阿立哌唑对儿童首发精神分裂症34例的临床应用

合集下载

阿立哌唑的临床应用

阿立哌唑的临床应用非典型抗精神病药物阿立哌唑在精神科中的应用日趋广泛，不仅应用于精神分裂症的治疗，还作为心境稳定剂治疗情感障碍，而且应用于强迫症、躯体形式障碍、老年痴呆等的治疗，在青少年及儿童精神疾病如儿童抽动症、儿童精神分裂症的治疗中亦能取得一定的疗效，而且安全性良好，在女性精神分裂症患者中应用可以减少闭经的发生率。

总之，阿立哌唑在精神科的临床使用日趋广泛，且发挥了较好的作用，本文对阿立哌唑的临床应用作一综述，为临床用药提供参考。

Abstract：The atypical antipsychotic drug aripiprazole is widely used in psychiatry，not only for the treatment of schizophrenia，but also as a mood stabilizer for the treatment of affective disorders，and for obsessive-compulsive disorder，somatoform disorders，senile dementia，etc.treatment，it can also achieve certain curative effects in the treatment of adolescents and children with mental disorders such as children’s tic disorder and childhood schizophrenia，and it is safe.It can reduce the incidence of amenorrhea in women with schizophrenia.In conclusion，the clinical use of aripiprazole in psychiatry has become more and more extensive，and has played a good role.This article reviews the clinical application of aripiprazole and provides a reference for clinical use.Key words：Aripiprazole；Schizophrenia；Depression；Obsessive-compulsive disorder；Senile dementia；Childhood tic disorder阿立哌唑（aripiprazole）是一種新型非典型抗精神病药物，属于喹啉酮类衍生物，具有突触前DA受体激动和突触后DA受体拮抗作用，同时伴有5-HT受体部分激动和5-HT受体拮抗作用，是第一个被称作多巴胺系统稳定剂的新型抗精神病药物[1]，不仅能改善抑郁患者的负性认知、阴性症状，还可以改善阳性精神症状[2]。

阿立哌唑与利培酮治疗未成年人首发精神分裂症的研究

幻觉小时，情感障碍方面恢复好转较多，担忧头晕，失眠，焦虑方面的并发症，利培酮在思维障碍恢复，妄想症方面疗效较好，但过敏反
应出现较多。
【关键词】阿立哌唑；利培酮；首发精神分裂症；对照研究中图分类号：Ｒ７４９．３文献标识码：Ｂ文章编号：１６７１－８１９４（２０１４）０７－０１５７－０２
２０１４年３月第１２卷第７期
・临床研究・１５７
阿立哌唑与利培酮治疗未成年人首发精神分裂症的研究
郑育群许庆文陈惠臣张，玲林洁
（广东省潮州市红山医院，广东潮州５２１０００）
【摘要】目的通过观察和分析讨论阿立哌唑与利培酮治疗未成年人首发精神分裂症的疗效。方法选取我院自２０１１年３月至２０１２年１２月期间所收治的未成年人首发精神分裂症患者１２６例，作为本次临床试验的观察对象。将这１２６例患者按照随机数组发随机分成观察组和对
１．１临床资料
至是某些异常的行为举止，这种情况常常见于青少年，在未成年人中尤为多见… 。由于近年来，未成年人在学习和生活中的压力也不断增
大，所以患者常常见于未成年人，未成年人所发的精神分裂症常常不
为家长所注意，在发生精神分裂症前期家长若不细心观察，很容易疏
照组，观察组采用阿主哌唑进行治疗，对照组采用利培酮进行治疗。观察两组患者的疗效情况和并发症。结果两组患者经过治疗后，都有显著的疗效，两组相比无差异，Ｐ＞Ｏ．０，，差异无统计学意义。由于精神分裂症表现在多方面，经过问卷调查后，统计可知患者的主要恢复方向，经过统计，Ｐ均＜０．Ｏ５，差异具有统计学意义。观察组在幻觉消失，情感障碍恢复方面好转较多，对照组在思维障碍恢复，妄

阿立哌唑在儿童精神障碍中的应用

阿立哌唑在儿童精神障碍中的应用周天红;孙凌【摘要】阿立哌唑是一种多巴胺D2和5-HT1A,受体的部分激动剂,同时也是5-HT2A受体的拮抗剂.临床试验数据显示,阿立哌唑能够有效治疗儿童期精神分裂症、双相障碍、抽动障碍、破坏性行为障碍以及孤独症相关行为障碍.阿立WPt在治疗儿童患者过程中的主要不良反应为锥体外系症状(EPS)、静坐不能和镇静等;对于心电图检查结果中的QTC间期不会产生任何影响;阿立哌唑对体重或者体重指数影响很轻微;对血糖或脂质代谢没有显著改变;可使血泌乳素水平降低.因此,对于一些使用当前抗精神病药物疗效不佳或者出现显著代谢不良影响的儿童以及青少年患者,阿立哌唑可以作为一种重要的替代治疗药物.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2011(023)002【总页数】5页(P59-63)【关键词】阿立哌唑;儿童精神障碍;有效性;安全性【作者】周天红;孙凌【作者单位】天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222【正文语种】中文【中图分类】R971+.4阿立哌唑(aripiprazole)在2002年被美国食品及药品管理局(FDA)批准上市；2007年被FDA批准增加“儿童精神分裂症(13～17岁)、双相障碍I型(10～17岁)”的适应证；于2009年被FDA批准追加“孤独症伴随易激惹症状(6～17岁)”的适应证。

中国卫生部尚未批准该药物用于18岁以下儿童患者的治疗，但近年，国内外陆续发表了大量阿立哌唑治疗儿童精神障碍患者的报道，因此，将这些文献进行综述，以为临床选用阿立哌唑治疗儿童精神障碍提供更多的依据和经验。

1 药理学研究阿立哌唑有时被称为第三代抗精神病药物以显示其与其他已上市的非典型(第二代)抗精神药物的区别，第二代非典型抗精神病药物均具有不同程度的多巴胺D2受体拮抗作用，而阿立哌唑是一种多巴胺D2受体和5羟色胺1A(5-HT1A)受体的部分激动剂。

这就意味着阿立哌唑能够调节这些受体阻断的程度，如果这些受体的阻断程度很高，在使用阿立哌唑之后，将产生一系列效应以降低阻断的强度；如果这些受体的阻断程度很低，在使用阿立哌唑之后，将产生一系列效应以升高受体被阻断的强度，因此，其被喻为多巴胺受体的平衡剂。

阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察

阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察周天红;孙凌;雷彤;李晓征;张文斌;随广红【摘要】目的:了解阿立哌唑口崩片(商品名:博思清)治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性.方法:对63例儿童期首发精神分裂症患者使用阿立哌唑口崩片治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,同时进行体重记录、实验室检查(血常规、肝功能、血糖、血脂、催乳素)和心电图监测.结果:治疗6周末,63例患者中,临床治愈38例(60.3%),显著进步9例(14.3%),好转10例(15.9%),无效6例(9.5%);显效率为74.6%,有效率为90.5%;PANSS评分,在治疗2周末总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降.常见不良反应为头痛、失眠,程度轻微,多可自行缓解.对血常规、血糖、血脂、肝功能、催乳素、心电图及体重无明显影响.结论:阿立哌唑口崩片起效快,疗效好,不良反应轻微,服用简便,依从性好,适用于儿童期首发精神分裂症患者.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2011(023)003【总页数】3页(P27-29)【关键词】阿立哌唑;儿童;首发精神分裂症【作者】周天红;孙凌;雷彤;李晓征;张文斌;随广红【作者单位】天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222;天津市安定医院,天津,300222【正文语种】中文【中图分类】R971+.41以阿立哌唑口崩片(商品名博思清)治疗儿童期首发精神分裂症，观察临床疗效及不良反应，现报道如下。

1 对象与方法1.1 一般资料自2008年4月—2010年10月在本院儿童青少年心理科门诊和住院治疗的儿童期首发精神分裂症患者。

阿立哌唑临床应用

世界最新医学信息文摘 2019年第19卷第98期67投稿邮箱：sjzxyx88@·综述·阿立哌唑临床应用李春（皖合肥市肥东县第三人民医院，安徽合肥）摘要：阿立哌唑自问世以来，广泛应用于精神科临床。

在精神分裂症、双相情感障碍、精神发育迟滞、孤独症、抽动障碍等方面都有应用研究，有许多的文献等报道。

现就阿立哌唑临床应用，综述如下。

关键词：阿立哌唑；临床应用中图分类号：R94 文献标志码：A DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.98.028 本文引用格式：李春. 阿立哌唑临床应用[J]. 世界最新医学信息文摘, 2019, 19(98): 67-68,70.0 引言阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物，属于喹诺酮衍生物，口服吸收良好，达峰时间3~5小时，生物利用度87%，进食无影响，平均消除相半衰期为75小时。

在肝脏该药经P450、CYP3A4、2D6多重生物转换途径消除，药物之间可能通过细胞色素P450酶发生相互作用。

代谢产物脱氧-阿立哌唑对D2受体具有亲和性。

阿立哌唑对突触后多巴胺D2受体具有微激动作用，DA 活动过高时可以起到下调DA 的活动，治疗精神分裂症阳性症状；具有突触前DA 自身受体具有部分激动作用，对DA 活动降低的脑区可以上调DA 功能，治疗精神分裂症阴性症状和认知功能损害。

性别、种族、吸烟、肝肾功能对阿立哌唑的使用剂量无明显影响。

阿立哌唑对突触后DA 受体拮抗作用，同时伴有5-HT 受体部分激动和5-HT 受体拮抗作用，为5-羟色胺-多巴胺系统稳定剂。

适应症：精神分裂症和分裂情感性精神障碍。

阿立哌唑对精神分裂症阳性、阴性症状疗效与其他抗精神病药相当，可改善情感症状及认知功能。

美国FDA 还批准了阿立哌唑治疗精神分裂症青少年（13~17岁）、双相躁狂少儿（10~17岁）与成人双相躁狂：单一治疗或辅助锂盐或者丙戊酸钠治疗。

[1]阿立哌唑的使用范围广泛加之国产后价格便宜，具有显著的疗效，在临床上得到广泛应用。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

用阿立哌唑治疗５例首发精神分６
裂症（包括分裂样精神障碍）患者６周，采用阳性与阴性症状量表（ＡＳ）ＰＮＳ、副反应量表（ＥＳＴＳ）评定疗效及不良
５患者治疗后，临床显效率为８．４，有效率达９．４，治疗前后患者的ＰＮＳ减分率间差别有６例２１％４６％ＡＳ显著性意义（＜．１，不良反应主要有轻度的锥体外系症状（Ｐ）Ｐ００）ＥＳ、头痛、失眠、焦虑等，患者的血糖、血脂、体重治疗前后间差别均无显著性意义（＞．５。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者疗效肯定，不良反应少，Ｐ００）
ｗｒｉｌｌＰｅｅｍａｎｙｍｉＥＳ，ｈａａｈ，ｉｓｍｎａａｄａｘｅｙｅｃＴｅｅｗｓｎｉｎｆａｔｄｆｒｎｅｉｌｏｌｏｓｄｅｄｃｅｎｏｉｎｎｉｔｔ．ｈｒａｏｓｉｃｎｉｅｅｃｎｂｏｄｇｕｏｅ，ｌｉｂｄｇｉｆｉｄ，ｏｙｐｗｅｇｔａｄｌｂｒｔｒｄｘｓｂｔｅｒｉｈｎａｏａｏｙｉｅｅｅｗｅｎｐｅ—ｔａｍｅｔｎｏｔｒａｍｅｔＣｏｃｕｉｎＴｅｒｓｌｏｆｍｅｅｆｃｆｒｉｉｎｒｔｎｄｐｓ —ｔｔｎ．ｅａｅｎｌｓｏｈｅｕｔｃｎｉｔｆｔｏｒ — ｓｒｈｅａｐｐａｏｅｏａｉｎｓｗｉｒｔｎｅｃｉｏｈｅｉ，ｗｔｉｅｕｔｗａｄｅｆｃｓａｄｇｏｂｄｅｃ．ｒｚｌｎｐｔｔｔｆ —ｏｓｔｈｚｐｒｎａｅｈｉｓｓｉｌｔｎｏｒｆｔｎｏｄｏｅｉｎｅｈｔｌｅ

阿立哌唑治疗精神分裂症临床应用研究概况

阿立哌唑治疗精神分裂症临床应用研究概况发表时间：2018-08-09T14:40:59.637Z 来源：《心理医生》2018年7月21期作者：黄萍[导读] 目前阿立哌唑在精神科临床已广泛使用，主要用于精神分裂症的治疗，对首发黄萍（崇左市复退军人医院广西南宁 530219）【摘要】目前阿立哌唑在精神科临床已广泛使用，主要用于精神分裂症的治疗，对首发、复发、难治性及阴性症状为主的精神分裂症疗效肯定，副作用轻微，阿立哌唑可改善精神分裂症患者部分认知功能缺陷，提高社会功能，提高生活质量。

适宜长期维持治疗。

本文对阿立哌唑治疗精神分裂症的临床应用研究大概情况作一综述，以期为临床用药提供参考。

【关键词】阿立哌唑；精神分裂症；临床应用【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）21-0012-03阿立哌唑是一种喹诺酮衍生物，它的药理作用与第一代、第二代抗精神病药不同，其与D2、D3、5-HT1A以及5-HT2A之间存在极强亲和力，另外D4、5HT2C、5-HT7、α1、H1受体、5HT重吸收点有中度亲和能力，D2与5-HT1A受体两者发生反应时的一种激动剂，当然作为5-HT2A的受体拮抗剂，研究中被称为“多巴胺-5-羟色胺系统稳定剂”在治疗精神分裂证时都能表现出理想的效果，且患者依从性及耐受性好。

在治疗精神分裂的过程中，突触多巴胺D2受体受到阿立哌唑药物阻碍后，能够与DA活动相互拮抗。

另外这种药物对突触前膜DA本身的受体就掺在激动效果，能够强化DA反应能力，能够有效提高精神分裂阴性患者以及出现的认知功能障碍。

阿立哌唑对突触的后膜5-HT2A受体存在一定阻断效果，能够帮助5-HT、DA系统功能的稳定和调节能力，发挥平稳效果。

避免EPS对患者危害，保证抗精神疾病的整体治疗效果，药物在治疗期间对突触后膜5HT1A产生一定的刺激作用。

发挥此特点的目的是为了避免体重增加，而血糖及血脂的代谢工作之后收到很小的影响。

阿立哌唑联合康复训练治疗首发精神分裂症的临床效果观察

［２］郭中华，施小仁，李春妍，等．不同序贯治疗法对儿童支原体肺炎的ｌ临床比较［Ｊ］．赣南医学院学报，２０１２，３２（４）：６０３．［３］陈倩．阿奇霉素序贯法治疗ｄ＇ＪＬ支原体肺炎疗效观察［Ｊ］．中国当代医药，２０１０，１７（１９）：５８－５９．［４］刘保华．阿奇霉素序贯疗治疗在４ｘＪＬ肺炎支原体肺炎中的应用效果分析［Ｊ］．中国现代药物应用，２０１２，６（１７）：８１－８２．
不良反应均轻微可耐受，两组患者不良反应率比较无差异，结
果无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
讨论
ｄｘＪＬ支原体肺炎是支原体感染引起的儿科常见的
呼吸道感染疾病。肺炎支原体不属于细菌也不属于病毒，是
介于两者之间的微生物，通过呼吸系统进入患者机体，再借助血液循环感染全身，有很强的传染性。阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，抗菌作用较强，能够通过阻碍细菌转肽过程来抑制细菌蛋白质的合成，作用于支
齐齐哈尔医学院学报２０１４年第３５卷第３期
Ｊｏｕｍ￣ｏｆＱｉｑｉｈａｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１４，Ｖｏ１．３５，Ｎｏ．３
・
３８３・
１．两组患者相关临床指标的比较：序贯组哕音消失时间、体温恢复时间以及住院时间均优于常规组，差异有统计学意

阿立哌唑对儿童青少年精神分裂症认知功能的影响

•论著•阿立哌唑对儿童青少年精神分裂症认知功能的影响！姜淑珍杨远坚2,陈海波#+万建国#+魏丹#+魏波#(江西省精神病院，1、药剂科-2、实验中心;3、精神科，南昌330029)摘要：目的探讨阿立哌唑对儿童青少年精神分裂症患者认知功能的影响。

方法纳入24例使用阿立哌唑单一治疗的儿童青少年精神分裂症患者，分别于治疗前和治疗12周后采用阳性与阴性症状量表(P A7SS)评估患者的精神症状，以连线测试A(TMTA)、数字符号编码测验(DSCT)、霍普金斯词语学习测验修订版（H V LT-B)和Stroop色词测验(SCW T)等认知评估工具进行神经心理测验，并与健康对照人群进行比较。

结果儿童青少年精神分裂症患者TMTA、DSCT、B V M T-B和SCW T等认知测试的成绩显著差于健康对照组(！<0.05);经立哌唑治疗12周后，患者认知测试成的改善，与治疗前相比有统计学差异(！<0.05)。

结论儿童青少年精神分裂症患者存在信息处理速度、词语学习和工作记忆等方面的认知功能损害，而阿立哌唑对患者的认知功能具有显著改善作用。

关键词.精神分裂症;儿童青少年；阿立哌唑;认知功能中图分类号:B749.3 文献标识码:B 文章编号：1006-2238(2017)01-034-03D0I：10.3969/j.issn.1006-2238.2017.01.011The effects of aripiprazole on cognitive function in children and adolescent patients with schizophrenia JIANG Shuzhen，YANG Yuanjian，Chen Haibo，et al. Jiangxi Mental Hospital，Nanchang 330029，China.Abstract ：Objective To investigate the effects of aripiprazole treatment on cognitive function in children and adolescent patients with schizophrenia. Methods Twenty-four children and adolescent patients with schizophrenia that received aripiprazole treatment were enrolled in this study. Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) was used to evaluate the psychotic symptoms of patients before and after treatment with aripiprazole for twelve weeks. Trail Making Test-A (TMTA)，Digit-Symbol Coding Test (DSCT)，Hopkins verbal learning test-revised (HVLT-R) and Stroop Color-Word Test (SCWT) were used to evaluate the cognitive function of patients. Results There were significant differences in the results of TMTA，DSCT，HVLT-R and SCWT between patients and healthy controls (!<0.05). After treatment with aripiprazole for 12 weeks，the scores of these cognitive tests were improved in patients， and significant differences in the test scores were found between baseline and after treatment with aripiprazole (!<0.05). Conclusion There were significant deficits in processing speed，verbal learning (HVLT-R) and executive function in children and adolescent patients with schizophrenia， and aripiprazole treatment could improve these domains of cognitive function in patients.Key words' Schizophrenia (Children and adolescent (Aripiprazole (Cognitive function认知功能损害是精神分裂症的第三大核心症状，对患者功能和后具影响[1]。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效观察

１资料与方法１１研究对象我院２０— ０９．０７２０年住院的首发精神分裂
症患者，年龄１— ２均符合ＣＭＤ３８４岁，Ｃ－精神分裂症的诊
承
德
医
学
院
学
报
Ｖ０．８Ｎｏ．０１１２４２１
类等药物者； ③对本组药物过敏者。１２分组 ①治疗组：９患者，０例、－７年．８例６男６２２２例，￣６龄１－３平／４．７８岁，￣５７岁，中消化性溃疡２２、Ｊ其６例慢性胃炎４１、９例胃食管反流病８例、３功能性消化不良２例、９早期胃癌术后４ ②对照一组：４例患者，例。２８男性１３、７例女性７例，５年龄１－２岁，９８平均４．８２岁，中消化性溃疡７例、其４慢性胃
后恢复正常，未中断治疗，发生率０８％（２８。．１２４）对照二组／２例出现乏力，治疗过程中症状自行消失，未中断治疗，发生率０９％２２４；例出现恶心，．８（０）ｌ／服用吗丁啉后症状消失，未中断治疗，发生率０４％１２４。．９（０）治疗组不良反应发生率与／对照一组、对照二组相比较，差异无统计学意义（尸＞００）．。５三组患者治疗前后检查尿常规、肝肾功能均无异常改变。３讨论近年来，临床报道采用三联或四联疗法根除ＨＰ的治疗方案很多，根除率各不相同。一般认为，想的治疗方案是理ＨＰ根除率大干９％，０而且疗程短、不良反应少、患者依从性好、耐药性少、价格低廉。本研究采用的中西医结合方法根除ＨＰ的治疗方案根除率高达９．４０明显高于两个对照组８００，／的根除率，并且不良反应与两个对照组无明显差别。因此认为，在根除ＨＰ的治疗方案中，应用四联疗法较三联疗法根除率高，用阿莫西林与克拉维酸甲的合成制剂比应用普使通阿莫西林效果显著；中药荆花胃康胶丸的主要成份为土荆芥和水团花，列ＨＰ具有一定的抑制作用。（收稿日期：０流病２例、４功能性消化不良９ ③对照例。二组：０例患者，２４男性１６例、４女性５例，８年龄１．９岁，８７平均４．６９岁，其中消化性溃疡５９例、慢性胃炎１３胃食管２例、反流病ｌ例、５功能性消化不良７。例三组患者的性别、年龄、病种、病情等比较，无统计学意义，具有可比性＞００）．５。１３治疗方法 ①治疗组患者给予口服泮托拉唑钠肠溶．胶囊４ｍｇ１ｄ阿莫西林克拉维酸钾分散片３２５，Ｏ，次／；１．ｍｇ３ｄ克拉霉素缓释片５０ｇ１ｄ胶体果胶铋胶囊次／；０ｍ，次／；２０，次／；０ｍｇ３ｄ荆花胃康胶丸，６ｍ，次／。疗ｌ１０ｇ３ｄ治０天。 ②对照一组患者给予口服泮托拉唑钠肠溶胶囊４ｒ，次／０ｇ１ａｄ阿莫西林克拉维酸钾分散片３２５，次／；；１．ｍｇ３ｄ克拉霉素缓释片５０ｇ１ｄ治疗１天。０ｍ，次／。０ ③对照二组患者给予口服阿莫西林克拉维酸钾分散片３２５ｇ３ｄ克拉霉素缓１．，次／；ｍ释片５０，次／；体果胶铋胶囊２ｍｇ３ｄ治疗０ｍｇ１ｄ胶１￣，次／。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症32例

２２４５第ｌ第期０年月日２７１卷
中目为
ＣｉａＰｈｒａｅｔｃｓｎａｍｃｕｉａｌ
・
临床医药・
Ｃｉｉａｅｉｎ／ｃｌＭｄｃｅｎｉ
阿立哌唑治疗首发精神分裂症３２例
潘ｄ３，，Ｌ胡央儿
（浙江省慈溪市峙山医院药剂科，浙江宁波３５ｏ）１３０
不低于６分。０
１方法２
经８周治疗，痊愈２（８７％）好转８（５０％）患者２例６．５，例２．０，无效２例（．５）总有效率为９．５。疗２４８周末，６２％，３７％治，，ＰＮＳ评分和总分均显著低于治疗前（００）且呈时间依赖ＡＳＰ＜．１，性降低趋势。果见表ｌ３患者均成功完成整个疗程。结。２例治疗过程中，良反应发生率为２％，中有３出现嗜睡，出现心不５其例２例
如下。１资料与方法
采用ＳＳ１５软件进行统计学分析，量资料以均数 ±标ＰＳ１．记准差表示，疗前后采用配对ｔ治检验。００Ｐ＜．５表示差异有一般资料．
精神分裂症是精神专科医院中最常见的精神疾病，起病于多
为３ｇｄ平均剂量为（４６±２８ｍ／。０ｍ／，１．．）ｇｄ根据ＰＮＳ副反应ＡＳ、
文献标识码：Ａ

阿立哌唑治疗47例首发精神分裂症的临床分析

杜淑艳
（庆市第三医院，龙江大庆１３１）大黑６７２
摘要：了解阿立哌唑对首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法对门诊和住院的４目的７例精神分裂症患者给予阿立哌唑治疗，疗程１２周，阳性和阴性症状量表（ＡＳ）定疗效，以ＰＮＳ评以副反应量表（ＥＳ评定不良反应。结果阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定疗效，量在１３／。ＡＳＳ）Ｆ剂０～０ｍｇｄＰＮＳ总分和各量表分，自疗２周后显著下降，见不良反应为疲劳、胀，多较轻，在常头但患者能耐受，１周后缓解］。结论阿立哌唑，一种安全、是有效的新型抗精神病药。
ｈｎｉｇ，ｂｔＭｕｔｕｌｉ—ｌｇｔｈａｉｎａｏｅａｅ，１ｉｈ，ｔｅｐｔｔｃｎｔｌｒｔｅｗｅｋａｔｒｍｉｇｔｏ．ＣｏｌｉｎＡｒｐｐａｏｅｍｉｈｅａｅｆｅｔａｉｎｉｎｃｕｓｏｉｉｒｚｌｇｔｂ
关键词：阿立哌；首发精神分裂症
ｄｉ０３６／．ｓｎ１０ｏ：ｌ．９９ｊｉ．０４—５７．０００．２ｓ５２．７
中图分类号：Ｒ４７９
文献标识码：Ｂ
ＣｌｎｃｌＡｎｌｓｓｏｉｉａｏｅｉｅｔｎｇ４ａｅｉｉａａｙｉｆＡｒｐｐｒｚｌｎＴｒａｉ７ｃｓｓｏｒｔＳｃｉｏｎａｆＦｉｓｈｚｐｅｉ

阿立哌唑治疗45例Ⅱ型精神分裂症的临床疗效分析

［２］舀析哲（日）．八味地黄丸对高催乳激素血症性不孕症的治疗
［Ｊ］．国外医学中医中药分册，１９９１，４：４１．
患者血清高催乳素水平。桂附地黄丸能有效降低由抗精神病药物引起的血清高催乳素水平，用桂附地
黄丸疗前及疗后血清中利培酮药物的浓度未见差
２０１３年８月第２５卷上半月第１５期
中国民康医学
ＭｅｄｉｃＭＪｏｕｍＭｏｆＣｈｉｎｅｓｅＰｅｏｐｌｅ￣ＨｅＭｔｈ
Ａｕｇ，２０１３
Ｖ０１．２５ＦＨＭＮｏ．１５
发现精神分裂症患者因抗精神病药引起高催乳素血步深入研究。今后的研究在于增加样本量，尤其症，服用桂附地黄丸１８ｇ／ｄ（分３次服），８周末血清对于生育期女性患者更具有研究价值；有必要观察
可以肯定的是，本病的发生是由于易感素质和外部６０岁，平均年龄（３２．７± ４．９）岁，病程１～１３７个月，５．４±４．２）年。两组 Ⅱ型精神分裂症患者性不良因素通过内在生物学因素共同作用而导致平均（年龄、病史等方面的情况相比没有明显差异，没的Ｊ。Ⅱ 型精神分裂症的临床表现涉及多个方面，别、每一位患者表现不同， Ⅱ 型精神分裂症以思维贫乏、有统计学意义（Ｐ＞０．０５）。情感淡漠、愉快感缺失、社会疏隔表现明显为主而无１．２纳入标准（１）符合《中国精神障碍分类与诊第３版的相关诊断标准；（２）采用阳性和明显阳性症状者。本研究选用阿立哌唑治疗 Ⅱ型精断标准》阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）在用药前和人组前对患者进神分裂症，临床效果良好，现具体报告如下。

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症早期疗效分析

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症早期疗效分析发表时间：2016-01-14T14:34:21.150Z 来源：《心理医生》2015年7期供稿作者：曹检化[导读] 湖南省长沙市精神病医院阿立哌唑为新非典型抗精神病药物，其具有安全性高，疗效佳等优势。

曹检化（湖南省长沙市精神病医院湖南长沙 410000）【摘要】目的：探讨阿立哌唑同奥氮平在首发精神分裂症早期治疗中的临床效果。

方法：从我院2012年3月至2014年3月收治的首发精神分裂症患者中选取68例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组34例，对照组行奥氮平治疗，观察组行阿立哌唑治疗，观察两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况及不良反应情况；结果：两组患者PANSS评分无明显差异，治疗效果无统计学意义（P＞0.05），观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：在首发精神分裂症早期治疗中，奥氮平与阿立哌唑临床效果相当，但阿立哌唑不良反应较少，安全性较高，值得临床推广。

【关键词】精神分裂症；奥氮平；阿立哌唑【中图分类号】R749.053 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）07-0058-02阿立哌唑为新非典型抗精神病药物，其具有安全性高，疗效佳等优势。

但是其上市时间短，在临床上尚未广泛应用。

在首发精神分裂症的临床治疗中，采取有效药物疗法，抑制病情发展，对改善患者远期预后具有重要价值[1]。

在本组研究对精神分裂症患者行阿立哌酮与奥氮平治疗，对两组患者的疗效及副作用反应评定，从而对临床用药价值进行分析。

1.资料与方法1.1 一般资料从我院2012年3月至2014年3月收治的首发精神分裂症患者中选取68例为观察对象，随机分为观察组与对照组，观察组34例，男性19例，女性15例，年龄21～69岁，平均年龄（45.2±3.4）岁，病程6个月～4年，平均病程（1.5±0.4）年，对照组34例，男性20例，女性14例，病程7个月～5年，平均病程（1.7±0.6）年。

阿立哌唑与利培酮治疗儿童少年首发精神分裂症对照研究

阿立哌唑与利培酮治疗儿童少年首发精神分裂症对照研究谢聪;张代江;李燕;倪小玲【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗儿童少年精神分裂症的疗效及安全性.方法将35例儿童少年首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周,于治疗前及治疗1,2,4,8周末采用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为57.89%,总有效率为84.21%,利培酮组显效率为56.25%,总有效率为81.25%.两组总有效率无显著性差异(P>0.05),但阿立哌唑起效更快,不良反应较利培酮少而轻微.结论阿立哌唑治疗儿童少年精神分裂症安全、有效,且起效快.%Objective To explore the efficacy and safety of aripirazole in the treatment of adolescents' schizophrenia.Methods Thirty- five patients with adolescents' schizophrenia were randomly divided into aripiprazole group and risperedone group, which were given aripiprazole and risperedone respectively for 8 weeks.Before and at the end of the 1st, 2nd, 4th and 8th week treatment, the efficacy was assessed with Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS), and the side effect was evaluated by treatment emergent side effect scale (TESS).Results After 8 weeks, there was no significant difference in the efficacy and side effect between the two groups(P＞0.05).The significant efficacy rates of aripiprazole was 57.89％ and the total efficacy rate was 84.21％ while that was 56.25％ and 81.25％ in the risperedone group.The side effects induced by aripiprazole were fewer andmilder.Conclusion Aripirazole is safe and effective in the treatment of adolescents'schizophrenia with a rapid onset of action.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)003【总页数】2页(P49-50)【关键词】阿立哌唑;利培酮;儿童少年精神分裂症【作者】谢聪;张代江;李燕;倪小玲【作者单位】重庆市沙坪坝区人民医院,重庆,400030;重庆市精神卫生中心,重庆,401147;重庆市精神卫生中心,重庆,401147;重庆市精神卫生中心,重庆,401147【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.4阿立哌唑治疗成人精神分裂症疗效显著、安全性高[1－3]，但关于其对儿童少年精神分裂症的疗效和安全性却少有报道。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察发表时间：2009-10-09T15:03:36.793Z 来源：《中外健康文摘》第24期供稿作者：伍光辉刘顺发覃艳惠[导读] 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性(广西龙泉山医院 545005)【中图分类号】R971 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)24-0075-02 【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。

方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。

疗程8周。

结果阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%，显效率65.0%，不良反应少。

结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，比较适合首发精神分裂症患者首选用药。

【关键词】阿立哌唑精神分裂症阿立哌唑（商品名：博思清）是新一代非典型抗精神病药，已有多篇报道认为对精神分裂症阳性症状与阴性症状均有良好疗效，且患者依从性及耐受性好。

为了解阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性，我们进行了开放性研究，现将结果报告如下。

1 对象和方法1.1 对象为2008年5月至2008年12月在我院精神科住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准[1];初次发病，未曾服用任何抗精神病药；年龄16～60岁；病程≤5年；阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分；血、尿常规，肝功能，心电图，脑电图及X线胸透等均正常；排除神经系统及其他精神病、明显的躯体疾病、酒或药物滥用、妊娠、哺乳妇女及药物过敏者。

入组对象全部取得知情同意。

共入组60例，男40例，女20例；年龄16～60岁，平均（32.6±12.8）岁；病程1个月～60月，平均（24.7±13.9）月；偏执型36例，其他型24例。

1.2 方法阿立哌唑初始剂量为5mg/d，此后根据患者反应调整，最大剂量30mg/d，平均（22.5±7.5）mg/d。

儿童精神病运用阿立哌唑治疗的临床疗效

义（ＰＯ．０１）。研究组中有６例患者治疗无效，对照组中有２４例患者治疗无效，比较两组患者的治疗效果，差异较为显著，有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。经过临床治疗后，研究组的１０４例儿童精神病患儿中，有４例患儿出现了恶心不适症状，２例出现了锥体外系反应，２例表现为头痛，研究组患儿出现不良反应的几率为７．７％；对照组的１０４例儿童精神病患儿中，有６例患儿出现了体重增加，１Ｏ例出现动过速，４例表现为头疼，２例有腹泻症状。对照组患儿出现不良反应的几率为２１．２％。比较两组患儿的不良反应发生率，差异较为显著，有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。再对出现不良反应患儿的严重程度进行分析，应用阿立哌唑进行治疗
进行治疗，对照组患儿 பைடு நூலகம் 予口服氯氮平进行治疗。结果研究组的患儿在运用阿立哌唑对儿童精神病进行治疗后，临床总有效
率为９４．２３％，和对照组的７６．９２％的有效率相比，前者明显较高。两组患儿平均总有效率为８５．６０％，差异较为显著，有统计学意
儿童精神病是指儿童发生严重的精神障碍或者病态心理状经过治疗后，患儿ＰＡＮｓｓ评分下降幅度超过６Ｏ％；有效的标准为：

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床分析

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床分析1 资料与方法1.1 一般资料：为我院2006年1月～2006年9月门诊及住院的首发精神分裂症病人，年龄>14岁，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断标准，阳性和阴性症状量表（PANSS）总分≥60分，入院前未服用抗精神病药，并排除严重的躯体疾病、酒精或药物滥用、妊娠哺乳者。

共30例，其中男12例，女18例，年龄16～46岁，平均（29.4±9.2）岁，病程1～28个月，平均（10.9±6.9）月。

1.2方法：阿立哌唑起始剂量为10 mg·d-1，根据情况在1～2周内加至10～30 mg·d-1，疗程8周。

观察期间不联合使用其它抗精神病药治疗，根据病情需要可短期联合使用苯二氮类药、苯海索和普奈洛尔。

1.3 疗效及不良反应评定：于治疗前和治疗后第一、二、四、八周末采用PANSS量表评定临床疗效，不良反应量表(TESS)评定不良反应。

以PANSS总分减分率评定疗效，减分率≥75％为痊愈，≥50％为显著进步，≥25％为好转，2.3 TESS评定结果：治疗8周末6例失眠，5例头痛，3例出现静坐不能，口干、便秘各2例，易激惹，焦虑，锥体外系反应，肝功能损害，心动过速各1例。

不良反应轻微，经对症处理后可缓解，不影响继续治疗。

2.4 临床疗效：治疗8周末痊愈15例（50.0％），显著进步8例（26.7％），好转6例（20.0％），无效1例（3.3％），显效率76.7％。

3 讨论阿立哌唑是一种新型的喹诺酮类非典型抗精神病药，它具有突触前多巴胺激动和突触后多巴胺D2拮抗作用，同时有5－HT1A受体部分激动剂和5－HT2A 受体拮抗作用，有人称之为“多巴胺—5-羟色胺系统的稳定剂。

有关研究资料[1～3]表明阿立哌唑对精神分裂症阳性、阴性症状和认知功能都有明显的疗效。

本组资料显示患者治疗后显效率为76.7％，与有关报道一致[4]，说明阿立哌唑在治疗精神分裂症有良好的疗效；在治疗2周后PANSS总分和各因子分与治疗前比较差异有显著性，提示阿立哌唑起效快；TESS评定结果提示阿立哌唑不良反应轻微，无明显的体重增加，不影响血清催乳素，安全性好，可改善患者治疗依从性，降低急性复发的风险。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

［］喻东山，３高振忠．神科合理用药手册［．京：精Ｍ］南江苏科学技
术出版社，０５：７．２０１９
明阿立哌唑比传统的抗精神病药物镇静作用弱，患
者的依从性好。总之，阿立哌唑治疗儿童首发精神分裂症疗效
５５％４改善认知功能，较少或不引起锥体外系反应；儿总减分率 ≥７％为临床痊愈，０～７％为显效好且对童精神分裂症的治疗却很少报道。为了探讨该药物转，５～９为好转，２％为无效。本组病例临２％４％＜５
ｈ—ＲｓＣＰ水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（００）Ｐ＜．５。结论：密切关注小儿手足Ｅｌ病患者免疫球蛋白与超敏Ｃ反应蛋白含
量的变化，联合检测以上指标对手足口病的早期诊断具有一定的ｌ床价值。
５ｍｇｄ最高剂量为１ｇｄ平均剂量（０２／，５ｍ／，１．５±
５８５
２０）ｍ／。４．％的患儿在１周内起效，０的儿童首发精神分裂症确有疗效。起效时间：３的．５ｇｄ４１８％４％
脑电图和脑地形图）疗程８周。分别与治疗前及治，疗后１２、、末评定疗效和不良反应，期测量、４８周定
阿立派唑是五羟色胺一多巴胺系统稳定剂，在
中脑一边缘多巴胺能通路阻断Ｄ受体效应明显，同
２１０２年３月
中国民康医学
ＭｅｉａｏｒａｆＣｈｎｓｅｐｅＨｅｌｄｃｌｕｎｌｏｉｅｅＰｏｌ￣Ｊａｔｈ
Байду номын сангаас
Ｍａ，０１ｒ２２Ｖｏ１２．４ＦＨＭＮｏ．５
第２４卷
上半月
第５期
病例在１周以内，０在２周以内，３在４周以肯定，良反应小，８％９％不安全性好，受性高，给药次数耐且内，可见应用阿立哌唑治疗精神分裂症起效时间绝少（次／日）用药剂量小，者的依从性好；外，１，患另
１３评定指标疗效评定采用简明精神病评定量不明显。．表（ＰＳＪ安全性监测采用不良反应量表３讨论ＢＲ）。
（ＥＳ，合实验室检查（、常规，生化，、ＴＳ）结血尿血心
社．９８８ —９．１９：１４
应轻微，明显锥体外系反应，明显体重增加趋无无对５一Ｈ受体亲和力较低有关ｊ研究组３例发Ｔ，生体位性低血压的患儿可能与阿立哌唑阻断一肾上腺受体有关Ｊ经适当预防，，随治疗时问的延长均
阿立哌唑可以改善认知功能。因此，立哌唑治疗阿
参考文献
［］崔永华，１郑毅，刘寰忠．非典型抗精神病药治疗儿童精神分裂症的研究进展［］中华精神科杂志，０４，７４）２４Ｊ．２０３（：５．［］张明园．２精神科量表评定手册［．Ｍ］长沙：湖南科学技术出版
吴辉，陈春武
沈阳１０６）１１８（沈阳市精神卫生中心，辽宁
【摘要】目的：了解阿立哌唑治疗儿童首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：３对４例年龄≤１４岁患儿以阿立哌唑治疗８以周，
简明精神病评定量表（ＰＳ评定疗效，ＢＲ）以不良反应量表（ＥＳ及实验室监测评价安全性。结果：ＴＳ）阿立哌唑平均治疗剂量为（０２２０）１．５４．５－
可自行缓解，无需停药。实验室检查，发现有血常未规改变、血糖升高、肾功能异常及心脑电图异常。肝失眠较多，方面是症状本身的特点，一方面也说一另
势。研究组１例发生体重增加的患儿是与阿立哌唑儿童首发精神分裂症值得推荐临床推广应用。
析６５例早期手足口病患儿免疫球蛋白（ｇＩＧ、Ａ）ＩＭ、Ｉ与超敏ｃ反应蛋白（ｓ—ｃｅ水平，与同期６ｇｇｈＲ）并５例健康儿童检测结果进行对照分析。
结果：手足口病患儿组ＩｇＧ与ＩｇＡ的含量低于对照组，Ｍ的含量明显高于对照组，Ｉｇ两组比较差异有统计学意义（００）手足口病患儿组Ｐ＜．５；
１４统计方法．
２结果
采用ｔ检验、方检验进行统计。卡
效ｌ。３Ｊ
本研究发现，立派唑治疗儿童首发精神分裂阿
２０）ｍ／，有效率为９．％，明阿立哌唑对．５ｇｄ总４１表
．ｇｄ平１．５－－２１有效剂量及起效时问３．４例患儿最小剂量为症平均起始剂量为２５ｍ／，均剂量为（０２Ｉ
２１０２年３月
中国民康医学
ＭｅｉａｏｒａｆＣｈｎｓｅｐｅａｔｄｃｌＪｕｎｌｏｉｅｅＰｏ｜ｇＨｅｌｈ
Ｍａｒ２０１．２Ｖｏ．ＦＨＭＮｏ．１２４５
第２４卷卜＿半月
第５期
【床研究】临
阿立哌唑对儿童首发精神分裂症３４例的临床应用
时也阻断了５一Ｈ受体，起多巴胺脱抑制释放，Ｔ引
，而且阿立哌唑同时生命体征并进行血常规、肾功能、糖、脑电图从而也激动前额皮质的Ｄ受体，肝血心也是Ｄ受体激动剂，对阳性症状阴性症状均有故及体重检测，以判定其安全性。
周艳丽，雪姣苏
（．阳医学院奉天医院检验科，１沈辽宁沈阳１０２２中国医科大学）１０４；．
【要】目的：摘分析研究手足口病患儿病变早期的免疫球蛋白与超敏Ｃ反应蛋白（ｓＣＰｈ — Ｒ）的水平变化及Ｉ床意义。方法：临检测分
［吴仁容，４］李乐华．新型抗精神病药物：阿立哌唑［］国外医学Ｊ．
－
精神病学分册，０４３（）：４２０，ｌ２９．
（稿１期：０１１５收３２１一ｌ —１）
【床研究】临
小儿手足口病免疫球蛋白与超敏Ｃ反应蛋白的临床检测研究
重躯体疾病者。
１２方法．对人组的患儿均以阿立哌唑治疗，始起
体重增加Ｉ，位性低血压３例，例体口干４例，乏力３
例，秘２例。从严重程度评定看，物不良反应的便药
严重性多为轻度，有重度的情况。实验室检查无没
ｍ／，ｇｄ总有效率为９．％，良反应小。结论：４１不对儿童首发精神分裂症，阿立哌唑疗效较好，安全性高，依从性好，临床推广应用。值得
【关键词】儿童期；精神分裂症；阿立哌唑；；疗效安令性
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１７０６．０２０．２ｏ：０３６／．ｓ．６２— ３９２１．５００ｓ
剂量２５ｍｇｄ根据疗效或不良反应调整药物剂．／，
量，最大剂量为１５毫克早餐后顿服。疗程共８周。
明显异常。总分变化趋势看，阿立哌唑治疗第１在、
此视情况给予抗震颤麻痹药物或苯二氮革类药物，并２周时药物不良反应较多，后呈下降趋势。未发现血常规、心脑电图、肾功能、糖异常，肝血体重变化加以记录。
．ＰＳ评分的比较人组时ＢＲＰＳ评于２０２１期间来我院精神科门２３治疗前后ＢＲ０６～００年分为（２３ ±１．０）治疗后１周为（７５４．７０２，３．２± 诊，龄 ≤ｌ年４岁首发精神分裂症患者，计３共４例，
大多数在２周左右，与成人组报道基本一致。安儿童期精神分裂症患者都处在学习阶段，用阿立这服全．面根据ＴＳ１生方ＥＳ评定，果提示阿立派唑不良反结
哌唑可以在不大影响学习的情况下恢复健康，之加
静失头晕头痛５例，嗜首发精神分裂症患者，未经抗精神病药物治疗。③ 依次为：坐不能２例，眠６例，心动过速２例，颤２例，张力增高１例，震肌简明精神病评定量表（ＰＳ ≥３ＢＲ）５分。④ 排除有严睡３例，