作用于消化系统的药物ppt课件
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二十四作用于消化系统药物演示精品PPT课件

四、抗幽门螺菌药
幽门螺菌能产生有害物质,分解粘 液,引起组织炎症,与胃炎、溃疡 症的发生有关
常用药物 甲硝唑、四环素、氨 苄西林、阿莫西林、 呋喃唑酮、氟喹诺酮 类等
第三节 泻药
容积性泻药
硫酸镁与硫酸钠
接触性泻药
比沙可啶、大黄、酚酞
润滑性泻药
液体石蜡、甘油
硫酸镁
1.致泻、利胆 导泻机制:大量PO→肠内高渗→↓水分吸收→
扩张肠道→↑肠蠕动→腹泻
特点:作用快、强、彻底 适应症: 排除肠道毒物等 利胆机制:反射性松弛总胆管括约肌→胆囊收
缩→利胆
适应症 胆囊炎
2.↓BP 3.抗惊厥im或iv 适应症 1.子痫 2.高血危象,高血压脑病
酚酞
PO →肠中钠盐→↑肠蠕动→↓水、 钠吸收→缓泻作用。
适用于慢性或习惯性便秘 蒽醌类如大黄、番泻叶等,能增加
合理应用
餐后1、3小时及临睡前各服一次, 一天7次
理想的抗酸药抗酸作用快、持久、 不吸收、不产CO2、不引起腹泻与 便秘
二、抑酸药
Ach 胃泌素
组胺
→ 各受体→ H+-K+ATP →H+ 分泌
H2受体阻断药
质子泵抑制药
M胆碱受体阻断药
胃泌素受体阻断药
1、M受体阻断药-哌仑西平
机制
阻断M受体,↓胃酸分泌,解痉止痛 疗效与西米替丁相似
不良反应
轻,胃肠反应,皮疹等
注意
不宜与抗酸药、抑制胃酸分泌药同 用
3.胶体碱式枸椽酸铋 (枸椽酸铋钾)
机制 1. 形成胶体保护膜→保护溃疡面 2. 与胃蛋白酶结合,↓其活性 3. 促进粘液分泌 4. 抗幽门螺菌
应用
胃、十二指肠溃疡,疗效与H2受体 阻断药相似
《消化系统药物》PPT课件

13
接触性泻药(刺激性泻药)
刺激结肠推进性蠕动,用于慢性便秘
– 酚酞(果导片) – 比沙可定:可致肠痉挛引起腹痛。 – 大黄、番泻叶(分解出蒽醌刺激肠蠕动)
蓖麻油
– 分解出蓖麻油酸促进肠蠕动并抑制肠道对水和 电解质的吸收,产生强烈导泻作用。
– 用于X线检查前排空肠道
14
润滑性泻药
液体石蜡
– 润滑肠壁、软化粪便。 – 用于不宜使用腹压的轻度便秘者 – 久用抑制脂溶性维生素的吸收
选两种
幽门螺杆(Hp)
我国感染率达60% 城市为50% 农村为68.8%
26万人/年死于胃Ca
10
止吐药
甲氧氯普胺(胃复胺)
– 阻断CTZ的多巴胺受体;阻断外周多巴胺受体促进 胃排空和肠蠕动
– 用于胃肠功能失调等各种呕吐 – 嗜睡、体位性低血压、锥体外系反应
多潘立酮(吗丁啉)
– 外周多巴胺受体阻断药,促进胃肠运动、食管蠕动 防止胃-食管反流
作用于消化系统的药物
• 助消化药 • 抗消化性溃疡药 • 止吐药 • 泻药 • 止泻药
1
助消化药
胃蛋白酶 稀盐酸 胰酶 干酵母 乳酶生
2
消化性溃疡
发病率:10%-12% 发生机制:
– 攻击因子:胃酸、幽门螺旋杆菌、胃蛋白酶原 – 防御因子:粘液—HCO3-屏障、粘膜屏障
3
抗消化性溃疡药作用与分类
8
黏膜保护药
硫糖铝
– 对十二指肠溃疡效果较好 – 便秘
枸橼酸铋钾
前列腺素衍生物: 米所前列醇 前列恩素
改善胃粘膜血流 促进粘液分泌 抑制胃酸分泌
– 口腔、舌苔、大便染成黑色 。 片剂少见 – 与牛奶或抗酸药同服影响疗效;肾功能不全者
作用于消化系统的药物PPT

殖,减少发酵和产气
泻
补充胰酶(胰蛋白酶、胰淀粉 酶、胰脂肪酶)的不足
口服用于消化不良
24
二、止吐药
呕吐是一个极其复杂的反射活动,可 由多种因素引起,同时又是一种保护反 应。参与呕吐反射的中枢部位包括呕吐 中枢和化学催吐感受区。
处理呕吐时应该针对其原因,选用不 同药物。
25
药物
作用靶点及作用特点
临床应用
受体选择性高,不良反应少。
【代表药物】 哌仑西平,替仑西平
16
(四) 胃泌素受体阻断药
【代表药物】 丙谷胺 【药理作用及机制】 与胃泌素竞争胃泌素受体,有抑制胃酸
分泌作用; 同时也促进胃黏膜黏液合成,增强胃黏
膜的黏液-HCO3-盐屏障,从而发挥抗溃 疡病作用。
17
三、抵增抗强和胃防黏止膜胃酸屏和障胃功蛋能的药物
【常用药物】 碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、
三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸氢钠
9
【综合评价】
利:应用历史悠久,有较好疗效,价格低廉。通常 用于对症治疗,缓解疼痛、反酸等不适症状。
弊:仅直接中和已分泌的胃酸,不能调节胃酸的分 泌,又具有各自的不良反应。由于新的抑酸药不断 出现,其临床应用价值逐渐下降,不作为首选药。
较少单用,大多组成复方制剂,增强抗酸作用,减 少不良反应。如胃得乐、胃舒平。
应在每餐后1-1.5h后和睡前服用。
二、抑制胃酸分泌药
抑制胃酸分泌药作用途径
11
(一) H2受体阻断药
【作用与机制】
竞争性阻断H2受体,对胃酸分泌抑制作用强。 【临床应用】主要治疗消化性溃疡。
抑制胃酸分泌作用强而持久
疗程短,溃疡愈合率高尼替丁 法莫替丁
抑酸能力增强 对肝药酶抑制减少 抗雄性激素等不良反应减少
作用于消化系统药PPT课件

2、降血氨。临床主要用于慢性门脉高压及肝 性脑病。
四、泻药
(二)刺激性泻药(contact cathatics)—酚酞 1.口服后与碱性肠液形成可溶性钠盐,刺激结肠 肠壁蠕动,服药后6~8h排出软便,作用温和。 2.适用于慢性或习惯性便秘。 3.长期使用可致水、电解质丢失和结肠功能障碍。
四、泻药 (三)润滑性泻药(surface-active agents) 常用液体石蜡、甘油。
二、抑制胃酸分泌药
胃酸通过胃壁C“三体一泵”分泌,故 此类药物有四类:
1、H2受体阻断药; 2、M受体阻断药; 3、促胃液素受体阻断药; 4、H+-K+-ATP酶抑制药;
胃酸分泌抑制药的作用环节
哌伦西平
乙酰胆碱 × M-R
西咪替丁
组织胺 ×
H2-R
丙谷胺 胃泌素 × G-R
K+
Ca2+ cAMP
奥
美 拉×
H2+,K2+-ATP酶
唑
Ca2+
壁细胞
H+
(一)H2受体阻断药
H2兴奋→C内cAMP↑→兴奋H+—K+—ATP酶→促进 胃酸分泌
阻断H2受体: ①基础胃酸,夜间胃酸分泌均↓; ②抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分
泌; ③胃蛋白酶分泌也↓。
西咪替丁 Cimetidine
临床应用:
通过局部润滑并软化粪便发挥作用。 适用于儿童、 老人及痔疮、肛门手术患者。
第三节 利胆药
本类药物能促进胆汁排泄和胆囊排空,
主要用于胆结石、胆囊炎的治疗,常用药物
去氢胆酸
鹅去氧胆酸
用于胆结石的治疗
熊去氧胆酸
硫酸镁 用于胆囊炎、胆结石
四、泻药
(二)刺激性泻药(contact cathatics)—酚酞 1.口服后与碱性肠液形成可溶性钠盐,刺激结肠 肠壁蠕动,服药后6~8h排出软便,作用温和。 2.适用于慢性或习惯性便秘。 3.长期使用可致水、电解质丢失和结肠功能障碍。
四、泻药 (三)润滑性泻药(surface-active agents) 常用液体石蜡、甘油。
二、抑制胃酸分泌药
胃酸通过胃壁C“三体一泵”分泌,故 此类药物有四类:
1、H2受体阻断药; 2、M受体阻断药; 3、促胃液素受体阻断药; 4、H+-K+-ATP酶抑制药;
胃酸分泌抑制药的作用环节
哌伦西平
乙酰胆碱 × M-R
西咪替丁
组织胺 ×
H2-R
丙谷胺 胃泌素 × G-R
K+
Ca2+ cAMP
奥
美 拉×
H2+,K2+-ATP酶
唑
Ca2+
壁细胞
H+
(一)H2受体阻断药
H2兴奋→C内cAMP↑→兴奋H+—K+—ATP酶→促进 胃酸分泌
阻断H2受体: ①基础胃酸,夜间胃酸分泌均↓; ②抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分
泌; ③胃蛋白酶分泌也↓。
西咪替丁 Cimetidine
临床应用:
通过局部润滑并软化粪便发挥作用。 适用于儿童、 老人及痔疮、肛门手术患者。
第三节 利胆药
本类药物能促进胆汁排泄和胆囊排空,
主要用于胆结石、胆囊炎的治疗,常用药物
去氢胆酸
鹅去氧胆酸
用于胆结石的治疗
熊去氧胆酸
硫酸镁 用于胆囊炎、胆结石
作用于消化系统的药物(9)幻灯片

➢ 二、M型胆碱受体阻断药 东莨菪碱、阿托品等。 ➢ 三、多巴胺受体阻断药 甲氧氯普胺 、多潘立酮 ➢ 四、5-羟色胺受体受体阻断药 昂丹司琼 ➢ 五、其他 西沙比利
常用止吐药作用比较
类别
药物
用途
H1-受体阻断药 苯海拉明 晕动病
中枢抑制
不良反响
M-受体阻断药 东莨菪碱 防治晕动病、妊 眼压升高
娠及放射性呕吐 中枢抑制
➢ 用于胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道 出血。
➢ 因能引起子宫收缩,孕妇禁用。
硫糖铝〔sucralfate〕
➢ 在酸性环境中,聚合成胶冻状,在溃疡面形成保 护屏障,还促进胃粘液和碳酸氢盐分泌 。
➢ 治疗消化性溃疡、慢性性胃炎、返流性食道炎等。 ➢ 硫糖铝在酸性环境中才发挥作用,所以不能与抗
酸药、抑制胃酸分泌药同用。 ➢ 常见便秘等胃肠道反响。
➢ 助消化药 ➢ 抗消化性溃疡药 ➢ 止吐药 ➢ 泻药、止泻药和 ➢ 利胆药
第1节 助消化药
助消化药多为消化液中成分或促进消化液 分泌的药物。 • 常用的药物有:稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶、 乳酶生等。
第2节 抗消化性溃疡药
胃酸、胃蛋白酶、
HP 、药物
粘液/HCO3-屏障、 胃粘膜保护屏障、 PG
【不良反响】较轻,有胃肠道反响、头痛、头晕及
其他H+-K+-ATP酶抑制药
兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑
三、粘膜保护药
➢ 〔一〕前列腺素衍生物 ➢ 米索前列醇〔misoprostol〕 ➢ 〔二〕硫糖铝 ➢ 〔三〕还抑制胃酸分泌, 发挥粘膜保护作用。
枸橼酸铋钾
➢ 在酸性环境中,形成氧化铋胶体沉着于溃疡外表, 在溃疡面形成保护屏障,促进粘液分泌,还有一 定的抗幽门螺杆菌的作用 。
常用止吐药作用比较
类别
药物
用途
H1-受体阻断药 苯海拉明 晕动病
中枢抑制
不良反响
M-受体阻断药 东莨菪碱 防治晕动病、妊 眼压升高
娠及放射性呕吐 中枢抑制
➢ 用于胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道 出血。
➢ 因能引起子宫收缩,孕妇禁用。
硫糖铝〔sucralfate〕
➢ 在酸性环境中,聚合成胶冻状,在溃疡面形成保 护屏障,还促进胃粘液和碳酸氢盐分泌 。
➢ 治疗消化性溃疡、慢性性胃炎、返流性食道炎等。 ➢ 硫糖铝在酸性环境中才发挥作用,所以不能与抗
酸药、抑制胃酸分泌药同用。 ➢ 常见便秘等胃肠道反响。
➢ 助消化药 ➢ 抗消化性溃疡药 ➢ 止吐药 ➢ 泻药、止泻药和 ➢ 利胆药
第1节 助消化药
助消化药多为消化液中成分或促进消化液 分泌的药物。 • 常用的药物有:稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶、 乳酶生等。
第2节 抗消化性溃疡药
胃酸、胃蛋白酶、
HP 、药物
粘液/HCO3-屏障、 胃粘膜保护屏障、 PG
【不良反响】较轻,有胃肠道反响、头痛、头晕及
其他H+-K+-ATP酶抑制药
兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑
三、粘膜保护药
➢ 〔一〕前列腺素衍生物 ➢ 米索前列醇〔misoprostol〕 ➢ 〔二〕硫糖铝 ➢ 〔三〕还抑制胃酸分泌, 发挥粘膜保护作用。
枸橼酸铋钾
➢ 在酸性环境中,形成氧化铋胶体沉着于溃疡外表, 在溃疡面形成保护屏障,促进粘液分泌,还有一 定的抗幽门螺杆菌的作用 。
第五章-消化系统药物PPT课件

第二步 第一步
HCl H + K+ C l-
s
K+ Ca++ cAMP
C a+ +
Ach
H is G
底 边膜
药物 作用部位
奥美拉唑
H2受 体 拮 抗 剂 抗毒蕈碱药物
Ac h: 乙 酰 胆 碱 H is : 组 胺 G: 胃 泌 素 s : 胃 质 子 泵
-
66
质子泵抑制剂的作用特点
1、作用面广 2、作用最强 3、作用专一,选择性高,副作用较
pKa1 (HB+) 6.8
在稀酸中溶解,稀氢氧化钠液中极微溶解 饱和水溶液呈弱碱性反应 用高氯酸的非水滴定来测含量
H
H
N
N
N
S
N
N
H
N
-
47
2. 水解产物
H
H
N
S
N
N
N
N
NH2
H
O
氨甲酰胍
N N H
胍
H
H
N
N
S
NH
-
48
3. 鉴别反应
胍基的鉴别: ( 硫酸铜+氨水 )
西 咪 替
盐 酸 胍
-
27
发现微弱作用的拮抗剂
H
N
NH2
N
N H
NH2
KK
四年研究200多个组胺衍生物
发现Nτ 胍基组胺有抗H2受体作用 证实了设想
-
28
第一个H2受体拮抗剂
H
H
N
N
N
S N H
侧链增长为四碳原子 链端换为碱性较弱的甲基硫脲
拮抗作用较Nτ 胍基组胺强100倍,且选择性好 口服无效
HCl H + K+ C l-
s
K+ Ca++ cAMP
C a+ +
Ach
H is G
底 边膜
药物 作用部位
奥美拉唑
H2受 体 拮 抗 剂 抗毒蕈碱药物
Ac h: 乙 酰 胆 碱 H is : 组 胺 G: 胃 泌 素 s : 胃 质 子 泵
-
66
质子泵抑制剂的作用特点
1、作用面广 2、作用最强 3、作用专一,选择性高,副作用较
pKa1 (HB+) 6.8
在稀酸中溶解,稀氢氧化钠液中极微溶解 饱和水溶液呈弱碱性反应 用高氯酸的非水滴定来测含量
H
H
N
N
N
S
N
N
H
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2. 水解产物
H
H
N
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N
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NH2
H
O
氨甲酰胍
N N H
胍
H
H
N
N
S
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-
48
3. 鉴别反应
胍基的鉴别: ( 硫酸铜+氨水 )
西 咪 替
盐 酸 胍
-
27
发现微弱作用的拮抗剂
H
N
NH2
N
N H
NH2
KK
四年研究200多个组胺衍生物
发现Nτ 胍基组胺有抗H2受体作用 证实了设想
-
28
第一个H2受体拮抗剂
H
H
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N
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S N H
侧链增长为四碳原子 链端换为碱性较弱的甲基硫脲
拮抗作用较Nτ 胍基组胺强100倍,且选择性好 口服无效
消化系统用药ppt课件

❖ 促进粘膜合成PG;
❖ 肾功不良者禁用。精选ppt
37
硫糖铝 (胃溃宁)
❖ 与溃疡面的亲和力是正常粘膜的6倍,形成 保护屏障;
❖ 促进胃和十二指肠粘膜合成PGE2; ❖ 增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长
因子作用,使之聚集于溃疡区,促进溃疡 愈合;
❖ 抑制幽门螺杆菌繁殖,阻止该菌的蛋白酶和
酯酶对粘膜的破坏。精选ppt
制
ATPase
H+
H+
29
质子泵抑制药
奥美拉唑 (omeprazole)
作用机制
1. 抑制H+-K+ -ATP酶 2. 抗幽门螺杆菌 3. 增加胃黏膜血流量
精选ppt
30
临床应用
胃、十二指肠溃疡 急性胃粘膜出血、 Zollinger-Ellison综合征 反流性食道炎 应激性溃疡 上消化道出血 幽门螺杆菌感染
活检组织中培养出了当时尚不知晓的细菌菌株,即
后来被命名为幽门螺杆菌的细菌。他惊讶地发现,
沃伦的观点是正确的。再后来,为了获得更多的证
据证明这种细菌的致病作用,马歇尔和一位名叫莫
里斯的医生还自愿进行了人体试验。他们服用经培
养的细菌后都患了胃炎。马歇尔很快就痊愈了,但
精选ppt
41
莫里斯则费了好几年时间才治好。
家莫大的鼓励,毕竟自他们发现幽门螺旋菌并
且致力投入抗生素用药抑制幽门螺旋菌的工作
后已经帮助救治了成千上万具有消化器官溃疡
的病患们。而且也大大地提升了肠胃科医学的
疾病认知与技术。
精选ppt
43
Warren and Marshall
精选ppt
44
精选ppt
作用于消化系统的药物医学知识宣教培训课件

作用于消化系统的药物医学知识宣
教
8
幽门螺杆菌感染(Helicobacter pylori)
作用于消化系统的药物医学知识宣
教
9
作用于消化系统的药物医学知识宣
教
10
作用于消化系统的药物医学知识宣
教
11
抗消化性溃疡药
★中和胃酸的抗酸药 氢氧化铝 三硅酸镁
★抑制胃酸分泌的药物
H2 受体阻断药,西米替丁
H+-K+-ATP酶抑制药, 奥美拉唑
★保护胃黏膜的药物 米索前列醇 硫糖铝
★根除幽门螺杆菌药 甲硝唑
作用于消化系统的药物医学知识宣
教
12
抗酸药-减弱攻击性因子的作用
吸收性抗酸药
碳酸氢钠(Sodium bicarbonate)
非吸收性抗酸药
氧化镁(Magnesium oxide)、氢氧化铝 (Aluminium Hydroxide)、铝碳酸镁 (Hydrotalcite)
用法 十二指肠溃疡 每日1次,每次20mg,疗程
2~4周;
作用于消化系统的药物医学知识宣
教
34
选择性抗胆碱药
选择性抗胆碱药对胃壁细胞的M受体有高度亲 和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的胆碱受 体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,即能 有效抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药对 瞳孔、胃肠道平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱等 的副作用。
PPI是迄今为止作用最强的一类胃酸抑制剂
奥美拉唑(Omeprazole)
兰索拉唑(Lansoprazole)
泮托拉唑(Pantoprazole)
雷贝拉唑(Rabeprazole)
作用于消化系统的药物医学知识宣
教
29
作用于消化系统的药物PPT课件

气臌胀:病势急可用套管针放气,一般选用制酵药 制止产气即可。甲醛溶液作用最确实可靠, 但有副作用。 常选用鱼石脂与酒精、大蒜酊合用。
泡沫性臌气:制酵药只能制止产气,对已形成的泡 沫无作用,须选用消沫药。松节油等虽作 用确实,但不良气味易污染肉、乳制品。 多选用二甲基硅油。
2021/7/28
16
三、瘤胃兴奋药
➢ 能润滑肠壁,软化粪便,使粪便易于排出 ➢属中性油,不仅无刺激性且有一定的保护作 用,可用于孕畜及患有肠炎的病畜。
常用药物:液状石蜡、食用植物油
2021/7/28
22
泻药的合理选用
1、大肠便秘早、中期:首选盐类泻药(硫酸钠),并与大黄 伍用。 2、小肠阻滞的早、中期:选用植物油、液体石蜡,忌用盐类 泻药、蒽醌苷类泻药。 3、排除毒物:选用盐类泻药或与植物性泻药合用。忌用油类 泻药。 4、便秘后期:已出现炎症或病变,只能选用油类泻药。 5、肠管蠕动微弱的不全阻塞:选用神经性泻药,如毛果芸香 碱或新斯的明。
可与士的宁、奎宁、洋地黄等生物碱和重金属铅、银、 铜、锌等发生沉淀,用于中毒的解救。
对肝有损害作用,不宜久用。
2021/7/28
25
碱式碳酸铋
胃肠内解离出铋离子,与蛋白结合,收敛保护黏膜; 覆于肠黏膜表面,且与肠内硫化氢结合,形成不溶性硫 化铋,覆于黏膜表面,机械性保护作用。 炎性组织中,铋离子可于组织蛋白及细菌蛋白结合,收 敛、抑菌。 用于肠炎、腹泻及湿疹、烧伤的治疗。
[药理作用] :
(1)盐离子可刺激胃肠黏膜,反射性引起胃肠分泌、蠕动。 (2)中和胃酸。 (3)缓泻作用。
[适应症] 动物的消化不良、胃肠弛缓、便秘。
[使用注意事项]
禁与酸性物质或酸类健胃药、胃蛋白酶等药物配 合应用。
泡沫性臌气:制酵药只能制止产气,对已形成的泡 沫无作用,须选用消沫药。松节油等虽作 用确实,但不良气味易污染肉、乳制品。 多选用二甲基硅油。
2021/7/28
16
三、瘤胃兴奋药
➢ 能润滑肠壁,软化粪便,使粪便易于排出 ➢属中性油,不仅无刺激性且有一定的保护作 用,可用于孕畜及患有肠炎的病畜。
常用药物:液状石蜡、食用植物油
2021/7/28
22
泻药的合理选用
1、大肠便秘早、中期:首选盐类泻药(硫酸钠),并与大黄 伍用。 2、小肠阻滞的早、中期:选用植物油、液体石蜡,忌用盐类 泻药、蒽醌苷类泻药。 3、排除毒物:选用盐类泻药或与植物性泻药合用。忌用油类 泻药。 4、便秘后期:已出现炎症或病变,只能选用油类泻药。 5、肠管蠕动微弱的不全阻塞:选用神经性泻药,如毛果芸香 碱或新斯的明。
可与士的宁、奎宁、洋地黄等生物碱和重金属铅、银、 铜、锌等发生沉淀,用于中毒的解救。
对肝有损害作用,不宜久用。
2021/7/28
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碱式碳酸铋
胃肠内解离出铋离子,与蛋白结合,收敛保护黏膜; 覆于肠黏膜表面,且与肠内硫化氢结合,形成不溶性硫 化铋,覆于黏膜表面,机械性保护作用。 炎性组织中,铋离子可于组织蛋白及细菌蛋白结合,收 敛、抑菌。 用于肠炎、腹泻及湿疹、烧伤的治疗。
[药理作用] :
(1)盐离子可刺激胃肠黏膜,反射性引起胃肠分泌、蠕动。 (2)中和胃酸。 (3)缓泻作用。
[适应症] 动物的消化不良、胃肠弛缓、便秘。
[使用注意事项]
禁与酸性物质或酸类健胃药、胃蛋白酶等药物配 合应用。
消化系统常用药ppt课件

• 胃粘膜保护药
• 抗幽门螺旋杆菌药
一 中和胃酸药
抗酸药(antacids):弱碱性物质
注意:
❖ 餐后服用可延长作用时间(餐后1、3h及睡前各一次) ❖ 理想抗酸药应作用迅速持久、不吸收、不产气、不引
起腹泻或便秘、对粘膜及溃疡面有保护收敛作用。 ❖ 常采取联合用药
氢氧化镁(快速中和) +氢氧化铝(维持)
药物
抗酸作用
氢氧化镁
强
(magnesium hydroxide)
三硅酸镁
弱
(magnesium trisilicate)
氢氧化铝
强
(aluminum hydroxide)
碳酸钙
强
(calcium carbonate)
碳酸氢钠
强
(sodium bicarbonate)小苏打)
维持时间特点
较短 持久
不良反应
消除幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori) 可明显的降低十二指肠溃疡的复发率。
药物:甲硝唑、氨苄青霉素、阿莫西林、 四环素
注意:幽门螺旋杆菌体外对多种药物敏感,但体 内单一药物无效,一般2~3药联合应用。
五用药与护理
(一) 用药前评估与教育
1 2
明确用药目的缓解消化性溃疡的
掌握基本情况
用途:口服中枢抑制药中毒时的导泻。
乳果糖(lactulose)
口服不吸收,可产生轻泻作用
二、接触性泻药
比沙可啶(bisacodyl)____去乙酰基代谢产物 已知Na-K-ATP酶,阻滞水电解质吸收。 增加肠粘膜PGE2而致泻。 便秘、腹部X线内窥镜检查、术前排空肠内容
Hale Waihona Puke 大黄主要作用于大肠,导泻作用缓和而温和。但含鞣酸, 导致继发性便秘.。
• 抗幽门螺旋杆菌药
一 中和胃酸药
抗酸药(antacids):弱碱性物质
注意:
❖ 餐后服用可延长作用时间(餐后1、3h及睡前各一次) ❖ 理想抗酸药应作用迅速持久、不吸收、不产气、不引
起腹泻或便秘、对粘膜及溃疡面有保护收敛作用。 ❖ 常采取联合用药
氢氧化镁(快速中和) +氢氧化铝(维持)
药物
抗酸作用
氢氧化镁
强
(magnesium hydroxide)
三硅酸镁
弱
(magnesium trisilicate)
氢氧化铝
强
(aluminum hydroxide)
碳酸钙
强
(calcium carbonate)
碳酸氢钠
强
(sodium bicarbonate)小苏打)
维持时间特点
较短 持久
不良反应
消除幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori) 可明显的降低十二指肠溃疡的复发率。
药物:甲硝唑、氨苄青霉素、阿莫西林、 四环素
注意:幽门螺旋杆菌体外对多种药物敏感,但体 内单一药物无效,一般2~3药联合应用。
五用药与护理
(一) 用药前评估与教育
1 2
明确用药目的缓解消化性溃疡的
掌握基本情况
用途:口服中枢抑制药中毒时的导泻。
乳果糖(lactulose)
口服不吸收,可产生轻泻作用
二、接触性泻药
比沙可啶(bisacodyl)____去乙酰基代谢产物 已知Na-K-ATP酶,阻滞水电解质吸收。 增加肠粘膜PGE2而致泻。 便秘、腹部X线内窥镜检查、术前排空肠内容
Hale Waihona Puke 大黄主要作用于大肠,导泻作用缓和而温和。但含鞣酸, 导致继发性便秘.。
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疗效优于西米替丁
不良反应及应用注意
可有稀便或腹泻,约1%需暂停治疗。 孕妇、对前列腺素类过敏者忌用。
枸橼酸铋钾 bismuth potassium citrate
吸附胃蛋白酶,抑制其活性;
在溃疡面上形成保护膜,抵御攻击因子的刺激;
能杀灭幽门螺杆菌;
促进粘膜合成PG;
临床应用
用于胃、十二指肠溃疡、 疗效与H2受体阻断剂相似,但复发率较低。
第三节 止吐药及促胃动力药 (antiemetic agents)
刺激催吐化学感受区、前庭器官、内脏 延脑呕吐中枢 呕吐
与呕吐有关的受体和神经:多巴胺、组ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、胆碱受体、
5-HT3受体
止吐药分类
一.M胆碱受体阻断药:东莨菪碱
抗晕动病、妊娠呕吐、放射性呕吐
二.H1受体阻断药:苯海拉明
抗晕动病、妊娠呕吐、放射性呕吐
抗消化性溃疡药的分类及代表药
1. 抗酸药:氢氧化镁等
2. 抑制胃酸分泌的药物 H2受体阻断药:西米替丁等 M受体阻断药:哌仑西平 H+-泵抑制药:奥美拉唑
胃泌素受体阻断药:丙谷胺
3. 4. 增强胃粘膜屏障功能的药物:前列腺素衍生物、 硫糖铝等 抗幽门螺旋菌药:甲硝唑等
一、 抗酸药
恩前列醇(Enprostil)
药理作用
粘膜保护作用
促进胃粘膜的粘液分泌,使粘液层增厚等,使其对有害 物质的抵抗力强。 促进粘膜DNA、RNA及大分子物质的合成,促进修复。
抑制胃酸分泌
为PGE1衍生物,抑制胃酸、胃蛋白酶分泌作用强大。
临床应用
胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道出血,
尤其是非甾体类抗炎药所致的。
用于胃肠运动障碍性疾病:胃食道返流、功能性消化不
良、胃轻瘫、便秘等。
第四节 泻药与止泻药
一、泻药
(一)容积性泻药
口服后不易吸收,在肠腔内形成高渗压,使水分保留在肠 道内,引起肠内容积增大,刺激肠壁加强肠蠕动而排便。
1、盐类泻药:硫酸镁
导泻作用: 强、快,服后1-3h即发生下泻作用,排出水样便 主要用于排除肠内毒物或配合驱虫药使用。 利胆作用: 口服高浓度(33%)或用导管直接注入十二指肠
常用药物
西咪替丁(cimetidine,甲氰咪胍)
不良反应有抗雄性激素、促催乳素分泌的作用,
尚有心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少、抑制肝药酶。
雷尼替丁 ranitidine
抗酸作用是西米替丁的4~10倍,肝药酶抑制也小。
法莫替丁 famotidine
抗酸作用是雷尼替丁的7~10倍,不抑制肝药酶,
顽固性消化性溃疡病:
疗效好,复发率低;
其它药无效的,本类药也能收到较好效果
反流性食道炎:优于雷尼替丁
不良反应
可有头痛、胃肠道反应等,偶见肝功能异常、眩 晕、嗜睡,停药后可消失。
对孕妇、哺乳妇女及肝肾功能不良者慎用。
三、增强胃粘膜屏障功能的药物
1、前列腺素衍生物
米索前列醇(Misoprostol,喜克溃)
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作用于消化系统的药物
消化系统药
消化系统疾病发病率高,使用率高,用量大
主要有:抗消化性溃疡药
助消化药,
止吐药及胃肠动力药
泻药
止泻药
第一节 抗消化性溃疡药
消化性溃疡:胃溃疡和十二指肠溃疡
消化性溃疡发生机制
发病与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡
失调有关
损伤因素:
胃酸
引起胃酸分泌的内源性物质: 乙酰胆碱、胃泌素、组胺
无抗雄性激素和促催乳素分泌的作用。
2、壁细胞H+泵抑制药
奥美拉唑(Omeprazole,洛赛克Losec)
药理作用
特异性地抑制胃粘膜壁细胞中的 H+,K+-ATP酶 (质子泵),抑制胃酸分泌强。 起效迅速,作用持久,1次/日; 用药4-6周,溃 疡愈合率达97% 抑制幽门螺旋菌;
临床应用
较少单用,大多组成复方制剂,增强作用, 减少不良反应,餐后服用延长作用时间。
二、抑制胃酸分泌的药物
1、H2受体阻断药
阻断胃壁上的H2受体,
抑制基础胃酸和夜间胃酸的分泌,
也抑制胃泌素和M受体激动药引起的胃酸分泌。 作用强,持久,疗程短,愈合率较高, 主要用于胃、十二指肠溃疡 不良反应较少。突然停药可致反跳。按疗程给药
三.5-HT3受体阻断药
昂丹司琼(Ondansetron,枢复宁)
对抗肿瘤药引起的呕吐疗效好,而对晕动病、 多巴胺激动剂去水吗啡引起的呕吐无效。
四、多巴胺受体阻断药
甲氧氯普胺(Metoclopramide,胃复安,灭吐灵) 多潘立酮(Domperidone,马丁林Motilium) 阻断中枢多巴胺受体---用于各种原因引起的呕吐 阻断外周多巴胺受体,增强胃动力----
牛奶、抗酸药可干扰其作用。
服药期间可使舌、粪染黑。
偶见恶心等消化道症状。
肾功不良者禁用,以免引起血铋过高。
第二节、助消化药
胃蛋白酶(Pepsin) 在酸性条件下分解蛋白质,用于消化不良, 饭前饭时服忌与碱性药同服
乳酶生(Lactasin)表飞鸣(Biofemin)
活乳酸杆菌制剂,在肠内分解糖为乳酸, 提高酸度,抑制腐败菌的繁殖,防止蛋白质腐败 用于消化不良及小儿消化不良腹泻 忌与抗菌药,吸附剂合用
2. 乳果糖:轻泻
3. 食物纤维素:有良好通便作用。
(二)接触性泻药
药物本身或其代谢物刺激肠壁,使肠蠕动增加,促进粪便 排出。 本类药物有酚酞(果导)、大黄、番泻叶等。 作用较温和,服药后6-8小时排出软便, 适用于急、慢性便秘。
胃蛋白酶 幽门螺旋杆菌
幽门螺杆菌( H. pylori ) 研究显示十二指肠溃疡与HP感染相关 与慢性胃溃疡有关 我国感染率达60%; 城市为50%; 农村为68.8%; 26万人/年死于胃Ca
保护因素:
粘液屏障
粘液分泌
碳酸氢盐分泌
粘膜修复
胃粘膜上皮更新快,大约每3天更新1次 粘膜血流丰富
作用及机制:
antacids
弱碱性,中和胃酸,减少对消化道粘膜的侵蚀及刺激,
pH值升高可降低胃蛋白酶活性,缓解疼痛促进愈合,
结合有害物质,保护粘膜。
常用的抗酸药:弱碱性药
氢氧化镁(magnesium hydroxide) 三硅酸镁(magnesium trisilicate) 氢氧化铝(aluminum hydroxide) 碳酸钙(calcium carbonate) 碳酸氢钠(sodium bicarbonate) 氧化镁(magnesium oxide)