非骨化性纤维瘤
非骨化性纤维瘤的影像表现
非骨化性纤维瘤的影像表现发表时间：2012-02-23T11:26:50.467Z 来源：《中外健康文摘》2011年第45期供稿作者：张宗仁[导读] 综合的运用X线平片、CT及MRI的检查方法，可以提高诊断的正确率。
张宗仁（安徽省阜南县人民医院 236300）【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）45-0197-02【摘要】目的探讨非骨化纤维瘤的X线平片、CT及MRI的影像学表现，提高对此病影像诊断的准确性。
方法 11例资料完整1例经病理证实的非骨化性纤维瘤病例，11例均行X线片、CT平扫检查，5例行MRI检查。
结果位于胫骨6例，股骨4例，腓骨1例；皮质型7例，髓质型4例。
结论综合的运用X线平片、CT及MRI的检查方法，可以提高诊断的正确率。
【关键词】非骨化纤维瘤 X线片 CT 影像非骨化性纤维瘤是较少见的良性肿瘤，被公认为来自成熟的骨髓结缔组织的肿瘤性病变，内无成骨活动，故称非骨化性纤维瘤。
本文收集病理证实的非骨化纤维瘤11例的影像资料，结合文献资料进行回顾性分析如下：1 资料与方法1.1 一般资料收集我院2005-2010年非骨化性纤维瘤病例11例，1例病理证实。
其中男6例，女5例，年龄8-28岁。
病程6个月-2.5年。
7例无明显症状，因外伤就诊行X片检查发现，5例因局部钝疼痛肿胀，劳累时疼痛加重而就诊，8例有局部轻度压痛，体表皮肤正常，邻近关节活动正常。
1.2 方法岛津500MA X线机，11例均行病变部分正侧位X线平片检查；飞利浦单排和16排螺旋CT扫描仪，层厚 5mm，螺距1mm对11例患者病变部位行CT平扫；8例患者行MRI检查，美国GE 0.5TMR机，行冠状、矢状及横轴位：T1WI,T2WI,STIR序列成像。
2 结果2.1 病变部位：本组11例患者位于胫骨6例，其中胫骨近端4例，胫骨远端2例，股骨4例，腓骨1例。
位于干骨骺端8例，骨干1例。
非骨化性纤维瘤的x线诊断及鉴别诊断ppt课件
二、非骨化性纤维瘤的X线诊断
皮质型：
病灶贴近骨皮质生长，未累及对侧皮质，呈单 房或多房的透光区，边缘有硬化，以髓腔侧明 显，无骨膜新生骨及软组织肿块。
女性，30岁 皮质型
男性，17岁 皮质型
男性，15岁 皮质型
男性，10岁 皮质型
女性，3~6岁 皮质型
二、非骨化性纤维瘤的X线诊断
髓腔型：
女性，11岁
女性，62岁
病例2
男性，6岁
病例3
女性，11岁
病例4
男性，37岁
非骨化性纤维瘤
非骨化性纤维瘤的X线诊断及 鉴别诊断
福建医科大学附属第一医院医学影像科 李秀梅
一、概述
非骨化性纤维瘤是一种原发于骨结缔组织 的良性纤维组织细胞瘤，占骨肿瘤的 1%~4%。
多数病例临床症状轻微或偶然发现，少数 可有病理性骨折等并发症。
质破坏； 特征的液-液平面
骨巨细胞瘤岁
多发生在20~40岁 的青壮年；
病变常发生于长骨 的骨端偏一侧；
病变膨胀显著,房 间隔纤细,平片可见 皂泡样改变；
瘤体内无钙化,边缘 无硬化。
女性，30岁
骨肉瘤
好发年龄11~30岁 好发长骨干骺端 骨质破坏、肿瘤骨、
瘤软骨钙化、软组 织肿块、骨膜反应 无硬化边
病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光 区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有 硬化或分隔, 病灶一般较皮质型更大，少数可有 骨膜反应。（CT、MRI）
女性，11岁 髓腔型
男性，58岁 髓腔型
男性，37岁 髓腔型
四、鉴别诊断
骨囊肿 软骨粘液样纤维瘤 动脉瘤样骨囊肿 骨巨细胞瘤
骨肉瘤 软骨母细胞瘤
男性，18岁
软骨母细胞瘤
非骨化性纤维瘤的影像学诊断
非骨化性纤维瘤的影像学诊断非骨化性纤维瘤的影像学诊断⒈引言非骨化性纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，主要发生在骨骼系统中的软骨和纤维组织。
影像学诊断在非骨化性纤维瘤的诊断和鉴别诊断中起着至关重要的作用。
本文将详细介绍非骨化性纤维瘤的影像学特点和诊断方法。
⒉影像学表现⑴ X射线非骨化性纤维瘤在X射线上呈现为边缘光滑的圆形或椭圆形结节，密度均匀。
影像学上常见表现为骨皮质膨胀性破坏，边缘可见骨膜反应，但无明显的骨膜新骨形成。
⑵ CT扫描CT扫描能够更清晰地显示非骨化性纤维瘤的形态和内部结构。
在平扫上，肿瘤呈低密度或等密度，边缘清晰。
增强扫描可见肿瘤呈均匀或不均匀强化，增强程度较轻。
⑶ MRIMRI对于非骨化性纤维瘤的检出和定性有着较高的敏感性。
在T1加权像上，肿瘤呈等或稍低信号。
在T2加权像上，肿瘤呈高信号。
增强扫描后，肿瘤呈均匀或不均匀强化。
⒊鉴别诊断非骨化性纤维瘤的影像学表现与其他病变相似，因此需要与其他疾病进行鉴别。
常需与骨肿瘤、骨转移瘤等进行鉴别，在形态、内部结构、边缘特点等方面进行综合分析。
⒋影像学诊断流程⑴视觉分析通过观察肿瘤的形态、密度、边缘等特征，进行初步判断。
⑵影像学特征分析进一步分析肿瘤的内部结构、增强特点等，与非骨化性纤维瘤典型的影像学表现进行比对。
⑶鉴别诊断结合临床病史、实验室检查等信息，与其他病变进行鉴别诊断。
⒌结论影像学诊断在非骨化性纤维瘤的鉴别诊断中具有重要价值。
通过X射线、CT扫描和MRI等影像学方法，可以观察肿瘤的形态、密度、边缘、内部结构和增强特征，从而进行综合分析和诊断。
附件：本文未涉及附件。
法律名词及注释：⒈影像学诊断：指通过影像学技术对疾病进行诊断和分析的过程。
⒉ X射线：一种电磁波，可以用于检查人体内部的骨骼和某些软组织病变。
⒊ CT扫描：计算机断层扫描，利用X射线和计算机技术进行图像重建，从而观察人体内部结构。
⒋ MRI：磁共振成像，利用磁场和无线电波来人体内部器官和组织的高清图像。
非骨化性纤维瘤–影像PPT
非骨化性纤维瘤–影像PPT非骨化性纤维瘤为一种起源于成熟的骨髓结缔组织的良性肿瘤，无成骨倾向。
故又称为非生骨性纤维瘤。
本病多见于20岁以下的青少年，好发于股骨下端、胫骨上端及腓骨两端。
早期一般无症状，多在外伤或骨折后检查时偶尔发现。
一、经典型：病灶内部常呈分叶状/多房、梭形/椭圆形、偏心性生长，与骨长轴一致，30mm~100mm以上不等。
骨皮质多膨胀变薄，而髓侧边缘硬化，界限清晰。
位于皮质骨附近者，从一侧突出骨外，表面骨质轻度扩张，骨质变薄。
位于腓骨等细小骨者可充满髓腔，表面骨质轻微变薄。
二、非典型型：病灶呈单房、卵圆/椭圆形。
病灶底部一般呈弧形凸向髓腔；初次发现时表面无完整骨壳，但一侧或两侧边缘有长短不一的致密骨伸出，我们称之为帽檐征。
病灶距骨骺线多大于30 mm。
如果能给予动态随访观察，可出现以下变化：⑴病灶表面出现完整骨壳；⑵随着骨骼发育增长，病灶渐渐远离骨骺线，与骨骺线距离增大，即所谓迁徙征。
三、自愈型（期）目前仅见于单发（囊）的、经典型非骨化性纤维瘤。
病灶是呈与原病灶大小、形态相同硬化/骨化形式。
四、多发型：即Jaffe-Campanucci综合征，为多发性非骨化性纤维瘤伴有骨外表现。
见于15岁以下男孩，身材矮小，皮肤有咖啡色斑，类似于神经纤维瘤病I型，但局部无软组织肿块，常因骨折、肢体畸形被发现。
非骨化性纤维瘤多呈经典型非骨化性纤维瘤表现，少数病灶可呈非经典型表现，即表面骨壳破坏、不完整。
好发于长骨距离骺板3~4cm处，呈圆形、卵圆形或多囊性骨质破坏区，紧靠皮质下方生长，边缘锐利。
病灶多与长骨长轴一致，病灶内有时可见残留骨嵴。
骨皮质膨胀变薄，周围多有完整的薄层钙化高密度骨壳或硬化边，除非发生骨折，否则没有骨膜新生。
X线表现：皮质型：多位于一侧皮质内或皮质下，呈单房或多房的透光区，长轴多平行于骨干。
大小约4cm~7cm，最常可达20cm。
边缘有硬化，以髓腔侧明显。
皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反映及软组织肿块。
非骨化性纤维瘤的影像学诊断
非骨化性纤维瘤的影像学诊断非骨化性纤维瘤的影像学诊断简介影像学表现X线表现非骨化性纤维瘤在X线上的表现主要为以下几个方面：1. 类圆形或椭圆形骨质破坏区：位于骨干部位，边界清楚，形态规则。
2. 骨质密度减低：骨破坏区内的骨质密度较正常骨质为低。
3. 轻度骨膨胀：破坏区周围的骨质呈轻度膨胀。
4. 无骨膜反应：破坏区周围无骨膜反应，与其他骨肿瘤相区别。
CT表现非骨化性纤维瘤在CT上的表现具有以下特点：1. 低密度病灶：病灶内骨组织呈低密度，与正常骨质相比密度差异明显。
2. 椭圆形或类圆形影像：病灶形态规则，边缘清晰。
3. 骨膨胀：病灶周围骨质可轻度膨胀。
4. 无软组织肿块：病灶内无明显软组织肿块。
MRI表现非骨化性纤维瘤在MRI上的表现有以下特征：1. 低信号：病灶呈低信号，与周围骨髓相比明显。
2. 具有强化：病灶周边可见轻度或中度强化。
3. 无软组织肿块：病灶内无明显软组织肿块。
4. 骨髓腔扩张：病灶周围的骨髓腔可有轻度扩张。
注意事项1. 非骨化性纤维瘤通常呈良性生长，对骨质破坏区域的测量可用于评估病变活动性和预后。
2. 如果病灶形态不规则、界限模糊，应考虑其他恶性骨肿瘤的可能性。
3. 需与其他骨囊肿进行鉴别，如骨囊肿常呈卵圆形，边界清晰。
4. 对于疑似非骨化性纤维瘤的病例，可以结合临床病史、体格检查等多方面信息进行综合分析。
非骨化性纤维瘤的影像学诊断主要依靠X线、CT和MRI检查。
根据其特点，可以辅助医生明确诊断和评估病变活动性。
对于病灶形态不规则、界限模糊的情况，仍需进一步排除其他恶性骨肿瘤的可能性。
综合临床表现和影像学检查结果，可以提高对非骨化性纤维瘤的准确性诊断。
非骨化性纤维瘤
非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma， NOF）是一种少见的纤维组织肿瘤。 这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。1942年Jaffe 和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认为它是干骺端纤维缺 损，并认为是一种瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非骨化性纤维瘤。目前多 认为是良性纤维组织细胞性肿瘤。 病因不明。 肉眼观察，肿瘤边界清晰、偏位性，质坚实或有韧性，切面呈黄色或暗棕色。 由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔组织构成。肿瘤组织中混有棕黄色 区域，局部骨皮质变薄、肿胀，与正常骨有明显界限，周围有硬化骨质或纤 维骨质包绕。邻近骨皮质完整，除非发生病理性骨折。如果肿瘤由多个病灶 组成，可成分叶状。一般无骨膜反应。显微镜下，组织学特征为梭形的纤维 母细胞性增生，呈漩涡状或席纹状排列，有少量胶原纤维和纤维母细胞。网 状纤维一般很丰富。间质内有时有出血及含铁血黄素沉积，后者可见于梭形 细胞和多核巨细胞内。灶形分布的成团泡沫细胞非常突出，吞噬脂质和含铁 血黄素的组织细胞就是由纤维母细胞转变的泡沫细胞。1/3病例可见泡沫细胞。 但有些病例纤维组织和细胞多见，而泡沫细胞少见。快要退化的非骨化性纤 维瘤胶原束增厚，似成纤维瘤。第三种成分是多核巨细胞，一般有3~10个核， 少数细胞大而核更多，分散于组织中，稀疏分布，形体小，与巨细胞瘤的巨 细胞不同，在组织间还可见到淋巴细胞和浆细胞。瘤内无成骨活动，可与纤 维异常增殖症区别。边缘由肿瘤膨胀性扩展可产生反应性骨质硬化。组织学 图象与良性纤维组织细胞瘤一致。这些特征表明，本瘤为纤维组织细胞性来 源的肿瘤。
2
患病率 本病无性别倾向，男稍多于女，，本病好发于8~20岁的青少年。股骨发病率高。
3 FCD的X线诊断 （1）发生部位：好发于股骨远端，其次为胫骨近端、股骨近端。本组病例大致与文献报道相同，好发于长骨干骺 端。 （2）病变形态：病灶呈圆形或椭圆形，长径均与长骨一致，病变长径约为3.0~7.0 cm，平均3.5 cm，边缘多清晰、 锐利并可见硬化缘。 （3）病变内部结构：残留的骨嵴使病变呈多房样改变，其内无钙化，全部病灶周围均未见骨膜反应及软组织肿胀。 4 FCD的鉴别诊断 本病主要与下列疾病鉴别。 （1）儿童干骺端结核：病变常位于干骺端松质骨内，可跨越骺板侵入骨骺，以骨质破坏为主，其内可见沙粒样死骨。 （2）骨样骨瘤：在干骺区皮质内，多见骨膜反应，病灶内常见点状高密度影，周围骨硬化较广泛，局部疼痛和明显 压痛。 （3）骨囊肿：发生于干骺端或骨端的中央，呈中心性膨胀性生长，可有硬化缘，骨皮质较薄，极易发生病理骨折。
非骨化性纤维瘤
• 临床表现： 该病好发于儿童和青少年，二性差异不显著，病灶以下肢 长管状骨为多见，如胫骨、股骨和腓骨，其他部位则很少 发现，偶尔也可在骼骨及骶髂关节处发现，或在上肢尺骨 和肱骨处发现病灶。一般病灶位于骨干的上下端，并且呈 膨胀性生长，距离是骨骺软骨2.5～5.0cm。 无特殊的临 床症状有助于该病诊断，一般经X线检查后发现，病灶发 展缓慢、潜在，且要在数年之后，才会感到局部疼痛和肿 胀，主要表现在踝关节、膝关节和腕关节，而且往往会误 认为轻微创伤所引起，偶然也可因病理骨折后发现。 X线表现 病灶呈偏心生长、界限清晰，开始距骨骺板不远，随着骨 的生长而移向骨干。肿瘤好发于胫骨上端和股骨的下端， 病灶呈分叶状疏松阴影，呈椭圆形，直径可达4～7cm， 病变处皮质可变得很薄，呈膨胀性。
•
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3 、非骨化性纤维瘤的鉴别诊断 根据NOF的X线分型不同，其鉴别诊断亦各有侧重。皮质型NOF主要与干骺 端骨皮质纤维缺损、骨巨细胞瘤、骨纤维异样增殖症相鉴别；骨髓型NOF主 要与骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿相鉴别。(1)骨皮质纤维缺损：多见于5～14岁， 系局部骨外膜化骨障碍、纤维组织增生和充填而导致的一种骨皮质的非肿瘤 性纤维性缺损。但病灶如侵犯髓腔则可转化为非骨化性纤维瘤。发病率较高， 可占正常儿童的27%～40%,常无临床症状而于偶然中发现，病变有自愈倾向 或“此愈彼患”现象。常呈对称发生，亦可单发。病变常较小，发生于骨皮 质内，不侵犯骨髓腔，以骨皮质明显缺损为其主要特征，无明显膨胀。(2)骨 巨细胞瘤：多发生于青壮年骨骺愈合之后之长管状骨端，呈偏心性生长，肿 瘤横向扩展明显，病灶边缘无硬化边，其中可有肥皂泡样骨嵴之典型表现。 (3)骨纤维异样增殖症：发病率较高，约占良性骨病的12%。囊状改变少见， 常表现为长管状骨干骺区不规则破坏区，内部可见磨砂玻璃样结构，其中尚 可见不规则骨小梁残留而呈“丝瓜瓢”样改变，边缘骨质硬化轻微。(4)骨囊 肿：病变为长管状骨干骺端或骨干中央对称性、膨胀性的圆形或椭圆形骨质 破坏区，好发于肱骨上段。囊腔密度均匀，边界光滑锐利，界限分明，无分 叶现象，常伴有病理骨折而出现“骨折陷落征”。(5)动脉瘤样骨囊肿：病灶 膨胀严重，可呈气球样，骨皮质早期侵蚀变薄明显。骨膜下新生骨形成的包 壳菲薄如纸，病灶内如有残留骨嵴常较粗大且不规则。血管造影时可有典型 表现，表现为供血血管粗大，病变区可见造影剂滞留，无瘤血管出现，血池 内造影剂滞留时间较长且可持续到静脉期，亦可出现动静瘘等。
非骨化性纤维瘤影像表现
4
治疗方法： 手术治疗为 主，辅以化 疗、放疗等
无浸润现象
01
02
03
04
肿瘤边界清晰， 边缘光滑
2020
肿瘤周围可见 软组织影
2022
4
骨化性纤维瘤
01
发病率：较非骨化性纤维瘤低
02
影像表现：可见钙化，密度较高
03
生长速度：较非骨化性纤维瘤慢
04
治疗方法：手术切除为主，预后较好
骨巨细胞瘤
01
发病部位：主要发生在长骨， 尤其是股骨和胫骨
02
影像表现：边界清楚的溶骨 性破坏，可伴有骨膜增生
03
病理特征：肿瘤细胞具有多 核巨细胞特征，可分泌破骨 细胞活性因子
04
治疗方法：手术切除是主要 治疗方法，部分病例需要辅 助放疗或化疗
骨肉瘤
1
发病年龄： 多见于青少
年
3
影像表现： 可见骨破坏、 软组织肿块、 骨膜增生等
2
发病部位： 多见于长骨， 如股骨、胫
演讲人
目录
01. 非骨化性纤维瘤概述 02. 非骨化性纤维瘤的影像学检
查
03. 非骨化性纤维瘤的影像学表 现
04. 非骨化性纤维瘤的鉴别诊断
1
肿瘤类型
01
非骨化性纤维 瘤是一种常见
的良性肿瘤
02
03
04
主要发生在骨 骼和软组织中
肿瘤生长缓慢， 边界清晰
常见于四肢、 脊柱和颅骨
发病部位
长骨：如股骨、胫骨、腓骨等 短骨：如腕骨、掌骨、跖骨等 扁骨：如肩胛骨、肋骨、髂骨等 不规则骨：如椎骨、骶骨、尾骨等 颅骨：如额骨、顶骨、枕骨等 面部骨骼：如颧骨、下颌骨、鼻骨等
非骨化性纤维瘤的影像学诊断
非骨化性纤维瘤的影像学诊断非骨化性纤维瘤的影像学诊断第一章介绍非骨化性纤维瘤是一种常见的良性软组织肿瘤，常见于儿童和青少年。
它通常被发现在骨骼中的长骨和颅骨中。
影像学诊断在确定病变的性质和确定治疗方案方面起着重要作用。
本文将详细介绍非骨化性纤维瘤的影像学诊断方法。
第二章影像学表现1. X线表现非骨化性纤维瘤在X线上通常呈现为圆形或椭圆形的单个骨质病变，具有边界清晰、轮廓光滑的特点。
病灶内部通常呈较均匀的致密影或低密度影，骨质内可见骨小梁网格增加。
有时可见到斑点状或弧形骨质破坏。
需要注意的是，非骨化性纤维瘤与其他良性或恶性骨肿瘤在X线上的表现可能相似，因此还需要结合其他影像学检查进行进一步评估。
2. CT表现CT扫描可以更清晰地显示非骨化性纤维瘤的骨骼和骨骼周围软组织的细节。
病灶可呈圆形或椭圆形，边界清晰。
内部密度均匀，并可显示骨小梁网格增加和斑点状或弧形的骨质破坏。
CT扫描还可以评估邻近组织的侵犯情况，有助于确定治疗方案。
3. MRI表现MRI影像对于非骨化性纤维瘤的诊断和定位非常有价值。
非骨化性纤维瘤在MRI上呈现为低信号或等信号强度的肿块，在T1加权图像上呈现低信号，在T2加权图像上呈现等信号。
病变边界清晰，并且与周围正常组织之间有明显的界限。
MRI还可以评估肿瘤的大小、范围和侵犯情况，对于术前评估和治疗计划制定非常有帮助。
4. PET-CT表现PET-CT是一种核医学与放射疗法相结合的影像学方法。
非骨化性纤维瘤在PET-CT上通常呈现为低代谢活性，表现为无或低FDG摄取。
这有助于与潜在的恶性病变进行区分。
第三章诊断要点通过以上影像学表现的分析，结合临床病史及其他检查结果，可以得出非骨化性纤维瘤的影像学诊断。
然而，有时候非骨化性纤维瘤与其他恶性肿瘤的影像学表现相似，需要进一步进行组织学检查以确诊。
附件：1.本文附有X线、CT、MRI和PET-CT图像，并标明非骨化性纤维瘤的影像学特征，以供参考。
非骨化性纤维瘤健康教育PPT课件
什么是非骨化性纤维瘤？ 症状
大多数患者可能没有明显症状，部分患者可能出 现局部肿块或疼痛。
疼痛往往与活动有关，可能会影响运动功能。
什么是非骨化性纤维瘤？ 发病原因
非骨化性纤维瘤的确切原因尚不明确，可能与遗 传因素和局部损伤有关。
一些研究显示，该肿瘤与某些基因突变有关。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 高风险人群
体检可以及早发现潜在的健康问题。
如何预防？
知识普及
提高对非骨化性纤维瘤的认知，了解症状和就医 时机。
通过宣传和教育，帮助更多人了解这一疾病。
谢谢观看
定期随访
即使没有明显症状，定期随访也很重要，以监测 肿瘤的变化。
通常建议每年进行一次影像学检查。
如何治疗？
如何治疗？ 观察随访
在无症状或症状轻微的情况下，通常采取观察随 访的策略。
定期检查以确保肿瘤没有增大。
如何治疗？ 手术治疗
对于症状明显或影响功能的非骨化性纤维瘤，可 能需要手术切除。
手术风险相对较低，术后恢复通常良好。
保持适量运动和均衡饮食有助于降低其他健康风 险。
何或功能障碍，应 及时就医。
特别是运动后疼痛加重，需引起重视。
何时就医？
医学检查
医生可能会建议影像学检查，如X光、CT或MRI， 以确认诊断。
这些检查能帮助医生评估肿瘤的大小和位置。
何时就医？
非骨化性纤维瘤健康教育
演讲人：
目录
1. 什么是非骨化性纤维瘤？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时就医？ 4. 如何治疗？ 5. 如何预防？
什么是非骨化性纤维瘤？
什么是非骨化性纤维瘤？
定义
非骨化性纤维瘤是一种良性肿瘤，通常发生在骨 骼系统中，特别是长骨和颅骨。
探究X线平片及CT鉴别诊断非骨化性纤维瘤的价值
探究X线平片及CT鉴别诊断非骨化性纤维瘤的价值发表时间：2017-12-27T10:16:08.450Z 来源：《健康世界》2017年22期作者：李高峰[导读] 非骨化性纤维瘤[1]在目前临床中并非常见，属于良性肿瘤之一。
黑龙江省大庆市第五医院二部 163714摘要：目的：研究并探讨X线平片及CT鉴别诊断非骨化性纤维瘤的价值研究。
方法：此次研究的对象是选择2013年1月至2016年12月期间收治的非骨化性纤维瘤40例，将其临床资料进行回顾性分析，并通过盲选方法将纳入的40例非骨化性纤维瘤平均分为两组，研究组与对照组；给予对照组采用X线平片检查，给予研究组采用X线平片及CT检查；比较分析两组的检出率。
结果：两组非骨化性纤维瘤患者经过单一采用X线平片检查或者采用X线平片及CT检查，结果显示，对照组的检出率80.00%（16/20）明显低于研究组的检出率100.00%（20/20），P<0.05，差异显著，提示有临床统计学意义。
结论：应用X线平片及CT鉴别诊断非骨化性纤维瘤可以有效提高检出率，可以得到早期对症治疗，从而有效提高临床疗效，值得在临床鉴别诊断中推广及应用。
关键词：非骨化性纤维瘤；X线平片；CT；鉴别诊断Abstract：Objective：To study and discuss the value of X-ray plain film and CT in the differential diagnosis of non ossifying fibroma. Methods：the subjects of this study were 40 cases of non ossifying fibroma from January 2013 to December 2016 were treated，the retrospective analysis of the clinical data，and 40 cases of non ossifying fibroma in average divided into two groups by blind method，the study group and the control group；the control group was given by X-ray check，give the study group using X-ray and CT；compare the detection rate of two group analysis. Results：two groups of non ossifying fibroma patients after a single X-ray examination or by X-ray and CT. The results showed that the detection rate of 80% in the control group（16/20）was significantly lower than the detection rate of the study group of 100%（20/20），P<0.05，significant differences have statistical significance，clinical tips. Conclusion：the application of X-ray and CT in the differential diagnosis of non ossifying fibroma can effectively improve the detection rate，can get early symptomatic treatment，which can effectively improve the clinical curative effect，it is worthy of promotion and application in clinical diagnosis.[Key words] non ossifying fibroma；X-ray；CT；differential diagnosis非骨化性纤维瘤[1]在目前临床中并非常见，属于良性肿瘤之一。
非骨化性纤维瘤 病情说明指导书
非骨化性纤维瘤病情说明指导书一、非骨化性纤维瘤概述非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma）是一种由纤维组织细胞所构成的良性肿瘤，具有良性纤维组织细胞瘤的组织学特征。
此病多好发于长骨的干骺端，多见于股骨、胫骨和腓骨，其中股骨下端和胫骨上端最多，其次是上肢骨，肋骨和骨盆偶见。
本病病程较长，起病后一般无症状，病变较大时可能局部轻度疼痛或酸痛等，通常采用手术治疗，经治疗后，一般预后好。
英文名称：non-ossifying fibroma。
其它名称：干骺端纤维性骨缺损、纤维皮质骨缺损。
相关中医疾病：暂无资料。
ICD疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：可能与遗传有关。
发病部位：其他。
常见症状：局部疼痛、酸痛、压痛、肿胀。
主要病因：病因不明，可能与外伤、遗传因素有关。
检查项目：体格检查、X线检查、同位素扫描、CT检查、MRI检查、病理学检查。
重要提醒：本病可能会导致病理性骨折，因此，一旦确诊，需及早接受治疗。
临床分类：暂无资料。
二、非骨化性纤维瘤的发病特点三、非骨化性纤维瘤的病因病因总述：非骨化性纤维瘤病因不明，可能与外伤、遗传因素有关。
如曾受外伤，可能会导致组织细胞纤维瘤；有家族遗传史者患本病的风险较大。
基本病因：暂无资料。
危险因素：暂无资料。
诱发因素：暂无资料。
四、非骨化性纤维瘤的症状症状总述：非骨化性纤维瘤病因不明，可能与外伤、遗传因素有关。
如曾受外伤，可能会导致组织细胞纤维瘤；有家族遗传史者患本病的风险较大。
典型症状：暂无资料。
伴随症状：暂无资料。
病情发展：暂无资料。
并发症：本病若不及时治疗，随着病情进展，可能会导致病理性骨折。
五、非骨化性纤维瘤的检查预计检查：当患者出现局部轻度疼痛或酸痛症状时，应及时就医。
医生首先进行体格检查，了解患者的一般情况，然后可能会建议做X线检查、同位素扫描、CT检查、MRI检查、病理学检查等，以进一步了解病情，明确诊断。
非骨化性纤维瘤的影像学诊断
非骨化性纤维瘤的影像学诊断非骨化性纤维瘤（Non-ossifying fibroma，NOF）是一种常见的骨肿瘤，多见于儿童和青少年，属于良性病变。
本文将详细介绍非骨化性纤维瘤的影像学诊断过程，包括X线检查、CT扫描、磁共振成像等。
一、X线检查1.1 骨质破坏和骨皮质的改变在X线检查中，非骨化性纤维瘤通常呈现为骨质破坏区域，边界清晰且无界限性生长。
骨皮质通常呈边缘性膨胀性改变，可见到骨皮质增厚或骨质稀疏。
1.2 形态和大小非骨化性纤维瘤呈多形态表现，可为团块状、囊性或弥漫性改变，多呈卵圆形或长椭圆形。
大小范围可变，通常在2-5厘米之间。
二、CT扫描2.1 骨质改变和软组织影像学特征CT扫描能够更清晰地显示非骨化性纤维瘤的骨质破坏和骨皮质改变。
软组织肿块通常位于骨病变区域内，边缘清晰。
2.2 T1和T2信号特征在CT扫描中，非骨化性纤维瘤的T1信号表现为等或稍高信号，T2信号则呈现为低信号。
三、磁共振成像（MRI）3.1 骨质和软组织MRI能够更准确地显示非骨化性纤维瘤的骨质和软组织改变。
在T1加权像上，非骨化性纤维瘤的骨质呈现等或稍高信号；在T2加权像上，骨质呈现低信号。
软组织肿块呈现等或稍高信号。
3.2 强化模式非骨化性纤维瘤通常在造影增强后呈轻度到中度强化，强化模式与炎症或肿瘤性病变不同。
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法律名词及注释：1、良性病变：指不具有癌症特征和恶性程度的病变。
2、非骨化性纤维瘤：一种常见的骨肿瘤，多见于儿童和青少年，属于良性病变。
非骨化性纤维瘤的X线诊断
之后进行,X线显示骨折线模糊,去除外固定支架,检查局部无压痛及酸胀感,负重行走无骨折部不适症状,可拔出固定针。
对于延迟愈合者,在针孔无感染情况下,可带支架到骨愈合。
3.5 外固定支架治疗胫腓骨骨折具有以下优点 ①总治疗时间明显缩短,肢体康复过程与治疗过程同时进行。
②为复杂骨折伴有软组织损伤患者的治疗提供了较好的办法。
③避免了患者二次手术去除内固定的痛苦。
④避免了肢体废用产生的“骨与关节固定综合征”。
参考文献[1] 辛景义,鲁 杰,魏万福.混合式外固定器结合有限内固定治疗胫骨远端骨折[J].中华骨科杂志,2006,25(9):586[2] 于仲嘉,刘兴汉,张志占.单侧多功能外固定架的临床应用[J].中华骨科杂志,1996,15(4):211[3] 冯传汉,张铁良.临床骨科学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2004.347-384[4] 李起鸿.骨外固定技术临床应用中的几个问题[J].中华骨科杂志,1996,15(10):630(2008-01-16 收稿)(周济桂 编辑)非骨化性纤维瘤的X线诊断谢 敏(江苏省无锡市第二人民医院放射科 无锡 214002) [关键词] 非骨化纤维瘤 X线诊断 [中图分类号] R730.264 [文献标识码] B [文章编号] 1008-6633(2008)03-371-02 非骨化性纤维瘤是一种临床上比较少见的原发性良性骨肿瘤。
本病常见于青少年,病变好发于四肢长骨,尤以股骨、胫骨最为常见。
本病病程较长,症状轻微,因易与相似病变混淆,临床鉴别较为困难。
本文收集近5年来在本院诊治的12例经手术或活检病理证实为非骨化性纤维瘤患者的临床、X线检查、CT 检查、MR I检查等资料进行回顾性分析,其结果报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料 本组12例患者中,男8例,女4例;年龄16～68岁,平均38.1岁。
临床表现中10例病变部位有不同程度疼痛,均为间歇性,3例病变部位有压痛,均无红肿及运动障碍。
非骨化纤维瘤、骨化性纤维瘤、骨纤维异常增生症等良性纤维源性骨肿瘤病因部位、发病年龄、病理及影像学表现
非骨化纤维瘤、骨化性纤维瘤、骨纤维异常增生症等良性纤维源性骨肿瘤病因、发病年龄、部位、病理表现及影像学表现骨良性纤维病变是一组正常骨组织被纤维组织和或其衍生的矿化物取代病变,称为骨纤。
非骨化性纤维瘤（NOF）非骨化性纤维瘤是一种来自成熟骨髓结缔组织良性肿瘤，是由儿童干骺端骨皮质纤维缺损形成，可逐渐消失，也可发展增大形成非骨化性纤维瘤。
发病年龄在8—20岁之间，发病部位可分两种，一种发生在干骺端和骨干，病变均偏一侧，或完全在皮质内向髓侧轻度膨胀，或贴近皮质向髓内生长。
病理表现1）肉眼观察：见病灶大小不一，多呈圆形，切面程暗棕色或灰色，可见多个纤细残余骨小梁或骨嵴，一般无骨膜反应。
肿瘤边缘有薄层硬化带，由多个病灶融合，可呈分叶状。
2）镜下观察：梭形纤维细胞呈旋涡状或轮辐状排列，其内有灶状分布泡沫细胞和多核细胞，有时可见泡沫细胞吞噬脂质和含铁血黄素。
肿瘤内无成骨成分，但肿瘤边缘的骨组织有反应性骨增生，为此瘤的特点。
影像学表现X线皮质型或偏心型：发生于长骨干骺端及骨干，位于皮质内或贴近皮质的圆形或椭圆形囊状破坏腔，轻度膨胀。
破坏腔长轴与骨干平行，局部皮质轻度变薄或不薄，但完整，破坏腔边缘有轻度硬化环围绕，呈轻度波浪状或花瓣状，腔内有少量分隔，纤细而致密。
髓质型或中央型：发生于长骨骨端及非长骨，病灶均位于髓腔，常侵占患骨的整个横径，呈单房或多房状骨破坏腔，破坏腔长轴与骨干平行，密度均匀一致，边缘有硬化，皮质变薄，其内可有骨间隔，纤细而致密，破坏腔可达关节面，但无向关节面膨胀凸现象。
2）CT皮质型或偏心型：偏心圆形或椭圆形低密度区，可分隔，内无死骨、钙化、髓腔狭窄，肿瘤髓腔侧见半弧形硬化，肿瘤侧骨皮质变薄。
髓质型或中央型：不规则的膨胀性生长的低密度区，占据大部分髓腔，周围见明显的薄壁或厚壁硬化缘，皮质变薄的部分可断裂。
3）MRI。
病变在T1WI呈低信号，T2WI信号增高不明显，或呈不均匀增高，病灶＜2cm时信号均匀，但＞2.5 cm时变得不均匀，其中高信号区代表泡沫细胞和多核巨细胞部分，病变与骨髓腔之间有低信号带，代表骨硬化带。
预防非骨化性纤维瘤需摄入多种食物
预防非骨化性纤维瘤需摄入多种食物一、概述非骨化性纤维癌是一种常见的纤维组织肿瘤，这种病可经过退行性改变，使得关节有少量积液，病情复发的时候可以注射玻璃酸钠一缓解严重时的疼痛。
非骨化性纤维癌常见于青少年和儿童的身上，是一种良性肿瘤，病情可大可小，大的时候要去医院接受治疗，小呢可能自己就会痊愈，也可以在饮食上稍加注意就是。
平时注意注意，注意饮食，避免辛辣刺激的食物，多吃一些高蛋白，高纤维的食品。
二、步骤/方法：1、非骨化性纤维癌发生的人群主要在于青少年和儿童，家长们平时一定要注意孩子的饮食安全，少吃那些垃圾食品，每天饮食含于多种新鲜的水果和蔬菜，维持理想的体重，营养要全面，吃的食物也要多具有广泛性，摄入更多的高纤维食物(如全谷麦片，豆类食品)。
2、这种病情的患者在平时一定要管住自己的嘴，摄入营养全面，多吃一些谷制品(豆腐，豆浆)，要减少脂肪的总摄入量，限制酒精类饮料的摄入，爱喝啤酒的朋友，要尽量戒掉，为自己的身体好，平常在家以清淡为主，少吃一些太多油腻的食物，喝一些小米粥。
3、要注意饮食，尽量不要吃腌制，熏制，烧烤及亚硝酸盐类的食品，限制自己不去摄入这类食物，不然就会复发，变得越来越严重。
每天早睡早起，注意自己的休息时间，调整自己的睡觉要准时规律，养成一个良好的生活习惯，生活方式，每天让自己过得踏实有意义。
三、注意事项：以下这些食品对于非骨化性纤维癌的患者有伤害，不要去吃，鸡肉，鸡蛋，海鲜，羊肉，牛肉，兔肉，龙虾，猪肉等食物。
每天多吃水果蔬菜，俗话说的好，每天一个苹果，彻底远离医生。
饮食均衡营养，多吃一些谷类食物，含高纤维，多吃一些含维生素B1，B2的食品，要注意饮食避免吃辛辣刺激的食物，不要喝酒精类的饮料。
多锻炼，多运动，养成一个好身体，注意休息。
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非骨化性纤维瘤
*导读：1942年jaffe等认为是一种肿瘤，并将其从巨细胞瘤类中分离出来，1945年hatcher则指出非骨化性纤维瘤（nonossifyingfibroma），实质上是一种瘤样病损，又称干骺端纤维性骨皮质缺陷病，但目前则又认为这种病变与纤维组织细胞瘤在病理上难以区分。
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1942年jaffe等认为是一种肿瘤，并将其从巨细胞瘤类中分离出来，1945年hatcher则指出非骨化性纤维瘤(nonossifying fibroma)，实质上是一种瘤样病损，又称干骺端纤维性骨皮质缺陷病，但目前则又认为这种病变与纤维组织细胞瘤在病理上难以区分。
病灶内含有多核巨细胞，以长管状骨的干骺端皮质处较常见。
【病理改变】
(一)大体所见肿瘤呈棕色或暗红色，切面成结节状。
干骺处纤维性骨皮质缺陷由坚韧的纤维结缔组织所组成。
肿瘤周围尚有硬化骨组织的薄壳包围。
(二)显微镜检可见大量纤维细胞呈漩涡状排列，可看到少量散在性的巨细胞和泡沫细胞。
许多细胞含有含铁血黄素颗粒，但不论细胞如何丰富，肿瘤细胞内一般没有成骨现象，这是本病的特征。
在邻近的骨组织可发生反应性增生。
【临床表现】
该病好发于儿童和青少年，二性差异不显著，病灶以下肢长管状骨为多见，如胫骨、股骨和腓骨，其他部位则很少发现，偶尔也可在骼骨及骶髂关节处发现，或在上肢尺骨和肱骨处发现病灶。
一般病灶位于骨干的上下端，并且呈膨胀性生长，距离是骨骺软骨2.5～5.0cm。
无特殊的临床症状有助于该病诊断，一般经x线检查后发现，病灶发展缓慢、潜在，且要在数年之后，才会感到局部疼痛和肿胀，主要表现在踝关节、膝关节和腕关节，而且往往会误认为轻微创伤所引起，偶然也可因病理骨折后发现。
x线表现病灶呈偏心生长、界限清晰，开始距骨骺板不远，随着骨的生长而移向骨干。
肿瘤好发于胫骨上端和股骨的下端，病灶呈分叶状疏松阴影，呈椭圆形，直径可达4～7cm，病变处皮质可变得很薄，呈膨胀性。
【鉴别诊断】
骨巨细胞瘤：结缔组织细胞较大，巨细胞亦较大，数量亦多，而非骨化性纤维瘤则相反。
该病的特点是年龄一般在8～20岁，部位以干骺端和骨干为主，有可能自愈，复发率低。
黄色肉芽肿：由于该病在愈合阶段可吸收脂肪，成为泡沫细胞，故有人怀疑为黄色肉芽肿，故应予以注意。