(完整版)工业药剂学实验报告册

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药剂学实验报告册

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实验报告的填写要求

1．课前认真完成实验预习报告；实验过程中要严肃认真地做好实验记录，确认所观察到的现象或所记录的数据无误后，认真填写在有关表格

中。

2．根据实验目的和要求，对实验数据进行整理计算，并将计算结果填写在相应的表格中。

3．在实验过程中，对观察到的现象，尽量用图示说明并加以简明的理论

分析。

4．对实验结果应进行分析，对出现的误差应扼要地说明原因。

5．要求书写整洁，字体端正。

目录

实验一液体制剂的制备 (4)

实验二片剂的制备 (7)

实验三片剂的质量检查 (10)

实验四膜剂的制备 (14)

实验五软膏制备及体外释药试验和透皮试验 (17)

实验六明胶微球的制备 (21)

实验七注射剂的制备. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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实验一液体制剂的制备

一、实验目的

二、实验原理

三、实验材料和仪器

四、实验方法与步骤

五、结果与讨论

六、思考题

1.碘化钾在碘酊处方中起何作用？

2.配置糖浆剂时应注意哪些问题？

3.单糖浆中不加防腐剂时应注意哪些问题？

4.氯霉素滴耳剂为何采用乙醇与甘油的混合溶剂？采用丙二醇有何优

点？

实验二片剂的制备

一、实验目的

二、实验原理

三、实验材料和仪器

四、实验方法与步骤

五、结果与讨论

六、思考题

1.制备APC片剂过程中，怎样避免乙酰水杨酸分解?

2.压制APC片时，应选用何种润滑剂？

3.薄荷油在复方碳酸氢钠片中起何作用？怎样加入干颗粒中为好？

实验三片剂的质量检查

一、实验目的

二、实验原理

三、实验材料和仪器

四、实验方法与步骤

崩解时限的测定

按实验七实验内容项下“（五）片剂质量检查”中的测定方法，测定各处方片剂的崩解时限以及开始崩解的时间，记录于下表。

五、结果与讨论

六、思考题

1．滑石粉在处方①中起什么作用？在一些药物片剂中为什么不能代替硬脂酸镁使用？

2.吐温80在处方中有何意义？在片剂中加入表面活性剂有何优点或缺点？

3.比较各处方实验结果，指出它们的异同并说明其原因。

实验四膜剂的制备

一、实验目的

二、实验原理

三、实验材料和仪器

四、实验方法与步骤

五、结果与讨论

六、思考题

1．聚乙烯醇的性质与其分子量和醇解度有何关系？

2．何谓聚合度、醇解度？PV A 05-88、17-88的聚合度和醇解度各为多少？3．除聚乙烯醇外，较常用的成膜材料还有哪几种？

实验五软膏制备及体外释药试验和透皮试验

一、实验目的

二、实验原理

三、实验材料和仪器

四、实验方法与步骤

五、结果与讨论

六、思考题

1. O/W型乳剂基质的处方中，乳化剂是什么？

2.含一价新生皂的乳剂基质的稳定性如何？

3.W/O型乳剂基质第一个处方中的乳化剂是什么？双硬脂酸铝能否用其他乳化剂代替？

4.W/O型乳剂基质第二个处方中油相被乳化所需要的HLB值为多少？混合乳化剂的HLB值为多少？该乳剂基质是O/W型还是W/O型，为什么？

一、实验目的

二、实验原理

三、实验材料和仪器

四、实验方法与步骤

五、数据处理

粒度观察

取置得的明胶微球适量，分散在甘油和含0.1％吐温80的生理盐水中，用红细胞计数板在显微镜下观察5个不同的视野，计算出不同大小的500个以上的微球数量。用下式计算粒子大小分布百分率：qr=100Nrdr³/∑(Nrdr³) (27-1)

式中：qr某个大小范围内的微球所占重量百分数；

Nr———某个大小范围内的微球计数；

Dr———某个大小范围内的微球平均直径。

六、结果与讨论

七、思考题

1.哪些材料可以用乳化法制备微球？

2.影响微球粒径的主要因素有哪些？控制微球粒径对临床治疗有何

意义？

3.试述微球剂与微囊剂在性质与制备上的异同?

一、实验目的

二、实验原理

三、实验仪器和材料

四、实验方法与步骤

五、实验结果与讨论

六、思考题

1.影响注射剂的澄明度的因素有哪些？

2.如何保证葡萄糖输液热原与色泽合格？

3.哪些品种应检查不溶性微粒？不溶性微粒对人体有何伤

害？

4.制备注射剂的操作要点是什么？