
室间隔缺损
室水平双向分流
肺动脉瓣狭窄
（卵圆孔未闭）
心房正位，心室右襻。右房室扩大，右室壁增厚，左心内径偏小，室壁运动尚可。房间隔延续完整（卵圆孔回声分离），室间隔上端回声脱失mm，缺损位于主动脉瓣下。大动脉关系位置正常。主动脉增宽，骑跨于室间隔上，骑跨率约>75%。右室流出道肌性肥厚狭窄；肺动脉瓣明显增厚粘连，回声增强，开放受限；肺动脉及左右肺动脉发育欠佳。余瓣膜结构、功能未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平分流消失。右室流出道及肺动脉前向血流速度较术前明显减低，峰值压差约mmHg。（房水平分流消失。）
先天性心脏病
肺动脉闭锁
室间隔缺损(膜周、干下）部
室水平双向分流
动脉导管未闭
动脉水平左向右分流
心脏位置正常，心房正位，心室右袢。右心扩大，右室壁增厚，左心内径正常，室壁运动正常。室间隔膜周（干下）部回声脱失约mm。房间隔延续完整。主动脉增宽，骑跨于室间隔之上，骑跨率约%。肺动脉瓣环部位探及一膜样回声，未见明确瓣叶活动；主肺动脉及左右肺动脉发育尚可（发育不良）。余瓣膜形态、启闭未见明显异常。降主动脉与主肺动脉间探及直径约mm的动脉导管。大动脉关系正常，主动脉弓降部未见异常
多普勒检查：室水平探及双向低速分流信号。舒张期探及源于动脉干瓣的量返流信号。
先天性心脏病
共同动脉干（II型）
室间隔缺损（干下、膜周）部
室水平双向分流
动脉干瓣返流（量）
全心扩大，室间隔及室壁厚度正常，运动尚可。室间隔干下部（膜周部）回声脱失约mm，房间隔连续完整。仅探及一条粗大的动脉干和一组半月瓣，动脉干骑跨于室间隔之上，骑跨率约％；距动脉干瓣环约mm处，可见于动脉干后壁直接发出左、右肺动脉，其内径显著扩张（狭窄），未探及到主肺动脉。动脉干瓣为三叶瓣（四叶或六叶），瓣叶边缘增厚，卷曲，开放可，闭合欠佳。二、三尖瓣形态、结构、启闭未见异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平探及双向分流。收缩期右室流出道及肺动脉前向血流速度明显增快，峰值压差约mmHg。（房水平少量分流。）
先天性心脏病
右室双出口（Taussig-Bing综合征）
室间隔缺损
室水平双向分流
肺动脉瓣狭窄
大动脉异位
心房正位，心室右襻。右房室扩大，右室壁增厚，室壁运动尚可。房间隔延续完整，室间隔上端回声脱失mm，缺损位于肺动脉瓣下。主动脉位于右前，起自右室；肺动脉位于左后，骑跨于室间隔上，骑跨率约>75%。肺动脉发育不良，肺动脉瓣增厚粘连，开放受限。余瓣膜结构、功能正常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平分流消失。右室与肺动脉之间带瓣人工血管的转流通道内血流通畅。
先天性心脏病
右室双出口
室间隔缺损
室水平双向分流
（卵圆孔未闭）
心房正位，心室右襻。右房室扩大，右室壁增厚，室壁运动尚可。房间隔延续完整（卵圆孔回声分离），室间隔上端回声脱失mm，缺损位于主动脉瓣下。大动脉关系位置正常；主动脉增宽，骑跨于室间隔上，骑跨率约>75%；肺动脉内径增宽。。各瓣膜结构、功能未见明显异常。主动脉弓降部未见异常。
多普勒检查：室水平探及双向分流。肺动脉前向血流速度加快。
先天性心脏病
右室双出口
室间隔缺损
室水平双向分流
肺动脉瓣狭窄
大动脉异位
心房正位，心室右襻。右房室扩大，右室壁增厚，室壁运动尚可。房间隔延续完整，室间隔上端回声脱失mm，缺损位于主动脉瓣下。主动脉位于左前，肺动脉位于右后，两大动脉均起自右心室。肺动脉发育不良，肺动脉瓣增厚粘连，开放受限。余瓣膜结构、功能正常。主动脉弓降部未见异常。