传出神经系统的受体

缩瞳 胃酸分泌
心脏 腺体、平滑肌
血管内皮
心率、传导和心 房收缩力↓
腺体分泌、胃肠 等收缩 血管舒张
CNS
自主神经节 髓质
--
神经节兴奋 髓质分泌↑，儿茶
酚胺释放
骨骼肌
骨骼肌收缩
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肾上腺素受体 分布
血管平滑肌
α1
眼
胰岛β细胞
血小板
α2
突触前膜
血管平滑肌
ห้องสมุดไป่ตู้
效应
血管收缩 扩瞳
减少Ins释放 促血小板聚集 减少NA释放（负反馈）
收缩
β1
心脏
心脏收缩力和心率增加
平滑肌
支气管、血管等松弛
β2
突触前膜 增加NA释放（正反馈）
β3
脂肪组织
脂肪分解
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受体的分子机制
根据信号转导机制,传出神经的受体分为两类：
G蛋白耦联受体
离子通道型受体
N-R M-R α-R β-R
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受体的分子机制
G蛋白耦联受体：第一信使与受体结合→ 经G蛋白产生第二信使→激活蛋白激酶→ 蛋白质磷酸化→引起生物效应。
传出神经系统 药理概论
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传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类 传出神经系统的递质 传出神经系统的受体 传出神经系统的生理功能 传出神经系统药物的基本作用和分类
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传出神经系统的受体（receptor, R）
乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor） • M受体（毒蕈碱样受体，Muscarinic receptor）:M1-M5； • N受体（烟碱样受体，Nicotinic receptor）:NN、NM。
离子通道型受体：激动剂与受体结合后， 离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生生 物效应。
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M receptors
心率减慢
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N receptor
配体门控离子通道型受 体，有四种亚基：2α、β、 γ、δ，在α亚基有ACh的结 合位点。
当ACh与α亚基结合后 ，离子通道开放，调节Na+ 、 Ca2+、K+离子流动。 Na+、Ca2+ 进入细胞，肌肉 收缩。
Protein structure of N acetylch整o理lpipnt e receptor.
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传出神经系统的受体（receptor, R）
肾上腺素受体（adrenoceptor） •α受体：α1(α1A、α1B 、α1D)、 α2(α2A、α2B、α2C)； •β受体：β1、β2、β3。
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乙酰胆碱受体
分布
效应
M1 M2 M3 M4-5 NN (N1) NM (N2)
眼 胃壁细胞