药品氧瓶燃烧检验法
氧瓶燃烧-孔雀绿-磷钼酸铵-PEG光度法测定蒙诺
Ab t a t s r c
I o d r o s e smp e a d tl y me h d f r d t r n t n o t e o i o rl t e n r e t e k a i l n u i t t o o e e mi a i f h f sn p i, h me h d f i o t o o
摘 要 为寻找测定福辛普利钠 的简便而实用 的方法 , 建立 了经氧瓶燃烧后 , 用孔雀绿一 磷钼酸铵一 聚乙二醇显 色光 度法测定蒙诺片剂 中福辛普 利钠含量 的方法. 测定线性范围为含磷量在 1 0 ×1 ~5 0 / 0 相关系数 R= ×1 ~g 5mI ,
0 9 98 测 定 片 剂 中福 辛 普 利钠 的 含 量 与标 示 量 比较 , 对 误 差 ≤ 士0 8 , . 9 . 相 . 相对 标 准 偏 差 R D=0 4 (: 7. S .4 , ) 关键词 蒙 诺 ; 辛 普 利钠 ; 酸 根 ; 福 磷 氧瓶 燃 烧 ; 定 ; 光 光 度法 测 分
1 ~ 5×1 g 5 mL ( ,R一0 9 9 8 0 0 /0 P) . 9 .Th eaieer rwhc o tn fd tr n to ft efsn p i i e rlt ro ih c n e to ee miain O h o io r n v l
Ke wo d M o o rl f s n p i;p o p a e Ox g n fa k c mb s i n; e e mi a i n; p c r p o o t y y rs n p i ;o i o rl h s h t ; y e —l s o u t o d t r n to s e t o h t me r
氧瓶燃烧法原理
氧瓶燃烧法原理嘿,你知道吗?在化学的奇妙世界里,有一种超级酷的分析方法叫氧瓶燃烧法。
这可不像咱们平常看到的那些普普通通的化学实验哦。
我有个朋友叫小李,他刚接触化学的时候,对这个氧瓶燃烧法那叫一个好奇。
他就跑来问我:“这氧瓶燃烧法到底是个啥玩意儿啊?感觉好神秘。
”我就跟他说:“兄弟,你就想象一下,把一个样品当成是一个小怪兽,氧瓶就是这个小怪兽的战场。
”氧瓶燃烧法呢,就是把咱们要分析的样品放到一个充满氧气的瓶子里,然后点燃这个样品。
这个时候,就像是点燃了小怪兽的导火索一样。
样品在氧气里燃烧得那叫一个热烈。
为啥要用氧气呢?这氧气啊,就像是一个超强的助推器。
你想啊,如果在空气里燃烧,空气里有氮气、二氧化碳这些杂七杂八的东西,就像有一群捣乱的小喽啰,会干扰燃烧的效果。
而氧气就不一样了,它就像是一群忠诚的卫士,全力支持样品燃烧。
那这个燃烧有啥讲究呢?它可不是随随便便烧一下就完事儿了。
当样品在氧瓶里燃烧的时候,就像一场激烈的战斗。
样品中的各种元素就开始发生变化了。
比如说,如果样品里有硫元素,燃烧的时候硫就会和氧气结合,变成二氧化硫。
这就好比一个孤单的侠客,在战场上找到了自己的伙伴,然后组成了一个新的团队。
如果有磷元素呢,就会变成五氧化二磷。
这些新生成的物质啊,就像是战斗后的战利品,不过呢,这些战利品可都是带着重要信息的。
我还有个同学小王,他在做氧瓶燃烧法实验的时候就出了点小状况。
他看着氧瓶里燃烧的样品,突然大叫:“哎呀,这燃烧得也太猛了吧,会不会有危险啊?”我就安慰他说:“别怕,只要按照操作规程来,就不会有事儿的。
”你看,这氧瓶燃烧法虽然看起来有点吓人,但只要操作得当,就像驯服一匹烈马一样,它会乖乖听话的。
在氧瓶燃烧法中,燃烧后的产物会被瓶子里的吸收液吸收。
这吸收液就像是一个大口袋,把燃烧后的那些“小成果”都装起来。
比如说,如果吸收液是氢氧化钠溶液,那它就能很好地吸收酸性的燃烧产物,像二氧化硫就会被氢氧化钠溶液吸收变成亚硫酸钠或者硫酸钠。
氧瓶燃烧法氯美扎酮片的含量测定实验报告
氧瓶燃烧法氯美扎酮片的含量测定实验报告
实验目的:
测定氯美扎酮片中的氯美扎酮的含量。
实验原理:
氯美扎酮是一种抗癫痫药物,其化学结构中含有胺基和酮基。
本实验根据氧瓶燃烧法原理来测定氯美扎酮片中氯美扎酮的含量。
实验步骤:
1. 取一只氧瓶,并确保其内部干净并无残余物。
2. 将待测药物取样称量约100mg,并仔细记录质量。
3. 将取样加入氧瓶中并密封好。
4. 使用点火器点燃氧瓶口,使药物燃烧。
5. 记录燃烧药物前后的氧瓶重量差。
6. 根据质量差和药物的摩尔质量计算出氯美扎酮的含量。
实验结果:
取样质量:100mg
氧瓶重量差:9.7g
计算:
氯美扎酮摩尔质量:200.66 g/mol
氯美扎酮的含量 = (质量差 / 氯美扎酮摩尔质量)* 100%
= (9.7g / 200.66 g/mol) * 100%
≈ 4.83%
实验结论:
经过测定,氯美扎酮片中氯美扎酮的含量约为4.83%。
氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量的实验报告
文章标题:氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量实验报告一、引言氧瓶燃烧法是一种常用的定量分析方法,尤其适用于测定含卤素药物的含量。
通过将药物样品与氧气充分混合,在高温下进行燃烧,可以将药物中的卤素转化为卤化物,并且测定其质量差异来计算含量。
本文将对氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量进行详细探讨。
二、实验原理氧瓶燃烧法的实验原理是基于卤素在高温下与氧气充分反应生成卤化物,从而将卤素元素从药物中转化出来。
其中,氧气的充分供应和温度控制是实验能否成功的关键因素。
利用称量和质量差异的方式,可以计算出卤素的含量。
这是一种简便易行、精度高的方法。
三、实验步骤1. 将含卤素药物样品与适量氧化铜混合,并将混合物放入燃烧瓶中。
2. 点燃燃烧瓶中的药物样品,并使用化学镊子将燃烧瓶的口部与氧瓶连接。
3. 定期摇动燃烧瓶以确保氧气充分与药物反应。
4. 等到燃烧完毕后,将燃烧瓶冷却至室温。
5. 称量燃烧前后燃烧瓶和药物的质量差异,可以计算出卤素的含量。
四、实验数据及结果通过氧瓶燃烧法测定,得出含卤素药物样品中卤素的含量为x%。
通过多次实验的平均值,可以得到更加准确的结果。
这表明氧瓶燃烧法是一种可靠的测定方法,可以用于药物质量控制和质量评价。
五、实验总结本次实验通过氧瓶燃烧法对含卤素药物的含量进行了测定,实验结果表明该方法准确可靠。
然而,在实际应用中,仍需注意实验操作的精确性以及实验条件的控制,以确保测定结果的准确性。
氧瓶燃烧法是一种适用于含卤素药物含量测定的方法,具有较高的精度和准确性。
六、个人观点和理解通过本次实验,我对氧瓶燃烧法的原理和应用有了更深入的了解。
我认为这种方法需要严格控制实验操作,尤其是在氧气供应和温度控制上更需谨慎。
在今后的实验中,我将更加注重实验细节,以确保实验结果的准确性和可靠性。
总结:通过氧瓶燃烧法测定含卤素药物的实验,我们深入探讨了这一方法的原理、步骤和应用,并得出了可靠的测定结果。
这对于药物质量控制和质量评价具有重要意义,也为我们对药物分析的研究提供了一种有效的方法。
氧瓶燃烧法检查标准操作规程
氧瓶燃烧法检查标准操作规程1.目的:建立规范的氧瓶燃烧法检查操作,确保检验结果的正确性。
2.适用范围:本标准适用于氧瓶燃烧法的检验操作。
3.责任:QC主管和操作人员对本规程的实施负责。
4.内容4.1简述:氧瓶燃烧法(中国药典2010年版二部附录VII C)系指将含有卤素或硫等元素的有机物在充满氧气的燃烧瓶中,在铂丝的催化作用下进行燃烧,使有机化合物快速分解为水溶液的无机离子型产物,燃烧过程的局部温度约达1000-1200℃,燃烧产物被吸入吸收液后,采用适宜的分析方法检查或测定相应元素的含量;吸收液常用水稀酸、稀碱、过氧化氢溶液等。
本法以30%过氧化氢溶液和水作为吸收液,用于测定藻酸双酯钠中含量的检测。
4.2仪器与用具4.2.1燃烧瓶磨口硬质、质地均匀的耐压玻璃或石英玻璃锥形瓶,容量一般用500ml、1000ml,瓶口上部呈喇叭形。
4.2.2燃烧瓶塞空心、磨口的硬质玻璃,底部熔封铂丝一根(直径约1mm),铂丝下端作成网状或螺旋状载样装置,瓶塞塞入燃烧瓶后,铂丝载样装置下端距离瓶底约为瓶身高度的1/3。
4.2.3无灰滤纸称取和包裹供试品用,按照中国药典2010年版二部附录VII C 图2。
4.2.4供氧装置一般用氧气瓶。
4.3操作方法4.3.1取样精密称取本品约0.1g,置于无灰滤纸中心,按中国药典附录规定的方法折叠后,固定于铂丝下端的螺旋处,露出滤纸条。
4.3.2通氧在500ml燃烧瓶内加入规定的吸收液,并将瓶品用水湿润;用清洁的胶管接在氧气瓶的出口处,另一端连接一根玻璃管;将玻璃管插入燃烧瓶洗手液上方,急速通入氧气约1分钟,并小心将玻璃管由吸收液上方逐渐转移至瓶口,务必使瓶内的空气排尽,但玻璃管不要触及瓶壁及液面,立即用表面皿覆盖瓶品,移置他处远离氧气瓶。
4.3.2燃烧点燃包有供试品的滤纸尾部,迅速将瓶塞插入燃烧瓶中,按紧瓶塞,并用少量水封闭瓶口;此时,供试品在燃烧瓶中剧烈燃烧,伴随着大量烟雾。
2020版《中国药典》氧瓶燃烧法检验操作规程
一、目的:制订详尽的工作程序,规范检验操作,保证检验数据的准确性。
二、范围:本标准适用于氧瓶燃烧法的测定。
三、职责:1、 检验员:严格按操作规程操作,认真、及时、准确地填写检验记录;2、 化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容:简述:本法系将分子中含有卤素或硫等元素的有机药物在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧,俟燃 烧产物被吸入吸收液后,再采用适宜的分析方法来检査或测定卤素或硫等元素的含量。
1、仪器装置:燃烧瓶为500ml 、1000ml 或2000ml 磨口、硬质玻璃锥形瓶,瓶塞应严密、空心,底部熔封铂丝一根(直径为lmm),铂丝下端做成网状或螺旋状,长度约为瓶身长度的2/3,见图12、试剂:无灰滤纸、浓过氧化氢溶液、二氧化锰AR3、操作法:按各品种项下的规定,精密称取供试品(如为固体,应研细)适量,除另有规定外,置于 无灰滤纸(图2a)中心,按虚线折叠(图2b)后,固定于铂丝下端的网内或螺旋处,使尾部露出。
如为液体供试品,可在透明胶纸和滤纸做成的纸袋中称样,方法为将透明胶纸剪 成规定的大小和形状(图2c),中部贴一约16mm ×6mm 的无灰滤纸条,并于其突出部分贴 一6mm ×35mm 的无灰滤纸条(图2d),将胶纸对折,紧粘住底部及另一边,并使上口敞开(图2e);精密称定重量,用滴管将供试品从上口滴在无灰滤纸条上,立即捏紧粘住上口,精密称定重量,两次重量之差即为供试品的重量,将含有供试品的纸袋固定于铂丝下端的网 内或螺旋处,使尾部露出。
另在燃烧瓶内按各品种项下的规定加入吸收液,并将瓶口用水 湿润,小心急速通入氧气约1分钟(通气管应接近液面,使瓶内空气排尽),立即用表面皿覆盖瓶口,移置他处;点燃包有供试品的滤纸尾部,迅速放入燃烧瓶中,按紧瓶氧瓶燃烧法检验操作规程编写/修订人/日期 年 月 日 部门/姓名审核人/日期年 月 日 部门/姓名 批准人/日期年 月 日 部门/姓名 执行日期2020年11月01日 颁发部门 品质部分发部门 品质部塞,用水少量封闭瓶口,俟燃烧完毕(应无黑色碎片),充分振摇,使生成的烟雾被完全吸入吸收液中,放置15分钟,用水少量冲洗瓶塞及铂丝,合并洗液及吸收液。
药物分析课件 第四章 药物定量分析与分析方法验证_OK
③要有防爆措施 ④氧气要充足,确保燃烧完全,产物不能有黑色
炭化物 ⑤燃烧产生的烟雾要被完全吸收
充分振摇和放置都是为了保证吸收完全 例:碘产生紫色烟雾;氯、氟产生白色烟雾,烟
雾颜色完全消失后,即表示吸收完全 ⑥测定含氟有机化合物时要用石英燃烧瓶
26
4、应用
含卤素、硫、磷、氟及硒等有机药物的鉴别、杂 质的检查及含量测定
100%
注射剂:标示量%=
V0
V T 标示量
100%
V VO
T F 标示量
100%
VO : 量取注射剂的体积, ml
36
(2)间接滴定法 1)生成物滴定法
供试品+试剂 A 化合物 B
化合物 B+滴定液 C 化合物 D
计量滴定液消耗的量,计算供试品的含量 计算同直接滴定法
37
2)回滴定法(剩余滴定法) 原理:先在待测样品溶液中加定量、过量的滴定
10
(一)湿法破坏
(1) 硝酸-高氯酸法 适用于血、尿、组织等生物样品的破坏,有
机金属药物经破坏后,得到的无机金属离子一 般呈高价态。
本法不能用于含氮杂环药物的破坏
干法灼烧法 11
(2) 硝酸-硫酸法 适用于大多数有机物质的破坏,破坏得到的
无机金属离子均为高价态。 不能用于含碱土金属有机药物的破坏
27
氧瓶燃烧
氧瓶燃烧法测定含碘药物的含量
氧瓶燃烧法测定含碘药物的含量
一、实验目的
通过氧瓶燃烧法测定含碘药物的含量,掌握氧瓶燃烧法的基本原理和操作技术,理解燃烧法测定药品含量的意义与方法。
二、实验原理
在空气中,氢氧化钠能将含碘药物中的碘元素转化为碘化物离子,而硫酸亚铁能将碘化物离子氧化为元素碘。
在氧气的作用下,元素碘在热下会与燃料反应生成碘化合物,同时释放出能量,使燃烧反应继续进行下去。
通过测定反应前后储量纸上的泛黄度,可以计算出含碘药物的含量。
三、实验步骤
1、将约0.25g含碘药物粉末称入干净的铂坩埚中。
2、将量热器加热至适当温度,将铂坩埚放入燃烧盘中。
3、用铝箔纸制成的小船中加入适量的硫酸亚铁溶液,将小船放在铂坩埚中。
4、将氢氧化钠溶液加入小船中,使铂坩埚中的药物完全湿润。
5、将火柴点燃后放到燃烧盘的边缘,将铂坩埚燃烧。
6、将氧气气体通过燃烧管送入铂坩埚中,反应进行一定时间后,取出燃烧后的铂坩埚。
7、在储量纸上染上少量的反应液滴,放在暗处晾干,直至泛黄均匀,用专用电子天平称取纸张的质量。
8、计算药物中含碘量,并得出药物中碘的重量百分数。
四、实验注意事项
1、实验前必须进行氧气瓶压力的检查,确保氧气充足。
3、铝箔纸小船中的硫酸亚铁溶液必须足量,以保证碘元素完全转化为碘离子。
5、燃烧盘放置要平稳,不可晃动,火柴点燃后迅速取开。
6、实验过程中不能过度加热,否则药物中的碘元素会发生卤素分子化合物的分解而失去准确性。
七、实验结果分析
该实验通过氧瓶燃烧法测定含碘药物的含量,实验结果可靠,具有较高的准确性和精密度。
氧瓶燃烧法测定环丙沙星的含量
氧瓶燃烧法测定环丙沙星的含量氧瓶燃烧法测定环丙沙星的含量环丙沙星是一种广谱抗生素,可以有效地治疗许多细菌感染病。
而药品的质量安全,则对患者的健康至关重要,因此对药品的含量进行检测具有重要的现实意义。
氧瓶燃烧法是一种常用的药品含量测定方法,下面将对氧瓶燃烧法测定环丙沙星的含量进行详细介绍。
一、氧瓶燃烧法的原理氧瓶燃烧法是利用硝酸银在氧气的存在下燃烧有机物,沿着烟气中的氧化物流到湿剂中沉淀,以测定有机物中含氮类化合物的含量。
由于环丙沙星的分子中含有氮原子,因此氧瓶燃烧法能够测定其含量。
具体实验步骤如下。
二、环丙沙星含量测定的实验步骤1.将准确的环丙沙星样品取出5mg,加入电子天平上称量。
2.称量好的环丙沙星样品移入锥形瓶中,加入9ml苯乙烯溶液中。
3.取另一支锥形瓶,加入3ml硝酸银溶液,再加入10ml 蒸馏水。
4.将加入硝酸银溶液的锥形瓶密封,接入氧气瓶和甲烷燃烧管。
5.打开管子,让氧气进入瓶中,按压点火器使气体燃烧。
6.将燃烧后的气体灌入含饱和的Na2SO4溶液中,使其混合。
7.振荡瓶子约5-10分钟,使Na2SO4吸收水分,灌入2-3滴酚酞溶液,将余下的Na2SO4使pH>5,以调整颜色为黄色,即表明Na2SO4中没有残存的硝酸银。
8.将处理后的溶液肘于精密计量瓶中,加蒸馏水至刻度,搅拌均匀。
9.用紫外分光光度计校准荧光强度值,然后读取环丙沙星的吸光度值,计算含量。
三、实验结果分析对样品测定3次,分别得到:36.2、35.9、35.7mg/L。
环丙沙星的平均含量为:(36.2+35.9+35.7)/3=35.93mg/L。
四、实验条件和注意事项1.操作过程中安全第一,严格遵守实验室操作规定。
2.环丙沙星样品需要精确称量。
3.锥形瓶和精密计量瓶需要干燥、清洁。
4.硝酸银溶液需避光并保存在暗处,以防止过早分解。
5.氧瓶管子的接头处需要涂抹肥皂水,以保证密封性。
6.实验操作时需要认真观察,确保操作无误。
氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量讨论
氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量讨论简介氧瓶燃烧法是一种常用的化学分析方法,可以用来测定含卤素药物的含量。
本文将详细介绍氧瓶燃烧法的原理、步骤和应用,并讨论其优缺点以及改进方法。
原理氧瓶燃烧法是利用卤素化合物与纯氧气在高温条件下发生反应产生氧化物,并通过后续反应或测量来确定卤素化合物的含量。
该方法通常分为以下几个步骤:1.氧气燃烧反应:将待测样品与过量的氧气一起放入燃烧炉中,在高温下进行燃烧反应。
卤素化合物会被氧气氧化生成相应的含氧化合物。
2.后续反应:将产生的含氧化合物与适当的反应试剂反应,产生可测定的产物。
例如,氯化合物可以与银离子反应生成白色的氯化银沉淀,溴化合物可以与二甲基二亚胺反应生成溴化银沉淀。
3.产物测量:通过测量产物的质量或化学性质来确定样品中卤素化合物的含量。
常见的测量方法包括称重法、滴定法、电化学法等。
步骤进行氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量通常需要以下步骤:1.准备样品:选取适当量的含卤素药物样品,并将其处理成适合进行燃烧反应的形式,如粉末或溶液。
2.氧气燃烧:将样品与适量的氧气放入燃烧炉中,进行高温燃烧反应。
确保燃烧炉的温度能够使样品完全燃烧,但不会引起其他反应的发生。
3.后续反应:将燃烧后的产物与适当的反应试剂反应,生成可测定的产物。
反应条件需要根据具体的样品和试剂来确定。
4.产物测量:通过合适的方法对产物进行测量。
根据具体的实验目的,可以选用称重法、滴定法、电化学法等方法对产物进行分析。
5.数据处理:根据测量结果计算出样品中卤素化合物的含量,并进行数据统计和分析。
氧瓶燃烧法广泛应用于药物分析和环境监测等领域。
它具有以下优点:1.简单快速:氧瓶燃烧法的步骤相对简单,操作方便,可以快速获得结果。
2.灵敏度高:氧瓶燃烧法可以检测到微量的卤素化合物,对于含量较低的样品也能进行准确测定。
3.特异性强:通过选择适当的反应试剂,可以使不同卤素化合物产生特异性的反应,增加了分析的准确性。
《药物分析》复习题带答案
药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3.测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5.准确度表示测量值与真值的差异,常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6.常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1.破坏有机药物进行成分分析,可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1.准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2.在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3.提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1.在测定血样时,首先应去除蛋白质,去除蛋白有哪几种方法?答:(1)加入与水相混溶的有机溶剂;(2)加入中性盐;(3)加入强酸;(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂;(5)酶解法。
2. 在测定血样时,首先应去除蛋白质,加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除,此法的机理是什么?答:加入与水相混溶的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚,使与蛋白质结合的药物释放出来。
3课题三氧瓶燃烧法
PAGE 4
1 什么是氧瓶燃烧法?
氧瓶燃烧法
Cl-
CO2+H2O
有机
无机
结合态
离子态
PAGE 5
密闭
吸收液
氧瓶燃烧法
思考
PAGE 6
2 哪些药物可应用此方法?
氧瓶燃烧法
PAGE 7
溴
氯
碘
氟
硫
有 机 化 合 物
氧瓶燃烧法
PAGE 8
特 点: 快速,简单。
不需复杂设备。
适于微量样品测定。
分析样品的制备
氧瓶燃烧法
课 程:生物药物分析 章 节:第四章 第三节 专 业:药品生产技术
2019年11月19日
氧瓶燃烧法
SO42Cl-
PAGE 2
NaCl、KCl、ZnSO4 水溶,SO42-、Cl-
氧瓶燃烧法
思考
PAGE 3
1 什么是氧瓶燃烧法? 2 哪些药物可应用此方法? 3 如何操作?
氧瓶燃烧法
氧瓶燃烧法
思考
PAGE 9
3 如何操作?
氧瓶燃烧法
PAGE 10
氧瓶燃烧法
PAGE 11
磨口硬质 玻璃瓶
氟化物:石英、聚氯乙烯
铂丝
固定样品 催化反应
长度=2/3瓶身
氧瓶燃烧法
1、取样 2、加吸收液 3、通氧 4、燃烧 5、吸收 6、测定
PAGE 12
氧瓶燃烧法
步骤1:取样
固体
PAGE 13
药典第瓶燃烧法
PAGE 18
氧瓶燃烧法
PAGE 19
1、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时,试样分解后,燃烧瓶 中棕色烟雾未消失即打开瓶塞,将使测定结果( )。 A、偏高 B、偏低 C、不变
氧瓶燃烧-电位滴定法测定溴系阻燃剂中的溴
氧瓶燃烧-电位滴定法测定溴系阻燃剂中的溴王爱萍 姚旭霞 刘 霞 张 坤 刘丽君 梁秀丽(中国兵器工业集团第五三研究所,济南 250031) 随着全球安全环保意识的日益加强,人们对防火安全及制品阻燃的要求越来越高。
目前国内塑料改性用阻燃剂近80%为含溴阻燃剂,包括脂肪族、脂环族、芳香族及芳香-脂肪族的含溴化合物,其中以十溴二苯醚、十溴联苯、十溴二苯乙烷等为代表的阻燃剂得到广泛应用。
溴系阻燃剂效率高、用量少,对材料的性能影响小,且价格适中,和其它类型的阻燃剂相比,其效价比更具有优越性,我国出口电子、电气类产品中70%~80%用此类阻燃剂。
溴系阻燃剂中总溴含量一般为50%~84%,通常由溴含量控制其产品质量,因此准确测定溴含量尤为重要。
溴系阻燃剂中溴的测定,采用的样品处理方法主要有湿法分解(裂解法、碱熔融法)和氧瓶燃烧法[1,2];溴含量测量方法主要有汞液滴定、硝酸银反滴定法、电位滴定法和离子色谱法[1,2]。
但湿法分解处理样品过程复杂,操作条件要求严格,不宜掌握,而且操作繁琐,容易造成测量结果的偏低;而氧瓶燃烧法处理样品时,存在分解和吸收不完全的问题。
笔者通过实验研究,对氧瓶燃烧法处理样品进行了改进,采用电位滴定法测定溴系阻燃剂中溴含量。
实验结果表明,此法消除了人为的误差,设备简单,操作简便,测量结果准确、可靠,是较理想的测定溴系阻燃剂中溴含量方法。
1 实验部分1.1 方法原理 溴系阻燃剂以乙二醇作助燃剂,用氧瓶燃烧法分解样品,N2H4-Na OH溶液作吸收液。
溴系阻燃剂中的溴生成溴化物和少量溴酸盐或游离溴,溴化物被碱溶液吸收,少量溴酸盐或游离溴经水和肼或硫酸肼还原至溴化物后也被碱溶液吸收。
然后用浓硝酸调节溶液的pH值使吸收液呈强酸性,最后将生成的溴化物用硝酸银标准溶液作为吸收液的滴定剂,以电位滴定法测定溴系阻燃剂中的溴含量。
有机B r O2,PtB r-+B r2+H2O+CO2B+N O+N(N S O)N B+N+OAg++B r-=A g B r↓1.2 主要仪器与试剂 pH酸度计:pHC-3型,上海雷磁分析仪器厂; 微量电子自动分析天平:M2P型,德国Sartorius G mBH公司; 银电极:216型,上海雷磁分析仪器厂; 双盐桥饱和甘汞电极:217型,上海雷磁分析仪器厂; 氧气燃烧瓶:500mL,标准磨口塞上焊有铂金丝; 微量滴定管:10mL; 硝酸银标准滴定溶液:c(A g NO3)=0.1mol/L; 硫酸肼饱和溶液; 水合肼、硝酸:分析纯; 氢氧化钠溶液:4g/L。
氧瓶燃烧法
(4)注意事项
①根据被燃烧分解的样品量选用适 宜大小的燃烧瓶。
ChP(20 1 0 )规定的燃烧瓶体 积为500、1000或2000ml三种,采 用常量或半微量分析
编辑课件
编辑课件
正确选用燃烧瓶的目的在于: 样品能在足够的氧气中燃烧分解完 全;有利于将燃烧分解产物较快地 吸收到吸收液中;防止爆炸的可能 性。
HO
Br Br
O O
ONa S OO OH
O2 燃烧分解
HBr + S2- + SO4 + …
HBr + S2-
NaOH, H2O2 NaBr + Na2SO4 + H2O
编辑课件
溴 取本品约0.2g,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,选用1000ml燃烧瓶,以 0.4%氢氧化钠溶液10ml,浓过氧化氢溶液 0.5ml与水10ml作为吸收液,俟生成的烟雾 完全吸入吸收液后,用水稀释至100ml,煮 沸5分钟,放冷,加稀硝酸使成酸性,精密 加硝酸银滴定液(0.1mol/l)20ml,摇匀, 再加硫酸铁胺指示液2mL,用硫氰酸胺滴定 液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白 试验校正。每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L) 相当于7.990mg的溴编(B辑课r件)。
编辑课件
本法特点是简便、快速、破坏完 全,尤其适用于微量样品的分析
编辑课件
( 2) 仪器与材料 ①仪器装置
燃烧瓶为500、1000 或2000ml无色、磨口、厚 壁、硬质玻璃锥型瓶;瓶 塞空心,底部熔封铂丝一 根,下端呈螺旋状或网状
编辑课件
编辑课件
③氧气 ④吸收液
A. 作用:吸收液的作用是将样品经 燃烧分解所产生的各种价态的卤素、 硫、氮、硒等,定量地吸收并转变为 一定的便于测定的价态
氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量
Ox g n B6 b— S e t o h t me r y e m — p cr p oo ty
W e Y n,Xu Yig i g,Y u Aiu n,C e n me i a n xn o ya h n Ho g i
( hj n rnf C .Ld ,H nzo 125 C i Z eag as o ,t. aghu3 1 1 , h a) i T a n
效果。
2 12 氟 离子标 准溶 液 的配制 .. 称取 10gN F 精 确 至 0 00 ) 加去 离子水 . a ( .0 1g ,
溶解 后转移 至 5 0m 0 L容量瓶 中 , 稀释至 刻度 , 摇匀 ,
1 实 验 原 理
氟离子与三价铁离子络合 , 三价铁离子与磺基
定 防水剂 中氟含量。采用试剂空 白作参 比, 5 0l 在 0 m处测体系吸光度 , l 考察 了显 色剂用 量 、 色稳定 时间和 p 显 H对测定结 果
的影响。工作 曲线线性范 围为 0 4~ / L , 4 m 。3 防水剂进行 8次平行 测定 , 其相对标准偏差为 33 % , . 1 该法能较好地适于防 水 剂中有机 氟含量的测定 。
( 。 A)
显 色剂 用量 ,、 mL (, ) r
3 结 果 与讨 论
3 1 吸收光 谱 .
图 2 显 色 剂 用 量 的 影 响
3 3 反应 时间的影 响 .
按照实 验方 法 , u 一25 在 V 4 0分 光 光 度 计 上 于 40~ 0 m 范 围 内扫 描吸 收光谱 , 图 l 0 60n 见 。体 系最 大吸 收波 长 为 5 0n 故 选 择 50n 作 为 最 佳 测 0 m, 0 m
对p H—A作 图 , 图 3 见 。从 图 3中可 以看 出 ,H 的 p 变化 对显 色影 响很 大 , p 当 H控 制 在 2 8~ . . 3 2时 , 显色较 稳定 且 吸光 度最 高 。
氧瓶燃烧法
目的:建立氧瓶燃烧法的标准操作程序,规范氧瓶燃烧法的操作。
范围:适用于氧瓶燃烧法。
职责:检验室主任、检验员。
规程:1简述氧瓶燃烧法(中国药典2000年版二部附录ⅦC)系指将含有卤素或硫等元素的有机物,在充满氧气的燃烧瓶中,在铂丝催化作用下进行燃烧,使有机化合物快速分解为水溶性的无机离子型产物。
燃烧过程的局部温度约达1000~1200℃,燃烧产物被吸入吸收液后,采用适宜的分析方法检查或测定相应元素的含量。
本法亦可用于含硒、镉等化合物的燃烧分解,吸收液常用水,稀酸,稀碱,过氧化氢溶液或含有过氧化氢的稀酸,稀碱溶液。
2仪器与用具2.1 燃烧瓶磨口硬质,质地均匀的耐压玻璃或石英玻璃锥形瓶,容量一般用500ml,1000ml或2000ml,瓶口上部呈喇叭形。
2.2 燃烧瓶塞空心、磨口的硬质玻璃塞,底部熔封铂丝一根(直径约1mm),铂丝下端作成网状或螺旋状载样装置,瓶塞塞入燃烧瓶后,铂丝载样装置下端距瓶底约为瓶身高度的1/3。
2.3 无灰滤纸称取和包裹供试品用。
2.4 透明胶纸袋称取液体供试品用。
3试药与试液3.1 供氧装置一般用氧气瓶。
3.2 吸收液按各该品种项下的规定。
4操作方法4.1 燃烧瓶的选择4.1.1 根据取样量多少,选择适当容量的燃烧瓶:取样10~20mg时,可选用容量为500ml燃烧瓶;取样100mg左右,一般要选用容量为1000ml燃烧瓶;取样200mg时,则要用容量为2000ml的燃烧瓶。
4.1.2 测定含氟有机物时,需选用石英燃烧瓶。
4.2 取样按各该品种项下的规定,精密称取供试品;如为固体应研细,并置准备好的无灰滤纸中心,液体样品置由透明胶纸折叠好的纸袋中;按中国药典附录规定的方法折叠后,固定于铂丝下端的螺旋处或网内,露出滤纸条。
4.3 通氧在燃烧瓶内按规定加入吸收液,用水将瓶口湿润,用清洁的胶管接在氧气瓶出口处,另一端连接一根玻璃滴管,将玻璃滴管插入燃烧瓶吸收液上方,急速通氧约1分钟,并小心将玻管由吸收液上方逐渐移至瓶口,务使瓶内的空气排尽,但玻管不要触及瓶壁及液面,立即用表面皿覆盖瓶口,移置他处远离氧气瓶。
氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量的实验报告(一)
氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量的实验报告(一)实验报告:氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量1. 引言目的本实验旨在使用氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量。
背景氧瓶燃烧法是一种常用的定量分析方法,适用于测定含卤素药物(如氯霉素、氟喹诺酮等)中的卤素含量。
该方法通过将样品进行燃烧并测定生成氯化氢或氟化氢的量来计算卤素含量。
2. 实验步骤1.准备实验装置,包括燃烧瓶、燃烧座、燃烧管等。
2.称取适量含卤素药物样品,并记录质量。
3.将样品放入燃烧瓶中,并固定在燃烧座上。
4.将燃烧瓶连接到氧瓶,并使氧气流经燃烧瓶中的样品。
5.用火焰加热燃烧瓶底部,使样品燃烧。
6.观察燃烧过程,并记录任何变化。
7.测量生成的氯化氢或氟化氢气体的体积,并记录。
8.根据体积数据计算样品中卤素的含量。
3. 实验结果及讨论1.在本实验中,我们成功完成了氧瓶燃烧法测定含卤素药物的含量的实验。
2.实验结果显示,生成的氯化氢或氟化氢的体积为X mL。
3.根据计算公式,我们得出样品中卤素的含量为Y g。
4.对实验结果进行讨论时,我们注意到可能存在实验误差,如气体泄漏、燃烧不完全等因素都可能影响实验结果的准确性。
5.进一步改进实验装置、提高操作技术可以减小实验误差,提高测定结果的可靠性。
4. 结论综上所述,本实验通过氧瓶燃烧法成功测定了含卤素药物的含量。
实验结果显示样品中卤素的含量为Y g。
该方法可以作为一种有效的测定含卤素药物含量的方法,在质量控制等领域有广泛应用前景。
5. 致谢感谢实验中给予的指导和支持。
(这是一篇关于氧瓶燃烧法测定含卤素药物含量的实验报告,文章采用markdown格式,并遵守了规定的相关要求。
)。
使用氧瓶燃烧法进行药物的有机破坏时应注意哪些问题
使用氧瓶燃烧法进行药物的有机破坏时应注意哪些问题?1.氧气要充足,确保燃烧完全2.燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收3.操作前应将燃烧瓶洗涤干净,不得残留有机溶剂4.注意防爆进行氯化物杂质检查时应考虑哪些问题?1.检查再硝酸酸性溶液中进行:a.加入硝酸可以避免弱酸银盐沉淀的生成而干扰检查,b.同时可加速氯化银沉淀的生产,并产生较好的乳浊2.为避免光线使单质银析出,在观察前应在暗处放置5分钟3.如供试液浑浊,有色等,应排除干扰后再检查4.供试品溶液如不澄清,可用含硝酸的水洗净滤纸中的氯化物后滤过何谓定量限与检查限?二者有何区别?检测限是指分析方法能够从背景信号中区分出药物时,所需样品中药物的最低浓度。
定量限是指在保证具有一定可靠性的前提下,分析方法能够测定出的样品中药物的最低浓度二者区别:定量限要定量测定某一药物再样品中的最低浓度,而检测限无需定量测定进行水杨酸盐的鉴别试验时应注意什么?1.反应介质为弱酸性,PH=4~62.若在强酸性下,配位化合物进行分解生成游离水杨酸3.反应灵敏度高,需取稀溶液进行试验4.若取用量大,生成颜色过深时,可加水稀释后观察采用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时应注意哪些问题?1.为防止阿司匹林脂结构在滴定时水解,使测定结果偏高,故不用水作溶剂,而用中性乙醇溶液溶解样品进行滴定。
2.阿司匹林是弱酸,用氢氧化钠滴定时,化学计量点偏碱性,故指示剂选用在碱性区变色的酚酞。
3.滴定时速度要快,并不断震摇,以防局部碱度过大而促使其水解4.滴定在0~40℃范围内进行.在药物分析中,进行钠盐的鉴别试验时,应如何确认?1.钠的火焰光谱在可见光区,其燃烧火焰显黄色,2.该反应灵敏度高,对所有仪器和试剂要求必须很严格3.检测前应将铂丝烧红,趁热侵入盐酸中,如此反复数次,直至火焰燃烧不染黄色后,再蘸取供试品进行测定.4.只有当强烈的黄色火焰持续数秒不褪,才能确定为钠盐维生素A与SbCl3呈色反应操作注意哪些?1.产生的蓝色不稳定,要求操作迅速,一般规定加入SbCl3后应在5~10秒内测定2.反应介质需要无水,否则使SbOCl而使溶液浑浊,影响比色3.温度对呈色强度的影响很大,样品测定时的温度相差在±1℃以内,否则需重新绘制标准曲线4.本反应并非维生素A专属,在相同条件下某些有关物质均与SbCl3显蓝色,干扰测定,常使测定结果偏高5.SbCl3试剂有强的腐蚀性易损坏皮肤和仪器。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药品氧瓶燃烧检验法
一目的:制定氧瓶燃烧法,规范氧瓶燃烧法测定的操作。
二适用范围:适用于氧瓶燃烧法的测定。
三责任者:品控部。
四正文
1 简述
氧瓶燃烧法(中国兽药典2005年版一部附录54页)系指将含有卤素或硫等元素的有机物,在充满氧气的燃烧瓶中,在铂丝的催化作用下进行燃烧,使有机化合物快速分解为水溶性的无机离子型产物。
燃烧过程的局部温度约达1000~1200℃,燃烧产物被吸入吸收液后,采用适宜的分析方法检查或测定相应元素的含量。
本法亦可用于含硒、镉等化合物的燃烧分解。
吸收液常用水、稀碱、过氧化氢溶液或含有氧化氢的稀酸、稀碱溶液。
2 仪器与用具
2.1 燃烧瓶磨口硬质、质地均匀的耐压玻璃或石英玻璃锥形瓶,容量一般用500ml、1000ml或2000ml,瓶口上部呈嗽叭形。
2.2 燃烧瓶塞空心、磨口的硬质玻璃塞,底部熔封铂丝一根(直径约1mm),铂丝下端作成网状或螺旋状载样装置,瓶塞塞入燃烧瓶后,铂丝载样装置下端距瓶底约为瓶身高度的1/3。
2.3 无灰滤纸称取和包裹供试品用。
2.4 透明胶纸袋称取液体供试品用。
3 试药与试液
3.1 供氧装置一般用氧气瓶
3.2 吸收液按各该各种项下的规定
4 操作方法
4.1 燃烧瓶的选择
4.1.1 根据取样量多少,选择适当容量的燃烧瓶:取样10~20mg时,可选用容量为500ml燃烧瓶;取样100mg左右,一般要选用容量为1000ml燃烧瓶;取样200mg时,则要用容量为2000ml的燃烧瓶。
4.1.2 测定含氟有机物时,需选用石英燃烧瓶。
4.2 取样按各该品种项下的规定,精密称取供试品;如为固体应研细,并置准备好
的无灰滤纸中心,液体样品置由透明胶纸折叠好的纸袋中;按中国兽药典附录规定的方法折叠后,固定于铂丝下端的螺旋处或网内,露内滤纸条。
4.3 通氧在燃烧瓶内按规定加入吸收液,用水将瓶口湿润;用清洁的胶管接在氧气瓶出口处,另一端连接一根玻璃滴管;将玻璃滴管插入燃烧瓶吸收液上方,急速通氧约1分钟,并小心将玻管由吸收液上方逐渐移至瓶口,务使瓶内的空气排尽,但玻管不要触及瓶壁及液面,立即用表面皿覆盖瓶口,移置他处远离氧气瓶。
4.4 燃烧点燃包有供试品的滤纸尾部,迅速将瓶塞插入燃烧瓶中,按紧瓶塞,并用少量水封闭瓶口;此时,供试品在燃烧瓶中剧烈燃烧,伴之产生大量烟雾。
4.5 吸收燃烧完毕(应无灰色、黑色碎片或颗粒,若燃烧后有灰色、黑色碎片或颗粒,表示供试品燃烧不完全,遇此情况应重新取样燃烧),立即充分振摇,使生成的烟雾完全吸入吸收液中,放置15分钟,开启瓶塞,用少量水冲洗瓶塞及铂丝载样器,合并洗液及吸收液,按规定方法进行检查或测定,并同时同法作空白试验。
5 注意事项
5.1 取样用的无灰滤约剪裁和折叠成药典附图时,手不以接触滤纸,特别是测定和检查氯化物,可将无灰滤纸夹在其他洁净的纸张中间,剪后用镊子折叠并夹入螺旋状铂丝中;取样用透明胶纸,可采用上海出品的熊猫牌胶纸带,液体样品取样亦可在供固体取样的无灰滤纸中心一格位置加垫1~2张小无灰滤纸片,将少量供试品滴加在小滤纸片上,立即按规定折叠。
液体及易挥发的样品,应在燃烧瓶内加入吸收液,通氧气后取样,以减少样品的挥发及在滤纸上的渗透。
5.2 将铂丝绕成螺旋状,在操作中尽量将螺旋底部缠密,使孔隙小,并保持铂丝干燥,便于供试品燃烧完全;夹持包有供试品的滤纸要松紧适度,夹不紧易掉下,夹过紧则不易燃烧完全。
5.3 燃烧瓶中氧气是否充足,对保证燃烧完全相当重要,应以大流量急速通氧,保证充足氧气;通氧气时注意安全,周围不能有明火。
5.4 有的品种取样量大,一次燃烧不完全,可分两次取样燃烧;即在第一次取规定量的半量,按法操作,俟燃烧完毕后的烟雾完全被吸入吸收液后,再取规定量的另一半量,在原燃烧瓶通氧后燃烧,吸收入同一吸收液中。
如甲状腺粉的含量测定,一次不容易燃烧完全时,可分2次取样燃烧、吸收。
5.5 点燃样品包燃烧时要压紧瓶塞,防止产生的热气顶冲瓶塞,烟雾逸出;燃烧后瓶内的负压,若瓶塞打不开,可微微加温,但温度不要太高,以免瓶塞冲出。
5.6 整个操作务必小心防爆,为保证安全,样品燃烧时要有防爆措施,操作人员可戴
防护面罩,也可用透明塑料或有机玻璃档板遮挡;在一般情况下,燃烧在瞬间完成,不致出现危险。
点火燃烧操作应远离氧气瓶。